OBJETIVOS. Comprender la forma a través de la cual nuestro material genético se mantiene en el tiempo. Analizar el trayecto de la información genética

Transcripción

1 REPLICACIÓN NM4

2 OBJETIVOS Comprender la forma a través de la cual nuestro material genético se mantiene en el tiempo. Analizar el trayecto de la información genética

3 CONOCIMIENTOS PREVIOS NECESARIOS COMPOSICIÓN CELULAR TEORÍA CELULAR CICLO CELULAR

4 HIPÓTESIS DE MECANISMOS DE REPLICACIÓN Experimento de Meselson y Stahl CONSERVATIVA SEMICONSERVATIVA DISPERSIVA

5 REPLICACIÓN Necesidad ADN molde Enzimas ATP Mg 2+

6 ESCHERICHIA COLI ADN circular Único origen de la replicación Bidireccional 5 3 ~20 min.

7 ACONTECIMIENTOS Desnaturalización Ori = A-T Horquillas de replicación Primer (ARN) 3 OH 11 a 12 nucleótidos Elongación (nucleótidos) Cadena (retardada y continua)

8 CADENAS Retardada o discontinua Líder o continua

9 ENZIMAS Girasa Helicasa (ATP) SSB Primasa Pol III Pol I (Exonucleasa) Ligasa Actividad correctora Mutación

10 CORRECCIÓN ADN polimerasa I ADN Ligasa Primer Gap

11 FIN DE LA REPLICACIÓN Secuencia de término Topoisomerasa IV Proteínas separadoras

12 Replicación en Procariontes:

13 Replicación del ADN: 1 La enzima topoisomerasa desenrolla el ADN aliviando la tensión. 1 Fragmento de Okasaki

14 Replicación del ADN 1 2 Luego la enzima helicasa continúa con el desenrrollamiento rompe puentes de hidrógeno. La doble hebra se abre exponiendo los moldes, lo que se conoce como horquilla de replicación. 2 Fragmento de Okasaki

15 Replicación del ADN 1 3 Existen proteínas de unión a la que cadena simple mantienen la estabilidad de la horquilla de replicación. 2 3 Fragmento de Okasaki

16 Replicación del ADN 1 4 Las ADN polimerasas sólo adicionan nucleótidos sobre un fragmento previo de ácido nucleico, ya sea ADN o ARN, lo que se denomina primer o. cebador La enzima responsable es. La primasa 2 Fragmento de Okasaki 4 3 4

17 Replicación del ADN 1 5 Existen dos moldes para la síntesis de ADN, una hebra es de copia continua o adelantada y la otra es discontinua o. retrasada 2 5 Fragmento de Okasaki

18 Replicación del ADN 1 6 En la hebra de copia continua se agregan nucleótidos por la actividad de la. ADN polimerasa Esta misma enzima es capaz de corregir un error. 2 5 Fragmento de Okasaki

19 Replicación del ADN 7 1 La hebra retrasada se sintetiza de una forma más compleja. La ADN polimerasa agrega nucleótidos luego del cebador. Cada segmento nuevo de ADN de la hebra retrasada se conoce como. fragmento de Okasaki A medida que avanza la copia de la hebra retrasada la ADN polimerasa elimina los. cebadores 2 5 Fragmento de Okasaki

20 Replicación del ADN 1 8 Los espacios que se generan en la hebra retrasada son unidos por la. ADN ligasa Fragmento de Okasaki 7 4 4

21 EUCARIONTES Múltiples orígenes de replicación Bidireccional Con 2 horquillas 1.4h (levadura) a 24h (células animales en cultivo) Hebra lineal Enzimas participantes cambian los nombres

22 CICLO CELULAR

23 ENZIMAS PARTICIPANTES ENZIMAS ADN Polimerasa α ADN Polimerasa β ADN Polimerasa γ TOPOISOMERASA HELICASA PROTEÍNAS SSB PRIMASA NUCLEASAS LIGASAS FUNCIÓN Replicación cromosómicamica nuclear Reparación en el núcleo Replicación mitocondrial Desenrollan el ADN Separan la 2 hebras de ADN Estabilizan Sintetizan el ARN cebador Originan punto de Replicación Unen fragmentos

24 ERRORES DEL DOGMA CENTRAL Unidireccionalidad del flujo de información Retrovirus

25 Preguntas propuestas Qué proteína es la encargada de romper los puentes de hidrógeno que unen las dos hebras del ADN? A. Topoisomerasa. B. Primasa. C. ADN polimerasa. D. ARN polimerasa. E. Helicasa. E

26 Qué condiciones se deben cumplir para que ocurra replicación del ADN? I. Nucleótidos libres. II. III. Cebadores sobre los moldes de ADN. Presencia de horquilla de replicación. A. Sólo I B. Sólo II C. Sólo I y II D. Sólo I y III E. I, II y III E

27 En cuál de las siguientes situaciones se debe aplicar una mayor cantidad de energía para separar las hebras del ADN? A. 75% pares de bases AT y 25% pares de bases GC. B. 50% pares de bases AT y 50% pares de bases GC. C. 25% pares de bases AT y 75% pares de bases GC. D. 80% pares de bases AT y 20% pares de bases GC. E. 60% pares de bases AT y 40% pares de bases GC. C

28 El proceso de replicación semiconservativa se refiere a que: A. cada nueva molécula de ADN contiene dos nuevas cadenas individuales de ADN B. las enzimas encargadas de la síntesis de ADN utilizan nucleótidos libres para realizar la síntesis. C. algunas bases nitrogenadas se aparean con bases nitrogenadas específicas. D. cada una de las hebras de la cadena de ADN sirve de molde para formar una cadena nueva. E. se producen errores durante la replicación de ADN D

29 El uso de la terapia génica en el futuro apuntará a: I. la ubicación de genes defectuosos para reemplazarlos por los normales. II. la identificación de enfermedades genéticas en personas que aún no las hayan desarrollado. III. prevenir el desarrollo de enfermedades genéticas. A. Sólo I B. Sólo II C. Sólo I y II D. Sólo II y III E. I, II y III E

30 TRANSCRIPCIÓN Objetivo: conocer mecanismo de transcripción y traducción como parte del flujo de la información genética

31 TRANSCRIPCIÓN SINTESIS ENZIMATICA DE ARN UTILIZANDO UNA MOLECULA DE ADN COMO TEMPLADO. LA ENZIMA QUE REALIZA ESTA SINTESIS ES LA ARN POLIMERASA.

32 ENZIMAS PARTICIPANTES ARN Polimerasa ARN polimerasa I ARN Polimerasa II ARN Polimerasa III Función Transcribe ARN ribosómico Sintetiza los transcriptos primarios Transcribe los genes que serán traducidos a proteínas Transcribe los genes de los ARNt, ARNr y los genes de las histonas

33 TRADUCCIÓN (ETAPAS) 1.- INICIACIÓN 2.-ELONGACIÓN 3.-TERMINO