Medicamentos Seguros. Prácticas Seguras Programa de Seguridad del Usuario

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Silvia Iglesias Carrasco
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1 Medicamentos Seguros Prácticas Seguras Programa de Seguridad del Usuario

2 Por qué??

3 CREAR IMPLEMENT AR REPORTA R PLAN DE DESARROLLO INSTITUCIONAL-OBJS. ESTRATEGICOS CUMPLIMIENTO DEL SISTEMA OBLIGATORIO DE GARANTIA DE CALIDAD EN SALUD SISTEMA DE GESTION DE CALIDAD CULTURA DE SEGURIDAD Y DE ATENCION AL USUARIO PROCESOS SEGUROS DETECCIÓN ANALISIS Y MEJORA PROGRAMA DE SEGURIDAD DEL USUARIO CAPACITACION A COLABORADORES CAPACITACION AL USUARIO Y SU FAMILIA ORIENTACION IDENTIFICACION CORRECTA CONTROL DE IAAS MEDICAMENTO SEGURO GESTION CLINICA APROPIADA INSTALACIONES SEGURAS EQUIPOS SEGUROS APOYO DX SEGURO RONDAS DE SEGURIDAD REPORTE DE EVENTOS BUSQUEDA ACTIVA SEGUIMIENTO A PUNTOS DE CONTROL INVESTIGACION Y ANALISIS PLANES DE ACCION GESTION ADMINISTRATIVA APROPIADA COMITÉ DE SEGURIDAD DEL USUARIO DEMAS COMITES DE OBLIGATORIO CUMPLIMIENTO

ANALISIS Y MEJORA PROGRAMA DE SEGURIDAD DEL USUARIO CAPACITACION A COLABORADORES CAPACITACION AL USUARIO Y SU FAMILIA ORIENTACION IDENTIFICACION CORRECTA CONTROL DE IAAS MEDICAMENTO SEGURO

4 Contar con programas de seguimiento al uso de medicamentos, dispositivos médicos mediante la implementación de programas de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Los servicios que incluyan dentro de sus actividades la administración de medicamentos, cuentan con procesos definidos de los correctos, desde la prescripción hasta la administración de los medicamentos, El prestador que realice algún tipo de actividad con medicamentos de control especial, deberá contar con la autorización vigente, por parte del Fondo Nacional de Estupefacientes y cumplir con los requisitos exigidos La organización garantiza que el plan de tratamiento contempla las necesidades de cuidados y asesoría farmacológica para cada paciente. Incluye: Diseño del plan farmacológico de tratamiento, Aplicación de política de uso racional de antibiótico, Reconciliación de medicamentos, Farmacovigilancia. La organización cuenta con un proceso diseñado, implementado y evaluado para garantizar la seguridad del uso de la tecnología. Incluye: La gestión de eventos adversos asociados al uso de tecnología, incluyendo el entrenamiento en seguridad de pacientes, los sistemas de reporte, la evaluación de los reportes de fármacovigilancia

medicamentos, El prestador que realice algún tipo de actividad con medicamentos de control especial, deberá contar con la autorización vigente, por parte del Fondo Nacional de Estupefacientes y

5 Normatividad Resolución 2003/14 Habilitación de los Decreto 2200/05 Servicio Farmacéutico. Decreto 1478/06 Medicamentos de control. servicios. Resolución 1403/07 Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, y Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos.

Decreto 1478/06 Medicamentos de control. servicios.

6 Datos Un 40% de eventos adversos están relacionados con la administración de medicamentos. 19.4% del total de lesiones, producen discapacidad o muerte. Recordar: La administración de medicamentos resulta ser un factor determinante, en los procesos de atención que se desarrollan en la Red de Salud Centro.

Recordar: La administración de medicamentos resulta ser un factor

7 1. Farmacovigilancia

8 Objetivos Definir los mecanismos para gestionar en forma oportuna los riesgos asociados a medicamentos que se puedan presentar en la Red de Salud Centro. Promover el uso racional y seguro de los medicamentos en la prestación de servicios de salud.

9 Definiciones Farmacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos

10 Medicamento Es un producto farmacéutico, utilizado en o sobre el cuerpo humano para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades o para la modificación de funciones fisiológicas.

11 Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante la atención en salud (Incluido un tratamiento con un medicamento), que no fue voluntario y le causó daño al paciente.

12 Reaccion adversa a un medicamento (RAM) Cuyo acrónimo es RAM, es «cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas».

apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el

Problemas relacionados con el uso de medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de

14 Problemas relacionados con el uso de medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos.

medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del

16 Ruta de Farmacovigilancia ACCION INICIAL IDENTIFICA CION REPORTE SEGUIMIEN TO REGISTRO DEL EVENTO ENVIO AL COMITE ANALISIS DEL CASO ACCIONES (PREVENTIVAS, CORRECTIVAS Y DE MEJORA) REVISION CON EL PERSONAL LECCION APRENDIDA

COMITE ANALISIS DEL CASO ACCIONES (PREVENTIVAS,

17 2. Los 10 Correctos 1. Medicamento correcto (caducidad) 2. Paciente correcto 3. Dosis correcta 4. Vía correcta 5. Hora correcta 6. Educar e informar al paciente sobre su medicamento (reacciones) 7. Generar una historia farmacológica completa 8. Indagar sobre posibles alergias a medicamentos 9. Detectar posibles interacciones 10. Registrar cada medicamento que se administre en HC.

Educar e informar al paciente sobre su medicamento (reacciones) 7.

18 3. Política de Obsolescencia Dos meses antes de la fecha de su vencimiento deberán retirarse del servicio o solicitar al Líder del proceso su aval para mantenerlo en el servicio hasta su ultima fecha de vencimiento.

servicio o solicitar al Líder del proceso su aval

19 4. Semaforización de Medicamentos y Dispositivos médicos RIESGO TIEMPO COLOR VENCIMIENTO DE MEDICAMENTOS >1 AÑO VERDE 6 MESES- 1 AÑO AMARILLO < A 6 MESES ROJO MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL MEDICAMENTO DE RIESGO CON PRESENTACION SIMILAR A OTRO VIOLETA BLANCO

AÑO AMARILLO < A 6 MESES ROJO MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

20 5. Control de Medicamentos (Lotes, Registro INVIMA, Temperatura) ALMACENAMIENTO CONTROL Y SEGUIMIENTO DE REG. INVIMA Y LOTE Diligenciamiento en el formato diseñado para ello Control y registro de las temperaturas a las que se deben almacenar los medicamentos

INVIMA Y LOTE Diligenciamiento en el formato diseñado para ello

21 6. Medicamentos de Control Especial Procedimiento para solicitar talonario (AIH-P-17) Diligenciamiento completo y adecuado No enmendaduras Anulaciones vs pérdidas Almacenamiento bajo llave de los medicamentos Conteo mensual y reporte al Fondo Nacional de Estupefacientes.

22 7. Auditorias Periódicas Regente de Farmacia Auditorias periódicas a las IPS (áreas de almacenamiento de medicamentos) Informe de oportunidades de mejora planes.

23 8. Otros Reconciliación medicamentosa Manillas y Tableros de Identificación de Riesgo de Alergias Profilaxis antibiotica Uso racional de Antibióticos

24 GRACIAS. GRACIAS..

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