Hibridación de orbitales.

Transcripción

1 Hibridación de orbitales. En algunas moléculas se presenta el problema de explicar cómo a partir de orbitales atómicos diferentes se pueden formar enlaces idénticos. Hay que suponer que durante la reacción se produce un proceso de hibridación o recombinación de orbitales atómicos puros, resultando unos nuevos orbitales atómicos híbridos.

2 Dichos orbitales se caracterizan por: 1. Se produce el mismo número de orbitales híbridos que orbitales atómicos de partida. 2. Son todos iguales, energéticamente y formalmente. Sólo se diferencian en su orientación espacial. 3. Para que pueda existir hibridación, la energía de los orbitales atómicos de partida debe ser muy similar. 4. Los ángulos entre ellos son iguales.

3 Orbítales Moleculares

4

5

6

7 Enlaces en el Metano

8

9 Etileno

10 Formación de la hibridación sp

11 Acetileno El Acetileno, C H, tiene un triple enlace 2 2 RPECV dice que el carbono es lineal.

12 Propiedades de los compuestos del carbono Se caracterizan por ser muy numerosos. Tanto es así, que su número total es mucho mayor que el de los compuestos formados por el resto de los elementos juntos. Sin embargo, pese a su gran diversidad, presentan unas propiedades comunes:

13 Son poco solubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos, como benceno, ciclohexano, acetona y otros. Esto es debido a que los compuestos orgánicos, en su gran mayoría, están formados por moléculas apolares.

14 No conducen la corriente eléctrica ni en solución ni fundidos porque no poseen iones ni moléculas polarizadas. Poseen poca estabilidad térmica; es decir, se descomponen o se inflaman fácilmente al ser calentados

15 Reaccionan lentamente debido a la gran estabilidad de sus enlaces covalentes, que requieren altas energías de activación. Por ello es frecuente el uso de catalizadores en las reacciones orgánicas.

16 Fórmulas de los compuestos orgánicos

17 Longitud y fuerza de los enlaces carbonocarbono

18 Hidrocarburos de cadena abierta El petróleo, el gas natural y los carbones naturales son productos formados principalmente por unas sustancias orgánicas de gran importancia: los hidrocarburos. Tienen interés práctico como combustibles y como materias primas para obtener otras sustancias.

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20 Alcanos Hidrocarburos de cadena abierta que solo poseen enlaces C C sencillos. Su fórmula molecular es CnH2n + 2 (n, número de átomos de carbono). Dentro de este grupo distinguiremos los compuestos lineales de los ramificados.

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22 Prefijos numerales para los Hidrocarburos

23 Los alcanos de cadena lineal constituyen una serie homóloga. Llamamos serie homóloga a un conjunto de compuestos orgánicos en el que cada uno difiere del que le precede en un grupo metileno (-CH 2 -).

24 Las propiedades químicas de los miembros de una serie homóloga son similares, mientras que las propiedades físicas varían regularmente. Así, los cuatro primeros alcanos son gases, del pentano al heptadecano son líquidos y a partir del octadecano son sólidos.

25 Alquenos Enlaces dobles entre átomos de carbono C n H 2n Alquinos Enlaces triples entre átomos de carbono C n H 2n-2

26 Nomenclatura. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) desarrolló un sistema para asignar nombres y fórmulas a cada compuesto químico. Esto se conoce como nomenclatura. La IUPAC establece algunas reglas generales y otras específicas para nombrar cada tipo de compuesto.

27 1. Identificar la cadena principal, que corresponde a la secuencia que contenga el mayor número de átomos de carbono. 2. Los grupos de átomos unidos a la cadena principal se denominan sustituyentes, y estos se deben numerar de tal modo que el primero en aparecer reciba el número más bajo posible.

28 3. Una vez identificada la cadena principal, procedemos a numerar los átomos de carbono. Si en la cadena principal solo existen enlaces simples C C, la numeración debe considerar la posición más baja de los sustituyentes.

29 Si la cadena principal posee insaturaciones, la numeración debe privilegiar la posición de los enlaces dobles o triples y, secundariamente, la ubicación de los sustituyentes si es que existen.

30 Para otorgar el nombre al hidrocarburo alifático, se deben escribir los nombres de los sustituyentes en orden alfabético, además de su posición en la cadena principal. Si un mismo sustituyente se repite, debemos utilizar los prefijos di (dos), tri (tres) o tetra (cuatro) según corresponda..

31 La posición de las insaturaciones dentro de la cadena principal también debe ser registrada en el nombre del compuesto terminación: Alcano ano Alqueno eno Alquino ino

32 Estructura y nombre de los principales sustituyentes alquilo

33 Los sustituyentes pueden utilizar el prefijo il o ilo.

34 Correcto Incorrecto

35 Correcto Incorrecto

36 Correcto Incorrecto