Inmunología. Fundamentos

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1 Inmunología. Fundamentos EJEMPLO: Ficha solicitud Colección Reserva UNIVERSIDAD AUSTRAL DE CHILE SISTEMA DE BIBLIOTECAS Clasificación: ROI 2008 Vol. y/o Copia: C. 1 (SEGÚN RESERVA) Apellido Autor: Título: Roitt Inmunología Sala: Domicilio: X N Carnet (RUN): Nombre: Fecha: Jaime Troncoso Mella 03 / 12 / 2009 (SEGÚN FECHA RETIRO LIBRO) SE SOLICITA LLENAR LA FICHA CON TODOS LOS DATOS SOLICITADOS Y CON LETRA LEGIBLE O IMPRENTA Fichas disponibles para impresión en última hoja documento. DEVOLUCIÓN LIBRO DOMICILIO: Hasta las 14:00 hrs, del día HÁBIL siguiente de solicitado.

2 1 Inmunidad innata 1 Barreras externas contra la infección. 1 Las células fagocíticas destruyen los microorganismos. 2 El complemento facilita la fagocitosis. 10 El complemento puede mediar una reacción inflamatoria aguda. 14 Los mecanismos humorales proporcionan una segunda estrategia defensiva. 15 Muerte extracelular Inmunidad adquirida específica 22 Los anticuerpos, adaptadores específicos. 22 Base celular de la producción de anticuerpos. 25 Memoria adquirida. 28 La inmunidad adquirida tiene especificidad de antígeno. 30 La vacunación depende de la memoria adquirida. 31 La inmunidad celular protege contra microorganismos intracelulares. 32 Inmunopatología Anticuerpos 39 La división de tareas. 39 Las cinco clases de inmunoglobulinas. 40 La molécula de IgG. 40 Estructura y función de las clases de inmunoglobulina. 46 Genética de la diversidad y función del anticuerpo Receptores de membrana para el antígeno 65 Receptores de superficie de la célula B (BCR) para el antígeno. 65 Receptores de superficie de la célula T (TCR) para el antígeno. 67 Generación de diversidad para el reconocimiento del antígeno. 72 Receptores NK. 77 Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) Interacción primaria con el antígeno 93 Qué reconocen los anticuerpos. 93 Identificación por la célula B de los epítopos presentes en una proteína. 96 Termodinámica de las interacciones anticuerpo-antígeno. 97 Especificidad y reactividad cruzada de los anticuerpos. 102 Qué percibe la célula T. 102 Procesamiento del antígeno intracelular para la presentación por las moléculas de clase I del CMH. 105 Procesamiento del antígeno para la presentación por la molécula clase II del CMH que sigue una vía diferente. 106 Presentación cruzada para la activación de las células T CD8+ vírgenes. 108 Naturaleza del péptido de la hendidura. 109

3 El receptor de la célula T forma un complejo ternario con el CMH y el péptido antigénico. 112 Células T con una perspectiva diferente. 113 Los superantígenos estimulan familias enteras de receptores del linfocito. 116 El reconocimiento de formas diferentes del antígeno por las células B y T es ventajoso para el huésped Métodos inmunológicos y aplicaciones 121 Elaboración de anticuerpos por encargo. 121 Purificación de antígenos y anticuerpos por cromatografía de afinidad. 128 Modulación de la actividad biológica por los anticuerpos. 129 Inmunodetección de antígeno en las células y en los tejidos. 130 Detección y cuantificación de antígenos por anticuerpos. 135 Mapeo de epítopos. 142 Estimación cuantitativa de anticuerpos. 144 Detección de la formación de complejos inmunes. 150 Aislamiento de subpoblaciones de leucocitos. 151 Análisis de la expresión génica. 153 Evaluación de la actividad funcional. 154 Ingeniería genética de células Bases anatómicas de la respuesta inmunitaria 170 Necesidad de un tejido organizado. 170 Circulación de linfocitos entre los tejidos linfoides. 172 Ganglios linfáticos. 174 Bazo. 178 El sistema inmunitario de la piel. 178 Inmunidad de las mucosas. 179 La médula ósea puede ser un sitio importante de síntesis de anticuerpos. 182 Exclusividad de los sitios privilegiados. 183 La manipulación del antígeno Activación de los linfocitos 188 La agrupación de los receptores de membrana conduce a su activación. 188 Los linfocitos T y las células presentadoras de antígeno interactúan a través de varios pares de moléculas accesorias. 189 La activación de las células T requiere dos señales. 190 La fosforilación de la proteína tirosincinasa es un fenómeno temprano en la señalización de las células T. 190 Fenómenos en cadena tras la señalización del TCR. 191 Las células B responden a tres tipos de antígenos. 196 La naturaleza de la activación de las células B. 198

4 9 La producción de efectores 204 Las citocinas actúan como mensajeros intercelulares. 204 Las diferentes subpoblaciones de células T pueden elaborar distintos patrones de citocinas. 211 Las células T activadas proliferan en respuesta a las citocinas. 214 Efectores de las células T en la inmunidad mediada por células. 215 La proliferación y la maduración de las respuestas de las células son mediadas por citocinas. 220 Qué sucede en el centro germinativo? 221 La síntesis de anticuerpos. 221 El cambio de clase de inmunoglobulina se lleva a cabo en las células B individuales. 223 Factores que afectan la afinidad de los anticuerpos en la respuesta inmunitaria. 225 Células de memoria Mecanismos de control 233 Los antígenos pueden interferir entre sí. 233 El complemento y los anticuerpos también desempeñan un papel. 234 Muerte celular inducida por activación. 234 Regulación de las células T. 236 Redes de idiotipo. 241 Influencia de los factores genéticos. 243 Redes inmunoneuroendocrinas reguladoras. 247 Efectos de la dieta, el ejercicio, los traumatismos y la edad sobre la inmunidad Ontogenia y filogenia 253 Células madre hematopoyéticas. 253 El timo proporciona el ambiente para la diferenciación de las células T. 254 Ontogenia de las células T. 257 Tolerancia de las células T. 262 Las células B se diferencian en el hígado fetal y luego en la médula ósea. 268 Las células B 1 y B 2 representan dos poblaciones distintas. 269 Desarrollo de la especificidad de las células B. 270 Inducción de tolerancia en los linfocitos B. 273 Ontogenia de las células natural killer (NK). 276 Respuesta global en el neonato. 276 Evolución de la respuesta inmunitaria. 276 La evolución de los distintos linajes de células T y B se acompañó del desarrollo de sitios separados para la diferenciación. 278 Las moléculas de reconocimiento celular se valen de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas. 278

5 12 Estrategias de los agentes patógenos durante la infección 283 Consideraciones sobre la inflamación. 283 Las bacterias extracelulares son susceptibles a la destrucción por fagocitosis y complemento. 288 Bacterias que crecen en un hábitat intracelular. 297 Inmunidad a la infección viral. 302 Inmunidad a hongos. 307 Inmunidad a las infecciones parasitarias Vacunas 318 Inmunidad adquirida pasivamente. 318 Vacunas. 321 Microorganismos muertos como vacunas. 322 Los microorganismos vivos atenuados tienen muchas ventajas como vacunas. 322 Vacunas de subunidades que contienen antígenos protectores individuales. 325 Pueden ser necesarias vacunas con epítopos específicos. 329 Vacunas actuales. 334 Vacunas en etapa experimental. 334 Las vacunas contra las enfermedades parasitarias son particularmente difíciles de desarrollar. 338 Vacunas para la protección contra el bioterrorismo. 340 Inmunización contra el cáncer. 340 Otras aplicaciones de las vacunas. 341 Adyuvantes Inmunodeficiencia 346 Deficiencias de los mecanismos inmunitarios innatos. 346 Deficiencia primaria de células B. 349 Deficiencia primaria de células T. 350 Inmunodeficiencia combinada. 353 Reconocimiento de las inmunodeficiencias. 354 Tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. 355 Inmunodeficiencia secundaria. 355 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) Hipersensibilidad 373 Hipersensibilidad anafiláctica (tipo I). 373 Hipersensibilidad citotóxica dependiente de anticuerpos (tipo II). 385 Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III). 389 Hipersensibilidad mediada por células (retardada) (tipo IV). 395 Hipersensibilidad estimuladora (tipo V). 399 Reacciones de hipersensibilidad innata. 400

6 16 Trasplantes 404 Control genético de los antígenos de trasplante. 404 Otras consecuencias de la incompatibilidad del CMH. 407 Mecanismos del rechazo del injerto. 407 Prevención del rechazo del injerto. 410 El xenoinjerto es una propuesta práctica? 417 Terapéutica con células madre. 417 Experiencia clínica en injertos. 419 El feto es un aloinjerto potencial Inmunología tumoral 426 Transformación celular y vigilancia inmunitaria. 426 Antígenos tumorales. 427 Respuestas inmunitarias espontáneas a los tumores. 432 Mecanismos de escape tumoral. 434 El desarrollo no regulado da lugar a trastornos linfoproliferativos. 436 Enfoques inmunoterapéuticos del cáncer. 442 Inmunodiagnóstico de los tumores sólidos Enfermedades autoinmunitarias 456 Alcance de las enfermedades autoinmunitarias. 456 Lo innato y lo adquirido. 459 La autorreactividad es natural. 467 La autoinmunidad es inducida por el antígeno? 469 El control la célula T-helper es esencial. 470 La autoinmunidad puede surgir al sortear las células T helper. 471 La autoinmunidad puede surgir al sortear los mecanismos reguladores. 476 Los trastornos autoinmunitarios son multifactoriales. 481 Efectos patógenos de los autoanticuerpos humorales. 481 Efectos patógenos de los complejos con autoantígenos. 484 Hipersensibilidad mediada por células T como un factor patógeno en la enfermedad autoinmunitaria. 489 Otros trastornos vasculares sistémicos con componentes inmunopatológicos. 495 Valor diagnóstico de las pruebas con autoanticuerpos. 496 Tratamiento de los trastornos autoinmunitarios 497 Glosario 509 Índice analítico 521

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