LA PARTÍCULA VIRAL. Área de Virología FCV - UNCPBA Módulo II: Los virus como partículas extracelulares. Rensetti Daniel

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1 Área de Virología FCV - UNCPBA Módulo II: Los virus como partículas extracelulares. Rensetti Daniel LA PARTÍCULA VIRAL La partícula viral madura, denominada virión consiste básicamente de un bloque de material genético rodeado de proteínas que lo protegen del medio ambiente y le sirven como vehículo para permitir su transmisión de una célula a otra. En estado extracelular el virión es inerte metabólicamente, siendo su única función transportar el ácido nucleico viral desde la célula en la que se ha reproducido hasta otra célula en la que se pueda reproducir. La morfología de los virus se refiere a este estado, en el que constan de ácido nucleico, una estructura que los recubre y enzimas. Los virus pueden alternar entre dos estados distintos, uno intracelular y otro extracelular, cuyas características fundamentales son su composición simple y su forma de multiplicación especial, siendo ambas propiedades determinantes de su parasitismo intracelular obligado. Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico y proteínas. El ácido nucleico (genoma viral) está ubicado en el interior de la partícula viral, y puede ser ADN o ARN. Debido al escaso espacio para codificar la información, los virus han evolucionado para lograr la máxima eficiencia replicativa con el menor número de genes. Generalmente, el genoma, está asociado con un número pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la partícula viral. Este conjunto, de genoma y proteínas íntimamente asociadas, es llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos provenientes de la célula hospedadora y glicoproteínas (Fig. 1). 1

2 Fig. 1: Virus desnudo y virus envuelto. CÁPSIDE: La cápside es la cubierta proteica que aloja en su interior al ácido nucleico. Tiene como misión proteger al ácido nucleico y reconocer los lugares de unión y penetración a las células, en el caso de los virus que carecen de envoltura. Está formada por proteínas globulares llamadas capsómeros. La variedad de proteínas que forman estos capsómeros es baja, aunque su número es elevado. Para evaluar la importancia que tiene la constitución de la cápside hay que tener en cuenta que los virus, debido a su proceso de reproducción, están obligados a ser parásitos intracelulares; necesitan una célula hospedadora donde replicar su ácido nucleico y utilizar la maquinaria metabólica para reproducirse completamente y transmitirse a otras células. En este proceso, donde el metabolismo del organismo afectado se altera, la cápside del virus protege a éste del exterior, pero a la vez es una parte fundamental que el organismo invadido reconoce para crear anticuerpos. Además, la morfología de la cápside con protuberancias y hendiduras, que se corresponden con la estructura poliédrica, determinan las zonas de mayor o menor accesibilidad para los anticuerpos que el sistema inmunológico del hospedador puede crear. Las subunidades de la cápside se ubican alrededor de los vértices o cara de un icosaedro. Un icosaedro tiene 20 triángulos equiláteros dispuestos alrededor de la cara de una esfera. Está definido por tener 2, 3 y 5 ejes de simetría. 2

3 Hay muchas razones por las cuales los virus adoptan la simetría icosaédrica. Una es que triangulando un domo en 20 partes, es la mejor manera de producir una estructura de partes idénticas unidas. La situación real es más complicada que esto, porque todos los virus conocidos tienen más de 20 subunidades. 60 subunidades pueden ser ordenadas simétricamente en un icosaedro. Los virus generalmente ordenan 60 x N subunidades en sus cápsides. N es el número de triángulos, donde son permitidos valores de 1, 3, 4, 7, 9, 12 ó más. Sin embargo más de 60 subunidades no pueden ser ordenadas en una forma equivalente alrededor de un icosaedro. Considere a un virus T=4: La solución de mínima energía libre, es dividir cada triángulo en 4 triángulos y poner una subunidad en cada esquina. Tendremos 12 x 20 subunidades, por ejemplo, 3

4 240 con 12 pentámeros y 30 hexámeros. Obviamente no son equivalentes, pero 180 y los restantes 60 hacen contacto. Se dice que son casi equivalentes. PORQUÉ UNA CONSTRUCCIÓN EN SUBUNIDADES? Necesidad: Los genomas virales son los más pequeños que se conocen. Pueden codificar pocas proteínas, pero pueden producirlas repetidamente con alta eficiencia. En consecuencia, la construcción en subunidades es la solución más simple y práctica. En el mejor de los casos, un ácido nucleico puede codificar un 15% de su peso en proteína. Como los virus están compuestos del 50 al 90% de su peso en proteína, debe haber más de una proteína y la construcción en subunidades, por lo tanto, es esencial. Fidelidad: La síntesis de ADN, ARN y proteínas, es un proceso que puede sufrir errores ocasionales. Al tratarse de genomas y proteínas pequeños, hay poca oportunidad de que ocurra un error. Economía: Una estructura correcta puede ser formada con el mínimo de gasto energético, ya que si una unidad es sintetizada incorrectamente, entonces, solo esa unidad es descartada. AUTOENSAMBLE: Los virus son construidos de acuerdo con principios de diseño eficientes y, por lo tanto, son capaces de autoensamblarse sin la participación de ningún factor organizador externo. Esto es posible debido a la formación de un gran número de uniones débiles cuando los componentes del virus son colocados en la configuración adecuada por medio de movimientos al azar propiciados por factores termodinámicos. La repulsión entre las cargas electrostáticas negativas de los fosfatos presentes en las proteínas dificultan el plegado de las mismas. Los virus contrarrestan este problema, empaquetando moléculas con carga positiva como iones K +, Na + y Mg ++, poliaminas o proteínas unidas al ácido nucleico. Algunas de estas últimas son codificadas por el virus. Por ejemplo, si se trata al Virus del Mosaico del Tabaco con una solución concentrada de urea, ocurre una descomposición del virus en subunidades de proteína y ARN. Si se elimina la urea y son incubadas de nuevo las subunidades de proteína en presencia del ARN viral, las macromoléculas se agregan en forma espontánea dando origen a partículas virales infecciosas. Sin embargo, cuando se omite el ARN viral durante el proceso de repolimerización, se obtienen cilindros de proteína, pero en este caso las subunidades están apiladas en forma de discos en lugar de tener una disposición helicoidal. Además, estos cilindros son menos estables que la partícula viral completa, lo que señala la importancia del ácido nucleico en la estabilización de la estructura viral. 4

5 En el caso de algunos virus icosaédricos, ha sido posible realizar también experimentos de reconstrucción o reconstitución in vitro (o sea, en el tubo de ensayo). Sin embargo, modificando las condiciones de estos experimentos, se han obtenido estructuras tubulares y otras variables morfológicas. Esto indica que las propiedades de empaquetamiento de las proteínas son las que en última instancia determinan la estructura de la partícula viral. El autoensamble resulta económico para los virus, pues no requieren de información genética específica para lograrlo, y además proporciona un método sencillo y eficiente para eliminar subunidades defectuosas producidas durante la replicación de los componentes virales. Según su simetría, las cápsides se pueden clasificar en: Simetría helicoidal: Los capsómeros se disponen helicoidalmente, sobre la hélice de ácido nucleico, adquiriendo globalmente la forma de bastoncillo (Fig. 2). A este tipo pertenece el virus de la rabia (Fig. 3). Fig. 2: Esquema de un virus desnudo con simetría helicoidal Fig. 3: Micrografía Electrónica del Virus de la Rabia Simetría icosaédrica: Adoptan la forma de un poliedro de 20 caras triangulares, obtenidas por la asociación de varios tipos de capsómeros. En conjunto tienen un aspecto casi esférico. Pueden tener proteínas fibrilares que salen del icosaedro (Fig. 4). Ejemplos de esta modalidad son los adenovirus y el virus de la poliomielitis (Fig. 5). 5

6 Fig. 4: Esquema de un virus desnudo con simetría icosaédrica Fig. 5: Micrografía electrónica de Picornavirus, genero: Enterovirus Las partículas virales más grandes pueden contener genomas de mayor tamaño y más complejos. Los miembros de las familias Poxviridae y Asfarviridae son virus grandes de ADN bicatenario (~175 a 270 nm de diámetro) que contienen genomas de gran tamaño (~ kb) y que presentan arquitecturas complicadas (Fig. 6 y 7). Hay algunos virus que no se ajustan a los diseños icosaédricos o helicoidales típicos. A estos virus se los llama virus de simetría compleja, como por ejemplo la familia Poxviridae. Fig. 6: Dibujo esquemático de una partícula compleja de poxvirus Fig. 7: Micrografía electrónica de poxvirus Además de las estructuras de los virus mencionados previamente (que infectan células eucariotas), existe una amplia variedad de virus que infectan exclusivamente bacterias, llamados bacteriófagos. El genoma de los fagos puede ser RNA simple cadena RNA doble cadena, DNA simple cadena o DNA doble cadena. El número de fagos con estructura de tipo cabeza-cola es considerable; estos fagos pueden ser subdivididos en fagos de cola corta, fagos de cola larga no contráctil, y fagos con colas contráctiles y complejas que también pueden poseer otro tipo de estructuras como collares, placas 6

7 basales y fibras. A pesar de su complejidad estructural, los principios que rigen el ensamble de estos fagos son similares a los descritos en relación con otros virus cuya arquitectura es más sencilla. Las cabezas de los fagos tienen usualmente una simetría icosaédrica mientras que las colas tienen una simetría helicoidal (Fig. 8). Fig. 8: Izq. Esquema de bacteriófago; Der. Micrografía electrónica de bacteriófago ENVOLTURA VIRAL La estructura de las partículas virales del grupo de virus denominados envueltos, está formada además de la nucleocápside por una envoltura, de origen celular, que la rodea (Fig. 9). Estos virus obtienen la envoltura en el proceso de liberación por gemación como se esquematiza en la Fig. 10. En dicha envoltura se insertan glicoproteínas de origen viral que reciben el nombre de espículas o glicoproteínas de superficie. Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de membrana que atraviesan la bicapa lipídica presentando tres dominios topológicamente diferenciables: 1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior de la membrana; 2) un pequeño dominio hidrofóbico formado por aminoácidos que atraviesa la capa lipídica y ancla la glicoproteína a la membrana; 3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de la partícula viral. Este último dominio interactúa con las proteínas de la nucleocápside, ya sea directamente o a través de una proteína viral no glicosilada denominada M (de matriz), que se encuentra en algunos virus animales por debajo de la bicapa lipídica. 7

8 Las glicoproteínas virales cumplen diversas funciones biológicas durante el ciclo de vida de un virus, siendo esenciales para la infectividad, ya que actúan: 1) en la adsorción a la célula huésped; 2) en el proceso de fusión que permite la entrada de la nucleocápside viral al citoplasma de la célula; 3) en la gemación, que permite la salida del virus envuelto a partir de la célula infectada. Además las glicoproteínas son el blanco de reacción para el sistema inmune tanto en la respuesta humoral como celular Fig. 9: Esquema de virus envuelto Fig. 10: Esquema del proceso de gemación virus envuelto PROTEINAS VIRALES: La transcripción viral conduce a la síntesis del ARN mensajero que codifica proteínas virales tempranas y tardías. Los genomas de los virus animales codifican de tan sólo una proteína a más de 100. Las proteínas tempranas, también llamadas proteínas funcionales, son elementos no estructurales generalmente con actividad enzimática, que participan en la ensamble de la partícula, la replicación del genoma, o en la modificación de la respuesta innata del huésped a la infección. Las proteínas tardías, llamadas también proteínas estructurales, forman parte de los componentes estructurales de la partícula viral. ÁCIDOS NUCLEICOS VIRALES Los virus se caracterizan, a diferencia de los otros organismos, por presentar una única especie de ácido nucleico constitutiva que puede ser ADN o ARN, monocatenario o bicatenario con estructura de doble hélice. 8

9 Tipos de ADN virales La mayoría de los virus ADN presentan un genoma bicatenario, con excepción de los parvovirus y circovirus, constituidos por ADN monocatenario. Además las moléculas de ADN viral pueden ser lineales o circulares. La conformación circular que presentan los virus de las familias Papovaviridae y Hepadnaviridae, confiere una serie de ventajas al ácido nucleico respecto de la estructura lineal, otorgándole protección frente al ataque de exonucleasas, facilitando la replicación completa de la molécula y su posible integración al ADN celular. En el caso de los papovavirus, el ADN puede presentar tres conformaciones: la forma I corresponde a la molécula circular covalentemente cerrada y superenrollada sobre sí misma. Si se produce una ruptura en una unión en una de las cadenas, la doble hélice se desenrolla y resulta una molécula circular relajada (forma II). Por último, la forma III es el resultado de una ruptura en la otra cadena que origina una molécula bicatenaria lineal. El ADN doble circular incompleto de los hepadnavirus tiene una estructura muy peculiar y de características únicas dentro de los ADN virales: una de las cadenas (S, corta) es incompleta, de manera que el 15-50% de la molécula es monocatenaria; la otra cadena (L, larga) posee una proteína covalentemente unida a su extremo 5. Los genomas de los hepadnavirus tienen tres (avihepadnavirus) o cuatro (orthohepadnavirus) marcos de lectura abiertos. Tipos de ARN virales Los ARN de los virus animales son en su gran mayoría de cadena simple, siendo Reoviridae y Birnaviridae las únicas familias que presentan como genoma ARN bicatenario. En algunos grupos de virus, el ARN genómico está segmentado en varios fragmentos, cuyo número es característico de cada familia. Además de las características físicas y químicas mencionadas, la polaridad o sentido de la cadena de ARN es una propiedad fundamental utilizada para definir los distintos tipos de ARN viral. Se parte de definir como polaridad positiva la secuencia de bases correspondiente al ARNm y polaridad negativa a la secuencia complementaria a la del ARNm. Un virus es de cadena positiva cuando su ARN genómico tiene la polaridad que le permite actuar como ARNm, o sea ser traducido en proteínas, inmediatamente después de haber entrado a la célula. Por el contrario, en los virus de polaridad negativa el ARN genómico tiene la secuencia complementaria al ARNm viral; por lo tanto, cuando se produce la infección y el ARN viral entra en la célula debe sintetizar la cadena complementaria que será el ARNm. Para ello, los virus de polaridad negativa llevan en el virión, asociada a su genoma, una ARN polimerasa dependiente de ARN, enzima denominada transcriptasa, que efectúa la transcripción del ARN mensajero a partir del ARN genómico. 9

10 CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS NOMENCLATURA El nombre de los virus obedece a distintas consideraciones. Algunas veces se debe a la enfermedad que ellos producen, por ejemplo el virus polio se llama así porque produce la poliomielitis. También puede deberse al nombre de los descubridores como el virus del Epstein-Barr, o a características estructurales de los mismos como los coronavirus. Algunos poseen un nombre derivado del lugar donde se los halló por primera vez, tal es el caso del virus Coxsackie o Norwalk. El ICTV (International Committee on taxonomy of viruses) ha propuesto un sistema universal de clasificación viral. El sistema utiliza una serie de taxones como se indica a continuación: Por ejemplo, el virus de la rinotraqueitis infecciosa bovina se clasifica de la siguiente manera (Fuente: CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE: Los virus se clasifican o se agrupan de acuerdo con criterios como el tamaño, la simetría de la cápside, si son desnudos o envueltos, el modo de transmisión, el huésped que infectan, el tipo de ácido nucleico que contienen o las enfermedades que causan. David Baltimore (Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1975) propuso un sistema para clasificar a los virus de acuerdo con el tipo de ácido nucleico que contienen y su mecanismo de replicación. El esquema se basa en el contexto de que todos los virus deben generar ARNm simple cadena sentido positivo (+) a partir de sus genomas con el fin de generar proteínas y replicarse. El mecanismo preciso por el cual 10

11 esto se logra es diferente para cada familia de virus. Baltimore dividió a los genomas virales en 7 grupos o clases: LOS MAPAS TOPOGRÁFICOS Los mapas topográficos representan 1 de las 60 unidades estructurales del icosaedro. La topografía se ilustra coloreando las regiones según su distancia al centro del virus. Esta distancia es el valor Z (Fig.11). Con programas informáticos de alta complejidad y modelos virales, es posible ilustrar con distintos colores las zonas proteicas según su profundidad. Por ej., las zonas profundas se ven azules y corresponden a los denominados cañones, que son las 11

12 regiones donde se ubican los antireceptores virales en los virus desnudos, que se adherirán con los receptores celulares para entrar a la célula (Fig. 12). Z: DISTANCIA AL CENTRO Fig. 11 UNIDAD ESTRUCTURAL CAÑON Fig

13 ANEXO FAMILIAS Y GENEROS DE VIRUS QUE INFECTAN VERTEBRADOS (Extraído de FENNER S VETERINARY VIROLOGY 2011) 13

14 SISTEMA UNIVERSAL TAXONÓMICO PARA TAXONES QUE CONTIENEN PATÓGENOS VETERINARIOS Y ZOONÓTICOS 14

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16 (Extraído de FENNER S VETERINARY VIROLOGY 2011) BIBLIOGRAFIA -BIOLOGIA DE LOS VIRUS. Juan R. Arbiza. -FENNER S VETERINARY VIROLOGY (FOURTH EDITION). James MacLachlan, Edward J. Dubovi (2011). -VIROLOGÍA VETERINARIA. IVIS (International Veterinary Information Service). Carter G.R., Wise D.J. and Flores E.F (2005). 16