MENINGITIS MENINGOCOCCICA

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1 MENINGITIS MENINGOCOCCICA Imagen 1: Fuente: Legal Anatomical: 1. Descripción del evento La enfermedad meningocócica es una entidad Infecciosa con diversas manifestaciones clínicas; puede ser asintomática, limitarse una afección de la nasofaringe o ser invasora con septicemia grave denominada meningococcemia, caracterizada por cuadro febril agudo asociado a erupción petequial y leucocitosis, algunas veces fulminante. La meningitis meningocócica es la forma meníngea de la infección meningocócica, se caracteriza por comienzo repentino, con fiebre, cefalea intensa, náusea, vómito, rigidez de nuca y en ocasiones petequias con máculas rosadas o en raras ocasiones vesículas. Se presenta a veces casos fulminantes con postración súbita, equimosis y choque con alta letalidad. 1.1 Agente Etiológico: Neisseria meningitidis (meningococo), diplococo Gram negativo con varios serogrupos, de los cuales los más comunes son los A, B, C, W1 35, X, Y, Z. 1.2 Reservorio: El hombre 1.3 Modo de transmisión: Por contacto directo con secreciones de vías nasales y faríngeas de personas infectadas, (portadores sanos o enfermos). 1.4 Período de incubación: Varía de 2 a 10 días, con promedio de 4 días. 1.5 Período de transmisibilidad: Persiste hasta que el meningococo desaparezca de la secreción nasofaríngea; 24 horas después de iniciado el tratamiento adecuado, si se ha suministrado simultáneamente Rifampicina. 2. Caracterización epidemiológica Distribución mundial, con 350 mil casos y 35 mil muertes anuales en todo el mundo, según la OMS. Es un problema de salud pública para los países africanos; en la región de las Américas el país más afectado es Brasil con tasas altas en ciudades como Río de Janeiro (10 por 100 mil para 1995), con predominio de los

2 serogrupos B y C. En Colombia la tasa de incidencia ha girado alrededor de 0.6 por 100 mil habitantes en los últimos 10 años. En Santa Fe de Bogotá la incidencia acumulada del quinquenio fue de 0.21 x habitantes, a expensas de pequeños brotes cuya presentación es irregular. La meningitis meningocócica afecta principalmente a los niños menores de 1 año y en los brotes a adultos jóvenes. La meningococemia fulminante presenta tasas de letalidad por encima del 15% aunque se inicie rápidamente el tratamiento. El índice de portadores puede ser del 25% sin que existan casos clínicos. Las condiciones de hacinamiento favorecen su aparición. 2.1 Aspectos Clínicos a Considerar Caso Probable: persona con cuadro de inicio y evolución rápida y agresiva consistente en fiebre, síntomas y signos de meningitis con o sin petequias Caso Confirmado: caso probable con por lo menos uno de los siguientes criterios: Confirmación por laboratorio: cultivo de sangre, LCR o secreción petequial positivo para meningococo; Prueba de látex positiva en LCR Histopatología compatible Asociación epidemiológica: contacto reciente con otro caso confirmado Caso Compatible: caso probable con Gram de LCR o de petequias positivo para diplococos Gram negativos al que no se le realizó cultivo ni látex Caso De Meningitis De Otra Etiologia: caso probable en el que las pruebas de laboratorio resultaron negativas para meningitis por meningococo. 2.2 Intervenciones Individual A partir de la clasificación como caso probable: Notificación Inmediata Individual, al responsable de vigilancia epidemiológica de la institución. Hospitalización con aislamiento respiratorio 1 hasta 48 horas después de iniciada la quimioprofilaxis con Rifampicina, que elimina el estado de portador, esta debe ser suministrada en forma simultánea con el tratamiento. Estudio por laboratorio: que está indicado para todos los casos probables, antes de iniciar antibióticoterapia. La punción lumbar debe permitir la obtención de 3 a 5 ml de LCR en dos tubos tapa rosca estériles y secos para la realización de citoquímico, Gram, cultivo y látex. En la enfermedad meningocóccica la muestra más indicada es sangre para tres hemocultivos seriados, o aspirado de petequias. El citoquímico de LCR presenta líquido de aspecto turbio, glucosa disminuida o ausente, proteínas aumentadas (mayor de 220 mg %), aumento de polimorfonucleares y presencia de más de 1000 leucocitos por ml. Al Gram se observan diplococos Gram negativos extra y/o intracelulares. El resultado negativo al Gram no descarta el caso. Independientemente del resultado del Gram, las muestras deben procesarse para cultivo en Thayer-Martin, agar chocolate, agar sangre con incubación pronta a 35ºC en CO2. Si el cultivo es positivo para diplococos Gram negativos se confirma el diagnóstico.

3 En caso de no contar con laboratorio de microbiología la IPS debe enviar los tubos con el LCR o la sangre al laboratorio de referencia más cercano durante las primeras dos horas después de tomado. La conservación debe hacerse a temperatura ambiente, procurando ambiente rico en C02, el cual se obtiene introduciendo en un recipiente con tapa los tubos de ensayo y encendiendo una vela para que se consuma el oxígeno. La prueba de látex es una prueba inmunológica que detecta el antígeno y permite identificar el serogrupo, está indicada para los LCR negativos al Gram donde no se dispone de recursos para el cultivo. El resultado positivo confirma el caso y debe realizarse también a partir del cultivo para identificar el serogrupo. Antibioticoterapia, debe iniciarse después de tomar la muestra para estudio de laboratorio y sin espera de resultados. El tratamiento más indicado es la penicilina por vía parenteral de 7 a 14 días con un promedio de lo días, así: o o Adultos: iniciar con 5 millones de Penicilina cristalina vía intravenosa cada seis horas y según evolución del paciente se continua con penicilina G procaínica a un U1 cada doce horas vía intramuscular. Niños: iniciar con Penicilina cristalina Ul/Kg vía intravenosa cada seis horas y según evolución del paciente se continua con penicilina G procaínica U11 Kg cada doce horas vía intramuscular. Para terminar el tratamiento el paciente debe estar clínicamente bien, el L.C.R. debe ser transparente, la glucorráquia normal (mayor de 20 mg% en L.C.R./ y mayor del 20% con respecto a la glucosa sanguínea) y con menos de 100 células por mm3. Antes del egreso el paciente debe recibir Rifampicina para eliminar el estado del portador, en dosis igual a la suministrada para quimioprofilaxis. Desinfección terminal de objetos contaminados con secreciones faríngeas Colectiva En las primeras 48 horas de captado un caso probable debe realizarse: Investigación epidemiológica de campo para: Búsqueda de sintomáticos mediante evaluación clínica, los cuales deben ser observados y de ser necesario tratados. Identificación de contactos: familiares (convivientes que han tenido contacto respiratorio directo o compartido utensilios de comida con el caso en la etapa previa al diagnóstico); sociales (compañeros de trabajo, estudio o juego de niños en centros de asistencia tipo salacunas y guarderías); institucionales (personal de salud o educación que haya tenido contacto directo con las secreciones nasofaringeas del caso por ejemplo, por reanimación boca a boca). Quimioprofilaxis a contactos: considerada como la medida más efectiva para el control de brotes, porque reduce la tasa de portadores. El antibiótico de elección es la Rifampicina a dosis de 600 mg cada 12 horas por dos días en los adultos. En los niños menores de un mes dosis de 5 mg/kg/ día durante dos días, repartido en dos tomas. Niños de más de 1 mes l0 mg/kg/día repartido en dos tomas. En las gestantes en el primer trimestre del embarazo lo más aconsejable es el uso de penicilina G procaínica a dosis de de Ul diarias aplicadas por vía intramuscular por lo días. La

4 ciprofloxacina en dosis única de 500mg vía oral, es útil y segura durante los dos últimos trimestres del embarazo, pero en el primero aún no se ha documentado su inocuidad para el feto. Otras medidas de prevención: actualmente hay disponibilidad y se encuentran autorizadas en Colombia vacunas contra los serogrupos A, B y C del meningococo. Solo se considera su empleo previa tipificación del serogrupo circulante en la zona geográfica respectiva y en grupos poblacionales de alto riesgo como inmunosuprimidos que viven en hacinamiento o en campamentos militares. Su efectividad en menores de cinco años es muy baja. Existen los siguientes tipos: lmovax Meningo A + C: (Instituto Merieux) contiene 50 ug de poliósido purificado de la N. meningitidis de los grupos Ay C, confiere inmunidad hasta por tres años. Se aplica una sola dosis vía subcutánea o intramuscular. Existe una vacuna contra el serogrupo A con similar especificación a la anterior. Vamengoc BC: (Instituto Finlay. Habana, Cuba), cada 0.5 ml. contienen 50 ug de proteínas purificadas de N. menigitidis del grupo B y de polisacáridos purificados del meningococo C. Se aplican 2 dosis de 0.5 ml con intervalo de 6 a 8 semanas por vía intramuscular en región deltoidea. La vacunación en mujeres embarazadas se hace con precaución y solo en situaciones de epidemia, por tanto no se recomienda de rutina, pero si se le aplicó la primera dosis a una mujer desconociendo su estado, se debe aplicar la segunda dosis. En caso de alto riesgo de adquirir la enfermedad debe usarse, pues no se ha demostrado efectos adversos sobre el feto y teóricamente el riesgo de estos es muy bajo. Las reacciones locales más comunes son dolor, inflamación, enrojecimiento de la piel en el sitio de la inyección. 3. Indicadores La meningitis meningocócica se encuentra bajo vigilancia intensificada en Colombia y Santa Fe de Bogotá, esta estrategia tiene como objetivo de la caracterización epidemiológica del evento, el control oportuno de brotes y la identificación de los serogrupos circulantes para decidir medidas de vacunación masiva. Además de los indicadores epidemiológicos básicos propuestos, para todos los eventos, es necesaria la evaluación de: Oportunidad de la intervención: Promedio de contactos con quimioprofilaxis antes de 48 horas por caso identificado. Especificidad de la vigilancia: Proporción de casos por serogrupo de meningococo: Casos por serogrupo / total de casos de meningitis meningocóccica. 4. Vigilancia del evento Estrategia de vigilancia: vigilancia rutinaria Periodicidad de la notificación: inmediata e individual Estado actual de la patología en el país: control Fuentes de Información: RIAS, fichas epidemiológicas, historia clínica, certificado individual de defunción institucional y por Medicina Legal entre otros.

5 BIBLIOGRAFIA BENENSON, A. El control de las enfermedades transmitidas en el hombre. Publicación científica No. 507 OPS/OMS. Décima cuarta Edición, DACE VICEPS MADORE, PHD et al, Pediatrics Vol 85 No.3, March American Academy of Pediatrics. DIRECCION SECCIONAL DE SALUD DE ANTIOQUIA, Oficina de Epidemiología. Protocolos de Vigilancia Epidemiológica, 1996 ORGANIZACION PANAMERICANA DE LA SALUD/ ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD, El control de las enfermedades transmisibles en el hombre. Publicación Científica No Décimo quinta edición, PETER, HALSEY, MARCUSE Y PICKERING. Enfermedades infecciosas en pediatría. Editorial Médica Panamericana. 23. Edición, SECRETARIA DISTRITAL DE SALUD, Area de Vigilancia en Salud Pública. Sistema Alerta-Acción SECRETARIA DISTRITAL DE SALUD, Laboratorio de Salud Pública. Informe del Programa de Vigilancia Epidemiológica de las Meningitis Bacterianas

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