Inmunología. Células linfoides

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1 Inmunología - Cél. Linfoides - Complemento - Inflamación Dr. Agustín Sansosti Alergología Hospital Virgen de la Arrixaca Murcia-España Células linfoides Células asesinas naturales (NK) NK Linfocitos B Linfocitos T 1

2 CÉLULAS ASESINAS NATURALES (Natural Killers) CÉLULAS NK REPRESENTAN EL 10% DE LOS LINFOCITOS CIRCULANTES NO ATACAN A LAS CÉLULAS QUE EXPRESAN NIVELES NORMALES DE MOLÉCULAS MHC CLASE 1, SINO CÉLULAS CON MHC EXTRAÑO O NIVELES MUY BAJOS DEL MISMO EJEMPLOS : CÉLULAS CANCERÍGENAS O INFECTADAS POR VIRUS 2

3 FIG 4-1 Médula ósea Timo Hígado fetal Alto Bajo Mecanismos citolíticos Apoptosis Perforinas Anticuerpos 3

4 Apoptosis Célula blanco CD 95 APO-1 NK APOPTOSIS PERFORINA Perforinas granzimas NK perforinas 4

5 Anticuerpos granzimas Célula blanco perforinas NK Receptor FC LINFOCITOS T Se originan en médula ósea, pero su diferenciación funcional ocurre en el timo. Allí se diferencian en 3 subpoblaciones : - Una que expresa marcador CD4 pero no el CD8. - Otra que expresa el CD8 pero no el CD4. - Y otra que no expresa ni el CD4 ni el CD8 5

6 CD4 + CD8- CD4 - CD8+ Médula ósea Cél. pre-t Timo CD4 - CD8- También se ha clasificado a las células Th en funciones de las citocinas que secretan: TH1 : IL-2, TNF-ALFA, TNF-BETA Células T helper TH2: IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 TH0: citocinas de ambas poblaciones Existe, además, una población de células T reguladoras, que se caracteriza por una producción alta de IL-10 y cuya función es supresora de TH1 y TH2. 6

7 Linfocitos B Se originan a partir de una célula madre pluripotencial en la médula ósea ; y representan el 5-15 por ciento de los linfocitos circulantes. Se caracterizan por presentar en la superficie de su membrana celular de inmunoglobulinas que actúan como receptor especifico de antígenos, y por su posterior diferenciación a células plasmáticas, que van a producir anticuerpos frente al antígeno que ha sido reconocido. Maduración y diferenciación Fase antígeno independiente Fase antígeno dependiente antígeno IgM IgM IgD IgM IgD Cel. Pre-B Cel. B inmadura Cel. B virgen Cel. B activada Cel. plásmatica Médula ósea Circulación 7

8 IgM + AG IgM antígeno IgG + AG IgM IgD IgG Cél. B vírgen Cél. B memoria IgA + AG IgA IgE + AG IgE Sistema de complemento Conjunto de proteínas presentes en el suero que se necesitan para la lisis de bacterias o células. La mayoría de los componentes del complemento son zimógenos,o sea, proenzimas que se activan con la proteólisis. -Destrucción de microorganismos funciones -Atrae PMN -Opsonización -Activa PMN y NK -Eliminación de células apoptóticas 8

9 VÍA CLÁSICA Vias de activación VÍA ALTERNATIVA Tanto la vía clásica como la alternativa llevan a la formación de un complejo proteolítico denominado C5 CONVERTASA ANTÍGENO Vía clásica C1 C1R C1S C4 C4A C4B C2B C2 C2A C2A C3 CONVERTASA C4B C2a4b3b C3B C3 C3A C5 CONVERTASA 9

10 VÍA ALTERNA BACTERIA C3B Ba C3B FACTOR B Bb PROPERDINA C3B Bb C3BBb3B = C5 CONVERTASA SECUENCIA LÍTICA TERMINAL C5 convertasa C5 C5a C5b C6 C7 C5b C5b67 C8 C9 C5b67 C5b6789 COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA 10

11 Complejo de ataque de membrana Células que participan: INFLAMACIÓN Neutrófilos Basófilos y mastocitos Macrófagos Eosinófilos Células endoteliales Plaquetas Linfocitos 11

12 12

13 F i n 13

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