COMISIONES CLÍNICAS DEL HOSPITAL Y DE REFERENCIA EN EL SISTEMA DE SALUD
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- María del Rosario Parra Montoya
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1 COMISIONES CLÍNICAS DEL HOSPITAL Y DE REFERENCIA EN EL SISTEMA DE SALUD Icíar Martínez-López Servei de Farmàcia Hospital Universitari Son Espases Palma de Mallorca
2 AGENCIAS REGULADORAS EMEA Hemos tardado años en entender que los problemas en la evaluación y selección de medicamentos no nos los van a solucionar las agencias reguladoras mediante un registro selectivo de medicamentos en base a la eficacia comparada con los tratamientos disponibles O Delgado. Ponencia Congreso SEFH Oviedo 2005
3 QUIÉN LO DEBE HACER? POR QUÉ DEBEMOS EVALUAR Y SELECCIONAR NOSOTROS LOS MEDICAMENTOS?
4 QUÉ HA PASADO HASTA AHORA? MARCO LEGAL REALIDAD
5 MARCO LEGAL Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios : Art 90.3 La Comisión Interministerial de Precios tendrá en consideración los informes sobre utilidad terapéutica de los medicamentos que elaborará la AEMPS. Para la elaboración de dichos informes, contará con una red de colaboradores externos constituida por expertos independientes de reconocido prestigio científico que serán propuestos por las CCAA en la forma en que se determine reglamentariamente.
6 Medidas urgentes. Armonización? Pág6
7 QUÉ HA PASADO HASTA AHORA? REALIDAD
8 ACTIVIDAD DE LA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA MEDIA GLOBAL DE EVALUACIONES AÑO hospitales La media global de medicamentos evaluados por hospital ha sido de 10, ,35 6 6,7 8,2 15,7 Los hospitales de 500 camas evalúan una media de 15,7 medicamentos MEDIA <100 camas camas camas >500 camas
9 COMUNIDADES AUTÓNOMAS Comunidad Autónoma País Vasco Cataluña Legislación 2004 Procedimiento incorporación tecnología sanitarias práctica asistencial 2007 Red de Comités de Evaluación e Información de medicamentos 2010 Comisión Corporativa de Farmacia de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud Resolución 10 noviembre 2008 del Servei Cátala de Salut PASFTAC Programa de evaluación, seguimiento y financiación de tratamientos de alta complejidad. CAMUH: Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Hospitalario CATFAC: Consejo Asesor Tratamientos Farmacológicos Alta Complejidad COPIF: Comité aprovisionamiento y financiación tratamientos alta complejidad CAEIP: Comisión Evaluación e Impacto presupuestario (PNT 2009) PHFMHDA: Programa de Armonizaciò Farmacoterapèutica Medicaciò Hospitària dispensaciò ambulatoria (2010) La Rioja 2008 Comisión de Farmacia del Área de Salud de la Rioja, modificación 2010 Andalucía 2009 Armonización de los criterios de utilización de medicamentos en los centros de SAS Aragón 2009, Constitución Comisión de Evaluación del Medicamento de los hospitales Madrid 2009 Consejo Asesor de Farmacia Cantabria 2010 Comisión Corporativa de Farmacia Valencia 2010 Decreto por el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para uso racional de los productos farmacéuticos en la Agencia Valenciana de Salud 2011 Orden del Conseller de Sanitat de ordenación de los procedimientos de evaluación de medicamentos, guías y protocolos farmacoterapéuticos interactivos, medicamentos de alto impacto sanitario o económico y observatorios terapéuticos en la Agencia Valenciana de Salud. PNT-Guías y Formularios Navarra Galicia 2010 Comisión Asesora Técnica para Uso Racional de los Medicamentos 2010 Comisión Autonómica Central de Farmacia y Terapéutica Instrucción inclusión medicamentos alto impacto en la GFT. Lei 12/2010, do 22 de decembro, de racionalización do gasto na prestación farmacéutica da Comunidade Autónoma de Galicia.
10 Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril. Medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica del SNS : - En sus sesiones podrán participar miembros del "Comité de evaluadores del órgano competente en materia de medicamentos" que hayan elaborado las evaluaciones de los medicamentos objetos de debate - Una "Comisión responsable de los protocolos terapéuticos "u otro órgano colegiado equivalente en cada comunidad autónoma que deberá autorizar las prescripciones de tratamientos fuera de ficha técnica - Protocolos asistenciales de carácter básico establecidos por el Ministerio en "coordinación con las Comunidades Autónomas"
11 Javier Bautista Paloma Director de la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia Hospitales Universitarios Virgen del Rocío. Sevilla
12 Anna Clopés Estela Directora Servicio de Farmacia Hospital Duran y Reynalds Directora Programa Política Medicament Institut Català d'oncologia. Barcelona
13 Olga Delgado Sánchez Jefa de Servicio Hospital Son Espases Palma de Mallorca
14 Andrés Carrillo López Unidad de Cuidados Intensivos Hospital Universitari Son Espases Palma de Mallorca
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