OBERVACIONES DETALLE DE LA PROPUESTA PRECIO UNITARIO BASE FECHA DE VIGENCIA DE REFERENCIA (PRECIO MÍNIMA PRE-ESTABLECIDO) CONSUMO ANUAL ESTIMADO

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1 NEUROCIRUGIA Y NEUROCIRUGIA RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA MODULAR TRIDIMENSIONAL DE FIJACION ESPINAL POSTERIOR PARA EL TRATAMIENTO DE ECOLIOSIS, TUMORES Y PATOLOGÍAS NEUROCIRUGÍA DEGENERATIVAS (O TRAUMÁTICA, CRITERIO) El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en Cirugía Electiva y de Urgencia.El Proveedor se comprometerá a ofrecer el apoyo técnico y docente necesarios para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (Personal del Salón de Operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha, para lograr la mejor utilización del sistema.queda a criterio de cada servicio y cada Institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. El Proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el instrumental que lo amerite ya sea por daño, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. Dentro de las formas de esterilización recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilización en Autoclave. El implante debe cumplir con los estándares Internacionales de calidad y comercialización (ISO+ FDA o ISO + CE). El Proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferentes Instituciones.QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO, SOLICITAR TORNILLOS EXCLUSIVAMENTE DE CARGA SUPERIOR Y ESPECIFICAR EL SISTEMA DE REDUCCIÓN DESEADO (TORNILLO DE ALA LARGA O PINZA DE REDUCCIÓN). Se realizara la solicitud de los implantes basandose en el número de segmentos y niveles adicionales que se requieran tomando en cuenta la definición arriba expresada.ficha TÉCNICA DE ADQUISICIÓN Nº COMITÉ TÉCNICO NACIONAL INTERINSTITUCIONAL (MINSA) B/. 1, SEGMEN-TO, 75 NIVELES ADICIONALES, 75 CONECTORES TRANSVERSOS. B/. 130, SISTEMA DE FIJACIÓN ANTERIOR DE LA COLUMNA CERVICAL DE C3 A T1 DE USO EN NUEROCIRUGIA NEUROCIRUGÍA El Proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental, necesario para la colocación del implante. El Proveedor se comprometerá a ofrecer el apoyo técnico y docente necesarios para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (personal del Salón de Operaciones) hasta que la Institución se sienta satisfecha, para lograr la mejor utilización del sistema. El Proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el instrumental que lo amerite ya sea por daño, desgaste o al SISTEMA DE quedar obsoleto o descontinuado el mismo. Dentro de las formas de esterilización recomendadas por el fabricante debe estar especificada la VENCIMIENTO DE esterilización en autoclave. El Implante debe cumplir con los estándares Internacionales de calidad y comercialización (ISO+ FDA ó ISO + CE). El Proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferentes instituciones. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. Queda a criterio de cada servicio e institución solicitar placas que permitan la colocación de los tornillos en ángulo variable en todos sus orificios.ficha TÉCNICA DE ADQUISICIÓN Nº43547, COMITÉ TÉCNICO NACIONAL INTERINSTITUCIONAL (MINSA). B/ B/. 28, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 1

2 NEUROCIRUGIA NEUROCIRUGIA NEUROCIRUGIA Y RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL IMPLANTES PARA FUSIÓN INTERSOMÁTICA CERVICAL ANTERIOR NEUROCIRUGÍA El Proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante. El Proveedor se comprometerá a ofrecer el apoyo técnico y docente necesarios para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (personal del Salón de Operaciones) hasta que la Institución se sienta satisfecha, para lograr la mejor SISTEMA DE utilización del sistema. El Proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el instrumental que lo amerite ya sea por daño, desgaste o al VENCIMIENTO DE quedar obsoleto o descontinuado el mismo. Dentro de las formas de esterilización recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilización en Autoclave. El implante debe cumplir con los estándares internacionales de calidad y comercialización (ISO + FDA o ISO + CE). El Proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferentes instituciones. Queda a criterio de cada servicio y cada institución solicitar un personal entrenado en el uso del instrumental y su cuidado. FICHA TÉCNICA DE ADQUISICIÓN Nº43548, COMITÉ TÉCNICO NACIONAL INTERINSTITUCIONAL (MINSA). B/ B/. 71, SISTEMA DE FIJACION OCCIPITO CERVICAL NEUROCIRUGÍA TODO EL SISTEMA DEBE SER DE TITANIO O DE ALEACION DEL TITANIO (CUYO COMPONENTE MAYOR SEA EL TITANIO). LA EMPRESA DEBE PROVEER LA BANDEJA DE INSTRUMENTO QUE PERMITA UTILIZAR TODOS LOS TORNILLOS Y/O GANCHOS PARA LA FIJACION DE LAS BARRAS A LA COLUMNA CERVICAL. LAS MISMAS DEBEN SER ESTERILIZABLES EN AUTO-CLAVE. LA COMPAÑIA PROPORCIONARÁ LOS DIFERENTES TAMAÑOS EXISTENTES EN LAS DOS MODALIDADES Y PRESENTARA EL MATERIAL OFRECIDO EN UN SEMINARIO TALLER, A TODOS LOS MEDICOS FUNCIONARIOS DEL SERVICIO OFERTANTE ANTES DE LA COMPRA. GARANTIA NO MENOR DE UN AÑO. CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y IZACIÓN (ISO, CE, FDA, ETC.). B/. 3, B/. 30, SISTEMA DE FIJACION CERVICAL POSTERIOR POR MEDIO DE BARRAS A LA UNION CERVICO TORAXICA HASTA T3 NEUROCIRUGÍA TODO EL SISTEMA DEBE SER DE TITANIO O DE ALEACION DEL TITANIO (CUYO COMPONENTE MAYOR SEA EL TITANIO). LA EMPRESA DEBE PROVEER LA BANDEJA DE INSTRUMENTO QUE PERMITA UTILIZAR TODOS LOS TORNILLOS Y/O GANCHOS PARA LA FIJACION DE LAS BARRAS A LA COLUMNA CERVICAL. LAS MISMAS DEBEN SER ESTERILIZABLES EN AUTO-CLAVE. LA COMPAÑIA PROPORCIONARÁ LOS DIFERENTES TAMAÑOS EXISTENTES Y PRESENTARA EL MATERIAL OFRECIDO EN UN SEMINARIO TALLER, A TODOS LOS MEDICOS FUNCIONARIOS DEL SERVICIO OFERTANTE ANTES DE LA COMPRA. GARANTIA NO MENOR DE UN AÑO. CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y IZACIÓN (ISO, CE, FDA, ETC.). B/. 2, B/. 13, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 2

3 NEUROCIRUGIA NEUROCIRUGIA RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL IMPLANTE PARA REEMPLAZO DEL CUERPO VERTEBRAL TORACICO Y/O LUMBAR VIA ANTERIOR NEUROCIRUGÍA EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A FACILITAR LA BANDEJA CON EL INSTRUMENTAL NECESARIO PARA LA COLOCACIÓN DEL IMPLANTE. EL PROVEEDOR SE COMPROMETERA A OFRECER EL APOYO TECNICO Y DOCENTE NECESARIO PARA EL CONOCIMIENTO ADECUADO, DEL SISTEMA POR PARTE DEL PERSONAL MEDICO Y DE APOYO QUIRURGICO (SALÓN DE OPERACIONES), HASTA QUE LA INSTITUCIÓN SE SIENTA SATISFECHA, PARA LOGRAR LA MEJOR UTILIZACION DEL SISTEMA. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A ACTUALIZAR Y/O SUSTITUIR EL INSTRUMENTAL QUE LO AMERITEN, YA SEA POR DAÑO, EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A LA DISPONIBILIDAD DEL INSTRUMENTAL E IMPLANTE EN CASO DE CIRUGIAS SIMULTANEAS, DENTRO DE UNA O DIFERENTES INSTITUCIONES, QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO Y CADA INSTITUCION, SOLICITAR UN PERSONAL DE APOYO ENTRENADO EN EL USO DEL INSTRUMENTAL Y SU CUIDADO. B/. 2, B/. 10, SISTEMA PARA FIJACION ODONTOIDES POR VIA ANTERIOR NEUROCIRUGÍA DEL IMPLANTE EN CIRUGIA ELECTIVA Y URGENCIA. ADECUADO DEL SISTEMA POR PARTE DEL PERSONAL MEDICO Y DE APOYO QUIRURGICO (SALÓN DE OPERACIONES), HASTA QUE LA INSTITUCIÓN SE SIENTA SATISFECHA, PARA LOGRAR LA MEJOR UTILIZACION DEL SISTEMA. 3. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A ACTUALIZAR Y/O SUSTITUIR EL INSTRUMENTAL QUE LO AMERITE, YA SEA POR DAÑO, 4. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A LA DISPONIBILIDAD DEL INSTRUMENTAL E IMPLANTE EN CASO DE CIRUGIAS SIMULTANEAS, DENTRO DE UNA O DIFERENTES INSTITUCIONES, QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO Y CADA INSTITUCION, SOLICITAR UN PERSONAL DE APOYO, ENTRENADO EN EL USO DEL INSTRUMENTAL Y SU CUIDADO. B/ B/. 2, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 3

4 NEUROCIRUGIA NEUROCIRUGIA RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA PARA TRATAMIENTO TIPO VERTEBROPLASTIA NEUROCIRUGÍA EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A FACILITAR EL INSTRUMENTAL NECESARIO PARA LA UTILIZACIÓN DEL SISTEMA. EL PROVEEDOR SE COMPROMETERÁ A OFRECER EL APOYO TECNICO Y DOCENTE NECESARIOS PARA EL CONOCIMIENTO ADECUADO DEL SISTEMA POR PARTE DEL PERSONAL MÉDICO Y DE APOYO QUIRÚRGICO ( PERSONAL DEL SALÓN DE OPERACIONES) HASTA QUE LA INSTITUCIÓN SE SIENTA SATISFECHA PARA LOGRAR LA MEJOR UTILIZACIÓN DEL SISTEMA. QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO Y CADA INSTITUCIÓN SOLICITAR UN PERSONAL ENTRENADO EN EL USO DEL INSTRUMENTAL Y SU CUIDADO. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A LA DISPONIBILIDAD DEL INSTRUMENTAL E IMPLANTES EN CASO DE CIRUGÍAS SIMULTANEAS DENTRO DE UNA O DIFERENTES INSTITUCIONES. CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y LA IZACIÓN (ISO, CE, TUV, FDA ETC ). B/ B/. 33, IMPLANTES PARA FUSION INTERSOMATICA LUMBAR Y LUMBOSACRA POR VIIA POSTERIOR NEUROCIRUGÍA EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A FACILITAR LA BANDEJA CON EL INSTRUMENTAL NECESARIO PARA LA COLOCACIÓN DEL IMPLANTE. EL PROVEEDOR SE COMPROMETERA A OFRECER EL APOYO TECNICO Y DOCENTE NECESARIO PARA EL CONOCIMIENTO ADECUADO DEL SISTEMA POR PARTE DEL PERSONAL MEDICO Y DE APOYO QUIRURGICO (SALÓN DE OPERACIONES), HASTA QUE LA INSTITUCIÓN SE SIENTA SATISFECHA, PARA LOGRAR LA MEJOR UTILIZACION DEL SISTEMA. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A ACTUALIZAR Y/O SUSTITUIR EL INSTRUMENTAL QUE LO AMERITE, YA SEA POR DAÑO, EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A LA DISPONIBILIDAD DEL INSTRUMENTAL E IMPLANTE EN CASO DE CIRUGIAS SIMULTANEAS, DENTRO DE UNA O DIFERENTES INSTITUCIONES, QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO Y CADA INSTITUCION, SOLICITAR UN PERSONAL DE APOYO ENTRENADO EN EL USO DEL INSTRUMENTAL Y SU CUIDADO. B/ B/. 44, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 4

5 NEUROCIRUGIA RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA MODULAR PARA LA FIJACION SEGMENTARIA ANTEROLATERAL TORACICA O LUMBAR NEUROCIRUGÍA EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A FACILITAR LA BANDEJA CON EL INSTRUMENTAL NECESARIO PARA LA COLOCACIÓN DEL IMPLANTE.EL PROVEEDOR SE COMPROMETERÁ A OFRECER EL APOYO TECNICO Y DOCENTE NECESARIOS PARA EL CONOCIMIENTO ADECUADO DEL SISTEMA POR PARTE DEL PERSONAL MÉDICO Y DE APOYO QUIRÚRGICO (PERSONAL DEL SALÓN DE OPERACIONES) PARA LOGRAR LA MEJOR UTILIZACIÓN DEL SISTEMA. EL PROVEEDOR SE COMPROMETE A ACTUALIZAR Y/O SUSTITUIR EL INSTRUMENTAL QUE LO AMERITE YA SEA POR DAÑO, DESGASTE O AL QUEDAR OBSOLETO O DESCONTINUADO EL MISMO. QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO Y CADA INSTITUCION SOLICITAR UN PERSONAL ENTRENADO EN EL USO DEL INSTRUMENTAL Y SU CUIDADO. B/. 3, B/. 39, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 5

6 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA MODULAR TRIDIMENSIONAL DE FIJACION ESPINAL POSTERIOR PARA EL TRATAMIENTO DE ESCOLIOSIS, TUMORES Y PATOLOGIAS DEGENERATIVAS (O TRAUMATICA CRITERIO) LOS IMPLANTES SON PARA LA UTILIZACIÓN EN CIRUGÍAS DE COLUMNA DE O NEUROCIRUGÍA. Observación para el pliego de cargos: 1. El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en Cirugía Electiva y de Urgencia. 2. El Proveedor se comprometerá a ofrecer el apoyo técnico y docente necesarios para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal médico y de apoyo quirúrgico (Personal del Salón de Operaciones) hasta que la institución se sienta satisfecha, para lograr la mejor utilización del sistema. 3. Queda a criterio de cada servicio y cada Institución solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado. 4. El Proveedor se compromete a actualizar y/o sustituir el instrumental que lo amerite ya sea por daño, desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5. Dentro de las formas de esterilización recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilización en Autoclave. 6. El implante debe cumplir con los estándares Internacionales de calidad y comercialización (ISO + FDA o ISO + CE). 7. El Proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferentes Instituciones. 8.QUEDA A CRITERIO DE CADA SERVICIO, SOLICITAR TORNILLOS EXCLUSIVAMENTE DE CARGA SUPERIOR Y ESPECIFICAR EL SISTEMA DE REDUCCIÓN DESEADO (TORNILLO DE ALA LARGA O PINZA DE REDUCCIÓN). 9. Se realizara la solicitud de los implantes basandose en el número de segmentos y niveles adicionales que se requieran tomando en cuenta la definición arriba expresada. B/. 1, Sisetmas desglosados así: 40 segmentos, 65 niveles adicionales y 25 conectores transversos B/. 69, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 6

7 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA DE TUBO PLACA COMPRESION DE CADERA DE 135 ORIFICIO NECESIDAD 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 81, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 7

8 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA DE TUBO PLACA SUPRACODILIA DE 90º O 95º ORIFICIO NECESIDAD 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 49, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 8

9 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PRÓTESIS TOTAL DE CADERA CEMENTADA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 2, B/. 438, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 9

10 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PRÓTESIS DE REVISIÓN DE CADERA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 3, B/. 201, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 10

11 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS TOTAL DE CADERA POROSA (NO CEMENTADA ) 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 1, B/. 288, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 11

12 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS DE REVISION DE RODILLA. ANATOMICA MODULAR DERECHA O IZQUIERDA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 4, B/. 495, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 12

13 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS TOTAL MODULAR ANATOMICA DE RODILLA IZQUIERDA O DERECHA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. SE SOLICITA SIN HOJA DE SIERRA PARA CORTE INTERCONDILIAR Y SIN HOJA PARA OSTEOTOMIA. B/. 1, B/. 602, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 13

14 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL SISTEMA DE PLACA PERCUTANEA DE COMPRESION PARA FRACTURAS 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO PERTROCANTERICAS DE CADERA, MINIMA INVASIVA B/ B/. 150, UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 14

15 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA TIBIA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 128, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 15

16 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA RECONSTRUCCION DE FEMUR 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 128, TORNILLO DE INTERFERENCIA CANULADO DE 7 A 13MM DE DIAMETRO SU ALECIÓN METÁLICA DEBE COINCIDIR CON LA MARCA DE LOS COMPONENTES CON LOS CUALES SE VA A UTILIZAR Y ADAPTARSE AL INSTRUMENTAL MEDICO QUIRURGICO QUE TIENE LA INSTITUCIÓN. LOS TORNILLOS NO SE DEBEN REUTILIZAR. EL SISTEMA DE CALIDAD DEBE SER CERTIFICADO DE ACUERDO CON LOS REQUISITOS DE: DIRECTIVA DE APARATOS MÉDICOS 93/42 EEC, ANEXO II (SISTEMA DE CALIDAD TOTAL) NORMAS IINTERNACIONALES (ISO, FDA, CE) PARA SISTEMAS ORTOPÉDICOS DE FIJACIÓN EXTERNA. DEBEN SER COMPATIBLES CON EL ALARGADOR Y FIJADOR. B/ B/. 11, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 16

17 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS TUMORAL DE ARTICULACIONES 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 9, B/. 717, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 17

18 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL CLAVO PARA ARTRODESIS DE TOBILLO 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 1, B/. 43, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 18

19 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL 1.Su aleación metálica debe coincidir con los componentes, con los cuales se va a utilizar y compatible con el instrumental quirúrgico existente en la institución solicitante PLACA PARA RADIO DISTAL PALMAR O DORSAL 2.Si la Unidad Ejecutora solicitante no cuenta con el instrumental necesario para la colocación de las placas, la empresa proveedora deberá suministrarlo. 3.Debe traer impreso en el empaque: número de lote, marca de fabricante, país de origen. B/. 1, B/. 102, Cumplir con los estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercialización IMPLANTE PARA REPARACION DE MANGUITO ROTADOR 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 31, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 19

20 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL IMPLANTE PARA INESTABILIDAD DE HOMBRO 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 36, Su aleación metálica debe coincidir con la marca de los componentes con los cuales se va ha utilizar y adaptarse al instrumental médico quirúrgico que tiene la institución TORNILLO ESPONJOSO O CANCELOSO, 4 MM. DE DIAMETRO, ROSCA TOTAL. CAJA DE 12 Los tornillos no se deben reutilizar. El sistema de calidad debe ser certificado de acuerdo con los requisitos de: Directiva de Aparatos Médicos 93/42 EEC, anexo ll (Sistema de Calidad Total) Normas Internacionales EN 46001/ ISO,FDA,CE, para sistemas ortopédicos de fijación externa. B/ B/. 18, Deben ser compatible con el alargador y fijador. Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 20

21 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL 1. GARANTIA NO MENOR DE 5 AÑOS A PARTIR DE ENTREGA A SATISFACCION EN UNIDAD EJECUTORA FIJADOR EXTERNO AXIAL DINAMICO MODULAR 2. MARCA DE FABRICA, PAIS DE ORIGEN, NUMERO DE LOTE Y FECHA DE MANUFACTURA, VISIBLES. 3. CUMPLIR CON LOS ESTANDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y IZACION. 4. LA EMPRESA PROVEEDORA DEBERA HACER LOS CAMBIOS NECESARIOS DE ACUERDO A LA NECESIDAD DE LA UNIDAD SOLICITANTE. B/. 1, B/. 67, PROTESIS MODULAR TOTAL DE HOMBROS CON CLAVIJA O GUILLE 1-El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2-El proveedor se comprometera a ofrecer el apoyo tecnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal medico y de apoyo quirurgico (personal del salon de operaciones)hasta que la institucion se sienta sastifecha,para lograr la mejor utilizacion del sistema. 3-Queda a criterio de cada servicio y cada institucon solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado 4-El proveedor se compromete a actualizar y/o sustitur el instrumental que lo amerite ya sea por daño,desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5-Dentro de las formas de esterilizacion recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilizacion en autocla. 6-El implante debe cumplir con los estandares internacionales de calidad y comercializacion(iso,fda,ce). 7-El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferenes instituciones. 8-Queda a criterio de cada servicio,solicitar tornillos exclusivamente de carga superior y especificar el sistema de reducción deseado (tornillo de alarga o pinza de reducción). 9-Se realizara la solicitud de los implantes basándose en el número de segmentos y niveles adicionales que serequieran.tomando en cuenta la definición arriba expresada. 10-Si se cambianlos modelos de protesis la empresa se compromete hacer el cambio de las que estan en las unidades ejecutoras. 11-Las unidades ejecutoras podran solicitar los coponentes por separados deacuerdo a la necesidad,y su costos sera un % (porcentaje) del precio total de la potesis. Debe venir en empaques esteriles. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercializacion(iso,tuv,fda,ce). La compañía que se le adjudique la compra debe proporcionar todo el instrumental requerido para la colocación y realizar el cambio de prótesis de acuerdo a la necesidad de los paciente. B/. 2, B/. 137, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 21

22 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS BIPOLAR DE CADERA 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 2, B/. 133, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 22

23 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PLACA DE RECONSTRUCCION RECTA PARA TORNILLO DE 4.5 MM 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 22, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 23

24 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PERNO DE BLOQUEO 5.0 MM PARA CLAVO DE ARTRODESIS DE TOBILLO 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 10, Su aleación metálica debe coincidir con la marca de los componentes con los cuales se va ha utilizar y adaptarse al instrumental médico quirúrgico que tiene la institución TORNILLO ESPONJOSO O CANCELOSO 4.0MM DE DIAMETRO ROSCA PARCIAL (CORTA). CAJA X 12 Los tornillos no se deben reutilizar. El sistema de calidad debe ser certificado de acuerdo con los requisitos de: Directiva de Aparatos Médicos 93/42 EEC, anexo ll (Sistema de Calidad Total) Cumplir con las normas Internacionales ( ISO,FDA,CE,) para sistemas ortopédicos de fijación externa. B/ B/. 17, Deben ser compatible con el alargador y fijador. Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 24

25 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS DE AUSTIN MOORE VASTAGO ESTÁNDAR FENESTRADO, T 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/ B/. 92, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 25

26 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL IMPLANTE DINAMICO INTER-ESPINOSO DE NO FUSION DE TITANIO 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 3, B/. 197, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 26

27 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL Fijador externo axial dinámico modular, con cierre de bayoneta o cremallera, compuesto por cabezales, cuerpo central y unidad de compresión - distracción. Tamaño según necesidad del paciente. SI 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. 12. EMPAQUE NO ESTERIL. NUMERO DE LOTE, PAÍS DE ORIGEN B/ B/. 61, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 27

28 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL PROTESIS TOTAL DE TOBILLO,ANATÓMICA,DE CROMO COBALTO Y DE RESECCIÓN ÓSEO. SI 6. EL IMPLANTE DEBE CUMPLIR CON ESTÁNDARES INTERNACIONALES DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD (ISO + FDA o ISO UN PORCENTAJE DEL TOTAL DE LA PROTESIS. B/. 6, B/. 244, CLAVO BLOQUEADO RETROGRADO DE FEMUR, DIAMETRO DE 9MM A 14MM. SI La empresa deberá detallar el contenido del instrumental ofrecido.garantía mínima de un (5) años a partir de la fecha de entrega en la unidad ejecutora peticionaria. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y la comercialización (ISO,FDA,TUV, CE,etc).Debe tener certificación de instrumental nuevo.debe tener marca y país de origen. B/ B/. 96, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 28

29 RENGLÓN ÚNICO LICITACIÓN PÚBLICA DE ÚNICO Nº CUADRO DE PROPUESTA Y ESPECIFICACIONE PROTESIS DE NEUROCIRUGIA Y GENÈRICO BASE DE REFERENCIA ( TOTAL CLAVOS DE TITANIO INTRAMEDULAR DE 2mm A 4 mm. SI 1-El proveedor se compromete a facilitar la bandeja con el instrumental necesario para la colocación del implante en cirugía electiva y de urgencia. 2-El proveedor se comprometera a ofrecer el apoyo tecnico y docente necesario para el conocimiento adecuado del sistema por parte del personal medico y de apoyo quirurgico (personal del salon de operaciones)hasta que la institucion se sienta sastifecha,para lograr la mejor utilizacion del sistema. 3-Queda a criterio de cada servicio y cada institucon solicitar un personal de apoyo con conocimiento del instrumental para el uso del mismo y su cuidado 4-El proveedor se compromete a actualizar y/o sustitur el instrumental que lo amerite ya sea por daño,desgaste o al quedar obsoleto o descontinuado el mismo. 5-Dentro de las formas de esterilizacion recomendadas por el fabricante debe estar especificada la esterilizacion en autocla. 6-El implante debe cumplir con los estandares internacionales de calidad y comercializacion(iso,fda,ce). 7-El proveedor se compromete a la disponibilidad del instrumental e implantes en caso de cirugías simultaneas dentro de una o diferenes instituciones. 8-Queda a criterio de cada servicio,solicitar tornillos exclusivamente de carga superior y especificar el sistema de reducción deseado (tornillo de alarga o pinza de reducción). 9-Se realizara la solicitud de los implantes basándose en el número de segmentos y niveles adicionales que serequieran.tomando en cuenta la definición arriba expresada. 10-Si se cambianlos modelos de protesis la empresa se compromete hacer el cambio de las que estan en las unidades ejecutoras. 11-Las unidades ejecutoras podran solicitar los coponentes por separados deacuerdo a la necesidad,y su costos sera un % (porcentaje) del precio total de la potesis. Debe venir en empaques esteriles. Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y comercializacion(iso,tuv,fda,ce). La compañía que se le adjudique la compra debe proporcionar todo el instrumental requerido para la colocación y realizar el cambio de prótesis de acuerdo a la necesidad de los paciente. B/ B/. 110, CLAVO CENTRO MEDULAR BLOQUEADO PARA FEMUR, DIAMETRO ENTRE 9 mm. A 14mm con aliacion de Titaniun o Acero Inoxidable. SI Cumplir con estándares internacionales de aseguramiento de la calidad y la comercialización (ISO,TUV, FDA, CE). La empresa proveedora deberá hacer los cambios necesarios de acuerdo a la necesidad de la unidad solicitante. La empresa proveedora suministrara todos los instrumentos requeridos para su utilización. B/ B/. 121, Coordinadora Nacional de Insumos Mèdico Quirùrgicos 29