Área Biosanitaria y Farmacéutica. Máster en Análisis y Control de Medicamentos

Tamaño: px

Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Área Biosanitaria y Farmacéutica. Máster en Análisis y Control de Medicamentos"

Yolanda Cabrera Villalobos
hace 8 años
Vistas:

1 Área Biosanitaria y Farmacéutica Máster en Análisis y Control de Medicamentos

2 Máster en Análisis y Control de Medicamentos La puesta en el mercado de las especialidades farmacéuticas genéricas (ECG), la aparición de nuevos proveedores de principios activos, materias primas y excipientes procedentes de países emergentes y el desarrollo de nuevas formas farmacéuticas de principios activos clásicos, hace que se demanden nuevos profesionales formados en tareas de control de calidad de acuerdo con la reglamentación vigente. La Universidad Francisco de Vitoria te ofrece el único Máster en Análisis y Control de Medicamentos diseñado para formar, con un nivel académico excepcional, en la evaluación, el análisis y el control de los productos farmacéuticos en todas sus fases y condiciones. Para qué te prepara Dominarás todos los conocimientos científi cos y técnicos necesarios para la investigación, evaluación, control y garantía de la calidad de medicamentos. Adquirirás una especialización en todas las áreas profesionales del análisis y control de medicamentos: análisis químicos, análisis microbiológicos y garantía de calidad. Realizarás ensayos y evaluaciones de resultados de especialidades farmacéuticas genéricas (EFG) desde su conocimiento jurídico crítico. A quién va dirigido Licenciados y graduados en Biotecnología, Bioquímica, Ciencias Biológicas, Ciencias Químicas, Farmacia, Medicina, Enfermería y Veterinaria interesados en adquirir los conocimientos científi cos y técnicos necesarios para la evaluación, análisis y control de los productos farmacéuticos en todas sus fases y condiciones. Datos clave Fechas: Inicio: Octubre de 2014 Fin: Septiembre de 2015 Duración: horas Modalidad: Presencial Horario: De lunes a viernes de 17:00 a 21:00 horas Titulación: Al fi nalizar el Máster, el estudiante recibirá el título propio de Máster en Análisis y Control de Medicamentos, otorgado por la Universidad Francisco de Vitoria. Prácticas: 900 horas de formación práctica y prácticas en la industria biofarmacéutica, asignadas en función del rendimiento académico. Universidad Francisco de Vitoria Máster en Análisis y Control de Medicamentos 2

calidad de acuerdo con la reglamentación vigente.

3 Programa Empresas con convenio Claustro I. La industria farmacéutica Gestión de la industria farmacéutica Legislación y regularización farmacéutica II. Investigación y desarrollo de medicamentos Investigación básica, preclínica, clínica Desarrollo farmacéutico III. Fabricación industrial de medicamentos Tecnología de las formas farmacéuticas Normas de correcta fabricación Sistemas de calidad IV. El laboratorio analítico en las distintas facetas de la industria biofarmacéutica Metodología analítica y análisis instrumental Análisis de materias primas, materiales de acondicionamiento, producto intermedio y terminado Métodos biológicos de análisis V. Prácticas en laboratorio VI. Trabajo Fin de Máster El objetivo del Máster es ofrecer una formación muy basada en la práctica. Por ello, de sus horas, 300 se invierten en formación teórico-práctica y 900 se destinan a un periodo de prácticas en laboratorios y empresas farmacéuticas nacionales e internacionales con las que la Universidad Francisco de Vitoria ha fi rmado convenio con: Pfizer Lilly Famar Grupo Farmasierra Medinsa Pharma Mar Faes Farma Italfarmaco Rovi Normon Puerto Galiano Merck Cinfa, etc. Dirección académica Dr. Fernando Caro Cano Coordinador del Grado De Farmacia de la UFV. Director Técnico Lazlo Internacional. Coordinación del máster José Blanco Moreno Asesor Industria Farmacéutica; experto en Garantía y Control de Calidad con 30 años de experiencia en la Industria Biofamacéutica. Profesores Mª Angélica Sancho Parra Gerente Registros (Bristol MS) Pedro A. Paredes Martínez Gerente Control de Calidad Pfi zer Gustavo A. Meléndez Segura Experto en Sistemas de Calidad Carmen Bueno Martín Calidad Genycell Biotech Mercedes Ramos Peñuela Adjunto Desarrollo Clínico Normon Patricia Alonso San Segundo Director Desarrollo de Negocio Enzymology Javier Galdona Gil Director Galeapharma Carmen Silva Losada Jefe Laboratorio Química Pfi zer José A. Martínez Marín Jefe Laboratorio Bioquímica Pfi zer Andrés Pinilla de Blas Director I+D Alter Entidades colaboradoras Universidad Francisco de Vitoria Máster en Análisis y Control de Medicamentos 3

Fabricación industrial de medicamentos Tecnología de las formas farmacéuticas Normas de correcta fabricación Sistemas de calidad IV.

4 El Máster en Análisis y Control de Medicamentos da respuesta a la demanda de nuevos profesionales formados en el control de calidad y análisis de medicamentos. Carlos Losada González Jefe Departamento de Procesos Mª Teresa Uriarte de los Santos Jefe Área Aséptica Pfi zer Aida Franco Villarroel Gerente Assycom Mª Teresa Guinea López Director Asociación GCMC Pfi zer Javier Suárez Pérez-Lucas Experto en Supply Chain Manuel Villoria Cuesta Experto en Ingeniería Olga Buesa Martínez Consultora Farmacéutica Sofía Somoza Gimeno Director Técnica y de Registros Apotex José Blanco Moreno Consultor Industria Farmacéutica Pedro Luis Fernández Director Financiero Sur de Europa Takeda Pharma Enrique Rodríguez Director de RRHH Laboratorios Servier Olivier Ricq Bordes Director General Arkopharma Faustino Martín Poveda Producción Alcalá Farma José M. Cañas Mendo Asesor Farmacéutico Eduardo Rodríguez Pons- Esparver Director Técnico CPM José Carlos Flores Acuña Manufacturing Project Mgr. Besins Healthcare Víctor Blanco Oria Director Área Industrial Alter Admisión y Requisitos Puedes consultar los requisitos de acceso generales y las normas de admisión en Además, cada programa puede tener unas condiciones específicas de admisión que puedes consultar en fi cha descriptiva del programa en la web. Universidad Francisco de Vitoria Máster en Análisis y Control de Medicamentos 4

Pfi zer Javier Suárez Pérez-Lucas Experto en Supply Chain Manuel Villoria Cuesta Experto en Ingeniería Olga Buesa Martínez Consultora Farmacéutica Sofía Somoza Gimeno Director Técnica y de Registros

5 Reservados todos los derechos. Este documento no tiene caracter contractual. Información y Admisión de nuevos alumnos Área de Postgrado y Consultoría: Tel.: postgrado@ufv.es

Documentos relacionados

M Á S T E R E N A N Á L I S I S Y C O N T R O L D E M E D I C A M E N T O S. Octubre 2013- Septiembre 2014. Madrid-España. www.ufv.

M Á S T E R E N A N Á L I S I S Y C O N T R O L D E M E D I C A M E N T O S Octubre 2013- Septiembre 2014 Madrid-España www.ufv.es O B J E T I V O D E L M Á S T E R El Máster en Análisis y Control de Medicamentos