DIABETES MELLITUS TIPO 1 EN MENORES DE 15 AÑOS ARAGÓN

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1 DIABETES MELLITUS TIPO 1 EN MENORES DE 15 AÑOS ARAGÓN Elaboración: - Sección Información e Investigación Sanitaria. Servicio Drogodependencia y Vigilancia en Salud Pública. Dirección General de Salud Pública de Aragón. - Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Miguel Servet - Pediatría Atención Primaria Barbastro

2 ÍNDICE DE CONTENIDOS 1. INTRODUCCIÓN DIAGNÓSTICO FORMAS DE DIABETES MÁS FRECUENTE EN LA EDAD PEDIÁTRICA MÉTODOS NOTIFICACIÓN Y RECOGIDA DE NUEVOS CASOS DE DM ANÁLISIS DE LOS DATOS RESULTADOS... 8 Número de casos por sexo y grupo de edad... 8 Media de edad de inicio de insulinización... 9 Incidencia Incidencia anual, Aragón y provincias Incidencia por grupo de edad y sexo Prevalencia Prevalencia Ajustada por Sector sanitario y sexo Hemoglobina glicosilada Cetoacidosis diabética Antecedentes familiares CONCLUSIONES RESUMEN GLOSARIO TERMINOLÓGICO Fecha de elaboración: Marzo 215 ÍNDICE DE TABLAS Tabla.1. Número de casos y porcentaje por sexo y año. Aragón Tabla 2. Edad media de insulinización por sexo. Aragón Tabla 3. Incidencia de periodo por sexo. Aragón Tabla 4. Tasa de incidencia por. habitantes por grupos de edad y quinquenio. Porcentaje de cambio. Aragón Tabla 5. Media HbA1c por grupo de edad. Aragón

3 ÍNDICE DE GRÁFICOS Gráfico 1. Distribución de los casos por sexo y grupo de edad Gráfico 2. Media de la edad de inicio de insulinización. Evolución Aragón Gráfico 3. Media de la edad de inicio de insulinización por sexo. Evolución Aragón Gráfico 4. Tasas de incidencia anuales. Aragón Gráfico 5. Tasas de incidencia anuales. Zaragoza Gráfico 6. Tasas de incidencia anuales. Huesca Gráfico 7. Tasas de incidencia anuales. Teruel Gráfico 8. Tasas de incidencia por sexo. Aragón Gráfico 9. Tasas de incidencias por grupos de edad. Aragón Gráfico. Incidencia por grupos de edad. Evolución quinquenal. Aragón Gráfico 11. Incidencia en niños por grupo de edad. Aragón Gráfico 12. Incidencia en niñas por grupo de edad. Aragón Gráfico 13. Tasa de prevalencia ajustada por sector sanitario y sexo. Aragón Gráfico 14. Porcentaje cumplimentación de la variable debut en cetoacidosis diabética. Aragón Gráfico 15. Porcentajes de debut en cetoacidosis diabética. Aragón Gráfico 16. Distribución porcentual por edad de los casos que debutan en CAD. Aragón Gráfico 17. Porcentaje de niños dentro de cada grupo de edad que debutan en CAD. Aragón Gráfico 18. Porcentaje de debut en CAD por grupo de edad y sexo. Aragón Gráfico 19. Porcentaje de casos que debutan en CAD. Evolución Aragón Gráfico 2. Porcentaje de casos que debutan en CAD por sexo. Evolución Aragón Gráfico 21. Porcentaje cumplimentación de la variable antecedentes familiares DM1. Aragón Gráfico 22. Porcentaje con antecedentes familiares DM1. Aragón Gráfico 23. Distribucón de antecedentes familiares DM1. Aragón Gráfico 24. Porcentaje cumplimentación de la variable antecedentes familiares DM2. Aragón Gráfico 25. Porcentajes de antecedentes familiares DM2. Aragón Gráfico 26. Distribución de antecedentes familiares DM2. Aragón

4 1. INTRODUCCIÓN La diabetes mellitus (DM) es un trastorno endocrino-metabólico crónico caracterizado por el aumento mantenido de los niveles de glucosa en sangre. Este aumento puede deberse a una falta de insulina debida a la destrucción de las células beta pancreáticas o a un inadecuado funcionamiento de la insulina en el organismo. Como consecuencia de la falta de insulina, o del defecto de su acción, aparecen alteraciones en el metabolismo hidrocarbonado, lipídico y proteico que dan lugar a las manifestaciones clínicas de la diabetes. La DM es la enfermedad crónica endocrino-metabólica más frecuente en la infancia DIAGNÓSTICO Según los criterios de la Asociación Americana de diabetes (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), el diagnóstico de diabetes se puede realizar ante: 1. Glucemia plasmática al azar a 2 mg/dl (11.1 mmol/l) en presencia de signos y síntomas claros de diabetes. 2. Glucemia plasmática en ayunas 126 mg/dl (7. mmol/l). 3. Glucemia plasmática a los 12 minutos en la prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) 2 mg/dl (11.1 mmol/l). La determinación de la glucemia debería realizarse en plasma venoso, tras un periodo de ayuno (en el segundo supuesto) de al menos 8 horas. Un resultado anormal, sin síntomas, debe confirmarse con una segunda medición, en un día diferente. En todo caso, ante una hiperglucemia esporádica sin signos o síntomas claros de diabetes nunca debe iniciarse un tratamiento con insulina. En estos casos el paciente debe ser derivado a una unidad de endocrinología pediátrica para realizar el estudio adecuado, que permita diferenciar entre una hiperglucemia de estrés o esporádica o una alteración en el metabolismo de la glucosa FORMAS DE DIABETES MÁS FRECUENTE EN LA EDAD PEDIÁTRICA Diabetes Mellitus Tipo 1: Es la más frecuente en la infancia (más del 9% de los casos), y solo a ella se dedica este estudio epidemiológico. Se produce por una destrucción de origen autoinmune de las células beta pancreáticas, que lleva a una disminución progresiva de la secreción de insulina. Esta destrucción está mediada principalmente por infiltrados de linfocitos T en los islotes de Langerhans, y es habitual la presencia de autoanticuerpos anticélulas de islotes (ICAs), antiinsulina (IAA), antiglutamato decarboxilasa (anti-gad) o antitirosina fosfatasa (IA2). En cuanto a su etiología, hay una base genética cada vez más conocida (el riesgo de desarrollar DM1 viene determinado por variantes alélicas de diversos genes: genes del sistema HLA, gen de la insulina, PTPN22, CTLA4, etc.), asociada a factores ambientales todavía no bien identificados (se postulan, entre otros, infecciones víricas que desencadenarían la respuesta autoinmune en individuos de riesgo). La DM1 se inicia en una fase preclínica en la que va disminuyendo la masa de células beta hasta que aparece la hiperglucemia, con un comienzo agudo de los síntomas (principalmente poliuria, polidipsia, pérdida de peso y astenia), frecuentemente acompañado de cetosis al diagnóstico. 4

5 Diabetes Mellitus Tipo 2: Su epidemiología no es objeto del presente estudio. Se origina por un déficit de sensibilidad de los tejidos a la acción de la insulina, combinado con una alteración de la regulación de la secreción de insulina en respuesta a los niveles de glucosa (hiperinsulinismo). Es rara en la infancia y más frecuente a partir de la adolescencia, asociada principalmente a la obesidad y al Síndrome Metabólico, y por ello su incidencia ha aumentado en los últimos años. Tiene una predisposición genética más marcada que la DM1 (herencia poligénica con un alto índice de agrupación intrafamiliar y una importante predisposición en algunos grupos raciales, si bien los genes responsables son todavía poco conocidos) que se asocia a factores ambientales (obesidad, sedentarismo, ingesta excesiva de azúcares simples, etc.). Diabetes tipo MODY (matury-onset diabetes of the young): Es un grupo heterogéneo de trastornos de herencia monogénica autosómica dominante caracterizados por disfunción de la célula beta pancreática de origen genético, que produce hiperglucemia sin cetosis y suele comenzar antes de los 25 años. Se han descrito hasta 8 tipos distintos en función del defecto genético asociado. La más frecuente en nuestro entorno es la MODY 2 (alteración en el gen de la glucokinasa), seguida de la MODY3 (alteración en el gen HNF1α), sumando ambos tipos un 7% de los casos de diabetes tipo MODY. El mismo tipo de herencia monogénica es el origen de la diabetes neonatal. 5

6 2. MÉTODOS 2.1. NOTIFICACIÓN Y RECOGIDA DE NUEVOS CASOS DE DM La metodología de los registros debe ser homogénea y estandarizada para obtener información válida y comparable, nacional e internacionalmente. Población de estudio: La población menor de 15 años residente en Aragón. Se utilizan los datos poblacionales del Censo y del Padrón. En los años que no existen se ha calculado mediante interpolación lineal. Fuentes de información utilizadas: Fuentes primarias: Los servicios de endocrinología (pediátricos y de adultos de los Hospitales del Salud y del Hospital Militar de Zaragoza) y los Consultorios Médicos de Especialidades. Fuentes secundarias: Pediatras de Atención Primaria, Clínicas y Mutuas privadas, Asociación Aragonesa de Endocrinología, Asociaciones de Diabéticos y los Campamentos de diabéticos. Además, anualmente se realiza una búsqueda activa mediante el Conjunto Mínimo Básico de Datos, de nuevos casos no notificados pero que han supuesto un ingreso hospitalario. Recogida de casos: 1.- El método utilizado ha sido la encuesta por correo, facilitando siempre la contestación. 2.- Periodicidad: La primera encuesta se realizó en y se recogieron los casos nuevos de DM1 desde Enero de Posteriormente se realiza anualmente, en Enero, recogiendo los casos del año anterior. 3.- Variables: Se han recogido de cada caso los datos de identificación, sexo, fecha de nacimiento y de diagnóstico/fecha de insulinización, lugar de residencia y fuentes de declaración. Además se han incluido antecedentes familiares y datos bioquímicos del debut: cetoacidosis diabética (CAD si/no) y hemoglobina glucosilada (HbA1c). 4.- Confidencialidad: es fundamental al tratarse de una base de datos personales. En España todos los registros deben cumplir la legislación y comunicarlo a la Agencia de Protección de Datos (LORTAD, Ley orgánica 15/1999 del 15 de Diciembre) Criterios de inclusión: La definición de caso debe ser precisa. Se han seguido los criterios de diagnóstico internacionales progresivamente actualizados. Los criterios de inclusión son: - Criterios de diagnóstico de DM1. - Edad inferior a 15 años - Residencia en la Comunidad de Aragón al menos 6 meses antes del diagnóstico. El acuerdo firmado entre el Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Miguel Servet y la Dirección General de Salud Pública, permite el mantenimiento de dicho registro, que lleva en funcionamiento desde

7 2.2. ANÁLISIS DE LOS DATOS Para el análisis de los datos se ha realizado un descriptivo de las variables recogidas, edad, sexo, provincia de residencia, que caracterizan a los nuevos casos y se han utilizado pruebas de t de student y Ji cuadrado para la comparación de variables cuantitativas y cualitativas. Se han calculado las tasas de incidencia con sus Intervalos de confianza al 95%, por provincia, sexo y grupo de edad. Se han calculado las tasas de prevalencia por sector sanitario y sexo y sus intervalos de confianza al 95%. Con el fin de la comparación con registros internacionales como EURODIAB 1 o DIAMOND 2, se han ajustado la prevalencia y la incidencia mediante ajuste directo a una población consistente en igual número de niños en cada uno de los tres grupos de edad, ( 4, 5 9, 14 años), al igual que en estos estudios. Se han utilizado las poblaciones del padrón de cada año, disponibles en el Instituto Aragonés de Estadística, Para el cálculo de la incidencia por sector sanitario se ha utilizado la población de tarjeta sanitaria de 212. Se han utilizado Excel y SPSS 19. para el cálculo y análisis de los datos. 1 Patterson CC, Gyürüs E, Rosenbauer Jet al. Trends in childhood type 1 diabetes incidence in Europe during : evidence of non-uniformity over time in rates of increasediabetologia (212) 55: DOI.7/s The DIAMOND Project Group.Incidence and trends of childhood Type 1 diabetes worldwide Diabetic Medicine (26); 23,

8 3. RESULTADOS Número de casos por sexo y grupo de edad Desde el año 1991 se han notificado 678 casos de DM1 desde distintas fuentes, siendo el 55,9 % niños y el 44,1 % niñas (tabla 1). Tabla.1. Número de casos y porcentaje por sexo y año. Aragón Año Niño Niña Total 1991 N % 48,28 51, N % 58,62 41, N % 39,29 6, N % 72,41 27, N % 57,14 42, N % 5, 5, 1997 N % 64, 36, 1998 N % 57,69 42, N % 6,61 39,39 2 N % 63,16 36,84 21 N % 61,54 38,46 22 N % 6,53 39,47 23 N % 68,75 31,25 24 N % 43,75 56,25 25 N % 67,86 32,14 26 N % 66,67 33,33 27 N % 52,38 47,62 28 N % 5, 5, 29 N % 54,29 45,71 2 N % 55,56 44, N % 4,54 59, N % 53,13 46, N % 52,5 47,5 Total N % 55,9 44, El 97,2% de los casos son declarados por las Fuentes Primarias (97,6 % en niños y 96,6 % en niñas). El resto son declarados por Fuentes Secundarias. 8

9 Al categorizar por grupos de edad se observa que en los tres grupos son más frecuentes los niños aunque sin diferencias significativas (gráfico 1). Gráfico 1. Distribución de los casos por sexo y grupo de edad % 9% 8% PORCENTAJE 7% 6% 5% 4% 3% 2% % % GRUPOS DE EDAD NIÑOS NIÑAS Media de edad de inicio de insulinización La media de edad ha sido 8,1 años en los niños y 8,2 años en las niñas. La mediana ha sido 9 años tanto en niños como en niñas (gráfico 2). 14 Gráfico 2. Media de la edad de inicio de insulinización. Evolución Aragón Edad en años Años 9

10 La media de edad de aparición o inicio de insulinización desciende, siendo en el total de los casos en el periodo de 1991 a 21 de 8,52 años y de 22 a 213 de 7,89 años, no siendo significativa esa diferencia (tabla 2). Tabla 2. Edad media de insulinización por sexo. Aragón Sexo Periodo de inicio insulinización N Media edad IC SUP 95% IC INF 95% Niño ,57 9,16 7, ,74 8,3 7,18 Niña ,46 9,14 7, ,7 8,62 7,52 La media de edad de inicio de tratamiento con insulina desciende de forma más importante en los niños que en las niñas no llegando a ser la diferencia de edades medias, estadísticamente significativa (gráfico 3). Gráfico 3. Media de la edad de inicio de insulinización por sexo. Evolución Aragón Edad en años Años NIÑOS NIÑAS

11 Incidencia La incidencia del periodo ajustada a grupos de población de igual tamaño es de 17,1 casos/ 5 hab, IC95%: 15,8-18,3c/ 5 hab. La incidencia del total de periodo en Aragón es de 17,4 c/ 5 hab-año (tabla 3). Tabla 3. Incidencia bruta de periodo por sexo. Aragón Nº Casos INCIDENCIA DE IC SUP 95% IC INF 95% PERIODO NIÑO ,9 2,8 17, NIÑA ,8 16,5 13, TOTAL PERIODO ,4 18,7 16,1 Incidencia anual, Aragón y provincias Los años de mayor incidencia en Aragón fueron 22 y 27 con 25, y 25,1 casos/ 5 h. A partir del año 27 se ha mantenido una tendencia descendente que se ha interrumpido en el año 213 en el que se ha registrado un pequeño ascenso (gráfico 4). Gráfico 4. Tasas de incidencia anuales. Aragón Casos/ habitantes Años Por provincias, en Zaragoza son 22 y 27 los años de mayor incidencia (gráfico 5). 11

12 Gráfico 5. Tasas de incidencia anuales. Zaragoza Casos/ habitantes Años En Huesca, son 1996,1997 y 211 los años de mayor incidencia (gráfico 6). 8 Gráfico 6. Tasas de incidencia anuales. Huesca Casos/ habitantes Años 12

13 En Teruel, son los años 1999 y 212 los que presentan mayor incidencia (gráfico 7). Gráfico 7. Tasas de incidencia anuales. Teruel Casos/ habitantes Años Incidencia por grupo de edad y sexo La evolución por sexo es paralela a lo largo de los años. Se observa desde el año 27 una tendencia a la confluencia en niños y niñas que fue interrumpida en el 211 observándose una tasa más elevada en niñas, al igual que en 1993 y 24 (gráfico 8). Gráfico 8. Tasas de incidencia por sexo. Aragón Casos/ habitantes Años NIÑOS NIÑAS 13

14 Por grupos de edad se observa una incidencia más alta, salvo algunas excepciones, en el grupo de a 14 años (gráfico 9). Gráfico 9. Tasas de incidencias por grupos de edad. Aragón Casos/ habitantes Años -4 años 5-9 años -14 años Las tasas por grupos de edad aumentan ligeramente a lo largo del tiempo. El mayor porcentaje de cambio entre el primer quinquenio ( ) y el último (29-213) se da en el grupo de edad de 5-9 años (tabla 4 y gráfico ). Gráfico. Incidencia por grupos de edad. Evolución quinquenal. Aragón EVOLUCIÓN PERIODO GRUEDA casos/ habitantes Quinquenios -4 años 5-9 años -14 años 14

15 Tabla 4. Tasa de incidencia por. habitantes por grupos de edad y quinquenio. Porcentaje de cambio. Aragón TI -4 TI 5-9 TI -14 TI global ,7 14,7 22,2 16, ,9 18,1 18,3 16, ,3 17,7 2,9 17, ,4 24, 22,8 19,5 % cambio 27,9 62,8 2,7 21,9 * % cambio del último quinquenio respecto del primero En niños se observa la incidencia más elevada en el grupo de edad de 5 a 9 años. La incidencia acumulada durante el último quinquenio en este grupo de edad ha sido de 23,6 c/ 5 h (gráfico 11). Gráfico 11. Incidencia en niños por grupo de edad. Aragón Tasa de incidencia ajustadax hab , 23,7 2,7-4 años 5 a 9 años a 14 años Edad en años 15

16 En niñas, la incidencia más alta se ha dado en el grupo de edad de a 14 años. El grupo de edad de 5 a 9 años registra unas tasas parecidas y bastante más bajas el grupo de a 4 años (gráfico 12). Gráfico 12. Incidencia en niñas por grupo de edad. Aragón Tasa de incidencia ajustadax hab , 23,7 25, -4 años 5 a 9 años a 14 años Edad en años Prevalencia La prevalencia bruta en Aragón de DM1 en menores de 15 años en el año 213 es de 1,22 por habitantes (222 casos de a 14 años a fecha de 31/12/213). La tasa ajustada es 1,23 por. La prevalencia en Zaragoza es de 1,19 por (159 casos de a 14 años a 31/12/213). En Huesca, de 1,28 por mil (38 casos de a 14 años a 31/12/213) y en Teruel, la prevalencia es de 1,27 por mil. (25 casos de a 14 años a 31/12/213). Prevalencia Ajustada por Sector sanitario y sexo Por sector sanitario, se observa que excepto en Calatayud y Alcañiz, la tasa ajustada es superior en hombres que en mujeres pero no se encuentran diferencias significativas ni entre los sexos ni entre sectores (gráfico 13). 16

17 Gráfico 13. Tasa de prevalencia ajustada por sector sanitario y sexo. Aragón Tasa ajustadax habitantes Huesca Barbastro Zgz I Zgz II Zgz III Calatayud Teruel Alcañiz Aragón NIÑOS NIÑAS En hombres, la mayor tasa ajustada la presenta el sector de Huesca y en mujeres, el sector de Alcañiz, aunque en ningún caso son significativas. Hemoglobina glicosilada El valor medio de la HbA1c al diagnóstico fue de 11,7 mg/dl. El valor de la hemoglobina glicosilada es más elevado en los grupos de edad más altos aunque con diferencias significativas respecto al grupo de -4 años (tabla 5). Tabla 5. Media HbA1c por grupo de edad. Aragón Grupo de Edad HbA1c (%) Intervalo de confianza para la media al 95% (%) media Límite inferior Límite superior a 4,1 9,8,5 5 a 9 12,3,8 13,7 a 14 12,2 11,8 12,5 total 11,7 11,2 12,3 Por sexo, las niñas tienen una media de HbA1c al diagnóstico superior a la de los niños (12,1 % en niñas y 11,4% en niños) aunque sin diferencias significativas. Por provincia de residencia, la HbA1c no presenta diferencias significativas, siendo en Zaragoza, 11,8 y en Huesca y Teruel 11,5. 17

18 Cetoacidosis diabética En el 92% de los casos la variable sobre debut con o sin Cetoacidosis Diabética (CAD) se hallaba cumplimentada (gráfico 14). Gráfico 14. Porcentaje cumplimentación de la variable debut en cetoacidosis diabética. Aragón NO CUMPLIMENTADA 8% CUMPLIMENTADA 92% De éstos, el 38,2% debutaron en CAD (gráfico 15). Gráfico 15. Porcentajes de debut en cetoacidosis diabética. Aragón CETOACIDOSIS 38,2 % NO CETOACIDOSIS 61,5 % Del total de los casos que debutan en cetoacidosis, el 4 % se dan en el grupo de edad de a 14 años (gráfico 16). Gráfico 16. Distribución porcentual por edad de los casos que debutan en CAD. Aragón % tienen -14 años 25 % tienen -4 años 36 % tienen 5-9 años 18

19 Si se considera el porcentaje de niños que debutan en CAD dentro de cada grupo de edad, observamos que es en el grupo de edad de a 4 años en el que mayor porcentaje de debut en CAD se presenta (46,1 %) (gráfico 17). Gráfico 17. Porcentaje de niños dentro de cada grupo de edad que debutan en CAD. Aragón % 9% 8% 7% 6% 5% 4% 3% 2% % % -4 años 5-9 años -14 años CAD no CAD Atendiendo al sexo, el 43,8 % de las niñas y el 33,8, % de los niños. debutaron en cetoacidosis diabética (gráfico 18). Gráfico 18. Porcentaje de debut en CAD por grupo de edad y sexo. Aragón PORCENTAJE años 5-9 años -14 años NIÑOS NIÑAS 19

20 En todos los grupos de edad, el porcentaje de casos que debutan en CAD es superior en las niñas. La evolución del debut en CAD es muy variable a lo largo del tiempo. Los años 2, 22 y 23 son los que presentan las cifras más elevadas (gráficos 19 y 2). Gráfico 19. Porcentaje de casos que debutan en CAD. Evolución Aragón PORCENTAJE Años Gráfico 2. Porcentaje de casos que debutan en CAD por sexo. Evolución Aragón PORCENTAJE Años NIÑOS NIÑAS 2

21 Antecedentes familiares ANTECEDENTES FAMILIARES DM1 El 81,9 % de los casos tenían cumplimentada esta variable (gráfico 21). Gráfico 21. Porcentaje cumplimentación de la variable antecedentes familiares DM1. Aragón NO CUMPLIMENTADA 18,1 % CUMPLIMENTADA 81,9 % Del total de casos cumplimentados, el 78,2 % no tenían antecedente familiar de DM1 (gráfico 22). Gráfico 22. Porcentaje con antecedentes familiares DM1. Aragón SÍ ANTECEDENTES 19,5% DESCONOCIDO 2,3% NO ANTECEDENTES 78,2% En el 19,5 % de los casos que tenían cumplimentada esta variable constaba que tenían antecedentes familiares de DM1. De ellos, el 5,9 % relacionado con el padre y/o familia paterna y el 32,4 % con la madre y/o familia materna (gráfico 23). Gráfico 23. Distribución de antecedentes familiares DM1. Aragón TÍOS MATERNOS 12, % PADRE 2,4 % ABUELOS MATERNOS 8,3 % PRIMOS PATERNOS 9,3 % MADRE 12, % TÍOS PATERNOS 15,7 % ABUELOS PATERNOS 5,6 % HERMANO/A 16,7 % 21

22 MADRE 2,2 % ANTECEDENTES FAMILIARES DM2 El 76,4 % de los casos tenían cumplimentada esta variable (gráfico 24). Gráfico 24. Porcentaje cumplimentación de la variable antecedentes familiares DM tipo 2. Aragón NO CUMPLIMENTADA 23,6 % CUMPLIMENTADA 76,4 % De los casos que tenían la variable cumplimentada, el 35,3 % tenían antecedentes familiares (gráfico 25). Gráfico 25. Porcentajes de antecedentes familiares DM2. Aragón SÍ ANTECEDENTES 35,3% DESCONOCIDO 2,7% NO ANTECEDENTES 61,9 % De ellos, el 55,7 % relacionado con la familia del padre y el 44,3 % con la familia de la madre (gráfico 26) Gráfico 26. Distribución de antecedentes familiares DM2. Aragón ABUELOS PATERNOS 45,4 % PADRE;44 % TÍOS MATERNOS 2,7 % TÍOS PATERNOS 6, % ABUELOS MATERNOS 39,3 % 22

23 4. CONCLUSIONES - La tendencia de la incidencia discretamente descendente desde el año 27 se ve interrumpida en Las principales fuentes de notificación son las primarias. - Los casos en los niños son más frecuentes que en las niñas en todos los grupos de edad. - La incidencia, en la mayoría de los años, es más elevada en los niños. A partir del año 27 existe una tendencia a la confluencia con las niñas (excepto en el año 211 en el que la niñas presentan una tasa superior). - La media de edad de aparición de DM1 desde el inicio del registro tiene una tendencia descendente. - En niños la incidencia es más alta en el grupo de 5 a 9 años. En niñas las tasas más altas aparecen en el grupo de -14 años. - El valor de HbA1c al diagnóstico es significativamente más bajo en el grupo de -4 con respecto a los otros grupos. - El debut de DM1 en Cetoacidosis Diabética es más elevado en las niñas en los tres grupos de edad. El porcentaje de debut en CAD es mayor en el grupo de edad de Los antecedentes familiares paternos de DM1 y DM2 son los mas frecuentes en el desarrollo de DM1. RESUMEN - LA INCIDENCIA DISCRETAMENTE DESCENDENTE DEL ÚLTIMO QUINQUENIO SE VE INTERRUMPIDA EN EL AÑO INCIDENCIA MÁS ELEVADA EN NIÑOS - DESCENSO DE LA EDAD MEDIA DE APARICIÓN - MAYOR % DE DEBUT EN CAD EN TODOS LOS GRUPOS DE EDAD EN NIÑAS 23

24 GLOSARIO TERMINOLÓGICO Prevalencia: Total de casos que a fecha de 31/12/212 tienen de a 14 años, dividido para la población de a 14 años en el 212. Incidencia bruta: Total de casos nuevos durante un año, partido por la población total de a 14 años a mitad de año, multiplicado por.. No es directamente comparable con otras tasas brutas. Incidencia de periodo: Sumatorio de los casos nuevos de cada año, partido por el sumatorio de las poblaciones de a 14 años de cada año. Tasa específica de incidencia por sexo y/o edad: Número de casos en un sexo y/o grupo de edad determinado, partido por la población media de ese mismo grupo, multiplicado por.. Es directamente comparable con otras tasas especificas. Tasas de incidencia ajustadas (estandarizadas) por edad: Son necesarias cuando no utilizamos las tasas específicas por edad o cuando necesitamos un valor sintético de las mismas para poder comparar grupos o poblaciones distintas. El método más utilizado es el directo, o de la población tipo, en el que se calculan unos casos esperados al aplicar las tasas especificas de la población en estudio a una población estándar determinada (por ejemplo, la europea). En este estudio hemos aplicado un peso similar a los tres grupos de edad, para la comparación con otros estudios internacionales. 24