LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1848

Tamaño: px
Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1848"

Transcripción

1 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1848 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y COMPLEMENTARIOS PARA EL NUEVO HOSPITAL II ABANCAY Y NUEVO CENTRO DE EMERGENCIA Y CONSULTA EXTERNA DEL HNGAI CONSULTAS Y PEDIDO DE ACLARACIONES AL CONTENIDO DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN 1. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: III DATOS DE LA LICITACION Numeral: IAO 16.3 d) III. Documentación Financiera Página: 31 Consulta: Tanto como empresas nacionales o extranjeras, deberán presentar copia legalizada de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) auditados de los últimos tres (3) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Para el caso de asociaciones o consorcios se deberá presentar por cada una de las empresas asociadas. Según el artículo 1 de la Resolución SMV Nº SMV/01 sobre la obligatoriedad de presentar estados financieros auditados sólo están obligadas aquellas empresas que hubieren obtenido ingresos anuales por venta de bienes o prestación de servicios, o sus activos totales sean iguales o excedan a tres mil (3 000) Unidades Impositivas Tributarias (UIT) distintas de las que participan en el mercado de valores, mercado de productos y sistema de fondos colectivos. En nuestro caso nuestras ventas no exceden los 3,000 UIT anuales, aceptarán presentar nuestros Estados Financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por contador público colegiado en vez de auditados? Afirmativo, serán aceptables los estados financieros (Balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por un contador público colegiado. 2. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS Numeral: LOTE 15 SUBLOTE 15.1: ASPIRADOR DE SECRECIONES PARA SALA DE OPERACIONES Página: 150 NOTA ACLARATORIA No. 1 1

2 En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: B06 DE PLASTICO (POLISULFONA) CON ESCALA DE MEDIDA y a la vez en la definición Funcional están solicitando que los frascos de plástico de uso Hospitalario Autoclave (POLICARBONATO). Policarbonato es un termoplastico con propiedades muy interesantes en cuanto a su resistencia al impacto, su resistencia al calor y su transparencia óptica. Los frascos de policarbonato tienen una resistencia al impacto de 200 veces mayor a la del vidrio. Según el Artículo 4.- Principios que rigen las contrataciones: Principio de Libre Concurrencia y Competencia de la Ley de Contrataciones del Estado, en los procesos de contrataciones se incluirán regulaciones o tratamientos que fomenten la más amplia, objetiva e imparcial concurrencia, pluralidad y participación de postores, por lo cual solicitamos al Comité especial que permitan ofertar frascos de plástico de policarbonato, para asi obtener una mayor variedad de oferta y no limitar las características a un solo postor. Para el Aspirador de Secreciones para sala de operaciones, se solicita que el frasco sea de Polisulfona con escala de medida, en bajo o alto relieve o imborrable e indeleble. 3. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.1: VENTILADOR DE TRANSPORTE Página: 120 A13 DE FIO2: DE 0.40 O MENOS A 1.00 Los ventiladores de transporte modernos ya cuentan con una mezcla de gases a partir de 21% (0.21), quedando desfasados y obsoletos en el tiempo aquellos con mezcla de FIO2 a partir de Que un ventilador de transporte realice una mezcla de FIO2 de 21% (0.21) es una ventaja ya que si no contáramos con el suministro de oxigeno o se agote durante el transporte la única opción sería ventilar al paciente con un FIO2 al 21% (0.21) y no detener la asistencia ventilatoria al paciente. Caso contrario al ventilador de transporte que cuenta con una programación de FIO2 a partir de 40% (0.40) y si se agote el oxigeno durante el transporte este no funcionaria adecuadamente bajo esas condiciones. La programación de FIO2 deberá ser de FIO2: DE 0.21 A 1.00? NOTA ACLARATORIA No. 1 2

3 Las especificaciones técnicas son requerimientos mínimos, por lo que el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo tanto serán aceptables ventiladores de transporte con FIO2 de 0.21 a Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.2: VENTILADOR NEONATAL Página: 122 A21 DE FIO2 Existen diferentes tecnologías de medición de la concentración del oxigeno del gas inspirado: Medición por medio de Celda Galvánica. Medición por medio de Sensor Paramagnético. Medición por medio de Sensor Ultrasónico. La medición por medio de Celda Galvánica, está presente en los ventiladores casi desde sus inicios por ser uno de las primeras tecnologías disponibles en esta medición. Estas celdas tienen una vida limitada y deben ser remplazados por otras, ocasionando tiempos muertos con los equipos (por falta de celda galvánica) y ocasionando desatenciones a los pacientes dentro de la UCI. Los sensores paramagnéticos y ultrasónicos son dispositivos de medición electrónica (Tecnología no agotable) de superior performance que la celda galvánica y que no se consumen, por lo tanto no ocasionan sobrecostos y evitan los tiempos muertos de funcionamiento. La monitorización de FiO2 deberá ser mediante sensor de oxigeno de tecnología no agotable ultrasónica o paramagnética? La tecnología de monitorización del FIO2 depende del diseño de cada fabricante del equipo. Será aceptable cualquier tipo de tecnología siempre y cuando tenga una monitorización eficiente y de calidad garantizada. Deberá estar sustentada técnicamente por el fabricante en la oferta presentada. 5. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.2: VENTILADOR NEONATAL Página: 122 NOTA ACLARATORIA No. 1 3

4 A26 DE VOLUMEN MINUTO Se refiere que el equipo a ofertar deberá contar con alarma de volumen minuto alto y bajo? El equipo ofertado debe tener la capacidad de programar los límites de Volumen Minuto alto y bajo, superados estos límites debe emitir una alarma una alarma visible y audible. 6. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.2: VENTILADOR NEONATAL Página: 122 A27 DE CONCENTRACION DE OXIGENO Se refiere a que el equipo a ofertar deberá contar con alarma de concentración de oxigeno alto y bajo? El equipo ofertado debe tener la capacidad de programar los limites de Concentración de Oxigeno alto y bajo, superados estos límites debe emitir una alarma visible y audible. 7. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.2: VENTILADOR NEONATAL Página: 122 C06 NEBULIZADOR CON SISTEMA DE CIRCUITO CERRADO CONECTADO RAMA INSPIRATORIA El nebulizador deberá ser controlado desde la pantalla del ventilador? Las especificaciones técnicas son las mínimas, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo tanto serán aceptables ventiladores neonatales con nebulizador controlados por pantalla. NOTA ACLARATORIA No. 1 4

5 8. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 8 Numeral: SUBLOTE 8.2: VENTILADOR NEONATAL Página: 122 D02 BATERIA(S) CON AUTONOMIA DE UNA HORA COMO MINIMO CONSULTA: La(s) batería(s) deberán ser internas recargables que brinde una autonomía de una hora como mínimo las cuales deberán garantizar monitorización y programación del equipo como mínimo? Las baterías internas deben proporcionar una autonomía de 60 minutos, para garantizar el funcionamiento óptimo y total del equipo. 9. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A06 SENSOR DE FLUJO REUSABLES Los sensores de flujo reusables modernos están diseñados para soportar las altas temperaturas de la esterilización por autoclave además de utilizar la tecnología ultrasónica que controlan la medición exacta del flujo espiratorio y la fiabilidad de las alarmas, al tiempo que garantizan el mínimo trabajo respiratorio y resistencia espiratoria posible. CONSULTA: Los sensores de flujo deberán ser reusables y autoclavables de tecnología ultrasónica o tecnología similar que garantice un largo periodo de vida? La tecnología de los sensores de flujo depende del diseño de cada fabricante, serán aceptables cualquier tipo de tecnología siempre y cuando los sensores sean reusables, autoclavables, durables y controlen una medición exacta del flujo. Deberá estar sustentada técnicamente por el fabricante en la oferta presentada. NOTA ACLARATORIA No. 1 5

6 10. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A26 DE FIO2 Existen diferentes tecnologías de medición de la concentración del oxigeno del gas inspirado: Medición por medio de Celda Galvánica. Medición por medio de Sensor Paramagnético. Medición por medio de Sensor Ultrasónico. La medición por medio de Celda Galvánica, está presente en los ventiladores casi desde sus inicios por ser uno de las primeras tecnologías disponibles en esta medición. Estas celdas tienen una vida limitada y deben ser remplazados por otras, ocasionando tiempos muertos con los equipos (por falta de celda galvánica) y ocasionando desatenciones a los pacientes dentro de la UCI. Los sensores paramagnéticos y ultrasónicos son dispositivos de medición electrónica (Tecnología no agotable) de superior performance que la celda galvánica y que no se consumen, por lo tanto no ocasionan sobrecostos y evitan los tiempos muertos de funcionamiento. CONSULTA: La monitorización de FiO2 deberá ser mediante sensor de oxigeno de tecnología no agotable ultrasónica o paramagnética? La tecnología de monitorización del FIO2 depende del diseño de cada fabricante del equipo. Será aceptable cualquier tipo de tecnología siempre y cuando tenga una monitorización eficiente y de calidad garantizada. Deberá estar sustentada técnicamente por el fabricante en la oferta presentada. 11. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A14 DE VOLUMEN TIDAL (VT) DE 50 ml O MENOS A 1500 ml O MAS. NOTA ACLARATORIA No. 1 6

7 Los equipos de ventilación volumétrica + PCV básico están destinados para pacientes Adultos-Pediátricos, nuestro ventilador volumétrico puede ventilar pacientes desde 10 kg. hasta 250 kg cubriendo el rango de pacientes Adulto-Pediátricos solicitado y cuenta con programación de volumen desde 100ml hasta 2000ml. CONSULTA: Solicitamos aceptar ventiladores volumétricos con programación de volumen tidal de 100 ml o menos a 1500 ml o más? El Volumen Tidal deberá ser programado desde 50 ml o menos a 1500ml o más. 12. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A18 DE SENSIBILIDAD DE DISPARO POR FLUJO Y PRESION. La sensibilidad de disparo determina el nivel del esfuerzo del paciente necesario para iniciar el ventilador con el fin de iniciar una inspiración por lo cual todos los equipos de ventilación cuentan con sensibilidad de disparo por flujo y presión, cada fabricante considera rangos para estos dos parámetros como sensibilidad de disparo por flujo de 0.5 a 2 l/min o en porcentaje de flujo base de 0 a 100% y de sensibilidad de disparo por presión de -20 cmh2o a 0 cmh2o. El equipo a ofertar deberá contar con sensibilidad de disparo por flujo de 0.5 a 2 l/min o en porcentaje de flujo base y con sensibilidad de presión de -20cmH2O a 0 cmh2o o rango más amplio? Los rangos de la sensibilidad de disparo por flujo y presión depende del diseño de cada fabricante. Serán aceptables todos los equipos que cuenten con sensibilidad de disparo por flujo y presión, con los rangos establecidos por cada fabricante, siempre y cuando demuestren técnicamente que sus equipos son eficientes, garantizando seguridad y el menor esfuerzo del paciente en el inicio de la ventilación. También serán aceptables ventiladores con los rangos de sensibilidad de disparo por flujo 0.5 a 2 l/min o en porcentaje de flujo base y con sensibilidad de presión de -20cmH2O a 0 cmh2o o rango más amplio, 13. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 NOTA ACLARATORIA No. 1 7

8 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A30 DE FRECUENCIA RESPIRATORIA. Se refiere que el equipo deberá contar con alarma de frecuencia respiratoria alta y baja? El equipo ofertado debe tener la capacidad de programar los límites alto y bajo de Frecuencia Respiratoria; superados estos límites debe emitir una alarma una alarma visible y audible. 14. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A31 DE VOLUMEN MINUTO ESPIRADO Se refiere a que el equipo deberá contar con alarma de volumen minuto espirado alto y bajo? El equipo ofertado debe tener la capacidad de programar los límites alto y bajo de Volumen Minuto Espirado, superados estos límites debe emitir una alarma una alarma visible y audible. 15. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las bases: ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección: LOTE 9 Numeral: SUBLOTE 9.1: VENTILADOR VOLUMETRICO + PCV BASICO Página: 123 A32 DE CONCENTRACION DE OXIGENO. Se refiere a que el equipo deberá contar con alarma de concentración de oxigeno alta y baja? El equipo ofertado debe tener la capacidad de programar los limites alto y bajo de Concentración de Oxigeno, superados estos límites debe emitir una alarma visible y audible. NOTA ACLARATORIA No. 1 8

9 16. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA () ADMINISTRATIVA (X ) Sección: III DATOS DE LICITACION Numeral: IAO 16.3 d) III. Documentación Financiera Página: 31 Dice textualmente: Tanto como empresas nacionales o extranjeras deberán presentar copia legalizada de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) auditados de los últimos tres (3) años fiscales. (el subrayado es nuestro) Aceptaran presentar estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) certificados por contador público colegiado en vez de auditados? Afirmativo, además ver la respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA X ADMINISTRATIVA. Sección: VII Especificaciones Técnicas Lote 26 Sub Lote 26.1: Equipo de Rayos X Rodable Digital Numeral: B01 Potencia Nominal 100ms): 25 KW ó mayor Página : 192 ANTECEDENTE: El Equipo de Rayos X rodable por su diseño tienden a ser cada vez de menor Potencia NOMINAL para un mayor ahorro energético y de fácil conexión en cualquier toma de corriente standard, sin embargo esto no inhibe al equipo que pueda desarrollar mayores potencias cuando es requerido. Los equipos de Rayos X Rodables que representamos, tiene la MAYOR POTENCIA (32KW) del mercado, mayor kilovoltage: 133 KV, mayor mas: 320mAs, el tubo de mayor capacidad: 300KHU y mejor resolución 160μm,. También es preciso acotar que en las anteriores Licitaciones: Licitación Pública Internacional OSP/PER/183/1031 del 03 de noviembre del 2008 Licitación Pública Internacional OSP/PER/183/1061 del 25 de noviembre del 2008 Licitación Pública Internacional PER/193/1550 del 30 de junio del 2011 Licitación Pública Internacional PER/183/1389 del 25 de noviembre del 2011 Licitación Pública Internacional PER/212/1776 del 19 de setiembre del 2012 Este requerimiento fue el mismo (Potencia Nominal de 25KW) sin embargo fue cambiado por Potencia Máxima: 25KW ó mayor Por tanto y en aras de una mayor competitividad, les solicitamos se sirvan aceptar el requerimiento de Potencia Máxima de 25KW ó mayor. NOTA ACLARATORIA No. 1 9

10 Para el sub lote 25.1 Equipo de Rayos X Potencia Media, el requerimiento de la especificación B01 es Potencia Máxima de 25 KW ó mayor 18. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.1: Monitor de Funciones vitales de 05 parámetros Página: 110 Se solicita: A04 QUE PERMITA LA INTERCONEXION CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) Los monitores de signos vitales pueden interconectarse con otros equipos como máquinas de anestesia, ventiladores, analizadores de gases sanguíneos, etc., de diferentes maneras: 1. Como monitor auxiliar o esclavo para visualizar los mismos valores de los parámetros medidos, a través de conectores de entrada y salida VGA 2. Como monitor de apoyo para medición de parámetros fisiológicos que estos equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) no miden como: Gases Anestésicos (AG), Capnografía (Co2), Mecánica Respiratoria (RM), Cálculos Ventilatorios, etc., a través de adaptadores como los de vías aéreas que se conectan en el circuito respiratorio del paciente conectado a la máquina de anestesia o al ventilador. 3. Mediante un Sistema de Información Hospitalaria (HIS) a través de un protocolo estándar de información HL7 (Health Level Seven) o estándar para facilitar el intercambio electrónico de información clínica entre equipos, que se encuentran incorporados en el software de algunos monitores con conexión a red (RJ45) El requerimiento técnico solicitado resulta ambiguo y genera confusión a los postores por qué no especifica claramente qué tipo de interconexión se está solicitando entre los monitores y los otros equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) y que resultados se esperan obtener como producto de esta interconexión. Solicitamos se aclare el alcance y detalles de la especificación solicitada. El monitor ofertado debe tener interconectividad con ventilador, maquina de anestesia y analizador de gases sanguíneos como mínimo, a través de cualquier modo de comunicación, pudiendo ser este un puerto de comunicación RJ 45 u otro según diseño de fábrica, para visualizar los parámetros y alarmas compatibles de los equipos interconectados. Asimismo deben ser sustentados técnicamente las marcas y modelos de los equipos con cual son compatibles y pueden ser interconectados. NOTA ACLARATORIA No. 1 10

11 19. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.1: Monitor de Funciones vitales de 05 parámetros Página: 110 Se solicita: B20 SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION Los monitores de signos vitales, dependiendo de cada fabricante, ofrecen al usuario la posibilidad de seleccionar el módulo de SpO2 con la tecnología deseada como el de la propia marca del monitor, xxx, xxx, xxx, xxxx, etc, El monitor de la marca que ofrecemos y representamos ofrece la posibilidad de que el usuario elija entre tres módulos, el propio de la marca, xxxxx o xxxxx. Estos tres módulos permiten su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. En la especificación técnica solicitada, se está requiriendo que el monitor ofertado posea necesariamente el módulo xxxx para la medición del SpO2 o se permitirá ofertar monitores con módulos de SpO2 otras marcas que permitan su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. El equipo ofertado debe tener el módulo de SpO2 capaz de realizar mediciones en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión; el monitor y módulos deben ser de la misma marca. 20. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.2: Monitor de Funciones vitales de 06 parámetros Página: 112 Se solicita: A04 QUE PERMITA LA INTERCONEXION CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) Los monitores de signos vitales pueden interconectarse con otros equipos como máquinas de anestesia, ventiladores, analizadores de gases sanguíneos, etc., de diferentes maneras: NOTA ACLARATORIA No. 1 11

12 1. Como monitor auxiliar o esclavo para visualizar los mismos valores de los parámetros medidos, a través de conectores de entrada y salida VGA 2. Como monitor de apoyo para medición de parámetros fisiológicos que estos equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) no miden como: Gases Anestésicos (AG), Capnografía (Co2), Mecánica Respiratoria (RM), Cálculos Ventilatorios, etc., a través de adaptadores como los de vías aéreas que se conectan en el circuito respiratorio del paciente conectado a la máquina de anestesia o al ventilador. 3. Mediante un Sistema de Información Hospitalaria (HIS) a través de un protocolo estándar de información HL7 (Health Level Seven) o estándar para facilitar el intercambio electrónico de información clínica entre equipos, que se encuentran incorporados en el software de algunos monitores con conexión a red (RJ45) Consulta: El requerimiento técnico solicitado resulta ambiguo y genera confusión a los postores por que no especifica claramente qué tipo de interconexión se está solicitando entre los monitores y los otros equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) y que resultados se esperan obtener como producto de esta interconexión. Solicitamos se aclare el alcance y detalles de la especificación solicitada. El monitor ofertado debe tener interconectividad con ventilador, maquina de anestesia y analizador de gases sanguíneos como mínimo, a través de cualquier modo de comunicación, pudiendo ser este un puerto de comunicación RJ 45 u otro según diseño de fábrica, para visualizar los parámetros y alarmas compatibles de los equipos interconectados. Asimismo deben ser sustentados técnicamente las marcas y modelos de los equipos con cual son compatibles y pueden ser interconectados. 21. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.2: Monitor de Funciones vitales de 06 parámetros Página: 112 Se solicita: B20 SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION Los monitores de signos vitales, dependiendo de cada fabricante, ofrecen al usuario la posibilidad de seleccionar el módulo de SpO2 con la tecnología deseada como el de la propia marca del monitor, xxxx, xxxx, xxxx, xxx, etc, NOTA ACLARATORIA No. 1 12

13 El monitor de la marca que ofrecemos y representamos ofrece la posibilidad de que el usuario elija entre tres módulos, el propio de la marca, xxx o xxxx. Estos tres módulos permiten su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. En la especificación técnica solicitada, se está requiriendo que el monitor ofertado posea necesariamente el módulo xxxx para la medición del SpO2 o se permitirá ofertar monitores con módulos de SpO2 otras marcas que permitan su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. El equipo ofertado debe tener el módulo de SpO2 capaz de realizar mediciones en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión; el monitor y módulos deben ser de la misma marca. 22. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.3: Monitor de Funciones vitales neonatal de 05 parámetros Página: 114 Se solicita: A05 QUE PERMITA LA INTERCONEXION CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) Los monitores de signos vitales pueden interconectarse con otros equipos como máquinas de anestesia, ventiladores, analizadores de gases sanguíneos, etc., de diferentes maneras: 1. Como monitor auxiliar o esclavo para visualizar los mismos valores de los parámetros medidos, a través de conectores de entrada y salida VGA 2. Como monitor de apoyo para medición de parámetros fisiológicos que estos equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) no miden como: Gases Anestésicos (AG), Capnografía (Co2), Mecánica Respiratoria (RM), Cálculos Ventilatorios, etc., a través de adaptadores como los de vías aéreas que se conectan en el circuito respiratorio del paciente conectado a la máquina de anestesia o al ventilador. 3. Mediante un Sistema de Información Hospitalaria (HIS) a través de un protocolo estándar de información HL7 (Health Level Seven) o estándar para facilitar el intercambio electrónico de información clínica entre equipos, que se encuentran incorporados en el software de algunos monitores con conexión a red (RJ45) El requerimiento técnico solicitado resulta ambiguo y genera confusión a los postores por qué no especifica claramente qué tipo de interconexión se está solicitando entre los monitores y los otros equipos (máquina de anestesia, ventilador, analizador de gases sanguíneos) y que resultados se esperan obtener como producto de esta NOTA ACLARATORIA No. 1 13

14 interconexión. Solicitamos se aclare el alcance y detalles de la especificación solicitada. El monitor ofertado debe tener interconectividad con ventilador, maquina de anestesia y analizador de gases sanguíneos como mínimo, a través de cualquier modo de comunicación, pudiendo ser este un puerto de comunicación RJ 45 u otro según diseño de fábrica, para visualizar los parámetros y alarmas compatibles de los equipos interconectados. Asimismo deben ser sustentados técnicamente las marcas y modelos de los equipos con cual son compatibles y pueden ser interconectados. 23. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.3: Monitor de Funciones vitales neonatal de 05 parámetros Página: 114 Se solicita: B17 SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION Los monitores de signos vitales, dependiendo de cada fabricante, ofrecen al usuario la posibilidad de seleccionar el módulo de SpO2 con la tecnología deseada como el de la propia marca del monitor, xxx, xxx, xxx, xxxx, etc, El monitor de la marca que ofrecemos y representamos ofrece la posibilidad de que el usuario elija entre tres módulos, el propio de la marca, xxx o xxx. Estos tres módulos permiten su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. En la especificación técnica solicitada, se está requiriendo que el monitor ofertado posea necesariamente el módulo xxxx para la medición del SpO2 o se permitirá ofertar monitores con módulos de SpO2 otras marcas que permitan su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. El equipo ofertado debe tener el módulo de SpO2 capaz de realizar mediciones en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión, el monitor y módulos deben ser de la misma marca. 24. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.4: Monitor de Transporte Página: 116 NOTA ACLARATORIA No. 1 14

15 Se solicita: B12 RANGO DEL PULSO CARDIACO MEDIANTE PULSOXIMETRIA: 30 A 270 BPM O MAS AMPLIO Los monitores de signos vitales tienen rangos de medición del Pulso Cardiaco mediante pulsoximetria que varían según el fabricante. Para propiciar la más amplia participación de postores, solicitamos respetuosamente se permita ofertar monitores con rangos de medición del Pulso Cardiaco mediante pulsoximetria entre 30 y 220 BPM o mayor (al igual que los monitores solicitados en los sublotes 6.1, 6.2, y 6,3), Nuestra solicitud no influye en la operación del monitor y no limita la participación de postores. Para el sub lote 6.4, también serán aceptables ofertas de monitores con rango de medición del Pulso Cardiaco mediante pulsioximetria entre 30 a 220 BPM o rango mayor. 25. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 6.4: Monitor de Transporte Página: 116 Se solicita: B13 SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION Los monitores de signos vitales, dependiendo de cada fabricante, ofrecen al usuario la posibilidad de seleccionar el módulo de SpO2 con la tecnología deseada como el de la propia marca del monitor, xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, etc, El monitor de la marca que ofrecemos y representamos ofrece la posibilidad de que el usuario elija entre tres módulos, el propio de la marca, xxx o xxx. Estos tres módulos permiten su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. Consulta: En la especificación técnica solicitada, se está requiriendo que el monitor ofertado posea necesariamente el módulo xxx para la medición del SpO2 o se permitirá ofertar monitores con módulos de SpO2 otras marcas que permitan su utilización en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión. NOTA ACLARATORIA No. 1 15

16 El equipo ofertado debe tener el módulo de SpO2 capaz de realizar mediciones en pacientes en movimiento y/o con baja perfusión, el monitor y módulos deben ser de la misma marca. 26. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 33.1: Desfibrilador com monitor y paletas externas Página: 209 Se solicita: A03 CON AUTOTEST DEL HARDWARE Y SOFTWARE En la especificación solicitada se está requiriendo que el equipo ofertado realize un auto test revisando los diferentes módulos y su funcionamiento y que además permita realizar una prueba de funcionamiento del desfibrilador realizando una descarga sobre una resistencia (incorporada en el equipo) que muestre su resultado en pantalla Consulta: Es correcta nuestra apreciación? El equipo ofertado debe realizar un chequeo de todo el sistema e indicar que el equipo se encuentra en condiciones para ser usado, garantizando su óptimo funcionamiento. 27. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 33.1: Desfibrilador com monitor y paletas externas Página: 209 Se solicita: A04 SPO2 CON SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION Creemos que esta especificación ha sido solicitada equivocadamente ya que en la sección de accesorios no se solicita ningún sensor de oximetría. Es correcta nuestra apreciación? NOTA ACLARATORIA No. 1 16

17 El equipo ofertado debe contar con el módulo de oximetría, por tal razón se debe incluir en la oferta un sensor adulto reusable y un sensor pediátrico reusable. 28. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 36.1: Cuna de calor radiante Sala de partos Página: 219 Se solicita: A02 VISUALIZACION DE PARAMETROS DE FUNCIONAMIENTO EN PANTALLA LCD A COLOR Las Cunas de calor radiante poseen pantallas de LCD a color o monocromáticas o de LEDS, los parámetros de funcionamiento visualizados son básicamente numéricos (Temperaturas, tiempos (APGAR), potencia de calentamiento, indicadores de alarma, etc.) Consulta: Para propiciar la más amplia participación de postores, solicitamos respetuosamente se permita ofertar cunas de calor radiante con pantalla LCD a color o monocromáticas Se aceptarán ofertas de equipos con visualización de parámetros de funcionamiento en pantalla LCD a color o monocromático o pantalla LED. 29. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Sublote 36.1: Cuna de calor radiante Sala de partos Página: 219 Se solicita: A09 INDICADORES DE USO: OFF, PRECALENTADO, SERVOCONTROL Y MANUAL Las Cunas de Calor Radiante tienen indicadores de encendido, precalentamiento o calentamiento, modo de operación manual y modo de operación servocontrolado. Cuando la Cuna se encuentra apagada, los indicadores también están apagados. NOTA ACLARATORIA No. 1 17

18 Consulta: Para evitar confusiones en esta especificación técnica solicitamos respetuosamente se confirme si lo que se solicita es: A09 INDICADORES DE USO: ENCENDIDO (ON), CALENTAMIENTO O PRECALENTAMIENTO, MODO SERVOCONTROL Y MODO MANUAL Los indicadores deben accionarse después de encenderse el equipo. 30. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( x ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: III Datos de la Licitación Literal: g) Página: 33 Se solicita: CERTIFICADO ISO 9001:2008 Emitido por Institución Independiente, que avale la calidad del producto. Se aceptarán certificaciones que demuestren la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO OBLIGATORIO. Tomando en consideración que también se está solicitando el Certificado ISO 13485:2003 que avala la calidad del producto, solicitamos respetuosamente que la certificación ISO 9001:2008 sea considerada opcional El oferente deberá presentar obligatoriamente las certificaciones de calidad ISO 13485: 2003, para todos los equipos y dispositivos médicos. 31. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 1 Página: 95 A21.- Imagen de campo extendida o panorámica Este modo de imagen permite obtener mediante software de reconstrucción una imagen de mayor amplitud que la que permitiría un escaneo convencional (con transductor lineal). NOTA ACLARATORIA No. 1 18

19 Aceptarían ofertar modo de imagen trapezoidal, con la cual se obtiene un mayor campo de visión al angularze los haces del transductor lineal en el mismo escaneo convencional en reemplazo de la imagen de campo extendida. También serán aceptables ofertas de ecógrafos doppler color con modo de imagen trapezoidal en reemplazo de la imagen de campo extendida. 32. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 1 Página: 95 B04.- Un transductor volumétrico de arreglo convexo de 2,0 a 5,0 Mhz con ángulo de apertura entre 60 a 80 o mayor Como es conocido todos los fabricantes de ecógrafos tienen rangos de frecuencias similares (pero no iguales) para transductores con aplicaciones específicas, es el caso de nuestra representada que cuenta con un transductor volumétrico de arreglo convexo con rango de frecuencia de 3 a 6 Mhz. y 60 de campo de apertura. En aras de una mayor pluralidad de ofertantes es posible permitirnos participar con este tipo de transductor. También serán aceptables ofertas de equipos con transductor volumétrico de arreglo convexo con rango de frecuencia de 3.0 a 6.0 Mhz. y 60 de campo de apertura. 33. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 11 Página: 135 El lote 11 cuenta con equipos de diversos tipos que difícilmente un solo proveedor comercializa, tal es el caso del encapsulador semiautomático que es de la línea farmacéutica. En aras de una mayor pluralidad de ofertantes es posible separar este sub lote (11,8) de manera independiente. Ver Enmienda No 01- numeral 2 NOTA ACLARATORIA No. 1 19

20 34. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 11 Página: 135 A04.- Para dimensiones de capsulas N 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5 Es posible ofertar una encapsuladora semiautomática para capsulas de dimensiones: 00, 0, 1, 2 y 3 Se aceptarán ofertas de encapsuladoras semiautomática para cápsulas de dimensiones Nº 00, 0, 1, 2, y Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 11 Página: 135 C01.- Apto para trabajo a 220 VAC Las encapsuladoras semiautomáticas no utilizan energía eléctrica, puesto que el alineamiento y llenado simultaneo de las capsulas se realiza de manera mecánica, por lo que pensamos que se ha cometido un error en la solicitud de esta especificación. Afirmativo, la especificación C01, no corresponde a la encapsuladora semiautomática requerida, por lo tanto esta especificación no será evaluada. 36. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 33 Página: 209 A01.- Portátil, peso total menor o igual a 6,5 kgr Sabemos que el peso del equipo es importante al momento de ser trasladado por el personal médico, pero en comparación a licitaciones anteriores convocadas por Uds. se ha reducido en un kgr. el mismo, por lo que solicitamos se considere equipos con peso total de hasta por lo menos 7 kgr. NOTA ACLARATORIA No. 1 20

21 Lo requerido es peso menor o igual a 6.5 Kg. Se aceptará también ofertas de equipos cuyo peso total no supere los 7.0 Kg. Incluido las baterías y el modulo de Spo Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 33 Página: 209 B01.- Tiempo de carga menor o igual a 6 seg. a máxima energía, con batería nueva cargada En similitud a procesos anteriores convocados por Uds. solicitamos se amplíe el tiempo de carga a 7 seg. Negativo, El tiempo de carga debe ser menor o igual a 6 seg. a máxima energía con batería nueva cargada. 38. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 33 Página: 209 B16.- Capacidad de papel de 50 o 60 mm de ancho. Solicitamos se amplíe la capacidad de papel hasta 80 mm de ancho. Únicamente serán aceptables equipos con capacidad de papel de 50 o 60 mm de ancho. 39. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: II - Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 34 Página: 214 NOTA ACLARATORIA No. 1 21

22 E01.- Con registrador adicional de arreglo térmico incluyendo 10 rollos o paquetes de papel termo sensible E02.- Con salida para red E03.- Con software que incluya análisis de vector ECG, vector cardiografía E04.- Sistema inalámbrico mediante dispositivo de radiofrecuencia para adquisición del ECG del paciente. Solicitamos se aclare si estas especificaciones colocadas después de requerimientos de energía tienen la condición de opcional. Negativo, el oferente también debe incluir en su oferta los requerimientos de la E01 a la E03. El sistema inalámbrico solicitado en E04 será opcional. 40. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 8 Sublote 8.1: Ventilador de Transporte Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A04 Peso total del equipo (incluida la(s) batería(s)) no mayor de 06 Kg. Página: 120 Como sabemos todos los Ventiladores de Transporte de Última Generación cuentan con su propio suministro de aire medicinal interno, pantalla LCD a color sensible al tacto (touch screen) y batería interna que proporcionan una autonomía mínima de 10 horas, por estos motivos principales estos equipos cuentan con un peso total del equipo (incluida la(s) batería(s)) no mayor de 07 Kg. Además el Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (CENETEC Salud) especifica y determina claramente dentro de su cédula de especificaciones técnicas de Ventiladores que los Ventiladores de Traslado ó de Transporte deben de tener un peso no mayor a 07 Kg. con lo cual es válido solicitar que el peso total del equipo incluido la(s) batería (s) no sea mayor a 07 Kg. y permitiría una mayor participación de postores; esto también puede ser visualizado específicamente en el siguiente hipervínculo: Cédula de Especificaciones Técnicas /Ventilador de Traslado/Página 1 Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores de Transporte que cuenten con un peso total del equipo (incluida la(s) batería(s)) no mayor de 07 Kg. Se aceptará ventilador de transporte cuyo peso total no sea mayor de 6.5 kg (incluida la(s) batería(s)). Se le aclara al oferente que el presente proceso de adquisición se enmarca en las normas y procedimientos de UNOPS, así como en las condiciones y requerimiento de las presentes bases de licitación. NOTA ACLARATORIA No. 1 22

23 41. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 8 Sublote 8.1: Ventilador de Transporte Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A05 El ajuste y selección de parámetros solicitados mediante sistema de perillas. Página: 120 Como sabemos los Ventiladores de Transporte de Última Generación cuentan con una pantalla a color LCD sensible al tacto y teclas que permiten el ajuste y selección de parámetros, además de visualizar la gráfica de tendencias y el historial de eventos del paciente; las especificaciones técnicas que ustedes solicitan en realidad se refieren a un Ventilador de Transporte de Tecnología Desfasada y no a un Ventilador de Transporte de Última Generación, como ustedes deberían solicitarlo según el detalle mencionado anteriormente. Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores de Transporte que cuenten con el ajuste y selección de parámetros solicitados mediante pantalla a color LCD sensible al tacto y teclas. El ajuste y selección de parámetros debe ser mediante sistema de perillas, sin embargo se aceptará también el ajuste de parámetros mediante teclas. 42. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA () Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 8 Sublote 8.2: Ventilador Neonatal Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A01 Para uso exclusivo de pacientes neonatales Página: 121 Como sabemos la mayoría de Ventiladores Mecánicos de Última Generación permiten dar Ventilación Mecánica tanto a pacientes neonatales, pediátricos como adultos por presión ó por volumen, por ende los parámetros de control y alarmas se establecen de acuerdo al tipo de paciente; entonces el equipo puede ser controlado con parámetros establecidos para un Paciente Neonatal por Presión. Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores Mecánicos para uso en Pacientes Neonatales, Pediátricos y/o Adultos. NOTA ACLARATORIA No. 1 23

24 Negativo, el ventilador requerido debe ser fabricado exclusivamente para pacientes neonatales 43. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 8 Sublote 8.2: Ventilador Neonatal Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A04 Que el sincronismo sea por flujo ó volumen proximal. Página: 121 Como sabemos los Ventiladores Mecánicos de Última Generación cuentan con sensores de flujo del tipo proximal ó distal por ende la sincronización por flujo ó volumen pueden ser proximales ó distales. La tecnología en estos días a avanzado tanto que ya no existen diferencias de precisión de medición entre un Sensor de Flujo Proximal y Distal en un Ventilador Mecánico, además la ventaja del Sensor Distal sobre el Proximal es que por estar más distante al paciente, este se encuentra más protegido y su período de cambio ó vida útil es mayor y sobre todo que es más favorable económicamente hablando para la institución ya que el costo de un Sensor de Flujo Distal es mucho menor que el Sensor de Flujo Proximal. Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores Mecánicos que permitan que el sincronismo sea por flujo ó volumen distal. Se aceptará que el sincronismo sea por flujo ó volumen proximal. 44. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 9 Sublote 9.1: Ventilador Volumétrico + PCV Básico Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A03 Monitor (Pantalla) de 12 pulgadas como mínimo para visualización de al menos tres ondas gráficas (en forma individual ó simultánea) integrado en el panel de control de parámetros, alarmas y monitorización del ventilador. Página: 123 NOTA ACLARATORIA No. 1 24

25 Consulta: El Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (CENETEC Salud) especifica y determina claramente dentro de su cédula de especificaciones técnicas de Ventiladores que los Ventiladores Volumétricos deben de tener una Pantalla Gráfica pero no determina si esta deba estar integrada al panel de control con lo cual es también válido que el Ventilador Volumétrico pueda contar con una Pantalla Gráfica a Color incorporada al panel de control; esto también puede ser visualizado específicamente en el siguiente hipervínculo: Cédula de Especificaciones Técnicas/Ventiladores: Ventilador/Página 2 De igual forma el Instituto de Investigación del Cuidado en Emergencia (ECRI - Emergency Care Research Institute) especifica y determina claramente que los Ventiladores de Cuidados Intensivos Básicos deben de tener una Pantalla Gráfica pero no determina si esta deba estar integrada al panel de control con lo cual es también válido que el Ventilador Volumétrico pueda contar con una Pantalla Gráfica incorporada al panel de control; esto también puede ser visualizado específicamente en el siguiente hipervínculo: https://www.ecri.org/search/pages/searchresults.aspx?k=ventilators HPCS Product Comparison: Ventilators, Intensive Care/Pagina 22 Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores Volumétricos + PVC Básico que cuenten con un Monitor (Pantalla) de 12 pulgadas como mínimo para visualización de al menos tres ondas gráficas (en forma individual ó simultánea) incorporado en el panel de control de parámetros, alarmas y monitorización del ventilador. Negativo, el monitor de 12 pulgadas debe estar integrado en el panel de control de parámetros, alarmas y monitorización del ventilador. Se le aclara al oferente que el presente proceso de adquisición se enmarca en las normas y procedimientos de UNOPS, así como en las condiciones y requerimiento de las presentes bases de licitación. 45. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 9 Sublote 9.1: Ventilador Volumétrico + PCV Básico Requerimientos Técnicos Mínimos A GENERALES A05 Sistema de suministro de aire medicinal integrado de la misma marca del equipo (tecnología turbina, blower, pistón u otro). Página: 123 El Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud (CENETEC Salud) especifica y determina claramente dentro de su cédula de especificaciones técnicas que los Ventiladores Volumétricos Volumétricos deben contar con un Sistema de NOTA ACLARATORIA No. 1 25

26 Suministro de aire (compresor, turbina, pistón o soplador (blower)) en el caso que sea necesario, como sabemos la Turbina es un Sistema de Suministro de Aire Medicinal (Compresor de Aire Medicinal) Integrado y tanto el Pistón como el Soplador (Blower) son Sistemas de Suministro de Aire Medicinal (Compresor de Aire Medicinal) Incorporados de la Misma Marca, con lo cual es también válido que el Ventilador Volumétrico Mecánico pueda contar con un Sistema de Aire Medicado Incorporado al equipo, con Compresora de Aire Incorporada de la Misma Marca o a Pistón ó a Soplador (Blower); esto también puede ser visualizado específicamente en el siguiente hipervínculo: Cédula de Especificaciones Técnicas/Ventiladores: Ventilador Adulto / Pediátrico/Página 2 De igual forma el Instituto de Investigación del Cuidado en Emergencia (ECRI - Emergency Care Research Institute) especifica y determina claramente que los Ventiladores de Cuidados Intensivos Básicos deben contar con un Sistema Neumático de Compresión de Aire Medicinal del tipo Turbina ó Pistón en el caso que sea necesario, como sabemos la Turbina es un Sistema de Suministro de Aire Medicinal (Compresor de Aire Medicinal) Integrado y el Pistón es un Sistema de Suministro de Aire Medicinal (Compresor de Aire Medicinal) Incorporado de la Misma Marca, con lo cual es también válido que el Ventilador Volumétrico Mecánico pueda contar con un Sistema de Aire Medicado Incorporado al equipo, con Compresora de Aire Incorporada de la Misma Marca o a Pistón; esto también puede ser visualizado especificamente en el siguiente hipervínculo: https://www.ecri.org/search/pages/searchresults.aspx?k=ventilators HPCS Product Comparison: Ventilators, Intensive Care/Pagina 22 Aceptaría el Comité Especial la participación de Ventiladores Volumétricos + PVC Básico que cuenten un Sistema de suministro de aire medicinal integrado ó incorporado de la misma marca del equipo (tecnología turbina, blower, pistón u otro). Se aceptarán sistemas de suministro de aire medicinal integrado ó incorporado, de la misma marca del equipo del ventilador ofertado (tecnología turbina, blower, pistón u otro). Se le aclara al oferente que el presente proceso de adquisición se enmarca en las normas y procedimientos de UNOPS, así como en las condiciones y requerimiento de las presentes bases de licitación. 46. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Sección: III Datos de Licitación Numeral: Preparación y Presentación de Ofertas IAO 16.3 d) IV Documentación Técnica: g) Para los equipos a ser suministrados, deberán presentarse los Certificados de los bienes con el cumplimiento de las normas en las etapas de diseño y/o fabricación y/o venta y/o servicio y soporte durante post-venta las cuales deberán estar vigentes. NOTA ACLARATORIA No. 1 26

27 CERTIFICADO ISO 9001:2008 Emitido por Institución Independiente, que avale la calidad del producto. Se aceptarán certificaciones que demuestren la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO OBLIGATORIO. Página: 33 En el presente caso, las bases administrativas solicitan como documentación obligatoria la presentación del Certificado ISO 9001:2008. Sin embargo en realidad, el Certificado ISO 9001:2008 no evalúa o certifica la calidad de los productos objeto de la convocatoria en relación a su fabricación o manufactura, conforme lo pasamos a acreditar a continuación. FUNDAMENTACIÓN TÉCNICA SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD ISO Si bien las normas de la serie ISO 9001, referentes a los Sistemas de Gestión de la Calidad son normas genéricas aplicables a cualquier sector de la economía y cualquiera sea el tamaño de las organizaciones, en el sector de los equipos médicos se requiere una normativa particular para garantizar el cumplimento de los requisitos regulatorios. Es por eso que, la Organización Internacional de Normalización, a través de su Comité Técnico 210 (ISO/TC 210 Quality management and corresponding general aspects for medical devices) en un trabajo conjunto con la GHTF (Global Harmonization Task Force), ha elaborado documentos técnicos para la normalización de los aspectos de calidad, eficacia y seguridad de los equipos médicos. Específicamente, la norma ISO 13485:2003 es una norma internacional, que posibilita a las organizaciones la implantación de un Sistema de Gestión de la Calidad dirigido a la industria de los equipos médicos. Esta norma ha sido adoptada como Norma Técnica Peruana por el Comité Técnico de Normalización 034 de Tecnología para el Cuidado de la Salud (Sistema Peruano de Normalización, 2005). De igual manera la norma ISO 13485:2004 es una norma internacional, que especifica un sistema de gestión de la calidad en donde una organización necesita demostrar su habilidad para proveer dispositivos médicos y servicios relacionados que constantemente reúnan los requerimientos del cliente. La norma ISO 13485:2005 especifica requisitos para un Sistema de Gestión de Calidad que puede ser implementado por una organización para el diseño/desarrollo, producción, y comercialización de equipos médicos y servicios relacionados. La norma puede ser utilizada también para evaluar las habilidades de una organización para cumplir los requisitos regulatorios y las necesidades de los clientes, tanto por parte internas, como por segundas y terceras partes. Aunque la ISO sea una norma independiente, ella está basada en la ISO 9001 y sigue el formato de esa norma para la conveniencia de los usuarios. Los cambios están vinculados al cumplimiento de los requisitos regulatorios para los equipos médicos armonizados internacionalmente. Como resultado, la norma incluye algunos requisitos específicos para los equipos médicos y excluye algunos de los requisitos de la ISO 9001, que no han sido considerados apropiados como requisitos regulatorios. En tal sentido, la norma ISO difiere sustancialmente de la norma 9001, en tanto, la norma 9001 es genérica y aplicable a cualquier tipo de actividad, la norma es un Sistema de Gestión de Calidad específico para el diseño/desarrollo, producción, y comercialización de equipos médicos y servicios relacionados. NOTA ACLARATORIA No. 1 27

28 Sin embargo, se ha considerado como documentación de presentación obligatoria la presentación de los documentos que certifiquen las normas ISO 9001:2008, razonando que dicha certificación está relacionada a la fabricación, perfecto funcionamiento y a la seguridad en su uso de los equipos médicos objeto de la convocatoria, siendo que el único certificado ISO que está dirigido a garantizar la calidad en el diseño/desarrollo, producción, y comercialización de equipos médicos es el ISO 13485:2003 ó ISO 13485:2004, conforme a lo que señala la Norma Técnica Peruana. En ese orden de ideas, no resulta exigible la presentación de documentación del Certificado ISO 9001:2008, por cuanto el mismo no se encuentra relacionado al aseguramiento de la calidad en la fabricación o manufactura de equipos médicos, siendo únicamente la norma ISO 13485:2003 ó 13485:2004 la que garantiza la calidad en el diseño/desarrollo, producción, y comercialización de equipos médicos, por lo que exigimos que no se consideren el Certificado ISO 9001:2008 como documento de presentación obligatoria en el presente proceso. Solicitamos al Comité Especial no considerar la presentación del Certificado ISO 9001:2008 como obligatorio, por lo expuesto anteriormente. Ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Sección: II Instrucciones a los Oferentes Numeral: C. Preparación de las Ofertas 20. Formato y firma de la oferta 20.1 Salvo distinta estipulación en las DDL, el Oferente deberá preparar un original y Dos (2) copias impresas por ambas caras (sustainable invironment) de los documentos que integran la oferta, e identificará claramente cual es ORIGINAL y COPIA, respectivamente, las que deberá estar foliadas. En caso de discrepancias, prevalecerá el texto original. Página: 17 Como sabemos las hojas membretadas vienen impresas por una sola cara y no por ambas, lo que si la mayoría de catálogos de los fabricantes vienen impresas en ambas caras donde especifican gráficos e información de los equipos médicos. Ustedes solicitan que los postores deben presentar la documentación impresa en ambas caras lo cual es imposible ya que en el caso de las declaraciones, cartas u otros se imprimen en hoja membretada del postor. Solicitamos al Comité Especial aclararnos este punto específicamente. Se aceptarán ofertas impresas en una solo cara, pero preferiblemente tratar de imprimir en ambas caras a fin de contribuir con el cuidado del medio ambiente. NOTA ACLARATORIA No. 1 28

29 48. Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: SECCION III DATOS DE LA LICITACION. Numeral: IV DOCUMENTACION TECNICA b) Página: 31 y 32. Consulta: Los fabricantes ya no suelen usar material impreso original ya que la información se puede encontrar en internet en las páginas web de los fabricantes, por lo tanto confirmar si aceptarán la impresión a color de los catálogos, brochures, datas sheets, etc., originales emitidos por el fabricante o dueño de la marca y que se encuentran disponibles en la Web del fabricante. Se aceptarán impresiones electrónicas a color de los catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, brochures, folletos y data sheets, que sustenten las especificaciones ofertadas, siempre que la información sea original del fabricante y que no haya sufrido ninguna alteración y la oferta se acompañe del respectivo medio electrónico original de los referidos documentos (En dos copias). No se aceptará declaración jurada o carta del fabricante como sustento de una especificación. 49. Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: VI Numeral: Lista de Bienes. Página: 70 Consulta: Se indica que la propuesta debe de ser presentado por lote completo y no por ítem. Nosotros queremos participar en el Lote 8 pero solo contamos con el Ventilador Neonatal (8.2) y no comercializamos Ventiladores de Transporte (8.1). Solicitamos que se independicen los dos ítems de este lote, para poder participar con nuestro ventilador neonatal modelo xxx de la marca xxxx y así permitir la participación de más postores que seguramente están en la misma situación de no contar con los equipos solicitados en el lote mencionado. Ver Enmienda No 01 Numeral Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: 8.2 Ventilador Neonatal. Página: 121 NOTA ACLARATORIA No. 1 29

30 Consulta: Nuestro Ventilador modelo xxxx, de la marca xxx, puede trabajar con pacientes adulto, pediátrico y neonatos. Debemos indicar que al iniciar el funcionamiento del equipo este tiene la opción de elegir el tipo de paciente, adulto o pediátrico o neonato, una vez elegido la opción neonatal todos los modos ventilatorios, los limites de control de parámetros y alarmas es exclusivamente para uso en pacientes neonatos desde 0.1 a 16 Kg. Es así que el ventilador xxx está programado exclusivamente para pacientes neonatales. Solicitamos dejar como opcional la especificación A01 y así permitir la participación de ventiladores volumétricos donde se puedan programar el tipo de paciente neonatal con modos ventilatorios, control, monitoreo y alarmas exclusivamente para pacientes neonatos. Negativo, el ventilador debe ser diseñado de fábrica para pacientes neonatales. Ver además respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Lote 9 Ventilador Volumétrico + PCV Básico. Página: 124 Consulta: En la especificación D02 solicitan baterías recargables con autonomía de 20 minutos internas y/o externas, debemos entender que las baterías deberán garantizar el funcionamiento del ventilador y suministro de aire. Afirmativo, la autonomía requerida es para todo el equipo ventilador y suministro de aire. 52. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: III Datos de Licitación Numeral: IAO 16.3 d) Pagina: 29,30, 31, 32,33 Por medio de la presente consultamos lo siguiente para el caso de un Consorcio de dos empresas nacionales los documentos obligatorios a presentar en el sobre técnico son estos: Formulario A1, Copia de Constitución social, Copia legalizada del poder del representante legal, Formulario A3 legalizado, Contrato de Consorcio de Asociación Temporal legalizado, Copia simple de pago anual del impuesto a la renta de los años 2010, 2011, Copia de la constancia del ultimo pago mensual de la Renta e IGV, Balance y estado de Ganancias y perdidas de los últimos 3 años fiscales cerrados, NOTA ACLARATORIA No. 1 30

31 consultamos si estos son todos los documentos a presentar en el caso de un consorcio de dos empresas nacionales. Ver los requerimientos exigidos en la Sección III, IAO 16.3 d), Numeral II, Literal e) y numeral III. La experiencia será la suma de la experiencia de los participantes del consorcio. 53. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: III Datos de Licitación Numeral: IAO 16.3 d) Documentación Financiera Pagina: 31 Consultamos lo siguiente para el caso de un Consorcio de dos empresas nacionales dentro del sobre técnico solicitan: Copia simple de pago anual del impuesto a la renta de los años 2010, 2011, Copia de la constancia del ultimo pago mensual de la Renta e IGV, Balance y estado de Ganancias y perdidas de los últimos 3 años fiscales cerrados, consultamos si ambas empresas deben presentarlo o si bastara que una de ellas lo realice para que lo consideren valido. Ambas empresas deben presentar los documentos descritos para que estos sean válidos. 54. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: III Datos de Licitación Numeral: IAO 16.3 d) Pagina: 29,30, 31, 32,33 En caso de una empresa nacional con algunos meses constituida y parte de un consorcio con otra que si lleva años como constituida, consultamos qué documentos alternativos podrá presentar si no tiene ; Copia simple de pago anual del impuesto a la renta de los años 2010, 2011, Balance y estado de Ganancias y perdidas de los últimos 3 años fiscales cerrados?. Las exigencias de las bases deben ser cumplidas por todos los participantes del consorcio, por lo tanto ambas deben tener el balance y el estado de ganancias y pérdidas de los últimos tres años fiscales cerrados. NOTA ACLARATORIA No. 1 31

32 55. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: Anexo 03 Numeral: IV Documentación Técnica ; a) Pagina: 31 la experiencia en ventas, instalación y puesta en operación de equipos iguales, similares o de mejores características técnicas que los equipos que conforman el lote En tal caso preguntamos Cuáles sería los equipos similares que se aceptarían para el lote 6? Para el Lote 6, se aceptará como experiencia la venta de equipos monitores - desfibriladores, y máquinas de anestesia con sistemas de monitoreo, siempre que se sustente la experiencia en venta de monitores de funciones vitales. 56. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 2 Sub lote 2.1 Electrobisturi monobipolar de potencia media Pagina: 96 A01 pantalla LCD a color Estamos completamente seguros que la Entidad busca adquirir equipos de buena calidad sin pagar mas por algunas características que no afectan en el rendimiento del equipo como la pantalla a COLOR. En los diferentes procesos que UNOPS a convocado no a sido necesario exigir tal requisito mas aún cuando notamos que las especificaciones técnicas de del equipo solicitado es de potencia media. Por tal razón preguntamos se dejará sin efecto o lo considerarán opcional la pantalla a COLOR? La pantalla debe ser LCD a Color o monocromática. 57. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 2 Sub lote 2.1 Electrobisturi monobipolar de potencia media Pagina: 96 C10 electrodo bipolar tipo tijera NOTA ACLARATORIA No. 1 32

33 En el punto C09 ya se está solicitando electrodos bipolares tipo pinza, nuestra consulta e la siguiente en vez de de electrodo bipolar tipo tijera podemos entregar electrodo monopolar tipo tijera? Negativo. Se aceptarán electrodos bipolares tipo pinza en remplazo de los electrodos bipolares tipo tijera., siempre y cuando estos permitan tener el mismo resultado; corte, disección y coagulación en modo bipolar. 58. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 2 Sub lote 2.1 Electrobisturi monobipolar de potencia media Pagina: 96 C10 electrodo bipolar tipo tijera A nuestro entender los especialistas necesitan un instrumento bipolar que les permita realizar lo siguiente : corte, disección y coagulación en modo BIPOLAR. Nosotros contamos con un instrumento BIPOLAR que le permite obtener el mismo resultado, Corte, Disección y Coagulación en modo BIPOLAR la única diferencia es que es tipo pinza (véase por favor el catálogo pinzas cortos para 16cm longitud y pinza laparoscópicas cm longitud) preguntamos aceptarán esta alternativa siendo que el resultado es el mismo? Ver respuesta a la consta Nº Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 6 Sub lote 6.1 ; monitor de funciones vitales de 5 parámetros Pagina: 110 A04 que permita interconectividad con otros equipos (ventilador, máquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo Al respecto nos parece que tal requerimiento es innecesario por que en la práctica no se da y solamente eleva los costos y a la vez limita la participación de otras empresas potenciales, por lo que preguntamos considerarán como opcional la interconectividad con otros equipos? Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº 18 NOTA ACLARATORIA No. 1 33

34 60. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 6 Sub lote 6.2 ; monitor de funciones vitales de 6 parámetros Pagina: 111, 112 A04 que permita interconectividad con otros equipos (ventilador, máquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo Al respecto nos parece que tal requerimiento es innecesario por que en la práctica no se da y solamente eleva los costos y a la vez limita la participación de otras empresas potenciales, por lo que preguntamos considerarán como opcional la interconectividad con otros equipos? Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA (X) Referencia de las Bases Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 6 Sub lote 6.3 ; monitor de funciones vitales Neonatal de 5 parámetros Pagina: A05 que permita interconectividad con otros equipos (ventilador, máquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo Al respecto nos parece que tal requerimiento es innecesario por que en la práctica no se da y solamente eleva los costos y a la vez limita la participación de otras empresas potenciales, por lo que preguntamos considerarán como opcional la interconectividad con otros equipos? Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Página : 111 C02 02 CABLES TRONCALES ECG (DE 03 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 03 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. C03 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. NOTA ACLARATORIA No. 1 34

35 En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar cables de ECG de una sola pieza, ya que esto no afecta el funcionamiento del equipo, ya que son lo suficientemente largos como la unión de los dos cables solicitados. Además, vamos a ofrecer la misma cantidad de cables pedidos en las especificaciones, solo con la salvedad de que cada cable terminal (ramales) poseerá su propio cable troncal de una sola pieza, de tal forma que el usuario no se vea afectado al momento de recibir las cantidades solicitadas. Se aceptara cables ECG de una sola pieza con terminales tipo pinza, que se conecten directamente al equipó, en esta sentido la cantidad de cables a entregar seria: 08 cables de ECG de una sola pieza de 03 ramales con terminales tipo pinza 08 cables de ECG de una sola pieza de 05 ramales con terminales tipo pinza 63. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.2 Página : 113 Consulta : C02 02 CABLES TRONCALES ECG (DE 03 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 03 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. C03 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar cables de ECG de una sola pieza, ya que esto no afecta el funcionamiento del equipo, ya que son lo suficientemente largos como la unión de los dos cables solicitados. Además, vamos a ofrecer la misma cantidad de cables pedidos en las especificaciones, solo con la salvedad de que cada cable terminal (ramales) poseerá su propio cable troncal de una sola pieza, de tal forma que el usuario no se vea afectado al momento de recibir las cantidades solicitadas. Se aceptará cables ECG de una sola pieza con terminales tipo pinza, que se conecten directamente al equipó, en esta sentido la cantidad de cables a entregar seria: 08 cables de ECG de una sola pieza de 03 ramales con terminales tipo pinza 08 cables de ECG de una sola pieza de 05 ramales con terminales tipo pinza 64. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.3 Página : 115 NOTA ACLARATORIA No. 1 35

36 C02 02 CABLES TRONCALES ECG (DE 03 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 03 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. C03 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar cables de ECG de una sola pieza, ya que esto no afecta el funcionamiento del equipo, ya que son lo suficientemente largos como la unión de los dos cables solicitados. Además, vamos a ofrecer la misma cantidad de cables pedidos en las especificaciones, solo con la salvedad de que cada cable terminal (ramales) poseerá su propio cable troncal de una sola pieza, de tal forma que el usuario no se vea afectado al momento de recibir las cantidades solicitadas. Se aceptará cables ECG de una sola pieza con terminales tipo pinza, que se conecten directamente al equipó, en esta sentido la cantidad de cables a entregar seria: 08 cables de ECG de una sola pieza de 03 ramales con terminales tipo pinza 08 cables de ECG de una sola pieza de 05 ramales con terminales tipo pinza 65. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.4 Página : 116 Consulta : C02 02 CABLES TRONCALES ECG (DE 03 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 03 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. C03 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar cables de ECG de una sola pieza, ya que esto no afecta el funcionamiento del equipo, ya que son lo suficientemente largos como la unión de los dos cables solicitados. Además, vamos a ofrecer la misma cantidad de cables pedidos en las especificaciones, solo con la salvedad de que cada cable terminal (ramales) poseerá su propio cable troncal de una sola pieza, de tal forma que el usuario no se vea afectado al momento de recibir las cantidades solicitadas. Se aceptará cables ECG de una sola pieza con terminales tipo pinza, que se conecten directamente al equipó, en esta sentido la cantidad de cables a entregar seria: 08 cables de ECG de una sola pieza de 03 ramales con terminales tipo pinza 08 cables de ECG de una sola pieza de 05 ramales con terminales tipo pinza NOTA ACLARATORIA No. 1 36

37 66. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Página : 111 C06 TEMPERATURA: 04 SENSORES REUSABLES DE SUPERFICIE TIPO DISCO o SIMILAR PARA PIEL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO COMO MINIMO; 04 SENSORES REUSABLES ESOFAGICO o RECTAL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO. Solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura reusables sin cable de extensión o como lo denominan en las bases CABLE CONECTOR AL EQUIPO, ya que la longitud del cable de temperatura que vamos a ofertar es de 3,68 cm, es decir es lo suficientemente largo para no requerir un cable de extensión. Imaginamos que el usuario piensa que el sensor de temperatura, posee una longitud similar a la del sensor de SpO2, el cual si mide aproximadamente 1 m, por ello es necesario su cable de extensión el cual mide aproximadamente 1.5 m, llegando a tener una longitud total de 2.5m. Por lo mencionado anteriormente solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura suficientemente largos desde el rack hasta la cama del paciente. También se aceptarán sensores de temperatura de 3.5 m de largo a más. 67. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.2 Página : 113 C06 TEMPERATURA: 04 SENSORES REUSABLES DE SUPERFICIE TIPO DISCO o SIMILAR PARA PIEL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO COMO MINIMO; 04 SENSORES REUSABLES ESOFAGICO o RECTAL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO. Solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura reusables sin cable de extensión o como lo denominan en las bases CABLE CONECTOR AL EQUIPO, ya que la longitud del cable de temperatura que vamos a ofertar es de 3,68 cm, es decir es lo suficientemente largo para no requerir un cable de extensión. Imaginamos que el usuario piensa que el sensor de temperatura, posee una longitud similar a la del sensor de SpO2, el cual si mide aproximadamente 1 m, por ello es necesario su cable de extensión el cual mide aproximadamente 1.5 m, llegando a tener una longitud total de 2.5m. NOTA ACLARATORIA No. 1 37

38 Por lo mencionado anteriormente solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura suficientemente largos desde el rack hasta la cama del paciente. También se aceptarán sensores de temperatura de 3.5 m de largo a más Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.3 Página : 115 C06 TEMPERATURA: 04 SENSORES REUSABLES DE SUPERFICIE TIPO DISCO o SIMILAR PARA PIEL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO COMO MINIMO; 04 SENSORES REUSABLES ESOFAGICO o RECTAL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO. Solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura reusables sin cable de extensión o como lo denominan en las bases CABLE CONECTOR AL EQUIPO, ya que la longitud del cable de temperatura que vamos a ofertar es de 3,68 cm, es decir es lo suficientemente largo para no requerir un cable de extensión. Imaginamos que el usuario piensa que el sensor de temperatura, posee una longitud similar a la del sensor de SpO2, el cual si mide aproximadamente 1 m, por ello es necesario su cable de extensión el cual mide aproximadamente 1.5 m, llegando a tener una longitud total de 2.5m. Por lo mencionado anteriormente solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura suficientemente largos desde el rack hasta la cama del paciente. También se aceptarán sensores de temperatura de 3.5 m de largo a más. 69. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 6 SUB LOTE 6.4 Página : 116 Consulta : C06 TEMPERATURA: 04 SENSORES REUSABLES DE SUPERFICIE TIPO DISCO o SIMILAR PARA PIEL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO COMO MINIMO; 04 SENSORES REUSABLES ESOFAGICO o RECTAL (MEDIDA 02 ADULTO Y 02 NIÑO) CON UN CABLE-CONECTOR AL EQUIPO. Solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura reusables sin cable de extensión o como lo denominan en las bases CABLE CONECTOR AL EQUIPO, NOTA ACLARATORIA No. 1 38

39 ya que la longitud del cable de temperatura que vamos a ofertar es de 3,68 cm, es decir es lo suficientemente largo para no requerir un cable de extensión. Imaginamos que el usuario piensa que el sensor de temperatura, posee una longitud similar a la del sensor de SpO2, el cual si mide aproximadamente 1 m, por ello es necesario su cable de extensión el cual mide aproximadamente 1.5 m, llegando a tener una longitud total de 2.5m. Por lo mencionado anteriormente solicitamos al comité aceptar sensores de temperatura suficientemente largos desde el rack hasta la cama del paciente. También se aceptarán sensores de temperatura de 3.5 m de largo a más. 70. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 33 SUB LOTE 33.1 Página : 210 C02 02 CABLES TRONCALES ECG (DE 03 RAMALES), CON 02 JUEGOS COMPLETOS DE CABLES-RAMALES POR CADA CABLE TRONCAL, PARA ADQUIRIR SOLO TRES DERIVADAS DE ECG C03 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 05 RAMALES), CON 02 JUEGOS COMPLETOS DE CABLES-RAMALES POR CADA CABLE TRONCAL, PARA ADQUIRIR SEIS ó MAS DERIVADAS DE ECG. En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar cables de ECG de una sola pieza, ya que esto no afecta el funcionamiento del equipo, ya que son lo suficientemente largos como la unión de los dos cables solicitados. Además, vamos a ofrecer la misma cantidad de cables pedidos en las especificaciones, solo con la salvedad de que cada cable terminal (ramales) poseerá su propio cable troncal de una sola pieza, de tal forma que el usuario no se vea afectado al momento de recibir las cantidades solicitadas. Se aceptará cables ECG de una sola pieza, que se conecten directamente al equipo, en esta sentido la cantidad de cables a entregar seria: 04 cables de ECG de una sola pieza de 03 ramales 04 cables de ECG de una sola pieza de 05 ramales 71. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección : VII Especificaciones Técnicas Numeral : LOTE 7 SUB LOTE 7.1 Página : 117 NOTA ACLARATORIA No. 1 39

40 A07 SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (SPO2): RANGO BAJO DE 60 A 80 +/- 3% O MAYOR, RANGO ALTO DE 70 A 100% +/- 2% En aras de promover mayor participación de postores en esta licitación, solicitamos al comité aceptar una precisión de +/-3% para el rango alto de 70 a 100%, y de 0 a 69% sin especificar. Ya que xxxx o xxxx las cuales son patentes adquiridas por diferentes marcas de pulsioxímetros del mercado, sin embargo no poseen el tipo de rango pedido en las bases, y son los que se requieren según las especificaciones técnicas solicitadas por el usuario. Por ende solicitamos al comité modificar el rango, otorgándole así a este proceso un tratamiento que fomenta la más amplia, objetividad e imparcial concurrencia, pluralidad y participación de postores. Además, nuestra compañía otorgará otras mejoras: en cuanto a rangos y duración de baterías del Oximetro a ofertar. Para los sub lotes 7.1, 7.2 y 7.3, se aceptará equipos con saturación arterial de oxigeno (SpO2): rango bajo de 50 a 70 +/- 3% o menor, rango alto de 71 a 100% +/- 2% 72. Consulta Tipo de Consulta: Técnica ( X ) Administrativa ( ) : Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 10 Sub. Lote 10.1 Página: 125 Con respecto al punto A03 de sub-item 10.1 indican: con dispositivo de drenaje. Confirmar si se puede ofertar el equipo con dispositivo de drenaje externo mediante una bomba manual de succión de plástico. Negativo, el equipo Baño María debe contar con un dispositivo de drenaje en la parte inferior del tanque (válvula, tapón, etc.) 73. Consulta Tipo de Consulta: Técnica ( X ) Administrativa ( ) : Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 10 Sub. Lote 10.1 Página: 125 Con respecto al punto B06 sub-ítem 10.1 indican: Termómetro de mercurio externo con soporte para su inmersión en cámara. Confirmar si se puede entregar un termómetro digital con sensor; debido a que el mercurio es un producto de uso restringido en usuarios por temas de seguridad, por ser nocivo. NOTA ACLARATORIA No. 1 40

41 Se aceptarán termómetro digital en reemplazo del termómetro de mercurio. 74. Consulta Tipo de Consulta: Técnica ( X ) Administrativa ( ) : Sección: VII Especificaciones Técnicas Numeral: Lote 10 Sub. Lote 10B.1 Página: 131 En el punto C01: Requerimiento de energía, solicitan 220VAC/:Hz; manifestamos que este tipo de unidades de gran capacidad presentan una especificación de energía de 400 V / trifásica y con línea neutra y tierra, agradeceremos se pueda ofertar una unidad con esas características y suministrar la fuente de energía correspondiente para su operatividad. Solo se aceptarán equipos con 220VAC de acuerdo al suministro del Centro Asistencial de destino. 75. Consulta Tipo de Consulta: Técnica ( ) Administrativa ( x ) : Sección: II Instrucciones a los Oferentes Numeral: 20 Formato y firma de la Oferta Página: 131 En el punto 20.1 Indican 02 copias impresas por ambas caras. Agradeceremos aceptar 02 copias impresas, por ambas caras y/o una sola cara. Afirmativo, además ver la respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de Consulta: Técnica ( ) Administrativa ( x ) : Sección: VIII Formularios Tipo Página: 229 En este punto solicitan que la carta de autorización deberá ser emitida en papel membretado del fabricante y firmada por el Representante Legal con poder suficiente para suscribir documentos que obliguen al fabricante a cumplir con lo indicado en el presente formulario. El Oferente deberá incluirla en su oferta y deberá estar legalizada notarialmente. NOTA ACLARATORIA No. 1 41

42 Agradeceremos aceptar copia simple del Formulario A-5; y adjuntando una Declaración Jurada, de que en caso de obtener la buena Pro, se presentará el documento tal y como lo solicitan, debido a que muchas veces el documento puede demorar en llegar a nuestro poder para proceder legalizarlo. Se aceptará la presentación del Formulario A-5 en original y llenado en papel membretado del fabricante, escaneado a color, adjuntándose además, una carta compromiso, donde se señale que en caso de ser adjudicado, presentará dicho formulario legalizado notarialmente, previo a la firma de la Orden de compra, dentro del plazo establecido. 77. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: III DATOS DE LA LICITACION Numeral: IV- DOCUMENTACION TECNICA - b Página : 32 En el presente requerimiento solicitan que se sustenten todas las especificaciones técnicas indicadas en el formulario A-7 mediante los originales de los folletos, catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, data sheets o brochueres de los fabricantes o dueños de la marca y modelos ofertados en español o inglés. A este respecto, de acuerdo a todos los procesos convocados por UNOPS, siempre se ha solicitado que el material mencionado para el sustento de las especificaciones técnicas, sea grabado en un medio electrónico (CD) y adjuntado de manera obligatoria en el expediente del oferente, a fin de demostrar la autenticidad de la información física utilizada para los sustentos. En tal sentido, hacemos la consulta si los oferentes podrán sustentar los requerimientos con catálogos y/o manuales, brochures, etc., impresos de información electrónica del fabricante y refrendar su autenticidad adjuntando la grabación en un CD dentro del expediente. Afirmativo, además ver la respuesta de la consulta Nº Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: A01 Página : 110 NOTA ACLARATORIA No. 1 42

43 En el numeral A01 ustedes solicitan: monitores de parámetros preconfiugurados o modulares (monitor y módulos de la misma marca) A este respecto, todos los fabricantes de monitores cuentan con diseños modulares siendo los preconfigurados, equipos que están entrando a un periodo de desfasamiento ya que todas las entidades clínicas y de salud lo que buscan es poder incrementar sus parámetros, además de todas las ventajas que ofrecerá un monitor modular y que son las siguientes: La tecnología modular representa una ventaja en el rendimiento y operación de un monitor; permite por un lado la posibilidad de crecimiento y actualización futura, garantizando continuidad de crecimiento, se le puede añadir más parámetros. Asimismo, de requerirse una calibración o reparación de alguna medición, se reemplazaría únicamente el parámetro averiado, sustituyéndose únicamente el módulo correspondiente sin necesidad de paralizar completamente el monitor. En tal sentido, consideramos que se deben aceptar únicamente monitores con tecnología modular, los precios son los mismos y la prestación que ofrece es mejor. El requerimiento técnico es el mínimo; el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con tecnología modular. 79. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: B03 Página : 110 Hablar de resolución en un monitor es hablar de calidad de pantalla, claridad en el registro y visualización óptima de toda la información que nos puede brindar una pantalla. Los monitores de pacientes deben brindar la mayor calidad posible en lo que respecta a información del paciente, despliegue de curvas, valores numéricos, tendencias gráficas y numéricas y el hecho de poder observar con Mayor nitidez toda la información necesaria, implica mayores ventajas. Todas las marcas de monitores de pacientes que elaboran equipos de pantalla de 10 y 12 cuentan con resolución de 800 x 600 pixeles; resolución que brinda además mejor visualización desde cualquier ángulo, lo que facilita que el usuario pueda desarrollar su función de manera más eficiente aun cuando la luz del ambiente dificulte poder observar claramente la pantalla. Entendemos claramente que el facultativo de la salud debe permanecer más tiempo con el paciente que con la máquina. NOTA ACLARATORIA No. 1 43

44 Del mismo modo, contando todas las marcas de monitores de pacientes de 10 y 12 con resolución de 800 x 600 pixeles, esto ya no representa un incremento de precio como en los años pasados. Consideramos indispensable guiarnos por especificaciones que marquen el presente y el futuro en este tipo de equipos. Solicitamos al Comité Especial manifestar que lo que realmente están solicitando son monitores con resolución de 800 x 600 pixeles. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con resolución de 800X600 pixeles. 80. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: B22 Página : 111 Están solicitando Presión Sanguínea no Invasiva (NIBP) Medición desde adultos hasta niños. A este respecto, estamos notando que no se están considerando los rangos que deben tener los monitores. Un monitor que representa el estándar clínico requerido para una buena medición de la Presión no invasiva, debe cumplir con un rango de presión no invasiva sistólica para adultos entre 30 y 270 mmhg. Solicitamos al Comité Especial responder si los monitores solicitados deben contar con un rango mínimo entre 30 y 270 mmhg Será suficiente que se demuestre mediante información técnica del fabricante, que el equipo ofertado permita las mediciones de la presión no invasiva para pacientes adultos y pediátricos. 81. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: D02 Página : 111 NOTA ACLARATORIA No. 1 44

45 Las baterías recargables significan un respaldo total ante momentos inevitables de corte de fluido eléctrico como también como herramienta muy importante para el traslado de pacientes, es la razón porque todas las fábricas de monitores de pacientes en la actualidad elaboran equipos con baterías recargables para 4 horas de autonomía como mínimo. El hecho de ofrecer baterías con autonomía de 4 horas no representa incrementar el precio en la configuración de un monitor por lo que el Comité debe tener la plena seguridad de que los postores ofrecerán los monitores con esta cantidad de autonomía, siendo necesario que se exija el incremento de la autonomía para este requerimiento, hasta 4 horas de autonomía como mínimo. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con batería con autonomía de 4 horas. 82. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.2 Numeral: A01 Página : 112 En el numeral A01 ustedes solicitan: monitores de parámetros preconfiugurados o modulares (monitor y módulos de la misma marca) A este respecto, todos los fabricantes de monitores cuentan con diseños modulares siendo los preconfigurados, equipos que están entrando a un periodo de desfasamiento ya que todas las entidades clínicas y de salud lo que buscan es poder incrementar sus parámetros, además de todas las ventajas que ofrecerá un monitor modular y que son las siguientes: La tecnología modular representa una ventaja en el rendimiento y operación de un monitor; permite por un lado la posibilidad de crecimiento y actualización futura, garantizando continuidad de crecimiento, se le puede añadir más parámetros. Asimismo, de requerirse una calibración o reparación de alguna medición, se reemplazaría únicamente el parámetro averiado, sustituyéndose únicamente el módulo correspondiente sin necesidad de paralizar completamente el monitor. En tal sentido, consideramos que se deben aceptar únicamente monitores con tecnología modular, los precios son los mismos y la prestación que ofrece es mejor. NOTA ACLARATORIA No. 1 45

46 El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con tecnología modular. 83. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.2 Numeral: B03 Página : 112 Hablar de resolución en un monitor es hablar de calidad de pantalla, claridad en el registro y visualización óptima de toda la información que nos puede brindar una pantalla. Los monitores de pacientes deben brindar la mayor calidad posible en lo que respecta a información del paciente, despliegue de curvas, valores numéricos, tendencias gráficas y numéricas y el hecho de poder observar con Mayor nitidez toda la información necesaria, implica mayores ventajas. Todas las marcas de monitores de pacientes que elaboran equipos de pantalla de 10 y 12 cuentan con resolución de 800 x 600 pixeles; resolución que brinda además mejor visualización desde cualquier ángulo, lo que facilita que el usuario pueda desarrollar su función de manera más eficiente aun cuando la luz del ambiente dificulte poder observar claramente la pantalla. Entendemos claramente que el facultativo de la salud debe permanecer más tiempo con el paciente que con la máquina. Del mismo modo, contando todas las marcas de monitores de pacientes de 10 y 12 con resolución de 800 x 600 pixeles, esto ya no representa un incremento de precio como en los años pasados. Consideramos indispensable guiarnos por especificaciones que marquen el presente y el futuro en este tipo de equipos Solicitamos al Comité Especial manifestar que lo que realmente están solicitando son monitores con resolución de 800 x 600 pixeles. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con resolución de 800 x 600 pixeles. 84. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) NOTA ACLARATORIA No. 1 46

47 Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: B22 Página : 112 Están solicitando Presión Sanguínea no Invasiva (NIBP) Medición desde adultos hasta niños. A este respecto, estamos notando que no se están considerando los rangos que deben tener los monitores. Un monitor que representa el estándar clínico requerido para una buena medición de la Presión no invasiva, debe cumplir con un rango de presión no invasiva sistólica para adultos entre 30 y 270 mmhg. Solicitamos al Comité Especial responder si los monitores solicitados deben contar con un rango mínimo entre 30 y 270 mmhg Será suficiente que se demuestre mediante información técnica del fabricante, que el equipo ofertado permita las mediciones de la presión no invasiva para pacientes adultos y pediátricos. 85. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: D02 Página : 113 Las baterías recargables significan un respaldo total ante momentos inevitables de corte de fluido eléctrico como también como herramienta muy importante para el traslado de pacientes, es la razón porque todas las fábricas de monitores de pacientes en la actualidad elaboran equipos con baterías recargables para 4 horas de autonomía como mínimo. El hecho de ofrecer baterías con autonomía de 4 horas no representa incrementar el precio en la configuración de un monitor por lo que el Comité debe tener la plena seguridad de que los postores ofrecerán los monitores con esta cantidad de autonomía, siendo necesario que se exija el incremento de la autonomía para este requerimiento, hasta 4 horas de autonomía como mínimo. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con autonomía de 4 horas. NOTA ACLARATORIA No. 1 47

48 86. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.3 Numeral: A01 Página : 114 En el numeral A01 ustedes solicitan: monitores de parámetros preconfiugurados o modulares (monitor y módulos de la misma marca) A este respecto, todos los fabricantes de monitores cuentan con diseños modulares siendo los preconfigurados, equipos que están entrando a un periodo de desfasamiento ya que todas las entidades clínicas y de salud lo que buscan es poder incrementar sus parámetros, además de todas las ventajas que ofrecerá un monitor modular y que son las siguientes: La tecnología modular representa una ventaja en el rendimiento y operación de un monitor; permite por un lado la posibilidad de crecimiento y actualización futura, garantizando continuidad de crecimiento, se le puede añadir más parámetros. Asimismo, de requerirse una calibración o reparación de alguna medición, se reemplazaría únicamente el parámetro averiado, sustituyéndose únicamente el módulo correspondiente sin necesidad de paralizar completamente el monitor. En tal sentido, consideramos que se deben aceptar únicamente monitores con tecnología modular, los precios son los mismos y la prestación que ofrece es mejor. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con tecnología modular 87. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.2 Numeral: B03 Página : 114 Hablar de resolución en un monitor es hablar de calidad de pantalla, claridad en el registro y visualización de toda la información que nos puede brindar una pantalla. Los monitores de pacientes deben brindar la mayor calidad posible en lo que respecta a información del paciente, despliegue de curvas, valores numéricos, tendencias NOTA ACLARATORIA No. 1 48

49 gráficas y numéricas y el hecho de poder observar con Mayor nitidez toda la información necesaria, implica mayores ventajas. Todas las marcas de monitores de pacientes elaboran los equipos con pantalla de 10 y 12 con resolución de 800 x 600 pixeles, brindando además mejor visualización desde cualquier ángulo, lo que facilita que el usuario pueda desarrollar su función de manera más eficiente aun cuando la luz del ambiente dificulte poder observar claramente la pantalla. Del mismo modo, contando todas las marcas de monitores de pacientes de 10 y 12 con resolución de 800 x 600 pixeles, esto ya no representa un incremento de precio como en los años pasados. Solicitamos al Comité Especial manifestarse al respecto. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con resolución de 800 x 600 pixeles. 88. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: B18 Página : 114 Están solicitando Presión Sanguínea no Invasiva (NIBP) Medición desde adultos hasta niños. A este respecto, estamos notando que no se están considerando los rangos que deben tener los monitores. Un monitor que representa el estándar requerido para una buena medición de la Presión no invasiva, debe cumplir con un rango de presión no invasiva sistólica para adultos entre 30 y 270 mmhg. Solicitamos al Comité Especial responder si los monitores solicitados deben contar con un rango mínimo entre 30 y 270 mmhg Será suficiente que se demuestre mediante información técnica del fabricante, que el equipo ofertado permita las mediciones de la presión no invasiva para pacientes adultos y pediátricos. NOTA ACLARATORIA No. 1 49

50 89. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 6 SUB LOTE 6.1 Numeral: A04 Página : 114 Están solicitando con Análisis de Oxicardiorespirograma (OCRG): visualización simultánea de las tendencias gráficas de frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria y saturación de oxigeno. Los monitores neonatales pueden también contar con el parámetro neonatal de Gas transcutáneo (tcp02/tcpco2), medición muy utilizada en el Perú para el entorno en pacientes neonatales y solicitada en todos los procesos de UNOPS dónde solicitan monitores de funciones vitales Neonatales. En tal sentido solicitamos se nos informe si los monitores neonatales deben poder leer esta medición de manera opcional, es decir que vengan preparados para añadir la medición de medición de (tcp02/tcpco2) de manera futura. El requerimiento técnico es el mínimo; el oferente está en la capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de monitores con el módulo y los sensores para la medición de Gas transcutáneo (tcp02/tcpco2), 90. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS- ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 33 Numeral: B02 Página : 209 Nuestra consulta se basa en consultar si bastará que los desfibriladores cuenten con 8 horas de almacenamiento de datos del paciente. De acuerdo con lo solicitado en las bases, bastará que el equipo cuente con la capacidad de almacenamiento en la memoria interna. Serán aceptables ofertas de equipos que cuenten con 8 horas de almacenamiento de datos del paciente. NOTA ACLARATORIA No. 1 50

51 91. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNCIAS ESPECIFICAS LOTE 1 SUB LOTE 1.1 Página : 95 En el RTM A20 se solicita: Imágenes armónicas tisulares (en todos los transductores) A este respecto se debe precisar que las imágenes armónicas son utilizadas en estudios cardiológicos y abdominales no existiendo ninguna aplicación práctica en los estudios endocavitarios, por lo que los transductores de este tipo no poseen esta característica. Por lo que, solicitamos se elimine este requerimiento en el transductor endocavitario. Las imágenes armónicas tisulares serán opcionales para el transductor endocavitario. 92. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNCIAS ESPECIFICAS LOTE 1 SUB LOTE 1.1 Página : 95 En el RTM B03 se solicita: Un (01) transductor endocavitario de 4.0 a 8.0 MHz, con ángulo de apertura no menor a 130 grados, para exámenes gineco obstétricos y urológicos A este respecto se debe precisar que existen ligeras variaciones en el rango de los transductores de los diversos fabricantes; siendo que, en nuestro caso, el ecógrafo de marca XXXXX que comercializamos posee un transductor endocavitario con un rango de frecuencia de 5.0 a 9.0 MHz, por lo que, considerando que esta variación, no incide en el rendimiento del ecógrafo, solicitamos se permita la tolerancia correspondiente. Se aceptarán ofertas de ecógrafos con transductor endocavitario de 5.0 a 9.0 MHz, con ángulo de apertura no menor a 130 grados, para exámenes gineco obstétricos y urológicos. 93. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: NOTA ACLARATORIA No. 1 51

52 Sección: VI LISTA DE BIENES Numeral: 1- LISTA DE BIENES Página : 73 En la lista de Bienes se señala que el lote 35 está compuesto por Detectores de latidos fetales (sub lote 35.1) y Monitores Fetales (sub lotes 35.2 y 35.3). A este respecto se debe precisar que xxxxx es uno de los fabricantes de mayor prestigio de monitores fetales, adicionalmente agregamos que no fabrica detectores fetales; por lo que, para efectos de poder participar en este proceso, solicitamos se divida este lote en dos. Ver Enmienda N 01 Numeral Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 25 SUB LOTE 25.1 Página : 192 En el RTM A04 se requiere Peso máximo del equipo: 420 kg.. A este respecto se debe precisar que el equipo de Rayos X Rodable Digital de marca xxxx que comercializamos es de tipo cordless, es decir que cuenta con baterías que permiten realizar el disparo sin estar conectado a la red; lo que evidentemente incide en el peso total del equipo, alcanzando los 575 kilos. Ahora bien, considerando que de acuerdo al RTM A01 el equipo es motorizado, ésta diferencia en el peso, no tendría ningún efecto negativo en el rendimiento del mismo; por lo que solicitamos, se permita la tolerancia correspondiente para poder participar en este proceso. Se aceptará Equipo de Rayos X Rodable Digital con una tolerancia hasta + 10% del peso máximo solicitado. 95. Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 25 SUB LOTE 25.1 Pagina : 192 NOTA ACLARATORIA No. 1 52

53 En el RTM B01 se requiere Potencia nominal ( ms): 25 kw o mayor. A este respecto se debe precisar que el equipo de Rayos X Rodable Digital de marca xxxxx que comercializamos posee una potencia nominal de 20 kw. Ahora bien, considerando que ésta diferencia, no incide en forma significativa en el rendimiento del equipo; solicitamos, se permita la tolerancia correspondiente para poder participar en este proceso. Ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 20 Página : 179 En la lista de Bienes se señala que el lote 20 está compuesto por Camas camilla para recuperación (sublote 20.1), Mesa de operaciones Hidráulica de uso básico (sublote 20.2), Mesa de operaciones Hidráulica de uso básico + traumatología (sublote 20.3) y Mesa de partos eléctrica (sublote 20.4) A este respecto se debe precisar que somos representantes de la línea xxxxxx, fabricante de mesas de Operaciones de gran calidad y prestigio reconocidos a nivel mundial. Cabe mencionar que xxxx no fabrica el tipo de cama camilla solicitado ni Mesa de parto eléctrica; por lo que, para efectos de poder participar en este proceso, solicitamos se divida este lote en dos grupos como sigue: A) Lote 20, compuesto por: Sublote 20.1 Cama camilla para recuperación Sublote 20.2 Mesa de partos eléctrica. B) Lote XX, compuesto por: Sublote XX.1 Mesa de operaciones hidráulica de uso básico. Sublote XX.2 Mesa de operaciones hidráulica de uso básico + traumatología : Ver Enmienda N 1 Numeral Consulta Tipo de Consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia (s) de las bases: NOTA ACLARATORIA No. 1 53

54 Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES Numeral: II- ESPECIFCACIONES TECNICAS ESPECIFICAS LOTE 21 SUB LOTE 21.1 Página : 184 En el RTM A06 se requiere temperatura de color mayor o igual a 6000 K. A este respecto se debe precisar que el rango comprendido entre los 3500 y 4500 K es el que brinda la luz más blanca, permitiendo la adecuada reproducción de colores, la cual va a brindar una mejor visualización para el médico ya que re podrá hacer una mejor diferenciación de tejidos y sangre. Cuando la temperatura de color está por encima de los 4500 K, se visualiza más azul, y cuando está por debajo de los 3500 K se visualiza más roja. Nuestra Lámpara de la marca xxxx cuenta con una temperatura de color de 4500 K, ya que favorece la labor del médico, quien podrá tener una visualización mucho más real de los colores, facilitando la labor cotidiana. Por lo expuesto, solicitamos consideren una Temperatura de color mayor o igual a 4500 K para poder participar en el presente proceso. Se aceptarán ofertas de lámparas de exámenes y curaciones con Temperatura de color mayor o igual a 4300 K. 98. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS Numeral: Página: 174 LOTE 18B Sub Lote 18B.4 Coche de Paro Para el aspirador de secreciones en Accesorios (A24) solicitan 05 cánulas de succión adultos y 05 cánulas de succión pediátricas, esterilizables en autoclave. De acuerdo a las normas de bioseguridad todo material que se encuentre en contacto con el paciente debe ser de un solo uso, por lo cual solicitamos al comité aceptar 25 cánulas de succión adulto descartables y 25 cánulas de succión pediátricas descartables. En reemplazo de las cánulas reusables (esterilizables), se aceptarán ofertas que incluyan 30 cánulas de succión adulto descartables y 30 cánulas de succión pediátricas descartables. 99. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) NOTA ACLARATORIA No. 1 54

55 Sección: VII ESPECIFICACIONES TECNICAS Numeral: Página: 206 LOTE 30.2 Sub Lote 30.2 Sistema CPAP Según la descripción en las bases el SISTEMA CPAP será usado para pacientes adultos y niños, lo cual para esto es necesario que el SISTEMA CPAP conste de 02 Flujometros lado derecho e izquierdo, pero en sus características tan solo detallan un Flujometro hasta 10 LPM que es usado para paciente adulto, falta detallar el rango del Flujometro para paciente pediátrico ( niño) lo cual se usa de 0-3 LPM. Solicitamos al comité detallar el flujometro para paciente pediátrico (niño) con rango recomendable de 0-3 LPM como mínimo. El flujometro solicitada de 0 a 10 LPM, debe ser capaz de regular el flujo de o a 3 LPM con la seguridad requerida para pacientes pediátricos Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: III DATOS DE LA LICITACION Numeral: IAO 16.3 d) Página: 33 Solicitamos al comité considerar para el Lote 18B.1 MALETIN DE REANIMACION ADULTO, 18B.2 MALETIN DE REANIMACION ADULTO PEDIATRICO, 18B.3 MALETIN DE REANIMACION NEONATAL, la presentación obligatoria tan solo del Certificados ISO 9001:2008, ya que el ISO 13485:2003 tan solo corresponde a productos sanitarios. Para este lote, se aceptará la presentación del Certificado ISO 9001.para los maletines y el ISO 13485, para los equipos y dispositivos médicos dentro del maletín según corresponda Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : LICITACION INTERNACIONAL PER/212/1848 Sección: V Anexo 02l:3 Página: 90, 174 Y 175 Lote: 18B Sub Lote 18B.4 COCHE DE PARO Para este lote solicitan Maletín de Reanimación Adulto, pediátrico, neonatal y 11 coches de paro. NOTA ACLARATORIA No. 1 55

56 Existe una serie de contradicciones al asignar el NO en los requerimiento de Registro Sanitario para los accesorios de los maletines y los accesorios de los coches de paro. De acuerdo a la Ley de Salud y su reglamento. Los resucitadores, manual adultos, pediátricos, neonatales, aspiradores de secreciones, laringoscopios, tubos orofaríngeos adultos y pediátricos, tubos nasofaríngeos adultos y pediátricos con guía y pinzas magil. Estan comprendidas dentro de los dispositivos que obligatoriamente requieren para su importación y comercialización de Registro Sanitario (D.S SA modificado por D.S SA). Los coches están clasificados en el rubro de mobiliario médico que no requiere de Registro Sanitario para su importación y posterior comercialización. Cabe señalar que los fabricantes de mobiliario médico (coches de paro) no fabrican los accesorios que se han incluido en las especificaciones técnicas de los coches de paro. Solicitamos a usted, Señor Director de la Oficina de UNOPS, que de la lista de bienes y servicios se separe del lote 18B a los coches de paro que no requieren de Registro Sanitario y se solicite sin los accesorios que requieren de dicho Registro. Les adjuntamos copia de la carta de la DGEMID que certifica que los coches no requieren el R. Sanitario El oferente debe cotizar por el lote completo incluido los bienes y servicios. Para el coche de paro no será necesario la presentación del registro sanitario al momento de la entrega del equipo, pero si para los componentes que lo requieran de acuerdo con la normatividad vigente Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: Sección VII Especificaciones Técnicas Numeral: MAQUINA DE ANESTESIA CON SISTEMA DE MONITOREO BASICO Página: 195 B44: NIVEL DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR (INCLUYE ESTIMULACIÓN Y MEDICIÓN DE LA RESPUESTA EVOCADA CORRESPONDIENTE. Consideramos que ha habido un error al introducir la especificación B44 en la parte del SISTEMA DE MONITOREO ya que no se está pidiendo los accesorios correspondientes a la especificación B44 que permitan el monitoreo del NIVEL DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR, por lo que pedimos se anule la especificación B44 o en su defecto hacer la corrección pertinente. El equipo ofertado debe contar con nivel del bloqueo neuromuscular (incluye estimulación y medición de la respuesta evocada correspondiente). El oferente debe incluir en su oferta los accesorios para monitoreo del bloqueo neuromuscular: Tres (03) juegos de la parte reusable y cincuenta (50) de la parte descartable. NOTA ACLARATORIA No. 1 56

57 103. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: Sección VII Especificaciones Técnicas Numeral: MAQUINA DE ANESTESIA CON SISTEMA DE MONITOREO BASICO Página: 196 C08 CUATRO (04) TRANSDUCTORES DE TEMPERATURA PARA MEDICIÓN ESOFÁGICA/RECTAL. Solicitamos que de los 4 transductores de temperatura esofágico/rectales solicitados se indique el número y tipo sensor requerido (adulto, pediátrico/neonatal).considerando que la máquina de anestesia dispondrá de 2 canales de temperatura. De los cuatro transductores de temperatura para la medición esofágica/rectal: se deben entregar Dos (02) adultos; Un (01) pediátrico y Un (01) neonatal Consulta : Sección: Sección VI Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plazo y Plan de Entrega Numeral: 1 LISTA DE BIENES Página: 70 N COD DESCRIPCION DEL EQUIPO CANT LOTE VENTILADOR DE TRANSPORTE VENTILADOR NEONATAL 4 Solicitamos independizar los sub-lotes 8.1 y 8.2 para su oferta individual, ya que hay varios postores especializados en ventiladores de transporte o ventiladores neonatales donde hay especialización no solo de parte de los proveedores sino de fabricantes. : Ver Enmienda N 01 Numeral Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( x) Sección: Sección VII Especificaciones Técnicas Numeral: SUBLOTE 34.1: ELECTROCARDIÓGRAFO DE TRES CANALES Página: 211 B02 CAPACIDAD PARA PAPEL DE 63mm. DE ANCHO, LONGITUD DE PAPEL 30m. ó MAS. NOTA ACLARATORIA No. 1 57

58 C10 30 ROLLOS DE PAPEL TERMOSENSIBLE: DE 63mm. DE ANCHO, LONGITUD DE 30m. Ó MÁS. Se aceptará la oferta de 45 rollos de papel de 63 mm de ancho de 20 mm de longitud que equivale a la cantidad solicitada Se aceptarán 45 rollos de papel de 63 mm de ancho de 20 m de longitud que es equivalente a 30 rollos de 30 m de longitud Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( x) Sección: Sección VII Especificaciones Técnicas Numeral: SUB-LOTE 34.2: ELECTROCARDIÓGRAFO DE UN CANAL Página: 212 B02 CAPACIDAD PARA PAPEL DE 50mm. DE ANCHO, LONGITUD DE PAPEL 30m. ó MAS. C10 30 ROLLOS DE PAPEL TERMOSENSIBLE: DE 50mm. DE ANCHO. LONGITUD DE 30m. Ó MÁS. Se aceptará la oferta de 45 rollos de papel de 50 mm de ancho, de 20 mm de longitud que equivale a la cantidad solicitada Se aceptaran 45 rollos de papel de 63 mm de ancho de 20 m de longitud por que es equivalente a 30 rollos de 30 m de longitud Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA (x ) : Sección: Sección VI Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plazo y Plan de Entrega Numeral: 1 LISTA DE BIENES Página: 73 N COD DESCRIPCION DEL EQUIPO CANT LOTE 34.1 ELECTROCARDIÓGRAFO DE TRES CANALES ELECTROCARDIÓGRAFO DE UN CANAL FAJA ERGOMETRICA CON MONITOR SISTEMA HOLTER DIGITAL 2 NOTA ACLARATORIA No. 1 58

59 Con el propósito de fomentar la mayor participación de postores solicitamos individualizar el lote 34 en dos lotes independientes: ELECTROCARDIÓGRAFO DE TRES CANALES 34.2 ELECTROCARDIÓGRAFO DE UN CANAL 12 Y 34.3 FAJA ERGOMETRICA CON MONITOR SISTEMA HOLTER DIGITAL 2 Ver Enmienda No.1 Numeral Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: I Especificaciones Técnicas Generales Página: 92 a) Los Equipos que utilicen energía eléctrica deberán cumplir con lo normado en el código nacional de electricidad, así como ser capaces de funcionar sin transformador o adaptador externo, con el voltaje de la energía de los Establecimientos de Salud de destino final Para el caso de los monitores que se solicitan con rack de pared, se podrá ofertar monitores con fuente de alimentación externa adosadas al rack?, esto sería una ventaja en nuestro medio que tiene tantas fluctuaciones de voltaje, ya que de malograrse la fuente, se podría cambiar rápidamente sin dañar el monitor. La conexión eléctrica de los monitores debe ser directamente a los tomacorrientes de 220V. Sólo serán aceptables fuentes de poder externas, diseñadas y suministradas por el fabricante Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Funciones Vitales de 05 parámetros NOTA ACLARATORIA No. 1 59

60 B20 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR CON INDICADOR DE POTENCIA DE SEÑAL O INDICADOR DE PERFUSION. SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSIÓN La intensidad de la potencia de la señal se visualiza en la amplitud de la onda plestimográfica, Se podrá entregar una tecnología de medición de SpO2 que asegure una continuidad de medición en casos de baja perfusión, movimiento y reducción de falsas alarmas? Esta tecnología de SPO2 podrá reemplazar el indicador de potencia de señal o indicador de perfusión. Negativo, el equipo debe contar con ambas condiciones (indicador de potencia de señal o indicador de perfusión, y también debe tener un sistema que permita reducir las interferencias y falsas alarmas por movimiento y baja perfusión.) 110. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Funciones Vitales de 05 parámetros B29 QUE PERMITA LA IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTÁNEA AL MENOS TRES CANALES DE ONDA. Están solicitando impresión en tres canales de onda, el usuario al imprimir se podrá ver de manera pequeña y exigir un mayor esfuerzo en la visualización e interpretación de las ondas, por tal motivo, solicitamos confirmar si aceptaran una registradora de dos canales donde podrá ver e interpretar con una mayor visualización, ya que además consideramos que esta característica no afecta directamente el funcionamiento del monitoreo. Se aceptará ofertas de equipos que impriman dos canales de onda de manera simultánea y la siguiente a continuación Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: 112 NOTA ACLARATORIA No. 1 60

61 6.2 Monitor de Funciones Vitales de 06 parámetros B20 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR CON INDICADOR DE POTENCIA DE SEÑAL O INDICADOR DE PERFUSION. SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSIÓN La intensidad de la potencia de la señal se visualiza en la amplitud de la onda plestimográfica, Se podrá entregar una tecnología de medición de SpO2 que asegure una continuidad de medición en casos de baja perfusión, movimiento y reducción de falsas alarmas? Esta tecnología de SPO2 podrá reemplazar el indicador de potencia de señal o indicador de perfusión. Negativo, el equipo debe contar con ambas condiciones (indicador de potencia de señal o indicador de perfusión, y también debe tener un sistema que permita reducir las interferencias y falsas alarmas por movimiento y baja perfusión.) 112. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Funciones Vitales de 06 parámetros B33 QUE PERMITA LA IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTÁNEA AL MENOS TRES CANALES DE ONDA. Están solicitando impresión en tres canales de onda, el usuario al imprimir se podrá ver de manera pequeña y exigir un mayor esfuerzo en la visualización e interpretación de las ondas, por tal motivo, solicitamos confirmar si aceptaran una registradora de dos canales donde podrá ver e interpretar con una mayor visualización, ya que además consideramos que esta característica no afecta directamente el funcionamiento del monitoreo. Se aceptará ofertas de equipos que impriman dos canales de onda de manera simultánea y la siguiente a continuación Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) NOTA ACLARATORIA No. 1 61

62 Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Funciones Vitales Neonatal de 05 parámetros B17 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR CON INDICADOR DE POTENCIA DE SEÑAL O INDICADOR DE PERFUSION. SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSIÓN La intensidad de la potencia de la señal se visualiza en la amplitud de la onda plestimográfica, Se podrá entregar una tecnología de medición de SpO2 que asegure una continuidad de medición en casos de baja perfusión, movimiento y reducción de falsas alarmas? Esta tecnología de SPO2 podrá reemplazar el indicador de potencia de señal o indicador de perfusión. Negativo, el equipo debe contar con ambas condiciones (indicador de potencia de señal o indicador de perfusión, y también debe tener un sistema que permita reducir las interferencias y falsas alarmas por movimiento y baja perfusión.) 114. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Funciones Vitales Neonatal de 05 parámetros B33 QUE PERMITA LA IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTÁNEA AL MENOS TRES CANALES DE ONDA. Están solicitando impresión en tres canales de onda, el usuario al imprimir se podrá ver de manera pequeña y exigir un mayor esfuerzo en la visualización e interpretación de las ondas, por tal motivo, solicitamos confirmar si aceptaran una registradora de dos canales donde podrá ver e interpretar con una mayor visualización, ya que además consideramos que esta característica no afecta directamente el funcionamiento del monitoreo. Se aceptará ofertas de equipos que impriman dos canales de onda de manera simultánea y la siguiente a continuación Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) NOTA ACLARATORIA No. 1 62

63 Sección: VII Numeral: II Especificaciones Técnicas Específicas Página: Monitor de Transporte B19 QUE PERMITA LA IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTÁNEA AL MENOS TRES CANALES DE ONDA. Están solicitando impresión en tres canales de onda, el usuario al imprimir se podrá ver de manera pequeña y exigir un mayor esfuerzo en la visualización e interpretación de las ondas, por tal motivo, solicitamos confirmar si aceptaran una registradora de dos canales donde podrá ver e interpretar con una mayor visualización, ya que además consideramos que esta característica no afecta directamente el funcionamiento del monitoreo. Se aceptará ofertas de equipos que impriman dos canales de onda de manera simultánea y la siguiente a continuación Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Lote 9 Sección: Sublote 9.1 Ventilador Volumétrico + PCV Básico. Numeral: A 18 Pagina: 123 Antecedentes El triggering o sensibilidad del ventilador para iniciar el ciclo inspiratorio, pueden ser de varias clases, a decir: disparados por tiempo, por presión o por flujo. En el triggering por presión el ventilador sensa el esfuerzo inspiratorio del paciente al llevar a cabo una disminución en la presión base. En este tipo de triggering el paciente debe generar suficiente presión negativa antes de que la maquina inicie un ciclo respiratorio. En ese intervalo el paciente esta luchando con el ventilador realizando un esfuerzo inspiratorio en toda la longitud del circuito, circuitos y demás accesorios. Demás esta decir que este tipo de triggering no debería ser utilizando en pacientes con Síndrome de Distress Respiratorio Agudo debido a las bajas o nulas características de compliance de los pulmones de estos pacientes, así como tampoco en pacientes con falla cardiaca congestiva. En el triggering por flujo, -un triggering de los ventiladores modernos-, estos mantienen un flujo constante en todo el circuito en todo el ciclo respiratorio. Una deflexión (desviación) en este flujo a causa de la inspiración del paciente es monitoreada por el ventilador y este inicia una respiración. Este mecanismo requiere menos esfuerzo respiratorio por parte del paciente que el disparo iniciado por presión. NOTA ACLARATORIA No. 1 63

64 El servicio en la denominación funcional del ventilador, define su utilidad como un ventilador para: soporte de respiración a pacientes críticos con perdida de la función total y parcial Para este tipo de pacientes un ventilador que exija esfuerzos respiratorios nulos y/o bajos se adecua un ventilador con triggering por flujo. Admitirá el comité, solicitar un ventilador de sensibilidad de disparo por flujo y/o presión tomando en consideración la recomendación previamente sustentada? Esto permitirá la pluralidad de postores y permitirá al clínico y a la institución un incremento en su capacidad resolutiva. El ventilador ofertado debe tener sensibilidad de disparo por flujo y presión. Ver además respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Lote 36 Sección: Sub-Lote 36.1 Cuna de Calor Radiante Numeral: A02 Pagina: 219 Antecedentes: En el mercado las marcas líderes en terapia de calor radiante, utilizan diferentes tipos de display para mostrar la información relativa al equipo y al paciente, por ende estos equipos cuentan con display LED de 7 segmentos, display LCD de 7 segmentos, display LCD y pantallas LCD. Las cunas de sala de partos, utilizan este display para mostrar información crítica relacionada con el bienestar y evolución del paciente, tales como: temperatura en piel del neonato, cronometro APGAR, Peso, concentración de O2 y potencia del calefactor. El solicitar una pantalla con características no orientadas al bienestar del paciente, tales como numero de pulgadas, a colores; no permite la participación plural de postores. Cabe hacer notar, que los display LED de 7 segmentos presentan, ciertas ventajas sobre los display LCD y/o pantallas LCD, al no ser influenciados por la iluminación ambiental natural y/o del servicio; ya que estos display LED no producen reflejos, lo que se traduce en una visualización nítida y clara en cualquier dirección sin importar el ángulo de visualización. Bajo el antecedente presentado, Fomentaría el comité la participación plural de postores al permitir también la participación de cunas radiantes con displays LED de 7 Segmentos para todos y cada uno de los parámetros relativos al equipo y al paciente (temperatura en piel del neonato, cronometro APGAR, Peso, concentración de O2 y potencia del calefactor)?. NOTA ACLARATORIA No. 1 64

65 Ver respuesta a la Consulta No Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Lote 36 Sección: Sub-Lote 36.4 Incubadora Neonatal Standard Numeral: A03 Pagina: 222 Antecedentes: Bajo la premisa previa nos permitimos profundizar acerca del parámetro del nivel de ruido, mencionado en el item A03, de los requerimientos mínimos. 1. El bebe prematuro, al nacer no ha alcanzado la madurez suficiente de sus órganos, como para permitir una sobrevivencia postnatal normal. Los bebes Pre-termino enfrentan un riesgo mas grande de complicaciones a corto y largo plazo, incluyendo discapacidades e impedimentos en su desarrollo mental y corporal. 2. Los riesgos específicos que enfrenta el Neonato van desde los neurológicos, los respiratorios a las infecciones, pasando por los gastrointestinales y hematológicos. 3. Mucha de la tecnología, que actualmente se dispone para poder tratar con los prematuros esta diseñada para suplir muchas de estas deficiencias y/o brindar un ambiente similar al útero materno. La idea central de este desarrollo tecnológico es lograr que el prematuro sobreviva y que no desarrolle secuelas a largo de su desarrollo postnatal. 4. El ruido es considerado un estimulo nocivo para el neonato, al igual que la iluminación excesiva, y más aun para el prematuro extremo, debido a que su sistema nervioso esta en desarrollo (Centeno 2005). Estas condiciones ambientales forman parte de las UCIN y en contraste con el útero materno, no le permite al prematuro establecer respuestas organizadas (Centeno 2005). 5. La OMS considera a los bebes recién nacidos y los bebes prematuros como un grupo vulnerable, especialmente sensible al nivel de ruido, y que tales neonatos expuestos, desarrollan problemas de audición y problemas de aprendizaje (WHO Children Health and Environment 2009). 6. La OMS considera que el ruido tiene efectos adversos directos sobre los bebes pretermino y termino tales como daño coclear, perdida de la audición, e interferencia con la plasticidad cerebral debido a la perdida del sueño (V.Garaycochea 2011). La plasticidad cerebral esta relacionada con la capacidad del desarrollo somático del cerebro (tamaño), capacidad de aprendizaje y comportamiento (V. Garaycochea). El desarrollo de la plasticidad cerebral es crítico desde las 28 semanas de gestación y la falta de desarrollo de esta por falta de sueño, incluso se ha relacionado con depresión en la adultez (V. Garaycochea). 7. La OMS considera también que el ruido tiene efectos indirectos tales como la secreción de hormonas del estrés, elevación de la presión sanguínea y espasmos NOTA ACLARATORIA No. 1 65

66 musculares (WHO Children Health and Environment 2009). Se ha observado que niveles de ruido entre 50db y 60db disparan la liberación de hormonas del estrés tales como adrenalina, noradrenalina y cortisol; lo que incrementa el riesgo de daño cardiovascular (Babish W, 2003) y sobre todo perjudica la oxigenación cerebral del prematuro, al generarse una variabilidad en la presión sanguínea, que el prematuro no es capaz de regular exponiéndolo a un alto riesgo de daño cerebral, debido a las altas fluctuaciones sanguíneas (Flora Y. Wong 2012). 8. Un estudio local, realizado en el Hospital Santa Rosa de Lima, determino que los niveles de ruido de la UCIN superan los recomendados por la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional y la Sociedad Americana de Pediatría para las UCIN (35db a 45 db). (Centeno 2005). 9. Hoy en día el 90% de las incubadoras en el mercado ofrecen niveles de ruido dentro de la incubadora menores a 50db, y las más avanzadas manejan niveles de ruido menores a 48db. Las diferencias por unidad de de belios pueden parecer mínimas, pero hay que hacer referencia que el decibel es una unidad de medida logarítmica, por ende cada disminución de 2 unidades en belios se transforma en una disminución de 100 veces la potencia y de 3 belios en 1000 veces la potencia. Por ende la diferencia entre un equipo que emita 60db y 50db significa una reducción de 10 veces menos ruido. 10. Por otro lado un estudio realizado en el Hospital Cayetano Heredia, durante el 2009, sobre los costos del cuidado intensivo del prematuro, arrojo que los costos directos de hospitalización de un prematuro representaban el 46.56%, que los recién nacidos pre-término de semanas de entre 1000 grs grs generaron el mayor costo a la institución, y que el Distress respiratorio representó el 77.63% de este. Se entiende por lo tanto que menores estancias hospitalarias, permiten el adecuado manejo de recursos y evitarían secuelas posteriores en el recién nacido, tales como Sepsis por infecciones intra-hospitalarias. La ganancia de peso se utiliza como la principal variable para el alta del neonato, pero la inclusión de un prematuro dentro del percentil 50 para la ganancia de peso, es interferida por la secreción de hormonas del estrés que son disparadas por el elevado nivel de ruido. 11. Los niveles de ruido recomendados por diferentes organizaciones locales e internacionales para la UCIN están en el rango de 35db a 45db, se entiende que los rangos ruido emitidos por las incubadoras deberían ser cercanos a estos. Admitirá el comité, la recomendación de solicitar incubadoras con ruido menor a 47dba? esto permitiría la pluralidad de postores, mejores condiciones para el manejo de los prematuros, menor morbilidad y secuelas así como optimización de recursos y mejora de la capacidad resolutiva de la institución. La especificación podría estipularse de la siguiente manera: A03 NIVEL DE RUIDO DENTRO DE LA CÚPULA MENOR IGUAL DE 47 DB. El requerimiento técnico es el mínimo, el oferente está en capacidad de ofertar equipos con mejoras tecnológicas, por lo que serán aceptables ofertas de incubadora neonatal estándar con nivel de ruido dentro de la cúpula menor igual a 47 db. NOTA ACLARATORIA No. 1 66

67 119. Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A07 Pagina: 117 SUB LOTE 7.1: PULSOXIMETRO Solicitan: A07.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (SpO2): Rango bajo de 60 a 80 +/- 3% o mayor, rango alto de 70 a 100% +/- 2%. El valor de saturación 75% debe tener una precisión de 2% ó 3%? Según el requerimiento el valor de 75% pertenece al rango bajo y también el rango bajo, existiendo una contrariedad. Consideramos que existe un error de tipeo en este numeral. Además en el mercado local existen una gran variedad de pulsoximetros que ofrecen mejores rangos y exactitud con respecto a la saturación arterial de oxigeno. En aras de promover la vigencia tecnológica y con el fin de beneficiar al servicio médico con un equipo de alto performance sin incrementar el precio referencial, podría el comité especial indicar si es posible la participación con un pulsoximetro que cuente con: A07.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (Spo2): Rango Bajo de 50% a 70% +/- 3% ó mayor, Rango Alto de 71% a 100% +/- 2%. Afirmativo. Además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A07 Pagina: 118 SUB LOTE 7.2: PULSOXIMETRO PEDIATRICO / NEONATAL Solicitan: A07.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (SpO2): Rango bajo de 60 a 80 +/- 3% o mayor, rango alto de 70 a 100% +/- 2%. NOTA ACLARATORIA No. 1 67

68 El valor de saturación 75% debe tener una precisión de 2% ó 3%? Según el requerimiento el valor de 75% pertenece al rango bajo y también el rango bajo, existiendo una contrariedad. Consideramos que existe un error de tipeo en este numeral. Además en el mercado local existen una gran variedad de pulsoximetros que ofrecen mejores rangos y exactitud con respecto a la saturación arterial de oxigeno. En aras de promover la vigencia tecnológica y con el fin de beneficiar al servicio médico con un equipo de alto performance sin incrementar el precio referencial, podría el comité especial indicar si es posible la participación con un pulsoximetro pediatrico / neonatal que cuente con: A07.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (Spo2): Rango Bajo de 50% a 70% +/- 3% ó mayor, Rango Alto de 71% a 100% +/- 2%. Afirmativo. Además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A05 Pagina: 119 SUB LOTE 7.3: PULSOXIMETRO CON ONDA PLETISMOGRAFICA Solicitan: A05.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (SpO2): Rango bajo de 60 a 80 +/- 3% o mayor, rango alto de 70 a 100% +/- 2%. El valor de saturación 75% debe tener una precisión de 2% ó 3%? Según el requerimiento el valor de 75% pertenece al rango bajo y también el rango bajo, existiendo una contrariedad. Consideramos que existe un error de tipeo en este numeral. Además en el mercado local existen una gran variedad de pulsoximetros que ofrecen mejores rangos y exactitud con respecto a la saturación arterial de oxigeno. En aras de promover la vigencia tecnológica y con el fin de beneficiar al servicio medico con un equipo de alto performance sin incrementar el precio referencial, podría el comité especial indicar si es posible la participación con un pulsoximetro con onda pletismografica que cuente con: A05.- SATURACION ARTERIAL DE OXIGENO (Spo2): Rango Bajo de 50% a 70% +/- 3% ó mayor, Rango Alto de 71% a 100% +/- 2%. NOTA ACLARATORIA No. 1 68

69 Afirmativo. Además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A23 Pagina: 174 SUB LOTE 18B.4: COCHE DE PARO Solicitan: A23.- Frascos de plástico con capacidad de 1 Lt o mayor, esterilízale en autoclave, con escala de medida en alto o bajo relieve y dispositivo de seguridad de rebalse o reflujo. En el mercado existen frascos de aspirador de secreciones de material de plástico ó polímetro, los cuales tiene la escala de medida en alto relieve, bajo relieve, impreso imborrable, todas ellas de alta resistencia y autoclavables. Consideramos que la funcionabilidad del aspirador de secreciones no esta determinada por la presentación de la escala de medida del frasco, así que el indicar de manera precisa como debe ser la grabación en el frasco excluye la participación de otros proveedores que podrían ofrecer aspiradores de secreciones con superiores rangos de presión y flujo de succión que lo solicitado. Ante lo expuesto y en aras de promover la pluralidad de postores, podría el comité indicar si es posible la participación con un coche de paro, cuyo aspirador de secreciones cuente con: A23.- Frasco de plástico con capacidad de 1Lt o mayor, esterilizable en autoclave, con escala de medida en alto relieve ó bajo relieve ó impreso imborrable y dispositivo de seguridad de rebalse o sobreflujo. Se aceptará frasco de plástico con capacidad de 1Lt o mayor, esterilizable en autoclave, con escala de medida en alto relieve ó bajo relieve ó impreso imborrable y dispositivo de seguridad de rebalse o sobre flujo Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: B01 Pagina: 209 NOTA ACLARATORIA No. 1 69

70 SUB LOTE 33.1: DESFIBRILADOR CON MONITOR Y PALETAS EXTERNAS Solicitan: B01.- Tiempo de carga menor o igual a 6 seg a máxima energía (con batería nueva cargada). En el presente proceso se esta solicitando desfibriladores con un tiempo de carga menor o igual a 6 segundos a máxima energía (con batería nueva cargada). Además se observa que en el numeral B02 se solicita que la onda de desfibrilación debe ser bifásica con capacidad máxima hasta 200J o más (con 8 valores de selección) con almacenamiento en la memoria. Entonces bajo estos criterio se deduce que se acepta la participación de equipos con capacidad de 200J cuyo tiempo de carga no debe ser menor de 6 segundos o mejor rango. Ante lo expuesto y en aras de promover la pluralidad de postores, podría el comité indicar si es posible la participación con un desfibrilador con monitor y paletas externas que cuente con 21 valores de selección de carga (1 J, 2 J, 3 J, 4 J, 5 J, 6 J, 7 J, 8 J, 9 J, 10 J, 15 J, 20 J, 30 J, 50 J, 70 J, 100 J, 150 J, 170 J, 200 J, 300 J y 360 J) cuyo tiempo de carga es la siguiente: Capacidad de carga Tiempo de Carga 200 J 5 seg 360 J 8 seg Se aceptará desfibriladores bifásicos con tiempo de carga de 5 seg a 200. Ver además respuesta a la consulta No Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A23 Pagina: 174 SUB LOTE 18B.4: COCHE DE PARO Solicitan: A23.- Frascos de plástico con capacidad de 1 Lt o mayor, esterilízale en autoclave, con escala de medida en alto o bajo relieve y dispositivo de seguridad de rebalse o reflujo. NOTA ACLARATORIA No. 1 70

71 En el mercado existen frascos de aspirador de secreciones de material de plástico ó polímetro, los cuales tiene la escala de medida en alto relieve, bajo relieve, impreso imborrable, todas ellas de alta resistencia y autoclavables. Consideramos que la funcionabilidad del aspirador de secreciones no esta determinada por la presentación de la escala de medida del frasco, así que el indicar de manera precisa como debe ser la grabación en el frasco excluye la participación de otros proveedores que podrían ofrecer aspiradores de secreciones con superiores rangos de presión y flujo de succión que lo solicitado. Ante lo expuesto y en aras de promover la pluralidad de postores, podría el comité indicar si es posible la participación con un coche de paro, cuyo aspirador de secreciones cuente con: A23.- Frasco de plástico con capacidad de 1Lt o mayor, esterilizable en autoclave, con escala de medida en alto relieve ó bajo relieve ó impreso imborrable y dispositivo de seguridad de rebalse o sobreflujo. Ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A04 Pagina: 110 SUB LOTE 6.1: MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 05 PARAMETROS. Solicitan: A04.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventilador, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo) Algunos de los fabricantes de monitores vitales de 05 parámetros, también son fabricantes de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos. Estos utilizando puertos de comunicación (USB ó RS232 ó de uso exclusivo del fabricante), protocolos de comunicación (internaciones estándares ó patentado por el fabricante), forma de señal eléctrica analógica o digital. Logran la interconectividad solamente entre sus equipos o con equipos de otras marcas que cuenten necesariamente e incondicionalmente con el mismo puerto de comunicación, protocolo de comunicación y forma de señal eléctrica. Considerando que cada fabricante tiene su propio criterio al momento de diseñar sus equipos, es imposible ó muy poco probable asegurar que el equipo ofertado pueda interconectarse con las diferentes marcas de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos existentes en la actualidad en el servicio hospitalario donde se ha de instalar los monitores de funciones vitales solicitados. NOTA ACLARATORIA No. 1 71

72 En aras de promover la pluralidad de postores y debido que aun no se tiene la información suficiente de que marcas y modelos de ventiladores, maquinas de anestesia y analizador de gases sanguíneos existen el servicio hospitalario, para confirmar que el monitor de signos vitales ofertados pueda interactuar con estos equipos, podría el comité especial declarar A04.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventiladores, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo. como OPCIONAL. Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A04 Pagina: 112 SUB LOTE 6.2: MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 06 PARAMETROS. Solicitan: A04.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventilador, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo) Algunos de los fabricantes de monitores vitales de 06 parámetros, también son fabricantes de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos. Estos utilizando puertos de comunicación (USB ó RS232 ó de uso exclusivo del fabricante), protocolos de comunicación (internaciones estándares ó patentado por el fabricante), forma de señal eléctrica analógica o digital. Logran la interconectividad solamente entre sus equipos o con equipos de otras marcas que cuenten necesariamente e incondicionalmente con el mismo puerto de comunicación, protocolo de comunicación y forma de señal eléctrica. Considerando que cada fabricante tiene su propio criterio al momento de diseñar sus equipos, es imposible ó muy poco probable asegurar que el equipo ofertado pueda interconectarse con las diferentes marcas de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos existentes en la actualidad en el servicio hospitalario donde se ha de instalar los monitores de funciones vitales solicitados. En aras de promover la pluralidad de postores y debido que aun no se tiene la información suficiente de que marcas y modelos de ventiladores, maquinas de anestesia y analizador de gases sanguíneos existen el servicio hospitalario, para confirmar que el monitor de signos vitales ofertados pueda interactuar con estos equipos, podría el comité especial declarar A04.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventiladores, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo. como OPCIONAL. Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº 20. NOTA ACLARATORIA No. 1 72

73 127. Consulta Tipo de consulta: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Referencia de las Bases: Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral: A05 Pagina: 114 SUB LOTE 6.2: MONITOR DE FUNCIONES VITALES NEONATAL DE 05 PARAMETROS. Solicitan: A05.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventilador, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo) Algunos de los fabricantes de monitores vitales de 06 parámetros, también son fabricantes de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos. Estos utilizando puertos de comunicación (USB ó RS232 ó de uso exclusivo del fabricante), protocolos de comunicación (internaciones estándares ó patentado por el fabricante), forma de señal eléctrica analógica o digital. Logran la interconectividad solamente entre sus equipos o con equipos de otras marcas que cuenten necesariamente e incondicionalmente con el mismo puerto de comunicación, protocolo de comunicación y forma de señal eléctrica. Considerando que cada fabricante tiene su propio criterio al momento de diseñar sus equipos, es imposible ó muy poco probable asegurar que el equipo ofertado pueda interconectarse con las diferentes marcas de ventiladores, maquinas de anestesia y analizadores de gases sanguíneos existentes en la actualidad en el servicio hospitalario donde se ha de instalar los monitores de funciones vitales solicitados. En aras de promover la pluralidad de postores y debido que aun no se tiene la información suficiente de que marcas y modelos de ventiladores, maquinas de anestesia y analizador de gases sanguíneos existen el servicio hospitalario, para confirmar que el monitor de signos vitales ofertados pueda interactuar con estos equipos, podría el comité especial declarar A05.- Que permita la interconectividad con otros equipos (ventiladores, maquina de anestesia, analizador de gases sanguíneos como mínimo. como OPCIONAL. Negativo, además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA(X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Página: 176 NOTA ACLARATORIA No. 1 73

74 AMALGAMADOR A02 Dos depósitos con dosificador para la Limadura de Plata y para el Mercurio. En la Actualidad, por un principio de Bioseguridad y ante la TOXICIDAD que produce el mercurio, tanto en el usuario como al personal asistencial, así como en el ambiente mismo del consultorio, se ha dejado de utilizar este tipo de amalgamador con dosificador de mezcla, dando lugar a un equipo amalgamador para cápsulas predosificadas. Por tal motivo solicitamos al Comité Especial aceptar la presentación de un equipo AMALGAMADOR PARA CAPSULAS PREDOSFICADAS. Debemos precisar que UNOPS en otros procesos de Licitación ha atendido favorablemente nuestra consulta considerando las recomendaciones que ha impartido la Organización Mundial de la Salud respecto al uso de mercurio en establecimientos de salud. Con el fin de reducir el riesgo por el uso del mercurio, se aceptarán ofertas de equipos con cápsulas predosificadas, las mismas que deberán ser suministradas con el equipo en una cantidad mínima 100 unidades para su uso con el equipo Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA(X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Página: 176 A06 Sistema Regulador de Cantidades de Mercurio y Limadura. Este sistema regulador se presenta solamente en un amalgamador con dosificador de mezcla. Porque ambos materiales, deben llevarse al recipiente para su posterior mezcla y donde deben producir una mezcla uniforme. Sin embargo, esto exige la manipulación de ambos materiales por parte del personal asistencial, lo cual resulta riesgoso para la salud. Por tal motivo, solicitamos al Comité aceptar la presentación de un amalgamador de capsulas que no exige la manipulación de parte del operador y como consecuencia no necesita de un sistema regulador de cantidades pues la concentración de ambos elementos se encuentra en la capsula lista para la mezcla. Con el fin de reducir el riesgo por el uso del mercurio, se aceptarán ofertas de equipos con cápsulas predosificadas, las mismas que deberán ser suministradas con el equipo en una cantidad mínima 100 unidades para su uso con el equipo. NOTA ACLARATORIA No. 1 74

75 130. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA(X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Página: 176 A09 Memoria para programación de tiempos de mezcla Esta memoria solo es necesaria en amalgamadores para mezcla de limadura de plata y mercurio, Los amalgamadores para cápsulas predosificadas tienen la memoria de activación programada por el usuario lo que permite que pueda aumentar o disminuir el tiempo de mezcla según la necesidad de cada caso en particular. Por tal motivo solicitamos al Comité aceptar la presentación de un equipo amalgamador para capsulas predosificadas. Afirmativo, ver respuesta a las consultas No. 128 y No Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA(X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Página: 177 A05 Radiómetro cuantitativo o cualitativo incorporado. Solicitamos al Comité Especial aceptar la presentación de un Radiómetro anexado al equipo, el cual cumple las mismas funciones de uno incorporado y no altera la funcionalidad del equipo, considerando que el equipo es de tecnología tipo LED, y que en anteriores oportunidades se ha aceptado esta presentación. Se aceptará ofertas de equipos con Radiómetro anexado al equipo Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA(X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII Numeral: Página: 130 A07 Guía de luz con diámetro mayor o igual a 8mm. NOTA ACLARATORIA No. 1 75

76 Solicitamos al Comité Especial aceptar la presentación de una guía de luz con diámetro mayor o igual a 6mm, el cual cumple las mismas funciones y no altera la operatividad del equipo. Se aceptará ofertas de equipos con guía de luz con diámetro mayor o igual a 6 mm Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: VI Numeral: Página: 73, 79 Sección VI Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plazo y Plan de Entrega. 2. PRESTACIONES TECNICAS se señala: Programa de mantenimiento preventivo, que deberá contener las actividades a realizarse, indicando la frecuencia y duración de las mismas. Asimismo se deberán indicar las probabilidades de que se produzcan averías y sus soluciones. y 5. MANTENIMIENTO se señala: Programa de Mantenimiento Preventivo y el formato de sus Procedimientos, que deberá ejecutar dentro del período de garantía de cada equipo, según los periodos de atención y la lista de actividades indicadas por el fabricante en su respectivo manual del fabricante. Con relación al Programa de Mantenimiento que se solicita en las Bases de Licitación, este viene establecido en los manuales técnicos del fabricante, indicando expresamente la periodicidad y tipo de actividades y trabajos a realizar para cada equipo. En base a la programación que realiza el propio fabricante de los equipos, las empresas proveedoras formulan su cotización que forma parte de la oferta presentada a UNOPS. La entidad, puede solicitar que se modifique el plan de mantenimiento recomendado expresamente por el fabricante en su manuales? De ser así, quien asumirá los costos adicionales que demande el requerimiento de mayores actividades que las recomendadas por el fabricante en sus manuales técnicos? El oferente adjudicado previa coordinación con la entidad podrá mejorar dicho programa de mantenimiento preventivo, por tal razón se debe incluir en su oferta todas las actividades de mantenimiento preventivo indicado por el fabricante y de acuerdo a las condiciones de funcionamiento del equipo en el centro asistencial de destino Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: VI Numeral: NOTA ACLARATORIA No. 1 76

77 Página: 81 Sección VI Lista de Bienes y Servicios. Ejecución del Mantenimiento Preventivo literal a) dice: Coordinará el inicio de la ejecución de la actividad del mantenimiento programado con 10 (diez) días hábiles de anticipación con el Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios de la Red Asistencial de destino, o quien haga sus veces, quién a su vez coordinará con el Jefe del Servicio Usuario, de tal manera que no se interrumpa la labor del servicio usuario, ó la interrupción sea mínima. Toda coordinación que realice el contratista para la ejecución del mantenimiento preventivo, deberá estar debidamente documentada a través de correos electrónicos, cartas u otros documentos, que certifiquen la solicitud de intervención al equipo en el Centro Asistencial. La presente cláusula establece las coordinaciones previas para la realización del Mantenimiento Preventivo sin embargo no se precisan los siguientes aspectos, que a la luz de la experiencia retrasan la ejecución de los servicios de mantenimiento y no son imputables a las empresas proveedoras: a) Si las coordinaciones se hacen con 10 (diez) días de anticipación, con cuantos días de anticipación el Jefe de la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios de la Red Asistencial de destino, o quien haga sus veces deberá confirmar la fecha en que se deberá realizar el mantenimiento, entendiendo que se debe tener como mínimo 5 días calendario para que las empresas puedan programar a su personal para viajar a la ciudad de destino. b) Si las coordinaciones se hacen con 10 (diez) días de anticipación, a través de correos electrónicos, cartas u otros documentos, se entiende que la confirmación de la programación se deberá realizar por los mismos medios? c) Si las coordinaciones se hacen con 10 (diez) días de anticipación, a través de correos electrónicos, cartas u otros documentos, cual es el plazo para que se confirme la recepción de la comunicación y que persona es la responsable. a) El contratista dentro de los 02 días calendario hasta antes del término de la fecha programada, previamente coordinada, ya sea por medio electrónico, cartas u otros documentos podrá pedir confirmación de la fecha de programación al Jefe de Ingeniería Hospitalaria y Servicios de la Red Asistencial de destino. Caso contrario, se entenderá que la fecha ha sido plenamente aceptada por el contratista. Si el contratista no recibe confirmación por parte de la Oficina de Ingeniería, deberá comunicar dicha situación a la Sub-Gerencia de Control, Seguimiento y Atención al Proveedor de la Gerencia Central de Logística de Essalud, a fin de que no se le impute retrasos derivados de dicha omisión, debiéndose coordinar una nueva fecha con la oficina de Ingeniería del centro asistencial de destino. b) Afirmativo. c) Ver respuesta a). NOTA ACLARATORIA No. 1 77

78 135. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: VI Numeral: Página: 81 Sección VI Lista de Bienes y Servicios. Ejecución del Mantenimiento Preventivo literal b) dice: El retraso injustificado en la ejecución del mantenimiento, será materia de aplicación de penalidades, según lo indicado en las Bases y el contrato respectivo. a) La presente cláusula no señala si UNOPS o Essalud será la responsable de calificar si el eventual retraso en la ejecución del mantenimiento es injustificada o no b) De ser Essalud, no se precisa que dependencia o Gerencia en la Red o Sede Central, será la responsable de discernir si el eventual retraso en la ejecución del mantenimiento es injustificada o no c) De ser el caso, si el retraso obedece al centro asistencial, cuál será el mecanismo para que la empresa pueda cobrar los gastos incurridos por asistir en la fecha programada y no ser atendidos? a) La ejecución de los servicios de mantenimiento de equipos es monitorizada por ESSALUD y será la encargada de aplicar las penalidades a través de la Sub Gerencia de Control, Seguimiento y Atención al Proveedor de la Gerencia Central de Logística, requiriendo de ser el caso la asistencia técnica de la Gerencia de Ingeniería Clínica. b) Ver respuesta a). c) Se contempla en las bases, que para la ejecución de las actividades de mantenimiento deberá coordinarse previamente con el Jefe de Ingeniería de la Red Asistencial, para no incurrir en gastos innecesarios. Además ver respuesta a la consulta Nº Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: III Numeral: Página: 30 Sección III. Datos de la Licitación. II. Documentación Legal. Se solicita Declaración Jurada del oferente, según formulario A-3, con firma legalizada ante notario público de que no se encuentra impedido legalmente de suscribir contratos con el Estado Peruano ni con la Entidad, así como no estar incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World Bank Suspended Vendors List), NOTA ACLARATORIA No. 1 78

79 ni en la Lista 1271 de entidades involucradas con el financiamiento de actividades terroristas. Sobre este punto en particular, se entiende que no podrán participar en esta licitación oferentes que se encuentren impedidos legalmente de suscribir contratos con el Estado Peruano, incluidos los oferentes que se encuentren sancionados en el OSCE?. No podrán participar aquellos oferentes que tengan la resolución de sanción emitida por la OSCE Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: III Numeral: Página: 30 Sección III. Datos de la Licitación. II. Documentación Legal. Se solicita Declaración Jurada del oferente, según formulario A-3, con firma legalizada ante notario público de que no se encuentra impedido legalmente de suscribir contratos con el Estado Peruano ni con la Entidad, así como no estar incluidos en la Lista de Proveedores Suspendidos de Naciones Unidas (UN/PD y/o World Bank Suspended Vendors List), ni en la Lista 1271 de entidades involucradas con el financiamiento de actividades terroristas. Sobre este punto en particular, se solicita que se informe a que sanciones se podrán hacer acreedoras las empresas que omitan declarar que se encuentren impedidos legalmente de suscribir contratos con el Estado Peruano? Se le aplicará las sanciones que corresponden a un proveedor incumplidor, el cual no podrá participar con las Naciones Unidas y así mismo se comunicará a la entidad, para que esta tome las acciones legales correspondientes ante el Organismo Supervisor de Contrataciones del estado (OSCE) Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: V Numeral: Página: 60 La cláusula 13.2 de las Condiciones Especiales del Contrato establece que el proveedor del equipo debe brindar atención casi inmediata para la reparación del equipo sin precisar algunos aspectos propios de la entidad que comúnmente retrasan que las empresas puedan brindar atención oportuna. NOTA ACLARATORIA No. 1 79

80 Se especifica que el proveedor deberá comunicarse con el área de ingeniería o con quien haga sus veces en el centro asistencial. En tal sentido se solicita brindar los nombres de las personas responsables del área de ingeniería involucrada considerando que en muchas ocasiones diversas personas se comunican con la empresa y ninguna de ellas se hace finalmente responsable de los retrasos que son imputables a la entidad. Antes de iniciar la entrega de los equipos se informará a la empresa adjudicada, los nombres y datos de los responsables del equipamiento en los hospitales de destino final Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 3, Sub Lote 3.2 (Electromiógrafo y Potenciales Evocados) Numeral: B01 Página: 101 En B01 solicitan AMPLIFICADOR : 08 CANALES ó MAS. Actualmente y de acuerdo a la experiencia en estudios de hospitales, nuestra representada ha modificado el número de canales de los amplificadores utilizados en la electromiografía y potenciales evocados de acuerdo a las necesidades de uso clínico-investigativo con 6 canales o de uso investigativo con 12 canales. Creemos que para un estudio completo a pacientes en el hospital podría ser suficiente el amplificador de 6 canales. Podrían aceptar nuestro nuevo modelo de Electromiógrafo y Potenciales Evocados con amplificador de 6 canales? Se aceptará equipo Electromiógrafo y Potenciales evocados con amplificador de 6 canales o más Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) Sección: VI. Lista de bienes y Servicios Conexos, Plazo de Entrega y Plan de Entregas Numeral: Lote 5 Página: 70 El lote 5 está compuesto de sub lote 5.1 Duodenoscopio y sub lote 5.2 Video colonoscopio de uso general. NOTA ACLARATORIA No. 1 80

81 Lamentablemente el fabricante nos indica que el duodenoscopio de fibra óptica ya ha sido descontinuado, por lo cual nos veríamos imposibilitados en ofertar el sub lote 5.2 Video Colonoscopio de Uso General. Podrían separar dichos sub lotes creando lotes 5A y 5B? Ver enmienda N 1 Numeral Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 5, sub lote 5.2 Video Colonoscopio de Uso General Numeral: D01 Página: 109 En D01 solicitan que el requerimiento de energía sea 220V, 60Hz. Debido a que los fabricantes de sistemas de endoscopia distribuyen sus equipos a nivel mundial, generalmente seleccionan tipos de voltajes: 120V, 60Hz y 230V, 50Hz el cual es perfectamente utilizado en países como el nuestro que posee una línea de alimentación eléctrica de 220V, 60Hz. Podrían aceptar un requerimiento de energía apto para 220/230 VAC, 50/60Hz sin transformador externo? Se aceptarán equipos apto para 220/230 VAC, 50/60Hz sin transformador externo Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 6, sub lote 6.1 Monitor de Funciones Vitales de 05 Parámetros Numeral: C03 Página: 111 En C03 solicitan 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. Nuestro monitor de funciones vitales posee cable troncal de 6 ramales y juego de 06 cables ramales, con los cuales se pueden seleccionar 8 derivadas: I, II, III, AVR, AVL, AVF Y dos precordiales. NOTA ACLARATORIA No. 1 81

82 Podrían aceptar: 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 ó 6 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 ó 06 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO.al igual como lo solicitan en el sub lote 6.3? Se aceptara 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 ó 6 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 ó 06 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 6, sub lote 6.1 Monitor de Funciones Vitales de 05 Parámetros Numeral: D02 Página: 111 En D02 solicitan: BATERIA(S) RECARGABLE(S) INCORPORADA(S), AUTONOMIA 02 HORAS ó MAS. Nuestro monitor de funciones vitales posee batería incorporada con autonomía de 90 min (1.5 horas). Debido a que se trata de monitores que no son de transporte, podrían aceptar nuestro Monitor de Funciones Vitales de 05 Parámetros y batería incorporada con autonomía de 1.5 horas? Negativo, la autonomía debe ser 2 horas o más Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 6, sub lote 6.2 Monitor de Funciones Vitales de 06 Parámetros Numeral: C03 Página: 113 En C03 solicitan 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO. Nuestro monitor de funciones vitales posee cable troncal de 6 ramales y juego de 06 cables ramales, con los cuales se pueden seleccionar 8 derivadas: I, II, III, AVR, AVL, AVF Y dos precordiales. Podrían aceptar: 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 ó 6 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 ó 06 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO.al igual como lo solicitan en el sub lote 6.3? NOTA ACLARATORIA No. 1 82

83 Se aceptara 02 CABLES TRONCALES DE ECG (DE 5 ó 6 RAMALES), CON CUATRO JUEGOS DE 05 ó 06 CABLES-RAMALES POR CADA JUEGO Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 6, sub lote 6.3 Monitor de Funciones Vitales de 06 Parámetros Numeral: D02 Página: 113 En D02 solicitan: BATERIA(S) RECARGABLE(S) INCORPORADA(S), AUTONOMIA 02 HORAS ó MAS. Nuestro monitor de funciones vitales posee batería incorporada con autonomía de 90 min (1.5 horas). Debido a que se trata de monitores que no son de transporte, podrían aceptar nuestro monitor Monitor de Funciones Vitales de 06 Parámetros y batería incorporada con autonomía de 1.5 horas? Negativo, la autonomía debe ser 2 horas o más Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: VII, Especificaciones Técnicas, Lote 33, sub lote 33.1 Desfibrilador con Monitor y Paletas Externas Numeral: A01 Página: 209 En A01 solicitan que el desfibrilador tenga un peso menor ó igual a 6.5 Kg. Nuestro desfibrilador con las características solicitadas en las especificaciones técnicas posee un peso de 6.9 Kg incluida la batería recargable. Podrían aceptar nuestro Desfibrilador con Monitor, Paletas Externas y Marcapaso externo incorporado con un peso de 6.9 Kg incluida la batería recargable? Ver respuesta a la consulta No 36. NOTA ACLARATORIA No. 1 83

84 147. Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral(es): Página(s): 185 Lote: 22.1 No: A08 A08 Dimensiones máximas del equipo: profundidad 66cm, ancho 90 cm, altura 60 cm Las dimensiones máximas o externas pueden variar de fabricante a fabricante, por lo que poner límites físicos afecta seriamente la participación de mayor cantidad de postores hábiles, ya que algunos fabricantes pueden colocar el generador y/o bomba de vacío en la parte posterior, debajo, lateral etc. dependiendo de la arquitectura más funcional que desarrolle el equipo. Por lo antes mencionado solicitamos se amplié las dimensiones máximas hasta un máximo de 10% de los valores solicitados, que no difiere sustancialmente de lo solicitado, y no afecta el desempeño del equipo. Observamos para que se considere como validos la propuesta de equipos con dimensiones externas máximas de: profundidad 73cm, ancho 96 cm, altura 60 cm Negativo, ceñirse a lo requerido por las bases de licitación. Las dimensiones solicitadas están en concordancia al espacio disponible en los ambientes donde se instalarán los equipos Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral(es): Página(s): 186 Lote: 22.2 No: A07 A07 Dimensiones máximas del equipo: profundidad 62cm, ancho60 cm, altura 50 cm Las dimensiones máximas o externas pueden variar de fabricante a fabricante, por lo que poner límites físicos afecta seriamente la participación de mayor cantidad de postores hábiles, ya que algunos fabricantes pueden colocar el generador y/o bamba de vacio en la parte posterior, debajo, lateral etc. dependiendo de la arquitectura más funcional que desarrolle el equipo. El equipo que proponemos cumple con el ancho y la altura, sin embargo debido a la posición del generador es que tiene un poco mas de profundidad lo cual no difiere sustancialmente de lo solicitado, y no afecta en absoluto el desempeño del equipo. Observamos para que se considere como validos la propuesta de equipos con dimensiones externas máximas de: profundidad 82.8cm, ancho 58 cm, altura 50 cm NOTA ACLARATORIA No. 1 84

85 Negativo, ceñirse a lo requerido por las bases de licitación. Las dimensiones solicitadas están en concordancia al espacio disponible en los ambientes donde se instalarán los equipos Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Documentación Financiera Sección: III Numeral(es): Página(s): 31 Lote: 22 No: Literal b) b) Copia de la constancia del último pago, mensual efectuado por Impuesto a la Renta y el I.G.V. Cabe mencionar que la presentación de la propuesta del proceso en referencia es el día 04 de febrero del presente año, por lo cual nuestra empresa cuenta con un cronograma emitido por el Sunat programando anualmente las fechas de pago de todo el año En este caso nosotros presentaríamos constancia del último pago mensual de impuesto a la renta y el I.G.V. perteneciente al mes de Diciembre del 2012, debido a que corresponde del mes de enero de acuerdo al cronograma emitido por la Sunat se realizara a partir del 15 de febrero, por lo cual no podríamos presentar la constancia mensual de pago de impuesto a la renta y el IGV., por lo que la fecha esta fuera a la presentación de la propuesta. Por lo sustentado anteriormente solicitamos a la entidad que acepten la presentación de la Copia de la Constancia mensual correspondiente del mes de Diciembre 2012 Se aceptará copia de la constancia de pago de IGV correspondiente al mes de diciembre del 2012, para todas las empresas que tengan cronograma de pago a partir del 13 de febrero Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Especificaciones Técnicas Sección: VIII Numeral(es): Página(s): Lote: No: D01 D Requerimiento de Energía D01 220vac ó 230 vac / 60Hz, monofásico Se solicita aceptar también la opción de conexionado trifásico es decir D VAC ó 230 VAC / 60 Hz, Monofásico o Trifásico. NOTA ACLARATORIA No. 1 85

86 En el punto D01 se indica 220 ó 230 V / 60 Hz, 3F (monofásico). Favor de aclarar si este es el requerimiento, por lo que la tensión de la red de BT normalmente es trifasica 220 VAC 60Hz (sistema delta). El sistema trifásico presenta una serie de ventajas como son la economía de sus líneas de transporte de energía (hilos más finos que en una línea monofásica equivalente) y de los transformadores utilizados, así como su elevado rendimiento de los receptores, especialmente motores, a los que la línea trifásica alimenta con potencia constante y no pulsada, como en el caso de la línea monofásica. Además, la economía de sus líneas de transporte de energía (hilos más finos que en una línea monofásica equivalente), para transportar tres tensiones monofásicas necesitamos 6 conductores, frente a los 3 de la corriente trifásica. Se ahorra en conductor y se reducen las perdidas de transporte y de los transformadores utilizados. En un sistema trifásico balanceado los conductores necesitan ser el 75% del tamaño que necesitarían, para un sistema monofásico con la misma potencia en VA por lo que esto ayuda a disminuir los costos para beneficio de la Entidad y a recuperar la inversión en un menor tiempo. En conclusión, se debería requerir ambos sistemas eléctricos, teniendo en cuenta la gran diferencia en costos, y dando opción a que existe una mayor pluralidad de oferentes, para que puedan evaluar más propuestas y tomen la mejor decisión. Negativo, ceñirse a lo requerido en las bases de licitación Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Documentación Técnica Sección: III Numeral(es): d) Página(s): 30 Lote: 22 No: IAO 16.3 II Documentación Legal d) La consulta es la siguiente: En el literal d) del numeral II de la Documentación Legal indican: Los oferentes no fabricantes deberán acreditar la autorización o representación otorgada por el fabricante de los bienes ofertados mediante una carta, de una antigüedad no mayor a seis (6) meses, y extender su garantía en cuanto a los bienes o servicios a su cargo de acuerdo al modelo del Formulario A-5. El oferente que resulte adjudicado deberá legalizar notarialmente este formulario, antes de la suscripción de la orden de compra. Los equipos solicitados son en su mayoría importados del extranjero, el envío del original de este documento Formulario A-5, demora varios días, por lo que resultaría imposible contar con ellos en la presentación de propuestas. Considerando que por lo usual estos documentos son remitidos por los fabricantes de manera electrónica. NOTA ACLARATORIA No. 1 86

87 Solicitamos al comité especial, aceptar la presentación del Formulario A-5, impreso a color, con el compromiso de presentar el original o legalizada notarialmente, en caso de obtener la Buena Pro. Se aceptará la presentación del Formulario A-5 en original y llenado en papel membretado del fabricante, adjuntándose además, una carta compromiso, donde se señale que en caso de ser adjudicado, presentará dicho formulario legalizado notarialmente, previo a la firma de la Orden de compra Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Documentación Financiera Sección: III Numeral(es): Página(s): 31 Lote: 22 No: Literal c) c) Tanto como empresas nacionales o extranjeras, deberán presentar copia legalizada de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas), auditados de los últimos tres (03) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Cabe mencionar que la presentación de la propuesta del proceso en referencia es el día 04 de febrero del presente año, por lo cual nuestra empresa como otra entidad dichos trámites documentarios de los estados financieros se presenta junto cuando se declara el PDT del año culminado por lo tal motivo no se podría presentar el estado financiero del año 2012, ya que este trámite se realiza los primeros 15 días del mes de marzo. Por lo sustentado anteriormente solicitamos a la entidad aceptar la presentación de los Estados Financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) de los años 2009,2010 Y Se aceptará la presentación de copia legalizada de los estados financieros (balance de ganancias y pérdidas), auditados (certificado por contador público colegiado) de los últimos tres años fiscales (2009, y 2011) Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Especificaciones Técnicas Sección: VII Numeral(es): Página(s): 187 Lote: 22.3 No: SUB LOTE 22.3: LAVADOR ULTRASONICO PARA INSTRUMENTAL "De acuerdo a la definicion del equipo "lavadora por Ultrasonido", el postor debe sustentar fehacientemente que el equipo realiza esta función de lavado por NOTA ACLARATORIA No. 1 87

88 ultrasonido, mediante catalogo o Brochure del fabricante, no de por medio de declaración jurada. ENTONCES INCLUIRÁN EN LOS REQUERIMIENTO TÉCNICO MÍNIMOS, QUE CUENTE CON GENERADOR DE ULTRASONIDO SINTONIZADO A UNA FRECUENCIA DE RESONANCIA DE 37.0 KHZ? Afirmativo, el postor debe sustentar mediante catálogo o brochure del fabricante que el equipo lavador ultrasónico cuente con un generador ultrasónico. La frecuencia de resonancia está definida por el diseño del fabricante Consulta Tipo de consulta: TECNICA ADMINISTRATIVA : Documentación Técnica Sección: IV Numeral(es): Página(s): 33 Lote: 22 No: Literal i) i) El oferente deberá demostrar que cuenta con el suficiente personal profesional técnico capacitado y la infraestructura necesaria para suministrar los servicios técnicos de post venta. Deberá comprometerse y garantizar, por su cuenta y a requerimiento de la Entidad, la disponibilidad de atención y soporte técnico a cualquiera de los bienes y sistemas ofertados durante el período de la garantía técnica y garantizar el mantenimiento preventivo, sin ningún costo adicional para la Entidad, por el período consignado en el Anexo II de la sección VI. Así mismo deberá Presentar los contratos del personal técnico, con sus respectivos currículos vitae y las certificaciones correspondientes como sustento del formulario A-10. (Capacidad de Soporte Técnico). El oferente deberá demostrar que cuenta con el suficiente equipamiento y herramientas especiales para mantener la capacidad técnica para suministrar los servicios de post venta de todos los equipos adjudicados, para el mantenimiento preventivo y la garantía técnica. Por el período consignado en el Anexo II de las sección VI. Como sustento del formulario A-10. Referente al litera i) donde solicitan las documentaciones para sustentar el soporte técnico uno de ellos es presentar los contratos. Asimismo referente a lo solicitado consultamos a la entidad si se puede presentar en vez de contrato del personal técnico se pueda presentar Constancias de trabajo. Negativo, lo solicitado es el contrato de trabajo o documento legalmente válido que demuestre vínculo laboral entre la empresa y el técnico Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) NOTA ACLARATORIA No. 1 88

89 : Sección: VII. Especificaciones Técnicas LARINGOSCOPIO. Sub-Items : 18.8, 18.9, 18.10, 18.11, 18B.1, 18B.2, 18B.3, Respecto del requerimiento de 40,000 horas de duración para la luz LED de estos equipos, creemos fundamental compartir con los distinguidos miembros del área Técnica de vuestra institución, nuestra apreciación respecto de que, cada vez con mayor frecuencia, encontramos que el desarrollo de la tecnología Biomédica y afines va permitiendo conferir a los equipos características técnicas más avanzadas (por ejemplo el cambio de luz incandescente por LED ) al punto que la determinación de la durabilidad de un componente (bombillo LED) ya no determina la real durabilidad del conjunto (Laringoscopio) toda vez que LA DURABILIDAD DEL COMPONENTE ES INCOMPARABLEMENTE MAYOR QUE LA DEL CONJUNTO EN SU TOTALIDAD. Como ejemplo, permítannos el siguiente ejercicio destinado a calcular EL TIEMPO DE DURACION EN AÑOS que un Bombillo LED de 40,000 horas de durabilidad, ofreceria de ser usado en un Hospital II (como es el caso de Abancay), en el extremo superior estadístico de uso para INTUBACION TRAQUEAL en procedimientos de Anestesia General y Urgencias (20 x día), con un promedio (exagerado) de uso de luz de 1.5 minutos por procedimiento, aún considerando la negada probabilidad de un uso igual los 365 días del año: 20 Intubaciones (01 DIA) X 1.5 minutos (Duración por procedimiento) = 0.5 Horas uso /DIA 365 (Días en 01 año) X 0.5 (Horas de uso por día) = Horas de uso por año 40,000 (Duración bombillo en horas) / (Horas-año) = 219 AÑOS (y aún falta multiplicar esta cantidad de años por el total de laringoscopios a adquirir!!!!!!!!!) Resulta Evidente pues, que al dar el salto de la tecnología incandescente (Vacío/Hl/Xn) con una duración de luz máxima de 150 H a LUZ LED con duraciones de vida útil del Bombillo que se miden en MILES de HORAS, resulta irrelevante la diferencia real y práctica (para determinar la durabilidad del equipo) entre : Laringoscopios con luz LED de duración de 20000, o horas. Así mismo, toda vez que los ACCESORIOS son COMPONENTES que se requieren para asegurar la operatividad del CONJUNTO (Equipo), deviene en innecesario, por las razones de durabilidad arriba señaladas requerir Lamparas LED de repuesto, sobre todo teniendo en cuenta que, el bien a adquirir estará cubierto adicionalmente por la GARANTIA DE FUNCIONAMIENTO que requieren en las bases. Sírvase confirmar que para todos los Sublotes que incluyan Laringoscopios de Luz LED: 1)aceptarán tambien LARINGOSCOPIOS CON BOMBILLOS LED DE 20,000 HORAS DE DURACION. 2)No será necesario incluir en la oferta Lámparas LED de REPUESTO. En los sublotes 18.8, 18.9, 18.10, 18.11, 18.12, 18.13, 18B.1, 18B.2,18B.3, 18B.4 para la especificación Laringoscopio de Fibra óptica, que consideren iluminación LED, no serán evaluados la temperatura de color de 6000 K y se aceptará tiempo de vida superior a 20,000 horas. No serán consideradas las 02 lámparas de repuesto. NOTA ACLARATORIA No. 1 89

90 156. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas LARINGOSCOPIO. Sub-Items : 18.8, 18.9, 18.10, 18.11, 18B.1, 18B.2, 18B.3, Requieren LUZ LED Blanca con Temperatura de Color de 6,000 K o mayor. Permítannos realizar las siguientes precisiones : La Temperatura de Color es una medida de la cantidad relativa de luz ROJA o AZUL que emite una lámpara LED, NO DETERMINA ENTONCES NECESARIAMENTE INTENSIDAD, BRILLANTEZ O CALIDAD. Se mide en una escala de Grados KELVIN : En medicina, utilizamos instrumentos que emiten luz básicamente fines: con dos 1)Fines Diagnósticos : se requiere la luz más Blanca posible (No necesariamente la más brillante o potente) ya que al contener la luz blanca todos los colores, mejor contraste se observará entre las diversas estructuras y tejidos que iluminemos con el fin de realizar un Diagnóstico certero. Así, la mejor Luz será la LUZ LED BLANCA (APROXIMADAMENTE 5,500 K) Y por eso los más reconocidos Fabricantes de dispositivos médicos ofrecen éste tipo de Luz para equipos como Oftalmoscopio, Otoscopio, Dermatoscopio, Frontoluz. 2)FinesProcedimentales : No se requiere contemplar con detenimiento y detalle una zona corporal (Como en el caso de tener que realizar luego un diagnóstico) sino que se precisa solo una intensa y fiable iluminación de las estructuras corporales donde se esté realizando un procedimiento médico, como en el caso de una INTUBACION ENDOTRAQUEAL. Por eso, un Laringoscopio cuya luz LED tenga de 5,000 a 5,500 K será más que suficiente para realizar una intubación segura. Por lo tanto, si se solicita un laringoscopio con LUZ LED BLANCA DE 6000 k o MAYOR se puede estar incurriendo en error o contradicción ya que temperaturas de Color mayores a 6000 K ya no se encuentran dentro del espectro de LUZ BLANCA sino que la luz se va volviendo cada vez más AZUL (y por lo tanto menos apropiadas para su uso médico). (se puede ver : ). Por estos considerandos, la mayor parte de Fabricantes de reconocido prestigio mundial de equipos medicos de Europa y Estados Unidos no produce equipos con luz LED de 6,000 K o mayor por lo que, mantener este requerimiento solo favorecería a un Fabricante atentando contra la pluralidad de ofertas que debe garantizarce en éste tipo de procesos de compra. NOTA ACLARATORIA No. 1 90

91 Sírvase confirmar que para todos los Sublotes que incluyan Laringoscopios de Luz LED: 1)aceptarán también LARINGOSCOPIOS CON BOMBILLOS LED DE LUZ BLANCA DE 5,000 K de Temperatura de Color. Ver respuesta a la consulta N Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas Lote: 15.2 ASPIRADOR DE SECRECIONES RODABLE B05 CON BAJO NIVEL DE RUIDO, IGUAL O MENOR A 60 db A (a 1m.) Los aspiradores requeridos serán usados en centros asistenciales peruanos localizados en territorio peruano por lo que corresponde que sus características técnicas cumplan con las leyes y normas establecidas y de obligatorio cumplimiento respecto de los aspectos o temas relacionados con salud. Asi, la Ley General de Salud N y su Reglamento se refieren especificamente a la contaminacion por ruido coligiendo con el Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Ruido (DS. N ), en el sentido de que los centros asistenciales de salud se encuentran necesariamente dentro de una zona geografica denominada zona de tranquilidad dentro de la cual no deben existir niveles de ruido mayores a 50 db. Las especificaciones en el numeral B03 permiten la oferta de equipos hasta un nivel de ruido de 60 db trasgrediendo las normas antes citadas. Sírvase confirmar que el nivel de ruido máximo aceptado será de 50 db a 01 metro de distancia conforme la normativa vigente. De acuerdo con lo solicitado, el nivel de Ruido en los equipos debe ser menor o igual a 60 db medido a 1m de distancia, el ruido producido por los equipos no son considerados como parámetros de Presión Sonora Continua. Se aceptarán equipos con nivel de ruido de 50 db Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas Lote: 15.2 ASPIRADOR DE SECRECIONES RODABLE NOTA ACLARATORIA No. 1 91

92 B07 DE VIDRIO O PLASTICO TRANSPARENTE CON ESCALA DE MEDIDA B08 ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE En la actualidad, si bien es cierto aun existen aspiradores de secreciones con frascos de vidrio, sabemos también que esta tendencia hace muchos años va desapareciendo con las mejoras tecnológicas en la fabricación de frascos resistentes al impacto además de durables e inocuos al uso del personal asistencial. La fragilidad del vidrio a generado hoy en día se considere como material fundamental el plástico (polímero) para este y otro tipo de equipos. Considerando que el término plástico puede comprender materiales como Polietileno, Polivinilo, Policarbonato o Polisulfona, y que no todos ellos pueden ser sometidos a la misma temperatura de autoclaveado para la correcta esterilización, se hace preciso que la entidad señale a que tipo de plástico se refiere teniendo en cuenta que los frascos de policarbonato se esterilizan a 121 C. Sirvanse confirmar que solo requieren FRASCOS DE POLIMERO: POLICARBONATO, al ser un material resistente al impacto, durable, inocuo al uso del personal asistencial con una capacidad de esterilización en autoclave a 121 C. Para el caso del sub lote 15.2 Aspirador de secreciones rodable, los frascos podrán ser de vidrio o plástico esterilizable (policarbonato o polisulfona) en autoclave, con escala de medida en bajo o alto relieve o imborrable (indeleble) Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas Lote: 15.1 ASPIRADOR DE SECRECIONES PARA SALA DE OPERACIONES B06 DE PLASTICO (POLISULFONA) CON ESCALA DE MEDIDA B07 ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE La especificación B07 no señala la temperatura de autoclavado que tendrían que soportar estos frascos por lo que resaltamos la necesidad de aclaración de esta caracteristica para lo cual agradeceremos se sirvan considerar lo siguiente: Los Frascos que soportan 134 de esterilización pueden ser esterilizados por cualquier autoclave que disponga el usuario final desde 121 C a 134 C considerando que no siempre se cuenta con autoclaves que ofrezcan ambas alternativas de temperatura. Los Ciclos de Autoclaveado a 134 son más cortos lo que permite que el frasco pueda autoclavearse más veces ampliando su rango de durabilidad, por tanto si la entidad está pretendiendo adquirir (Lote 15.1) equipos que cuenten con la característica de temperatura de 134, los Frascos que se adquieran con los equipos de Aspiración deberían contemplar este COSTO/BENEFICIO. NOTA ACLARATORIA No. 1 92

93 Solo los Frascos de POLISULFONA soportan la temperatura de 134 a diferencia de los de POLICARBONATO que solo soportan hasta 121 /125, información que se detalla con claridad en los manuales de los Equipos de Aspiración indicando la cantidad de ciclos de autoclaveado por tipo de material. Los Frascos de Vidrio, por razones de fragilidad y bioseguridad, están descontinuándose en el mercado. Sírvanse confirmar : 1. B06 Material del Frasco Recolector del Aspirador de Secreciones : POLISULFONA 2. B07 Capacidad de esterilización en autoclave hasta 134 Ver respuesta a la Consulta N Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 15.4 UNIDAD DE SUCCION A08 UN (01) FRASCO DE RECOLECCIÓN DE SECRECIONES DE POLIMERO TRANSPARENTE DE UN (01) LITRO O MAS CAPACIDAD, CON TAPA DE CIERRE HERMETICO Y SISTEMA DE SEGURIDAD ANTIREBALSE. Teniendo en cuenta la variedad de tipos de polímeros, que actualmente se utilizan para la fabricación de frascos, puede comprender materiales como Polietileno, Polivinilo, Policarbonato o Polisulfona, y que no todos ellos pueden ser sometidos a la misma temperatura de autoclaveado para la correcta esterilización, se hace preciso que la entidad señale a que tipo de plástico se refiere teniendo en cuenta que los frascos de policarbonato se esterilizan a 121 C. Agradeceremos se sirvan confirmar que lo que solicita la entidad son Frascos de Policarbonato con capacidad de ser autoclaveados a 121 C. Para el caso del sub lote 15.4 Unidad de Succión, el frasco será de vidrio o polímero transparente (policarbonato o polisulfona), con escala de medida en bajo o alto relieve o imborrable (indeleble), con tapa de cierre hermético y sistema de seguridad antirebalse Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas NOTA ACLARATORIA No. 1 93

94 15.5 UNIDAD RODABLE DE SUCCION A08 UN (01) O DOS (02) FRASCOS DE RECOLECCIÓN DE SECRECIONES DE VIDRIO O POLIMERO TRANSPARENTE DE UN (05) LITROS COMO MINIMO DE CAPACIDAD, CON TAPA DE CIERRE HERMETICO Y SISTEMA DE SEGURIDAD ANTIREBALSE. En la actualidad, si bien es cierto aun existen aspiradores de secreciones con frascos de vidrio, sabemos también que esta tendencia hace muchos años va desapareciendo con las mejoras tecnológicas en la fabricación de frascos resistentes al impacto además de durables e inocuos al uso del personal asistencial. La fragilidad del vidrio a generado hoy en día se considere como material fundamental el plástico (polímero) para este y otro tipo de equipos. Considerando que el término plástico puede comprender materiales como Polietileno, Polivinilo, Policarbonato o Polisulfona, y que no todos ellos pueden ser sometidos a la misma temperatura de autoclaveado para la correcta esterilización, se hace preciso que la entidad señale a que tipo de plástico se refiere teniendo en cuenta que los frascos de policarbonato se esterilizan a 121 C. Sirvanse confirmar que solo requieren FRASCOS DE POLIMERO: POLICARBONATO, al ser un material resistente al impacto, durable, inocuo al uso del personal asistencial con una capacidad de esterilización en autoclave a 121 C. Para el caso del su lote 15.5 Unidad Rodable de succión, se solicita que el frasco sea de vidrio o polímero transparente (Polisulfona), con escala de medida, en bajo o alto relieve o imborrable (indeleble), con tapa de cierre hermético y sistema de seguridad antirebalse Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.4BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PARA LACTANTES A05SUPERFICIE DE PESAJE TIPO PLATILLO PLANO CON LAS SIGUIENTES DIMENSIONES APROXIMADAS: ANCHO 51CM Y PROFUNDIDAD 33CM Solicitan balanza con platillo plano, hacemos la aclaración al respecto, indicando que la balanza solicitada es para pesar bebé: recién nacidos a 06 meses de edad aproximadamente, por lo que no debería de contar con una superficie plana por las siguientes razones: Es sumamente peligroso que el platillo sea plano, lo recomendable es que el platillo sea cóncavo, ergonómico, que evite la caída accidental del lactante, en el momento que el bebé se encuentra sólo sobre la balanza, ya que estos se encuentran en constante movimiento. Asimismo contar con una plataforma más amplia brindará una mayor seguridad independientemente del tamaño del paciente. NOTA ACLARATORIA No. 1 94

95 Sírvanse confirmar que lo solicitado corresponde a Platillo Cóncavo y a una superficie mayor a la solicitada inicialmente. Afirmativo, el platillo deberá ser cóncavo con bordes contorneados, ergonómico Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.5BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PEDIATRICO 18.6BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO ADULTO A04 TALLIMETRO CON LECTURA EN CENTIMETROS CONSIDERANDO QUE ES NECESARIO UNA MEDICIÓN MÁS PRECISA DE LA TALLA DEL PACIENTE SE REQUIERE QUE LA MISMA SEA REALIZADA EN MILIMETROS(MM) UN CENTIMETRO (CM) EQUIVALE A 10 MILIMETROS(MM) POR ENDE ES UN RANGO MENOS PRECISO PARA ESTE PROCEDIMIENTO. SIRVASE ACEPTAR LAS PROPUESTAS DE TALLIMETROS CON LECTURA EN MILIMETROS. Para los Sub Lotes 18.5 y 18.6 Se aceptarán ofertas de tallímetro con lectura en milímetros Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.5BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PEDIATRICO 18.6BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO ADULTO A05 SUPERFICIE DE PESAJE TIPO PLATAFORMA CON COBERTOR A07 CON COBERTOR SIRVANSE CONFIRMAR QUE CON EL TERMINO CON COBERTOR SE ESTAN REFIRIENDO A UN FORRO PARA TODA LA BALANZA Para los sub Lotes 18.5 y 18.6 el término cobertor, se refiere a que la plataforma de pesaje debe estar cubierto con material sintético anti deslizable, además en deberá incluir en su oferta al forro de protección que debe cubrir toda la balanza. NOTA ACLARATORIA No. 1 95

96 165. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.5BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PEDIATRICO 18.6BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO ADULTO Considerando que no se han señalado especificaciones técnicas, respecto al material de las balanzas y teniendo en cuenta que debido al clima en la mayoría de casos se deterioran por corrosión. Tener en cuenta las siguientes características que brindarán una vida útil mucho más larga: - Regletas de aluminio: Alta resistencia a la corrosión. - Cabezal de ABS (parte superior): Al ser un polímero no se corroe y además encontramos buena resistencia al impacto, ligero y de fácil limpieza - Columna de acero inoxidable: Altamente resistente a la suciedad y a la oxidación plataforma antideslizante de fácil limpieza. - Columna de acero inoxidable con revestimiento de pintura electrostática: Resistencia a la abrasión, la corrosión, los químicos y las manchas. Dureza y durabilidad al impacto. Sírvanse precisar los materiales en la especificación, ya que resulta sumamente importante para la adquisición de un producto, que será utilizado de manera constante y prolongado. Los requerimientos técnicos solicitados son los mínimos; el oferente está en capacidad de ofertar mejoras tecnológicas Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.5 BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PEDIATRICO 18.6 BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO ADULTO Teniendo en cuenta que para todos los equipos ofertados es necesario contar con las siguientes certificaciones: ISO 9001, ISO o su equivalente CE 9342: Sírvase afirmar que considerará este requerimiento indispensable en el caso de las balanzas así como en los demás equipos. En caso de las balanzas es necesaria la presentación de certificado que avale la calidad del equipo, con certificados ISO y certificado ISO NOTA ACLARATORIA No. 1 96

97 167. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.5 BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PEDIATRICO 18.6 BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO ADULTO Dentro de los beneficios que se buscan en una balanza, se consideran como principales la ESTA BILIDAD y la DURABILIDAD. Basándonos en que el mayor peso de la balanza debe encontrarse en la base para una mayor estabilidad, por ende el cabezal deberá ser ligero, sin perder la robustez de la misma. Cabe recalcar que la durabilidad también estará basada en el material del cabezal, siendo este resistente al impacto, imposible de corroer (Inoxidable) y de fácil limpieza. Ambos beneficios los encontramos en cabezales de ABS, polímero que por su naturaleza cumple a cabalidad con esta necesidad. Sírvanse afirmar que se solo se aceptaran balanzas con cabezal de ABS o con algún otro material inoxidable Las especificaciones técnicas son las mínimas requeridas. En tal sentido, se aceptarán características adicionales que mejoren las características del equipo. Se aceptarán ofertas de balanzas con cabezal de ABS o con algún otro material inoxidable Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas OFTALMOSCOPIO PANTOSCOPIO Teniendo en cuenta que no se ha especificado en ambos ítems el material de los mangos, cabe recalcar que: El uso constante y prolongado de los oftalmoscopios y pantoscopios, requiere que los mismos sean de un material resistente, cómodo y de buen agarre, como lo es metal. Sírvanse afirmar que solo se aceptaran mangos de metal acanalados, ya que estos brindan mejores condiciones de manipulación al usuario Las especificaciones técnicas son las mínimas requeridas. En tal sentido, se aceptarán características adicionales que mejoren las características del equipo. Se aceptarán para los oftalmoscopios y pantoscopios mangos de metal acanalados. NOTA ACLARATORIA No. 1 97

98 169. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18.8 LARINGOSCOPIO DE FIBRA OPTICA ADULTO 18.9 LARINGOSCOPIO DE FIBRA OPTICA ADULTO PEDIATRICO LARINGOSCOPIO DE FIBRA OPTICA NEONATAL LARINGOSCOPIO DE FIBRA OPTICA PEDIATRICO HOJAS DE LARINGOSCOPIO REUSABLES Teniendo en cuenta que el uso del laringoscopio se da en un área de contacto interno con las secreciones del paciente (boca). Es imprescindible el mayor cuidado en el proceso de limpieza, desinfección y esterilizado de las hojas. Actualmente encontramos dos tipos de hojas de laringoscopios: - Con fibra óptica incorporada. - Con fibra óptica desmontable. Las nuevas tecnologías nos brindan la F.O. como una herramienta para realizar un mejor procedimiento y diagnóstico. Lamentablemente la exposición al proceso de esterilización daña progresivamente la fibra óptica incorporada en las hojas. Generando de esta manera el no uso definitivo de las hojas. Las hojas con fibra óptica desmontable, tal como su nombre lo indica, podrán removerse para realizar el proceso de esterilización y de esta manera dar una mayor durabilidad al producto. Sírvanse confirmar que las HOJAS DE LARINGOSCOPIO ofertados deberán contar con FIBRA OPTICA DESMONTABLE. Se aceptarán hojas de Laringoscopios con Fibra óptica integrada o incorporada o con fibra óptica desmontable Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas RESUCITADOR MANUAL ADULTO RESUCITADOR MANUAL PEDIATRICO CON ACUMULADOR DE OXIGENO Actualmente el mercado ofrece Bolsas de Reservorio de dos tipos: descartables (un solo uso por paciente) y reutilizables (esterilizables) Teniendo en cuenta que no se ha especificado que tipo de bolsa es la que se requiere, cabe recalcar lo siguiente: a.-)material de la Bolsa Acumuladora de oxìgeno (las bases solo requieren 01 unidad por resucitador) : Varias Marcas y Proveedores locales ofrecen resucitadores con Bolsas de Reservorio de Oxìgeno ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE NOTA ACLARATORIA No. 1 98

99 (=REUSABLES) por lo que, de asì requerirlo en la aclaraciòn de èsta consulta, ABSOLUTAMENTE TODAS LAS PARTES DEL RESUCITADOR A ADQUIRIR podrìan esterilizarce juntas y volverse a usar garantizando un adecuado control de infecciones sin necesidad de recurrir a la complicada y constante adquisición y permanente reemplazo de partes descartables (como las bolsas plàsticas no autoclaveables). Significando ademàs un significativo ahorro presupuestal necesario para mantener la operatividad de los resucitadores. b.-)temperatura de Autoclaveado : Si se tiene en cuenta que NO TODAS LAS AUTOCLAVES disponibles en los servicios asistenciales trabajan CON LOS MISMOS PROGRAMAS (TEMPERATURAS) DE ESTERILIZACIÒN (Algunas trabajan a 121º, otras a 134º y solo unas pocas cuentan con la opciòn de autoclavear tanto a 121º como a 134º), ES EVIDENTE QUE LO MAS CONVENIENTE, PRACTICO Y FUINCIONAL ES CONTAR CON UN RESUCITADOR QUE PERMITA SU AUTOCLAVEADO HASTA UNA TEMPERATURA DE 134º (PODRÀ SER AUTOCLAVEADO EN CUALQUIER TIPO DE AUTOCLAVE DISPONIBLE EN EL HOSPITAL). Por otro lado, se sabe que a mayor temperatura de autoclaveado soportado, mejor calidad de los materiales del resucitador Sìrvase confirmar que la Especificación Tècnica Mìnima, correspondientes a acumulador de oxìgeno, se refieren a Bolsas de acumulación de Oxìgeno ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE (=REUSABLES), asì como tambièn que todos los componentes de los Resucitadores descritos en estos ítems (incluìdos los acumuladores de oxìgeno ) deberàn ser autoclaveables como mìnimo hasta 134ºC. Se debe aclarar que en los sub Lotes Resucitador manual adulto, Resucitador manual neonatal y resucitador manual pediátrico se solicita MASCARILLAS, VALVULAS Y BOLSA ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE. También el acumulador de oxigeno debe ser reusable y esterilizable en autoclave Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas ASPIRADOR DE SECRECIONES DEL MALETIN DE REANIMACION 18B.1 ADULTO 18B.2 ADULTO/PEDIATRICO 18B.3 NEONATAL El equipo Aspirador será utilizado en los Maletines de Reanimación, durante la atención de paciente critico (En Paro Cardio-respiratorio), para la aspiración de secreciones nasales, faríngeas, traqueales, etc.; para permitir permeabilizar (despejar) RAPIDA Y EFICAZMENTE las vías aéreas superiores del Paciente. Teniendo en cuenta que, en situaciones de EMERGENCIA (Ej. Accidentes), a menudo al contenido de las secreciones nasales, traqueo-buco faríngeas a menudo se agregan otros elementos de densidades mayores (sangre, vomito, huesos, Dientes, Tejidos oro faríngeos, cuerpos extraños, etc.) y que TODO debe ser removido lo mas rápido posible ya que impide la normal ventilación/respiración del paciente, se hace necesario NOTA ACLARATORIA No. 1 99

100 que el aspirador de secreciones indicado para estos casos cumpla con dos características importantes: 1.- ALTO FLUJO: Se debe movilizar (aspirar) las secreciones lo mas rápido posible para revertir el paro respiratorio del paciente, por lo que un flujo de apenas 24 lpm. deviene en muy bajo (mas apropiado para aspiración Quirúrgica o de Flemas ), siendo adecuado contar con un flujo de al menos 60 lpm.(deben tener en cuenta que el flujo declarado por los fabricantes y consignado en catálogos y manuales hace referencia a los l/min. de AIRE aspirados, sin embargo, la capacidad de flujo máximo real disminuye notablemente en unas marcas mas que en otras cuando se aspira líquidos, sangre, vomito o cuerpos extraños; por lo tanto a mayor flujo máximo requerido : mayor capacidad real de aspiración obtenida. 2.- ALTA PRESION: Se debe movilizar (aspirar) las secreciones lo mas eficientemente posible (remover todo el contenido que obstruya las vías aéreas) para revertir el paro respiratorio del paciente, por lo que una presión adecuada para remover contenido no solo liquido sino semisólido y aun solido debería ser de al menos 600 mmhg. Una capacidad de flujo alto solo se convierte en efectiva si es que el aspirador cuenta con la potencia necesaria para movilizar a contra gravedad todo tipo de cuerpos extraños que puedan estar obstruyendo las vías aéreas. Sírvase precisar que el equipo requerido deberá tener la capacidad de succión continua de al menos 60 l/min o mayor y una presión de al menos 600 mmhg. o mayor. Negativo, los aspiradores de secreciones del maletín de reanimación son para atenciones básicas (aspirar flemas) y pueden ser por accionamiento mecánico o eléctrico Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas MALETIN DE REANIMACION 18B.1 ADULTO 18B.2 ADULTO/PEDIATRICO 18B.3 NEONATAL A01 MALETIN PORTATIL CON COMPARTIMIENTOS, DISEÑADO Y FABRICADO COMO MALETIN PARA REANIMACIÓN ORIGINAL DE FÁBRICA. El uso funcional para los maletines de reanimación es en áreas críticas como UCI y Emergencia. No se especifica el tipo de maletín que se requiere el cual debe obedecer a una descripción que no solo permita contener todos los implementos solicitados sino que los preserve, sea de uso práctico y permita una fácil y rápida asepsia. En tal sentido es preciso que la entidad señale la característica del maletín a ofertar dado que dejarlo al libre albedrío permitirá ofertas sumamente disímiles en su factor económico que NOTA ACLARATORIA No

101 pueden prevalecer sobre la evaluación técnica que busca otorgar al usuario de los componentes adecuados al desarrollo de sus labores hospitalarias con ceñimiento a las normativas de bioseguridad que deben ser consideradas en todo momento. Agradeceremos se sirvan precisar que lo que la entidad requiere es un maletín diseñado de fábrica, completamente RÍGIDO que permita ser lavado, sea resistente y ligero a la vez y que cuente con divisiones que hagan práctico su uso en los sucesos de emergencia. Se precisa que los maletines de reanimación requeridos en los sub lotes 18.13, y deberán ser fabricados con material polipropileno rigido o similar, resistente reforzado con metal (rígido), con compartimientos o divisiones para el uso dedicado de maletín de emergencia. El proveedor deberá demostrar que el maletín no es un prototipo y que es diseñado y fabricado para el uso en emergencia Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18B.4 COCHE DE PARO ASPIRADOR DE SECRECIONES A21 BAJO NIVEL DE RUIDO, MENOR A 60db ANTECEDENTE: Los aspiradores requeridos serán usados en centros asistenciales peruanos localizados en territorio peruano por lo que corresponde que sus características técnicas cumplan con las leyes y normas establecidas y de obligatorio cumplimiento respecto de los aspectos o temas relacionados con salud. Así, la ley general de salud N y su reglamento se refieren específicamente a la contaminación por ruido la cual señala, teniendo en cuenta también el reglamento de estándares nacionales de calidad ambiental para ruido (DS. N ), que los centros asistenciales de salud se encuentran necesariamente dentro de una zona geográfica denominada zona de tranquilidad dentro de la cual no debe existir niveles de ruido mayores a 50 db. Las especificaciones de estos ítems permiten que el aspirador tenga un nivel de ruido igual a 60 db. con lo cual se esta trasgrediendo las normas. Sírvase confirmar que el nivel de ruido máximo para estos equipos deberá ser de hasta 50 db. a 01 metro de distancia. El nivel de Ruido en los equipos debe ser menor o igual a 60 db medido a 1m de distancia, el ruido producido por los equipos no son considerados como parámetros de Presión Sonora Continua. NOTA ACLARATORIA No

102 174. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18B4 COCHE DE PARO ACUMULADOR DE OXIGENO Las especificaciones podrìan aclararse (sin que ello represente un incremento del Precio Referencial) y resultar en la adquisición de un producto (de los muchos que ofrece el mercado) màs versátil funcional y durable si se aclaran los siguientes 02 puntos : a.-)material de la Bolsa Acumuladora de oxìgeno (las bases solo requieren 01 unidad por resucitador) : Varias Marcas y Proveedores locales ofrecen resucitadores con Bolsas de Reservorio de Oxìgeno ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE (=REUSABLES) por lo que, de asì requerirlo en la aclaraciòn de èsta consulta, ABSOLUTAMENTE TODAS LAS PARTES DEL RESUCITADOR A ADQUIRIR podrìan esterilizarce juntas y volverse a usar garantizando un adecuado control de infecciones sin necesidad de recurrir a la complicada y constante adquisición y permanente reemplazo de partes descartables (como las bolsas plàsticas no autoclaveables). Significando ademàs un significativo ahorro presupuestal necesario para mantener la operatividad de los resucitadores. b.-)temperatura de Autoclaveado : Si se tiene en cuenta que NO TODAS LAS AUTOCLAVES disponibles en los servicios asistenciales trabajan CON LOS MISMOS PROGRAMAS (TEMPERATURAS) DE ESTERILIZACIÒN (Algunas trabajan a 121º, otras a 134º y solo unas pocas cuentan con la opciòn de autoclavear tanto a 121º como a 134º), ES EVIDENTE QUE LO MAS CONVENIENTE, PRACTICO Y FUINCIONAL ES CONTAR CON UN RESUCITADOR QUE PERMITA SU AUTOCLAVEADO HASTA UNA TEMPERATURA DE 134º (PODRÀ SER AUTOCLAVEADO EN CUALQUIER TIPO DE AUTOCLAVE DISPONIBLE EN EL HOSPITAL). Por otro lado, se sabe que a mayor temperatura de autoclaveado soportado, mejor calidad de los materiales del resucitador Sìrvase confirmar que la Especificación Tècnica Mìnima, correspondientes a acumulador de oxìgeno, se refieren a Bolsas de acumulación de Oxìgeno ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE (=REUSABLES), asì como tambièn que todos los componentes de los Resucitadores descritos en estos ítems (incluìdos los acumuladores de oxìgeno ) deberàn ser autoclaveables como mìnimo hasta 134ºC. En el Sub lote 18.7 para los resucitadores en la especificaciones se solicita MASCARILLAS, VALVULAS Y BOLSA ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE. El acumulador de oxigeno también debe ser reusable y esterilizable en autoclave NOTA ACLARATORIA No

103 175. Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas 18B.4 COCHE DE PARO En las especificaciones técnicas solicitadas en el COCHE DE PARO no hacen mención alguna sobre el sistema de seguridad que debe tener el coche y su equipamiento. Debemos decir que para equipos como los coches de paro que se emplean en emergencias y donde el tiempo es vital para atenderlas (Max 3 min), Estos no deben funcionar con sistema de llaves o claves dado que las llaves se pueden perder o simplemente estar tan bien guardadas que la persona encargada de las llaves no pueda encontrarse en el lugar en esos momentos y las claves es situación de stress se pueden olvidar. También debemos decir que es importante que el coche cuente con un sistema de seguridad donde pueda garantizar el contenido total de su equipamiento, si el coche no contara con ningún sistema de seguridad seria muy fácil coger algo que está dentro del coche o afuera si el coche no tuviera cajones suficientes y de amplio tamaño para guardar parte de su equipamiento. Existe un método de seguridad seguro y rápido para los coches de paro. Sistema de seguridad centralizado (control de todos los cajones) con perilla. Este sistema funciona con precintos de seguridad descartables y seriados. Su uso es sencillo y rápido, cuando los cajones están cerrados la perilla se coloca hacia arriba y luego por las aberturas internas de la perilla pasa el precinto de seguridad. En ese momento esta totalmente cerrado con todo su equipamiento. Para hacer uso del equipamiento del coche solo se debe bajar la perilla (internamente corta el precinto) y nada más. Sírvase confirmar que la Especificación Técnica Mínima Para el Item de COCHE DE PARO deba contar con sistema de seguridad de precintos descartables o sistema de seguridad sin llaves ni claves que pueda garantizar el mal uso del equipamiento del COCHE DE PARO. La oferta debe cumplir con las especificaciones técnicas solicitadas en las bases. Serán aceptables ofertas que superen estas especificaciones técnicas Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Sección: III. Datos de la licitación NOTA ACLARATORIA No

104 Numeral: II. Documentación Legal. b) Página: 29 En el numeral indica: "Copia legalizada notarialmente del poder legal vigente otorgado al Representante Legal del oferente identificado y autorizado para firmar el Formulario A-2, la oferta, del contrato y compromisos de Asociación Temporal si corresponde, en nombre del Oferente que presenta la oferta". Respecto al poder legal vigente, emitido por la Oficina de Registros Públicos de Lima; sírvase confirmar si aceptarán el documento con una antigüedad de emisión de 03 meses. Se aceptará documentos emitidos por la Oficina de Registros Públicos del Poder Legal Vigente con una antigüedad de emisión de 03 meses Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Sección: III. Datos de la Licitación Numeral: II. Documentación Legal. d) Página: 30 Se solicita que la presentación del documento de Autorización o Representación del Fabricante (Formulario A-5) sea presentado legalizado notarialmente en caso de resultar adjudicado. De acuerdo a lo indicado en las bases sirvanse confirmar que para la presentación de la oferta solo bastará con presentar el Formulario A-5 con la firma del representante legal del fabricante en carta simple, remitido via (scaneado e impreso a color) sin la necesidad de presentar una Declaración Jurada de compromiso de presentar dicho documento legalizado notarialmente al momento de la suscripción de la orden de compra. Ver respuesta a la consulta N Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Sección: III. Datos de la Licitación Numeral: IV Documentación Técnica. b) Página: 32 En el referido numeral b) solicitan que se sustente todas las especificaciones técnicas indicadas en el formulario A-7 mediante los originales de folletos, catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, data shetts o brochures, etc. NOTA ACLARATORIA No

105 Con el avance de la tecnología y el uso continuo del internet, los fabricantes no suelen ya usar material impreso original, por lo tanto solicitamos confirmar que aceptarán impresiones a color de los catalógos, brochures, datas sheets, y todo documento en original emitidos por el fabricante o dueño de la marca y que se encuentran disponibles sólo en la Web o CD sin que haya sufrido alguna alteración. Se aceptarán impresiones electrónicas a color de los catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, brochures, folletos y data sheets, que sustenten las especificaciones ofertadas, siempre que la información sea original del fabricante y que no haya sufrido ninguna alteración y se acompañe del respectivo medio electrónico original de los referidos documentos, en dos copias. No se aceptará declaración jurada o carta del fabricante como sustento de una especificación Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Sección: VI. Lista de bienes y servicios Numeral: 2. Prestaciones técnicas Página: 74 En el numeral indica: Suministro de manuales técnicos completos de operación y servicio técnico instalación del equipamiento propuesto, los manuales deberán ser originales del fabricante, en idioma español. De encontrarse en idioma Inglés, se deberá adjuntar la traducción al español. En caso que el oferente resulte adjudicatario, deberá proporcionar al momento de la recepción por cada equipo, un (1) juego de manuales de operación, un (1) juego de manuales de instalación, mantenimiento y de partes y además se entregará un video de operación y mantenimiento en formato DVD o VCD originales por cada equipo. Adicionalmente, por cada lote se entregarán un (01) vídeo (VCD o DVD) de operación y mantenimiento, y, un (01) juego de manuales originales de operación, instalación, mantenimiento y de partes para la Gerencia de Ingeniería Clínica de la Sede Central de EsSalud. No se aceptará fotocopias. Para el caso del juego de manuales a suministrar se deberá considerar tanto en formato impreso y en CD o DVD. Los fabricantes envían solo UN MANUAL EN ORIGINAL CON CADA EQUIPO A PROVEER, por lo que adicionalmente podemos encontrar los manuales (Manual de USO) disponibles en las páginas Web o CDs. Por lo que les solicitamos aceptar para la aprobación del Protocolo de Pruebas, la presentación de la impresiòn de los manuales, en idioma castellano extraìdos de la pàgina web o Cd's de los fabricantes, sin que haya sufrido alguna alteración. Se aceptarán impresiones electrónicas a color del manual original en digital enviado por el fabricante, siempre que contenga la información completa requerida en el NOTA ACLARATORIA No

106 numeral 2 Prestaciones Técnicas de la Sección VI Lista de bienes y Servicios Conexos, plazo y plan de entrega de las bases de licitación y se encuentren debidamente encuadernados Consulta TIPO DE CONSULTA: TECNICA ( X ) ADMINISTRATIVA ( ) : Sección: VII. Especificaciones Técnicas LOTE 18.4 BALANZA MECANICA CON TALLIMETRO PARA LACTANTES Solicitan tallímetro incorporado a la balanza de 0 a 50 cm ó más, sobre el particular hacemos la siguiente aclaración: bebé lactante, supera en corto tiempo los 50 cm, por lo que no cumpliría con el objetivo de pesar lactantes, lo recomendable es que la balanza cuente con un tallímetro con rango de 0 a 99 cm, que sí estaría cumpliendo a cabalidad el objetivo indicado (talla de lactante). Sírvanse confirmar que lo solicitado en este numeral corresponde a un tallímetro de por lo menos 0 cm a 99 cm, considerando que no solo la balanza se utilizará para neonatos sino también para lactantes. El tallímetro solicitado en la balanza es de 0 a 50 cm ó más 181. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, LOTE26, SUBLOTE 26.1 Página: 194 Solicitan: A01 SISTEMA INTEGRADO: LOS COMPONENTES REFERIDOS EN B (SISTEMAS DE: SUMINISTRO, DOSIFICACIÓN, VENTILACIÓN Y MONITOREO) DEBEN SER DEL MISMO FABRICANTE Y/O MARCA Y CON CAPACIDAD DE COMUNICACIÓN ENTRE TALES SISTEMAS (EXCEPTO EL VAPORIZADOR, EL CUAL PUEDE SER DE OTRO FABRICANTE Y/O MARCA). En múltiples compras estatales de Maquinas de anestesia con sistema de monitoreo básico, solicitan que cumpla con Sistema integrado (no solicitan que el monitor de signos vitales sea de la misma marca que la máquina de anestesia). Además en todas las licitaciones en que sea solicitado que el monitor de signos vitales sea de la misma marca y/o fabricante que de la máquina de anestesia, por medio de consultas y/u observaciones, las instituciones, absuelven respondiendo que: si se acepta que el monitor de signos vitales pueda ser de diferente marca y/o fabricante que de la máquina de anestesia. NOTA ACLARATORIA No

107 Por ejemplo los siguientes precedentes: -En la licitación convocada por UNOPS, licitación pública internacional PER/212/1776, para la compra por encargo de equipos médicos para ESSALUD; en el SUBLOTE 20.1: MAQUINA DE ANESTESIA CON SISTEMA DE MONITOREO BASICO, solicitan: A01 SISTEMA INTEGRADO: LOS COMPONENTES REFERIDOS EN B (SISTEMAS DE: SUMINISTRO, DOSIFICACION, VENTILACION Y MONITOREO) DEBEN SER DEL MISMO FABRICANTE Y/O MARCA. Y CON CAPACIDAD DE COMUNICACIÓN ENTRE TALES SISTEMAS (EXCEPTO EL VAPORIZADOR, EL CUAL PUEDE SER DE OTRO FABRICANTE Y/O MARCA). En la absolución de consultas de UNPOS, en la consulta N 194, con respecto al requerimiento A01, responden: Para el caso de componentes de distinto fabricante y/o marca, se aceptará también la propuesta, siempre que demuestre la referida integración mecánica, electrónica y de software de los distintos fabricantes de los componentes referidos en B, garantizando una integración y compatibilidad entre una máquina de anestesia y un monitor de signos vitales de parte de los fabricantes de ambos equipos en el diseño, desarrollo e implementación de software de integración entre ambos equipos. -En la ADJUDICACIÓN DIRECTA PÚBLICA Nº 1207C00151, PRIMERA CONVOCATORIA Adquisición de Equipo Biomédico de Soporte de Vida Máquina de Anestesia con Sistema de Monitoreo Básico para el Hospital Uldarico Rocca de la RAR EsSalud Solicitan : A01 SISTEMA INTEGRADO: LOS COMPONENTES REFERIDOS EN B (SISTEMAS DE: SUMINISTRO, DOSIFICACION, VENTILACION Y MONITOREO) DEBEN SER DEL MISMO FABRICANTE Y/O MARCA. Y CON CAPACIDAD DE COMUNICACIÓN ENTRE TALES SISTEMAS (EXCEPTO EL VAPORIZADOR, EL CUAL PUEDE SER DE OTRO FABRICANTE Y/O MARCA). Ante la consulta de nuestra representada, xxxxx, absuelven: SE ACOGE CONSULTA. EL SISTEMA DE MONITOREO DE SIGNOS VITALES PODRÁ SER PRESENTADO EN UN MONITOR DE DISTINTA MARCA Y/O FABRICANTE DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA Estas respuestas y muchas más de diversas instituciones, sobre el requerimiento A01 demuestran fehacientemente, que el monitor de signos vitales puede ser de la misma o diferente marca y/o fabricante que de la máquina de anestesia. El pronunciamiento Nº /DTN. DEL OSCE del OSCE ratifica que el monitor de signos vitales puede ser de la misma o diferente marca que de la máquina de anestesia, debido a principio de razonabilidad.(adjuntamos documentación.) La máquina de anestesia XXXX, que representamos exclusivamente, tiene un SISTEMA DE INTEGRACIÓN real y total con los monitores de signos vitales de Marca; xxxx, cuentan con interfaz electrónica y software para transmitir datos entre la máquina de anestesia y el monitor de signos vitales, por lo que por ejemplo podemos NOTA ACLARATORIA No

108 visualizar en la pantalla del monitor de signos vitales la información contenida en la pantalla de la máquina de anestesia. Tener en cuenta que los equipos de algunos proveedores que tienen máquina de anestesia y monitor de signos vitales del mismo fabricante y/o marca, no cuentan con esta característica de integración real y total. Conclusion: Solicitamos al comité especial aceptar también monitores de signos vitales de diferente marca y/o fabricante que de la máquina de anestesia. Por principio de trato justo e igualitario, principio de razonabilidad, y de fomentar la mayor participación de postores evitando incluir requerimientos innecesarios según la ley de contrataciones del estado. Y según dictamen del OSCE en el pronunciamiento Nº /DTN. Para el caso de componentes de distinto fabricante y/o marca, se aceptará también la propuesta, siempre que demuestre la referida integración mecánica, electrónica y de software de los distintos fabricantes de los componentes referidos en B, garantizando una integración y compatibilidad entre una máquina de anestesia y un monitor de signos vitales de parte de los fabricantes de ambos equipos en el diseño, desarrollo e implementación de software de integración entre ambos equipos Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, lote 26, sublote 6.1 Página: 111 Solicitan:D02; BATERIA(S) RECARGABLE(S) INCORPORADA(S), AUTONOMIA 02 HORAS ó MAS. Para uso de autonomía de batería, en caso de corte de suministro eléctrico, los hospitales por norma cuentan con sistemas de emergencia en caso de cortes de fluido eléctrico, que se activan en menos de 1 minuto, en caso de autonomía de batería para uso de transporte intrahospitalario no se requiere de tiempos prolongados para trasladar un paciente entre unidad y unidad, añadiendo que mayormente estos equipos son usados como monitores de cabecera y asignados a una unidad (no son monitores de transporte). Por lo que una autonomía de batería de 90 minutos es ampliamente suficiente para estos usos. Solicitamos aceptar también para este requerimiento monitores de signos vitales con autonomía de 90 minutos o más. Por principio de trato justo e igualitario, por principio de razonabilidad y para fomentar la mayor participación de postores. Negativo, existe pluralidad de marcas que cumple con la autonomía requerida. NOTA ACLARATORIA No

109 183. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II,Lote 6, Sub lote 6.2 Página: 113 Solicitan: D02, BATERIA(S) RECARGABLE(S) INCORPORADA(S), AUTONOMIA 02 HORA ó MAS. Para uso de autonomía de batería, en caso de corte de suministro eléctrico, los hospitales por norma cuentan con sistemas de emergencia en caso de cortes de fluido eléctrico, que se activan en menos de 1 minuto, en caso de autonomía de batería para uso de transporte intrahospitalario no se requiere de tiempos prolongados para trasladar un paciente entre unidad y unidad, añadiendo que mayormente estos equipos son usados como monitores de cabecera y asignados a una unidad (no son monitores de transporte). Por lo que una autonomía de batería de 90 minutos es ampliamente suficiente para estos usos. Solicitamos aceptar también para este requerimiento monitores de signos vitales con autonomía de 90 minutos o más. Por principio de trato justo e igualitario, por principio de razonabilidad y para fomentar la mayor participación de postores. Negativo, existe pluralidad de marcas que cumple con la autonomía requerida Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II,Lote 6, Sublote 6.3 Página: 115 Solicitan: D: REQUERIMIENTOS DE ENERGIA En este sublote, no han especificado, la autonomía de batería solicitada, al respecto: Para uso de autonomía de batería, en caso de corte de suministro eléctrico, los hospitales por norma cuentan con sistemas de emergencia en caso de cortes de fluido eléctrico, que se activan en menos de 1 minuto, en caso de autonomía de batería para uso de transporte intrahospitalario no se requiere de tiempos prolongados para trasladar un paciente entre unidad y unidad, añadiendo que mayormente estos equipos son usados como monitores de cabecera y asignados a una unidad (no son monitores de transporte). Por lo que una autonomía de batería de 90 minutos es ampliamente suficiente para estos usos. NOTA ACLARATORIA No

110 Solicitamos aceptar también para este requerimiento monitores de signos vitales con autonomía de 90 minutos o más. Por principio de trato justo e igualitario, por principio de razonabilidad y para fomentar la mayor participación de postores. Se precisa que la autonomía requerida es de 2 horas o más Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II,Lote 20,Sublote 20.2 Página: 180 Solicitan A11 SECCION ESPALDA HACIA ABAJO 40 O MAS (ACCIONAMIENTO MECANICO Y/O HIDRAULICO). Un ángulo de 35 de sección espalda hacia abajo es ampliamente suficiente para todo tipo de procedimientos en una mesa de operaciones de uso basico. Por lo que solicitamos aceptar también para el requerimiento A11 lo siguiente: A11 SECCION ESPALDA HACIA ABAJO 35 O MAS (ACCIONAMIENTO MECANICO Y/O HIDRAULICO).Por principio de trato justo e igualitario y de fomentar la mayor participación de postores. Se aceptará sección espalda hacia abajo 35º o más (accionamiento hidráulico o mecánico) Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II;Lote 20, Sublote 20.2 Página: 181 Solicitan: D01 ELEVADOR DE RIÑON En la actualidad para hacer las elevaciones de la zona del riñón y para los procedimientos quirúrgicos involucrados, se usa el sistema flex y réflex que permite elevar la zona mencionada con respecto a la línea horizontal de la mesa de operaciones, esta tecnología brinda las ventajas de un mayor área de descanso(soporte) del cuerpo del paciente sobre la mesa de operaciones, evitando así el maltrato y daño de lo zona apoyada (del paciente) en la mesa, que originaba los sistemas antiguos de elevación de riñón mediante subida y bajada de una franja metálica, al apoyar el peso del paciente en una área muy pequeña(franja de metal). NOTA ACLARATORIA No

111 Solicitamos aceptar también para este requerimiento Se aceptarán equipos con elevador de riñón o con sistema Flex y Reflex Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II;lote20,sublote 20.2 Página: 180 Solicitan: A04 SUPERFICIE DE LA MESA DE CARBONO TRANSPARENTE A LOS RAYOS X. Normalmente las mesas de operaciones cuentan con una sección de fibra de carbono, sobre la cual es posible realizar imágenes de rayos x en 360. El solicitar una mesa con toda la superficie de fibra de carbono y rieles de acero inoxidables, no permitiría una radio transparencia de 360. Nuestra mesa posee una superficie completamente radiotransparente en toda su longitud, y además posee una sección adicional de fibra de carbono, la cual le permite realizar imágenes radiológicas en 360. SOLICITAMOS: Aceptar también A04 SUPERFICIE DE LA MESA RADIOTRANSPARENTE A LOS RAYOS X EN TODA SU LONGITUD. O Considerar como Opcional: A04 SUPERFICIE DE LA MESA DE CARBONO TRANSPARENTE A LOS RAYOS X. (Opcional). Negativo la superficie de la mesa debe ser de fibra de carbono transparente a los Rayos X 188. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II,Lote 20,Sublote 20.3 Página: 181 Solicitan A10 SECCION ESPALDA HACIA ABAJO 40 O MAS (ACCIONAMIENTO MECANICO Y/O HIDRAULICO). NOTA ACLARATORIA No

112 Un ángulo de 35 de sección espalda hacia abajo es ampliamente suficiente para todo tipo de procedimientos en una mesa de operaciones de uso básico + traumatología. Por lo que solicitamos aceptar también para el requerimiento A10 lo siguiente: A10 SECCION ESPALDA HACIA ABAJO 35 O MAS (ACCIONAMIENTO MECANICO Y/O HIDRAULICO).Por principio de trato justo e igualitario y de fomentar la mayor participación de postores. Se aceptará sección espalda hacia abajo 35º o más (accionamiento hidráulico o mecánico) Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II,Lote 8,Sublote 8.2 Página: 121 Solicitan: A GENERALES: Es importante que un ventilador de uso neonatal cuente con procedimientos para reclutamiento alveolar, para recuperar alveolos colapsados, mejorando la oxigenación y sobre todo evitar daños pulmonares. Solicitamos que se pida como requerimiento técnico mínimo que cuente con opción de reclutamiento alveolar. Los requerimientos técnicos solicitados son los mínimos; el oferente está en capacidad de ofertar mejoras tecnológicas Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, Lote 21, Sublote 21.1 Página: 184 Solicitan: LAMPARA DE EXAMENES Y CURACIONES A06 TEMPERATURA DE COLOR MAYOR O IGUAL A 6,000 K. Nuestra Lámpara Cialítica Trilux de procedencia Alemana, cumple con la Tabla de colores normalizados según la CIE (Comisión Internacional de la Iluminación, CIE por su nombre en francés), que es la autoridad internacional en luz, iluminación, color y espacios de color. NOTA ACLARATORIA No

113 Queremos aclarar además, que según la Tabla de colores normalizados según CIE, la temperatura de iluminación para uso médico va desde 3500/3800 K (Luz amarilla con un tono naranja) hasta 4800/5000 K (Luz blanca); por esta razón nuestra lámpara incorpora led s de color rojo, blanco y amarillo, los cuales permiten obtener el verdadero espectro de luz que se necesita en una Sala de Operaciones, a diferencia de otras lámparas que solo llevan led s blancos o amarillos, estas lámpara solo modifican la intensidad de luz simulando la variación de temperatura. Además, 5000 K según la CIE se encuentra en el límite entre la luz blanca y la luz azul, por lo que resulta innecesario solicitar una temperatura de 6000 K, y considerando que se trata de una lámpara de exámenes y curaciones la cual normalmente posee una temperatura de color de 4000 a 4500 K. SOLICITAMOS: Aceptar también. A06 TEMPERATURA DE COLOR DE 4000 A 4500 K O MAYOR. Ver respuesta a la Consulta N Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, Lote 33, Sublote 33.1 Página: 184 Solicitan: DESFIBRILADOR CON MONITOR Y PALETAS EXTERNAS A04 SPO2 CON SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION. Nuestro Desfibrilador XXXXX de procedencia japonesa cuenta con una medición de SpO2 con tecnología que evita las falsas alarmas por movimiento, por baja amplitud de pulso, por interferencia externas de luz y electromagnéticas, además nuestros sensores son sumergibles en líquidos desinfectantes y poseen un diseño tipo gancho de forma paralela, la cual facilita el uso en todo tamaño de dedo. Además, nuestro desfibrilador posee la capacidad de monitorizar la Capnografía CO2, lo cual permite una mejor atención a todos los pacientes. SOLICITAMOS: Aceptar también A04 SPO 2 CON TECNOLOGIA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO, POR BAJA AMPLITUD DE PULSO, POR INTERFERENCIA EXTERNAS DE LUZ Y ELECTROMAGNÉTICAS; Y SENSORES SUMERGIBLES EN LIQUIDOS DESINFECTANTES. O Considerar como Opcional: A04 SPO2 CON SISTEMA QUE PERMITA REDUCIR LAS INTERFERENCIAS Y FALSAS ALARMAS POR MOVIMIENTO Y BAJA PERFUSION (Opcional). NOTA ACLARATORIA No

114 Y aceptar la capacidad de monitorizar la Capnografía CO 2. El modulo de Spo2 requerido para el desfibrilador debe contar con sistema que permita reducir interferencias y falsas alarmas por movimiento y baja perfusión. El postor está en libertad de ofrecer mejoras tecnológicas debidamente sustentadas Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, Lote 20, Sublote 20.2 Página: 184 Solicitan: MESA DE OPERACIONES HIDRAULICA DE USO BASICO A06 FACILIDAD PARA EL USO DE INTENSIFICADOR DE IMÁGENES (ARCO EN C). Existen algunas características que facilitan el uso del intensificador de imágenes (arco en C), como mesa radiotransparente, base y tablero de la mesa que permitan el libre movimiento del arco en C, movimiento de traslación del tablero, entre otras. SOLICITAMOS: Aclaren el requerimiento A04. La especificación A04 se refiere al material de la superficie de la mesa y la especificación A06 se refiere a las facilidades que otorga la mesa (deslizamiento longitudinal, movimientos seccionales) para el uso del intensificador de imágenes (Arco en C) 193. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X) ADMINISTRATIVA ( ) Sección: SECCION VII Numeral: II, Lote 20, Sublote 20.3 Página: 181 Solicitan: MESA DE OPERACIONES HIDRAULICA DE USO BASICO A06 FACILIDAD PARA EL USO DE INTENSIFICADOR DE IMÁGENES (ARCO EN C). Existen algunas características que facilitan el uso del intensificador de imágenes (arco en C), como mesa radiotransparente, base y tablero de la mesa que permitan el libre movimiento del arco en C, movimiento de traslación del tablero, entre otras. SOLICITAMOS: Aclaren el requerimiento A04. NOTA ACLARATORIA No

115 La especificación A04 se refiere al material de la superficie de la mesa y la especificación A06 se refiere a las facilidades que otorga la mesa (deslizamiento longitudinal, movimientos seccionales) para el uso del intensificador de imágenes (Arco en C) 194. Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Lote 20 SubLote 20.1, 20.2, 20.3 y 20.4 Sección: VI Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plazo de Entrega y Plan de Entregas Numeral: 1. Lista de Bienes Página: 72 LOTE 20 SUB LOTE EQUIPOS TOTAL 20.1 CAMA CAMILLA PARA RECUPERACION MESA DE OPERACIONES HIDRAULICA DE USO BASICO MESA DE OPERACIONES HIDRAULICA DE USO BASICO + 1 TRAUMATOLOGIA 20.4 MESA DE PARTOS ELECTRICA 1 En el lote 20 que comprende cuatro (04) sublotes, los cuales son Cama camilla para recuperacion, Mesa de operaciones hidraulica de uso basico, Mesa de operaciones hidraulica de uso basico + traumatologia y mesa de partos eléctrica, el funcionamiento y operacion de los equipos de los sublote 20.1 y 20.4 son totalmente diferentes a los equipos de los sublote 20.2 y 20.3 entre si y no guardan similitud. No todas las empresa que comercializan mesas de operaciones también comercializan cama camilla para recuperación y mesa de partos eléctrica. Al incluir los 2 equipos de los sublotes 20.1 y 20.4 están restringiendo la participación de marcas especializadas y reconocidas en mesas de operaciones. Aceptaria el comité dividir el Lote 20 en Sublotes independientes entre si, incluyendo las Mesas de Operaciones en un solo Sublote? Ver Enmienda N 1 Numeral Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Sección: III. Datos de la Licitacion Numeral: IAO 16.3 d), VI. Documentacion Tecnica, a) Página: 31 NOTA ACLARATORIA No

116 Aceptaría el comité para el Lote 20. Sublote 20.2 y 20.3 sustentar la Experiencia en Ventas, instalacion y puesta de operacion con Equipos de Uso en Sala de Operaciones tales como Equipos de electrocirugía, Equipos de Laparoscopia, Monitores de video? Negativo, la experiencia se sustenta con las ventas, instalación y puesta en operación de equipos iguales, similares o de mejores características técnicas que los equipos que conforman el Lote ofertado Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA ( ) ADMINISTRATIVA ( X ) : Lote 4 SubLote 4.1 y 4.2 Sección: VI Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plazo y Plan de Entregas Numeral: 1. Lista de Bienes Página: 70 LOTE 4 SUB LOTE EQUIPOS TOTAL 4.1 CITOSCOPIO ADULTO EQUIPO DE CIRUGIA LAPAROSCOPICA DE USO 3 GENERAL En el lote 04 que comprende dos (02) sublotes, Citoscopio Adulto y Equipo de Cirugia Laparoscópica de Uso General. Siendo los equipos solcitados dirigidos a distintas especialidades. Aceptaria el comité separar el Lote 4 en Lote 4.A Citoscopio Adulto y Lote 4.B Equipo de Cirugia Laparoscópica de Uso General? Los dos Sub Lotes pertenecen a equipos de endoscopía rígida, por tanto no se acepta su separación, seguirán conformando el mismo Lote Consulta Tipo de consulta: TÉCNICA (X ) ADMINISTRATIVA ( ) Marcar con una x lo que corresponda: : Lote 4 SubLote 4.2 Equipo de Cirugia Laparoscópica De Uso General Sección: VII Especificaciones Tecnicas Numeral: I) Especificaciones Tecnicas Página: 105 Dice: Cabezal Sumergible, Esterilizable En Autoclave Y Con Botoneras De Control Incorporada En Cabezal (Con Al Menos De 02 Botones). Antecedente: Los cabezales de Camara debido a su complejidad y costo no se esteriliza en autoclave. NOTA ACLARATORIA No

117 Aceptaria el comité un Cabezal Sumergible y con Botones De Control Incorporada En Cabezal (Con Al Menos De 02 Botones).? El licitante deberá ceñirse a las especificaciones solicitadas en las bases 198. Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) Sección VII Espeificaciones Técnicas. Nº Campana de Flujo laminar horizontal ANTECEDENTE/SUSTENTO En la especificación solicitada se precisa : TIPO DE FILTRO : HEPA PARA PARICULAS MENOR DE 0,3 MICRAS Y CON EFICIENCIAS MAYOR A 99,99%. Nuestra representada ofrece: Filtros ULPA de alta calidad, que utilizan una técnica mejorada de separación de mini-pliegues para maximizar el área de la superficie (que mejora la eficiencia y extiende la vida útil del filtro), opera a una eficiencia típica de > de 0.1 a 0.3 micras en comparación con los filtros convencionales HEPA. Solicitamos al Comité Especial realice la consulta al Área Usuaria si la característica ofrecida cumple con sus necesidades. Se aceptará filtro HEPA o filtro ULPA con eficiencia mayor de 99.99% para partículas menores de 0.3 micras Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Espeificaciones Técnicas. Nº Campana de Flujo laminar horizontal En la especificación solicitada se precisa : "FLUJO DE AIRE MAYOR O IGUAL A 100 FPM Nuestra representada ofrece: Velocidad de flujo de aire promedio de 0.48 m/s (96 fpm), sacando todos los componentes de la zona de trabajo Solicitamos al Comité Especial realice la consulta al Área Usuaria si la característica ofrecida cumple con sus necesidades. Se aceptarán equipos con una tolerancia del ± 10% del flujo de aire solicitado. NOTA ACLARATORIA No

118 200. Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) Sección VII Espeificaciones Técnicas. Nº Campana de Flujo laminar vertical (4 pies tipo A/B3) ANTECEDENTE/SUSTENTO En la especificación solicitada se precisa : "ABERTURA DE LA VENTANA: 10. Nuestra representada ofrece: Una abertura de trabajo 274 mm (10.8 ) Solicitamos al Comité Especial realice la consulta al Área Usuaria si la característica ofrecida cumple con sus necesidades. Se aceptarán equipos con una abertura de la ventana de 8 o mayor, de acuerdo con el diseño del fabricante Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas. Nº INCUBADORA DE CULTIVO (35 A 60 L) En A10 solicitan: PUERTO DE COMUNICACION RS232 En B03 solicitan: CABLE DE INTERFASE RS232 Estos requerimientos limitan la participación de ofertas porque NO permiten ofrecer una incubadora de cultivo con puerto y cable de comunicación de otros tipos, como por ejemplo RS422 ó RS485. Típicamente, el tipo de puerto NO es crítico. Lo indispensable es que el cable de interface sea el correspondiente al puerto de comunicación de la incubadora, y que este cable permita la conexión a una computadora con puerto USB (que es el puerto típico en las computadoras actuales pero no en las incubadoras). Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial que los requerimientos en A10 y B03 sean modificados y que queden como sigue: A10: PUERTO DE COMUNICACIÓN. B03: CABLE DE INTERFACE (CORRESPONDIENTE AL PUERTO DE LA INCUBADORA, Y QUE PERMITE LA CONEXION A UNA COMPUTADORA CON PUERTO USB) Y PROGRAMA DE COMUNICACION. NOTA ACLARATORIA No

119 Afirmativo, el equipo solicitado deberá tener puerto de comunicación / cable de interfase y programas de comunicación, que permita la conexión a una PC mediante puerto USB Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas. Nº Incubadora de Cultivo (35 a 60 L) En B02 solicitan: SOPORTE PARA TUBOS VARIOS DIAMETROS Entendemos que por soporte para tubos se refieren a una gradilla para tubos de prueba. Sin embargo, las gradillas son para tubos del mismo diámetro, NO son para tubos de varios diámetros diferentes. Solicitamos al Comité Especial que aclare el requerimiento en B02; y si lo indicado a continuación expresa mejor lo que necesitan, que el requerimiento en B02 sea modificado y que quede como sigue: B02: UNA (01) GRADILLA DE ACERO INOXIDABLE PARA TUBOS DE PRUEBA DE 16 mm (DIAMETRO) x 150 mm (LARGO). El soporte para tubos o gradilla debe permitir el soporte de diferentes diámetros de uso estándar en laboratorios Consulta NUMERAL LOTE Sub Item PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas. Nº Incubadora de Cultivo (35 a 60 L) En la especificación solicitada se precisa : "RANGO DE TEMPERATURA: COMO MINÍMO + 7ºC POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE A 70ºC O MAS Nuestra representada ofrece: Rango de temperatura de ambiente de +7.5 ºC a 100ºC. Solicitamos al Comité Especial realice la consulta al Área Usuaria si la característica ofrecida cumple con sus necesidades. Se aceptará incubadora de cultivo con regulador de temperatura por microprocesador con rangos desde la temperatura ambiente + 7.5ºC hasta 100 C. NOTA ACLARATORIA No

120 204. Consulta SECCIÓN LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) VII. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS N 12: N 12.2.MICROSCOPIO PARA INMUNOLOGÍA Y CONTRASTE DE FASE. 141 ANTECEDENTE/SUSTENTO De sus requerimiento mínimos: B03 OBJETIVO APROX 40x/ /- PARA CONTRASTE DE FASE (Ph) PLANACROMATICO O SUPERIOR Solicitamos al comité especial pueda indicar si la denominación 160 es un error de digitación y no debe ser considerado dentro de la especificación técnica. El Objetivo es aprox. 40X/0.65 planacromático para contraste de fases (ph). Todo el sistema óptico de observación debe ser de corrección infinita Consulta SECCIÓN LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) VII. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS N 12: N 12.2.MICROSCOPIO PARA INMUNOLOGÍA Y CONTRASTE DE FASE. 141 ANTECEDENTE/SUSTENTO De sus requerimiento mínimos: E01 FUENTE DE ILUMINACION FLUORESCENTE: MERCURIO DE 50W MINIMO (O XENON EQUIVALENTE) Solicitamos al comité especial indicar si tendría a bien aceptar fuente de iluminación fluorescencia mediante Luz de emisión de diodos- LED cuya vida útil es aproximadamente 30,000 horas, siendo una mejora a las especificaciones técnicas consideradas. De no ser así, solicitamos detallar su respuesta. Se aceptará fuente de iluminación fluorescente mediante mercurio de 50W o xenón o mediante sistema de fluorescencia de diodos- LED 206. Consulta SECCIÓN LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) VII. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS N 12: N 12.2.MICROSCOPIO PARA INMUNOLOGÍA Y CONTRASTE DE FASE. 142 NOTA ACLARATORIA No

121 ANTECEDENTE/SUSTENTO De sus requerimiento mínimos: F04 ACCESORIOS COMPLETOS PARA MICROFOTOGRAFIA (OCULARES, OBJETIVOS Y TUBO) PARA TRABAJO EN CONJUNTO CON EL SISTEMA DE CAMARA DIGITAL Solicitamos al comité especial confirmar si la especificación técnica Accesorios completos para microfotografía se refiere que el cabezal de observación debe contar con un tubo (tubo de observación trinocular), en conjunto con un adaptador, capaz de aceptar la cámara digital siendo los accesorios de microfotografía necesarios para el trabajo con el sistema de cámara digital. Afirmativo, el cabezal del microscopio debe contar con adaptadores (adaptadores del fabricante necesarios) o cabezal trinocular que permita la adaptación de la cámara sin afectar el uso de los oculares del usuario. Se precisa que debe contemplar en su oferta los elementos necesarios para descargar y procesar la información, como el software aplicativo, cable USB, tarjeta de memoria con adaptador para puerto PC- USB) o equivalentes según marca ofertada Consulta SECCIÓN LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) VII. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS N 12: N 12.2.MICROSCOPIO PARA INMUNOLOGÍA Y CONTRASTE DE FASE. 142 ANTECEDENTE/SUSTENTO De sus requerimiento mínimos: G02 DOS (02) LAMPARAS DE MERCURIO DE REPUESTO Considerando que la iluminación fluorescente en base a LED tiene una vida útil superior a las lámparas de mercurio o xenón, aproximadamente 30,000 horas, la necesidad de repuesto es baja. Por tal motivo, solicitamos al comité especial si aceptaría considerar como opcional la especificación técnica G02: Dos (02) lámparas de mercurio de repuesto siempre que la oferta sea iluminación fluorescente en base a LED. En caso que la iluminación fluorescente sea por tecnología LED no se requerirá de la especificación G02: Dos (02) lámpara de mercurio de repuesto Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) Sección VII Especificaciones Técnicas : CONGELADORA VERTICAL DE -20 C (9 A 16 PIES CUBICOS) 143 NOTA ACLARATORIA No

122 ANTECEDENTE/SUSTENTO Solicitan: SISTEMA DE VENTILACION FORZADO Este requerimiento limita la participación de ofertas porque depende del diseño del fabricante. La congeladora vertical que nosotros podemos ofrecer NO tiene sistema de ventilación forzada pero NO hace falta ya que los tubos de refrigeración de este equipo circulan por todo el borde del gabinete. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una congeladora vertical sin sistema de ventilación forzada siempre y cuando los tubos de refrigeración de la congeladora vertical circulen por todo el borde del gabinete. Negativo, se requiere la congeladora con sistema de ventilación forzada Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) Sección VII Especificaciones Técnicas : CONGELADORA VERTICAL DE -20 C (9 A 16 PIES CUBICOS) 143 ANTECEDENTE/SUSTENTO Solicitan: SISTEMA DE PRUEBA DE ALARMA DE TEMPERATURA Este requerimiento limita la participación de ofertas porque la congeladora vertical tendría que tener un botón (o similar) para activar las alarmas de temperatura cuando NO hay una desviación de la temperatura, por lo que esta prueba NO es una prueba crítica. La congeladora vertical que nosotros podemos ofrecer NO tiene sistema de prueba de alarma de temperatura. Sin embargo, si se desea, esta prueba se puede hacer manualmente. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una congeladora vertical sin sistema de prueba de alarma de temperatura, siempre y cuando la prueba de alarma de temperatura se pueda hacer manualmente. Negativo, la congeladora solicitada debe tener un sistema de prueba de alarma de temperatura Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) Sección VII Especificaciones Técnicas : CONGELADORA VERTICAL DE -20 C (9 A 16 PIES CUBICOS) 143 NOTA ACLARATORIA No

123 ANTECEDENTE/SUSTENTO Solicitan: MONITOR REMOTO DE TEMPERATURA Y ALARMAS Por monitor parece que se refieren a una pantalla o terminal externo a la congeladora. La congeladora vertical que nosotros podemos ofrecer tiene puerto RS232 para monitoreo remoto. También incluye software para monitoreo y registro de la temperatura desde una computadora. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que, alternativamente al requerimiento en cuestión (Monitor remoto de temperatura y alarmas), aceptarán una congeladora vertical con puerto RS232 y software para monitoreo y registro de la temperatura. El puerto RS232 se encuentra requerido en la especificación A16. En la especificación B02 se requiere un sistema remoto (externo) para monitorización de temperaturas y alarmas Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : CONGELADORA VERTICAL DE -70 C 144 Solicitan: SISTEMA DE PRUEBA DE ALARMAS DE TEMPERATURA Este requerimiento limita la participación de ofertas porque la congeladora vertical tendría que tener un botón (o similar) para activar las alarmas de temperatura cuando NO hay una desviación de la temperatura, por lo que esta prueba NO es una prueba crítica. La congeladora vertical que nosotros podemos ofrecer NO tiene sistema de prueba de alarmas de temperatura. Sin embargo, si se desea, esta prueba se puede hacer manualmente. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una congeladora vertical sin sistema de prueba de alarmas de temperatura, siempre y cuando la prueba de alarmas de temperatura se pueda hacer manualmente. Negativo, la congeladora solicitada debe tener un sistema de prueba de alarma de temperatura. NOTA ACLARATORIA No

124 212. Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : CONGELADORA VERTICAL DE -70 C 144 Solicitan: MONITOR REMOTO DE TEMPERATURA Y ALARMAS Por monitor parece que se refieren a una pantalla o terminal externo a la congeladora. La congeladora vertical que nosotros podemos ofrecer tiene puerto RS232 para monitoreo remoto. También incluye software para monitoreo y registro de la temperatura desde una computadora. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que, alternativamente al requerimiento en cuestión (Monitor remoto de temperatura y alarmas), aceptarán una congeladora vertical con puerto RS232 y software para monitoreo y registro de la temperatura. El puerto RS232 se encuentra requerido en la especificación A15. En la especificación B02 se requiere un sistema remoto (externo) para monitorización de temperaturas y alarmas Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : REFRIGERADORA PARA BANCO DE SANGRE (15 A 25 PIES CUBICOS) 145, 146 Solicitan que tenga exactitud de ±1 C. Sin embargo, la exactitud depende mucho de la temperatura ambiente. La refrigeradora para banco de sangre que nosotros podemos ofrecer tiene una exactitud de ±2 C. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una refrigeradora para banco de sangre con exactitud de ±2 C. Negativo, para la refrigeradora de banco de sangre la exactitud de temperatura deberá ser ± 1 C. NOTA ACLARATORIA No

125 214. Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : REFRIGERADORA PARA BANCO DE SANGRE (15 A 25 PIES CUBICOS) 145, 146 Solicitan: SISTEMA PARA PRUEBAS DE ALARMAS DE TEMPERATURA Este requerimiento limita la participación de ofertas porque la refrigeradora tendría que tener un botón (o similar) para activar las alarmas de temperatura cuando NO hay una desviación de la temperatura, por lo que esta prueba NO es una prueba crítica. La refrigeradora para banco de sangre que nosotros podemos ofrecer NO tiene sistema para pruebas de alarmas de temperatura. Sin embargo, si se desea, estas pruebas se pueden hacer manualmente. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una refrigeradora para banco de sangre sin sistema para pruebas de alarmas de temperatura, siempre y cuando las pruebas de alarmas de temperatura se puedan hacer manualmente. Negativo, la Refrigeradora solicitada debe tener un sistema de prueba de alarma de temperatura Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : REFRIGERADORA PARA LABORATORIO (15 A 25 PIES CUBICOS) 146 Solicitan una aproximación de ±1 C. Entendemos que se refieren a que la refrigeradora tenga una exactitud de ±1 C. Sin embargo, la exactitud depende mucho de la temperatura ambiente. La refrigeradora para laboratorio que nosotros podemos ofrecer tiene una exactitud de ±2 C. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una refrigeradora para laboratorio con exactitud de ±2 C. Negativo, para la refrigeradora de laboratorio la exactitud de temperatura deberá ser ± 1 C. NOTA ACLARATORIA No

126 216. Consulta NUMERAL LOTE SUB-LOTE PÁGINA(S) ANTECEDENTE/SUSTENTO Sección VII Especificaciones Técnicas : REFRIGERADORA PARA LABORATORIO (15 A 25 PIES CUBICOS) 146 Solicitan: SISTEMA DE PRUEBA DE ALARMA DE TEMPERATURA Este requerimiento limita la participación de ofertas porque la refrigeradora tendría que tener un botón (o similar) para activar las alarmas de temperatura cuando NO hay una desviación de la temperatura, por lo que esta prueba NO es una prueba crítica. La refrigeradora para laboratorio que nosotros podemos ofrecer NO tiene sistema de prueba de alarma de temperatura. Sin embargo, si se desea, esta prueba se puede hacer manualmente. Para permitir la mayor participación de ofertas, solicitamos al Comité Especial confirme que aceptarán una refrigeradora para laboratorio sin sistema de prueba de alarma de temperatura, siempre y cuando la prueba de alarma de temperatura se pueda hacer manualmente. Negativo, la Refrigeradora solicitada debe tener un sistema de prueba de alarma de temperatura Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección III: Datos de la Licitación Numeral II: Documentación Legal (b) Página: 29 Dice: Copia legalizada notarialmente del poder legal vigente otorgado al Representante Legal del oferente identificado y autorizado para firmar el formulario A-2, la oferta del contrato y Compromisos de Asociación Temporal si corresponde, en nombre del Oferente Licitante que presenta la oferta. Estos documentos son expedidos por la SUNARP la cual acredita la existencia o inexistencia de inscripciones de los registros públicos, así como acredita la vigencia de poder de representantes legales de las empresas. La SUNARP cumple con la seriedad y validación necesaria como para aceptarse directamente sus documentos. Consulta: se aceptaran vigencias emitidas por SUNARP a ser legalizadas después de otorgada la Buena Pro? NOTA ACLARATORIA No

127 Las constancias del poder legal vigente otorgada por SUNARP debe ser legalizada Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección: III Datos de la Licitación Numeral: III Documentación financiera; c) Página: 31 Dice: Tanto como Empresas nacionales o extranjeras deberán presentar copia legalizada de los estados financieros (balance y estado de ganancias y pérdidas) auditados de los últimos tres (3) años fiscales cerrados antes de la fecha de presentación de la oferta. Para este requisito solicitamos poder presentar copia simple de los estados financieros, certificados por contador público colegiado, a ser legalizados posteriormente. Una consulta similar ya fue aceptada para la Licitación PER/212/1776. Se aceptará estados financieros de los últimos 03 años certificados por Contador Público Colegiado.(sellados originalmente) Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección: III Datos de la Licitación Numeral: IV Documentación técnica; b) Página: Dice: Es obligatorio que los ofertantes sustenten todas las especificaciones técnicas indicadas en el formulario A-7 mediante los originales de los folletos, catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, data Sheets o brochures de los fabricantes o dueños de la marca y modelos ofertados, en idioma Castellano o Inglés. Para la sustentación de las especificaciones tecnicas de nuestro equipo a ofertar en convocatorias anteriores, debido a lo voluminoso de los manuales tanto de usuario como de servicio y basados en el principio de conservación ecológica hemos enviado únicamente las hojas de Folletos y/o Manuales con la información correspondiente a las especificaciones requeridas. Deseamos saber si esta misma opción será aceptada en esta convocatoria. Se aceptarán impresiones electrónicas a color de los catálogos, manuales técnicos de operación y servicio, brochures, folletos y data sheets, que sustenten las especificaciones ofertadas, siempre que la información sea original del fabricante y NOTA ACLARATORIA No

128 que no haya sufrido ninguna alteración y se acompañe del respectivo medio electrónico original de los referidos documentos, en dos copias. No se aceptará declaración jurada o carta del fabricante como sustento de una especificación Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección: V Condiciones Especiales del Contrato Numeral: 9 Entrega y Documentos, CONFORMIDAD DE RECEPCION (Cláusula 9.1) Página: 58 Dice La condición es D.D.P. (Delivery Duty Paid). El proveedor asumirá todos los gastos hasta el momento de la entrega definitiva, incluyendo el despacho de importación. La entrega debe ser total por cada lugar de destino, no se aceptarán entregas parciales por lugar de destino. El contratista será el único responsable ante ESSALUD de cumplir con la entrega e instalación del equipo que le fue adjudicado, en las condiciones establecidas en las Bases, no pudiendo transferir esas responsabilidades a los transportistas, subcontratistas, otras entidades o terceros en general. El equipo incluirá todos los costos; es decir, los gastos de importación, transporte interno, seguros, capacitación, manuales de operación y servicio técnico, mantenimiento preventivo (incluyendo consumibles de operación, piezas, partes, componentes, accesorios e insumos empleados para la ejecución del Programa de Mantenimiento), gastos de personal, movilidad, alojamiento, tributos, gastos financieros y otros adicionales. La fecha y el horario para la entrega e instalación de los equipos serán coordinados con el Comité de Recepción de Equipos del Centro Asistencial de destino. En coordinación con el Comité de Recepción de Equipos del Centro Asistencial de destino, los contratistas podrán entregar los equipos antes de la fecha límite de entrega e instalación, siempre que su instalación no esté condicionada a trabajos previos o si los trabajos previos ya hubieran concluido. En esta sección NO SE INDICA la cantidad de días límite que tendrá el Comité de Recepción para ENTREGAR FIRMADA u OBSERVAR la documentación presentada para la recepción del producto, y para suscribir el Acta de Recepción. Nosotros creemos justo que se le otorgue al Comité de Recepción un plazo máximo de 30 días calendarios para este proceso de APROBACIÓN TOTAL u OBSERVACIÓN del producto y de la documentación de entrega, y para suscribir el Acta de Recepción. Las bases deben ser claras tanto para el proveedor como para la entidad, y UNOPS debe ser imparcial en ese sentido. De no responder la entidad en dicho plazo UNOPS debería requerir al proveedor adjudicado la Fianza de Garantía y PAGARLE el 100% del valor del producto, mientras la entidad emita su opinión al respecto, bajo responsabilidad del Comité de Recepción de la entidad. NOTA ACLARATORIA No

129 Esto es justo dado que aún así, el proveedor según las bases seguirá siendo responsable del buen funcionamiento del equipo y también mantiene responsabilidad sobre el mismo. Además, si el Comité de Recepción observara la entrega, deberá hacerlo en un UNICO documento de Observación, para evitar observaciones escalonadas (ejemplo: hoy día observan una cosa, luego de subsanada esta observan otra, y así sucesivamente) mientras los meses pasan y no se aprueba el pago al proveedor. Solo se podrá volver a Observar algo que hubiera sido originalmente observado e impropiamente subsanado por el proveedor, otorgándosele a la entidad un máximo de 10 días calendarios para responder nuevamente, contados a partir de la Subsanación y entrega de los nuevos documentos. Esto se daría cada vez que se repita este proceso de Observación. Hacemos esta Consulta por la mala experiencia de 12 meses transcurridos en el proceso de suscripción del Acta de Recepción y que aún no concluye satisfactoriamente ni para la entidad, ni para el proveedor. En caso de subsistir demoras por más de 20 días en la suscripción del Acta de Recepción, luego de la recepción del equipo sin observaciones, se debe comunicar a UNOPS y a la Sub Gerencia de Control, Seguimiento y Atención al proveedor de la Gerencia Central de Logística de Essalud, a fin de tomar las medidas que correspondan Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección: V Condiciones Especiales del Contrato Numeral: 9. Entrega y documentos (Cláusula 9.3) Página: 58 Dice El contratista estará obligado a elaborar y entregar a la Gerencia de Ingeniería Clínica, dentro del plazo máximo de 30 (TREINTA) días calendario posteriores a la recepción de la orden de compra, el PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO, PROCEDIMIENTOS DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO, PROTOCOLO DE PRUEBAS, FORMATO DE VALORIZACION, FORMATO DE ENTREGA DE MANUALES VIDEO Y VALORIZACION, TEMATICA DE CAPACITACION EN SERVICIO TECNICO, que servirá de instrumento técnico al Comité de Recepción en la etapa de ENTREGA/RECEPCIÓN del equipo, el mismo que permitirá garantizar que realmente el equipo adquirido cumple con las exigencias técnicas, así como, realizar las pruebas necesarias en número y tiempo antes de dar la conformidad a los equipos, debiéndose incluir en el protocolo, las características de los instrumentos, insumos y medios físicos que suministrará a su costo y empleará el contratista para efectos de la prueba operativa al momento de la recepción, según los siguientes: Formulario A-11, A-12, A-13, A-14, A-15, A-16, A-17, A-18, A-19, A-20, A-21, A-22, A- 23, A-24, A-25 y A-26. NOTA ACLARATORIA No

130 La información contenida en los formularios solicitados serán revisadas por la Gerencia de Ingeniería Clínica de ESSALUD, en un lapso máximo de 20 días calendario según el Anexo Nº 1 y de ser el caso, solicitará subsanación al contratista y/o aprobará los formularios presentados. De no efectuarse la subsanación dentro del plazo otorgado, la demora en la aprobación será atribuible al contratista, no habiendo lugar a ampliaciones de plazo de entrega por este motivo. Por tal motivo, es necesario que los proveedores conjuntamente con la entrega de los Formularios, entreguen obligatoriamente los manuales de operación y servicio técnico del fabricante. No se aceptarán, o no se darán por recibidos, manuales parciales o provisionales, procediéndose a su devolución. La conformidad de la información requerida quedará registrada en formatos especialmente diseñados para tal fin y servirá para que se puedan realizar las entregas correspondientes de los equipos a los destinos finales, de acuerdo a las condiciones de funcionamiento del equipo en el Centro Asistencial. El Proveedor será el único responsable de cumplir con la entrega e instalación de los equipos que le son adjudicados, no pudiendo transferir esas responsabilidades a los transportistas, subcontratistas, otras entidades o terceros en general. Los bienes importados o nacionales serán entregados en el lugar indicado en la Sección VI Lista de Bienes y Servicios. En esta sección NO SE INDICA el plazo límite que tendrá la oficina de mantenimiento del establecimiento de destino final para ENTREGAR FIRMADAS las Ordenes de Trabajo y Mantenimiento (OTMs) que por la naturaleza de dicho trabajo DEBERÍA SER INMEDIATAMENTE DESPUES DE TERMINADO CADA MANTENIMIENTO PREVENTIVO. Es decir, debería otorgársele a dicha oficina de mantenimiento una exigencia de ENTREGA INMEDIATA de OTMs luego de la Finalización del Mantenimiento Preventivo para devolver firmadas las OTM por la persona que ha sido encargada de supervisar directamente y controlar este proceso, bajo responsabilidad. Actualmente toma SEMANAS la firma de dichas OTMs, y en realidad es más difícil conseguir las firmas de las OTMs que realizar el mantenimiento en sí, lo cual no tiene ninguna lógica. Tales demoras y esfuerzos ocasionan mayores gastos para la empresa en el trámite de conseguir las firmas de las OTM que en el proceso del mantenimiento mismo, sacando de lo presupuestado y ocasionando grandes pérdidas innecesarias a la empresa proveedora. También hay ocasiones en que los equipos se encuentran extraviados y la oficina de mantenimiento no entrega los equipos para su mantenimiento pero aún así se niega a firmar las OTMs luego de finalizado el proceso del resto de equipos, cuando deberían entregarnos inmediatamente un certificado de Equipo Extraviado que haga las veces de la OTM. En otros casos, encuentran el equipo luego de varios meses de realizados los mantenimientos y exigen un nuevo viaje del personal del proveedor para el mantenimiento de un solo equipo que estuvo extraviado en el momento en que se hizo el procedimiento al conjunto de equipos. UNOPS debería involucrarse en estos procesos y hacerlos más ágiles y más justos para ambas partes y no solamente ver por los intereses de la entidad contratante sino también sus responsabilidades, ya que por ahora solo hay exigencias en las bases NOTA ACLARATORIA No

131 para la empresa proveedora pero no para la entidad (para que ellos también cumplan con sus obligaciones). Hacemos esta consulta por malas experiencias anteriores en la firma de OTMs, y REQUERIMOS que se le ponga un PLAZO DE ENTREGA INMEDIATO de las OTMs al proveedor por parte de la entidad, sin importar los trámites burocráticos internos que la entidad deba cumplir para satisfacer sus propias necesidades de firmas y que no incumben ni deben perjudicar al proveedor, y que pueden realizarse posteriormente dentro de la institución para su control interno propio. La Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios en un plazo máximo de dos (02) días calendario de recibida la OTM por el mantenimiento preventivo ejecutado por el contratista, entregará la OTM firmada en señal de conformidad, siempre y cuando dicho documento se encuentre adecuadamente llenado y tenga la firma respectiva del servicio usuario en señal de conformidad y además se hayan registrado la totalidad de actividades, los repuestos y materiales que se exigen en el programa y procedimientos aprobado por la Gerencia de Ingeniería Clínica, según lo indicado en las Bases Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección: V Condiciones Especiales del Contrato Numeral: 14. Garantía del Cumplimiento de obligaciones durante el periodo de Garantía Técnica Página: 62 Dice El proveedor deberá presentar una Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento de Obligaciones (garantía técnica y servicio técnico) durante el período de Garantía Técnica indicados en el numeral III, g) de la documentación Técnica, de la Sección II, Datos de Licitación, a nombre de la ENTIDAD, solidaria, incondicional, irrevocable, sin derecho de excusión y de realización automática por un valor del 5% del monto contractual, con validez de seis (6) meses renovables hasta treinta (30) días calendario adicionales a la fecha de vencimiento del período de garantía técnica de los bienes adjudicados. La Carta Fianza Bancaria de Garantía de Cumplimiento de Obligaciones durante la Garantía Técnica, deberá ser presentada en original y otorgada por un banco establecido legalmente en el Perú o por un Banco Extranjero a través de un Banco corresponsal en el Perú confirmando la Carta Fianza, bajo supervisión de la Superintendencia de Banca y Seguros. En esta sección NO SE INDICA la cantidad de días límite que tendrá la oficina de mantenimiento del establecimiento de destino final para ENTREGAR la Constancia de Cumplimiento del periodo de garantía y mantenimiento preventivo. Debería otorgársele a dicha oficina un máximo de 5 días calendario bajo responsabilidad, contados a partir de la realización del mantenimiento preventivo final por parte del proveedor para emitir tal Constancia de Cumplimiento. NOTA ACLARATORIA No

132 Así mismo, la Devolución de la Carta Fianza Bancaria de Cumplimiento de Garantía Técnica debería ser realizada en un plazo máximo de 5 días calendario bajo responsabilidad, contados a partir de la entrega de la Constancia de Cumplimiento a la entidad. Catorce (10) días calendarios son más que suficientes para estos dos procesos. De no hacerlo así, UNOPS debería intervenir inmediatamente para recuperar dichas Cartas Fianza y evitar los avisos de Ejecución de Carta Fianza de parte de la Entidad hacia el Banco correspondiente, para conseguir la devolución inmediata de esta Carta Fianza e incluso incluir una pequeña indemnización para la empresa proveedora; ya que en muchos casos los compromisos ya se han cumplido pero la misma burocracia de la Oficina de Mantenimiento y de la Entidad impiden la devolución de la Carta Fianza respectiva perjudicando así la historia Crediticia de la empresa proveedora a pesar de ya haber cumplido con todos los mantenimientos. Por ejemplo, existen mantenimientos ya completados hace cuatro meses, pero de los que la entidad aún no ha entregado la Carta Fianza a la empresa, y más bien ha mandado carta al Banco avisando para la Ejecución de la misma, ejecución que podría realizarse en cualquier momento a partir de dicho aviso por parte de la Entidad a pesar de saber que los mantenimientos se han cumplido. Esto ocasiona un perjuicio a la empresa a través de una mala historia crediticia (calificación de la empresa como Riesgo ) en el sistema bancario por varios meses. Otra alternativa sería que las Cartas Fianza de Garantía Técnica deberían emitirse a nombre de UNOPS, y UNOPS debería manejarlas de la mejor manera devolviéndolas una vez cumplidos los mantenimientos a pesar de la burocracia interna de las entidades. Hacemos esta consulta por varias malas experiencias en ese sentido, con demoras en la emisión de las Constancias y en la devolución de las Cartas Fianza. Las cartas de Garantía Técnica son administradas por ESSALUD, debiéndose solicitar su devolución después de haber culminado satisfactoriamente los servicios de mantenimiento contratados. Todo este procedimiento deberá estar documentado. Con relación al plazo para que Essalud entregue al contratista la Constancia de Cumplimiento de Programa y Procedimientos de Mantenimiento Preventivo, el contratista al día siguiente calendario de culminado el último mantenimiento preventivo, podrá acercarse a la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios con la copia de todas las Órdenes de Trabajo de Mantenimiento Preventivo (OTM) firmadas, las mismas que fueron ejecutadas, en cumplimiento del programa y procedimientos aprobados por la Gerencia de Ingeniería Clínica, para solicitar la Constancia de Cumplimiento de Programa y Procedimientos de Mantenimiento Preventivo. La Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios como máximo a los (07) días calendario de recibida la solicitud de parte del contratista, emitirá a su favor la Constancia de Cumplimiento de Programa y Procedimientos de Mantenimiento Preventivo siempre y cuando las OTM presentadas no tengan observaciones no subsanadas. NOTA ACLARATORIA No

133 223. Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección V Condiciones Especiales del contrato Anexo:13 Garantía de los bienes ( Cláusula 13.9 de las CGB) Página: 62 En las bases no hemos encontrado el plazo de Garantía Técnica requerido para los bienes. Dado que todos los productos que importamos vienen con una garantía del fabricante por el periodo de UN año, asumimos que esa es la garantía requerida en esta Licitación. El tiempo de garantía técnica afecta en gran medida el costo del producto. Por favor, confirmar que el periodo de Garantía Técnica requerida en esta licitación es de UN año contado a partir de la entrega del producto. En el anexo 02 Servicios conexos de la sección VI de las bases (pág. 87) se encuentran en un cuadro los períodos de garantía de los equipos de esta licitación Consulta Tipo de Consulta: Administrativa Sección V Condiciones Especiales del contrato Anexo:13 Garantía de los bienes ( Cláusula 13.9 de las CGB) Página: 62 Cada componente, accesorio o consumible del Equipo tiene un tiempo de vida útil, que está estimado por el fabricante. En el caso de las Batería Recargables para varios equipos, Baterías que son CONSUMIBLES (así como es el Toner de una impresora), las Baterías duran un tiempo determinado (al igual que los Toner) y dependen del uso diario adecuado y mantenimiento periódico que le dé el USUARIO al equipo y a la Batería misma según el Manual, una forma correcta de uso que los usuarios en la vida real nunca realizan. Por depender del usuario este uso diario adecuado no debería exigirse por garantía el cambio de baterías, pero últimamente de manera ilógica en Essalud lo están haciendo y quieren obtenerlas gratuitamente. La presente consulta sería necesaria para hacer el cálculo económico del costo del Mantenimiento y que no nos tomen por sorpresa luego, a pesar que es obvio que esto incrementará el costo de TODAS las ofertas de todos estos ítems con Batería Recargables: Cada cuanto tiempo exigirán el cambio de consumibles tipo la batería recargable de los diferentes equipos, sabiendo que los usuarios no seguirán las instrucciones para una mayor duración de las baterías recargables y sin embargo luego nos exigirán cambiarlas gratuitamente y según ellos por garantía? En el numeral 3, 13avo párrafo de la sección VI de las bases se indica que el mantenimiento preventivo, es con cambios de repuestos y accesorios de alta rotación y desgaste, durante el periodo de garantía técnica (incluye el suministro de repuestos considerados para el buen funcionamiento del equipo durante el periodo de garantía NOTA ACLARATORIA No

134 técnica). Por lo tanto el oferente debe realizar su oferta de acuerdo a lo exigido en las bases Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 6- Sub lote 6.1 Página: 110 Dice: A04 QUE PERMITA LA INTERCONECTIVIDAD CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) Solo los equipos que venden Ventilador, Maquinas de anestesia, y/o Analizador de Gases tienen Interconectividad con su Monitor de Funciones Vitales de la misma Marca, es decir xxxx y xxx, con nombre propio. No es posible para otros fabricantes integrarse con sistemas de otras marcas fácilmente. Como el requerimiento es muy específico, y como no se sabe realmente con qué otras marcas y con qué otros sistemas deberá conectarse el Monitor requerido, nuestra consulta es si la especificación A04 se colocaría como opcional y no como obligatoria en el requerimiento. Negativo, la especificación A04 es obligatoria y el monitor de funciones vitales deberá permitir conectarse con otros equipos (ventilador, máquina de anestesia, analizadores de gases sanguíneos) Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 6- Sub lote 6.1 Página: 110 Dice: A04 QUE PERMITA LA INTERCONECTIVIDAD CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) A pesar de todo lo explicado en la Consulta anterior, nuestros Monitores se pueden conectar con otros equipos a través de un Sistema HL7 (Hospital Information System versión 7) que poseen los Hospitales modernos, y nosotros incluiríamos el software que se necesita para esta interconexión de nuestro equipo con el HL7, el software llamado CMS (Central Monitoring System). Más aún, con la tecnología actual, todos los Monitores que son avanzados se pueden conectar con otros equipos a través del HL7. NOTA ACLARATORIA No

135 En caso de ser negativa la respuesta a la consulta anterior, aceptarán la entrega de un software CMS como cumplimiento de este requisito? Se requiere interconectividad con ventilador, máquina de anestesia, analizador de gases como mínimo. Ver además respuesta a la Consulta N Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 6- Sub lote 6.2 Página: 112 Dice: A04 QUE PERMITA LA INTERCONECTIVIDAD CON OTROS EQUIPOS (VENTILADOR, MAQUINA DE ANESTESIA, ANALIZADOR DE GASES SANGUINEOS COMO MINIMO) Nuestro equipo cuenta con un módulo opcional adicional para AG (Medición de Gas Anestésico) que es usado para medir los gases respiratorios y anestésicos del paciente durante la anestesia. Nuestra consulta es, en caso de ser negativa la respuesta a la consulta anterior, si la inclusión de este Módulo de manera adicional a las otras especificaciones contará como suficiente para el CUMPLIMIENTO de la especificación A04. Negativo, ver respuesta a la Consulta N Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 35- Sub lote 35.3 Página: 218 Dice: B07 FRECUENCIA DOS(02) TRANSDUCTORES ULTRASONICOS DE DIFERENTE El propósito de usar dos (02) tipos diferentes de frecuencia era para que en tecnologías anteriores se evite el cruce de señales de los transductores de cada feto. Para este propósito nuestro equipo cuenta con la tecnología CCV (Cross Channel Verification technology) que a su vez es equivalente a la tecnología SOV de xxxx (Signal Overlap Verification). Estas funciones de nuestros equipos permiten que si los DOS transductores de un equipo están obteniendo la señal de UNA misma fuente, la máquina inmediatamente avisará de esta incompatibilidad mediante un Alarma. En la NOTA ACLARATORIA No

136 práctica, esto evita que se crucen las señales de los transductores, y afecta menos a los fetos que la doble frecuencia. La consulta es si se aceptará la tecnología CCV como cumplimiento de esta especificación: DOS (02) TRANSDUCTORES ULTRASONICOS CON TECNOLOGIA CCV (Cross Channel Verification). Se aceptaran Dos (02) transductores ultrasónicos con la tecnología CCV, SOV, o equivalentes Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 33- Sub lote 33.1 Página: 209 Dice: A01 PORTATIL, PESO TOTAL MENOR ó IGUAL a 6.5 Kg. En Licitaciones anteriores como la UNOPS 1776 el requerimiento era de hasta 7 Kg y sin incluir el módulo de Pulsioximetría, lo cual parecía bastante razonable para un equipo que desfibrila en menos de 5 seg. El equipo que ofrecemos entregó 106 unidades hace 5 años en la Licitación UNOPS 464, y ha tenido excelente performance y sin fallas desde entonces, demostrando ser un buen producto. Consideramos que el peso no influye demasiado en el buen funcionamiento de un Equipo, y al contrario, al momento del transporte de Emergencia con su coche rodable un mayor peso le da más estabilidad al Equipo, obviamente sin que sea exageradamente pesado. Por tal concepto consultamos se aceptaría un mínimo incremento de Peso, es decir hasta 7.25 Kg incluido el módulo de pulsioximetría? Negativo. Ver además respuesta a la Consulta N Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 34- Sub lote 34.3 Página: 213 Dice: B01 BANDA SINFIN DE 45cm. x 140cm. ó MAS AMPLIO. Considerando que diferentes fabricantes tienen especificaciones y características ligeramente diferentes: Aceptarán una Faja de 49 cm x 130 cm? Es decir más ancha NOTA ACLARATORIA No

137 y ligeramente menos larga que lo especificado. Cabe resaltar que esta consulta ya fue aceptado en el proceso UNOPS La banda sin fin debe ser de 45 cm x 140 cm o más amplio Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 34 - Sub lote 34.2 Página: 212 Dice A05 INTERFACE ACTIVA PARA TRANSMITIR DATOS Y SEÑALES (MODEM, ETHERNET,WIRELESS ó USB) Considerando que diferentes fabricantes tienen especificaciones y características ligeramente diferentes, y considerando que un ECG de 01 canal es muy sencillo por su bajo costo, esta tecnología de interfaces para transmitir datos generalmente se da en ECGs de 03 a más canales para muchos fabricantes. Es decir, la tecnología es difundida pero generalmente a partir de los ECG de 03 canales. Considerarán como Opcional y no como Obligatorio el requerimiento de esta interface para transmitir datos en el ECG de 01 canal? Negativo, es necesario interfase activa para transmitir datos y señales del ECG de 01 canal Consulta Tipo de Consulta: Técnica Sección VII Especificaciones Técnicas Anexo Lote 35- Sub lote 35.1 Página: 216 Dice: B06 FRECUENCIA DE TRABAJO DE 2.5 MHz ( +/- 10%) Esta frecuencia de trabajo es innecesariamente reducida y restringida. Nuestro Equipo trabaja en frecuencias de 2 MHz y/o 3MHz, pero no específicamente en 2.5 Mhz, frecuencia de trabajo que es irrelevante mientras la calidad sea óptima y se cumplan las demás especificaciones. Nosotros hemos entregado varios de estos productos con excelentes resultados en la Licitación UNOPS 1446, sin haber tenido hasta ahora ningún comentario ni observación en su funcionamiento. NOTA ACLARATORIA No

138 Nuestra consulta es si la especificación B06 puede ampliarse para tener un rango de trabajo más amplio, como por ejemplo una FRECUENCIA DE TRABAJO DE 2.0 MHz a 3.0 MHz, o por ejemplo una FRECUENCIA DE TRABAJO DE 2.5 MHz (+/- 20%) Se aceptará Detector de latidos fetales con frecuencia de trabajo de 2.5 MHz con una tolerancia de +/- 20% Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : Sección VI. Lista de bienes y Servicios Conexos, Plazo de Entrega y Plan de Entregas Sección : ANEXO VI Numeral : LOTE 11 Sub Lote 11.1 Agitador de plaquetas con incubadora Sub Lote 11.2 Agitador para bolsas de sangre Sub Lote 11.3 Balanza analítica (100 a 210gr.) Sub Lote 11.4 Balanza para pesar órganos Sub Lote 11.5 Contador de células digital Sub Lote 11.6 Descongelador de plasma Sub Lote 11.7 Destructor de agujas hipodérmicas Sub Lote 11.8 Encapsuladora semiautomática de baja capacidad Sub Lote 11.9 Fotómetro digital Sub Lote Mechero bunsen Página : 70 En este LOTE 11, los Sub Lotes 11.1; 11.2; 11.3; 11.4; 11.5; 11.6: 11.7; 11.9; y 11.10, están dirigidos al área de LABORATORIO, mientras que el sub Lote 11.8 está en el área de FARMACIA. Solicitamos que este LOTE 11 sea separado por área funcional, para una mayor participación de postores, de acuerdo a su especialidad en estos dos LOTES de equipos. LOTE 11 Sub Lote 11.1 Sub Lote 11.2 Sub Lote 11.3 Sub Lote 11.4 Sub Lote 11.5 Sub Lote 11.6 Sub Lote 11.7 Sub Lote 11.9 Sub Lote LOTE 11.1 Sub Lote 11.8 Agitador de plaquetas con incubadora Agitador para bolsas de sangre Balanza analítica (100 a 210gr.) Balanza para pesar órganos Contador de células digital Descongelador de plasma Destructor de agujas hipodérmicas Fotómetro digital Mechero bunsen Encapsuladora semiautomática de baja capacidad NOTA ACLARATORIA No

139 Ver Enmienda No 01- numeral Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : Sección VI. Lista de bienes y Servicios Conexos, Plazo de Entrega y Plan de Entregas Sección : ANEXO VI Numeral : LOTE 15 Sub Lote 15.1 Aspirador de secreciones para sala de operaciones Sub Lote 15.2 Aspirador de secreciones rodable Sub Lote 15.3 Flujometro con humidificador Sub Lote 15.4 Unidad de succión Sub Lote 15.5 Unidad rodable de succión Página : 71 En este LOTE 15, los Sub Lotes 15.1 y 15.2, están dirigidos a diversas áreas hospitalarias debido a que funcionalmente son equipo que se movilizan y trabajan en forma independiente, mientras que los Sub-lotes 15.3, 15.4 y 15.5 son equipos o instrumentos para trabajar en lugares fijos y depende de conexión fija de aspiración en pared. Solicitamos que este LOTE 15 sea separado por área funcional, para una mayor participación de postores, de acuerdo a su especialidad funcional en estos dos grupos de equipos. LOTE 15 Sub Lote 15.1 Sub Lote 15.2 LOTE 15.1 Sub Lote 15.3 Sub Lote 15.4 Sub Lote 15.5 Aspirador de secreciones para sala de operaciones Aspirador de secreciones rodable Flujometro con humidificador Unidad de succión Unidad rodable de succión Existe pluralidad de proveedores en el mercado que pueden suministrar los equipos que conforman el Lote Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección : VII Numeral : LOTE 10 Sub Lote 10.3 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR VERTICAL (4 PIES TIPO A/B3) Página : 126 NOTA ACLARATORIA No

140 En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: A07 DIMENSION INTERIOR DE LA CABINA; ANCHO: MAYOR ó IGUAL A 1150mm,ALTO: MAYOR ó IGUAL A 450mm, FONDO: MAYOR ó IGUAL A 540mm. Están solicitando medidas internas de la cabina, la cabina a ofertar presenta las siguientes dimensiones ANCHO: 1232 mm x ALTO 1560 mm x FONDO 447 mm (que corresponde solo al área para trabajo, no se considera los bordes por donde ingresa el aire si se toma en cuenta este borde la longitud del fondo tendría una dimensión de mayor de 540 mm. El Comité aceptará esta medida de FONDO de 447 mm Negativo, el fondo de la campana de flujo laminar es mayor o igual a 540 mm Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección : VII Numeral : LOTE 10 - Sub Lote 10.3 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR VERTICAL (4 PIES TIPO A/B3) Página : 126 Consulta : En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: A10 ABERTURA DE LA VENTANA DE 10 Están solicitando que la Cabina tenga una ABERTURA de trabajo de 10 ( cm) el Comité debe saber que existen dos medidas de apertura de trabajo en las diversas marcas de cabinas que existentes en el mercado nacional, estas medidas son de abertura de 8 ( cm) y aberturas de 10 ( cm), Aquí es necesario comentar que cada dimensión de apertura tiene su función: a) La aberturas de 8 ( cm), se emplea en los Laboratorio de Microbiología, Unidades de Baciloscopia, de manera general donde hay microorganismos o agentes patógenos en el cual se realiza trabajo con agentes exóticos o que pueden causar un daño serio y potencialmente mortal como resultado de la inhalación o exposición a los mismos (por ejemplo, Bacilo de Koch, Carbunco, Dengue, etc). Podemos mencionar a los Laboratorios con Nivel de Bioseguridad 2. Cabe recalcar que una abertura mayor a 8 no es seguridad para el operador ni para el medio de trabajo ya que partículas de agentes patógenos podrían salir al medio externo. b) La aberturas de 10 ( cm), se emplean para el resto de las aéreas de Laboratorio como Banco de Sangre, Hematología, Bioquímica, Inmunología, Anatomía Patológica, donde no existe la posibilidad de que algún patógeno contamine al operador o al medio ambiente. NOTA ACLARATORIA No

141 Para esta abertura están los Laboratorios con Nivel de Bioseguridad 1 y 2 Solicitamos al Comité Especial confirme que la cabina sea con una apertura de trabajo de 8 debido a que en la definición funcional dicha cabina trabajara con muestras que tendrán algún tipo de patógeno y que podría contaminar al operador y al medio ambiente, permitiendo de esta forma una mayor seguridad y se evitaran posibles brotes epidémicos intrahospitalarios. Se aceptarán campanas de flujo laminar con aberturas de ventana de 8 o Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección : VII Numeral : LOTE 10 - Sub Lote 10.3 CAMPANA DE FLUJO LAMINAR VERTICAL (4 PIES TIPO A/B3) Página : 126 En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: A13 FLUJO DE AIRE MAYOR ó IGUAL A 105 FPM A UNA ABERTURA DE 10 DE LA VENTANA Están solicitando que la Cabina tenga un Flujo de Aire mayor o igual a 105 FPM, el Comité debe conocer que el mismo flujo de aire de 105 FPM ó su equivalente 0.53 m/s, se mantiene para cabinas con aberturas de 8 y de 10. Solicitamos al Comité Especial confirme que se aceptaran cabinas con una abertura de 8 con un Flujo de aire de 105 FPM ó 0.53 m/s Se aceptarán Campanas con flujo de aire mayor o igual a 105 FPM (0.53 m/seg) y con una abertura de 8 o 10 de la ventana Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección : VII Numeral : LOTE 10 Sub Lote 10B.1 CENTRIFUGA REFRIGERADA PARA BANCO DE SANGRE. Página : 131 Consulta : En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: B02 JUEGO DE BUCKETS CON TAPA PARA LA CAPACIDAD DEL ROTOR NOTA ACLARATORIA No

142 Solicitan juego de buckets con tapa para la capacidad del rotor oscilante. Aceptarán que el rotor tenga la tapa, la cual no permite que, si existiese algún derrame, éste ingrese a la cámara de centrifugación en vez de que los buckets sean con tapa? Se aceptarán equipos cuyo rotor tenga tapa, que impida el ingreso de líquidos a la cámara de centrifugación en caso de derrame Consulta Tipo de consulta: Marcar con una x : TÉCNICA ADMINISTRATIVA : ESPECIFICACIONES TECNICAS Sección : VII Numeral : LOTE 11 Sub Lote 11.1 AGITADOR DE PLAQUETAS CON INCUBADORA Página : 132 Consulta : En los Requerimientos Técnicos Mínimos están solicitando para: B01 BANDEJAS O GAVETAS DE ACERO INOXIDABLE Están solicitando que el Agitador de Plaquetas Horizontal, tenga bandejas o gavetas de Acero Inoxidable. Cabe mencionar que las gavetas de acero inoxidables no son las recomendadas para este tipo de equipo, si bien el acero inoxidable es fácil de limpiar, también es mas susceptible de albergar crecimiento bacteriano en su superficie, y al tener una superficie lisa evita en primer lugar la difusión del oxigeno al interior de la bolsa y la salida de CO 2 emitida por las plaquetas provocando que el medio se vuelva más acido y por consiguiente funcionalmente las plaquetas no cumplen su labor de hemostasia, además de que estas bolsas de plaquetas se deslicen provocando que el rotador se atasque durante su funcionamiento. La Organización Mundial de la Salud en su libro: La cadena de frío de la sangre: guía para la selección y adquisición de equipos y accesorios, en el Capítulo 5. Agitadores de plaquetas, mencionan los equipos adecuados para Plaquetas y no hacen referencia a que las gavetas sean de acero inoxidable. Hacen referencia a que son de metal recubierto de pintura antibacteriana (inhiben el crecimiento de bacterias). Adjuntamos literatura correspondiente. Solicitamos al Comité Especial modifique esta característica por la de: B01 BANDEJAS O GAVETAS DE ACERO RECUBIERTO DE PINTURA EPOXICA TEXTURIZADA ANTIDESLIZANTE. NOTA ACLARATORIA No

143 NOTA ACLARATORIA No

144 NOTA ACLARATORIA No

145 NOTA ACLARATORIA No

NOTA ACLARATORIA No. 1 LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/175/1196. Adquisición de Equipos Médicos para el Hospital San José de Chincha

NOTA ACLARATORIA No. 1 LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/175/1196. Adquisición de Equipos Médicos para el Hospital San José de Chincha NOTA ACLARATORIA No. 1 LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/175/1196 Adquisición de Equipos Médicos para el Hospital San José de Chincha 1. Consulta Sección VII, lote 1, página 72 (Especificaciones Técnicas Específicas

Más detalles

NOTA ACLARATORIA Nº 1 PEDIDO DE COTIZACION OSP/PER/190/1643

NOTA ACLARATORIA Nº 1 PEDIDO DE COTIZACION OSP/PER/190/1643 NOTA ACLARATORIA Nº 1 PEDIDO DE COTIZACION OSP/PER/190/1643 ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO PARA LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD: C.S. M.I SANTA ISABEL, C.S EL ESFUERZO, P.S. CHINCHINVARA Y P.S. PIJOBAMBA

Más detalles

MANEJO DE EQUIPO BIOMÉDICO - MONITOR DE SIGNOS VITALES

MANEJO DE EQUIPO BIOMÉDICO - MONITOR DE SIGNOS VITALES MANEJO DE EQUIPO BIOMÉDICO - MONITOR DE SIGNOS VITALES Nathaly Adriana Benavides Sandoval. Referente de TECNOVIGILANCIA Miguel Francisco Lastre Cárdenas Técnico Operativo de la ESE E.S.E. San Cristóbal

Más detalles

RESCUE Life------------

RESCUE Life------------ RESCUE Life------------ Think different, be different----------------------- DESFIBRILADOR AUTOMÁTICO Y MANUAL CON MONITOR Un Innovador punto de vista ------------------- El MONITOR DESFIBRILADOR RESCUE

Más detalles

CENTRAL DE MONITOREO AVANZADA.

CENTRAL DE MONITOREO AVANZADA. . NOMBRE GENÉRICO CSG: CLAVE CUADRO BÁSICO: CLAVE GMDN: 531.632.0554 38470 CENTRAL DE MONITOREO PARA MÚLTIPLES CAMAS FIRMADA Y CONCLUIDA: ESPECIALIDAD(ES): SERVICIO(S): DEFINICIÓN CSG: DEFINICIÓN CENETEC:

Más detalles

V-2200 INCUBADORA INFANTIL ATOM

V-2200 INCUBADORA INFANTIL ATOM V-2200 INCUBADORA INFANTIL ATOM La Incubadora Avanzada Atom Modelo V-2200 esta equipada con una pantalla a color de alta visibilidad y puertas de acceso a ambos lados como características estándar. Es

Más detalles

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL GOBIERNO DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD GOBIERNO DE LA PROVINCIA DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL APERTURA: 01/06/2015 OBJETO: Adquisición

Más detalles

CMS-50D OXIMETRO DE DEDO ADULTO

CMS-50D OXIMETRO DE DEDO ADULTO CMS-50D OXIMETRO DE DEDO ADULTO Modo de visualización: 2 colores (azul y amarillo) Fuente de alimentación: 2 baterias de alcalino 1.5V(tamaño AAA) Voltaje:DC2.6V~3.6V SpO2, frecuencia del pulso, gráfico

Más detalles

CARDIODESFIBRILADOR CON MONITOR

CARDIODESFIBRILADOR CON MONITOR ET DEF 183 / 03 27 ABRIL 2015 ESPECIFICACIÓN TÉCNICA DE CARDIODESFIBRILADOR CON MONITOR Todos los comentarios, sugerencias o preguntas sobre este documento deben dirigirse a la Subsecretaria del Servicio

Más detalles

CMS5000 Monitor de Signos Vitales

CMS5000 Monitor de Signos Vitales CMS5000 Monitor de Signos Vitales Compacto y portátil. Pantalla de LEDS de alto brillo, NIBP, SPO2, formas de ondas. Manual, automática y medida continúa de NIBP. Alarmas visuales y auditivas ajustables.

Más detalles

MARCA: VIASYS MODELO: AVEA COMPREHENSIVE

MARCA: VIASYS MODELO: AVEA COMPREHENSIVE MARCA: VIASYS MODELO: AVEA COMPREHENSIVE AVEA ha establecido un nuevo estándar en la ventilación para cuidados intensivos. Ofrece las funciones más avanzadas de ventilación protectora del pulmón y monitoreo

Más detalles

LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1776

LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1776 LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1776 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MEDICOS Y COMPLEMENTARIOS PARA EL NUEVO CENTRO DE EMERGENCIA Y CONSULTA EXTERNA DEL HOSPITAL GUILLERMO ALMENARA IRIGOYEN - ESSALUD CONSULTAS

Más detalles

bellavista 1000 NIV Ventilación No Invasiva

bellavista 1000 NIV Ventilación No Invasiva bellavista 1000 NIV Ventilación No Invasiva Ventilación no invasiva Ventilación para cuidados agudos bellavista 1000 NIV El ventilador bellavista 1000 NIV proporciona una sincronía excelente con el paciente

Más detalles

D-3541-2011. Satisface sus distintas necesidades clínicas. Vista 120

D-3541-2011. Satisface sus distintas necesidades clínicas. Vista 120 D-3541-2011 Satisface sus distintas necesidades clínicas Vista 120 02 VISTA 120 Capacidades esenciales de monitorización con un valor excepcional D-3533-2011 Los hospitales de todo el mundo se enfrentan

Más detalles

LISTA DE PRECIOS G&C MEDICALS LTDA

LISTA DE PRECIOS G&C MEDICALS LTDA LISTA DE PRECIOS G&C MEDICALS LTDA EQUIPOS PARA MONITOREO MARCA MODELO IMAGEN DESCRIPCION DEL EQUIPO A5 MONITOR DE SIGNOS VITALES: Equipo con tecnologia modular - flexible, Diseñado para paciente adulto

Más detalles

Fábrica Argentina de Equipamiento Hospitalario. Electrocardiografos Oxisensores reusables Monitores para signos vitales

Fábrica Argentina de Equipamiento Hospitalario. Electrocardiografos Oxisensores reusables Monitores para signos vitales Electrocardiografos Oxisensores reusables Monitores para signos vitales ELECTROCARDIOGRAFOS Modelo: RG-401plus Modelo: RG-401 ELECTROCARDIOGRAFO Modelo: RG-401 Especificaciones Técnicas Accesorios Bolso

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1874

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1874 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1874 ADQUISICIÓN DE UN EQUIPO DE RAYOS X PANORAMICO CEFALOGRAFICO PARA EL PROYECTO: NUEVO CENTRO DE EMERGENCIA Y CONSULTA EXTERNA DEL HOSPITAL GUILLERMO ALMENARA

Más detalles

Ventilador pùlmonar para uso en reanimaciòn, cuidado intensivo y emergencia. Ciclado por presión. Flujo controlado por microprocesador

Ventilador pùlmonar para uso en reanimaciòn, cuidado intensivo y emergencia. Ciclado por presión. Flujo controlado por microprocesador SIARETRON 3000 ICU Respirador para cuidados intensivos código: 960136 rev. 1 - fecha 01/01/2009 CARACTERISTICAS PRINCIPALES Destinaciòn de uso Ventilador pùlmonar para uso en reanimaciòn, cuidado intensivo

Más detalles

MA507. Monitores Multiparamétricos Tecnología de calidad para el diagnóstico. Fabrica Argentina de Equipamiento Hospitalario

MA507. Monitores Multiparamétricos Tecnología de calidad para el diagnóstico. Fabrica Argentina de Equipamiento Hospitalario Fabrica Argentina de Equipamiento Hospitalario ü Diseñado y fabricado en Argentina Garantía de provisión de repuestos y servicio post-venta. Monitores Multiparamétricos Tecnología de calidad para el diagnóstico

Más detalles

Intelligent Ventilation. ...nuevas funciones inteligentes

Intelligent Ventilation. ...nuevas funciones inteligentes Intelligent Ventilation...nuevas funciones inteligentes En las unidades de cuidados intensivos, de cuidados subagudos e incluso en la atención sanitaria domiciliaria, se busca más que un rendimiento técnico

Más detalles

Pacientes lactantes, pediátricos y adultos

Pacientes lactantes, pediátricos y adultos Pacientes lactantes, pediátricos y adultos En las unidades de cuidados intensivos, se busca más que un rendimiento de ventilación de primer nivel. Se necesitan ventiladores que ofrezcan datos fiables y

Más detalles

CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL 34 (Segunda Sección) DIARIO OFICIAL Lunes 1 de junio de 2015 CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL PRIMERA Actualización de la Edición 2014 del Cuadro Básico y Catálogo de Instrumental y Equipo Médico. Al margen

Más detalles

PULSIOXIMETROS Y MONITORES DE SIGNOS VITALES

PULSIOXIMETROS Y MONITORES DE SIGNOS VITALES PULSIOXIMETRO C 300 Equipo portátil sin cables para la medición directa en el dedo de la saturación de oxígeno y pulso (SpO2). Uso en adultos y pediatría. CARACTERÍSTICAS ESPECIALES Pantalla tipo LED SPO2%

Más detalles

vsign100 w w w. c a r d i o l i n e. e s

vsign100 w w w. c a r d i o l i n e. e s vsign100 El monitor vsign100 es un monitor de vigilancia, alimentado por red y con baterías (opción), se pueden poner hasta 2 baterías por unidad con lo cual es apto para monitorizar los pacientes también

Más detalles

CAPITULO III: CENTRALES DE MONITOREO DE SIGNOS VITALES EN UNIDADES DE CUIDADO INTENSIVO - UCI

CAPITULO III: CENTRALES DE MONITOREO DE SIGNOS VITALES EN UNIDADES DE CUIDADO INTENSIVO - UCI CAPITULO III: CENTRALES DE MONITOREO DE SIGNOS VITALES EN UNIDADES DE CUIDADO INTENSIVO - UCI 3.1 Descripción general: En el capitulo anterior hemos revisado a los monitores de signos vitales, los cuales

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/193/1630 ADQUISICIÓN DE ANALIZADORES AUTOMATICOS Y TERMOCICLADOR PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/193/1630 ADQUISICIÓN DE ANALIZADORES AUTOMATICOS Y TERMOCICLADOR PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/193/1630 ADQUISICIÓN DE ANALIZADORES AUTOMATICOS Y TERMOCICLADOR PARA EL HOSPITAL REGIONAL DE LAMBAYEQUE Consultas y Pedido de Aclaraciones al Contenido de las Bases

Más detalles

HAMILTON-H900 HAMILTON-H900. Humidificación inteligente

HAMILTON-H900 HAMILTON-H900. Humidificación inteligente HAMILTON-H900 HAMILTON-H900 Humidificación inteligente 2 Humidificación inteligente Nuestra intención era desarrollar un humidificador avanzado, ergonómico y de uso intuitivo que aumentara la eficacia

Más detalles

ADQUISICIÓN DE LICENCIAS DE SOFTWARE ANTIVIRUS PARA EL PODER JUDICIAL A NIVEL NACIONAL

ADQUISICIÓN DE LICENCIAS DE SOFTWARE ANTIVIRUS PARA EL PODER JUDICIAL A NIVEL NACIONAL NOTA ACLARATORIA No. 1 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/08/62788/1391 ADQUISICIÓN DE LICENCIAS DE SOFTWARE ANTIVIRUS PARA EL PODER JUDICIAL A NIVEL NACIONAL Consultas y Pedido de Aclaraciones al Contenido

Más detalles

Para tratamiento intensivo y soporte vital avanzado

Para tratamiento intensivo y soporte vital avanzado Pre-Hospitalario Adquisición de ECG de 12 derivaciones y transmisión de datos desde cualquier lugar al hospital Las directrices sobre la resucitación cardiopulmonar consideran la adquisición de los ECG

Más detalles

COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL DEL CUADRO BÁSICO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD COMITÉ DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO

COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL DEL CUADRO BÁSICO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD COMITÉ DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL DEL CUADRO BÁSICO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD COMITÉ DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO PROYECTO DE LA PRIMERA ACTUALIZACIÓN DE LA EDICIÓN 2014 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE

Más detalles

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARTICULARES PARA LA CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE DIVERSO APARATAJE SANITARIO (PA 4/2013)

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARTICULARES PARA LA CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE DIVERSO APARATAJE SANITARIO (PA 4/2013) GERENCIA DE ATENCION SANITARIA DE MELILLA PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PARTICULARES PARA LA CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE DIVERSO APARATAJE SANITARIO (PA 4/2013) 1. OBJETO... 2 1.1. Definición...

Más detalles

Tamaño mínimo para un rendimiento máximo

Tamaño mínimo para un rendimiento máximo HAMILTON-C1 HAMILTON-C1 Tamaño mínimo para un rendimiento máximo Tamaño mínimo para un rendimiento máximo HAMILTON-C1 Uno para todo Las prestaciones de alto rendimiento del HAMILTON-C1 incluyen estrategias

Más detalles

Adquisición y Control de Datos

Adquisición y Control de Datos 171 Adquisición de Datos por Radiofrecuencia 172 Adquisición de Datos por Cable 175 Termómetros Portátiles Digitales 176 SPY-RF Sistema de adquisición de datos por radiofrecuencia Adquisición de Datos

Más detalles

Preguntas frecuentes y características de EMMA

Preguntas frecuentes y características de EMMA Qué significa el nombre EMMA? EMMA es una abreviación de Emergency Mainstream Analyzer, que significa analizador de flujo principal de emergencia en inglés. Qué es EMMA? EMMA es un capnómetro de emergencia

Más detalles

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL GOBIERNO DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD GOBIERNO DE LA PROVINCIA DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL OBJETO: Adquisición de equipamiento Médico

Más detalles

EQUIPOS MEDICOS. Distribuimos una gran gama de. de avanzada tecnología

EQUIPOS MEDICOS. Distribuimos una gran gama de. de avanzada tecnología Distribuimos una gran gama de EQUIPOS MEDICOS de avanzada tecnología Bombas de infusión Desfibriladores ECG Electrobisturíes Incubadoras Lámparas de Fototerapia Monitores de Signos Vitales Oxímetros Pruebas

Más detalles

Central de Monitorización

Central de Monitorización Central de Monitorización CNS-6201 Ejemplos con opciones Diseñada para la seguridad del paciente Sistema de Monitorización Centralizada La sala puede ser una habitación con vistas 1 Doble pantalla La unidad

Más detalles

LICITACION ABREVIADA Nº 22/15. Apertura: 22/07/2015 Hora: 14.30

LICITACION ABREVIADA Nº 22/15. Apertura: 22/07/2015 Hora: 14.30 Señor: Dirección: LICITACION ABREVIADA Nº 22/15 Apertura: 22/07/2015 Hora: 14.30 Lugar: Departamento de Compras - San Salvador 1674 - Oficina 22 Sírvase cotizar precios, teniendo en cuenta el presente

Más detalles

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL

MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL GOBIERNO DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD GOBIERNO DE LA PROVINCIA DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL OBJETO: Adquisición de equipamiento Médico

Más detalles

Cámara de simulación ambiental para perfiles de temperatura exigentes

Cámara de simulación ambiental para perfiles de temperatura exigentes Serie MKT (E3.1) Cámaras de simulación ambiental Cámara de simulación ambiental para perfiles de temperatura exigentes Los rangos de temperatura entre -70 ºC y 180 ºC, con la ventaja de la simulación natural

Más detalles

GE Healthcare. Monitorización modular para cuidados perioperatorios. Monitor de anestesia imm

GE Healthcare. Monitorización modular para cuidados perioperatorios. Monitor de anestesia imm GE Healthcare Monitorización modular para cuidados perioperatorios Monitor de anestesia imm imm Monitor de anestesia imm - diseñado por médicos para médicos iconnect i 4 icentral ipon imm, la familia de

Más detalles

Guía sobre mediciones de consumos que dependen del tiempo a efectos de facturación (medición en intervalos)

Guía sobre mediciones de consumos que dependen del tiempo a efectos de facturación (medición en intervalos) WELMEC 11.2 Edición 1 WELMEC Cooperación europea en metrología legal Guía sobre mediciones de consumos que dependen del tiempo a efectos de facturación (medición en intervalos) Mayo 2010 WELMEC Cooperación

Más detalles

Especificación para el Sistema de administración de datos y monitoreo en línea de baterías para sistema de UPS

Especificación para el Sistema de administración de datos y monitoreo en línea de baterías para sistema de UPS 1 Alcance Esta especificación define los requisitos mínimos para un Sistema de administración de datos y monitoreo predictivo en línea de baterías (BMDMS, por sus siglas en inglés Battery Monitor Data

Más detalles

Monitor Maternal & Fetal Serie F9

Monitor Maternal & Fetal Serie F9 Monitor Maternal & Fetal Serie F9 Operación Simple: Pantalla Desplegable, sujetador para transductor y soporte para empotrar a la pared, manija para una fácil transporte, GUIA para fácil uso con 3 modos

Más detalles

Sistemas de protección contra incendios OneU. para uso en racks cerrados de 19"

Sistemas de protección contra incendios OneU. para uso en racks cerrados de 19 Sistemas de protección contra incendios OneU para uso en racks cerrados de 19" Protección contra incendios Sólo 44 mm de altura No puede darse por sentado que los sistemas informáticos funcionen correctamente.

Más detalles

Δ No invasivos Δ Parámetros vitales Δ Control de pacientes

Δ No invasivos Δ Parámetros vitales Δ Control de pacientes Dispositivos médicos para el control de la salud de los pacientes indispensables, inmediatos, fiables Δ No invasivos Δ Parámetros vitales Δ Control de pacientes Determinación inmediata de parámetros vitales

Más detalles

Funcionamiento natural. Presentamos el BiPAP A30: porque un uso sencillo y una terapia eficaz son fundamentales para el bienestar del paciente

Funcionamiento natural. Presentamos el BiPAP A30: porque un uso sencillo y una terapia eficaz son fundamentales para el bienestar del paciente Funcionamiento natural Presentamos el BiPAP A30: porque un uso sencillo y una terapia eficaz son fundamentales para el bienestar del paciente Nos inspiramos en usted y en sus pacientes para crear nuestras

Más detalles

Facultad de Ciencias Económicas

Facultad de Ciencias Económicas PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. SERVIDOR DE GESTION DEL SISTEMA DE CCTV: El o los Servidores de Gestión del Sistema de CCTV a instalar en los Puestos Centrales de Monitoreo y Control deberán tener

Más detalles

Mida. Imprima. Listo. testo 310. El análisis de gases de combustión más simple.

Mida. Imprima. Listo. testo 310. El análisis de gases de combustión más simple. Mida. Imprima. Listo. testo 310. El análisis de gases de combustión más simple. testo 310 Así de fácil puede ser el análisis de gases de combustión. El éxito es cuestión de disponer de las herramientas

Más detalles

Medellín, Cra 51 No. 41-144 Ccial. Metrocentro II Loc. 201. http://www.byosertec.com byosertec@gmail.com

Medellín, Cra 51 No. 41-144 Ccial. Metrocentro II Loc. 201. http://www.byosertec.com byosertec@gmail.com El laboratorio de metrología BYOSERTEC SAS ofrece sus servicios basado en un sistema de calidad y competencia técnica de acuerdo a la norma NTC-ISO/ IEC 17025 Medellín, Cra 51 No. 41-144 Ccial. Metrocentro

Más detalles

Gestor de Consumo Energético

Gestor de Consumo Energético Gestor de Consumo Energético Especialmente indicado para ahorrar electricidad en: sector doméstico, empresarial, edificios públicos, comercios, etc El gestor energético EnviR de Current Cost está diseñado

Más detalles

FALCO 202 EVO. Ventilador de cuidados intensivos. Con turbina integrada - Adultos, Pediatrico, Neonatal - Cod. : 980210 DATOS GENERALES NORMAS

FALCO 202 EVO. Ventilador de cuidados intensivos. Con turbina integrada - Adultos, Pediatrico, Neonatal - Cod. : 980210 DATOS GENERALES NORMAS FALCO 202 EVO Ventilador de cuidados intensivos Con turbina integrada - Adultos, Pediatrico, Neonatal - Cod. : 980210 rev. - del 01/10/2014 DATOS GENERALES Principales características El Falco 202 Evo

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/183/969-1 ADQUISICIÓN DE SOFTWARE Y BIENES PARA EL ORDENAMIENTO DE AGENCIAS DE SEGUROS. NOTA ACLARATORIA No.

LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/183/969-1 ADQUISICIÓN DE SOFTWARE Y BIENES PARA EL ORDENAMIENTO DE AGENCIAS DE SEGUROS. NOTA ACLARATORIA No. LICITACIÓN PÚBLICA OSP/PER/183/969-1 ADQUISICIÓN DE SOFTWARE Y BIENES PARA EL ORDENAMIENTO DE AGENCIAS DE SEGUROS NOTA ACLARATORIA No. 1 CONSULTAS Y PEDIDO DE ACLARACIONES AL CONTENIDO DE LAS BASES DE

Más detalles

IRMA ICU IRMA OR IRMA OR+

IRMA ICU IRMA OR IRMA OR+ PHASEIN Max + IRMA MAx de PHASEIN es un monitor analizador de multigases que en conjunto con la tecnología PHASEIN IRMA ofrece múltiples prestaciones para cuidados intensivos, cuidados intermedios y especialmente

Más detalles

FUENTES DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS-XXX)

FUENTES DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS-XXX) FUENTES DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS-XXX) Tabla de Contenidos FUENTES DE ALIMENTACIÓN ININTERRUMPIDA (UPS-E)... 1 Tabla de Contenidos... 1 Indice de Códigos... 1 Consideraciones Preliminares...

Más detalles

Secretaría de Salud. Subsecretaría de Innovación y Calidad. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud

Secretaría de Salud. Subsecretaría de Innovación y Calidad. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud Secretaría de Salud Subsecretaría de Innovación y Calidad Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud Guía Tecnológica No. 24 Centrales de Monitoreo de Signos Vitales (GMDN 38470) CENETEC, SALUD

Más detalles

www.siemens.com/energy/arresters Gama Total De Soluciones De Supervisión Para Descargadores De Sobretensión Answers for energy.

www.siemens.com/energy/arresters Gama Total De Soluciones De Supervisión Para Descargadores De Sobretensión Answers for energy. www.siemens.com/energy/arresters Gama Total De Soluciones De Supervisión Para Descargadores De Sobretensión Answers for energy. Monitoreo de Equipos Altamente Confiable con Valor Agregado 4 ACM Avanzado

Más detalles

SONOLINE A/B. La serie SONOLINE de Doppler fetal de bolsillo reúne todos los requisitos del examen de rutina de obstetricia de la mujer embarazada.

SONOLINE A/B. La serie SONOLINE de Doppler fetal de bolsillo reúne todos los requisitos del examen de rutina de obstetricia de la mujer embarazada. SONOLINE A/B La serie SONOLINE de Doppler fetal de bolsillo reúne todos los requisitos del examen de rutina de obstetricia de la mujer embarazada. Sonoline A es para auscultación simple (escuchando intermitente).

Más detalles

Modelos: SDI-76XL2, SDI-77XL2

Modelos: SDI-76XL2, SDI-77XL2 SENSOR DE MOVIMIENTO PARA EXTERIORES PIRAMID XL2 PIRAMID XL2: Pir Y Detector De Intrusión Por Microondas: Modelo De Sensor Para Exteriores Manual De Instalación Modelos: SDI-76XL2, SDI-77XL2 Septiembre

Más detalles

energía simplificada GAMA DE 32 A 125 KVA Rendimiento I Durabilidad I Funcionalidad www.fgwilson.com

energía simplificada GAMA DE 32 A 125 KVA Rendimiento I Durabilidad I Funcionalidad www.fgwilson.com energía simplificada www.fgwilson.com GAMA DE 32 A 125 KVA Rendimiento I Durabilidad I Funcionalidad La vida moderna es complicada, pero asegurarse el suministro energético puede resultar sencillo con

Más detalles

w ww.gentechealthcare.com SISTEMA DE ALARMAS Y CONTROL Tecnología para un futuro mejor.

w ww.gentechealthcare.com SISTEMA DE ALARMAS Y CONTROL Tecnología para un futuro mejor. w ww.gentechealthcare.com SISTEMA DE ALARMAS Y CONTROL Tecnología para un futuro mejor. Diagrama 1 General GUMACS TM 2 GUMACS TM Alarma Área 3-4 GUMACS TM Alarma Principal 5-6 GUMACS TM Combinación Alarmas

Más detalles

Equipo de Energía Solar Fotovoltaica EESFB

Equipo de Energía Solar Fotovoltaica EESFB Equipo de Energía Solar Fotovoltaica EESFB Equipamiento Didáctico Técnico Productos Gama de productos Equipos 5.-Energía Consola electrónica DIAGRAMA DEL PROCESO Y DISPOSICIÓN DE LOS ELEMENTOS DEL EQUIPO

Más detalles

Gama de sondas de temperatura Amplia gama de productos para todo el hospital

Gama de sondas de temperatura Amplia gama de productos para todo el hospital GE Healthcare Gama de sondas de temperatura Amplia gama de productos para todo el hospital Monitorización precisa de la temperatura Con tan sólo 15 sondas de temperatura diferentes, se atiende de forma

Más detalles

EMPRESA. RX Cisneros S.L. fué fundada hace 25 años. Estamos especializados en el sector veterinario. NUESTRA POLÍTICA

EMPRESA. RX Cisneros S.L. fué fundada hace 25 años. Estamos especializados en el sector veterinario. NUESTRA POLÍTICA EMPRESA RX Cisneros S.L. fué fundada hace 25 años. Estamos especializados en el sector veterinario. NUESTRA POLÍTICA RX Cisneros S.L. considera obligatorio proporcionar la más alta calidad de sus productos

Más detalles

LISTADO DEL EQUIPO AMBULANCIA TERRESTRE

LISTADO DEL EQUIPO AMBULANCIA TERRESTRE LISTADO DEL EQUIPO AMBULANCIA TERRESTRE UNIDADES TERRESTRES DE: SVA Soporte Vital Avanzado UCI Unidad de Cuidados Intensivos: Adulto y Pediátrica UCIN Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales Incluye unidades

Más detalles

Autoclaves Verticales. Systec Serie-V

Autoclaves Verticales. Systec Serie-V Autoclaves Verticales Systec Serie-V Systec Serie-V Autoclaves verticales Autoclaves especialmente desarrolladas para procedimientos de esterilización en laboratorios. Realice estos procedimientos de forma

Más detalles

Monitor MRI Monitor completo para el entorno de MRI

Monitor MRI Monitor completo para el entorno de MRI GE Healthcare Monitor MRI Monitor completo para el entorno de MRI Características Validado para su utilización en escáneres MRI de hasta 3 teslas con una intensidad de campo magnético que no supere los

Más detalles

MEMORIA DESCRIPTIVA PARA LA ADQUISICIÓN E INSTALACIÓN DE UPS PARA AGENCIA EL GAUCHO Y EDIFICIO EMPRESAS.

MEMORIA DESCRIPTIVA PARA LA ADQUISICIÓN E INSTALACIÓN DE UPS PARA AGENCIA EL GAUCHO Y EDIFICIO EMPRESAS. 1 Objeto MEMORIA DESCRIPTIVA PARA LA ADQUISICIÓN E INSTALACIÓN DE UPS PARA AGENCIA EL GAUCHO Y EDIFICIO EMPRESAS. Suministro e instalación de 2 equipos UPS redundantes, para los edificios indicados, de

Más detalles

SEGURIDAD Y CALIDAD. Cátedra: Instalaciones Hospitalarias Gabinete de Tecnología Médica Fac. de Ingeniería - Univ. Nac.

SEGURIDAD Y CALIDAD. Cátedra: Instalaciones Hospitalarias Gabinete de Tecnología Médica Fac. de Ingeniería - Univ. Nac. SEGURIDAD Y CALIDAD Norma IRAM 4220-1 Aparatos Electromédicos - Requisitos Generales de Seguridad Terminología Partes Tapa de Acceso Parte Metálica Accesible Accesorio Doc. Acompañantes Parte Aplicable

Más detalles

ADQUISICIÓN Y GESTIÓN DE DATOS PARA LOS SISTEMAS ELECTROMECÁNICOS, MODELO 9062

ADQUISICIÓN Y GESTIÓN DE DATOS PARA LOS SISTEMAS ELECTROMECÁNICOS, MODELO 9062 A Electrotecnia 0.2 kw ADQUISICIÓN Y GESTIÓN DE DATOS PARA LOS SISTEMAS ELECTROMECÁNICOS, MODELO 9062 DESCRIPCIÓN GENERAL El Sistema de Adquisición y gestión de datos para los sistemas electromecánicos

Más detalles

LITIO SOLAR. Sobre los sistemas fotovoltaicos

LITIO SOLAR. Sobre los sistemas fotovoltaicos Sobre los sistemas fotovoltaicos En un sistema fotovoltaico la luz del sol se convierte en energía eléctrica gracias a los módulos fotovoltaicos. Esta energía necesita ser acumula en una batería y para

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1818

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1818 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/212/1818 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS DE VIDEO ENDOSCOPIA, PROCESADOR DE ENDOSCOPIOS FLEXIBLES, CRIOSTATO DERMATOLOGICO Y EQUIPOS COMPLEMENTARIOS PARA EL NUEVO CENTRO DE

Más detalles

En este capítulo, se darán algunas recomendaciones e información acerca de los

En este capítulo, se darán algunas recomendaciones e información acerca de los Capítulo VI. Calibración y Validación En este capítulo, se darán algunas recomendaciones e información acerca de los procedimientos para calibración de espirómetros, para poder determinar la calidad y

Más detalles

vsign200c configuración veterinaria

vsign200c configuración veterinaria vsign200c configuración veterinaria vsign200 es un monitor de paciente de pequeñas dimensiones, ligero (1,9 kg / 4,2 lbs) y fiable (resistente a los golpes e impermeable). Su diseño lo hace eficiente para

Más detalles

ENXDVR-4C MINI DVR DE VIGILANCIA DE 4 CANALES CON 4 CÁMARAS CCD ENCORE

ENXDVR-4C MINI DVR DE VIGILANCIA DE 4 CANALES CON 4 CÁMARAS CCD ENCORE ENXDVR-4C MINI DVR DE VIGILANCIA DE 4 CANALES CON 4 CÁMARAS CCD ENCORE Controle sus propiedades día y noche, en todas partes desde su teléfono celular o computadora!" ENXDVR-4C de Encore es un equipo de

Más detalles

OMNI MONITOR DE PACIENTE CON PANTALLA TÁCTIL

OMNI MONITOR DE PACIENTE CON PANTALLA TÁCTIL OMNI MONITOR DE PACIENTE CON PANTALLA TÁCTIL OMNI n Intuitivo Diseñado para entornos de trabajo de ritmo acelerado, los monitores de paciente de la serie Infinium Omni ofrecen una interfaz de usuario sencilla

Más detalles

Soluciones de monitoreo de OMICRON

Soluciones de monitoreo de OMICRON Soluciones de monitoreo de OMICRON Monitoreo de descargas parciales de activos de alta tensión M/G Prolongación de la vida de servicio de los activos de alta tensión Por qué monitorear? La degradación

Más detalles

Especificaciones técnicas

Especificaciones técnicas Datos del módulo CHP Potencia eléctrica Potencia térmica útil (180 C) Potencia suministrada Consumo de gas para un valor calorífico de 5 kwh/nm³ Grado de acción eléctrico Grado de acción térm. 703 kw el.

Más detalles

Caldera mural de condensación en el mínimo espacio

Caldera mural de condensación en el mínimo espacio Myto Condens INOX en el mínimo espacio Alto rendimiento: conforme a las directivas dir. rend. 92/42 CEE. Disponibilidad inmediata de ACS: en ACS conforme a norma EN13203. Intercambiador primario de condensación

Más detalles

(La Mejor Cuna del Mundo)

(La Mejor Cuna del Mundo) (La Mejor Cuna del Mundo) Todos sabemos que no existe en el mundo un calentador de bebés mejor que la mamá. Pero Qué pasa cuando el bebé necesita un cuidado especial?. Después de años de trabajar junto

Más detalles

KIP 720 SISTEMA DE ESCANEO CIS CON TECNOLOGÍA AVANZADA RTT DE KIP

KIP 720 SISTEMA DE ESCANEO CIS CON TECNOLOGÍA AVANZADA RTT DE KIP KIP 720 SISTEMA DE ESCANEO CIS CON TECNOLOGÍA AVANZADA RTT DE KIP SISTEMA DE ESCANEADO KIP 720 Escáner de imágenes KIP 720 El escáner monocromático y a color KIP 720 entrega una funcionalidad de escaneo

Más detalles

Manual de Alarma de Zona

Manual de Alarma de Zona La información contenida en este manual pertenece únicamente a las alarmas digitales de Zona de Arigmed. Este producto solo debe operarse bajo las especificaciones y circunstancias mencionadas en este

Más detalles

PORTAFOLIO DE PRODUCTOS 2013

PORTAFOLIO DE PRODUCTOS 2013 PORTAFOLIO DE PRODUCTOS 2013 CUIDADOS CRÍTICOS: ADULTO PEDIÁTRICO S P A C E L A B S H E A L T H C A R E ( U S A ) Sistemas de monitores modulares con pantallas de 12 y 15 pulgadas y pre-configurados de

Más detalles

NUEVO: Incubadora de CO2 con sensor esterilizable

NUEVO: Incubadora de CO2 con sensor esterilizable NUEVA Serie CB 160 Incubadores de C2 NUEV: Incubadora de C2 con sensor esterilizable La nueva serie CB ofrece unas condiciones óptimas de crecimiento para cultivos celulares. El concepto ANTI.PLENUM, la

Más detalles

S8 ECÓGRAFO PORTÁTIL COLOR DOPPLER Marca: SONOSCAPE REF:

S8 ECÓGRAFO PORTÁTIL COLOR DOPPLER Marca: SONOSCAPE REF: S8 ECÓGRAFO PORTÁTIL COLOR DOPPLER Marca: SONOSCAPE REF: El Ecógrafo Portátil Doppler Color Modelo S8, de tamaño similar a un ordenador portátil, combina resistencia y alta tecnología lo que le permiten

Más detalles

Baño de calibración Modelo CTB9400, baño caliente Modelo CTB9500, baño caliente y frío

Baño de calibración Modelo CTB9400, baño caliente Modelo CTB9500, baño caliente y frío Calibración Baño de calibración Modelo CTB9400, baño caliente Modelo CTB9500, baño caliente y frío Hoja técnica WIKA CT 46.20 Aplicaciones Calibración en laboratorios y talleres de medición y regulación

Más detalles

Sistema UPS Smart USB en conformidad con TAA- Respaldo de batería inteligente e interactivo para estaciones de trabajo.

Sistema UPS Smart USB en conformidad con TAA- Respaldo de batería inteligente e interactivo para estaciones de trabajo. Sistema UPS Smart USB en conformidad con TAA- Respaldo de batería inteligente e interactivo para estaciones de trabajo. NÚMERO DE MODELO: SMART550USBTAA Destacado Cumple con la TAA / Acta Federal de Acuerdos

Más detalles

76-1023-00 Página 2 de 20

76-1023-00 Página 2 de 20 76-1023-00 Página 2 de 20 Indice Contenido Pág Indice 3 Campo de aplicación identificación del modelo 5 Dimensiones del secuenciador SW-302 7 Ubicación y montaje 8 Detalle de Conexionado general 9 Esquema

Más detalles

Equipos Primarios. Productos para Redes de Gases Medicinales

Equipos Primarios. Productos para Redes de Gases Medicinales Equipos Primarios Productos para Redes de Gases Medicinales w w w. a m i c o. c o m El Grupo Amico Manufactura las Piezas Claves del Hospital Arquitectural Camas Lámparas Soluciones para Interiores Accesorios

Más detalles

Convertidor MC 608A/B/R DS300-0-ESP

Convertidor MC 608A/B/R DS300-0-ESP Convertidor MC 608A/B/R DS300-0-ESP 1 Convertidor MC 608 A/B/R Primer producto de la nueva familia de convertidores de altas prestaciones. Disponible en versión alimentada (MC608A). Alimentación por batería

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/09/72874/1344 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN Y ACCESORIOS EL IRTP. NOTA ACLARATORIA No.

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/09/72874/1344 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN Y ACCESORIOS EL IRTP. NOTA ACLARATORIA No. LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PER/09/72874/1344 ADQUISICIÓN DE EQUIPOS, INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN Y ACCESORIOS EL IRTP NOTA ACLARATORIA No. 1 1. Consulta Referencia de las Bases: d) Los Licitantes no

Más detalles

Poder Extremo en un Diseño Compacto MEDISON

Poder Extremo en un Diseño Compacto MEDISON Poder Extremo en un Diseño Compacto see it all MEDISON Poder Extremo en un Diseño Compacto El SONOACE X6 de MEDISON es un impresionante nuevo sistema de ultrasonido compacto, el cual provee de calidad

Más detalles

GE Healthcare. Aespire 7100. Prestaciones esenciales Diseño compacto

GE Healthcare. Aespire 7100. Prestaciones esenciales Diseño compacto GE Healthcare Aespire 7100 Prestaciones esenciales Diseño compacto Soluciones inspiradas en el personal clínico para mejorar el cuidado de los pacientes Entorno de trabajo optimizado El Aespire 7100 se

Más detalles

Espectrómetro de Emisión Óptica (OES) BRUKER Q8 MAGELLAN o Equipo OES de Altas Prestaciones Para Laboratorio

Espectrómetro de Emisión Óptica (OES) BRUKER Q8 MAGELLAN o Equipo OES de Altas Prestaciones Para Laboratorio Espectrómetro de Emisión Óptica (OES) BRUKER Q8 MAGELLAN o Equipo OES de Altas Prestaciones Para Laboratorio IZASA, S.A. Plaza de Europa nº 21 23, 08908 L Hospitalet de Llobregat Barcelona. 1 Q8 MAGELLAN

Más detalles

ar600view VET ar600view VET Descripción w w w. c a r d i o l i n e. e s

ar600view VET ar600view VET Descripción w w w. c a r d i o l i n e. e s ar600view VET Descripción ar600view VET combina prestaciones optimizadas de un ECG portátil, con fiabilidad, modularidad, versatilidad y capacidad de actualización, características que distinguen a la

Más detalles

Pagar sólo lo que consumo

Pagar sólo lo que consumo Pagar sólo lo que consumo Síntesis Perfecta Ahorro Confort Gestión En las miles de instalaciones comunitarias antiguas, donde no se podían incorporar dispositivos de medición, donde el reparto de costes

Más detalles

«El equipo de prueba compacto y portátil para respiradores.»

«El equipo de prueba compacto y portátil para respiradores.» «El equipo de prueba compacto y portátil para respiradores.» Aparato de comprobación de respiradores para uso portátil sencillo. compacto. fiable. Manejo sencillo CITREX se puede manejar de forma sencilla

Más detalles

ADJUDICACION NIVEL II N 001-2013-AGROBANCO ADQUISICION DE SERVIDORES ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES

ADJUDICACION NIVEL II N 001-2013-AGROBANCO ADQUISICION DE SERVIDORES ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES ADJUDICACION NIVEL II N 001-2013-AGROBANCO ADQUISICION DE SERVIDORES ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES En San Isidro, al 08 días del mes de Febrero de 2013, siendo las 16:00 horas, se reunieron los

Más detalles

Especificaciones Técnicas

Especificaciones Técnicas Servidor de Terminales Marca del Equipo: Modelo del Equipo: Placa Madre Deberá soportar hasta 2 (dos) procesadores Procesador Especificaciones Técnicas Modelo Intel Xeon Quad Core, línea 5500, velocidad

Más detalles

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL OSP/PER/209/1143 SISTEMA DE RADIOCOMUNICACIÓN DIGITAL. NOTA ACLARATORIA No. 2

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL OSP/PER/209/1143 SISTEMA DE RADIOCOMUNICACIÓN DIGITAL. NOTA ACLARATORIA No. 2 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL OSP/PER/209/1143 SISTEMA DE RADIOCOMUNICACIÓN DIGITAL NOTA ACLARATORIA No. 2 1. Consulta ANTECEDENTES De acuerdo a las especificaciones técnicas de este proceso de selección

Más detalles