Tratamiento del hipogonadismo masculino

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1 11 Tratamiento del hipogonadismo masculino P. MARTUL TOBÍO, I. RICA ETXEVARRIA, A. VELA DESOJO, G. GRAU BOLADO TRATAMIENTO DEL HIPOGONADISMO MASCULINO Inicialmente se realiza una amplia descripción del tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico para a continuación resaltar las escasas diferencias que ofrece respecto al hipergonadotrópico. Debe destacarse, desde el primer momento, que se encuadra sólo en el ámbito del desarrollo y/o mantenimiento de la pubertad con lo que se excluye el tratamiento durante la vida adulta (con problemas tales como la hipertrofia prostática) y estudios ex juvantibus durante la época prepuberal. METAS DEL TRATAMIENTO En la tabla 1 se han detallado los fines del tratamiento, cuya consecución tendrá lugar de forma progresiva y estará muy relacionada con la maduración ósea (como reflejo paralelo de la maduración corporal en general) y ocasionalmente con el desarrollo psicológico. De vez en cuando se producen peticiones de algunos responsables de niños con severas deficiencias intelectuales para no iniciar este tratamiento, con el fin de evitar un aumento de las dificultades en su manejo por la aparición de actitudes más agresivas, por un mayor vigor corporal e incluso por situaciones sociales inconvenientes derivadas de una líbido estimulada. Sin embargo, la deficiencia androgénica sobre músculos y hueso puede conducir a situaciones posteriores muy graves (por ejemplo, osteoporosis), por lo que no debe realizarse este tipo de exclusiones terapéuticas (1). 239

2 240 P. Martul Tobío, I. Rica Etxevarria, A. Vela Desojo, G. Grau Bolado TRATAMIENTO CON GNRH En un intento de conseguir un tratamiento sustitutivo en los hipogonadismos de origen hipotalámico se ha empleado GnRH, el cual, al estimular una hipófisis inalterada, consigue una respuesta testicular adecuada en cuanto a virilización y espermatogénesis. La escasa experiencia, la más compleja administración y el precio más elevado, junto con los buenos resultados obtenidos con otros tratamientos, hace que su utilización sea poco habitual. La valoración de la respuesta de testosterona plasmática con inyecciones de GnRH en días alternos es buena. Así, en la figura 1 se aprecia la intensa respuesta de la testosterona plasmática en 3 pacientes diagnosticados de síndrome de Kallmann (2). Para conseguir una progresión adecuada de tipo puberal su administración ha de ser pulsátil, y requiere el empleo de una bomba de perfusión continua con inyección subcutánea con dosis bajas y elevaciones paulatinas, al pincipio durante los noches y posteriormente durante todo el día. Para ser eficaces, los pulsos se administrarán cada 60 minutos a 120 minutos (3). Los agonistas de GnRH de larga duración no han sido eficaces para promover y mantener una función testicular adecuada. TRATAMIENTO CON HCG La ausencia de lesión testicular en el hipogonadismo hipogonadotrópico permite el empleo inicial de HCG (por su acción similar a la LH) y pasar posteriormente a testosterona, o desde un principio emplear esta última hormona. Con la utilización de HCG se consigue un aumento del tamaño testicular (que puede tener cierta importancia psicológica para el paciente), junto con secreción de testosterona y leve maduración seminífera. Su em- TABLA 1. Fines del tratamiento Desarrollo y posterior mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios Estirón del crecimiento estatural Desarrollo adecuado del tejido óseo Metabolismo normal: músculo, balance de nitrógeno, eritropoyesis Líbido y potencia sexual normales Desarrollo psicológico adecuado No se contempla la fertilidad en esta etapa

3 Tratamiento del hipogonadismo masculino Testosterona (mmol/l) Caso 1 Caso 2 Caso 3 FIG. 1. Niveles de testosterona en suero basal (columnas blancas) y tras 2 meses (columnas rayadas) de tratamiento con HCG en 3 pacientes con síndrome de Kallmann. [Tomada de la referencia (2)]. pleo permanente no está justificado por las molestias que produce la frecuencia de las inyecciones. Por supuesto, si se emplea testosterona desde un principio, el tamaño testicular no aumentará. Existen diversas pautas de tratamiento, todas eficaces, aunque es recomendable emplear siempre la misma para conocer sus limitaciones, problemas y evolución. Cuando el diagnóstico se realiza en la infancia es recomendable iniciar el tratamiento cuando la edad ósea sea aquella en la que habitualmente comienza la maduración gonadal: hacia los 11 o 12 años. Puede también añadirse FSH para lograr la maduración de los túbulos seminíferos y también aumentar aún más el tamaño testicular (4), aunque la relación coste-eficacia está por evaluar, ya que una vez que se alcanza un tamaño apropiado testicular con me-

4 242 P. Martul Tobío, I. Rica Etxevarria, A. Vela Desojo, G. Grau Bolado dios más sencillos y económicos la respuesta germinal se puede conseguir posteriormente cuando el paciente lo desee. En la tabla 2 se señala la pauta generalmente más aceptada cuando se comienza con HCG. Preparados de Testosterona TRATAMIENTO CON TESTOSTERONA El empleo de una preparación de testosterona de larga duración disminuye las molestias y mejora el cumplimiento del tratamiento, lo que resulta de gran importancia cuando, como en esta situación, se trata de realizarlo de forma continua durante toda la vida. Dado que la testosterona se degrada rápidamente en el hígado, se pueden emplear derivados alquilados (aunque provocan alteraciones hepáticas con frecuencia) o ésteres en la posición 17-hidroxi. Tras la inyección, el éster de testosterona es hidrolizado, metabolizándose de forma idéntica a la testosterona de origen endógeno. Como la liberación no es constante, los primeros días después de la inyección los niveles plasmáticos de testosterona están más elevados que en los siguientes. Cipionato (ciclopentilpropionato), o más aún, el enantato (heptanoato) de testosterona, en inyección intramuscular cada 2 a 3 semanas, son ampliamente usados (5, 6). En el mercado farmacéutico español se encuentran los preparados señalados en la tabla 3. A destacar la posible confusión a que puede llevar el preparado Testovirón depot de 100 mg, ya que su contenido es mayor de lo que indica su denominación. La posibilidad de la utilización de preparaciones parenterales de testosterona de menor duración (propionato con 2 a 3 inyecciones a la semana) no justifican las mayores molestias para conseguir efectos similares. Tampoco las preparaciones orales (metiltestosterona) mejoran los resultados, ya TABLA 2. Pauta de administración de inicio con HCG HCG a razón de UI 2 veces por semana durante varios meses hasta que los testículos alcanzen un volumen > 8-10 ml Posibilidad de añadir HMG o FSH, con lo que el volumen se eleva hasta > 12 ml Tras la supresión de la gonadotrofina, emplear testosterona a una dosis media-alta (150 a 200 mg cada 2-3 semanas)

5 Tratamiento del hipogonadismo masculino 243 TABLA 3. Preparados de testosterona Testovirón depot: 100 mg = 25 de propionato enantato 250 mg = 250 de enantato Testex Leo : 25 mg = 25 de propionato Testex Leo Prolongatum : 100 mg = 100 de ciclopentilpropionato 250 mg = 250 de ciclopentilpropionato que el beneficio de la menor molestia de su administración queda ampliamente disminuido por el mal cumplimiento de su toma a corto o medio plazo. Inicio y pautas de administración No existe un acuerdo generalizado acerca del mejor momento para iniciar el tratamiento ni de las dosis iniciales y pauta del aumento progresivo de las mismas. En la tabla 4 se han recopilado las indicaciones de diversos autores durante los últimos años (7-16). Todos ellos destacan la necesidad de una dosificación progresiva, pero con diferencias en cuanto a la edad del inicio y dosificación en los primeros años. Si se extrapolan los resultados obtenidos en el hipogonadismo hipergonadotrópico, en el cual la disminución de los niveles circulantes de LH sirven para valorar el efecto biológico para mantener unas concentraciones adecuadas plasmáticas de testosterona, el tiempo de máxima eficacia de una o otra inyección es de 2 a 3 semanas (17). Tratando de imitar a la naturaleza, junto con un mínimo de molestias para los pacientes, parece adecuado iniciar el tratamiento hacia los 11 o 12 años de edad ósea. Si está retrasada, con una gran discordancia respecto a la edad cronológica, se debe valorar la situación psicológica del paciente, y si está afectado por su inmadurez sexual, el tratamiento debe iniciarse antes. En la práctica puede retrasarse el inicio por la dificultad diagnóstica que con cierta frecuencia surge entre un hipogonadismo hipogonadotrópico y el retraso constitucional del desarrollo. En la tabla 5 se expone una pauta que aúna un inicio con dosis bajas con un aumento paulatino, alcanzando una dosis máxima al cabo de unos 3 años, imitando muy de cerca a la evolución fisiológica. Esta progresión gradual resulta particularmente impor-

6 244 P. Martul Tobío, I. Rica Etxevarria, A. Vela Desojo, G. Grau Bolado TABLA 4. Pautas y edad de inicio de tratamiento con testosterona Publicación Inicio Autor (referencia) Año Pauta de tratamiento (años) Bourginon Endocr Rev (7) mg el 1. er año, 100 mg el 2. o año,??? 200 mg el 3. er año Styne Endorc Metab mg. Eleva 50 mg cada 6 meses??? (8) hasta al mes??? Thorner Williams (9) mg. Duplica cada 15 días hasta??? alcanzar 200 mg Griffin Williams (10) 1992 Pequeñas dosis hasta alcanzar 12 a mg/m 2 /mes Grumbach Williams (11) mg/mes. Elevación gradual 12 a13 hasta 200 mg/ 15 días Hurtado La pubertad, er año = mg cada 6 semanas 14 Herrera y otros 1. er año = 100 mg cada 4 semanas (12) 3. er y 4. o años = mg cada 4 semanas Vicens Endo Pediatr, er año = mg cada 3 semanas Argente y otros 2. o año = mg cada 3-4 semanas (13) 3. er año adulto = 250 mg al mes Bagatell N Engl J Med a 12 meses = mg cada (14) 2-4 semanas. Aumento en 3-4 años hasta 200mg cada 2 semanas Mayayo Endocr Pediat, mg/mes durante 6 meses Edad Pombo (15) 100mg/mes durante 1 año ósea: 250 mg/mes en adelante 12,5 años Rodríguez- Endocr Pediat, er año = 50 mg/mes 12 Hierro Argente y otros 2. o año = 100 mg/mes (16) 3. er año = 200 mg/mes TABLA 5. Pauta de administración 25 mg cada 2-3 semanas durante 3 meses 50 mg cada 2-3 semanas durante 3 meses 75 mg cada 2-3 semanas durante 6 meses 100 mg cada 2-3 semanas durante 6 meses 150 mg cada 2-3 semanas durante 6 meses 200 mg cada 2-3 semanas durante 6 meses 250 mg cada 2-3 semanas indefinidamente

7 Tratamiento del hipogonadismo masculino 245 tante al evitar un prematuro cierre de las epífisis óseas y lograr una cadencia normal en la aparición de los caracteres sexuales secundarios. Si el paciente ha sido tratado previamente con HCG, o la aparición del hipogonadismo es reciente, y tuvo lugar durante o al final de la época de virilización, la dosis y pauta de tratamiento se iniciará en relación al grado de desarrollo ya alcanzado. Valoración de la respuesta del tratamiento Se puede valorar la respuesta al tratamiento no sólo clínicamente (aparición y progresión de los caracteres sexuales secundarios y aumento de crecimiento estatural), sino por los niveles de testosterona plasmática que se van alcanzando, pero no es necesario hacerlo de forma habitual una vez que se encuentran en el área de la normalidad, ya que no van a resultar eficaces para practicar leves modificaciones de las dosis que se administran. Efectos colaterales y problemas del tratamiento Cuando se inicia esta terapia, los efectos colaterales en un adulto no aparecen en este momento de la vida: alteraciones vesicales secundarias a hipertrofia de la próstata, alteraciones hepáticas, etc. La aparición de acné o de una leve ginecomastia no debe ser preocupante, dado que también tiene lugar en la pubertad espontánea, pero si es intensa, es recomendable disminuir la dosis de testosterona y elevarla de forma más lenta. Se advertirá el aumento de erecciones peneanas, pero también es este caso sólo se disminuirá las dosis si se hacen muy incómodas. Al iniciar el tratamiento debe explicarse con detalle las razones y efectos de la dosificación empleada. Así se evitarán decepciones ante falsas expectativas, del paciente o de su familia, de un desarrollo explosivo de los caracteres sexuales secundarios. En la tabla 6 se reseñan los problemas que pueden surgir durante el tratamiento. Otros preparados y vías de administración de testosterona Otra forma de administración de testosterona, la transdérmica, hasta el momento no ha demostrado ser útil para inducir la pubertad, ni incluso

8 246 P. Martul Tobío, I. Rica Etxevarria, A. Vela Desojo, G. Grau Bolado TABLA 6. Problemas y efectos colaterales Acné Ginecomastia Disminución de HDL-colesterol Alguna dificultad en el uso de las ampollas Influencia del déficit o exceso de otras hormonas sobre la maduración: GH, tiroxina, cortisol ahora en que se puede disponer de parches que no requieren colocarse en el escroto (lo que era una dificultad añadida por un pequeño escroto prepuberal) (18). Las dosis que proporcionan son muy elevadas para un inicio puberal adecuado (parches de 2,5 mg. de testosterona). El más reciente empleo de un gel de testosterona transdérmica puede mejorar mucho la comodidad del mantenimiento androgénico, pero no es posible realizar una gradación a lo largo de la pubertad como la que se indicó más arriba (19). Desde hace bastantes años se realizan estudios en busca de preparados de testosterona de más larga duración y que provoquen menos oscilaciones en sus concentraciones plasmáticas. Dentro de un programa de síntesis de ésteres de testosterona, el buciclato parece el más efectivo, sin efectos colaterales a las dosis empleadas, con moderadas absorciones iniciales y manteniendo niveles adecuados durante 12 semanas (20). Se desconoce la razón por la que no se ha introducido en el mercado farmacéutico. Resultados similares en cuanto a duración y leves oscilaciones en las concentraciones de testosterona se han reseñado con el empleo de microcápsulas biodegradables de testosterona, con caídas efectivas de FSH y LH cuando se utilizó en hipogonadismos hipergonadotrópicos (21). TRATAMIENTO DEL HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓPICO Tal como se ha indicado previamente, no existe más diferencia con el hipogonadotropo que la imposibilidad de utilizar hormonas hipotalámicas (GnRH) o hipofisarias (o similares: HCG y HMG). Por lo tanto, las indicaciones sobre preparados hormonales, edad de inicio, dosis, progresión y mantenimiento son las ya indicadas. Desde el punto de vista del control analítico para una dosificación pertinente durante la fase final de la pubertad

9 Tratamiento del hipogonadismo masculino 247 TABLA 7. Tratamiento del micropene Enantato de testosterona, i.m.: 25 mg cada 2-3 semanas durante 3 meses Propionato de testosterona en vaselina al 2 % (diario durante 1 a 3 meses) Solución de dihidrotestosterona/testosterona en alcohol isopropílico al 1 % y la posterior de mantenimiento, será una ayuda suplementaria el conocimiento de las concentraciones de LH en sangre para evaluar frecuencia y dosis de la testosterona a administrar. Aparte de los problemas hormonales en los casos de ausencia de gónadas, deberá realizarse la colocación quirúrgica de prótesis testiculares de tamaño y consistencia apropiadas. TRATAMIENTO DEL MICROPENE Algunos casos de hipogonadismo cursan con un pene pequeño e incluso con un micropene. Tras destacar una resistencia periférica a los andrógenos o una deficiencia de 5 α-reductasa, puede necesitarse, fundamentalmente por problemas psicológicos, un tratamiento prepuberal para aumentar el tamaño peneano. Dosis altas y mantenidas de testosterona lo consiguen, pero tienen el efecto adverso de producir un indeseable aumento sobre la maduración ósea; por ello es recomendable no dilatar el tratamiento. En la tabla 7 se indican algunas de las pautas que han demostrado ser eficaces y que son ampliamente utilizadas. BIBLIOGRAFÍA 1. Snyder PJ, Peachey H, Berlin JA y cols. Effects of testosterone treatment in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: Martul P, Pineda J, Levilliers J, Vázquez JA, Rodriguez-Soriano J, Loridan L, Díaz-Pérez JL. Hypogonadotrophic hypogonadism with hyposmia, X-linked ichthyosis, and renal malformation syndrome. Clin Endocrinol 1995; 42: Bridges NA, Hindmarsh PC, Matthews DR, Brook CG. The effect of changing gonadotropinreleasing hormone pulse frequency on puberty. J Clin Endocrinol Metab 1994; 79: Barrio R, De Luis D, Alonso M, Lamas A, Moreno JC. Induction of puberty with human chorionic gonadotropin and follicle-stimulating hormone in adolescent males with hypogonadotropic hypogonadism. Ferti Steril. 1999; 71:

10 248 P. Martul Tobío, I. Rica Etxevarria, A. Vela Desojo, G. Grau Bolado 5. Bhasin S. Androgen treatment of hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 1992; 74: Wilson JD, Griffin JE. The use and misuse of androgens. Metabolism 1980; 29: Bourguinon JP. Linear growth as a function of age at onset of puberty and sex steroid dosage: therapeutic implications. Endocr Rev 1988; 9: Styne DM. Puberty and its disorders in boys. Endocrinol Metab Clin North Am 1991; 20: Thorner MO, Vance ML, Horvath E, Kovacs K. The anterior pituitary. En: Wilson JD y Foster DW (eds.). Williams Textbook of Endocrinology, 8.ª ed. W.B. Saunders Co. 1992; pp Griffin JE, Wilson JD. Disorders of the testes and the male reproductive tract. En: Wilson JD y Foster DW (eds.). Williams Textbook of Endocrinology. 8.ª ed. W.B. Saunders Co. 1992; pp Grumbach MM, Conte FA. Disorders of sex differentiation. En: Wilson JD y Foster DW (eds.). Williams Textbook of Endocrinology, 8.ª ed. W.B. Saunders Co. 1992; pp Hurtado Fernández-Llamazares A, Escobar Morreale HF. Hipogonadismo hipogonadotrófico. En: Herrera E, Pavía C, Yturriaga R (eds.). Actualizaciones en Endocrinología. «La pubertad». Díaz de Santos, S.A. 1994; pp Vicens-Calvet E, Marhuenda C. En: Argente Oliver J, Carrascosa Lezcano A, Gracia Bouthelier R, Rodríguez Hierro F (eds.). Tratado de Endocrinología pediátrica y de la adolescencia 1.ª ed. Ediciones Doyma S.L. 1995; pp Bagatell CJ, Bremner WJ. Androgens in men. Uses and abuses. New Engl J Med 1996; 334: Mayayo E, Labarta JI, Ferrández A. Pubertad retrasada. Hipogonadismos. En: Pombo M (ed.). Tratado de Endocrinología Pediátrica, 2.ª ed. Díaz de Santos. 1997, pp Rodríguez Hierro F. Pubertad retrasada e hipogonadismos. En: Argente Oliver J, Carrascosa Lezcano A, Gracia Bouthelier R, Rodríguez Hierro F (eds.). Tratado de Endocrinología pediátrica y de la adolescencia, 2.ª ed. Ediciones Doyma S.L. 2000; pp Snyder PJ, Lawrence DA. Treatment of male hypogonadism with testosterone enanthate. J Clin Endocrinol Metab 1980; 51: Dobs AS, Meikle AW, Arver S, Sanders SW, Caramelli KE, Mazer NA. Pharmacokinetics, efficacy, and safety of a permeation-enhanced testosterone transdermal system in comparison with bi-weekly injections of testosterone enanthate for the treatment of hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: Swerdloff RS, Wang C, Cunningham G, Dobs A, Iranmanesh A, y cols. and the Testosterone Gel Study Group. Long-term pharmacokinetics of transdermal testosterone gel in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: Behre HM, Nieschlag E, Testosterone buciclate (20 Aet-1) in hypogonadal men: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of the new long-acting androgen ester. J Clin Endocrinol Metab 1992; 75: Bhasin S, Swerdloff RS, Steiner B, Peterson MA y cols. A biodegradable testosterone microcapsule formulation provides uniform eugonadal levels of testosterone for weeks in hypogonadal men. J Clin Endocrinol Metab; 1992; 74: