El mayor de los excesos consiste en no hacer ninguno (Alonso de Ercilla) VIERNES

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1 El mayor de los excesos consiste en no hacer ninguno (Alonso de Ercilla) VIERNES ALIAD ENVIARA ESTA MAÑANA UN BUROFAX A LA FEDERACION DE CLINICAS PONIENDO A SU DISPOSICION TODOS LOS DOCUMENTOS QUE NECESITE O SOLICITE PARA ACLARAR LA SITUACION DE LA FORMACION ANA RODRIGUEZ DE VIGURI, EN SU CARTA BUROFAX QUE HOY REPRODUCIMOS, SE PONE A DISPOSICION DE LA FEDERACION Y DE LA FUNDACION TRIPARTITA. EL GASTO FARMACÉUTICO DESCIENDE CASI UN 10%, RESPECTO AL 2009! LA BAJADA ES ENORME Y SIGNIFICA, COMO BIEN ADVIRTIO JESUS ACEBILLO ANTES DE MARCHARSE, QUE LA INDUSTRIA ENTRA EN PERDIDAS POR DECRETO. EL FLASH INFORMATIVO DE FARMAINDUSTRIA VALORA MUY POSITIVAMENTE LA ENTREVISTA DE LEIRE PAJÍN CON LA INDUSTRIA LA SEFAC AVISA DE QUE ES MUY DIFICIL PONER EN PRACTICA LA UNIDOSIS EN UN DETENIDO ESTUDIO, QUE RESUMIMOS AMPLIAMENTE OTROS TEMAS IMPORTANTES DEL DIA OVIEDO: FARMAINDUSTRIA, EN LA TRADICIONAL JORNADA CON PERIODISTAS. ÉXITO TOTAL DE LA GALA DE LA SALUD DE ALICANTE CELEBRADA ANOCHE. ACUDIO LEIRE PAJIN Y TAMBIÉN EL PRESIDENTE PACO CAMPS (AVISPERO). AMPLIO DESPLIEGUE DE LOS PREMIOS ANUALES DE LA FUNDACION FENIN. EL PRESIDENTE DE LA FARMACIA HOSPITALARIA ADVIERTE SOBRE LA DERIVA DE LAS CC.AA EN FARMACIA. JOSÉ L. POVEDA ES NUESTRA FIGURA DEL DÍA. J. GARCIA VARGAS ADVIERTE EN EL FORO DE LA SOCIEDAD DE CARDIOLOGIA DE QUE O ABORDAMOS EL COPAGO EN SANIDAD, O NOS LO HARA EL FMI. DOSIERES ESPECIALES 1) INFORME DE AESEG E IMS HEALTH SOBRE VENTAS DE FÁRMACOS GENÉRICOS 2) DOCUMENTO ENTREGADO POR EL CONSEJO G. DE ENFERMERÍA A LA MINISTRA 3) INFORME DE LA COMUNIDAD DE MADRID SOBRE EL HOSPITAL DE VILLALBA Copyright: SANIFAX S. L. Prohibido el reenvío o la reproducción, total o parcial, sin autorización por escrito de la empresa.

2 22 años de INNOVACIÓN en cáncer Con el compromiso de mejorar la vida de los pacientes Aprobado 22 de abril de CAD

3 FEDERACIÓN NACIONAL DE CENTROS Y EMPRESAS DE HOSPITALIZACION PRIVADA Calle Profesor Waksman nº5, 1ºD Madrid En Madrid, a 25 de noviembre de 2010 Muy Señores nuestros: Por medio de la presente comunicación, ALIAD CONOCIMIENTO Y SERVICIO, S.L., quiere dejar constancia, y poner en su conocimiento, los siguientes particulares: Estamos abiertos, como lo llevamos haciendo desde hace muchos meses, a negociar con la FNCP la resolución del contrato que nos vincula con Uds., en aras al buen entendimiento futuro entre ambas partes, a pesar de nuestro convencimiento de que dicho contrato resulta plenamente válido y eficaz y es beneficioso para las clínicas de su Federación. Nos comprometemos, y obligamos, como no podía ser de otra manera y así siempre lo hemos hecho, a justificar documentalmente conforme a los criterios marcados por la Fundación Tripartita y en los plazos fijados por ella, todas y cada una de las acciones formativas que se han ejecutado hasta la fecha, así como las que se ejecuten en el futuro en cumplimiento de la adjudicación del Convenio de Formación Quedamos a completa disposición de la FNCP, o de cualquier entidad designada por ustedes, para que examinen y revisen todas las acciones formativas ejecutadas por ALIAD, conforme a los parámetros establecidos por la Fundación Tripartita. Para ello quedamos a la espera de que nos designen los interlocutores correspondientes y nosotros facilitaremos la completa colaboración de nuestro personal y la apertura de nuestras instalaciones para que pueda hacerse la revisión de un modo completamente transparente. Sin otro particular, se despide atentamente, Fdo. Dª. Ana María Rodríguez de Viguri Presidenta de Aliad Conocimiento y Servicio, S.L.

4 VI JORNADA TÉCNICA DE OTOÑO DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE GESTIÓN DE RIESGOS SANITARIOS Y SEGURIDAD DEL PACIENTE SOBRE INFECCIÓN EN LA ATENCIÓN SANITARIA: EL ESTUDIO ÁLIAD DE EFECTOS ADVERSOS EN SANIDAD PRIVADA La Asociación Española de Gestión de Riesgos Sanitarios y Seguridad del Paciente (AEGRIS), ha celebrado ayer 25 de noviembre en el Hospital La Princesa de Madrid, su VI Jornada Téfcnica, a la que han asistido numerosos profesionales del sector sanitario público y privado de toda España. El acto ha sido organizado, además de por AEGRIS, por el Observatorio Regional de Riesgos Sanitarios y el Hospital La Princesa, y ha contado con el patrocinio de la Comunidad de Madrid, AON y Áliad Conocimiento y Servicio. El tema tratado ha sido la infección relacionada con la atención sanitaria, un aspecto clave de la seguridad de los pacientes. En la apertura, el Dr. D. José María Ruiz Ortega, Presidente de AEGRIS, ha destacado la importancia de las iniciativas actuales en seguridad del paciente, Dña. Elena Juárez, Directora General de Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS) ha descrito las actuaciones en Madrid y el Dr. D. Jorge Gómez, gerente del Hospital La Princesa ha animado a los presentes a seguir trabajando en este importantísimo reto. La conferencia inaugural ha presentado la metodología y resultados del Estudio Nacional sobre Efectos Adversos en sanidad privada, realizado en el marco del Proyecto Confianza de Áliad y primero en el Europa sobre sanidad privada. Tras una breve introducción de Dña. Ana Mª Rodríguez de Viguri, Presidenta de Áliad, que ha agradecido una vez más a los hospitales participantes y a AEGRIS su compromiso, el profesor Dr. D. Julián Vitaller, del Servicio Preventiva y Salud Pública de la Universidad Miguel Hernández, ha descrito el Estudio en comparación con el Estudio Nacional de Efectos Adversos ligados a la Hospitalización (ENEAS), el referente en sanidad pública y ha descrito sus conclusiones y las recomendaciones para el trabajo futuro. El Estudio ha sido dirigido por el Dr. Jesús Mª Aranaz, prestigioso experto en seguridad del paciente y director del ENEAS y de otros estudios análogos en importancia y trascendencia. El resto de la jornada ha contado con interesantísimas ponencias sobre aseguramiento, jurisprudencia y asistencia más un acto de homenaje al Dr. Manuel Pajuelo, gran trabajador español por la seguridad del paciente.

5 Datos de la factura a través de receta oficial del Sistema Nacional de Salud EL GASTO FARMACÉUTICO DESCENDIÓ EN OCTUBRE UN 9,86% EN RELACIÓN AL MISMO MES DEL AÑO ANTERIOR Continúa la tendencia descendente como fruto de las medidas adoptadas por el Gobierno para reducir el gasto público en materia farmacéutica El gasto en recetas el mes pasado fue de euros, con un crecimiento interanual del -0,03% El gasto medio por receta desciende un 9,27%, lo que sitúa el crecimiento interanual en el -3,23% El número de recetas facturadas ha disminuido en octubre un 0,64%, lo que sitúa el interanual en el 3,31% El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de euros en el pasado mes de octubre, lo que sitúa el crecimiento interanual en el -0,03%. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad por las Comunidades Autónomas. El gasto farmacéutico del mes de octubre supone un descenso de un 9,86% respecto a 2009, con un crecimiento interanual del -0,03%, lo que refleja que continúa la tendencia descendente como fruto de las medidas adoptadas por el Gobierno para reducir el gasto público en materia farmacéutica. El pasado 1 de junio entraron en vigor las deducciones del 7,5% (el 4% en el caso de los medicamentos huérfanos) aplicadas a los medicamentos que se han dispensado con cargo a fondos públicos no siendo genéricos ni estando afectados por el sistema de precios de referencia. Igualmente, el pasado 1 de julio han entrado en vigor los nuevos precios de los medicamentos genéricos acordados por el Real Decreto-ley 4/2010 de 26 de marzo. El 1 de agosto también han entrado en vigor los nuevos precios de los productos sanitarios con una rebaja del 7,5% con carácter general y del 20% en el caso de los absorbentes para la incontinencia de orina. En lo referente al gasto medio por receta, el dato del pasado mes de octubre reflejó un descenso del 9,27% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que deja el crecimiento interanual del gasto medio por receta en un -3,23%. NÚMERO DE RECETAS Por lo que respecta al número de recetas facturadas en octubre ( ), el número ha decrecido un 0,64% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 3,31%. El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad agradece a todas las Comunidades Autónomas y a los profesionales sanitarios su esfuerzo en la promoción del uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.

6 TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO DATOS MENSUALES ACUMULADO INTERANUAL CCAA %10/09 NOV 09-OCT 10 NOV 08-OCT 09 Andalucía , ,40 Aragón , ,63 Asturias , ,48 Baleares , ,18 Cantabria , ,49 Castilla La Mancha , ,10 Castilla León , ,40 Cataluña , ,34 Canarias , ,36 Extremadura , ,10 Galicia , ,71 Madrid , ,06 Murcia , ,60 Navarra , ,69 C. Valenciana , ,83 País Vasco , ,34 La Rioja , ,53 Ceuta , ,68 Melilla , ,49 NACIONAL , ,03

7 TABLA 2.- RECETAS FACTURADAS DATOS MENSUALES ACUMULADO INTERANUAL CCAA %10/09 NOV 09-OCT 10 NOV 08-OCT 09 Andalucía , ,97 Aragón , ,14 Asturias , ,73 Baleares , ,95 Cantabria , ,56 Castilla La Mancha , ,94 Castilla León , ,76 Cataluña , ,82 Canarias , ,45 Extremadura , ,46 Galicia , ,09 Madrid , ,05 Murcia , ,55 Navarra , ,19 C. Valenciana , ,42 País Vasco , ,42 La Rioja , ,41 Ceuta , ,89 Melilla , ,84 NACIONAL , ,31

8 TABLA 3.- GASTO MEDIO POR RECETA DATOS MENSUALES ACUMULADO INTERANUAL CCAA %10/09 NOV 09-OCT 10 NOV 08-OCT 09 Andalucía 10,57 11,70-9,63 11,52 11,91-3,28 Aragón 12,52 14,14-11,51 13,85 14,38-3,69 Asturias 13,09 14,24-8,09 14,05 14,36-2,17 Baleares 11,74 14,25-17,57 13,61 14,31-4,89 Cantabria 11,89 13,45-11,59 13,13 13,81-4,93 Castilla La Mancha 12,11 13,44-9,92 13,22 13,90-4,85 Castilla León 12,92 14,28-9,49 14,00 14,44-3,07 Cataluña 11,46 12,56-8,73 12,39 12,82-3,35 Canarias 12,27 13,80-11,10 13,29 13,95-4,70 Extremadura 12,86 13,87-7,22 13,70 14,01-2,24 Galicia 13,56 14,41-5,86 14,39 14,58-1,32 Madrid 11,19 12,40-9,76 12,31 12,68-2,90 Murcia 12,90 13,76-6,29 13,72 13,98-1,86 Navarra 12,58 14,05-10,43 13,62 14,15-3,80 C. Valenciana 12,76 14,28-10,61 13,78 14,37-4,11 País Vasco 12,70 13,72-7,39 13,72 14,01-2,04 La Rioja 13,45 14,44-6,90 14,37 14,64-1,83 Ceuta 11,94 12,79-6,62 12,79 13,07-2,13 Melilla 11,47 12,04-4,67 12,11 12,39-2,28 NACIONAL 11,96 13,19-9,27 12,97 13,41-3,23

9 749 25/11/10 SUMARIO Reunión con la Ministra de Sanidad Consejo de Gobierno Orden de Precios de Referencia Reunión con el Presidente de la Junta de Extremadura Unidosis. Proyecto de resolución de la AEMPS Comisiones de Seguimiento del Programa +i en La Rioja, Castilla y León y Cantabria Avances en la Directiva de Paciente Informado Registro de laboratorios farmacéuticos Reunión con la Ministra de Sanidad El pasado lunes una delegación de FARMAINDUSTRIA compuesta por el Presidente, los Vicepresidentes y el Director General, mantuvo una reunión de trabajo con la Ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, en el curso de la cual la industria pudo constatar la receptividad y la voluntad de acción de la Ministra para encontrar equilibrios sostenibles entre la política sanitaria y la industrial. Como resumen cabría destacar: Ante todo, y como premisa fundamental, la voluntad conjunta de diálogo constructivo para abordar los problemas y vencer las dificultades. La disponibilidad del sector es total para aportar con lealtad y espíritu de entendimiento nuestra visión de los temas que nos atañen a todos. La industria es consciente de las dificultades económicas del país, que provocaron las medidas extraordinarias de la pasada primavera. El Gobierno, por su parte, agradece al sector el esfuerzo que realizó y sigue realizando y reafirma el compromiso del Presidente de no tomar más medidas de ajuste que afecten a la industria. El Ministerio y la industria, cada uno en su ámbito de actuación, comparten su preocupación por las políticas de algunas Comunidades Autónomas que pueden poner en peligro la igualdad y la equidad en el acceso de los pacientes a los medicamentos (unidad de la prestación farmacéutica). El Ministerio utilizará los medios políticos y jurídicos a su alcance para mantener esa unidad, haciendo también un especial esfuerzo de diálogo en el seno del Consejo Interterritorial. El Gobierno impulsará asimismo el Plan Sectorial anunciado por el Presidente R. Zapatero, que constituye una prioridad para el Ministerio de Sanidad. Se está elaborando conjuntamente con la Oficina Económica del Presidente y los Ministerios concernidos y se celebrará una reunión anual entre FAR- MAINDUSTRIA y los Ministros involucrados en el mismo. 1 de 3

10 Consejo de Gobierno Orden de Precios de Referencia El Consejo de Gobierno, reunido el pasado martes en Madrid, valoró muy positivamente el encuentro mantenido el día anterior con la Ministra, e hizo un análisis de las iniciativas de algunas CCAA para recortar la oferta de medicamentos. Atención especial merecieron las acciones emprendidas en Galicia, Andalucía, País Vasco, Cantabria y Castilla-La Mancha, así como las lecciones aprendidas en estos meses. El Consejo también repasó la agenda de prioridades de la Asociación, en particular la inminente publicación de la orden de precios de referencia y las próximas normativas previstas sobre unidosis y distribución. Se debatieron asimismo las líneas maestras del Plan Estratégico y se aprobó la puesta en marcha de la renovación de los Grupos de Trabajo. En breve se remitirá a todos los asociados una Circular para que expresen su interés en participar en los distintos Grupos. Finalmente, el Consejo de Gobierno aprobó la propuesta de apoyar la candidatura de Joan Rosell a la presidencia de la CEOE en las elecciones que se celebrarán el 21 de diciembre. Hoy jueves, 25 de noviembre, la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos ha aprobado el texto de la orden de precios de referencia. Por tanto, se espera que la orden sea publicada en el BOE antes de finalizar el mes, comenzando a computarse desde entonces el plazo de 50 días para que los laboratorios comiencen a suministrar a los nuevos precios. Reunión con el Presidente de la Junta de Extremadura Unidosis. Proyecto de resolución de la AEMPS Tras el encuentro mantenido con el Presidente del Gobierno en el mes de septiembre y siguiendo sus indicaciones personales, el Presidente y el Director General de FARMAINDUSTRIA se reunieron ayer miércoles en Mérida con el Presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, que ha recibido el encargo de Rodríguez Zapatero de analizar en profundidad la financiación de la sanidad para aportar soluciones constructivas para la sostenibilidad económica del SNS. Con esta reunión, FARMAINDUSTRIA ha abierto un canal de comunicación en un tema importante para el futuro de la industria, habida cuenta del peso político y del conocimiento del sector que tiene el presidente extremeño. FARMAINDUSTRIA ha recibido en trámite de audiencia el proyecto de Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se autoriza la dispensación de unidades concretas de determinados grupos de medicamentos. Esta norma supone el primer paso para la implantación de la unidosis y deberá ser complementada por otra norma de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios que establezca el régimen económico de estas dispensaciones. Según el proyecto de la AEMPS, estas dispensaciones se autorizan para medicamentos utilizados en tratamientos agudos, de duración marcada en la prescripción y que sean de elevado consumo, o en los que el ajuste exacto aporte beneficios en salud de carácter general, como es el caso de los antibióticos. La 2 de 3

11 AEMPS establece una lista de 25 principios activos, para los que se podrá fraccionar los envases siempre que: sean formas orales sólidas o monodosis líquidas; se respete la integridad del acondicionamiento primario, con indicación de nombre comercial, composición, lote y fecha de caducidad; se dispensen en envases adecuados para su conservación y etiquetados por el farmacéutico; y se dispensen hasta 30 unidades. El texto del proyecto de Resolución está disponible en la Circular OIF/55/10. Comisiones de Seguimiento del Programa +i en La Rioja, Castilla y León y Cantabria Avances en la Directiva de Paciente Informado Registro de laboratorios farmacéuticos El pasado viernes 19 de noviembre se celebró el Logroño la reunión del Comité de Seguimiento del Programa +i en La Rioja, comunidad en la que la industria ha comprometido una aportación de euros para un proyecto del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja. Hoy jueves, 25 de noviembre, fue el turno del Comité de Seguimiento de Castilla y León, que evaluó el avance del convenio por el que la industria aporta 2,5 millones de euros, y el lunes que viene corresponderá a Cantabria, comunidad en la que la industria aporta euros para proyectos de la Fundación Marqués de Valdecilla. Estas reuniones están siendo útiles para comprobar in situ la posición de cada Comunidad Autónoma e intercambiar con sus máximos dirigentes sanitarios puntos de vista sobre la situación financiera de los servicios de salud y explicar la visión de la industria sobre distintos aspectos de la política farmacéutica. El Parlamento Europeo adoptó ayer en primera lectura el texto de compromiso sobre la Propuesta de Directiva de Información a pacientes sobre medicamentos, que reconoce el papel de la industria farmacéutica como fuente legítima de información no promocional. EFPIA ha acogido favorablemente esta noticia, instando a los Estados Miembros que han mostrado, en general, un fuerte rechazo a la propuesta a adoptar un enfoque pragmático, en línea con las propuestas del Parlamento, facilitando que los pacientes en Europa dispongan de información no promocional de alta calidad, fácilmente accesible en su propia lengua, y subrayando de nuevo que la industria farmacéutica no aboga en modo alguno por la difusión de esta información a través de medios de comunicación de masas, como la televisión. De acuerdo con lo previsto en el proceso de codecisión, el texto, adoptado por una amplia mayoría, será ahora debatido por los Estados Miembros en el seno del Consejo. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios acaba de dar a acceso público al registro de los laboratorios farmacéuticos que operan en España, tanto los que fabrican o importan medicamentos como los que son titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos y poseen instalaciones para almacenarlos. El acceso está disponible en la dirección FARMAINDUSTRIA remitió el pasado mes de junio a la AEMPS las observaciones de los asociados al proyecto de publicación de este registro. 3 de 3

12 LA DISPENSACIÓN POR UNIDOSIS EN LA FARMACIA COMUNITARIA SÓLO ES POSIBLE CON UN CONSENSO METODOLÓGICO REALISTA Y UN SISTEMA DE PAGO QUE GARANTICE LA SOSTENIBILIDAD Es necesario realizar estudios farmacoeconómicos que determinen el costebeneficio, el coste-efectividad, el coste-utilidad y el análisis de identificación de costes de forma previa a la puesta en funcionamiento de esta medida. No obstante, de acuerdo con los resultados obtenidos en experiencias anteriores realizadas en nuestro país, no cabe esperar un ahorro significativo. Es necesario que esta nueva forma de dispensación fraccionando envases, en caso de llevarse a efecto, tenga un desarrollo normativo que permita la seguridad jurídica del farmacéutico comunitario dispensador. Para garantizar la sostenibilidad de la dispensación, la forma de remuneración debería complementarse mediante un pago por acto farmacéutico tal y como sucede en otros países de nuestro entorno. La forma en la que se implante esta medida es crucial para determinar si nos encontramos ante un posible paso adelante en la mayor responsabilidad del farmacéutico comunitario en la gestión de la farmacoterapia del paciente o ante una pesada traba coste-inefectiva en el funcionamiento diario de la farmacia comunitaria que acabe afectando a la calidad del servicio farmacéutico. En los últimos días se ha difundido borrador de una resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que pretende facilitar la adecuación del número de unidades de los envases de los medicamentos de uso humano a la duración estandarizada de los tratamientos, tanto mediante la autorización de formatos más pequeños de un mismo medicamento que permitan ajustarse a la duración prevista de todos los posibles tratamientos prescritos, como mediante el fraccionamiento de los envases. Tras estudiar el contenido del documento, y debido a que se trata de un asunto complejo que afectará directamente a la labor profesional del farmacéutico y cuya puesta en marcha está aún en proceso de definición, la Junta Directiva de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) quiere hacer las siguientes manifestaciones a los profesionales farmacéuticos, a las Administraciones sanitarias y a la sociedad en general: 1) Dentro del contexto del control del gasto en medicamentos, y de acuerdo con los resultados obtenidos en experiencias anteriores realizadas en nuestro país, no cabe esperar un ahorro significativo con esta medida. 2) Desde un punto de vista sanitario, el fraccionamiento de envases desde la farmacia comunitaria podría ayudar a mejorar el uso racional del medicamento en ciertos tratamientos para procesos agudos de duración limitada en algunos pacientes tratados con los medicamentos que figuran en el anexo del borrados de resolución. Sin embargo, SEFAC cree que sería necesario realizar en nuestro entorno estudios farmacoeconómicos que determinen el coste-beneficio, el coste-efectividad, el coste-utilidad y el análisis de identificación de costes de forma previa a la puesta en funcionamiento de esta medida.

13 3) Aunque el fraccionamiento de los envases por parte del farmacéutico comunitario es una posibilidad que ya se contempla en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (tras la modificación del art. 19 de dicha ley que se produjo por el RDL 8/2010, de medidas extraordinarias para la reducción del déficit público), y que por tanto tiene base jurídica para implantarse como una medida de carácter permanente, SEFAC estima que esta nueva forma de dispensación debería ir acompañada, en todo caso, de la comercialización progresiva por la industria farmacéutica de otros formatos más pequeños que cumplan el doble propósito de adecuación a la duración del tratamiento y mayor simplicidad en el proceso de dispensación. 4) La prestación farmacéutica comprende los medicamentos y productos sanitarios y el conjunto de actuaciones encaminadas a que los pacientes los reciban y utilicen de forma adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis precisas según sus requerimientos individuales, durante el período de tiempo adecuado, con la información para su correcto uso y al menor coste posible. Sin embargo, es necesario que esta nueva forma de dispensación fraccionando envases sea anunciada a los pacientes y tenga un desarrollo normativo que permita la seguridad jurídica del farmacéutico comunitario dispensador, la sostenibilidad de una dispensación marcada por el drástico recorte de ingresos y sus consiguientes consecuencias, y una metodología que resuelva varios aspectos técnicos relacionados con la mayor complejidad que supondrá esta medida y que pueden resumirse en la manipulación, el reenvasado, etiquetado, la información al paciente, la gestión de los excedentes generados y la adaptación de los procesos actuales (manuales y electrónicos) de prescripción, dispensación y facturación. 5) Para garantizar la sostenibilidad de la dispensación, la forma de remuneración debería complementarse mediante un pago por acto farmacéutico tal y como sucede en otros países de nuestro entorno. Cabe subrayar que en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios se dice claramente sobre este tema que conllevará una modificación del cálculo de venta al público y de los márgenes de comercialización correspondientes. A este respecto, es preocupante que el borrador de la resolución no prevea ya una propuesta concreta al respecto y lo deje pendiente para un momento posterior. 6) El hecho de que el farmacéutico comunitario tenga que manipular el envase original y reenvasarlo y etiquetarlo por su cuenta, adjuntando la información correspondiente, conlleva la exigencia de un deber de diligencia profesional sensiblemente superior al de la dispensación ordinaria. Por tanto, a la hora de calcular la retribución específica que debe acompañar a la asunción de esta nueva competencia profesional por el farmacéutico habrá que tener en cuenta el más que probable aumento del coste de los seguros de responsabilidad profesional, pues lógicamente no es lo mismo cubrir la eventual responsabilidad del farmacéutico cuando se limita a dispensar el envase del laboratorio que cuando tiene que abrir la caja, reenvasarlo y lo reetiquetarlo. 7) La forma en la que se implante esta medida es crucial para determinar si nos encontramos ante un posible paso adelante en la mayor responsabilidad del farmacéutico comunitario en la gestión de la farmacoterapia del paciente o ante una pesada traba costeinefectiva en el funcionamiento diario de la farmacia comunitaria que acabe afectando a la calidad del servicio farmacéutico que se presta a los pacientes, que ya se ha visto castigado con dureza en los últimos tiempos como consecuencia de la aplicación por parte de las Administraciones Sanitarias de diferentes medidas de recorte del gasto que se han traducido en un descenso significativo de los ingresos de la farmacia comunitaria. 8) SEFAC quiere expresar su disponibilidad al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, al que está adscrito la Aemps, para consensuar una metodología y unos plazos de entrada en vigor acordes a las necesidades y posibilidades reales de la farmacia comunitaria, requisito indispensable para la viabilidad práctica de esta nueva forma de dispensación, antes de que se publiquen las instrucciones adicionales precisas para su puesta en marcha y el sistema de precios aplicable.

14 Este real decreto estaba previsto en la Ley 28/2009 de 30 de diciembre EL MINISTERIO DE SANIDAD REMITE A LAS CCAA EL BORRADOR DE REAL DECRETO POR EL QUE SE REGULA LA AUTORIZACIÓN DE DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS POR LAS ENFERMERAS Esta autorización de dispensación se realizará de manera autónoma en los medicamentos no sujetos a prescripción médica y en los productos sanitarios, mientras que para los medicamentos que necesiten prescripción médica se emplearán guías y protocolos consensuados entre la profesión médica y enfermera El real decreto prevé la constitución de dos comités técnicos, uno para la elaboración de las guías y protocolos y otro para el proceso de acreditación por el que deberán pasar las enfermeras para poder realizar estas funciones El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha enviado a las Comunidades Autónomas el borrador de real decreto que regulará la autorización de dispensación de determinados medicamentos por parte del personal de enfermería. Este real decreto es consecuencia de la Ley 28/2009 de 30 de diciembre, por la que se modificaba la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos con el objeto de que las enfermeras pudieran indicar, usar y autorizar la citada dispensación de medicamentos. El real decreto recoge que esta autorización de dispensación se hará de manera autónoma en el caso de los medicamentos no sujetos a prescripción médica y los productos sanitarios, mientras que para los que necesiten de prescripción médica se utilizarán guías y protocolos. Estos protocolos serán consensuados entre las organizaciones colegiales de médicos y enfermeras en el caso de los medicamentos que están sujetos a prescripción médica. De este modo, el real decreto enviado a las Comunidades Autónomas regula la manera de hacer efectiva esta ley mediante: La constitución de una Comisión de protocolos, guías de práctica clínica y acreditación que, con la participación del Ministerio y de las organizaciones colegiales de médicos y enfermeras, establezca los criterios y pautas para la elaboración de dichas guías y protocolos, así como del proceso de acreditación por el que tienen que pasar las enfermeras para poder realizar la indicación, uso y autorización de la dispensación de medicamentos. Además, las guías y protocolos elaborados deberán ser objeto de validación por parte de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud. La constitución de dos comités técnicos, uno de protocolos y guías de práctica clínica, y otro de acreditación que elaboren las propuestas en su ámbito que, posteriormente, validaría la Comisión del punto anterior. Estos dos comités técnicos también estarían constituidos por técnicos tanto del Ministerio como de las organizaciones colegiales, a los que se sumarían representantes de las Comunidades Autónomas. ACREDITACIONES En relación al proceso de acreditación del personal de enfermería para emitir órdenes de dispensación, el Ministerio otorgará esa acreditación, previa solicitud del interesado, a los poseedores del título de Grado de Enfermería y a las enfermeras y enfermeros con titulación de las especialidades de enfermería reguladas. La concesión de estas acreditaciones requerirá un informe favorable de la Comisión de protocolos, guías de práctica clínica y asistencial y acreditación. Asimismo, el personal de enfermería acreditado deberá poseer competencias en el ámbito de los cuidados generales y de los cuidados especializados en lo referente al conocimiento de los diferentes grupos de fármacos y productos sanitarios, sus principios de autorización, indicaciones y uso, así como los beneficios y efectos derivados de su administración y consumo.

15 Actualmente, tres de cada diez españoles sufren una enfermedad crónica y las enfermedades minoritarias afectan a tres millones de españoles Representantes de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) proponen a la Administración Central medidas que mejoren el actual sistema sanitario fragmentado Varios representantes de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) han denunciado que, actualmente, el arsenal de fármacos no es común en todos los hospitales de nuestro país debido a los distintos sistemas de selección de medicamentos vigentes en las diecisiete Comunidades Autónomas. Esta fragmentación está perjudicando sobre todo a los pacientes crónicos- que suponen un 77% del gasto sanitario y, a los afectados por patologías de baja prevalencia de los cuales, sólo el 6%, acceden a su tratamiento dependiendo del lugar donde residen. Algunos farmacéuticos hospitalarios pertenecientes a la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) no están dispuestos a tolerar esta situación. Algunos de ellos, pretenden convertirse en los agentes clave que vigilen la protección de los derechos fundamentales de los pacientes cumpliendo la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud del 30 de mayo del 2003, (que garantiza la equidad, la calidad y la colaboración activa en la reducción de las desigualdades en salud) y la normativa europea en esta materia Todo paciente afectado por la misma enfermedad debería acceder al tratamiento más eficaz, eficiente y seguro para abordar su patología, independientemente de cual fuera la Comunidad Autónoma a la que pertenezca. Sin embargo, actualmente, algunas Sociedades Científicas están percibiendo una falta de equidad en la búsqueda de una reducción de costes en materia de compras de fármacos y productos sanitarios que concentran el 20% del gasto total de los hospitales- en cada Comunidad. La crisis y la falta de recursos del Sistema Público está provocando una falta de igualdad en el acceso a los medicamentos de cada hospital dependiendo del lugar donde resida el paciente y cada Autonomía está aplicando diferentes criterios y sistemas de selección de medicamentos, afirmaron algunos de los farmacéuticos hospitalarios que asistieron en Madrid a un encuentro titulado: Nuevas estructuras en la selección de medicamentos: Evolución o Involución que ha contado con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Praxis Pharmaceutical. Un riguroso análisis de este escenario sanitario disperso en 17 servicios autonómicos con sus diferentes políticas de salud, y, en ocasiones, muy poco transparentes, ha provocado que algunos farmacéuticos hospitalarios reclamen que la Administración Central tome cartas en este asunto y velen por el cumplimiento de la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud del 30 de mayo del 2003, normativa que garantiza la equidad, la calidad y la colaboración activa en la reducción de las desigualdades en salud y el cumplimiento de las normativas europeas en esta materia. José Luis Poveda, Presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), comentó que esta situación lleva varios años de cambio hacia un modelo fragmentado, en el que cada Comunidad toma sus propias decisiones de compra de fármacos y productos sanitarios, aunque la comunicación pública de estas medidas se esté realizando durante los últimos meses. Algunos farmacéuticos hospitalarios añadieron que La comunidad médica piensa que una Autonomía como la de Andalucía -con ocho provincias diferentes y sus respectivos hospitales- no puede crear de la noche a la mañana una plataforma centralizada de compras de fármacos y productos sanitarios para esta Comunidad. Está claro que diferentes agentes de esta Comunidad llevan años trabajando para crear este marco sanitario, explicaron.

16 El Ejecutivo ha aprobado una batería de normativas para reducir en más de millones de euros el gasto farmacéutico Según indicaron los farmacéuticos hospitalarios, el Ejecutivo ha anunciado recientemente la aprobación de varias medidas para reducir el gasto farmacéutico y de productos sanitarios. Así pues, el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad anunció hace unos meses la aprobación de una batería de normativas a las que, en un futuro, puede que se sumen más. Uno de los cambios más importantes anunciados por este Ministerio ha sido la aprobación del Real Decreto Ley 8/2010 que ha supuesto un 7,5% de reducción en el precio de compra de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud que sean adquiridos por los servicios de Farmacia Hospitalaria y también impone una reducción del 4% del precio de los 68 medicamentos huérfanos actualmente aprobados en España (los medicamentos huérfanos son aquellos que tratan patologías minoritarias de las que hay más de enfermedades). Este Real Decreto implica dos grandes modificaciones que introducen un nuevo marco legal de ahorro farmacéutico. La primera de ellas, ha sido la modificación de la Ley 29/2006 de 26 de julio - que permite implantar el modelo unidosis, que facilita a los clínicos prescribir la cantidad exacta de medicamento que requiera cada paciente-, y que ahorrará 300 millones de euros anuales en gasto farmacéutico. Y, la segunda modificación aprobada ha sido la Ley 30/2007 de 30 de octubre que se refiere a los Contratos del Sector Público- y que permitirá a cada Comunidad la adquisición centralizada de Medicamentos y Productos Sanitarios mediante la creación de plataformas centrales de compras únicas para conseguir mejores precios en dichos productos. Estas plataformas centralizadas de compras de fármacos y productos sanitarios permitirán a cada Comunidad un ahorro anual de 100 millones de euros, según han anunciado los responsables de estas competencias de Andalucía, Galicia y otras Comunidades. Así pues, la suma de estas medidas supondrá un ahorro anual total estimado en millones de euros en gasto farmacéutico. En este entorno, donde las Consejerías de Salud llevan trabajando años para ahorrar gastos, los farmacéuticos hospitalarios se plantean varias preguntas: Cuál es el impacto actual y futuro de estas medidas de contención del gasto farmacéutico en los pacientes crónicos -que son 3 de cada diez españoles- y, en los tres millones de pacientes afectados por enfermedades minoritarias en nuestro país? Y, la segunda pregunta que se plantean algunos de estos clínicos es: Qué papel ha realizado y está realizando la Administración Central en este proceso? En este entorno de incertidumbre la Sociedad Española de Farmacéuticos Hospitalarios tiene un papel determinante para que la Administración Central no pierda el control de esta situación de independencia sanitaria que ya lleva tiempo fraguándose- y aplique un control exhaustivo de las prácticas que se realizan en materia de compras de farmacia en los hospitales de cada Comunidad. Según José Luis Poveda, varios farmacéuticos hospitalarios han detectado que esta situación está provocando una falta de equidad en el acceso a los fármacos en las diferentes Comunidades Autónomas. Hace tiempo que medicamentos aprobados por las Agencias reguladoras europeas y nacionales no se encuentran en algunos de los principales hospitales de España, señalaron algunos de los farmacéuticos hospitalarios. Así pues, José Luis Poveda reveló que el arsenal terapéutico de unas comunidades y otras es muy diferente debido a la dispersión y libertad de toma de decisiones de los servicios sanitarios de las diferentes Autonomías que perjudican en ocasiones los derechos fundamentales de los pacientes. Esta situación de fragmentación provoca que encontremos sujetos afectados por una misma enfermedad que acceden o no a su medicación en función del lugar donde residen, explicó Poveda.

17 El Presidente de esta Sociedad Científica señaló que el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, debería elaborar con carácter urgente un Código Común con criterios de evaluación equivalentes para seleccionar y comprar los fármacos en los principales hospitales de España. La elección de los medicamentos debería realizarse por criterios de coste-efectividad en lugar de decidir por criterios de ahorro, porque lo que está en juego es la salud de muchos españoles. Desde nuestra Sociedad Científica nos sentimos comprometidos y queremos velar por la salud de nuestros pacientes y ofrecer todos nuestros conocimientos y recursos para que se cumpla en todos los hospitales de España la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud del 30 de mayo del 2003, que garantiza la equidad, la calidad y la colaboración activa en la reducción de las desigualdades en salud. - Y añadió- También nos aseguraremos de que se cumplan las normativas europeas en esta materia, concluyó Poveda. Para conseguir este código común de compras, estos especialistas proponen la creación de un Comité de utilidad Terapéutica en el ámbito nacional en el que la SEFH colabore en su puesta en marcha y cumplimiento. Además, estos clínicos se brindan a elaborar unas Guías Farmacoterapéuticas que ayuden a que las decisiones clínicas se fundamenten en criterios de evidencia y coste-efectividad, como ya hacen otros países europeos, y que garanticen la calidad de nuestro sistema sanitario. Asimismo, los farmacéuticos hospitalarios añadieron que habrá que implementar una serie de medidas para poder atender mejor a los pacientes crónicos (afectados por diabetes, patologías oncológicas, afectaciones cardiacas, sida, patologías reumatológicas, enfermedades mentales y respiratorias, obesidad ) -que, actualmente, representan más del 77% del gasto sanitario- como son la informatización de sus historias clínicas y la dispensación automatizada de sus fármacos que facilite que éstos tengan mejor calidad de vida. Respecto a los tres millones de afectados por patologías minoritarias en nuestro país, de los cuales un millón y medio peregrina por el Sistema Nacional de Salud en busca de diagnóstico o tratamiento, según revela el estudio ENSERIO, el Doctor Poveda añadió que su asistencia sanitaria debe considerarse un asunto de solidaridad nacional y la salud de aquellos no puede depender de lo que decida hacer un Gestor de Compras de un hospital, de un político o de un clínico español, independientemente de su ideología. Opinión que coincide plenamente con la de la Doctora Montserrat Pérez, Jefe de Farmacia Hospitalaria del Hospital la Fundación de Alcorcón de Madrid, que opina que el Ejecutivo debe tomar decisiones urgentes porque hace años este problema de las enfermedades raras recibió el apoyo de la Administración Central y, ahora se encuentran sin el apoyo de partidas económicas nacionales que cubran sus medicaciones. De nuevo estamos ante una situación dispersa y con cifras de desamparo sanitario escalofriantes. En nuestra opinión, se deben crear hospitales de referencia que traten a estos afectados como ocurre en Francia o Italia. Estos pacientes deben ser atendidos por los mejores expertos clínicos en su patología y no por aquel facultativo al que aleatoriamente le cae un caso de estas características, señaló Montserrat Pérez. En opinión de ambos miembros de la SEFH, el Ejecutivo tendría que crear una partida presupuestaria central que garantice la mejor asistencia sanitaria a estos pacientes. Si no hay presupuestos nacionales habrá que solicitar fondos internacionales controlados por la Administración Central para cumplir con la normativa europea de asistencia sanitaria, señaló esta Doctora.

18 PALABRAS DEL PRESIDENTE DE FENIN, CARMELO SANZ, EL MIÉRCOLES EN LA ENTREGA DE LOS PREMIOS ANUALES DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD SEÑORA MINISTRA, DISTINGUIDO PRESIDENTE DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS, MIEMBROS DE LA MESA, EXCELENTÍSIMAS E ILUSTRÍSIMAS AUTORIDADES, MIEMBROS DEL PATRONATO Y COMITÉ CIENTÍFICO DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD SEÑORAS Y SEÑORES, EN PRIMER LUGAR, QUIERO AGRADECERLES SU ASISTENCIA AL ACTO ANUAL DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD. ME ENORGULLECE PARTICIPAR, COMO PRESIDENTE DE FENIN, EN UNA CELEBRACIÓN QUE ENCARA ESTE AÑO SU TERCERA CONVOCATORIA Y POR LO TANTO, SIGNIFICA LA CONSOLIDACIÓN DE UNA INSTITUCIÓN COMO LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD. COMO ES TRADICIONAL, EL CSIC VUELVE A AGOGERNOS PARA REAFIRMAR EL COMPROMISO ADQUIRIDO POR LA FUNDACIÓN DE ACERCAR A LA SOCIEDAD LA TECNOLOGÍA SANITARIA. DE NUEVO, CON ESTE ACTO ESTE SECTOR PONE DE MANIFIESTO SU ESTRECHA RELACIÓN CON LOS PACIENTES, LA SOCIEDAD, LA ADMINISTRACIÓN, LOS PROFESIONALES SANITARIOS Y LA COMUNIDAD CIENTÍFICA. PARA TODOS LOS AGENTES QUE INTERVENIMOS EN LA SANIDAD ES UNA EXCELENTE OPORTUNIDAD PARA ANALIZAR LA SITUACIÓN A LA QUE SE ENFRENTA EL SISTEMA SANITARIO Y ESTABLECER ALIANZAS QUE FACILITEN LA SUPERVIVENCIA DE LO QUE CONOCEMOS COMO ESTADO SOCIAL Y DE BIENESTAR. ESTE AÑO HEMOS SIDO TESTIGOS DE ALGUNAS SITUACIONES QUE PUEDEN PONER EN CUESTIÓN ALGUNOS DE LOS PRINCIPIOS DE UN ESTADO CERCANO A LAS NECESIDADES DE LOS CIUDADANOS Y QUE VELA POR EL BIEN MÁS PRECIADO COMO ES LA SALUD ESTÁ DEMOSTRANDO QUE ES NECESARIO OPTIMIZAR EL USO DE LOS RECURSOS PARA GARANTIZAR LA MEJOR ATENCIÓN SANITARIA POSIBLE EN CONDICIONES DE IGUALDAD.

19 LA RUPTURA DEL ACUERDO PARA EL PACTO DE ESTADO EN SANIDAD EN EL CONGRESO Y LA APLICACIÓN DE CIERTAS MEDIDAS POLÍTICAS DE CONTENCIÓN DEL GASTO SON ALGUNOS DE LOS OBSTÁCULOS QUE PUEDEN DIFICULTAR LA CAPACIDAD DE REACCIÓN DE NUESTRO SECTOR EMPRESARIAL QUE COLABORA DEFINITIVAMENTE EN EL DESARROLLO DE NUESTRO PAÍS, EN UN MOMENTO EN EL QUE NO NOS PODEMOS PERMITIR MÁS DEBILIDADES FINANCIERAS, ECONÓMICAS Y ESTRUCTURALES. A ESTA SITUACIÓN POLÍTICA, ME GUSTARÌA SUMARLE SIMPLEMENTE UNA REFLEXIÓN: HACE UNOS DÍAS EL INSTITUTO NACIONAL DE ESTADÍSTICA REFLEJABA QUE, POR PRIMERA VEZ EN QUINCE AÑOS, EL GASTO TOTAL EN I+D EN ESPAÑA DESCENDIÓ EN 2009 LA DESINVERSIÓN Y LAS SUCESIVAS REESTRUCTURACIONES DE ALGUNAS EMPRESAS EXPLICAN PARTE DE ESTE DESCENSO YA QUE, TAMBIÉN POR PRIMERA VEZ EN MUCHO TIEMPO, EL GASTO EN I+D DEL SECTOR PRIVADO DESCENDIÓ UN 6,3% Y APENAS SUPERA LOS MILLONES DE EUROS. EN ESTE CONTEXTO, LAS EMPRESAS DE TECNOLOGÍA SANITARIA REAFIRMAN SU COMPROMISO CON UN SISTEMA DE SALUD MODERNO Y CON LA SUPERVIVENCIA DE UN ESTADO QUE APUESTA POR LA SALUD Y CALIDAD DE VIDA DE LOS CIUDADANOS COMO MOTOR DEL DESARROLLO SOCIAL Y ECONÓMICO. UN AÑO MÁS, NUESTRO COMPROMISO SE TRADUCE EN APOSTAR POR LA INNOVACIÓN, POR OFRECER SOLUCIONES COMPETITIVAS Y POR ACTUAR COMO SOCIO ESTRATÉGICO DEL PROGRESO DE LA SOCIEDAD EN LA QUE OPERAMOS. LA PRESENCIA DE LA TECNOLOGÍA SANITARIA MODIFICA LA PRÁCTICA MÉDICA, TRANSFORMA LOS SISTEMAS DE CONTROL, DIAGNÓSTICO, PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES Y CONTRIBUYE A PRESERVAR EL BIENESTAR Y LA SALUD DE LOS CIUDADANOS. NO OLVIDEMOS QUE CUANDO EXAMINAMOS EL EFECTO DE LA SALUD SOBRE EL BIENESTAR ECONÓMICO SE OBSERVA QUE ENTRE EL 10% Y EL 15% DEL CRECIMIENTO MUNDIAL EN LOS ÚLTIMOS 30 O 40 AÑOS HA RESULTADO DE MEJORAS EN LA SALUD. LA IMPLANTACIÓN DE MEDIDAS QUE VELEN POR EL BIENESTAR NO SUPONEN UN COSTE, SINO MÁS BIEN UNA INVERSIÓN CON RENDIMIENTOS INMEDIATOS QUE SE TRADUCEN EN EL DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE UN PAÍS. POR ESTO ESTAMOS AQUÍ. HOY, EN ESTE ACTO ANUAL, QUEREMOS RECONOCER INICIATIVAS Y ESFUERZOS QUE ENTIENDEN LA INNOVACIÓN COMO UNA FORMA DE GARANTIZAR EL PROGRESO SOCIAL Y ECONÓMICO. GRACIAS A TODOS LOS PREMIADOS POR SU ESFUERZO Y GRACIAS A TODOS, DE NUEVO, POR CREER EN NUESTRA SALUD Y EN NUESTRO FUTURO.

20 PALABRAS DEL PRESIDENTE DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGIA Y SALUD, JAVIER COLÁS, EN LA ENTREGA ANUAL DE PREMIOS SEÑORA MINISTRA, DISTINGUIDO PRESIDENTE DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS, PRESIDENTE DE FENIN, SECRETARITA GENERAL EXCELENTÍSIMAS E ILUSTRÍSIMAS AUTORIDADES MIEMBROS DEL PATRONATO Y DEL COMITÉ CIENTÍFICO DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD SEÑORAS Y SEÑORES, COMO PRESIDENTE DE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD ES PARA MÍ UN HONOR VOLVER DE NUEVO A LA SEDE DEL CONSEJO DE LA INVESTIGACIÓN EN NUESTRO PAÍS. CON EL CSIC COMO COMPAÑERO DE VIAJE, Y CON LA PRESENCIA DE NUESTRA NUEVA MINISTRA DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD, LA FUNDACIÓN TECNOLOGIA Y SALUD CELEBRA ESTA TARDE SU SEGUNDO ACTO ANUAL EN EL QUE PRETENDEMOS AGRADECER LA CONTRIBUCIÓN DE INSTITUCIONES Y PROFESIONALES AL DESARROLLO DE PROYECTOS INNOVADORES EN EL ÁMBITO DE LAS TECNOLOGÍAS SANITARIAS. HOY RECONOCEREMOS LA LABOR DE CUATRO INICIATIVAS, PERO ELLAS SON TAN SÓLO ALGUNAS DE LAS APUESTAS QUE EXISTEN EN NUESTRO PAÍS POR PROMOVER EL ACCESO DE LA SOCIEDAD A SOLUCIONES TECNOLÓGICAS Y POR EL COMPROMISO CON LA SALUD Y LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES. CON ESTE ACTO, Y CON EL TRABAJO DIARIO DE LOS QUE INTEGRAMOS LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD, PRETENDEMOS SER FIELES A UNO DE LOS PENSAMIENTOS DE HIPÓCRATES UN HOMBRE SABIO DEBERIA CONSIDERAR QUE LA SALUD ES LA MÁS GRANDE DE LAS BENDICIONES HUMANAS. NADIE DUDA QUE DURANTE LAS ÚLTIMAS DÉCADAS LA TECNOLOGIA SANITARIA HA PERMITIDO TRANSFORMAR LA PRÁCTICA MÉDICA Y HA CONTRIBUIDO A MEJORAR LA SALUD DE LA POBLACIÓN. PERO, PARAFRASEANDO A HIPÓCRATES, EN LA ACTUALIDAD, LA AUTÉNTICA BENDICIÓN Y SABIDURÍA RESIDE EN SABER OPTIMIZAR TODOS LOS RECURSOS DISPONIBLES, IMPULSAR LA APARICIÓN DE NUEVAS SOLUCIONES E IMPLICARSE DIRECTAMENTE EN LA GESTIÓN DE LA SALUD. PORQUE LA INNOVACIÓN EN TODAS LAS ÁREAS, Y ESPECIALMENTE EN LA SALUD, REQUIERE UN FUERTE COMPROMISO POR PARTE DE TODOS LOS AGENTES DEL SISTEMA, BÚSQUEDA CONSTANTE DE NUEVAS SOLUCIONES POR PARTE DEL SECTOR EMPRESARIAL Y ESFUERZO POR PARTE DE LOS GESTORES SANITARIOS Y POLÍTICOS PARA VALORAR LAS NUEVAS SOLUCIONES OFRECIDAS E INCENTIVAR EL AFÁN DE SUPERACIÓN.

21 PERO HOY EL HOMBRE SABIO TAMBIÉN DEBE IMPLICARSE EN SU SALUD. ESTAMOS ASISTIENDO A UN MOMENTO EN EL QUE EL CUIDADO DE LA SALUD Y CALIDAD DE VIDA SE HAN UNIVERSALIZADO Y SE HAN CONVERTIDO EN ALGUNAS DE LAS PRIMERAS PREOCUPACIONES Y RESPONSABILIDADES DE LAS PERSONAS. Y CON ESTO, PODEMOS Y DEBEMOS REDEFINIR NUESTRO MODELO DE SALUD. EL PAPEL PROTAGONISTA DEL PACIENTE ESTÁ ABRIENDO UN CAMBIO EN EL MODELO DE LA GESTIÓN DE LA ASISTENCIA SANITARIA. LA PARTICIPACIÓN DE LOS PACIENTES Y LA PERSONALIZACIÓN DE LA ASISTENCIA PUEDEN HACER A LOS SISTEMAS SANITARIOS MÁS EFECTIVOS Y EFICIENTES YA QUE EN DIEZ AÑOS, TENDREMOS ACCESO A UN NUEVO MODELO EN RED ASISTENCIAL, DE INVESTIGACIÓN Y DE FINANCIACIÓN. EN ESTE CONTEXTO, LA TECNOLOGÍA SANITARIA ADQUIERE TODO SU VALOR Y SU CONNOTACIÓN DE SERVICIO PÚBLICO PARA LOS PROFESIONALES, LOS PACIENTES, LOS GESTORES SANITARIOS Y, POR LO TANTO, PARA LA SOCIEDAD EN GENERAL. TODOS LOS AGENTES SANITARIOS, ACTUANDO DE FORMA INTEGRADA FOMENTARÁN ESTRATEGIAS DE ACTUACIÓN ANTE LA ENFERMEDAD E INCLUSO MECANISMOS QUE PERMITAN ANTICIPARSE A ELLA. EN DEFINITIVA, DESDE LA FUNDACIÓN TECNOLOGÍA Y SALUD CREEMOS QUE LA TECNOLOGÍA SANITARIA ABRE NUEVAS POSIBILIDADES DE TRATAMIENTO, MEJORA LA EFICIENCIA DE SOLUCIONES ANTERIORES Y CONTRIBUYE AL BIENESTAR DE LA SOCIEDAD Y CON EL COMPROMISO DE TODOS, SEGUIRÁ HACIÉNDOLO EN EL FUTURO. ESTE ACTO PRETENDE PONER EN VALOR Y RECONOCER LA CONTRIBUCIÓN DE CUATRO INSTITUCIONES Y PROFESIONALES QUE HAN LLEVADO LA ATENCIÓN AL PACIENTE Y EL SERVICIO A LA SOCIEDAD A LAS MÁXIMAS COTAS DE EFICACIA Y EXCELENCIA. ELLOS, CON SU TRABAJO DIARIO, PONEN EN VALOR Y HACEN VISIBLES LOS BENEFICIOS QUE APORTA LA TECNOLOGÍA SANITARIA Y CUENTAN CON PROFESIONALES COMPROMETIDOS CON LA SALUD, QUE APUESTAN POR LA COHESIÓN DE LA INVESTIGACIÓN Y PROMUEVEN LA FORMACIÓN EN NUEVAS TECNOLOGÍAS Y SOLUCIONES. CONCLUYO MI INTERVENCIÓN DANDO DE NUEVO LAS GRACIAS A LA SEÑORA MINISTRA POR SU PRESENCIA EN ESTE ACTO, AL PRESIDENTE DEL CSIC POR PERMITIRNOS UNA VEZ MÁS QUE SU CASA SE CONVIERTA EN EL LUGAR DONDE COMPARTIR NUESTRAS IDEAS, AL ENTUSIASMO DE LOS PREMIADOS Y, POR SUPUESTO, A TODOS USTEDES POR PARTICIPAR UN AÑO MÁS DEL COMPROMISO DE LA TECNOLOGÍA SANITARIA CON LA SOCIEDAD EN LA QUE VIVIMOS. MUCHAS GRACIAS.