Guía de referencia rápida del sistema de anclaje sin nudos

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2 El anclaje sin nudos ReelX STT ha sido diseñado para obtener una tensión de tejido específica en el paciente en reparaciones del manguito rotador mediante procedimientos artroscópicos. En combinación con el pasasuturas RP 360º, Stryker ofrece una técnica rápida y sencilla para la realización de reparaciones del manguito rotador sin la necesidad de la realización de nudos. El ReelX STT presenta un cuerpo PEEK de 5,5 mm con un mecanismo interno compuesto de un implante en acero inoxidable de calidad. El ReelX STT es autorroscante y dispone de una punta afilada. Cuando se carga la sutura y, a continuación, ésta se tensa, el cuerpo de 5,5 mm puede expandirse hasta 6,5 mm. 1 Con cada giro completo del mecanismo de tensión se introduce aproximadamente unos 10 mm de sutura. Paso 1: Extraiga el sistema de anclaje para sutura ReelX STT del envase estéril. Paso 2: Cargue hasta dos suturas #2 mediante el ReelX STT utilizando la pestaña para poder enroscar las suturas. Se recomienda pasar como máximo unos 7,5 cm de prolongación de la sutura por el lazo de la pestaña para enroscar las suturas para facilitar la sutura a través del ReelX STT. Para favorecer el deslizamiento de la sutura a través del anclaje, presione la pestaña a lo largo y en relación con el introductor. 2

3 Paso 3: Mientras ejerce una ligera tensión en la sutura, deslice el ReelX STT hasta el punto de inserción deseado. Elimine cualquier exceso de sutura entre el anclaje y el tejido tirando con suavidad de los extremos de la sutura. Asegúrese de que la línea láser vertical está orientada hacia la reparación. Paso 4: Golpee la parte trasera del mango del introductor con un mazo para impulsar el ReelX STT en el hueso. En el caso de huesos duros, se puede efectuar un orificio de inicio ajustado adecuadamente usando tanto un taladro Stryker ( ) así como un punzón cónico Stryker ( ) para facilitar la inserción. La profundidad de inserción del anclaje recomendada se alcanza cuando el extremo proximal del implante o el extremo distal de la primera línea láser se ajusta al ras con la superficie del hueso cortical. La segunda línea láser se encuentra a 5 mm de la primera línea láser y se utiliza únicamente a modo de punto de referencia. Paso 5: Extraiga la sutura de retención del extremo proximal del introductor. 3

4 Paso 6: Mientras sujeta firmemente la pieza amarilla del mango del introductor, gire la parte negra del mango en el sentido de las agujas del reloj para enrollar el exceso de sutura en el anclaje. Con ello se aumentará la tensión de la sutura y se aproximará la reparación. Se recomienda mantener la visualización de la reparación así como controlar la tensión de la reparación durante el proceso. Se debe completar, como mínimo, una vuelta completa y, como máximo, se pueden efectuar tres. Para evitar una tensión excesiva y dañar la sutura o la reparación, no gire el mango más de ½ vuelta tras enrollar el exceso de sutura en el anclaje. Paso 7: Cuando se haya alcanzado la tensión deseada, elimine la sutura de retención del extremo distal del introductor. Extraiga el eje del introductor del implante ejerciendo presión en línea recta hacia atrás. Paso 8: Extraiga la sutura de retención del implante y recorte el exceso de sutura. Nota: Se puede aplicar una tensión adicional a la sutura volviendo a acoplar el eje del introductor y repitiendo el Paso 6. 4

5 Diseñado para... Tensión de tejido específica en el paciente para obtener un mejor control en reparaciones quirúrgicas del manguito rotador Resistencia de fijación mejorada 2 Sencillez en reparaciones con anclajes sin nudos Compatibilidad con reparaciones tanto de filas simples como dobles Información para pedidos Número de referencia Descripción Anclaje sin nudos ReelX STT* Biozip Broca de 6,5 mm (4,0 mm x 13,5 mm) Punzón cónico de 6,5 mm * (Empaquetado en cajas de 5 unidades.) 5

6 6 Notas

7 Notas 7

8 Referencias: 1. ReelX DHD10326, March Stryker Report Number DHD10402 ReelX STT 5.5mm Pullout Performance Comparison. Este documento es sólo para uso de profesionales de asistencia médica. Un cirujano debe siempre basarse en su propia opinión clínica y profesional a la hora de decidir si utilizar un producto determinado para tratar un paciente. Stryker no ofrece asesoramiento médico y recomienda a los cirujanos que se entrenen en el uso de cualquier producto antes de utilizarlo en cirugía. La información presentada es para demostrar la amplitud de la gama de productos Stryker. Un cirujano debe siempre consultar las instrucciones que acompañan al paquete, la etiqueta del producto y/o las instrucciones de uso antes de utilizar cualquier producto Stryker. Es posible que no todos los productos Stryker estén disponibles en todos los mercados debido a que dicha disponibilidad se basa en las prácticas médicas y/o regulatorias de cada mercado. Por favor póngase en contacto con su representante de Stryker con preguntas sobre la disponibilidad de los productos Stryker en su área. Stryker Iberia, S.L. C/ Manuel Tovar, Madrid España t: f: Stryker Corporation o sus divisiones u otras entidades corporativas afiliadas poseen, utilizan o aplican las siguientes marcas comerciales o marcas de servicio: Stryker y ReelX STT. Todas las demás marcas comerciales son marcas de sus dueños o titulares respectivos. Los productos detallados arriba llevan el marcado CE de acuerdo con la Directiva N.º 93/42/CEE con respecto a instrumentos médicos. *MTXLJPrsttqrgES* Número de documento: MTXLJPRSTTQRGES MTX-RRD/GS 11/10 Copyright 2010 Stryker

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