TALLER (Evaluación 20 de abril). C E R T A A P R I N C I P I O D E S E G R E G A C I O N I

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1 I. SOPA DE LETRAS TALLER (Evaluación 20 de abril). C E R T A A P R I N C I P I O D E S E G R E G A C I O N I A R D C Z F J Ñ V H I R A J V U B W L G B A C O R P I X P C D G N Z Q E H U L M F A F J A C E R A Z U R C G X G H Q A X O W R V R M D D A J V U H J K U Y T R E B H H P H S Ñ C P L U C C T R N K X O W Z Z K R C A G D Ñ M I L D H V L T Z S F G C V S F O P L U A A J V V W Q G W H D B H X G K E F E N O T I P O H I S F D R F X G E N A L E L O Z A D M R Ñ V H E V A S Y T R C S E C S E Z F J O T E M A G R B R I L G B S C S D A G D L A P E H K U B W L Z K I Ñ S U H E S M D D C F D C F H E T E R O C I T A F U P S F A J V G B O U E G S B K B I G O T P X O O L D P W O I P P M F A A P I M O I Ñ Q G X O W D T N E S N C H M V O O Ñ I M G E E I C D P O L W H P L U I Y H B R C E G X H Y P L O N H N K T A Q I P M F J Ñ V N V H B A W X N G I I A A N M I V I D O R K T J Ñ B W L E U P X H E S A U P A B Z O E H O M O C I G O I Ñ E Ñ M C P I H D B L R N Ñ W R H E Z Ñ V H P S E C N N Ñ N A O E B O L A L N U Ñ O L F I E K U L G B Ñ Q G E O M O Z R Ñ D H P M B K B I L P M B D I M E M D D F A I S H G W P S Ñ V H G N H M V O M R R F O O D I F A L G X Y I J A S E R O T I N E G O R P C I N A J L V O R T Ñ H P A V H Q G V P M D D U P K E X N D S F X O W A J Ñ P T J Ñ Y A S E G R E G A C I O N S T O B S O P L U E Q E R G B Q D M A E Z R E E T N A N I M O D A C I T S I R E T C A R A C 1. Individuos con los que se inicia una cruza. 2. Apareamiento de un progenitor femenino y uno masculino para realizar la fecundación. 3. Individuos resultantes de la cruza de dos líneas puras. 4. Forma alternativa de un gen que se hereda independiente de cada padre. 5. Células sexuales generalmente haploides. 6. Características observables de un individuo. 7. La totalidad de los genes de un organismo. 8. Individuo resultante de la cruza de una línea de homócigo dominante, con una de homócigos recesivos para uno o varios caracteres. 9. Condición en que genes alelos son diferentes. 10. Condición en que genes alelos son iguales. 11. Cruza entre un individuo con genotipo desconocido, con otro homócigoto recesivo.

2 12. Separación de los cromosomas durante la meiosis. 13. Cruza de dos variedades en la que está implicada solo una característica diferente 14. Cada par de caracteres heredables se separa durante la formación de los gametos en manera tal que cada gameto recibe solo uno de ellos (primera ley de Mendel) 15. Resulta de la cruza de individuos con antecedentes genéticos similares (homócigos) 16. Apareamiento donde el genotipo del progenitor masculino en una primera cruza, se usa como femenino en una segunda cruza. 17. Gen a que se expresa tanto en condición homócigota como heterócigota 18. Término que se aplica a un gen que solo se expresa en condición homocigota II. SITUACIONES PROBLEMA. 1. Qué puede causar un cambio mayor en una proteína: la eliminación de una base en el ADN que la codifica, o la eliminación de tres bases consecutivas que también la codifican. Explica 2. Muchas mutaciones se originan por cambios en las proteínas. Escribe un ejemplo de una mutación en un gen que no genere cambios en la proteína que códifica. 3. Analiza el tipo de mutación que se ilustra en cada uno de los diagramas siguientes:

3 III. PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA. 1. El esquema ilustra la secuencia más probable, desde la información de un gen hasta la utilización de las enzimas (proteínas) digestivas producidas por la célula. Si el fósforo (P) que hace parte de las moléculas de ADN se marca con una sustancia radiactiva, más tarde se detectara radiactividad en a. Sólo en el ADN, porque ninguna parte de él pasa al citoplasma. b. B. el ADN y el ARN, porque el ARN se forma de partes del ADN. c. C. en las proteínas, ya que los genes contenidos en el ADN contiene la información para la síntesis de proteínas. d. En los lisosomas, ya que por acción de las enzimas el fósforo es liberado. 2. La organización del material genético es una de las características que distinguen a las células procariotas de las eucariotas. En las últimas el ADN es lineal y está rodeado por una membrana nuclear. Según lo anterior, no es correcto afirmar con respecto a las células procariotas que a. son células que no poseen organelos para fabricar la energía. b.. las bacterias hacen parte de este grupo de células primitivas. c. Como no tienen membrana nuclear no poseen ningún tipo de información genética. d. Algunas células procariotas son autótrofas, pues pueden llevar a cabo procesos quimiosintéticos. 3. Existen agentes químicos mutagénicos que provocan errores en la replicación del ADN alterando la secuencia en las bases nitrogenadas que codifican una proteína especifica. Muchas de estas mutaciones afectan el organismo pero no a su descendencia. Para que una mutación de este tipo sea heredada es necesario que a. la mutación esté en la secuencia genética de los gametos. b. la proteína afectada éste en los órganos reproductores. c. la mutación no permita la producción de gametos. d. el agente mutagénico esté en contacto con el embrión. 4. Una mutación por se presenta al suprimirr una base en la cadena de ADN. a. duplicación b. delección c. translocación d. supresión 5. Una mutación por se presenta cuando hace falta un. a. deleción gen b. monosomía cromosoma c. deleción cromosoma d. monosomía gen 6. Qué tipo de mutación ocurre en las personas afectadas por el síndrome de Down?

4 a. triploidía b. monosomía c. inversión d. trisomía 7. Un organismo que es heterocigoto para una característica se llama. a. mutante b. portador c. letal d. híbrido 8. Cuál de los siguientes seres vivos NO se ha desarrollado a partir de la cría selectiva? a. ganado b. rosas c. ballenas d. maíz 9. Un pollo que tiene plumas a cuadros blancos y negros es el resultado de alelos. a. incompletos b. poligénicos c. múltiples d. codominantes. 10. Una genetista encontró que una mutación en particular tendría un efecto muy dañino en el polipéptido codificado por el gen. Esta mutación probablemente involucró una a. supresión de un nucleótido b. inserción de un nucleótido. c. alteración del codón de inicio d. sustitución de un nucleótido. 11. Cuál de las siguientes secuencias clasifica de manera correcta la síntesis de proteínas? a. transcripción-traducción-duplicación b. transcripción-duplicación-traducción c. duplicación-transcripción-traducción d. duplicación-traducción-transcripción 12. La secuencia de nucleótidos del ADN es GTA. Una molécula de ARNm se transcribe desde el ADN. En el proceso de la síntesis de proteínas un ARNt se aparea con el codón del ARNm. Cuál es la secuencia de nucleótidos del anticodón del ARNt? a. CAT b. CAU c. GUA d. CUT IV.APAREAMIENTO DE CONCEPTOS. Utilizando los conceptos de genética vistos en la guía conceptos de genética, relaciona cada término con su correspondiente definición. a. Raza pura ( ) Nombre con que se designa a las dos copias de un mismo gen. b. Genes ( ) Conjunto de todos los genes de un organismo. c. Genotipo ( ) Carácter que se manifiesta en mayor proporción. d. Fenotipo ( ) Organismos que al ser cruzados con ellos mismos, conservan sus caracteres. e. Alelos ( ) Factores hereditarios que llevan información para un carácter. f. Homocigoto ( ) Manifestación externa de las características hereditarias. g. Heterocigoto ( ) Nombre con el que se designa al para de alelos cuando son iguales. h. Dominante ( ) Enfermedad ligado al sexo. i. Recesivo ( ) Nombre con el que se designa un par de alelos cuando son diferentes. j. Hemofilia ( ) Carácter que debe estar homocigoto para que se manifieste. V. OTRA SOPA por si quieres estudiar más.

5 SOPA DE LETRAS CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA 1. Fragmento de ADN que lleva la información para un carácter. 2. Cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen. 3. Conjunto de los genes presentes en un organismo. 4. Conjunto de caracteres observables en un organismo y que se deben a la interacción entre el genotipo y el ambiente. 5. Individuo que posee los alelos correspondientes a un carácter, iguales. Se llama raza pura. 6. Hibrido. Individuo que posee alelos diferentes para un carácter. 7. Se llama dominante al alelo que se manifiesta en un heterocigoto. 8. Es la base para la construcción del ADN. 9. Son las proteínas responsables del empaquetamiento del ADN y forman parte de la cromatina. 10. Es el alelo que no se manifiesta en un heterocigoto. 11. Lugar que ocupa un gen en el cromosoma. 12. Son aquellos que tienen los mismos loci. En un ser diploide hay una pareja de cromosomas homólogos. 13. Es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, la transmisión de los caracteres morfológicosy fisiológicos que pasan de un ser vivo a sus descendientes. Cuidado, responsabilidad, respeto y conocimiento son mutuamente interdependientes Erich Fromm

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