Modelo de atención para pacientes con enfermedades y discrasias sanguíneas
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- María Concepción Suárez Belmonte
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1 Modelo de atención para pacientes con enfermedades y discrasias sanguíneas GERENCIA NACIONAL DE RIESGOS EN SALUD VICEPRESIDENCIA TÉCNICA Y DE SALUD Junio de 2013
2 Misión PLATAFORMA ESTRATÉGICA En Salud Total EPS administramos un modelo integral de aseguramiento en salud, que articula el acceso primario, con una red de prestación de servicios calificada y un Sistema de Gestión de Riesgos, orientado a la satisfacción de nuestros protegidos y el mejoramiento de su estado de salud. Contamos con un equipo humano competente y comprometido con los valores y objetivos organizacionales, el cual logra la sostenibilidad empresarial y contribuye a la del Sistema General de Seguridad Social en Salud.
3 1. Santa Marta 2. Barranquilla 3. Cartagena 4. Sincelejo 5. Montería 6. Valledupar 7. Bucaramanga 8. Medellín 9. Bogotá 10. Girardot 11. Ibagué 12. Villavicencio 13. Manizales 14. Pereira 15. Cali 16. Neiva ESTAMOS UBICADOS EN
4 NUESTRA INFRAESTRUCTURA 183 UNIDADES PROPIAS 54 - UAB Unidad de Atención Básica 2 - UR Unidades de Rehabilitación 19 - UOD Unidad Odontológica 45 - UME Unidad Médica de Especialistas 13 - UUBC Unidad de Urgencias de Baja Complejidad 44 - UPP Unidad Promoción y Prevención
5 0.0% 5.0% 10.0% 15.0% 20.0% 25.0% 30.0% 35.0% 40.0% Sucursal CARACTERIZACIÓN DE LA POBLACIÓN BOGOTA MEDELLIN BARRANQUILLA CARTAGENA BUCARAMANGA IBAGUE MANIZALES CALI PEREIRA VALLEDUPAR SANTA MARTA MONTERIA VILLAVICENCIO GIRARDOT SINCELEJO NEIVA Distribución de la Población por Sucursal. Salud Total EPS. Año % 4.78% 4.68% 4.19% 3.89% 3.43% 3.19% 1.42% 1.39% 1.20% 1.12% 0.67% 11.03% 10.78% 8.76% 33.65% Proporción (%)
6 Grupos de edad CARACTERIZACIÓN DE LA POBLACIÓN Pirámide Poblacional Salud Total EPS Vs Proyección DANE. Año > 80 años años años años años años años años años años años años años años años 5-9 años 1-4 años < 1 Año 15.% 10.% 5.% 0.% 5.% 10.% 15.% Proporción (%) % Masc. -DANE % Fem. -DANE % Masc. - S. Total. % Fem. - S. Total.
7 SISTEMA DE GESTIÓN DEL RIESGO Empresa Protegido y su familia GESTIÓN DEL RIESGO EMPRESARIAL GESTIÓN DEL RIESGO EN SALUD Toda empresa del sector salud debe cumplir con ambas
8 INTERVENCIÓN DEL RIESGO Muerte Interrelación Discapacidad Agente Ambiente Huésped Estado clínico Cambios sistémicos ESTÍMULOS Cambios celulares Cambios tisulares Recuperación Periodo prepatógeno Periodo patógeno Protección especifica Diagnóstico temprano y tto oportuno Limitación de discapacidad Rehabilitación Promoción Primaria Secundaria Terciaria Prevención Niveles de Intervención Fuente Adaptación de Leavel HC, E.G. In: Rouquayrol MR, de Almeida FN,
9 IMPACTO DE LAS ACCIONES EN SALUD Asegurador Gestión del Riesgo en Salud Priorización de la Población Intervenciones Específicas Medición del Impacto Resultados en Salud Resultados Económicos
10 FUNDAMENTO INTERVENCIÓN DE RIESGOS Demanda adecuada Uso adecuado de servicios Rentabilidad social Sostenibilidad financiera Garantiza Evitar la ocurrencia de lo prevenible Atender adecuadamente lo que requiere atención
11 RIESGO INDIVIDUAL VS RIESGO POBLACIONAL 0.52% 0,37% 0,15% 18% 24% 42% GESTIÓN DEL RIESGO INDIVIDUAL 79,5% 20% 19% 33% GESTIÓN DEL RIESGO POBLACIONAL Fuente Información DATA WARE HOUSE Salud Total EPS. Año 2012.
12 GESTIÓN DEL RIESGO EN SALUD RIESGO EN SALUD POBLACIONAL Grandes Pocas Atención Primaria en Salud Poblaciones Prestaciones Nivel de atención RIESGO EN SALUD INDIVIDUAL Pequeñas Muchas Atención altamente especializada
13 PLANEACIÓN DE LA ATENCIÓN Población afiliada Caracterización Perfil epidemiológico Perfil de uso de servicios Nota técnica Priorización Modelo de atención Planeación de la red
14 MAPA DE RIESGOS PRIORIZADOS Riesgos poblacionales Riesgos individuales Menores de cinco años protegidos Gestantes protegidas Riesgo cardiovascular protegidos Insuficiencia Cirugía Esclerosis renal crónica Cardiovascular Múltiple 930 protegidos protegidos 168 protegidos Cáncer protegidos Trasplantes y VND 166 protegidos Talla baja Neurocirugía protegidos Fibrosis quística 36 protegidos Hemofilia EPOC protegidos Artritis reumatoidea protegidos VIH protegidos 347 protegidos protegidos VND= Medicamentos vitales no disponibles.
15 PROCESO DE LA GESTIÓN DE RIESGOS Apropiación de referentes Caracterización de la población Estructuración y adecuación de la red Captación e inducción de la demanda Gestión de la demanda y aseguramiento Vigilancia Marco lógico, evidencia científica Normatividad Marcación de las poblaciones de riesgo seleccionadas Rutas del usuario, verificación de la oferta e idoneidad operativa de la IPS Búsqueda activa e inducción de la demanda especifica Autorizaciones con enfoque de riesgo y seguimiento a cohortes Tendencias, satisfacción del usuario, resultados en salud y financieros
16 NECESIDAD DE IMPLEMENTACIÓN DE LA GERENCIA DE PATOLOGIA Necesidad de gestionar los riesgos individuales Evidencia la fragmentación de los servicios y aumenta los costos. Alta variabilidad clínica Necesidad de mejorar la calidad de la atención Falta de estandarización. Múltiples definiciones y múltiples modelos. Mejora de los resultados en salud
17 OBJETIVOS DE LA GERENCIA DE PATOLOGÍA Mejorar la Optimización de Recursos Mejorar y Alcanzar una mayor Seguridad Mejorar la Coordinación Intra- e Inter- Profesional Minimizar retrasos Mejorar la satisfacción de los pacientes Maximizar la calidad de la asistencia
18 POR QUÉ SE PRIORIZÓ HEMOFILIA? Costo por usuario más alto de todas las patologías de alto costo. Aumento en la prevalencia de la compañía. Alta incidencia de otros tipos de discrasia sanguínea. Alto impacto social Aumento en la tasa de tutelas
19 MODELO DE ATENCIÓN EN PACIENTES CON ENFERMEDADES Y DISCRASIAS SANGUÍNEAS Atención de pacientes con diagnóstico de Hemofilia A y B, Deficiencia VW y factores V, VII, XI, y XIII y portadoras. Conjunto de actividades, procedimientos e intervenciones realizadas periódicamente y con frecuencias fijas a las personas que cumplen los criterios de inclusión.
20 OBJETIVO GENERAL Prevenir, controlar, retrasar y/o evitar la progresión de morbilidad en protegidos con hemofilia A y B, Deficiencia VW y factores V, VII, XI, y XIII y portadoras, para mejorar la calidad de vida en las personas que presenten estos padecimientos, mediante intervenciones organizadas basadas en las mejores evidencias científicas y de gestión clínica.
21 ALCANCE Población objeto: Afiliados con diagnóstico de hemofilia A y B, Deficiencia VW y factores V, VII, XI, y XIII y portadoras Profesionales involucrados: Hematólogo, Enfermera Líder, Médico Líder, Psicólogo, Odontólogo, Trabajador social, Ortopedista, Neuropediatra, Médico bioético, profesionales de asistencia domiciliaria y personal administrativo.
22 ELEMENTOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN Manual técnico (1), manual administrativo (1), manual operativo (1) Formato de historia clínica específico Capacitación a médicos y odontólogos líderes, y profesionales de asistencia domiciliaria Parametrización del Software de Programas especiales Seguimiento a la implementación: Auditoría y seguimiento de indicadores
23 ACTIVIDADES DE EDUCACIÓN Y DEMANDA INDUCIDA Seguimiento a través del SWPE Actividades de demanda inducida según el nivel de riesgo del usuario Talleres de educación para pacientes y cuidadores Articulación con otros procesos y programas.
24 Distribución por sucursal de usuarios con discrasias sanguíneas. Salud Total EPS. Mayo de RESULTADOS SUCURSAL PROTEGIDOS Bucaramanga 25 Bogotá 125 Barranquilla 42 Cali 11 Cartagena 5 Guaviare 1 Ibagué 32 Manizales 24 Medellín 36 Montería 3 Neiva 2 Pereira 24 Santa Marta 6 Valledupar 4 Villavicencio 7 Total general 347
25 RESULTADOS Distribución de protegidos con discrasias sanguíneas por diagnóstico. Salud Total EPS. Mayo de DIAGNÓSTICO PROTEGIDOS PORCENTAJE Enfermedad de Von Willebrand % Hemofilia A % Hemofilia B 20 6 % Otras discrasias % Portadoras % Total general %
26 Número de protegidos RESULTADOS Progresión de captación de protegidos con discrasias sanguíneas por diagnóstico. Salud Total EPS ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND HEMOFILIA A Período HEMOFILIA B OTRAS DISCRASIAS PORTADORAS
27 RESULTADOS Proporción según severidad de la enfermedad en protegidos con hemofilia. Salud Total EPS. Mayo de (n=109)
28 RESULTADOS Presencia de inhibidores en protegidos con hemofilia. Salud Total EPS. Mayo de TIPO DE PACIENTES CON HEMOFILIA INHIBIDORES PORCENTAJE HEMOFILIA A 10 11% HEMOFILIA B 1 5% Total general 11 10% Presencia de artropatía en protegidos con hemofilia. Salud Total EPS. Mayo de TIPO DE PACIENTES CON HEMOFILIA ARTROPATÍA PORCENTAJE HEMOFILIA A 20 23% HEMOFILIA B 6 30% Total general 26 23%
29 Porcentaje(%) de tratamiento RESULTADOS Proporción según tipo de tratamiento en protegidos con hemofilia. Salud Total EPS. Mayo de HEMOFILIA A Tipo de hemofilia HEMOFILIA B A DEMANDA PROFILAXIS PRIMARIA PROFILAXIS SECUNDARIA
30 TASA DE SANGRADO GLOBAL DE LOS PACIENTES DE LA COHORTE
31 Tasa de sangrado articular RESULTADOS Cohorte de hemofilia. Tasa de sangrado articular. Salud Total EPS. Año Periodo de prestación
32 Costo Usuario Número Usuarios Tipo de Hemofilia Sep 09 Oct 10 Sep 10 Oct 11 Sep 11 0ct 12 Defecto de la coagulación no especificado $ $ $ Deficiencia Hereditaria de Factor XI $ $ $ Deficiencia Hereditaria de Factor V $ $ $ Deficiencia Hereditaria de Factor VII $ $ $ Deficiencia Hereditaria de Factor XIII $ $ $ Enfermedad de Von Willebrand $ $ $ Hemofilia A $ $ $ Hemofilia B $ $ $ Portadora de Factor IX $ $ $ Portadora de Factor VIII $ $ $ Total Costo por Usuario Año $ $ $ Número de Usuarios Año
33 RESULTADOS Costo promedio usuario en protegidos con hemofilia. Salud Total EPS
34 RIESGOS INDIVIDUALES: RESULTADOS EN HEMOFILIA Ningún paciente nuevo con Inhibidores (un solo paciente puede costar entre 0.5 y 1.5 millones de dólares año) Ahorro estimado: $ 2,600 3,600 millones Ahorro obtenido: $ 11,153,353,378 Selección adversa: ingreso de cerca 70 Usuarios nuevos (6 en profilaxis). Control de los sangrados de los pacientes. Modelo replicable para otras patologías (metodología de gerencia de patologías).
35 PUBLICACIONES RELACIONADAS Cochrane Database Syst Rev Sep 7;(9):CD doi: / CD pub4. Clotting factor concentrates given to prevent bleeding and bleeding-related complications in people withhemophilia A or B: Es necesario desarrollar mejor evidencia para establecer la efectividad de la profilaxis en adultos (secundaria). Br J Haematol May;149(4): doi: /j x. Epub 2010 Mar 11. A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors' Organization guideline approved by the British Committee for Standards in Haematology: guideline on the use of prophylactic factor VIII concentrate in children and adults with severe haemophilia A: No hay suficiente evidencia sobre los beneficios articulares de la profilaxis secundaria. Br J Haematol May;161(3): doi: /bjh Epub 2013 Feb 22. The effect of secondary prophylaxis versus episodic treatment on the range of motion of target joints in patients with haemophilia: La profilaxis secundaria se asocia con disminución del numero de sangrados pero no se asocia con mejora de la movilidad articular ni con la prevención del desarrollo de artropatía.
36 Conclusiones El enfoque en gestión de riesgos permite priorizar las patologías de mayor impacto. Los modelos específicos de atención disminuyen las complicaciones clínicas y disminuyen los costos de la atención Es necesario hacer evaluaciones de costo efectividad de la profilaxis secunda vs el manejo a demanda de la hemofilia severa
37 GRACIAS.
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