Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina. Departamento de Embriología

Transcripción

1 Universidad Nacional Autónoma de México acultad de Medicina Departamento de Embriología Ejercicio de cromosomas, meiosis y alteraciones cromosómicas Con tu libro de texto, contesta brevemente lo siguiente: 1. Define cromosoma: _ 2. Cuál es el número cromosómico normal en humanos? 3. Define brevemente qué es la diploidía: 4. Define brevemente qué es la haploidía: 5 Y 6. Realiza un dibujo en el que expliques los niveles de compactación del DNA: 7 a 26. Completa la siguiente tabla respecto a los cromosomas:

2 Cromosoma Descripción Ilustración Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico Monovalente Bivalente Tétrada Homólogos y heterólogos Monovalentes y bivalentes 27. Explica brevemente qué es la meiosis y su importancia biológica:

3 Selecciona si el enunciado es correcto y si el enunciado es incorrecto: 28. Al inicio de la meiosis I las células humanas tienen 46 cromosomas (2n) y cada cromosoma cuenta con dos cromátides como resultado de la duplicación del DNA en fase S. 29. Durante la profase I se compactan los cromosomas y se inicia la formación del huso mitótico. 30. En el leptoteno los cromosomas individuales comienzan a condensarse en filamentos largos dentro del núcleo. 31. En el cigoteno sucede la recombinación genética. 32. En el paquiteno los cromosomas homólogos se aparean en toda su longitud. 33. En el diploteno comienza la separación de los bivalentes que permanecen unidos en los quiasmas. 34. En la diacinesis continúa la condensación de los cromosomas, se comienza a desintegrar la membrana nuclear y el huso meiótico se comienza a ensamblar. 35. En la metafase I los cinetocoros de las cromátides hermanas de cada cromosoma quedan orientadas a cada uno de los polos y anclados a las fibras cromosómicas del huso. 36. En la anafase I las cromátides hermanas se separan y se desplazan hacia cada polo del huso meiótico. 37. En la telofase I los cromosomas se distienden y es necesario que la envoltura nuclear siempre se conforme. 38. Al finalizar la meiosis I hay dos existen 2 células y cada una tiene 23 cromosomas con dos cromátides, es decir, son 1n2c. 39. La meiosis II inicia después de que el DNA se haya replicado correctamente. 40. La profase II consta de 5 etapas y durante este periodo ocurren procesos importantes para el intercambio de información genética. 41. En la metafase II los cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan con las fibras del huso, de forma que un cromosoma homólogo queda conectado a un polo del huso y el otro homólogo al otro polo. 42. En la anafase II los cromosomas homólogos se separan y se desplazan hacia cada polo del huso mitótico. 43. En la telofase II en cada polo de la célula los cromosomas se distienden y puede o no conformarse la cubierta nuclear. 44. Al finalizar la meiosis II existen 4 células haploides con una cromátide cada una, es decir, son 1n1c.

4 45. Por qué a la meiosis I se le conoce como reduccional y a la meiosis II como ecuacional? 46. Menciona brevemente las diferencias que existen entre la primera y la segunda división meiótica: 47 a 49. De acuerdo al siguiente esquema, explica brevemente en qué consiste la no disyunción en meiosis I y la no disyunción en la meiosis II, explica brevemente también en qué consiste el mosaicismo. 50 a 64. Indica a qué síndrome corresponden los siguientes cariotipos, escribe su fórmula cromosómica y menciona al menos 3 características fenotípicas que se pueden encontrar:

5 órmula cromosómica: órmula cromosómica: órmula cromosómica: órmula cromosómica: órmula cromosómica: Relaciona las siguientes columnas:

6 65. Deleción 66. Translocación 67. Cromosoma en anillo 68. Inversión 69. Duplicación 70. Isocromosoma Si llegan a fragmentarse los telómeros de un cromosoma pueden unirse ambos extremos y el cromosoma tomará una forma anular. El síndrome del Prader Willi se debe a esta alteración cromosómica. Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo. Es un giro o cambio en el sentido de un fragmento cromosómico. Es la repetición de un fragmento de un cromosoma a continuación del fragmento original. Es un cromosoma al que le falta uno de los brazos y en el que el otro está duplicado, es decir, tiene dos brazos largos o dos cortos. Elaborado por: Brenda Montserrat Mata Briseño, instructora. Revisión por: Dra. María Dolores González idal y Dra. Rosalba, profesoras titulares.