Responsabilidad del equipo de investigación. FUNDACION BIOS
|
|
- Ernesto Farías Camacho
- hace 8 años
- Vistas:
Transcripción
1 Responsabilidad del equipo de investigación. 1
2 EL EQUIPO DE INVESTIGACIÓN: QUIÉN ES QUIÉN 2
3 EN QUE ES LO QUE YO TRABAJO? Qué contesto cuando me preguntan en que trabajo? 3
4 LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA El objetivo de la investigación es proporcionarnos conocimientos basados en hechos observables, medibles y reproducibles. La investigación clínica nos facilitará conocimientos científicos desarrollados en seres humanos sanos y enfermos. 4
5 Observaciones iniciales antes del inicio de un protocolo 1. La salud del paciente será mi primera premisa. 2. Cualquier acto o actitud que pueda debilitar la resistencia física o mental de un ser humano deberá evitarse. 3. En la investigación en el hombre, el interés de la ciencia y de la sociedad nunca deben anteponerse sobre cualquier consideración relacionada con el bienestar del sujeto. 4. La renuncia del paciente a participar en un estudio nunca debe interferir con la relación médico-enfermo. 5. El investigador o el equipo investigador cesarán sus trabajos si, a su juicio, el hecho de continuar la investigación puede ser lesivo para el individuo. 5
6 Pacientes o sujetos de investigación Un humano quien participa en un ensayo clínico Puede ser un sujeto sano o un paciente con una enfermedad Nos referimos a el como el sujeto de investigación o participante del estudio 6
7 Bases de partida de un Ensayo Clínico 1. Postulados científicos. 2. Conocimiento de la literatura científica. 3. Personal científico especializado y cualificado. 4. Supervisión por un médico clínico competente 7
8 Como construir un fuerte equipo de investigación? 8
9 Qué quiero decir con un FUERTE EQUIPO DE INVESTIGACION? 9
10 EQUIPO DE INVESTIGACION Un grupo de personas trabajando juntas de un forma sistemática y científica EQUIPO FUERTE DE INVESTIGACION: Un grupo de personas comprometidas para aplicar los principios de la Buena practica clínica (GCP) que pueda tener un impacto en la seguridad y el bienestar de los sujetos 10
11 Buenas practicas clínicas (GCP) GCP es una CALIDAD ESTANDAR internacional para diseñar, conducir, registrar e informar ensayos clínicos que envuelven la participación de sujetos humanos Estar de acuerdo con GCP provee el aseguramiento publico que los derechos, seguridad, buen trato y bienestar de los sujetos serán protegidos como lo señala la Declaración de Helsinki y que todos los datos del estudio y sus resultados son ciertos y creíbles. 11
12 PORQUE NOSOTROS NECESITAMOS GCP? 12
13 Evolución hacia los estándares GCP Por la preocupación internacional para que la protección de los sujetos se incremente Influencias históricas Necesidad para que la investigación avance en el conocimiento medico Unificar para facilitar la aceptación mutua de datos clínicos por la entidades regulatorias (1996) 13
14 Como poder hacer que el equipo de trabajo aplique GCP? Familiarizándonos con las GCP Conociendo nuestros roles y responsabilidades en la conducción de la investigación 14
15 QUIENES CONFORMAN EL EQUIPO DE INVESTIGACION? : LOS ACTORES EN LA INVESTIGACION CLINICA EL INVESTIGADOR PRINCIPAL (PI) LOS SUBINVESTIGADORES O CO- INVESTIGADORES LA COORDINADORA DEL ESTUDIO (SC) EL FARMACISTA (DRUG MANAGER) LA SECRETARIA EL MANEJADOR DE DATOS (DATA MANAGER) EL COMITE DE ETICA EN INVESTIGACION EL LABORATORIO EL PATROCINADOR (MONITOR DEL ESTUDIO) LAS AUTORIDADES REGULATORIAS (INVIMA, FDA, EMEA ETC) 15
16 Investigador principal También conocido como PI Es el líder del equipo de investigación del sitio Es el individuo responsable de conducir el protocolo clínico 16
17 Investigador El investigador es el responsable de la realización del ensayo clínico en un centro determinado. Si es un equipo el que lleva a cabo el ensayo en un centro, el investigador responsable del equipo se denomina investigador principal y el resto investigadores colaboradores. 17
18 El investigador responsable de la coordinación de los investigadores que participan en un ensayo multicéntrico se denomina investigador coordinador. 18
19 El investigador principal es quien dirige la realización práctica del ensayo y firma junto con el Promotor la solicitud, corresponsabilizándose con éste último. Sólo podrá actuar como investigador principal un profesional sanitario suficientemente calificado para evaluar la respuesta a la sustancia o medicamento objeto del estudio; debe poseer experiencia en investigación y en el área clínica del ensayo propuesto, además de reconocidos criterios de ética e integridad profesional 19
20 El equipo investigador selecciona la población del estudio; comprueba el estado médico del paciente antes de su inclusión; obtiene el consentimiento informado del sujeto y le da instrucciones específicas para que las siga durante el estudio. Añadidamente, durante el ensayo los pacientes son examinados regularmente por el personal responsable de la investigación para monitorizar su salud y para determinar la seguridad y eficacia del tratamiento. Los ensayos clínicos conllevan más pruebas diagnósticas y controles que la visita médica habitual. Los contactos frecuentes con el paciente y el seguimiento del protocolo favorecen el éxito de la investigación. 20
21 Calidades del PI Una persona calificada ( MD, PhD, PharmD, Enfermera) Entrenado y con experiencia en Investigación clínica Estar familiarizado con el protocolo del estudio y de todos sus requerimientos Tener unos estándares y características éticos y de integridad profesional 21
22 LA LEY EN COLOMBIA Que conforme al literal f) del artículo 6 de la Resolución 8430 de 1993, la investigación que se realice en seres humanos deberá ser realizada por profesionales con conocimiento y experiencia para cuidar la integridad del ser humano bajo la responsabilidad de una entidad de salud, supervisada por las autoridades de salud, siempre y cuando, cuenten con los recursos humanos y materiales necesarios que garanticen el bienestar del sujeto de investigación. 22
23 Responsabilidades del PI Obtener la aprobación del protocolo y del informe de consentimiento por el CEI antes de iniciar el estudio Enrolar a los sujetos elegibles Obtener los informes de consentimiento de los sujetos o de los padres (guardianes o acudientes) de los niños Observar, medir y documentar todos los efectos del estudio (respuesta, SAE etc.) Registrar todo dato pertinente al estudio FUNDACI ON BIOS
24 Responsabilidades del PI Evaluar y tratar las toxicidades Informar la toxicidades como lo especifica el protocolo Someter los cambios al protocolo o enmiendas para la aprobación del CEI Notificar al CEI todos los asuntos con relación a los sujetos, sus desviaciones, sus violaciones así como lo referente al bienestar de los sujetos dentro del estudio ( hospitalizaciones, muertes etc.) Mantener la documentación del estudio y hacer que este disponible para su verificación de sus datos Cumplir con todos los procedimientos específicos del protocolo en concordancia con las GCP. 24
25 Co-Investigadores o Subinvestigadores Investigadores que comparten la responsabilidad o quienes se les designa la responsabilidad que determine el investigador principal 25
26 Otros miembros del equipo de investigación Coordinadora de estudios clínicos (Clinical Research Coordinator ) Puede tener un papel dual como coordinadora y como manejadora de datos Mantiene el vinculo entre el PI, los pacientes el CEI y el centro de datos Experto en la implementación del estudio = Manejo de todos los aspectos del estudio Manejo de toda la documentación critica del estudio y la recolección de la data 26
27 COORDINADOR DE ESTUDIOS CLINICOS (CRC) QUIENES SON? Personas de diferente profesión o área del conocimiento que preferentemente debe tener conocimiento del área de la salud y que trabaja en un estudio clínico bajo la dirección del Investigador Principal y en seguimiento de las buenas practicas clínicas. 27
28 COORDINADOR DE ESTUDIOS CLINICOS (CRC) REQUERIMIENTOS PARA SER CRC Mínimo grado de Bachiller académico Formación en BPC Entrenamiento especifico en los procedimientos del sitio de investigación Dominio básico de sistemas informáticos Deseo de capacitación constante en los temas a investigar. 28
29 COORDINADOR DE ESTUDIOS CLINICOS (CRC) ESCALAFON Y CLASIFICACION DE CRC Associated Coordinator Clinical Research Coordinator I - II Senior Clinical research Coordinator I II -III 29
30 REQUERIMIENTOS PARA SER ASSOCIATE COORDINATOR Diploma de por lo menos bachiller, preferencia en ser tecnólogo o profesional en áreas de la salud. Entrenamiento en procedimientos de investigación clínica. Habilidades para trabajo independiente, manejo de proyectos, acatar directrices. Buenas habilidades para interactuar con los demás Conocimientos básicos de sistemas informáticos e ingles. 30
31 REQUERIMIENTOS PARA SER CLINICAL RESEARCH COORDINATOR Los requerimientos de AC mas: Dos a cuatro años de experiencia en investigación clínica (aconsejable experiencia laboral clínica de mínimo 2 años) Entrenamiento de BPC avanzado Manejo excelente del manual de CRC y SOP Conocimiento avanzado de sistemas informáticos e Ingles. Haber pasado una auditoria satisfactoriamente. Excelentes relaciones interpersonales. 31
32 REQUERIMIENTOS PARA SER SENIOR CLINICAL RESEARCH COORDINATOR Los requerimientos de CRC mas: Mínimo 4 años de experiencia en investigación clínica ( aconsejable 5 años o mas de experiencia clínica) Entrenamiento avanzado en coordinación de estudios clínicos Demostrar conocimiento avanzado de los procesos de investigación y legislación Demostrar liderazgo avanzado. 32
33 FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES GENERALES DE LOS COORDINADORES Garantizar la adecuada organización y mantenimiento de la documentación y archivos del Estudio. organizar y mantener disponibles todos los Documentos Fuente del estudio. Diligenciar de forma oportuna y adecuada los formatos del estudio. Participar activamente en la recolección de los documentos esenciales para el estudio. 33
34 FUNCIONES GENERALES DE LOS COORDINADORES Diligenciar los Formularios de Reporte de Casos Colaborar con el Investigador en la resolución de toda la información contenida y solicitada para llenar CRF, DCF Coordinar el seguimiento telefónico de los pacientes Mantener contacto permanente con los pacientes del Estudio 34
35 FUNCIONES GENERALES DE LOS COORDINADORES Participar activamente en la inclusión de pacientes Coordinar con el Investigador la solicitud y realización de los procedimientos ó exámenes especificados en el protocolo del estudio. Llevar estricta contabilidad de la entrega y devolución de medicamento de cada paciente 35
36 FUNCIONES GENERALES DE LOS COORDINADORES Asegurarse del adecuado almacenamiento del medicamento de estudio Responsable de dispensar y/o administrar el medicamento de estudio a los pacientes Garantizar la correcta toma de las muestras o especímenes requeridos. Garantizar la entrega de las muestras o especímenes al laboratorio correspondiente 36
37 FUNCIONES GENERALES DE LOS COORDINADORES Velar por impedir el acceso de personas ajenas al área de investigación a estas zonas. Cuidar los equipos propiedad de la institución y los entregados por los patrocinadores. Mantener la confidencialidad de toda la información generada por cada estudio clínico. Mantener el orden del sitio de trabajo Registro constante de la información 37
38 Otros miembros del equipo de investigación FARMACISTA (CLINICAL PHARMACISTS) RECEPCION DEL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO VERIFICACION DE HABER RECIBIDO EL MEDICAMENTO EN FORMA CORRECTA Y EN CONDICIONES PERFECTAS INVENTARIO Y CONTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS ( A USAR, EN USO O DEVUELTOS) REGISTRO DE LA TEMPERATURA EN EL INSTRUMENTO DEFINIDO PARA ELLO POR LA INSTITUCION Y/O EL SPONSOR DISPENSAR EL MEDICAMENTO SEGUN PROTOCOLO DAR LAS RECOMENDACIONES DE LA TOMA DEL MEDICAMENTO SEGUN PROTOCOLO ESTAR PENDIENTE DE LOS VENCIMIENTOS DE LA MEDICACION ESTAR PENDIENTE DE REALIZAR LA SOLICITUD DE CALIBRACION DE SUS TERMOMETROS E HIGROMETROS SER LA VIGILANTE DE QUE EL ALMACENAJE DE LA MEDICACION SE HAGA EN FORMA SEGURA Y BAJO LLAVE 38
39 EL LABORATORIO (TOMA DE MUESTRAS) BACTERIOLOGA, MICROBIOLOGA O QUIMICO FARMACEUTICO CON FORMACION EN LABORATORIO O MEDICO PATOLOGO CON CONOCIMIENTO EN GCP DEBE CONOCER EL MANUAL DE PROCEDIMIENTOS DEL ESTUDIO ADHERIRSE ESTRICTAMENTE A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCER Y ASEGURAR EL CUMPLIMIENTO DE LOS PLANES OPERATIVOS PARA RECOLECCION, TRANSPORTE Y ENVIO DE MUESTRAS BIOLOGICAS PREVIO CURSO IATA VIGENTE ASEGURAR QUE TODOS LOS RESULTADOS SEAN DOCUMENTADOS, REPORTADOS Y ARCHIVADOS ASEGURAR LA PRIVACIDAD Y CONFIDENCIALIDAD DE LA INFORMACION DE PACIENTES FIRMAR Y FECHAR LOS RESULTADOS ENVIADOS LLEVAR LA CON TABILIDAD E INVENTARIO DE LOS SUMINISTROS DE LABORATORIO ASEGURARSE DE LA CALIBRACION Y MANTENIMIENTODE EQUIPOS LLEVAR EL ARCHIVO DEL LABORATORIO ASEGURARSE DE QUE EXISTE CONTRATO PARA EL MANEJO DE RESIDUOS HOSPITALARIOS CONOCER Y HACER CUMPLIR EL MANUAL DE BIOSEGURIDAD 39
40 Manejo de Datos (Data Manager) Asegurar que los CRFs estén completos en forma fiable y que el documento fuente este disponible para su verificación Hacer la entrada de datos en la database del estudio y asegurarse que sea un espejo de los datos registrados en la historia clínica Responsables de la calidad, veracidad y verificación de la data así como de su integridad. o Trabajar estrechamente con el PI 40
41 Comité de Ética en investigación Revisa y aprueba la iniciación del protocolo, conduce la revisión periódica del mismo Propósito: asegurar la protección de los derechos y bienestar de los sujetos de investigación 41
42 Entidades Gubernamentales Regulatorias ( INVIMA) 42
43 Aseguramiento de la Calidad Planeación de las actividades sistemáticas y periódicas que son establecidas para asegurar que: El protocolo se esta llevando a cabo en concordancia con las GCP Que los datos generados están documentados e Informados en concordancia con las GCP Que todos los miembros del equipo de investigación tengan designadas sus responsabilidades que las comprendan y las cumplan (Sponsor, PI, Data Managers) 43
44 MONITOR DEL ESTUDIO 44
45 Monitor Es el profesional capacitado con la necesaria competencia clínica elegido por el promotor y que se encargará del seguimiento directo de la realización del ensayo. Monitorización Acto de vigilancia del progreso de un ensayo clínico y de asegurar que el mismo es realizado, registrado e informado de acuerdo con el protocolo, los procedimientos normalizados de trabajo, las normas de buena práctica clínica y los requisitos reguladores pertinentes. 45
46 Conclusiones Fuertes equipos de investigación Conocer sus responsabilidades dentro del contexto de la investigación clínica Mantener siempre un alto estándar de GCP para asegurar públicamente que: SE ESTAN PROTEGIENDO los derechos de los sujetos,que se mantiene su seguridad y que están siendo bien tratados Que los datos son CONFIABLES Que el informe de l,os resultados es CREIBLE 46
47 Casi todos los hombres mueren de sus medicinas y no de sus enfermedades Molière 47
Principios de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación - Regulaciones Internacionales
Principios de Buenas Prácticas Clínicas en Investigación - Regulaciones Internacionales Janssen / GCO-Chile/ Country Manager Buenas Prácticas Clínicas BPC (GCP) Estándar unificado para el diseño, la realización,
Más detallesCurso Superior en Monitoreo e Investigaciones Clínicas y Farmacológicas
Curso Superior en Monitoreo e Investigaciones Clínicas y Farmacológicas Introducción y Propósitos El objetivo de este postgrado es capacitar a los profesionales médicos y de carreras afines de las ciencias
Más detallesLas CRO en la Investigación Clínica
Las CRO en la Investigación Clínica CRO? CRO: Compañía de Investigación por Contrato Compañía de servicios que se dedica a realizar bajo contrato proyectos de Investigación Clínica Son compañías independientes
Más detallesInvestigación Clínica: MONITOR. Mª Carmen Cámara Miranda Project Manager Manager GEICAM, Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama
Investigación Clínica: MONITOR Mª Carmen Cámara Miranda Project Manager Manager GEICAM, Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama COMUNICACIÓN TRABAJO en EQUIPO Índice Objetivos de la Monitorización.
Más detallesGUIA PARA LA SELECCIÓN DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL
Página 1 de 6 1. OBJETIVO Brindar los lineamientos para la selección del investigador principal y los criterios para establecer sus funciones y responsabilidades. 2. ALCANCE El presente documento sirve
Más detallesEMPRESAS PÚBLICAS DE MEDELLÍN E.S.P. DIRECCIÓN CONTROL INTERNO PROYECTO NORMALIZACIÓN ACTIVIDAD DE AUDITORÍA INTERNA
DCI-PN-EA-01 VERSIÓN 02 Página 2 de 12 TABLA DE CONTENIDO 1. INTRODUCCIÓN... 3 2. ROL... 3 3. PROFESIONALIDAD... 3 4. AUTORIDAD... 4 5. ORGANIZACIÓN... 4 6. INDEPENDENCIA Y OBJETIVIDAD... 5 7. ALCANCE...
Más detallesPROCEDIMIENTO AUDITORIAS INTERNAS DE CALIDAD. PROCESO EVALUACIÓN Y CONTROL PÁGINA 1 de 9
PROCESO EVALUACIÓN Y CONTROL PÁGINA 1 de 9 1. OBJETO Definir la metodología para la realización de las auditorías internas del sistema de gestión de calidad con el fin de determinar la conformidad con
Más detallesPROCEDIMIENTO DE AUDITORÍA INTERNA DE CALIDAD
Página 1 de 9 1. OBJETIVO Establecer el proceso para realizar las auditorias internas de calidad a fin de que permitan verificar que el Sistema de Gestión de la Calidad cumple con lo establecido en la
Más detallesComparador: Un producto de investigación o comercializado (por ejemplo control activo) o placebo utilizado conferencia en un estudio clínico.
1. OBJETIVO Brindar los lineamientos necesarios para la presentación de solicitudes de importación de suministros y exportación de muestras biológicas para el desarrollo de protocolos de investigación.
Más detallesPROCEDIMIENTO DE AUDITORIAS INTERNAS. CALIDAD INSTITUCIONAL Versión: 02
1. OBJETIVO Realizar la planificación, estructuración y ejecución de las auditorías internas, con el objeto de garantizar el cumplimiento de los requisitos de la Norma ISO 9001:2008 y los fijados por la
Más detallesAUDITORÍAS Y AUDITORES ISO 9000:2000
AUDITORÍAS Y AUDITORES ISO 9000:2000 Ing. Miguel García Altamirano Servicios CONDUMEX S.A. de C.V. Delegado Mexicano en el Comité Internacional ISO TC 176 en el grupo JWG "Auditorías" Resumen: Los sistemas
Más detallesPARTICIPACIÓN DE LOS PADRES/TUTORES 91300
PARTICIPACIÓN DE LOS PADRES/TUTORES 91300 La Junta Directiva reconoce que los padres/tutores son los primeros maestros de nuestros estudiantes y los que más influencia tienen en ellos, y a la vez, la participación
Más detallesNorma Básica de Auditoría Interna
Norma Básica de Auditoría Interna DE IBERDROLA, S.A. Y SU GRUPO (aprobada por el Consejo de Administración el 21 de julio de 2015, a propuesta de la Comisión de Auditoría y Supervisión del Riesgo de 16
Más detallesConceptos Básicos y Definiciones
Sistemas de Gestión de la Calidad Conceptos Básicos y Definiciones Conceptos Básicos y Definiciones CALIDAD ES EL CONJUNTO DE PROPIEDADES Y CARACTERISTICAS DE UN PRODUCTO O SERVICIO QUE LE CONFIEREN SU
Más detallesGUIA PARA LA EVALUACIÓN DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN
Página 1 de 14 1. OBJETIVO Dar a conocer los lineamientos donde se definen los parámetros de evaluación, seguimiento, vigilancia, intervención y finalización de los proyectos de investigación con medicamentos
Más detallesCertificación. Contenidos WWW.ISO27000.ES. 1. Implantación del SGSI. 2. Auditoría y certificación. 3. La entidad de certificación. 4.
Certificación Contenidos 1. Implantación del SGSI 2. Auditoría y certificación 3. La entidad de certificación 4. El auditor La norma ISO 27001, al igual que su antecesora BS 7799-2, es certificable. Esto
Más detallesUNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
2 de 6 1. OBJETIVO Establecer el procedimiento de Control de Historias Clínicas con el fin de registrar datos e información de los procesos de la atención en salud a nuestros pacientes sirviendo de documento
Más detallesGUIA PARA LA EVALUACIÓN Y SEGUIMIENTO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN
Página 1 de 11 1. OBJETIVO: Dar a conocer los lineamientos de evaluación, seguimiento y finalización de los protocolos de investigación con medicamentos que se lleven a cabo en Colombia. 2. ALCANCE: La
Más detallesCOMITÉ TECNICO DE NORMALIZACION DE GESTION Y ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
COMISION DE REGLAMENTOS TECNICOS - CRT COMITÉ TECNICO DE NORMALIZACION DE GESTION Y ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD SUB COMITÉ SECTOR EDUCACION NORMAS APROBADAS NTP 833.920-2003 Guía de aplicación de la Norma
Más detallesCOLEGIO DE CONTADORES PUBLICOS DE COSTA RICA TOMAS EVANS SALAZAR MAYO DEL 2014
COLEGIO DE CONTADORES PUBLICOS DE COSTA RICA TOMAS EVANS SALAZAR MAYO DEL 2014 Alcance La Norma Internacional de Auditoría (NIA) 220, Control de calidad para auditorías de información financiera histórica
Más detallesI. Información General del Procedimiento
PR-DGSE-5 Octubre 211 I. Información General del Objetivo: Describir los pasos a seguir para la realización de las al Sistema de Gestión de Calidad de la, del MINERD. Alcance: Este procedimiento aplica
Más detallesFUNDACIÓN HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO DE SAN JOSÉ
PÁGINA 1 de 6 1. IDENTIFICACION DEL CARGO Nombre del Cargo Nivel del Cargo Área o Dependencia Cargo superior inmediato Cargos subordinados Coordinador Auditoria de Cuentas Médicas Táctico Gestión de Calidad
Más detallesCONTROL DE CAMBIOS. FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación
CONTROL DE CAMBIOS FICHA CONTROL DE CAMBIOS Versión Fecha Descripción de la Modificación 01 02/07/07 Primera versión del Anexo Requerimientos Para La Elaboración Del Plan De Calidad Elaboró: Revisó: Aprobó:
Más detallesPREGUNTAS FRECUENTES SOBRE CERTIFICACIÓN DE TRABAJADORES DE LA COMUNICACIÓN
PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE CERTIFICACIÓN DE TRABAJADORES DE LA COMUNICACIÓN 1. Cuáles son los perfiles en el sector Comunicación en los que puedo certificarme? CAMARÓGRAFO* FOTÓGRAFO EN MEDIOS Y MULTIMEDIA*
Más detallesResumen General del Manual de Organización y Funciones
Gerencia de Tecnologías de Información Resumen General del Manual de Organización y Funciones (El Manual de Organización y Funciones fue aprobado por Resolución Administrativa SBS N 354-2011, del 17 de
Más detallesPROCESO SEGUIMIENTO INSTITUCIONAL PROCEDIMIENTO DE AUDITORÍAS INTERNAS DE LOS SISTEMAS DE GESTIÓN. Norma NTC ISO 15189:2009. Norma NTC ISO 5906:2012
Página 1 de 10 Revisó: Director de Control Interno y Evaluación de Gestión Vicerrector Administrativo Aprobó: Vicerrector Académico Fecha de aprobación: Noviembre 19 de 2007 Resolución N 1736 OBJETIVO
Más detallesAUDITORÍAS INTERNAS DE CALIDAD
AUDITORÍAS INTERNAS DE CALIDAD PR-SGC-02 Hoja: 1 de 10 AUDITORÍAS INTERNAS DE CALIDAD Elaboró: Revisó: Autorizó: Puesto Directora de Administración Directora de Administración Representante de la Dirección
Más detallesEnsayos Clínicos en Oncología
Ensayos Clínicos en Oncología Qué son y para qué sirven? www.seom.org ESP 05/04 ON4 Con la colaboración de: Una parte muy importante de la Investigación en Oncología Médica se realiza a través de Ensayos
Más detallesADMINISTRACIÓN SANITARIA
GUÍA DOCENTE de la asignatura: ADMINISTRACIÓN SANITARIA OPTATIVA 2º CURSO. DIPLOMADO EN FISIOTERAPIA Profesora: Olga García Martínez. Número de créditos y su equivalencia en ECTS (25horas) 4.5 créditos
Más detallesFICHAS DE DESCRIPCIÓN DE FUNCIONES Y COMPETENCIAS LABORALES
I. IDENTIFICACIÓN Página 1 de 5 DENOMINACIÓN DEL EMPLEO: JEFE DE PLANTA SIGLA: JP CLASE: VIII GRADO: 22, 23, 24 NIVEL: EJECUTIVO NÚMERO DE CARGOS: 11 DEPENDENCIA: JEFE INMEDIATO: PLANTA FÁBRICAS PLANTA
Más detallesTIPO DE PROCESO EVALUACION VERSIÓN 1 PROCEDIMIENTO AUDITORIAS INTERNAS PÁGINA: 1 de 7
PROCESO CONTROL INTERNO CÓDIGO SUBPROCESO CONTROL INTERNO 1.1.2-CI-001 TIPO DE PROCESO EVALUACION VERSIÓN 1 PROCEDIMIENTO PÁGINA: 1 de 7 1.OBJETIVO Proporcionar metodología para realizar las s internas
Más detallesInvestigación universitaria responsable. Mod. 6 UD 7: Los estudiantes y la práctica docente universitaria.
Investigación universitaria responsable Mod. 6 UD 7: Los estudiantes y la práctica docente universitaria. Módulo 6. Investigación universitaria responsable UD7. Los estudiantes y la práctica docente universitaria.
Más detallesGuía para la implementación de Programas Pro Bono en las Firmas de abogados de Latinoamérica.
Guía para la implementación de Programas Pro Bono en las Firmas de abogados de Latinoamérica. Dentro del contexto de la expedición de la Declaración Pro Bono en el año 2oo7 y su entrada en vigor paulatina
Más detallesLABORATORIOS. Mayeline Gómez Agudelo
LABORATORIOS Mayeline Gómez Agudelo Que se debe tener en cuenta a la hora de construir un laboratorio? Consideraciones Generales Un laboratorio debe diseñarse con criterios de eficiencia. Ej: Distancia.
Más detallesProceso: AI2 Adquirir y mantener software aplicativo
Proceso: AI2 Adquirir y mantener software aplicativo Se busca conocer los estándares y métodos utilizados en la adquisición de y mantenimiento del software. Determinar cuál es proceso llevado a cabo para
Más detallesPolíticas y Seguridad de la Información ECR EVALUADORA PREFIN S.A
Políticas y Seguridad de la Información ECR EVALUADORA PREFIN S.A 1 VERSIÓN 01 PREFIN S.A. 11 Mayo 2014 INDICE 1. INTRODUCCION.3 2. OBJETIVOS.3 3. PLANES DE CONTINGENCIA 3 4. SEGURIDAD DE DATOS PLATAFORMA
Más detallesGestión y Desarrollo de las Auditorías Internas DGI-UGC-PE04
Página 1 de 13 1. Objetivo Definir los lineamientos para la gestión y el desarrollo de las auditorías internas de Sistemas de Gestión de la Calidad, implementados por los laboratorios de la Universidad
Más detallesCOORDINADOR (A) DE SALUD OCUPACIONAL
I. IDENTIFICACIÓN Denominación del Empleo COORDINADOR (A) DE SALUD OCUPACIONAL Número de Cargos 01 Número de Horas día 08 Dependencia Superior Inmediato Naturaleza de las funciones del cargo Dirección
Más detallesPreguntas que se hacen con frecuencia sobre los estudios clínicos
Preguntas que se hacen con frecuencia sobre los estudios clínicos Son seguros? Todos los ensayos clínicos deben ser aprobados por el gobierno federal y deben cumplir con una reglamentación estricta que
Más detallesA. PRINCIPIOS GENERALES PARA LA MANIPULACION DE INFORMACION CONFIDENCIAL
CONVENCION SOBRE LA PROHIBICION DEL DESARROLLO, LA PRODUCCIÓN, EL ALMACENAMIENTO Y EL EMPLEO DE ARMAS QUIMICAS Y SOBRE SU DESTRUCCION ANEXO SOBRE LA PROTECCION DE LA INFORMACION CONFIDENCIAL ("ANEXO SOBRE
Más detallesANEXO I EL EXPERTO TÉCNICO DE ENAC
ANEXO I EL EXPERTO TÉCNICO DE ENAC Noviembre 2006 LA IMPORTANCIA DEL EXPERTO TÉCNICO EN EL PROCESO DE EVALUACIÓN DE ENAC El proceso de acreditación supone la evaluación de todos los factores que determinan,
Más detallesSanidad e Higiene Industrial. Docente: Msc. Abel Rosado Ruiz-Apodaca
Sanidad e Higiene Industrial Docente: Msc. Abel Rosado Ruiz-Apodaca HACCP y su relación con ISO Los sistemas de calidad en la industria son fundamentales para la elaboración de alimentos que no solo sean
Más detallesRecursos que se deben disponer por un Investigador Clínico y un centro de investigación. Miguel Urina Triana MD, MSc,FACC Director Fundación BIOS
Recursos que se deben disponer por un Investigador Clínico y un centro de investigación Miguel Urina Triana MD, MSc,FACC Director Fundación BIOS Los recursos de la empresa son el fundamento de la estrategia,
Más detallesDirector General. Subdirector Médico. Coordinador Área de Educación Médica
1. IDENTIFICACION DEL CARGO PÁGINA 1 de 5 Nombre del Cargo Nivel del Cargo Área o Dependencia Cargo superior inmediato Cargos subordinados Coordinador Área Educación Médica Táctico Subdirección Medica
Más detalles8. MEDICIÓN, ANÁLISIS Y MEJORA
Página 1 de 12 8.1 Generalidades La Alta Gerencia de La ADMINISTRACIÓN DE LA ZONA LIBRE DE COLÓN planea e implementa los procesos de seguimiento, medición, análisis y mejoras necesarias para: Demostrar
Más detallesFUNCIONES DEL RESPONSABLE TECNICO DE IMPORTACIÓN/FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMETICOS.
FUNCIONES DEL RESPONSABLE TECNICO DE IMPORTACIÓN/FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMETICOS. FUNDAMENTOS JURIDICOS ESPAÑOLES La Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, en su artículo 40, atribuye a la
Más detallesMANUAL DE FUNCIONES Y PERFILES DE CARGO I. IDENTIFICACIÓN II. PROPÓSITO PRINCIPAL.
I. IDENTIFICACIÓN Denominación del Empleo FISIOTERAPEUTA Número de Cargos 01 Número de Horas día 08 Dependencia Superior Inmediato Naturaleza de las funciones del cargo Dirección de Prestación de Servicios
Más detalles-OPS/CEPIS/01.61(AIRE) Original: español Página 11 5. Estructura del programa de evaluación con personal externo
Página 11 5. Estructura del programa de evaluación con personal externo 5.1 Introducción Esta sección presenta la estructura del programa de evaluación con personal externo. Describe las funciones y responsabilidades
Más detallesFUNCIONES DE NIVEL BÁSICO, INTERMEDIO Y SUPERIOR
FUNCIONES DE NIVEL BÁSICO, INTERMEDIO Y SUPERIOR A efectos de determinación de las capacidades y aptitudes necesarias para la evaluación de los riesgos y el desarrollo de la actividad preventiva, las funciones
Más detallesTribunal Registral Administrativo
Tribunal Registral Administrativo MANUAL DE USO E INSTALACIÓN DE PROGRAMAS DE CÓMPUTO 18 JUNIO 2015 (APROBADO EN SESIÓN N. 26-2015 DEL 1 DE JULIO DE 2015) Contenido 1. INTRODUCCIÓN... 3 2. ALCANCE... 3
Más detallesSEGURIDAD PARA EL ACCESO A LA INFORMACIÓN DE LAS ENTIDADES DEL ESTADO
SEGURIDAD PARA EL ACCESO A LA INFORMACIÓN DE LAS ENTIDADES DEL ESTADO Programa de Gobierno en Línea Oficina de Coordinación de Investigación, Política y Evaluación. RESUMEN La seguridad de la información
Más detallesConvocatoria Docente Universidad de Santander Sede Panamá
Convocatoria Docente Universidad de Santander Sede Panamá La Universidad de Santander, en concordancia con su proyecto institucional, está interesada en contratar docentes para el programa de Técnico en
Más detallesPROCEDIMIENTO DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS TECNOLÓGICOS
PROCEDIMIENTO DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS TECNOLÓGICOS OBJETIVO Facilitar el proceso de enlace entre la comunidad universitaria, el sector productivo e instituciones gubernamentales mediante el aprovechamiento
Más detallesC O N T E N I D O. 1. Propósito. 2. Alcance. 3. Responsabilidad y autoridad. 4. Normatividad aplicable. 5. Políticas
Coordinación del C O N T E N I D O 1. Propósito 2. Alcance 3. Responsabilidad y autoridad 4. Normatividad aplicable 5. Políticas 6. Diagrama de bloque del procedimiento 7. Glosario 8. Anexos 9. Revisión
Más detallesPROCEDIMIENTO SELECCIÓN, EVALUACIÓN Y REEVALUACIÓN DE PROVEEDORES
Página 1 de 14 1. OBJETIVO Establecer el tipo y alcance del control aplicado a los proveedores, garantizando que los productos adquiridos cumplan con los requisitos establecidos internamente y con los
Más detallesDE VIDA PARA EL DESARROLLO DE SISTEMAS
MÉTODO DEL CICLO DE VIDA PARA EL DESARROLLO DE SISTEMAS 1. METODO DEL CICLO DE VIDA PARA EL DESARROLLO DE SISTEMAS CICLO DE VIDA CLÁSICO DEL DESARROLLO DE SISTEMAS. El desarrollo de Sistemas, un proceso
Más detallesModelo de Seguridad de la Información. Luis Mauricio Vergara Jiménez lvergara@mintic.gov.co @maovergara Enero de 2013
Modelo de Seguridad de la Información Luis Mauricio Vergara Jiménez lvergara@mintic.gov.co @maovergara Enero de 2013 AGENDA Modelo de Seguridad de la Información para la Estrategia de Gobierno en línea
Más detallesPolítica de Privacidad y Condiciones de Uso del Portal www.inder.gov.co
Política de Privacidad y Condiciones de Uso del Portal www.inder.gov.co 1. Audiencia Esta política aplicará para todos los usuarios que hagan uso del portal del INDER Alcaldía de Medellín (www.inder.gov.co)
Más detallesDEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS DEL CONDADO DE MONTGOMERY INFORMACION DE PRÁCTICAS DE PRIVACIDAD
DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS DEL CONDADO DE MONTGOMERY INFORMACION DE PRÁCTICAS DE PRIVACIDAD ESTE DOCUMENTO DESCRIBE CÓMO LA INFORMACIÓN SOBRE SU SALUD PUEDE SER UTILIZADA Y DIVULGADA Y CÓMO
Más detallesAUDITORÍA DE LA CALIDAD DE ATENCIÓN
AUDITORÍA DE LA CALIDAD DE ATENCIÓN DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD DE LAS PERSONAS DIRECCIÓN DE CALIDAD EN SALUD Qué es calidad en los servicios de salud? La calidad de la atención consiste en la aplicación
Más detallesSISTEMA DE PAPELES DE TRABAJO PARA AUDITORÍA SPT AUDIT
SISTEMA DE PAPELES DE TRABAJO PARA AUDITORÍA SPT AUDIT INTRODUCCIÓN La documentación de auditoría ó papeles de trabajo son el respaldo que tiene el auditor para registrar los procedimientos aplicados,
Más detalles0. Introducción. 0.1. Antecedentes
ISO 14001:2015 0. Introducción 0.1. Antecedentes Conseguir el equilibrio entre el medio ambiente, la sociedad y la economía está considerado como algo esencial para satisfacer las necesidades del presente
Más detallesLINEAMIENTOS PARA LA TESTIFICACIÓN DE ALCANCES DE ACREDITACIÓN PARA ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN DE PRODUCTOS, PROCESOS O SERVICIOS INS-4.
PÁGINA: 1 LINEAMIENTOS PARA LA TESTIFICACIÓN DE ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN DE PRODUCTOS, PROCESOS O SERVICIOS INS-4.1-01 PROCESO NIVEL 1: PROCESO NIVEL 2: 4. PROCESO EJECUCIÓN SERVICIOS DE CREDITACIÓN
Más detallesPAPEL DE TRABAJO SOBRE LA RENOVACIÓN CURRICULAR IDEAS INICIALES
PAPEL DE TRABAJO SOBRE LA RENOVACIÓN CURRICULAR IDEAS INICIALES Estructura curricular. Se entenderá por estructura curricular la plataforma que permite la organización y planificación, de los diferentes
Más detallesLOS DERECHOS DEL PACIENTE DE CÁNCER
LOS DERECHOS DEL PACIENTE DE CÁNCER DECLARACIÓN CONJUNTA SOBRE LA PROMOCIÓN Y CUMPLIMIENTO DE LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES DE CÁNCER Firmada por los 39 miembros de la European Cancer League (ECL) PREÁMBULO
Más detallesInter American Accreditation Cooperation. Grupo de prácticas de auditoría de acreditación Directriz sobre:
Grupo de prácticas de auditoría de acreditación Directriz sobre: Auditando la competencia de los auditores y equipos de auditores de organismos de certificación / registro de Sistemas de Gestión de Calidad
Más detallesPROGRAMA DE GESTIÓN DOCUMENTAL
PROGRAMA DE GESTIÓN DOCUMENTAL PROGRAMA DE GESTIÓN DE DOCUMENTOS ELECTRÓNICOS Aprobó: Olga Sanabria Amín Vicepresidente Financiera y Administrativa Reviso: Carlos Alejandro Vanegas Gerente de Logística
Más detallesPolítica Global sobre. Interacciones con los Profesionales Sanitarios
Política Global sobre p Interacciones con los Profesionales Sanitarios P Política Global sobre Interacciones con los Profesionales Sanitarios fizer tiene el compromiso de colaborar con los médicos y demás
Más detallesPolítica de privacidad y protección de datos personales en el Instituto Nacional de Cancerología Empresa Social del Estado
Política de privacidad y protección de datos personales en el Instituto Nacional de Cancerología Empresa Social del Estado Con el fin de dar información global a todos los pacientes institucionales y ante
Más detallesGUIA PARA LA EVALUACIÓN Y SEGUIMIENTO DE PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN
Página 1 de 11 1. OBJETIVO: Dar a conocer los lineamientos de evaluación, seguimiento y finalización de los protocolos de investigación con medicamentos que se lleven a cabo en Colombia. 2. ALCANCE: La
Más detallesPROCEDIMIENTO GENERAL. Revisión por la dirección de un Sistema de Gestión de la Calidad RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA. Código PG-15 Edición 0.
Índice 1. TABLA RESUMEN... 2 2. OBJETO... 2 3. ALCANCE... 2 4. RESPONSABILIDADES... 3 5. ENTRADAS... 3 6. SALIDAS... 3 7. PROCESOS RELACIONADOS... 4 8. DIAGRAMA DE FLUJO... 4 9. DESARROLLO... 5 9.1. CONVOCATORIA...
Más detallesTecnologías para una Educación de Calidad Cierre de Brecha Digital Estándar de Coordinación Informática Ámbito de Mantenimiento.
Cierre de Brecha Digital Estimado Sostenedor y Director, Dirigida al Sostenedor y al Establecimiento Educacional El Ministerio de Educación se encuentra implementando el plan Tecnologías para una Educación
Más detallesPOLÍTICA DE TRATAMIENTO DE DATOS
Aplicable a Clientes. Versión 1 POLÍTICA DE TRATAMIENTO DE DATOS ALARMAS DISSEL LTDA., como empresa socialmente responsable, actuando en concordancia con sus valores corporativos y en observancia a los
Más detallesDeclaración de Valores y Código de Ética
Declaración de Valores y Código de Ética Introducción Desde el comienzo, Make-A-Wish Internacional siempre ha cumplido con los más altos niveles de ética, ya que, es lo que se debe hacer de manera correcta,
Más detallesLIBRO I.- NORMAS GENERALES PARA LA APLICACIÓN DE LA LEY GENERAL DE INSTITUCIONES DEL SISTEMA FINANCIERO
LIBRO I.- NORMAS GENERALES PARA LA APLICACIÓN DE LA LEY GENERAL DE INSTITUCIONES DEL SISTEMA FINANCIERO TITULO XIV.- CÓDIGO DE TRANSPARENCIA Y DE DERECHOS DEL USUARIO (reformado con resolución No. JB-2013-2393
Más detallesCURSO COORDINADOR INNOVADOR
CURSO COORDINADOR INNOVADOR PRESENTACIÓN La tarea que el Ministerio de Educación se propone a través de Enlaces, en relación al aseguramiento del adecuado uso de los recursos, con el fin de lograr un impacto
Más detallesCOMPONENTES DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO COMITÉ DE CONTROL INTERNO- SISOL
COMPONENTES DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO COMITÉ DE CONTROL INTERNO- SISOL COMPONENTES DEL SISTEMA DE CONTROL INTERNO 1. 2. 3. 4. 5. Ambiente de Control. Evaluación de Riesgos. Actividades de Control
Más detallesPROCEDIMIENTO PARA AUDITORÍAS INTERNAS PC-TESI-10
.2.2 1. Objetivo Determinar si el SGC es conforme con las disposiciones planificadas con los requisitos de la Norma con los requisitos del Sistema de Gestión de la Calidad establecidos por el TESI, así
Más detallesREGLAMENTACIÓN POLÍTICA DE SEGURIDAD DE INFORMACIÓN GEOGRÁFICA VERSIÓN: 1.1
A. Toda la información de carácter geográfico que sea utilizada, producida y en general custodiada por las entidades miembros de IDECA, debe ser clasificada y priorizada conforme a los niveles de relevancia
Más detallesElementos requeridos para crearlos (ejemplo: el compilador)
Generalidades A lo largo del ciclo de vida del proceso de software, los productos de software evolucionan. Desde la concepción del producto y la captura de requisitos inicial hasta la puesta en producción
Más detallesMarco Normativo para la Implementación de Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo dirigido al Sector Público
Marco Normativo para la Implementación de Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo dirigido al Sector Público Dirección General de Derechos Fundamentales y Seguridad y Salud en el Trabajo
Más detallesManual del Usuario. Sistema de Help Desk
Manual del Usuario Sistema de Help Desk Objetivo del Manual El siguiente manual tiene como objetivo proveer la información necesaria para la correcta utilización del sistema Help Desk. Describe los procedimientos
Más detallesNORMAS REGULADORAS DEL PROCEDIMIENTO DE GESTIÓN DE ASESORES EXPERTOS
NORMAS REGULADORAS DEL PROCEDIMIENTO DE GESTIÓN DE ASESORES EXPERTOS Aprobado por la Comisión Galega de Informes, Avaliación, Certificación e Acreditación (CGIACA) en su reunión de 30 de septiembre de
Más detallesPROPUESTA PERFIL DE EGRESO BIOQUÍMICO UNIVERSIDAD DE CHILE
PROPUESTA PERFIL DE EGRESO BIOQUÍMICO UNIVERSIDAD DE CHILE SÍNTESIS DEL PERFIL El Bioquímico de la Universidad de Chile es un profesional especialista en el conocimiento de la estructura y función molecular
Más detallesProceso de administración y escalación de problemas Guía de referencia
SOPORTE TÉCNICO EMPRESARIAL Proceso de administración y escalación de problemas Guía de referencia Compromiso de Symantec con nuestros clientes Symantec se compromete a proporcionar productos y soporte
Más detallesCambio en el Servicio de Prevención de riesgos laborales y cesión de datos de salud. Informe 391/2006
Cambio en el Servicio de Prevención de riesgos laborales y cesión de datos de salud. Informe 391/2006 La consulta plantea dudas sobre el tratamiento y comunicación de datos entre entidades que desarrollan
Más detallesANEXO : PERFILES. Guía de Comunicación Digital para la Administración General del Estado. ANEXO PERFILES
ANEXO : PERFILES Guía de Comunicación Digital para la Administración General del Estado. ANEXO PERFILES ANEXO: PERFILES. 3 1. REQUISITOS ANTES DE TENER EL SITIO WEB. 4 1.1 TOMA DE REQUISITOS. 4 1.2 ANÁLISIS
Más detallesPROCEDIMIENTO AUDITORÍA INTERNA
Página 1 de 7 Rev. 10 1 OBJETIVO DEL PROCEDIMIENTO Establecer un procedimiento que permita evaluar si el Sistema de Gestión Integrado cumple con los requisitos establecidos por la empresa para la gestión
Más detallesLAS BUENAS PRÁCTICAS ENFERMERAS. Rafael Lletget Aguilar Director Gabinete de Estudios Consejo General de Enfermería de España
LAS BUENAS PRÁCTICAS ENFERMERAS AUTORREGULADAS LAS BUENAS PRÁCTICAS COMO GARANTÍA ENFERMERAS DE AUTORREGULADAS SEGURIDAD DE LOS COMO PACIENTES GARANTÍA DE Rafael Lletget Aguilar Director Gabinete de Estudios
Más detallesPrincipios de Privacidad y Confidencialidad de la Información
Principios de Privacidad y Confidencialidad de la Información Con el objetivo de mantener nuestro permanente liderazgo en la protección de la privacidad del cliente, Manufacturera 3M S.A de C.V está activamente
Más detallesPROCESO DE GESTION DE ALMACEN DE MANTENIMIENTO DEL SISTEMA MACROBÚS
MANTENIMIENTO DEL SISTEMA 1. PROPÓSITO. Describir el proceso de Gestión de Almacén de, especificar también los procedimientos de control que le competen para registrar las entradas, salidas y el resguardo
Más detallesPapel de los CEI en los proyectos de investigación y rutas de control ético
Papel de los CEI en los proyectos de investigación y rutas de control ético Iciar Alfonso Farnós Médico Especialista en Farmacología Clínica Secretaria CEIC-E El marco regulador de la investigación biomédica
Más detallesTrabajo fin de Máster
Denominación de la Asignatura Trabajo fin de Máster Carácter Obligatoria Créditos ECTS 10 Duración y ubicación temporal dentro del plan de estudios 2º y 3er cuatrimestre Competencias y resultados del aprendizaje
Más detallesy Subsidiarias COMITÉ DE AUDITORÍA E S T A T U T O S
E S T A T U T O S 1. OBJETIVOS Los objetivos del Comité de Auditoría consisten en apoyar a la Junta Directiva en el cumplimiento de sus responsabilidades con respecto a la gestión de la información financiera
Más detallesProcedimiento para la para la coordinación de actividades empresariales en instalaciones de la universidad
Página: 1/17 Procedimiento para la para la coordinación Índice 1. OBJETO... 2 2. CLIENTES / ALCANCE... 2 3. NORMATIVA... 2 4. RESPONSABLES... 3 5. DESCRIPCIÓN DEL PROCESO... 3 6. DIAGRAMA DE FLUJO... 13
Más detallesNORMATIVA DE LOS TRABAJOS FINALAL DE GRADO Y FINAL DE MASTER DE LA UNIVERSITAT JAUME I
NORMATIVA DE LOS TRABAJOS FINALAL DE GRADO Y FINAL DE MASTER DE LA UNIVERSITAT JAUME I (Aprobada por el Consejo de Gobierno núm. de 26 de julio de 2012 y modificada por el Consejo de Gobierno num. 30 de
Más detallesARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: 2009-2010 APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD
ARQUITECTURA TÉCNICA ASIGNATURA: MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN II CURSO: 2009-2010 APUNTES TEMA 1: CONTROL DE CALIDAD. CONCEPTO. EVOLUCIÓN CON EL TIEMPO. NORMA UNE EN ISO 9001:2000 Profesor: Victoriano García
Más detalles3.Comunicación permanente - Informar periódicamente a los condóminos de la situación del conjunto y su administración.
QUIENES SOMOS? PMC MAKELAAR es una empresa Mexicana, filial de PMC GROUP donde ofrecemos diferentes servicios relacionados con la Administración Inmobiliaria. Consideramos que la administración de propiedades
Más detallesACUERDO NÚMERO 0001 DE 2006 (Agosto 23) POR EL CUAL SE ADOPTA EL REGLAMENTO OPERATIVO DE LA COMISIÓN DE CALIDAD DE LA FORMACIÓN PARA EL TRABAJO- CCAFT
ACUERDO NÚMERO 0001 DE 2006 (Agosto 23) POR EL CUAL SE ADOPTA EL REGLAMENTO OPERATIVO DE LA COMISIÓN DE CALIDAD DE LA FORMACIÓN PARA EL TRABAJO- CCAFT LA COMISIÓN DE CALIDAD DE LA FORMACIÓN PARA EL TRABAJO-
Más detalles