tecnología, investigación y desarrollo en la era postgenómica

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1 investigaciones biomédicas tecnología, investigación y desarrollo en la era postgenómica

2 Somos fruto de la era del Conocimiento

3 El Genoma Humano 15/02/2001

4 Valoración del riesgo individual La medicina predictiva La medicina personalizada Individualización de la praxis. Mayor precisión diagnóstica Conocimiento de la etiopatogenia de las enfermedades Nació la era de las ómicas Genómica Proteómica Celómica Metabolómica Interactómica Predictómica Estratificación de la población basada en los factores de susceptibilidad de las enfermedades comunes. Programas de detección precoz, profilaxis o intervenciones presintomáticas en poblaciones de riesgo. Mejora de la respuesta y optimización de las dosis durante los tratamientos

5 Quiénes somos institucionalmente año % % 10% % 9% 45% % 8% 38% 14% Socios Fundadores Crossroad Biotech Ahorro Corporación Invercaria (J.A.) Luís Miguel Real Navarrete, Enrique Vázquez Tatay, Agustín Ruiz Laza

6 Calentando motores, desde 2002 ESTABLECER legalmente la Compañía. Búsqueda de PROFESIONALES de calidad. Implementación de estándares ÉTICOS y de CALIDAD. Creación de un SOFTWARE y BASE DE DATOS personalizado. Búsqueda de COLABORADORES CLÍNICOS a nivel nacional. Diseño de PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN GENÓMICA. Desarrollo de PATENTES.

7 Fundamentalmente dedicados A la organización, producción y control de calidad de bancos de ADN humano. Programas de investigación para desarrollos diagnósticos y patentes terapéuticas fundamentalmente de enfermedades complejas

8 25 MEDICAL CENTERS COLLABORATE WITH NXC Nation-wide sample & data collection program

9 HOSPITALES COLABORADORES Fº ACE Fº Puigvert C. Gutemberg C. Ruber C. Teknon H. Príncipe de Asturias H. C. San Carlos H. Ramón y Cajal H. S. Juan de Alicante H. Clínic H. V. de las Nieves H. de Navarra H. Cruces H. Fº Alcorcón H. Valme H. Gregorio Marañón H. V. del Rocío H. San Cecilio H. La Paz H. Xeral-Calde H. 12 de Octubre H. Juan Canalejo CAF CREA CEOGA ENFERMEDADES A ESTUDIO Centros COLABORADORES CIB/CSIC CNB/CSIC I. López-Neyra/CSIC CNIO U.JAEN UPO USE Universidad Tor Vergata Roma Universidad de Utrech Universidad de Florencia C. de laringe C. de pulmón C. de colon C. de mama C. tiroides C. de próstata C. de páncreas Melanoma Endometriosis SOP Respuesta a FSH F. Masculino ICSI Diabetes Artritis Alzheimer Alergia Osteoporosis Esquizofrenia SIDA R. Cardiovascular

10 Nuestro banco está VIVO CANCER DIABETES INFERTILIDAD OSTEOPOROSIS RIESGO C.V. ALZHEIMER OTRAS

11 Fruto de nuestro TRABAJO [ más de 40 publicaciones ] Retorno científico Fertilidad Humana Cáncer Riesgo cardiovascular Diabetes Farmacogenética Osteoporosis/menopausia Nuestras Patentes Farmacogenética Menopausia Riesgo cardiovascular Enfermedades Reproductivas Estudios de rastreo completo del genoma

12 HFCC. Hypothesis Free Clinical Cloning II NEOCODEX cuenta con tecnología propia para la interpretación de los estudios de rastreo completo del genoma HFCC : A novel prioritization tool designed to more effectively dissect the multilocus constiuents of complex traits during the performance of whole genome association studies (WGA studies).

13 CLONACION CLINICA LIBRE DE HIPOTESIS, UN NUEVO METODO PARA AISLAR INTERACTOMAS GENETICOS ASOCIADOS A RASGOS COMUNES. Nº Registro: Entidad Titular: NEOCODEX S.L. Paises: España HYPOTHESIS FREE CLINICAL CLONING, A NEW METHOD TO ISOLATE GENETIC INTERACTOMES ASSOCIATED TO COMMON TRAITS. Nº Registro:PCT/EP2007/ Entidad Titular: NEOCODEX S.L. Paises: PCT, EEUU

14 METODOS DE DISEMINACION O TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA Fijo. 300 por proyecto redactado. Variable. 1% sobre ingresado en Neocodex o resolución. Las EXIGENCIAS para conseguir el 100% del objetivo serán: Redacción de 3 proyectos competitivos. Organización de un mínimo de 2 meeting informativos de 2 patologías diferentes con los grupos clínicos priorizados por el equipo de dirección. 1. PATENTES. Tendrá un valor cuantitativo del 35% del incentivo total (IT). a. Constará además de: 1. Variable del 1% sobre los ingresos que se consigan de la Licencia o venta de dicha patente. Las EXIGENCIAS para la consecución del objetivo serán: El 50% por la redacción de 1 patente. El 50% por la elaboración de un Plan de Diseminación o Comercialización, enfocado a dotar a nuestro BD en USA de la documentación y seguimiento necesario para presentar dicha información con garantías a las Compañías interesadas. 2. PUBLICACIONES. Tendrán un valor cuantitativo del 25% del Incentivo Total (IT). Las EXIGENCIAS para la consecución del objetivo serán: i. Aparición en PUBMED de cómo mínimo 3 papers

15 A comenzado la etapa de ventas y marketing

16 NeoCodex SPAIN NeoCodex USA Ted Pitcher Kathleen Bem? Kevin Krenitsky

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