EBNA ACIF (En Español) ACIF de ANEB

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "EBNA ACIF (En Español) ACIF de ANEB"

Transcripción

1 EBNA ACIF (En Español) ACIF de ANEB Código del Producto IF0500 Rev. I Inmunoensayo Fluorescente Anti-complemento (ACIF) para la detección de anticuerpos contra antígenos nucleares del virus Epstein-Barr Para Uso Diagnóstico in vitro PROPOSITO DE LA PRUEBA El método ACIF de anticuerpos contra ANEB de Focus Diagnostics fuecreado para la detección y semicuantificación de anticuerpos humanos contra los antígenos nucleares del virus Epstein-Barr (ANEB). Los resultados obtenidos pueden ser utilizados para determinar la exposición del paciente al virus Epstein- Barr (VEB). Conjuntamente con los resultados de la prueba para el antígeno del cápside viral (ACV) y el antígeno temprano (AT), esta prueba puede ser utilizado para realizar el diagnóstico serológico de infecciones por VEB. RESUMEN Y EXPLICACION DE LA PRUEBA VEB es el agente etiológico principal asociado con la Mononucleosis Infecciosa (MI) y ha sido implicado en el carcinoma nasofaríngeo, linfoma de Burkitt y desórdenes linfoproliferativos agresivos que complican los estados de inmunodeficiencia congénitos o adquiridos 1,2,3,4. Históricamente y actualmente en la mayoría de los paises en desarrollo, casi todas las infecciones primarias por VEB son subclínicas y ocurren durante la infancia. En partes más desarrolladas del mundo, una proporción creciente de la población adquiere VEB durante la adolescencia y adultos jóvenes. Las infecciones primarias por VEB usualmente son asintomáticas cuando son adquiridas durante la infancia: sin embargo cuando la infección primaria por VEB ocurre en la adolescencia y la juventud, hasta el 50% de pacientes experimentarán síntomas de MI 5. El síndrome clínico de MI se caracteriza por fiebre, adenopatia, faringitis, cefalea, dolor de garganta y malestar 6. En la mayoría de pacientes, una respuesta inmune celular bien integrada facilita la recuperación de la infección primaria en un período de 2 a 3 semanas: sin embargo el virus reside en el huésped de por vida 5. Cada vez hay más evidencias que sugieren que este estado infeccioso crónico, como en todos los otros virus del herpes humano, puede estar sujeto a una reactivación asociado con enfermedades crónicas o recurrentes. Durante la fase primaria aguda de la infección por VEB, los anticuerpos producidos son contra ACV, AT y contra los antígenos de la membrana (AM) 5. En pacientes con infección primaria por VEB, ambos anticuerpos, clase IgG e IgM, contra los antígenos del cápside viral (ACV) se detectan generalmente con la aparición de los síntomas. Los anticuerpos IgM anti-acv aparecen primero, detectándose por primera vez en 2 a 4 semanas después de la infección primaria y alcanzan el nivel máximo a la aparición de los síntomas y declinan a niveles indetectables dos a tres meses después de que los síntomas desaparecen; por otra parte, los anticuerpos IgG anti-acv continúan elevándose, luego declinan a niveles más bajos y persisten de por vida 5. La infección primaria activa por VEB se indica por reacciones positivas de IgM anti-acv y negativas contra ANEB 5. Anticuerpos anti-aneb que raramente están presentes durante la fase aguda, sugieren el inicio de la fase de convalecencia 5. La aparición de anticuerpos anti- ANEB en un paciente previamente ACV positivo y ANEB negativo sugieren infección reciente por VEB 6. ANEB es un complejo de varios antígenos; sin embargo, solamente ANEB1 y ANEB2 son responsables de los títulos detectables 7. Los anticuerpos anti-aneb2 aparecen en los primeros 3 meses después de la aparición de MI, alcanzan su máximo y declinan a niveles más bajos indetectables en uno o dos años. En contraste, los anticuerpos anti-aneb1 se detectan por primera vez en 4 a 12 meses después de la aparición de MI (cuando IgM-ACV típicamente ya no se detecta) y permanecen detectables de por vida 7. Una infección anterior (convaleciente) se indica por reacciones anti-aneb positivas, IgG anti-acv positiva e IgM anti-acv negativa 5. La detección de anticuerpos con un método de inmonufluorescencia indirecta (IFA) usando linfocitos infectados por VEB fue descrita por primera vez por Henle et al. en 1966 y sigue siendo el método de referencia para serologías de ACV de VEB 8. En células infectadas latentemente, los antígenos ANEB no están presentes en cantidades suficientes para visualizarlos por IFA. Para lograr su visualización, la prueba de anticuerpos anti-aneb, descrito por Reedman and Klein 9 en 1973, amplifica la reacción de antígeno-anticuerpo utilizando una metodología de inmunofluorescencia anti-complemento (ACIF). PRINCIPIO DEL METODO El procedimiento de inmunofluorescencia anti-complemento (ACIF) es un inmunoensayo sandwich de tres etapas. En la primera etapa, el suero de complemento inactivado se añade a las celdas de láminas apropiadas en contacto con el sustrato y se incuban. Después de la incubación, la lámina se lava en tampón salino fosfatopara eliminar los anticuerpos séricos no ligados. En la segunda etapa, cada celda de antígeno se cubre con complemento de conejillo de Indias. La porción Fc de los anticuerpos reactivos del paciente inician una secuencia de reacciones que envuelven las proteínas del complemento, a menudo referidas como la cascada del complemento y marca la reacción de antígeno-anticuerpo inicial con un complejo de proteínas del complemento de conejillo de Indias. En la tercera etapa, el paso de la visualización, cada celda de antígeno se cubre con anticuerpos marcados con fluoresceína contra el tercer componente (C3) del complemento de conejillo de Indias. Después de que la lámina se lava, seca y monta, se examina usando microscopía de fluorescencia. En las reacciones positivas, del 20 al 30% de las células exhiben fluorescencia brillante verde-manzana contra un fondo de células ANEB del control negativo contrateñidas de rojo. Títulos finales semicuantitativos se obtienen evaluando las diluciones en serie de los especímenes positivos. PRESENTACION El kit ACIF de anticuerpos contra ANEB de Focus Diagnostics contiene materiales suficientes para 120 determinaciones. Láminas de Sustrato ACIF de ANEB Ag EBNA ACIF Substrate Slides REF IF0501 Diez láminas de doce celdas cada una preparada con linfocitos fijados. Aproximadamente 20 a 30% de los linfocitos en cada campo expresan antígenos nucleares del virus Epstein-Barr (ANEB positivos), mientras que los linfocitos ANEB-negativos sirven como células control del sustrato. Almacene los paquetes de láminas entre 2 y 8 C. Las láminas selladas son estables hasta la fecha marcada en la etiqueta del envase. Para evitar condensación, permita que las láminas alcancen la temperatura ambiente antes de abrir los paquetes sellados.

2 Página 2 Conjugado ACIF de ANEB, 2.0 ml CONJ COMP EBNA ACIF Conjugate, 2.0 ml REF IF0003 Un frasco de C3 de cabra anti-conejillo de Indias conjugado con fluoresceína. Contiene tinción azul de Evan, estabilizador de proteínas y conservante. El conjugado es estable entre 2 y 8 C hasta la fecha indicada en la etiqueta. Complemento 15X, liofilizado COMP 15X Complement 15X, Lyophilized REF IF0004 Frasco de suero de conejillo de Indias liofilizado. El complemento liofilizado es estable entre 2 y 8 C hasta la fecha de validez marcada en la etiqueta. Reconstituya con 0.5 ml de agua destilada o purificada fría. Una vez recontituído, este reactivo es un concentrado 15X Equilibrar el concentrado por un mínimo de 2 horas en un baño de hielo entre 2 y 4 C antes de usar. El complemento debe ser disuelto completamente antes de su uso. El concentrado 15X reconstituído puede ser almacenado por varias horas entre 2 y 4 C. Las porciones del concentrado 15X reconstituído que no se requieran para su uso inmediato deben ser distribuídas en volúmenes suficientes para su uso diario y almacenados a 60 C o más frío. Control Positivo, 0.30 ml CONTROL + Positive Control, 0.30 ml REF IF0510 Frasco de suero humano embotellado a dilución de prueba. Contiene conservante. Estable entre 2 y 8 C hasta la fecha de validez marcada en la etiqueta. No usar si presenta turbidez, descoloración u otra indicación de contaminación bacteriana. Permitir que alcance temperatura ambiente inmediatamente antes de usar. La congelación y descongelación repetida es perjudicial y se debe evitar. Control Negativo, 0.25 ml CONTROL Negative Control, 0.25 ml REF IF0811 Frasco de suero humano embotellado a solución de prueba. Contiene conservante. Estable entre 2 y 8 C hasta la fecha de validez marcada en la etiqueta. No usar si presenta turbidez, descoloración u otra indicación de contaminación bacteriana. Permitir que alcance temperatura ambiente inmediatamente antes de usar. No diluir. La congelación y descongelación repetida es perjudicial yse debe evitar. Tampón de Dilución del Complemento, 10 ml SOLV COMP Complement Dilution Buffer, 10 ml REF IF0504 Frasco de PBS Dulbecco. Contiene conservante. Estable entre 2 y 8 C hasta la fecha de validez marcada en la etiqueta de la botella. Durante su uso, mantener el tampón de dilución del complemento en baño de hielo y usar técnicas asépticas para evitar contaminaciones microbiana. Medio de Montaje, 2.5 ml REAG MONT Mounting Medium, 2.5 ml REF IF0007 Frasco con gotero que contiene glycerol tamponado con PBS a ph de 7.2 ± 0.1. Contiene conservante. Estable entre 2 y 8 C hasta la fecha de validez marcada en la etiqueta de la botella. Permitir que alcance la temperatura ambiente antes de usar. PBS BUF PBS REF IF0005 Frasco de salino tamponado con fosfato (PBS) en polvo. Reconstituir con 1 litro de agua destilada (o purificada). La solución reconstituida es tampón 0.01M a ph 7.2 ±.1. Antes y después de la reconstitución, almacenar el PBS entre 2 y 8 C. Permitir que alcance la temperatura ambiente antes de usar. No usar si presenta turbidez, descoloración u otra indicación de contaminación bacteriana. MATERIALES ADICIONALES REQUERIDOS 1. Cubreobjetos de 24 x 50 mm 2. Tubos de ensayo y gradilla, tubos de microcentrifugación o placa microtítulo para diluciones séricas. 3. Centrifugador clínico 4. Incubador de 35 y 37 C o baño María para incubación de láminas 5. Incubador de 56 ± 1 C o baño María para la inactivación del complemento de los especímenes 6. Refrigerador entre 2 y 8 C 7. Baño de hielo entre 2 y 4 C 8. Botella plástica de lavado 9. Pipetas calibradas o pipetas de pistón con puntas desechables 10. Jarras Coplin o utensilio para tinción de láminas con soporte de láminas 11. Balón volumétrico o cilindro graduado limpio de 1 litro 12. Cámaras húmedas para incubación de láminas 13. Agua destilada o purificada 14. Reloj 15. Material de vidrio surtido 16. Papel absorbente 17. Microscopio de fluorescencia. Parámetros recomendados: Filtro de excitación nm Filtro barrera nm Fuente de luz HBO 100W de mercurio Objetivo 20 40X, calidad de fluorescencia, altamente seco 18. Pipetas de Pasteur conectadas a una aspiradora para aspirar el reactivo de las láminas (Opcional) 19. Congelador a 60 C o menos

3 ESTABILIDAD Y MANIPULACION 1. Los kits son estables hasta el fin del mes indicado en la fecha de validez cuando son almacenados entre 2 y 8 C. 2. No use los kits o los reactivos si están caducados. 3. No exponga los reactivos a luz intensa durante la incubación o almacenaje. ACIF de ANEB Página 3 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: 1. Este kit es únicamente para uso diagnóstico in vitro. 2. Todos los productos sanguíneos deben ser tratados como potencialmente infecciosos. Los materiales de los cuales se ha derivado este producto (incluyendo el control negativo), han sido analizados con métodos aprobados por el FDA con resultados negativos, por la presencia de antígenos de superficie de hepatitis B, anticuerpos de hepatitis C y de VIH-1/2 (SIDA). Sin embargo, como ningún método conocido puede garantizar un 100% de seguridad en que los productos derivados de sangre humana no transmitirán estos u otros agentes infecciosos, todos los controles, muestras de suero y el equipo que entre en contacto con estos especímenes, deberán ser considerados como potencialmente infecciosos y descontaminados o desechados tomando las precauciones de 13, 14 bioseguridad necesarias. 3. El azul de Evan es carcinógeno. Evitar el contacto con la piel o los ojos. 4. No sustituya o mezcle reactivos de lotes de kit diferentes o de otros fabricantes. 5. Use únicamente los protocolos descritos en este prospecto. Los tiempos de incubación o temperaturas diferentes a los aquí descritos pueden dar resultados erróneos. 6. La contaminación cruzada en una lámina con especímenes de pacientes distintos puede causar resultados erróneos. Añada los especímenes de pacientes y maneje las láminas con cuidado para evitar que los sueros de las celdas adyacentes se mezclen. 7. La contaminación bacteriana de especímenes séricos o reactivos puede provocar resultados erróneos. Los falsos negativos debidso a contaminación bacteriana pueden ser reconocidos cuando se lee la lámina teñida, ya que el campo contendrá bacterias claramente fluorescentes y la tinción de los núcleos de los linfocitos ANEB-positivos estará ausente o reducida. Use técnicas asépticas para evitar la contaminación bacteriana. 8. Azida sódica al 0.1% ha sido añadida a los controles como agente antibacteriano. Para prevenir la acumulación de azidas metálicas explosivas en cañerías de plomo y cobre, los controles deben ser desechados en el acanterillado solamente si están diluídos y acompañados con un abundante chorro de agua. Use sistemas de desagüe sin plomo y sin cobre siempre que sea posible. Descontamine ocasionalmente los desagües con hidróxido de sodio al 10% (PRECAUCIÓN: caústico), dejando que permanezca durante 10 minutos y después aclare con un abundante chorro de agua. 9. El medio de montaje contiene entre 30 y 60% de glicerol, lo que puede causar irritación si se inhala o entra en contacto con la piel. En caso de inhalación o contacto, deben tomarse inmediatamente medidas de primeros auxilios. OBTENCION Y PREPARACION DE ESPECIMENES El suero es el espécimen preferible. Ningún intento se ha hecho para evaluar la compatibilidad de la prueba con otros especímenes. Suero hiperlipidémico, hemolítico o contaminado puede causar resultados erróneos: por lo tanto, su uso debe ser evitado. Obtención y Manejo de los especímenes Obtener las muestras sanguíneas asépticamente usando técnicas de venopunción aprobadas por personal calificado. 13, 14 Permitir que las muestras se coagulen a temperatura ambiente antes de la centrifugación. Transferir el suero asépticamente a un recipiente estéril fuertemente sellado para almacenaje entre 2 y 8 C. Si la evaluación se retrasa más de cinco días, la muestra debe ser congelada a 20 C o menos. Pueden ocurrir daños en los procesos de congelación y descongelaciónsi los especímenes se guardan en congeladores con ciclos de auto-descongelación. Descongelar y mezclar bien las muestras antes de usar. Un suero agudo debe ser obtenido al inicio de la enfermedad; un suero convaleciente debe ser obtenido dos a cuatro semanas más tarde. Preparación del espécimen Inactivar el complemento de todos los pacientes diluyendo cada muestra sérica 1:4 en PBS e incubando el suero del paciente diluído en baño María a 56 C por 30 ± 2 minutos. Permitir que las muestras séricas inactivadas del complemento regresen a temperatura ambiente antes de usar. Donde sea necesario determinar títulos finales, diluya serialmente con PBS las muestras séricas inactivadas de complemento. PROCEDIMIENTO 1. Prepare los componentes para su uso. Saque las láminas del almacenaje en frío. Para evitar condensación, permita que alcancen la temperatura ambiente antes de abrir los paquetes. Si no está reconstituído, reconstituya el complemento 15X y manéjelo como se describe en la sección de Presentación (arriba). Coloque el concentrado diluído y el tampón de la dilución de complemento en un baño María. 2. Añada 15 µl de control positivo, tal como viene en el frasco, a la celda apropiada de la lámina. Use PBS para diluír serialmente el control positivo 32 veces más que la dilución enmbotellada. Añada 15 µl de cada dilución seriada a una celda de la lámina apropiada. 3. Añada 15 µl de control negativo, tal como viene en el frasco, a la celda apropiada. No diluya el control negativo. 4. Por cada muestra del paciente por evaluar, añada aproximadamente 15 µl de la muestra de complemento inactivado (vea preparación del espécimen, arriba) a una celda de la lámina apropiada. Haga anotaciones para identificar más tarde cada celda cuando se lean los resultados. 5. Incube las láminas en una cámara húmeda por 30 2 minutos entre 35 y 37 C. 6. Retire las láminas de la cámara húmeda y enjuage gentilmente cada una con un chorro de PBS. No apunte el chorro directamente a las áreas de antígeno de las celdas. Enjuague una fila a la vez para evitar que los especímenes se mezclen. Coloque una gota de PBS en cada celda individual de la lámina: debido a la máscara hidrofóbica de la lámina, el tampón se agrupará en cada celda. Reubique las láminas en la cámara húmeda, cierre la cámara y permita que el tampón permanezca en las celdas por aproximadamente 5 minutos. NO PERMITA QUE NINGUNA CELDA SE SEQUE. 7. Prepare una solución del complemento de trabajo 1X diluyendo el concentrado 15X (cada alíquota de concentrado de complemento reconstituido 15X o concentrado fresco 15X se debe mantener entre 2 y 4 C) 1:15 con el tampón de la dilución de complemento a temperatura de hielo. Mantenga la solución de complemento de trabajo 1X en un baño de hielo entre 2 y 4 C antes de usar. Prepare únicamente volúmenes suficientes para el día del análisis: deseche cualquier porción de la solución de trabajo no usada. 8. Sustituya el PBS (tampón de lavado) en las celdas de las láminas con la solución de complemento de trabajo 1X. Para sustituir el tampón de lavado, aspire o tire el tampón de lavado de las celdas de la lámina e INMEDIATAMENTE añada 15 µl de la solución de complemento de trabajo 1X helada a cada celda. Repita en todas las celdas de la lámina, trabajando con una lámina a la vez para evitar el secado o la concentración de sal en celdas individuales. Nota: Cuando tire el tampón de lavado de la celda de la lámina, las celdas deben quedar suficientemente secas, de modo que los reactivos no resulten diluidos por la humedad residual. La máscara de la lámina o la zona coloreada de las láminas debe quedar lo suficientemente seca como para evitar que los reactivos fluyan o se escurran entre las celdas. 9. Incube las láminas en una cámara húmeda por 45 ±2 minutos entre 35 y 37 C. 10. Repita el paso de lavado n o 6. NO PERMITA QUE NINGUNA CELDA SE SEQUE. 11. Sustituya el PBS en las celdas de la lámina con aproximadamente 15 µl del conjugado de ACIF de ANEB en cada celda de la lámina. Para sustituir el PBS aspire o tire el tampón de lavado de las celdas de las láminas e INMEDIATAMENTE añada 15 µl de conjugado ANEB ACIF. Repita en todas las celdas de las láminas, trabajando con una lámina a la vez para evitar el secado o la concentración de sal en las celdas individuales. 12. Incube las láminas en una cámara húmeda por 30 ± 2 minutos entre 35 y 37 C.

4 Página Lave las láminas como se describe en el paso n o 6 o por sumersión de las láminas enjuagadas en Coplin o en las jarras de tinción de láminas conteniendo PBS por 10 minutos. 14. Sumerga las láminas lavadas momentáneamente en agua destilada o purificada y permita que las laminillas se sequen al aire. 15. Coloque unas gotas de medio de montaje en la lámina y cúbrala con un cubreláminas de 24 x 50 mm. Saque cualquier burbuja y el exceso de medio de montaje con papel absorbente. 16. Examine las celdas con una magnificación final de 200X en un microscopio de fluorescencia equipado apropiadamente. Lea las láminas el mismo día que la prueba es realizado para que la fluorescencia sea óptima. Si ésto no es posible, guarde las láminas en la oscuridad de 2 a 8 C hasta 24 horas. CONTROL DE CALIDAD Cada serie (cada vez que una lámina, o grupo de láminas, son procesadas) debe incluir tanto los controles positivos como los negativos. 1. El control positivo debe producir un título (fluorescencia 1+) que es 8 veces más diluído que la solución del frasco. Sin embargo, debido a las diferentes condiciones de los laboratorios, incluyendo el equipo, el punto final puede variar de 4 a 16 veces más que la dilución del frasco. 2. El control negativo debe ser negativo a la dilución del frasco. Si los controles no exhiben estos resultados, los resultados del paciente deben ser considerados inválidos y la prueba deberá repetirse. INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS La óptica del microscopio y la condición y el tipo de fuente de luz determinan la intensidad fluorescente total y los títulos finales. En cada determinación se deben leer primero las celdas control para asegurar la interpretación correcta. Lectura de las Láminas Lea la intensidad de fluorescencia de los linfocitos en cada celda y valore la fluorescencia como sigue: 2 to 4+ Fluorescencia de los linfocitos moderada a intensa. 1+ Fluorescencia definitiva pero atenuada, equivalente a la observada en el control positivo en su título final de referencia. Negativa No hay fluorescencia o la fluorescencia es igual a la observada en la celda del control negativo. Interpretación de Resultados de los especímenes de pacientes El recíproco de la dilución sérica más alta que exhibe fluorescencia verde-manzana definitiva (1+) de 20 a 30% de los linfocitos, claramente distinto al fondo de células ANEB-negativas, se denomina el título sérico final. < 1:4 Negativo para anticuerpos anti-aneb. Normalmente visto en aquéllos sin historia de infección por VEB. También visto en los primeros 3 meses después de la aparición de la infección primaria por VEB. Si se sospecha la infección por VEB, se recomienda analizar la presencia de anticuerpos IgM contra los antígenos del cápside viral (ACV). 1:4 Positivo para anticuerpos anti-aneb. Evidencia de infección presente o pasada por VEB. Fluorescencia Inespecífica Los antígenos celulares naturalmente expresados en la superficie de las células del huésped pueden reaccionar con algunos sueros de pacientes. Estos antígenos celulares son comunes en todas las células; por lo tanto, estos sueros se detectan por el hecho de que reaccionan con todos o con la mayoría de las células del sustrato, en vez de solamente con el 20 a 30% de células positivas de ANEB. Sin embargo, si el título de ANEB excede el título anti-células, estos sueros aún se pueden evaluar. En casos donde el resultado no es interpretable, un segundo espécimen sérico y/o una metodología alternativa pueden ser requeridos. LIMITACIONES 1. Todos los resultados de esta y otras serologías para VEB deben ser correlacionadas con la historia clínica y otros datos disponibles al médico. 2. Los títulos de anticuerpos anti-aneb se elevan tarde en la infección y pueden ser negativos durante las fases aguda o sintomática. Igualmente, el hallazgo de títulos bajos (<1:64) en un paciente no descarta infección reciente o VEB como etiología de una infección neurológica u otra secuela de mononucleosis infecciosa. Los títulos de ACV y AT deben ser utilizados como complemento de la prueba ANEB. 3. Los títulos de ANEB pueden no expresarse en personas con sistemas inmunes suprimidos Los títulos de ANEB también pueden estar elevados en pacientes con carcinoma nasofaríngeo y linfoma de Burkitt. 11 RESULTADOS ESPERADOS En los Estados Unidos, el 80 al 90% de los adultos son positivos de anticuerpos anti-aneb 6,12. El rango de títulos observados en una población seropositiva saludable (48 sueros) oscilan entre 1:20 y 1:5120, con títulos medios de 1:320 a 1:640. Aunque títulos de 1:80 y más bajos pueden ser considerados inferiores al promedio o fuera del percentil 95, parece ser que no hay correlación entre la enfermedad y títulos elevados. CARACTERISTICAS ESPECIFICAS DE RENDIMIENTO Sensibilidad y Especificidad La sensibilidad de la prueba ACIF de ANEB de Focus Diagnostics para la detección de seropositividad de infección previa por VEB, fué evaluada usando especímenes de pacientes con anticuerpos IgG contra ACV previamente caracterizados. Los títulos de IgG contra ACV dieron una indicación temprana y sensible de infección previa por VEB. Estos datos se muestran en la Tabla 1. TablA 1: Sensibilidad y especificidad de infeccion previa por VEB Numero de muestras: 183 (154 positivas, 29 negativas) Focus Diagnostics ACIF de ANEB IgG contra ACV Pos Neg Pos Neg 11* 29 Sensibilidad %...(143/154) Especificidad %...(29/29) * 10 muestras discrepantes eran VEB ACV IgM + Análisis de los Resultados Discrepantes Cuando los 11 sueros IgG-ACV positivos y ANEB negativos fueron evaluados nuevamente de IgM contra ACV indicativo de infección actual o reciente, 10 dieron resultados positivos de IgM contra ACV. Ya que los títulos de ANEB no son detectables hasta la fase convaleciente temprana y desde que IgM contra ACV típicamente no se detecta después de la fase aguda, los 10 sueros negativos de ANEB y positivos de IgM contra ACV demostraron la utilidad de desarrollar pruebas ANEB en el diagnóstico de mononucleosis aguda: los resultados de IgG ACV solos no pudieron diferenciar entre las fases aguda y convaleciente de la enfermedad.

5 Página 5 Comparación del Método Treinta y ocho sueros fueron evaluados en Focus Diagnostics usando el kit de ACIF de ANEB en un laboratorio de referencia comercial usando un kit de una prueba actualmente comercializado. Los resultados fueron confirmados por pruebas de IgG e IgM contra ACV. 21 especímenes positivos y 17 negativos fueron analizados. La prueba ACIF de ANEB de Focus Diagnostics demostró un 100% de sensibilidad relativa, un 83% de especificidad relativa y un 92% de correlación global con los resultados del laboratorio de referencia. Reactividad Cruzada Estudios de reactividad cruzada fueron realizados usando un panel de muestras séricas negativas de ANEB todas con anticuerpos contra el virus varicella-zoster, citomegalovirus, o contra herpes simple tipo 1 y/o 2. Para asegurar que solamente muestras ANEB negativas fueron usadas, todas las muestras del panel fueron caracterizadas primeramente como IgG negativas contra ACV de VEB. Ninguna de las muestras del panel fueron positivas en la prueba ACIF de ANEB de Focus Diagnostics. Este hallazgo sugiere que la presencia de anticuerpos contra otros virus herpes humanos no resulta en reacciones cruzadas con ANEB en la prueba de Focus Diagnostics. Reproducibilidad La variación en y entre análisis determinada usando especímenes múltiples evaluados con tres lotes de kits diferentes de la prueba ACIF de ANEB. Todos los especímenes positivos y negativos dieron los resultados correctos en cada análisis. Comparando los títulos, el máximo de variación entre análisis fué una simple dilución doble. No hubo variación de los títulos en el análisis. REFERENCIAS 1. Epstein, M., B. Anchong, and Y. Barr Virus particles in cultured lymphoblasts from Burkitt s Lymphoma. Lancet i: Henle, G., W. Henle, and V. Diehl Relation of Burkitt tumor associated herpes-type virus to infectious mononucleosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 59: Henle, W., G. Henle, C. Ho, P. Burton, Y. Cachin, P. Clifford, A. De Schryver, G. de The, U. Diel and G. Klein Antibodies to Epstein-Barr Virus in Nasopharyngeal Carcinoma, Other Head and Neck Neoplasm, and Control Groups. J. Natl. Cancer Inst. 44: Gong, M., T. Ooka, T. Matsuo, E. Kieff Epstein-Barr Virus Glycoprotein Homologous to Herpes Simplex Virus gb. J. Virol. 61: Straus, S.E., J. Cohen, G. Tosato, J. Meier Epstein-Barr Virus Infections: Biology, Pathogenesis, and Management. Annals of Inter. Med. 118: Schooley, R.T., R. Dolin Epstein-Barr Virus (infectious mononucleosis). In: Mandell G.L., R.G. Douglas, Jr., J.E. Bennett. eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. Third edition. New York. Churchill Livingstone Thiele, G.M., M. Okano, Diagnosis of Epstein-Barr Virus Infections in the Clinical Laboratory. Clinical Microbiology Newsletter 15(6): Henle, G., W. Henle Immunofluorescence in cells derived from Burkitt s lymphoma. J. Bacteriol. 91: Reedman, B. and G. Klein,: Cellular localization of an Epstein-Barr virus associated complement-fixing antigen in producer and non-producer lymphoblastoid cell lines. Int. J. Cancer. 11: Horwitz, C. W. Henle, G. Henle, H Rudnick, and E. Latts: Long-term serological follow up of patients for Epstein-Barr virus after recovery from infectious mononucleosis. J. Infect. Dis. 151: Rickinson, A.: 1986 Cellular immunological responses to the virus infection. In: Epstein, M. and B. Achong, eds. The Epstein-Barr Virus. New York: John Wiley & Sons; Thiele, G.M., M. Okano, Diagnosis of Epstein-Barr Virus Infections in the Clinical Laboratory. Clinical Microbiology Newsletter 15(6): NCCLS. Procedures for the Handling and Processing of Blood Specimens; Approved Guideline (NCCLS H18-A2). 2 nd ed. (1999). 14. CDC-NIH Manual. (1999) Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories. 4 th ed. And National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of Laboratory Workers from Instruments, Biohazards and Infectious Disease Transmitted by Blood, Body Fluids and Tissue (NCCLS M29-A). El manual de instrucciones del kit está disponible en francés, alemán, italiano y español en y en otros idiomas de su distribuidor local. AUTORIZADO REPRESENTANTE mdi Europa GmbH, Langenhagener Str. 71, Langenhagen-Hannover, Alemania INFORMACIÓN PARA COMPRAS Teléfono: (800) (U.S.A. only) (562) (International) Fax: (562) PI.IF0500-ES Rev. I Escrito el día: 12 noviembre 2012 ASISTENCIA TÉCNICA Teléfono: (800) (U.S.A. only) (562) (International) Fax: (562) Visite nuestra página de web en: Cypress, California 90630, U.S.A.

QUANTA Chek ANA Panel

QUANTA Chek ANA Panel QUANTA Chek ANA Panel 708111 Uso previsto El QUANTA Chek TM ANA Panel se utiliza como control de calidad de los procedimientos IFA y ELISA para anticuerpos antinucleares. Cada suero sirve como control

Más detalles

Q Fever IFA IgG (En Español) IFA de IgG contra la Fiebre Q

Q Fever IFA IgG (En Español) IFA de IgG contra la Fiebre Q Q Fever IFA IgG (En Español) IFA de IgG contra la Fiebre Q Código del Producto IF0200G Rev. J Inmunoensayo Fluorescente Indirecto (IFA) para la Detección de anticuerpos IgG humanos contra Coxiella burnetii

Más detalles

Q Fever IFA IgM (En Español) IFA de IgM contra la Fiebre Q

Q Fever IFA IgM (En Español) IFA de IgM contra la Fiebre Q Q Fever IFA IgM (En Español) IFA de IgM contra la Fiebre Q Código del Producto IF0200M Rev. J Inmunoensayo Fluorescente Indirecto (IFA) para la Detección de Anticuerpos IgM Humanos contra Coxiella burnetii

Más detalles

Clamidia MIF IgM. Características de rendimiento. Código del producto IF1250M Rev. I. No para su distribución en Estados Unidos

Clamidia MIF IgM. Características de rendimiento. Código del producto IF1250M Rev. I. No para su distribución en Estados Unidos Código del producto IF1250M Rev. I Características de rendimiento No para su distribución en Estados Unidos VALORES ESPERADOS Población con neumonía adquirida en la comunidad Dos investigadores externos

Más detalles

Albúmina 22 % I.- Introducción. II.- Características. III.- Presentación

Albúmina 22 % I.- Introducción. II.- Características. III.- Presentación Albúmina 22 % I.- Introducción En 1945 Cameron y Diamond establecieron que ciertos sueros anti-d(anti-rh) podían aglutinar glóbulos rojos Rho positivos en presencia de albúmina de bovino pero no aglutinaban

Más detalles

Clamidia MIF IgG. Características de rendimiento. Código del producto IF1250G Rev. J. No para su distribución en Estados Unidos

Clamidia MIF IgG. Características de rendimiento. Código del producto IF1250G Rev. J. No para su distribución en Estados Unidos Código del producto IF1250G Rev. J Características de rendimiento No para su distribución en Estados Unidos VALORES ESPERADOS Población con neumonía adquirida en la comunidad Dos investigadores externos

Más detalles

INDICACIONES TRADOS. Orina. control hcg. Juego de. hcg Orina. etapas de embarazo. temprano. Cuando se. hcg Orina. tamponada con.

INDICACIONES TRADOS. Orina. control hcg. Juego de. hcg Orina. etapas de embarazo. temprano. Cuando se. hcg Orina. tamponada con. Instrucciones para uso profesional INDICACIONES El Juego de control hcg Orina se utiliza con la prueba de QuickVue+ hcg Combo, prueba de QuickVue hcg Orina o Combo y prueba de RapidVue hcg. Estos controles

Más detalles

HBsAg CONFIRMATORY TEST INTERÉS CLÍNICO

HBsAg CONFIRMATORY TEST INTERÉS CLÍNICO HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS. INTERÉS CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon

Más detalles

Bartonella IFA IgG (En Español) IFA de IgGs contra Bartonela

Bartonella IFA IgG (En Español) IFA de IgGs contra Bartonela Bartonella IFA IgG (En Español) IFA de IgGs contra Bartonela REF IF1300G Rev. K Inmunoensayo Fluorescente Indirecto (IFA) para la Detección en Suero Humano de Anticuerpos IgG en Suero Humano contra Infecciones

Más detalles

HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS

HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS HBsAg CONFIRMATORY TEST Para la confirmación de muestras positivas con el UMELISA HBsAg PLUS INTERES CLÍNICO Con el descubrimiento del antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B (1) se crearon

Más detalles

Bartonella IFA IgM (En Español) IFA de IgMs contra Bartonela

Bartonella IFA IgM (En Español) IFA de IgMs contra Bartonela Bartonella IFA IgM (En Español) IFA de IgMs contra Bartonela REF IF1300M Rev. K Inmunoensayo Fluorescente Indirecto (IFA) para la Detección de Anticuerpos IgM en Suero Humano contra Infecciones de Bartonela

Más detalles

Rickettsia IFA IgM (En Español) IFA de IgM contra Rickettsia

Rickettsia IFA IgM (En Español) IFA de IgM contra Rickettsia (En Español) IFA de IgM contra Rickettsia Código del Producto IF0100M Rev. H Inmunoensayo Fluorescente indirecto (IFA) para la detección de anticuerpos humanos IgM contra antígenos de Rickettsia Para Uso

Más detalles

Rickettsia IFA IgG (En Español) IFA de IgG contra Rickettsia

Rickettsia IFA IgG (En Español) IFA de IgG contra Rickettsia (En Español) IFA de IgG contra Rickettsia Código del Producto IF0100G Rev. H Ensayo inmunofluorescente indirecto (IFA) para la detección de anticuerpos humanos IgG contra antígenos de rickettsia Para Uso

Más detalles

GUIA DE SOLUCIÓN DE ERRORES EN EL TAMIZAJE DE HEMOTRANSMISIBLES. Lic. TM. ANDRÉS LARA RODRÍGUEZ Hospital San Bartolomé

GUIA DE SOLUCIÓN DE ERRORES EN EL TAMIZAJE DE HEMOTRANSMISIBLES. Lic. TM. ANDRÉS LARA RODRÍGUEZ Hospital San Bartolomé GUIA DE SOLUCIÓN DE ERRORES EN EL TAMIZAJE DE HEMOTRANSMISIBLES Lic. TM. ANDRÉS LARA RODRÍGUEZ Hospital San Bartolomé Esquema de investigación en pruebas fallidas Revisar el procedimiento y determinar

Más detalles

SSI IMMUVIEW LEGIONELLA BLOOD TEST ANÁLISIS DE SANGRE IMMUVIEW LEGIONELLA

SSI IMMUVIEW LEGIONELLA BLOOD TEST ANÁLISIS DE SANGRE IMMUVIEW LEGIONELLA SSI IMMUVIEW LEGIONELLA BLOOD TEST ANÁLISIS DE SANGRE IMMUVIEW LEGIONELLA Aplicación El análisis de sangre ImmuView Legionella de Statens Serum Institute se ha creado para el diagnóstico de una infección

Más detalles

Anticuerpos Heterofilos

Anticuerpos Heterofilos Anticuerpos Heterofilos En la naturaleza existe una gran variedad de antígenos que, aunque provienen de diversas fuentes, dan reacciones cruzadas entre sí por semejanza estructural. Entre ellos se encuentran

Más detalles

Fortel PROSTATE (PSA)

Fortel PROSTATE (PSA) Fortel PROSTATE (PSA) Test para Screening Simple, realizable y confidencial [Seleccione la fecha] Un test visual fácil, para detectar niveles anormales del Antígeno Prostático Específico (PSA), sobre rango

Más detalles

Legionella IFA (En Español) IFA para Legionella

Legionella IFA (En Español) IFA para Legionella (En Español) IFA para Legionella REF IF0950 Rev. L Ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFA) para la detección de anticuerpos contra Legionella pneumophila en el suero humano Para diagnóstico in vitro

Más detalles

LINEAMIENTOS TECNICOS PARA EL DIAGNOSTICO POR LABORATORIO DE INFECCION POR DENGUE EN PANAMA ACTUALIZADO AL

LINEAMIENTOS TECNICOS PARA EL DIAGNOSTICO POR LABORATORIO DE INFECCION POR DENGUE EN PANAMA ACTUALIZADO AL LINEAMIENTOS TECNICOS PARA EL DIAGNOSTICO POR LABORATORIO DE INFECCION POR DENGUE EN PANAMA ACTUALIZADO AL 30-09-2011 LINEAMIENTOS TECNICOS PARA EL DIAGNOSTICO POR LABORATORIO DE INFECCION POR DENGUE EN

Más detalles

TEMA 14. Métodos inmunológicos para la identificación microbiana

TEMA 14. Métodos inmunológicos para la identificación microbiana TEMA 14 Métodos inmunológicos para la identificación microbiana Tema 14. Métodos inmunológicos para la identificación microbiana 1. Introducción 2. Detección de antígenos 2.1. Obtención de anticuerpos

Más detalles

Positive Control (ORG ) Negative Control (ORG ) Instrucciones para el uso 10/2009

Positive Control (ORG ) Negative Control (ORG ) Instrucciones para el uso 10/2009 ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße 49 55129 Mainz Tel.: 06131-9258-0 Fax: 06131-9258-58 Positive Control (ORG 310-24) Negative Control (ORG 311-24) Instrucciones para el uso 10/2009 1/7 alegria-control-0910-04-es

Más detalles

RIQAS PROGRAMA DE DROGAS TERAPEUTICAS RQ 9111

RIQAS PROGRAMA DE DROGAS TERAPEUTICAS RQ 9111 PRESENTACION: 12 x 5 ml. PROGRAMA DE DROGAS TERAPEUTICAS RQ 9111 MATRIZ: Suero humano liofilizado Las muestras están cerradas al vacío. Abrir el frasco con mucho cuidado, para evitar cualquier pérdida

Más detalles

Secretaría de Salud Departamento de Laboratorios Nacional de Vigilancia

Secretaría de Salud Departamento de Laboratorios Nacional de Vigilancia Secretaría de Salud Departamento de Laboratorios Nacional de Vigilancia LABORATORIO NACIONAL DE BACTERIOLOGIA DIAGNOSTICO DE LABORATORIO EN LA VIGILANCIA DE LEPTOSPIROSIS EN LA RED NACIONAL DE LABORATORIOS

Más detalles

Pruebas diagnósticas basadas en la respuesta inmunitaria

Pruebas diagnósticas basadas en la respuesta inmunitaria Pruebas diagnósticas basadas en la respuesta inmunitaria 1 Por qué utilizamos el diagnóstico inmunológico? El diagnóstico clínico no suele ser definitivo. Las lesiones histológicas pueden ser indicativas

Más detalles

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene: Uso previsto El kit de recolección de muestras con torunda se utiliza con los ensayos Aptima. El kit de recolección de muestras con torunda multitest Aptima se utiliza para que médico y paciente puedan

Más detalles

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (MSDS) KIT CLART STIs B

FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (MSDS) KIT CLART STIs B 1. Identificación de la sustancia y proveedor Nombre comercial CLART STIs B Referencias: Extracción y purificación 16 determinaciones Ref.: CS-1113-16 48 determinaciones Ref.: CS-1113-48 Amplificación

Más detalles

Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt

Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt Nadia Isabel Hornquist Hurtarte Química Bióloga Clínica de Enfermedades Infecciosas Hospital Roosevelt Fase aguda: Entre el 40% a 90% sintomáticos (similar mononucleosis) Fase crónica: asintomaticos El

Más detalles

El Control de Calidad de Pruebas Rápidas de Sífilis. Experiencias y desafíos

El Control de Calidad de Pruebas Rápidas de Sífilis. Experiencias y desafíos El Control de Calidad de Pruebas Rápidas de Sífilis. Experiencias y desafíos Katherine E. Soto Cornejo UPCH Universidad Peruana Cayetano Heredia Aseguramiento de la calidad de las pruebas rápidas Pasos

Más detalles

UMELISA DENGUE IgG INTERÉS CLÍNICO

UMELISA DENGUE IgG INTERÉS CLÍNICO UMELISA DENGUE IgG INTERÉS CLÍNICO El Dengue es una enfermedad febril aguda, de etiología viral que se transmite al hombre por la picadura de mosquitos del género Aedes que actúan como vectores de los

Más detalles

One Step Dengue IgG/IgM Antibody Test

One Step Dengue IgG/IgM Antibody Test One Step Dengue IgG/IgM Antibody Test Instrucciones de uso Formato: Cassette Espécimen: Suero/Plasma y Sangre Entera Numero de Catalogo: A03-08- 322 * Por favor, lea atentamente las instrucciones antes

Más detalles

11. MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DEL ROTAVIRUS. Actualmente existen diversos métodos en el mercado que pueden utilizarse

11. MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DEL ROTAVIRUS. Actualmente existen diversos métodos en el mercado que pueden utilizarse 11. MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DEL ROTAVIRUS Actualmente existen diversos métodos en el mercado que pueden utilizarse para el diagnóstico de rotavirus, las cuales pueden realizarse directamente a partir

Más detalles

Anexo V. Guías de Bioseguridad para el Manejo de Muestras en el. Síndrome Respiratorio Agudo y Grave (SRAS)

Anexo V. Guías de Bioseguridad para el Manejo de Muestras en el. Síndrome Respiratorio Agudo y Grave (SRAS) nexo V Guías de Bioseguridad para el Manejo de Muestras en el Síndrome Respiratorio gudo y Grave (SRS) Traducido de WHO: Biosafety guidelines for handling of SRS specimens. http://www.who.int/csr/srs/biosafety2003_04_25/en/)

Más detalles

TEST ELISA RESPIRATORIO

TEST ELISA RESPIRATORIO TEST ELISA RESPIRATORIO BIO K 28 Las afecciones respiratorias suponen un problema preocupante para los bovinos dada su frecuencia y el elevado número de animales que las sufren. Estas afecciones se encuentran

Más detalles

Instrucciones para el uso 10/2009. ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße Mainz Tel.: Fax:

Instrucciones para el uso 10/2009. ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße Mainz Tel.: Fax: ORGENTEC Diagnostika GmbH Carl-Zeiss-Straße 49 55129 Mainz Tel.: 06131-9258-0 Fax: 06131-9258-58 Instrucciones para el uso 10/2009 1/8 alegria-0910-04-e ÍNDICE DESCRIPCIÓN BREVE... 3 METODOLOGÍA... 3 INDICACIONES

Más detalles

INSTRUCCIONES PARA LA PROFICIENCIA DE JUNIO

INSTRUCCIONES PARA LA PROFICIENCIA DE JUNIO 15 de agosto de 2016 Laboratorios Participantes Programa de Proficiencia Laboratorios de Salud Pública De Puerto Rico Programa de Proficiencia Laboratorios de Salud Pública De Puerto Rico Programa de Proficiencia

Más detalles

Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis

Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Universidad Central Del Este UCE Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Bioanálisis Programa de la Asignatura: (BIA-101) Serología Clínica Total de Créditos: 1 Teoría: 0 Practica: 2 Prerrequisitos:

Más detalles

ScanGel ScanBrom ml

ScanGel ScanBrom ml ScanGel ScanBrom 86445 12 ml BROMELINA PARA PRUEBAS CRUZADAS IVD Todos los productos fabricados y comercializados por la sociedad Bio-Rad se hallan bajo un sistema de garantía de calidad desde la recepción

Más detalles

VERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE

VERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE VERSIÓN PARA EQUIPOS COBAS c501/c502 DE ROCHE EQUIPO ADICIONAL NO SUMINISTRADO: La preparación de los reactivos requiere el empleo de micropipetas o sistemas que permitan dispensar los volúmenes especificados.

Más detalles

1. OBJETIVO Detectar enterotoxina A de C. perfringens por método de aglutinación pasiva en látex en cepas aisladas de alimentos

1. OBJETIVO Detectar enterotoxina A de C. perfringens por método de aglutinación pasiva en látex en cepas aisladas de alimentos PRT-712.04-080 Página 1 de 9 1. OBJETIVO Detectar enterotoxina A de C. perfringens por método de aglutinación pasiva en látex en cepas aisladas de alimentos 2. CAMPO DE APLICACIÓN Y ALCANCE Aplicar este

Más detalles

EPSTEIN-BARR VCA ELISA IgG

EPSTEIN-BARR VCA ELISA IgG 1 ES EPSTEIN-BARR VCA ELISA IgG G1005: Prueba inmunoenzimática indirecta para determinar anticuerpos IgG frente a VCA (Viral Capside Antigen) de virus Epstein-Barr en suero humano. 96 tests. INTRODUCCIÓN:

Más detalles

INSTRUCCIONES DE REFERENCIA RÁPIDA Uso exclusivo con el Analizador Sofia.

INSTRUCCIONES DE REFERENCIA RÁPIDA Uso exclusivo con el Analizador Sofia. Analizador y FIA INSTRUCCIONES DE REFERENCIA RÁPIDA Uso exclusivo con el Analizador Sofia. Procedimiento de prueba Lea el Prospecto y el Manual del usuario detenidamente antes de usar las Instrucciones

Más detalles

Virus IgM Capture DxSelect TM (En Español) ELISA IgM por Captura para Virus del Dengue

Virus IgM Capture DxSelect TM (En Español) ELISA IgM por Captura para Virus del Dengue Virus IgM Capture DxSelect TM (En Español) ELISA IgM por Captura para Virus del Dengue REF EL1500M Rev. T ELISA para la Detección Cualitativa de Anticuerpos Humanos Clase IgM contra el virus del Dengue

Más detalles

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene:

50 kits de recolección de muestras con torunda multitest Aptima (N.º de catálogo PRD-03546) Cada kit contiene: Uso previsto El kit de recolección de muestras con torunda se utiliza con los ensayos Aptima. El kit de recolección de muestras con torunda multitest Aptima se utiliza para que médico y paciente puedan

Más detalles

VIRUS EPSTEIN BARR. En el Síndrome de infección por Virus Epstein Barr activo crónico y severo la proliferación de los Linfocitos es característica

VIRUS EPSTEIN BARR. En el Síndrome de infección por Virus Epstein Barr activo crónico y severo la proliferación de los Linfocitos es característica VIRUS EPSTEIN BARR El Epstein Barr es un virus de la familia de los Herpes Virus causante de la Mononucleosis Infecciosa, también se sabe que juega un papel muy importante en la etiología de algunos Carcinomas

Más detalles

Cera líquida auto brillante para preservar el brillo de pisos de pisos laminados y de madera no lacados.

Cera líquida auto brillante para preservar el brillo de pisos de pisos laminados y de madera no lacados. Emitida: Mayo de 2011 Actualización: Noviembre de 2016 CY Hoja de seguridad STON PROTEC TRATAMIENTO DE PISOS LAMINADOS Groza 1. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Y DE LA COMPAÑÍA. Nombre del producto: Tipo de

Más detalles

NOVA Lite TM IgG F-Actin Solo para exportación. No comercializable en Estados Unidos. Para uso diagnóstico in vitro. Complejidad CLIA: Alta.

NOVA Lite TM IgG F-Actin Solo para exportación. No comercializable en Estados Unidos. Para uso diagnóstico in vitro. Complejidad CLIA: Alta. NOVA Lite TM IgG F-Actin 708250 Solo para exportación. No comercializable en Estados Unidos. Para uso diagnóstico in vitro. Complejidad CLIA: Alta. Uso previsto El kit NOVA Lite TM IgG F-Actin es un ensayo

Más detalles

Mononucleosis infecciosa (MI) Dr. Daniel Stamboulian

Mononucleosis infecciosa (MI) Dr. Daniel Stamboulian Mononucleosis infecciosa (MI) Dr. Daniel Stamboulian Mononucleosis infecciosa Es causada por el virus EB en el 90 al 95% de los casos. Clínicamente, la MI se presenta con mayor frecuencia en la adolescencia

Más detalles

Ficha de Datos de Seguridad (MSDS) Fecha de elaboración 26/11/2013 Versión 01

Ficha de Datos de Seguridad (MSDS) Fecha de elaboración 26/11/2013 Versión 01 1. PRODUCTO Nombre: ÁCIDO ÚRICO Clasificación: NFPA SGA Código: Presentación: 00172 50 ml 00173 100 ml 00175 200 ml 005793 500 ml Fórmula: No aplica. Teléfono de emergencia: CISTEMA (Emergencia con productos

Más detalles

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA MEDIANTE HEMOGLOBINOMETROS PORTATILES

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA MEDIANTE HEMOGLOBINOMETROS PORTATILES PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA MEDIANTE HEMOGLOBINOMETROS PORTATILES 1 El procedimiento agrupa tres etapas: 1. Procedimiento previo a la punción capilar. 2. Procedimiento de la punción

Más detalles

SAPOLIO GRANEL MÁXIMO PODER 15 KILOS

SAPOLIO GRANEL MÁXIMO PODER 15 KILOS INTRADEVCO INDUSTRIAL S.A ESPECIFICACIÓN TÉCNICA PRODUCTO: SAPOLIO GRANEL MÁXIMO PODER 15 KILOS ASPECTO : Polvo granulado. COLOR OLOR : Blanco con puntos azules. : Floral. PARÁMETROS STÁNDAR MIN. - MAX.

Más detalles

Código: IDX-016 Ver: 1 TOXO. Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii. Reg. MSP 21205

Código: IDX-016 Ver: 1 TOXO. Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii. Reg. MSP 21205 Sistema para la detección de la presencia de ADN de Toxoplasma gondii Reg. MSP 21205 Valdense 3616. 11700. Montevideo. Uruguay. Teléfono (598) 2 336 83 01. Fax (598) 2 336 71 60. info@atgen.com.uy www.atgen.com.uy

Más detalles

DANAGENE BLOOD DNA KIT

DANAGENE BLOOD DNA KIT Ref. 0601 100 ml Ref. 0602 200 ml DANAGENE BLOOD DNA KIT 1.INTRODUCCION DANAGENE BLOOD DNA Kit provee un método para la extracción de ADN genómico de alta calidad a partir de sangre total o médula ósea.

Más detalles

Agenda ESPECIFICACIONES PAPEL FILTRO. Extracción Transporte Recepción. Iden?ficación Almacenamiento Cambio Calidad del papel filtro

Agenda ESPECIFICACIONES PAPEL FILTRO. Extracción Transporte Recepción. Iden?ficación Almacenamiento Cambio Calidad del papel filtro Agenda MUESTRA Material para obtención de la muestra Preparación Desinfección Punción Impregnación del papel filtro Secado Transporte Recepción CONTROL DE CALIDAD ESPECIFICACIONES PAPEL FILTRO Extracción

Más detalles

Procedimientos de prevención en casos de Influenza en la población. Abril, 2009

Procedimientos de prevención en casos de Influenza en la población. Abril, 2009 Procedimientos de prevención en casos de en la población Abril, 2009 Realidad de la en la Población Que es la influenza en personas? Una infección respiratoria acompañada de fiebre y en algunas ocasiones

Más detalles

Preparación de agua de dilución :

Preparación de agua de dilución : La determinación de la Demanda Bioquímica de Oxígeno es una prueba en la que se determina los requerimientos relativos de oxígeno en aguas contaminadas tal como aguas residuales domésticas e industriales,,

Más detalles

Dengue NS1 Antigen DxSelect (Español)

Dengue NS1 Antigen DxSelect (Español) Dengue NS1 Antigen DxSelect (Español) REF EL1510 Rev. C Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) para la detección del antígeno NS1 en suero humano Para uso diagnóstico in vitro INDICACIONES

Más detalles

PROFESOR: MANUEL CABALLERO AÑO LECTIVO 2016, 12/10

PROFESOR: MANUEL CABALLERO AÑO LECTIVO 2016, 12/10 UNIVERSIDAD DE PANAMÁ CENTRO REGIONAL UNIVERSITARIO DE BOCAS DEL TORO FACULTAD DE MEDICINA CARRERA: LIC. EN SALUD OCUPACIONAL MATERIA: TEMA: ALUMINIO EN H 2 O PROFESOR: MANUEL CABALLERO AÑO LECTIVO 2016,

Más detalles

TEMA 9 MÉTODOS ÓPTICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS

TEMA 9 MÉTODOS ÓPTICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TEMA 9 MÉTODOS ÓPTICOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS INDICE DE CONTENIDOS Introducción Tipos de microscopía óptica Microscopía de campo claro Microscopía de campo oscuro

Más detalles

Chikungunya IgG/IgM Ab (CHIK) Test

Chikungunya IgG/IgM Ab (CHIK) Test Chikungunya IgG/IgM Ab (CHIK) Test Instrucciones de Uso Formato: Cassette Para: Número de Catálogo: A03-32- 222 Muestra: Suero/Plasma * Por favor lea atentamente las instrucciones antes de usarse USO PREVISTO

Más detalles

Sociedad Argentina de Pediatría Filial Mendoza

Sociedad Argentina de Pediatría Filial Mendoza Hepatitis aguda La hepatitis aguda es una inflamación aguda que ocurre en el parénquima hepático y que puede corresponder a una variedad de etiologías (tóxicas, farmacológicas, autoinmunes, bacterianas,

Más detalles

INTRODUCCIÓN AL ELISA

INTRODUCCIÓN AL ELISA INTRODUCCIÓN AL ELISA 10 grupos de estudiantes 1. OBJETIVO DEL EXPERIMENTO El objetivo de este experimento es aportar a los estudiantes el conocimiento y metodología de la técnica del ELISA 2. COMPONENTES

Más detalles

KIT PARA DETERMINACION DE POTASIO Y CLORURO DE POTASIO OFI PARTE N Método Centrífugo: >5000 miligramos por litro KCl (1% KCl)

KIT PARA DETERMINACION DE POTASIO Y CLORURO DE POTASIO OFI PARTE N Método Centrífugo: >5000 miligramos por litro KCl (1% KCl) KIT PARA DETERMINACION DE POTASIO Y CLORURO DE POTASIO OFI PARTE N 285-09 Método Centrífugo: >5000 miligramos por litro KCl (1% KCl) El ión potasio se usa en los fluidos de perforación para ayudar en la

Más detalles

LLAVES: Protocolo de predesinfección/limpieza manual y esterilización de las llaves SATELEC

LLAVES: Protocolo de predesinfección/limpieza manual y esterilización de las llaves SATELEC LLAVES: Protocolo de predesinfección/limpieza manual y esterilización de las llaves SATELEC Advertencias: No utilice estropajos de acero ni productos de limpieza abrasivos. Evite las soluciones que contengan

Más detalles

Pruebas serológicas para dengue

Pruebas serológicas para dengue Pruebas serológicas para dengue El 40% de la población mundial corre riesgo de infección por dengue Durante más de 25 años, Focus Diagnostics ha sido un líder en el desarrollo de ensayos inmunológicos

Más detalles

Papel de Laboratorio: Chikungunya Logros y retos para la vigilancia por laboratorio

Papel de Laboratorio: Chikungunya Logros y retos para la vigilancia por laboratorio Papel de Laboratorio: Chikungunya Logros y retos para la vigilancia por laboratorio Reunión de la Sala Regional de Situación de Salud Tema: Chikungunya 2 de julio del 2015 Naomi Iihoshi SE-COMISCA Chikungunya

Más detalles

Canine Distemper Virus Test Kit

Canine Distemper Virus Test Kit SensPERT Canine Distemper Virus Test Kit CONCEPTO SENSPERT La línea de diagnóstico SensPERT de Rapid Test proporciona una solución rápida, específica y fiable para los médicos veterinarios en su práctica

Más detalles

Sistema de Prueba EBV IgG Plus

Sistema de Prueba EBV IgG Plus Sistema de Prueba EBV IgG Plus A92101G USO PREVISTO El sistema de prueba AtheNA Multi-Lyte Epstein Barr Virus (EBV) IgG Plus de ZEUS tiene como objetivo la detección cualitativa de anticuerpos de clase

Más detalles

ANÁLISIS DE CLORO RESIDUAL

ANÁLISIS DE CLORO RESIDUAL Página 1 de 7 1. OBJETIVO Realizar el análisis de Cloro residual en los tanques de almacenamiento de la planta de potabilización y en los puntos fijos de la red de distribución verificando la eficacia

Más detalles

ANEXOS. Anexo 1. Solución Reguladora de Acetato 0.1 M, ph 4.0 y metanol al 2% (v/v).

ANEXOS. Anexo 1. Solución Reguladora de Acetato 0.1 M, ph 4.0 y metanol al 2% (v/v). ANEXOS Anexo 1 Solución Reguladora de Acetato 0.1 M, ph 4.0 y metanol al 2% (v/v). 1. Tomar 6.011mL de ácido acético y aforar a 1L de agua HPLC. 2. Pesar 13.609 g de acetato de sodio y aforar a 1L de agua

Más detalles

ph DE LOS SUELOS I.N.V. E

ph DE LOS SUELOS I.N.V. E ph DE LOS SUELOS I.N.V. E 131 07 1. OBJETO 1.1 Este método de prueba cubre la determinación del ph de los suelos para usos diferentes de la prueba de corrosión. Tales determinaciones se usan en campos

Más detalles

Diagnóstico de Arbovirus por Laboratorio. M. En C. Regina Brussolo Ceballos

Diagnóstico de Arbovirus por Laboratorio. M. En C. Regina Brussolo Ceballos Diagnóstico de Arbovirus por Laboratorio M. En C. Regina Brussolo Ceballos Actualmente el diagnóstico de ARBOVIROSIS en el LESPT se avala mediante un Sistema de Garantía de Calidad basado en las normas

Más detalles

INSTRUCCIÓN TÉCNICA. Escrutinio de anticuerpos Irregulares o Coombs Indirecto DISTRIBUCIÓN: Jefe de la Unidad de Calidad SUMARIO DE MODIFICACIONES

INSTRUCCIÓN TÉCNICA. Escrutinio de anticuerpos Irregulares o Coombs Indirecto DISTRIBUCIÓN: Jefe de la Unidad de Calidad SUMARIO DE MODIFICACIONES Página 1 de 6 DISTRIBUCIÓN: DEPARTAMENTO Dirección Hematología Enfermería RESPONSABLE Jefe de la Unidad de Calidad Jefe de la Unidad de Hematología Coordinadora de Enfermería REVISIÓN FECHA DESCRIPCIÓN

Más detalles

HOJA DE INFORMACIÓN Y SEGURIDAD

HOJA DE INFORMACIÓN Y SEGURIDAD HOJA DE INFORMACIÓN Y SEGURIDAD 1. IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Nombre del producto: Neozime Código de identificación interno: NZ Fabricante: Labnews Industrias Químicas Ltda. Dirección: Rua Ademar Bombo,

Más detalles

West Nile Virus IgM Capture DxSelect (Español)

West Nile Virus IgM Capture DxSelect (Español) (Español) Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) Código del producto: EL0300M Rev. O Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas de captura de para la detección cualitativa de anticuerpos séricos

Más detalles

ScanGel ReverScan A1, B x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O x 5 ml

ScanGel ReverScan A1, B x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O x 5 ml ScanGel ReverScan A1, B 86790 2 x 5 ml ReverScan A1, A2, B, O 86795 4 x 5 ml GLÓBULOS ROJOS TEST DE ORIGEN HUMANO PARA LA PRUEBA SÉRICA DEL TIPAJE ABO IVD Todos los productos fabricados y comercializados

Más detalles

Tecnicas rápidas Alergenos Alimentarios: ELISA convencional Tests Inmunocromatográficos. Alejandro Castanera Vitaltech Ibérica s.l.

Tecnicas rápidas Alergenos Alimentarios: ELISA convencional Tests Inmunocromatográficos. Alejandro Castanera Vitaltech Ibérica s.l. Tecnicas rápidas para detección de Alergenos Alimentarios: ELISA convencional Tests Inmunocromatográficos Alejandro Castanera Vitaltech Ibérica s.l. Antecedentes Los alergenos alimentarios son proteínas

Más detalles

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol.

Hipersensibilidad conocida a penciclovir, famciclovir o a los otros componentes de la formulación, por ejemplo propilenglicol. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Penciclovir Beecham bomba dosificadora Penciclovir Beecham crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principio activo: Penciclovir al 1% DCI: penciclovir 3. FORMA FARMACÉUTICA

Más detalles

QUE ES? Es la búsqueda de anticuerpos preformados contra los linfocitos de un posible donante en el suero de un paciente.

QUE ES? Es la búsqueda de anticuerpos preformados contra los linfocitos de un posible donante en el suero de un paciente. CROSS MATCH QUE ES? Es la búsqueda de anticuerpos preformados contra los linfocitos de un posible donante en el suero de un paciente. Pueden estar específicamente dirigidos contra los antígenos HLA o contra

Más detalles

J. Muestras Proficiencia para Contaje de Espermatozoides.

J. Muestras Proficiencia para Contaje de Espermatozoides. 22 de febrero de 2016 Laboratorios Participantes Programa de Proficiencia Laboratorios de Salud Pública De Puerto Rico Programa de Proficiencia Laboratorios de Salud Pública De Puerto Rico Programa de

Más detalles

NycoCard CRP Single Test

NycoCard CRP Single Test NycoCard CRP Single Test ES DESCRIPCION DEL PRODUCTO Aplicaciones NycoCard CRP Single Test es un test de diagnóstico in vitro para medir de una forma rápida la proteína C reactiva (CRP) en la sangre humana.

Más detalles

Examen de laboratorio: Chagas. Obtención de sangre Cantidad Características Conservación Procesa miento En capilares Heparinizados.

Examen de laboratorio: Chagas. Obtención de sangre Cantidad Características Conservación Procesa miento En capilares Heparinizados. Examen de laboratorio: Chagas Examen de laboratorio Microconcentra ción en Micrométodo en tubo centración Strout ELISA IFI HAI Tipo de muestra venosa o Venosa Suero o plasma sanguíneo Obtención de sangre

Más detalles

Página 1 of 10 Revision

Página 1 of 10 Revision D-252 96 INSTRUCCIONES DE USO "DS-ЕIA-Anti-HDV-M" INMUNOENSAYO ENZIMATICO ELISA PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS TOTALES CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS D Página 1 of 10 Revision 006 INDICE I. USO INDICADO...

Más detalles

FluoroSpheres Code No. K0110

FluoroSpheres Code No. K0110 FluoroSpheres Code No. K0110 6a edición Perlas de calibración para monitoreo diario del citómetro de flujo. Contiene reactivos para 40 calibraciones. (105798-004) SSK0110CE_02/ES/2015.12 p. 1/8 Contenidos

Más detalles

REGISTRO DE KITS DE DIAGNOSTICO CONTRASTACIÓN

REGISTRO DE KITS DE DIAGNOSTICO CONTRASTACIÓN REGISTRO DE KITS DE DIAGNOSTICO CONTRASTACIÓN LABORATORIO CENTRAL DE VETERINARIA Esmeralda del Sur Mora Ley 8/2003, de 24 de abril, de Sanidad Animal RD 488/2010, de 23 de abril, por el que se regulan

Más detalles

Experimentos típicos. Modo de funcionamiento

Experimentos típicos. Modo de funcionamiento Sensor de ph DT016A El sensor de ph puede ser conectado a los recolectores de datos ITP-C, MultiLogPRO o TriLink. El sensor de ph es capaz de medir en el rango de ph entre 0 y 14, y es utilizado en varios

Más detalles

REFRACTOMETRO R Manual del usuario

REFRACTOMETRO R Manual del usuario Fecha edición 10/2011 N Versión 01 REFRACTOMETRO R0056007 Manual del usuario MANUAL DE OPERACIONES PARA REFRACTÓMETRO MANUAL La serie RHB fue desarrollada para trabajar con líquidos relacionados con el

Más detalles

qprotein (BCA) Kit para cuantificar proteinas totales PB-L Productos Bio-Lógicos

qprotein (BCA) Kit para cuantificar proteinas totales PB-L Productos Bio-Lógicos qprotein () Kit para cuantificar proteinas totales PB-L http://www.pb-l.com.ar qprotein () Cat. no. RA03 CONTENIDO Componentes RA0301 RA0302 Buffer A 250 ml 500 ml Buffer B 5 ml 10 ml Proteína Patrón 5

Más detalles

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES

HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DE MATERIALES NUTRIFER 11 I. IDENTIFICACIÓN DEL PROVEEDOR FERMAGRI S.A. Vía Daule Km 16 Guayaquil Ecuador Tel. (593) 4 2162 155 / 2162-156 Fax: (593) 4 2162 158 e-mail: sindustrial@fermagri.ec

Más detalles

sulfa versión 4 (método almohadas en polvo o ampollas vac ACCU); USEPA aceptado para la presentación de informes de análisis de aguas residuales

sulfa versión 4 (método almohadas en polvo o ampollas vac ACCU); USEPA aceptado para la presentación de informes de análisis de aguas residuales sulfato (0 a 70 mg/l) Método 8051 para agua, aguas residuales, agua de mar Elaborado por Kenny Miranda. Rdo: Manuel Caballero, 22/11. sulfa versión 4 (método almohadas en polvo o ampollas vac ACCU); USEPA

Más detalles

Pruebas de laboratorio para la determinación de antígenos y anticuerpos.

Pruebas de laboratorio para la determinación de antígenos y anticuerpos. Pruebas de laboratorio para la determinación de antígenos y anticuerpos. ANTICUERPOS MONOCLONALES KOHLER Y MILSTEIN 1975 LB + CELULA MIELOMICA ANTICUERPOS CONTRA UN SOLO DETERMINANTE ANTIGENICO Las células

Más detalles

Gelatina Ácido ascórbico Carbón

Gelatina Ácido ascórbico Carbón Instrucciones de uso n Epower USO PREVISTO Los microorganismos Epower son preparaciones cuantitativas liofilizadas de microorganismos destinadas al uso en laboratorios industriales para fines de control

Más detalles

Laboratorios PANAFTOSA de Diagnostico de la Rabia

Laboratorios PANAFTOSA de Diagnostico de la Rabia Organización Panamericana de Salud Capacidades de los SALUD PÚBLICA VETERINARIA Laboratorios PANAFTOSA de Diagnostico de la Rabia Resultados de la Encuesta Capacidades de los Laboratorios de Diagnostico

Más detalles

Dpto. Parasitología y Micología CEFA

Dpto. Parasitología y Micología CEFA Dpto. Parasitología y Micología CEFA En medicina general: grupo de pruebas diseñadas para la detección de anticuerpos específicos (Acs dirigidos contra una Ag conocido), reacciones de hipersensibilidad,

Más detalles

Aplicaciones Clínicas

Aplicaciones Clínicas Número de módulos: 13 Aplicaciones Clínicas Precio: $ 5.876.000 + IVA 1. Prueba de paternidad de ADN Referencia: 222 Este experimento se hace a los estudiantes una introducción al uso de la huella genética

Más detalles

INSTRUCTIVO DETERMINACIÓN DE GRUPOS A,B,O Y RH-D

INSTRUCTIVO DETERMINACIÓN DE GRUPOS A,B,O Y RH-D 1. OBJETIVO: Desarrollar la clasificación de Grupo y Rh a los usuarios del Hospital Regional de Arica Dr. Juan Noé Crevani, de acuerdo con los antígenos y anticuerpos presentes en la sangre, esto con el

Más detalles

Métodos para Inmunidad Viral

Métodos para Inmunidad Viral Métodos para Inmunidad Viral Radioinmunoensayo (RIA) Técnica muy sensible basada en la competencia de unión al anticuerpo específico entre el antígeno a cuantificar y cantidades conocidas del antígeno

Más detalles

PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR CONCENTRACION DE VIRUS ENTERICOS EN MUESTRAS DE AGUA. PRT Página 1 de 5

PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR CONCENTRACION DE VIRUS ENTERICOS EN MUESTRAS DE AGUA. PRT Página 1 de 5 PRT-712.07.01-104 Página 1 de 5 1. OBJETIVO Realizar concentración viral desde muestras de agua para su posterior análisis de presencia de virus entéricos. 2. CAMPO DE APLICACIÓN Y ALCANCE Este procedimiento

Más detalles

Ficha Técnica del Producto

Ficha Técnica del Producto NOMBRE DEL PRODUCTO: CONSENTO TIPO DE PRODUCTO: Fungicida Agrícola Suspención Concentrada (SC) CARACTERÍSTICAS GENERALES: Consento es el nuevo fungicida para el control de Peronospora sparsa (Velloso)

Más detalles

SensPERT TM TM Ehrlichia Test Kit

SensPERT TM TM Ehrlichia Test Kit SensPERT TM TM Ehrlichia Test Kit Distribuidor en España: Pº Pontones 7 tlf 914745799 Madrid 28005 Ehrlichia Test Kit Descripción : Detección específica de anticuerpos de E. canis en 10 minutos Principio

Más detalles

QuickVue Dipstick Strep A test

QuickVue Dipstick Strep A test USO PREVISTO El Ensayo de Estreptococos A Dipstick QuickVue está diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno de los estreptococos del grupo A en muestras de exudados (torundas) o para confirmar

Más detalles