Actualización del despistaje de cáncer endometrial en Peri y Postmenopausia
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- Alberto Aguilera Ruiz
- hace 6 años
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1 Actualización del despistaje de cáncer endometrial en Peri y Postmenopausia Pluvio J. Coronado Martín Director del Instituto de Salud de la Mujer José Botella Llusiá Hospital Clínico San Carlos. Universidad Complutense de Madrid
2 Caso Mujer de 52 años que acude a la consulta por sangrado similar a una regla de 4 días de evolución hace 2 semanas Historia Clínica: FUR: a los 51 años (sangrado tras 15 meses de amenorrea) HTA leve en tratamiento con enalapril 5mg/día Obesidad (IMC: 30,1) G0 P0 (Nuligesta) Ultima revisión hace 2 años normal La paciente cuenta que el sangrado ha sido como una regla, tenía mastodinia y distensión abdominal previamente Tiene sofocos intermitentes. Ahora no los tiene.
3 Qué debemos sospechar ante este cuadro? 1. Es una carcinoma de endometrio 2. Es un pólipo sintomático 3. Es un endometrio atrófico 4. Es una regla (descamación endometrial)
4 Qué debemos sospechar ante este cuadro? 1. Es una carcinoma de endometrio 2. Es un pólipo sintomático 3. Es un endometrio atrófico 4. Es una regla (descamación endometrial)
5 Clasificación del trastorno
6 ONCOGUÍA SEGO CÁNCER DE ENDOMETRIO 2016 Introducción Metodología ACTUALIZACIÓN en 2016 Técnicas de diagnóstico clásicas y nuevas opciones Algoritmo de diagnóstico
7
8 Perfiles de sospecha Perimenopausia 30 años 50 años 80 años Hemorragias de repetición cáncer? endometrial Línea endometrial irregular sin dictamen claro Hiperplasia simple o compleja Pólipos endometriales Síndrome de LYNCH
9 Pruebas complementarias 1. Ecografía transvaginal 2. Histeroscopia 3. RMN 4. Marcadores Tumorales
10 Pruebas complementarias 1. Ecografía transvaginal 2. Histeroscopia 3. RMN 4. Marcadores Tumorales
11 Diagnóstico de sospecha clásico... 1 Diagnóstico temprano Presencia de sangrados anómalos, pudiendo ser: Sangrados en menopausia Sangrados intermenstruales irregulares Secrección purulenta Evaluar factores de riesgo FACTORES DE RIESGO RR Exposición a estrógenos exógenos Riesgo familiar o genético (Lynch II) 5-20 Tamoxifeno 2-3 Obesidad 2-5 Edad avanzada 2-3 Diabetes mellitus Hipertensión arterial Menopausia tardía 2-3 Sindrome de ovarios 1.5 poliquisticos. Ciclos anovuladores 1.5 Nuliparidad 3 Historia de esterilidad 2-3 Menarquia temprana Antecedente de cáncer de mama >5 2 Diagnóstico de sospecha Ecografía transvaginal Descartar patología orgánica (miomas, pólipos) Evaluación grosor endometrial (pto corte: 3mm)
12 Continua sangrando La paciente está angustiada Biopsia endometrial negativa Que hacer?
13 Cuestiones a plantear 1. Hay que hacer pruebas invasivas: Histeroscopia o legrado 2. Sería útil que hubiera un prueba no invasiva fiable 3. Hacer histerectomía 4. Remitirla a Ginecología Oncológica
14 Cuestiones a plantear 1. Hay que hacer pruebas invasivas: Histeroscopia o legrado 2. Sería útil que hubiera un prueba no invasiva fiable 3. Hacer histerectomía 4. Remitirla a Ginecología Oncológica
15 Histeroscopia ambulatoria Síndrome vaso-vagal No es concluyente Hemorragias de repetición (peri o postmenopausica con negatividad histológica)
16 Diagnóstico de confirmación...nuevas opciones 3 Diagnóstico confirmación Biopsia de endometrio con cánula de Cornier. En caso de prueba negativa pero clínica persistente (paciente sintomática de riesgo) Técnicas invasivas in vivo Histeroscopía diagnóstica Biopsia dirigida Legrado uterino Técnicas génicas biomoleculares in vitro No invasivas. Muestra por aspirado uterino. No biopsia Mide expresión de genes marcadores (20 genes o 5 biomarcadores) Detección de Cáncer así como hiperplasias Técnica rápida
17 Nueva propuesta diagnóstica GynEC-DX Hemorragia uterina anómala Factores de riesgo Exploración ginecológica Biopsia endometrial pero clínica persistente Determinación GynEC -DX 1 2 Valor predictivo negativo VPN: 99% S:91% Resultados en 2-3 días Aspiración para toma de muestra Tubo de muestra con preservante de RNA ANATOMÍA PATOLÓGICA CONVENCIONAL 3
18 Algoritmo Diagnóstico Cáncer de Endometrio Valoración de factores de riesgo HEMORRAGIA UTERINA ANÓMALA Exploración ginecológica y ecografía transvaginal Endometrio < 3 mm Endometrio > 3 mm Clínica persistente o alta sospecha No Sí Biopsia endometrio Hemorragias de repetición Neg Clínica persistente o alta sospecha Pos No Sí Histeroscopia diagnóstica y biopsia dirigida o legrado No Sí Control clínico Algoritmos de tratamiento del Cáncer de Endometrio
19 Algoritmo Diagnóstico de Cáncer de Endometrio Valoración de factores de riesgo HEMORRAGIA UTERINA ANÓMALA Exploración ginecológica y ecografía transvaginal Endometrio < 3 mm Endometrio > 3 mm Línea endometrial irregular sin dictamen claro histológico No Clínica persistente o alta sospecha Sí Biopsia endometrio Neg? Pos Clínica persistente o alta sospecha No Sí Histeroscopia diagnóstica y biopsia dirigida o legrado No Sí Control clínico Algoritmos de tratamiento del Cáncer de Endometrio
20 Al cabo de 2 años. Pólipos endometriales
21 Algoritmo Diagnóstico Pólipos endometriales Histeroscopia diagnóstica y biopsia dirigida o legrado Asintomática Sintomática Neg Pos Pos Neg Control clínico Histeroscopia diagnóstica y biopsia dirigida o legrado Algoritmos de tratamiento del Cáncer de Endometrio Control clínico o Exéresis para control y posible mejoría de síntomas
22 Perfiles de sospecha Hiperplasia simple o compleja (con o sin atipias) Incidencia malignidad 35% 30% 29% 25% 20% 15% 10% 5% 0% 1% SIMPLE 3% COMPLEJA SIN ATIPIAS 8% SIMPLE CON ATIPIAS COMPLEJA CON ATIPIAS
23 Algoritmo Diagnóstico Biopsia endometrio Sin atipias Hiperplasia simple o compleja Presencia de atipias Neg Pos Práctica clínica habitual Histeroscopia diagnóstica y biopsia dirigida Algoritmos de tratamiento del Cáncer de Endometrio Tto. de hemorragia uterina anormal (gestágenos) + Control clínico periódico + Histeroscopia de control
24 Perfiles de sospecha Síndrome de LYNCH vinculada a los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, o EPCAM. Aparición de cáncer colorectal y endometrial antes de los 50 años. Prevalencia de síndrome de Lynch: 1/440 habitantes Prevalencia poblacional mundial Los datos clinicopatológicos son escasos y difíciles de evaluar. Práctica clínica habitual: Menopausia o paciente sin deseo genésico: Resección quirúrgica de útero. Paciente en edad fértil con deseo genésico: Control cada 1-2 años desde los 25 años hasta menopausia Explorac. Ginecológica + Ecografía transvaginal +Muestra endometrial + Marcador tumoral. 1. Chen S, Wang W, Lee S, Nafa K, Lee J et al. Colon Cancer Family Registry. Prediction of germline mutations and cancer risk in the Lynch syndrome. JAMA. 2006;296:
25 Algoritmo Diagnóstico Genes: MLH1, MSH2 MSH6 PMS2 EPCAM Valoración de factores de riesgo HEMORRAGIA UTERINA ANÓMALA Exploración ginecológica y ecografía transvaginal Síndrome de LYNCH Neg Pos Control clínico Algoritmos de tratamiento del Cáncer de Endometrio Control clínico periódico + Histerectomía profiláctica
26 Valores poblacionales principales perfiles de Cáncer de endometrio Síndrome de LYNCH Hiperplasia simple o compleja (con o sin atipias) Línea endometrial irregular sin dictamen claro histológico (incidencia) Pólipos endometriales (sin sintomatología según en el tamaño en la pre y en la post) Hemorragias de repetición (peri o postmenopausica con negatividad histológica) años 50 años 80 años
27 Ecografía 30 GynEC-Dx 450
28 Seguimiento tras 5 años Las revisiones posteriores fueron normales. No sangrado Ahora tiene diabetes tipo II en tto con ADO (pero se le olvidan). El peso es mayor (IMC: 32,5). Tras 5 años (56 años) acude por nuevo sangrado postmenopáusico escaso y prolongado
29 Ecografía transvaginal
30 Actitud 1. Histeroscopia 2. Gynec-DX 3. Es un carcinoma de endometrio, tratar 4. Seguimiento
31 Actitud 1. Histeroscopia 2. Gynec-DX 3. Es un carcinoma de endometrio, tratar 4. Seguimiento
32 Conclusiones 1. La metrorragia postmenopausia debe investigarse, pero pocas son ADCE. 2. La ecografía transvaginal y la biopsia son las técnicas de diagnóstico, pero no de cribado 3. Uso de técnicas moleculares son una buena elección en el despistaje del ADCE 4. La biología molecular es el futuro en la oncología ginecológica
33 Muchas Gracias
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