AMINOÁCIDOS 3B EXPLIQUE EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO A UNA SOLUCION CON PH DE 8

Transcripción

1 AMINOÁCIDOS 1A EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS GLUCOCETOGENICOS Los aminoácidos glucocetogénicos son aquellos que producen acetil-coenzima A que posteriormente ayudara en la formación de lípidos, y los intermediarios del ciclo del acido cítrico que participara en la gluconeogénesis, estos aminoácidos en fin formaran lípidos y carbohidratos y son: la fenilalanina, la tirosina, el triptófano y la isoleucina. 2A MENCIONE LOS AMINOACIDOS PRESENTE EN LA CATALISIS ENZIMATICA Son : la histidina, la cisteína, la serina, la treonina y la tirosina. La histidina presenta gran importancia en la catálisis enzimática. El grupo OH Y SH de la serina y cisteína también desempeñan actividad catalítica y el grupo alcohol secundario de la treonina no tiene ina función análoga en la catálisis. 3A EXPLIQUE LOS ZWITERIONES Son moléculas que tienen igual cantidad de grupos ionizables de cargas opuestas (+ y -) por cual tienen carga eléctrica neutra. Esto puede ocurrir en los aminoácidos q en un ph acido tienen carga (+), o un ph alcalino se hacen (-) y a un ph 3 aprox tienen carga neutra. 4A EXPLIQUE LA GLUTAMINA Aminoácido que Se encuentran en las proteínas, derivados del acido glutamico, reemplazan el grupo carboxilo por un grupo funcional amida en el carbono gamma. Son aminoácidos no esenciales, glucogénicos e hidrofilicos.tiene un pk1 de 2.2 y un pk2 de 9.1. Y es un aminoacido no polar 5A EXPLIQUE LA GLICINA Son aminoácidos que se encuentran en las proteínas, no son esenciales, son glucogénicos e hidrofóbicos, formado por cadenas laterales alifáticas. es un aminoacido no polar osea no que es hidrofobico. Tiene pk1 2.4 y pk2 9.8 el acido glicoclico y el acido hipurico son sus conjugados. enla orina al carbono alfa se incorporan anillos pirrol y puentes de metileno del hem para convertirse en atomos de pur 1B EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS ESENCIALES Son aquellos que el organismo no puede sintetizar y los obtiene por medio de la dieta alimenticia esos pueden ser : lisina, isoleucina, leucina, triptófano, valina, metionina, arginina, fenilalanina, histidina. 2B EXPLIQUE PORQUE LOS PEPTIDOS SON POLIELECTROLITOS Los péptidos son polielectrolitos porque presentan varias cargas eléctricas, los péptidos se cargan a un ph fisiológico debido a su grupo carboxilo y terminales amino en donde están presentes a sus grupos R ácido a básicos. la carga neta de un péptido depende de su ph de su entorno. 3B EXPLIQUE EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO A UNA SOLUCION CON PH DE 8 Seste va a tener una carga neta de -1 porque su alfacarboxilo va a estar disociado al igual q su beta carboxilo

2 4B EXPLIQUE LA ARGININA Es un aminoácido presente en proteínas, presenta cadenas laterales con grupos básicos, va a tener predominio del grupo amino que el carboxilo. Es un aminoácido esencial, hidrofilico y glucogénico. tiene un grupo guanidino. Pk1 1.8 pk2 9 pk B EXPLIQUE LA CISTEINA Es un aminoácido presente en proteínas, es hidrofilico no esencial y glucogénico y presenta en sus cadenas laterales un átomo de azufre. pk1 1.9 pk ok C MENCIONE LAS FUERZAS NO COVALENTES QUE RESTRIGEN LAS CONFORMACIONES PEPTIDICAS Puentes de hidrogeno, interacciones hidrofóbicas 2C EXLIQUE EL TRH Es rl piroglutamil-histidinil-prolinamida, el glutamato amino terminal forma un anillo y forma el ac piroglutamico y el grupo carboxilico del residuo prolilo carboxilo terminal tiene una amida. Es un factor de liberacion del hipotalamo permite liberar tirotropina, es un tripeptido 3C EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS ADICIONALES Son aminoácidos modificados en un péptido (en la cadena peptídica), ejemplo aminoácidos modificados cuando se les adiciona un grupo hidroxilo como la hidroxiprolina e hidroxilisina por medio de una reacción enzimática. 4C EXPLIQUE EL ACIDO GLUTAMICO El acido glutamico es un aminoácido no esencial, en sus cadenas laterales presentan un grupo acido, es hidrofilico y glucogénico.pk1 2.1 pk2 9.5 pk C EXPLIQUE LA SERINA Es un aminoácido no esencial, en sus cadenas laterales presenta un grupo hidroxilo, es hidrofilico y glucogénico. pk1 2.2 pk2 9.2 pk3 alrededor de 13 1D EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS GLUCOGENICOS Son aminoácidos que van a forman carbohidratos e intermediarios del CK entre ellos tenemos: arginina, histidina, alanina, valina, treonina, asparagina, glicina, serina, cisteína, acido aspartico, acido glutamico, glutamina, prolina y metionina. 2D EXPLIQUE EL GLUTATION Tambien llamado y-glutamil-cisteinilglicina. Es un péptido que contiene un enlace no alfa peptidico entre el glutamato y la cisteína ya que este enlace es un enlace gamma. Participa en el plegamiento de proteínas y en el metabolismo de xenobioticos. 3D EXPLIQUE EL COMPARTIMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO EN UNA SOLUCION CON UN PH DE MENOR A 1

3 El acido aspártico en una solución con ph menor a 1, va a estar en un ph acido por lo que va a contener mayor concentración de hidrogeniones. Por lo tanto a la carga neta del acido aspártico en una solución de ph menor a 1 es de mas 1. 4D EXPLIQUE LA PROLINA Es un aminoácido presente en las proteínas. Presenta un grupo imino, es un aminoácido no esencial, glucogénico e hidrófobo. Pk1 2 pk D EXPLIQUE LA LEUCINA Es un aminoácido presente en las proteínas, presenta cadenas laterales alifáticas. Es un aminoácido esencial, cetogénico e hidrófobo. Pk1 2.3 pk E EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS NO ESENCIALES Son aquellos aminoácidos que son sintetizados por el cuerpo por lo cual no se los necesita ingerir mediante una dieta diaria entre los cuales tenemos: glicina, alanina, asparagina, cisteína, acido glutámico, glutamina, acido aspartico, prolina, serina y tirosina. 2E EXPLIQUE PORQUE EL ENLACE PEPTIDICO TIENE CARÁCTER PARCIAL DE DOBLE ENLACE Ya que el enlace peptidico se escribe con un enlace del carbono alfa, carbono alfa nitrógeno pero este enlace tiene la capacidad de ser un doble enlace ya que no permite la rotación entre el enlace carbono carbonilo y del nitrógeno del enlace peptidico. 3E LOS GRUPOS CARBOXILICOS PARTICIPAN EN LAS SIGUIENTES REACCIONES Formación de esteres, amidas y acidos anhidricos. 4E EXPLIQUE LA HISTIDINA Es un aminoácido que se encuentra en las proteínas, es un aminoácido esencial, pertenece a los aminoácidos de grupo hidrófilo. Es un aminoácido glucogénico y presenta cadenas laterales básicas. 5E EXPLIQUE LA METIONINA Es un aminoácido esencial, pertenece al grupo de los aminoácidos hidrófobos, glucogénico. Este aminoácido contiene cadenas laterales de azufre. Pk1 2.1 pk F EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS CETOGENICOS Son aquellos que metabolizan acetil coenzima A, colesterol y acidos grasos son: lisina y leucina. 2F EXPLIQUE EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO EN UNA SOLUCION CON PK 9.82 Tercera forma 3F LA SELENOCISTEINA Este es un L- alfa aminoácido encontrado en un puñado de proteínas, la diferencia que tiene de su análoga cadena que es el azufre se lo cambio por un selenio, esta selenocisteina tiene un pk3 tres veces menor a su análoga el valor es de 5.2, es conocida como el aminoácido 21 y no se codifica por tres codones.

4 4F EXPLIQUE EL TRIPTOFANO Este es un aminoácido hidrófobo, esencial, presente en las cadenas laterales con anillos aromáticos llamado indol, es glucocetogenico y absorbe luz ultravioleta. Presente en las proteínas.pk1 2.4 pk F EXPLIQUE LA ALANINA Este aminoácido presenta laterales alifáticas, no esencial, es glucogénico, hidrofobico y esta presente en las proteínas. Pk1 2.4 pk G EXPLIQUE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE LO POLIPEPTIDOS Por el orden y numero de los residuos de aminoácidos y las cadenas peptidicas se llaman residuos de amino acilo. 2G EXPLIQUE EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO EN UNA SOLUCION CON PH MAYOR 11 Cuarta forma 3G EXPLIQUE LOS AMINOACIDOS HIDROFOBICOS Son aminoácidos que no son afines al agua repelan al agua y son: glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, metionina, prolina, triptófano, fenilalanina. 4G EXPLIQUE LA ASPARAGINA Es un aminoácido presente en las proteínas cuyas cadenas laterales contienen un grupo amida, no esencialm glucogénico, interactúan con el agua es hidrofilico. Pk1 2.1 pk G EXPLIQUE LA VALINA Es un aminoácido presente en las proteínas cuyas cadenas laterales son alifáticas es hidrófobo, esencial y glucogénico. Pk1 2.2 pk H LOS GRUPOS AMINOS PARTICIPAN EN LAS SIGUIENTES REACCIONES Esterificación, acilacion y amidación. 2H MENCIONE LOS AMINOACIDOS QUE ABSORVEN LA LUZ ULTRAVIOLETA Tirosina, triptófano y fenilalanina 3H EXPLIQUE EL COMPORTAMIENTO DEL ACIDO ASPARTICO EN UNA SOLUCION CON PH 6 Tercera forma 4H EXPLIQUE LA TREONINA Es una aminoácido presente en las proteínas, tienen una cadena lateral de grupos son hidrofilicos y son glucogénicos. Es un aminoácido esencial. Pk1 2.1 pk2 9.1 pk3 alrededor de 13 5H EXPLIQUE LA LISINA Es un aminoácido presente en las proteínas con su cadena lateral básica. Son cetogenicos, hidrofilicos y esenciales. Tiene una amida en el carbono épsilon. Pk1 2.2 pk2 9.2 pk3 10.8

5 1. I Explique la vasopresina. Es un vaso dilatador ayuda como mecanismo para mantener la presión. La vasopresina o ADH es denominado hormona antidiuretica es un nonapeptido, es decir formado por nueve aminoácidos su función es retener agua en los riñones. 2. I la reacción más importante de los aminoácidos es la: Formación de un enlace peptidico 3. I Explique el comportamiento del acido aspartico en una solución de pk=2.09 Tiene carga negativa Alfa COOH => H+ 4. I Explique la fenilalanina. Es un aminoácido presente en las proteínas, es un aminoácido esencial, hidrófobo, presenta en sus cadenas anillos aromáticos, es glucocetogenico. Absorbe luz ultravioleta. 5. I Explique la tirosina. Es una aminoácido presente en las proteínas es no esencial es hidrófilico, es glucocetogenico presenta en sus cadenas un anillo aromático y también presenta un grupo hidroxilico 1.J. Explique los aminoácidos hidrofilicos: Son aquellos aminoácidos que tienen afinidad por el agua y se encuentran en las partes externas de la proteína y son : serina, treonina, tirosina, cisteína, ac glutamico, glutamina, ac aspartico, aspargina, arginina, lisina, histidina. 2.J. explique el ph isoeléctrico Ph a la mitad entre los valores de pka a ambos lados de las especiesn isoelectricas 3.J. explique el comportamiento del acido aspartico en una solución con pk2: 3.86 Forma 2 4.J explique la isoleucina. Es una aminoácido con cadenas laterales alifáticas, es hidrofobico osea que no tiene carga pk1 2.3 pk J. explique el acido aspartico Aminoácido con cadenas laterales que contien grupos acidicos osea un acido carboxílico de mas. Es polar osea que es hidrofobico. Pk1 2.1 pk2 9.9 pk3 3.9