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3 Tabla de Contenidos Introducción...5 Metodología...5 Mapas de distribución potencial...6 Familia CARDINALIDAE... 6 Pheucticus tibialis... 6 Familia COLUMBIDAE... 7 Geotrygon chiriquensis... 7 Geotrygon costaricensis... 8 Familia COTINGIDAE... 9 Cephalopterus glabricollis... 9 Procnias tricarunculatus Familia CRACIDAE Chamaepetes unicolor Oreophasis derbianus Ortalis leucogastra Familia EMBERIZIDAE Diglossa plumbea Junco vulcani Pselliophorus tibialis Familia FRINGILLIDAE Chlorophonia callophrys Familia FURNARIIDAE Margarornis rubiginosus Thripadectes rufobrunneus

4 Familia HIRUNDINIDAE Notiochelidon pileata Familia ICTERIDAE Icterus maculialatus Familia MIMIDAE Melanotis hypoleucus Familia MOMOTIDAE Aspatha gularis Electron carinatum Familia ODONTOPHORIDAE Odontophorus leucolaemus Familia PARULIDAE Basileuterus melanogenys Dendroica chrysoparia Dendroica chrysoparia Ergaticus versicolor Myioborus torquatus Parula gutturalis Zeledonia coronata Familia PSITTACIDAE Ara ambiguus Aratinga strenua Familia PTILOGONATIDAE Phainoptila melanoxantha Ptilogonys caudatus

5 Familia RHINOCRYPTIDAE Scytalopus argentifrons Familia SEMNORNITHIDAE Semnornis frantzii Familia STRIGIDAE Strix fulvescens Familia THRAUPIDAE Bangsia arcaei Chlorospingus pileatus Chlorospingus tacarcunae Tangara cabanisi Tangara dowii Familia TROCHILIDAE Amazilia cyanura Amazilia luciae Atthis ellioti Calliphlox bryantae Doricha enicura Elvira chionura Eupherusa nigriventris Lampornis castaneoventris Lampornis hemileucus Panterpe insignis Thalurania colombica Familia TROGLODYTIDAE

6 Campylorhynchus chiapensis Thryorchilus browni Troglodytes ochraceus Troglodytes rufociliatus Familia TURDIDAE Turdus nigrescens Turdus rufitorques Familia TYRANNIDAE Empidonax atriceps Lampornis viridipallens Familia VIREONIDAE Vireo carmioli Bibliografía

7 Introducción Se presentan en este informe los modelos de distribución potencial de 58 especies de aves mesoamericanas, los cuales fueron elaborados con la ayuda de sistemas de información geográfica, algoritmos genéticos, información climática, información contenida en bases de datos de especímenes y el criterio de expertos en el grupo taxonómico en cuestión. El documento está organizado como a continuación se describe. Primeramente, se explica la metodología seguida en el trabajo y los criterios con los que se filtraron las especies que finalmente se modelaron. Posteriormente se presentan los mapas de distribución potencial resultantes junto con las observaciones de Rafael Guillermo Campos Ramírez, especialista en aves. Metodología La lista inicial de 99 especies para modelar fue recopilada por The Nature Conservancy (TNC) en toda la región mesoamericana, la cual, según el criterio de TNC, comprende Panamá, Costa Rica, Nicaragua, El Salvador, Honduras, la parte sur de Guatemala y el estado mexicano de Chiapas. Para cada especie se proporcionó un conjunto inicial de puntos de ocurrencia expresados en longitud y latitud. Se incluyó también el año de la ocurrencia, la fuente del dato y, en la mayoría de los casos, una breve descripción textual de la localidad. Para cada una de las especies se realizó una investigación bibliográfica preliminar, con el fin de conocer la distribución reportada en la literatura y, además, determinar si se contaba con suficientes datos de ocurrencia para realizar el modelado. Se buscó información adicional de puntos de ocurrencia en las bases de datos de Global Biodiversity Information Facility (GBIF, y ORNIS ( Las especies para las cuales no se pudo encontrar suficiente información de ocurrencia no se modelaron. Posteriormente, se elaboró un modelo de distribución potencial para cada una de las especies con la ayuda del programa GARP (Genetic Algorithm for Rule-set Production), un paquete de software que genera un modelo de nicho ecológico para una especie con base en sus puntos de ocurrencia y un conjunto de variables ambientales. En este caso, se utilizaron 19 variables ambientales que incluyen información de altitud, temperatura y precipitación, las cuales fueron obtenidas en mapas en formato raster del sitio del proyecto WorldClim ( GARP divide los datos de ocurrencia de cada especie en 2 conjuntos: uno de entrenamiento para elaborar el modelo y otro de evaluación para medir su rendimiento. Los modelos con un alto rendimiento y una buena significatividad estadística fueron entregados al especialista en reptiles para su revisión. A continuación se presentan los modelos obtenidos para cada una de las especies junto a las observaciones del especialista. 5

8 Mapas de distribución potencial Familia CARDINALIDAE Pheucticus tibialis Figura 1. Distribución potencial de Pheucticus tibialis. El mapa está correcto, a excepción del Darién en Panamá, donde esta especie no ocurre. 6

9 Familia COLUMBIDAE Geotrygon chiriquensis Figura 2. Distribución potencial de Geotrygon chiriquensis. El mapa para esta especie está correcto. 7

10 Geotrygon costaricensis Figura 3. Distribución potencial de Geotrygon costaricensis. El mapa para esta especie está correcto. 8

11 Familia COTINGIDAE Cephalopterus glabricollis Figura 4. Distribución potencial de Cephalopterus glabricollis. La zona al norte del volcán Miravalles, Los Chiles; en Costa Rica. Darién en Panamá. Son lugares donde dicha especie nunca ha sido registrada, tanto actual como históricamente. Estas son las zonas que dicha especie no ocurre. En Costa Rica, esta especie ha sido registrada en la Cordillera de Guanacaste (Volcán Miravalles), Tilarán, Volcánica Central y Talamanca; y en forma casi exclusiva de la vertiente caribe, y haciendo su migración altitudinal estacional hacia esa región. La distribución altitudinal va desde los durante la época de cría, y desde los m para época de pos-cría (Agosto-Marzo), (del Hoyo et al, 2004; Stiles & Skutch, 1989). 9

12 En Panamá la distribución es hacia la parte caribe de las provincias de Chiriquí, Bocas del Toro y Veraguas. Su distribución altitudinal va de los m (Ridgely & Gwynne, 1989). Según BirdLife International (2000), esta especie está considerada como "vulnerable", y se considera como "poco común" a "rara". Se estima que dicha especie está en peligro de desaparecer. 10

13 Procnias tricarunculatus Figura 5. Distribución potencial de Procnias tricarunculatus. En el mapa de probabilidad de ocurrencia, hay que ELIMINAR, las siguientes zonas geográficas: MEXICO, GUATEMALA, EL SALVADOR. En Honduras, la zona norte del río Aguán hacia el oeste hasta las fronteras de Guatemala y El Salvador. PANAMA, lo corresponde a la Serranía (= Cordillera) de San Blas, y la zona del Darién. La distribución actual de esta especie va desde el NE de Honduras (Montaña de Botaderos, PN Sierra de Agualta, Reserva de la Biosfera Río Plátano), al sur en Nicaragua, Costa Rica y Panamá. En este último país ha sido reportado de la isla de Coiba, y hay registros recientes de la zona del Canal Interoceánico (BirdLife, 2000, Bonta & Anderson, 2003; del Hoyo et al, 2004; 11

14 Howell & Webb, 1995; Monroe, 1968; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989) Birdlife International (2000), clasifica a esta especie como VULNERABLE. NOTA TAXONÓMICA: A.O.U. (Banks, et al, 2004) le cambió el nombre específico de la especie de tricarunculata a tricarunculatus. Criterio que he seguido en esta revisión. 12

15 Familia CRACIDAE Chamaepetes unicolor Figura 6. Distribución potencial de Chamaepetes unicolor. El mapa muestra una zona en Costa Rica, en lo que conocemos como Fila Brunqueña, donde esta especie NO OCURRE. Su distribución actual es como sigue: Costa Rica, va desde la Cordillera de Guanacaste hasta las Talamancas, y su distribución altitudinal va desde m (A.O.U., 1998; Stiles & Skutch, En Panamá, esta especie, tiene un ámbito altitudinal que va desde m, aunque existe un 13

16 registro para Bocas del Toro de 450 m. Su distribución se concentra en las tierras altas, y va desde la provincia de Chiriquí, Veraguas (Calovévora, Santa Fe) hasta Coclé occidental (El Copé) (del Hoyo et al, 1994; Ridgely & Gwynne, 1989). BirdLife International (2000) considera a esta especie como "casi amenazada". 14

17 Oreophasis derbianus Figura 7. Distribución potencial de Oreophasis derbianus. El mapa de probabilidad de ocurrencia para esta especie está correcto. Aunque valdría la pena agregar que hay registros NO CONFIRMADOS, dados por los habitantes de la región de el Cerro Volcán Pacayitas, en Honduras, de "un ave grande con un solo cuerno rojo" (BirdLife, 2000; Bonta & Anderson, 2003; del Hoyo, et al, 1994). 15

18 Ortalis leucogastra Figura 8. Distribución potencial de Ortalis leucogastra. En el mapa hace falta incluir el NW de Nicaragua (A.O.U, 1998; Howell & Webb, 1995; Martínez- Sánchez, 2000; Ridgely & Gwnynne, 1989; Van Perlo, 2006). Esta especie prefiere el Bosque Tropical Deciduo, Bosque Secundario, Bosque de Galería. Su dístribución altitudinal va desde el nivel del mar hasta los 1050 m (A.O.U, 1998). De acuerdo con la información de BirdLife International (2000), esta especie no está amenazada en su ámbito de distribución. Pero Komar & Domínguez (2001) la consideran como amenazada para El Salvador. 16

19 NOTA TAXONÓMICA: Algunos autores mencionan a esta especie con ocurrencia en Costa Rica, pero Stiles & Skutch (1989) hacen la aclaración del caso, así como A.O.U (1998). Pero en el "Handbook of the Birds of the World", volumen 2 (1994) persiste el error, al incluir a esta especie para Costa Rica. O. vetula, es la especie que ocurre en el NW de Costa Rica (Guanacaste). 17

20 Familia EMBERIZIDAE Diglossa plumbea Figura 9. Distribución potencial de Diglossa plumbea. En el mapa, esta especie, aparece para la provincia de Coclé, Serranía de San Blas y el Darién en Panamá; lo cual es incorrecto. En Costa Rica, nuevamente, aparece en las tierras bajas de Los Chiles, lo cual no es correcto. En Costa Rica esta especie tiene una distribución desde la Cordillera de Guanacaste, al N, hasta las Talamancas y rango altitudinal va desde m (Stiles & Skutch, 1989). En Panamá, se distribuye en las provincias de Chiriquí y Veraguas oriental (Chitra). El rango altitudinal va desde los 1350 m hacia arriba (Ridgely & Gwynne, 1989). 18

21 NOTA TAXONÓMICA: SACC, coloca al género Diglossa, en la familia THRAUPIDAE. También lo reconocen así Isler & Isler (1987). Así mismo, Ridgely & Gwynne (1989), mencionan que esta especie es más afín a Thraupidae que a Emberizidae. Stiles y Skutch (1989), mencionan que Diglossa plumbea estuvo en la familia Coerebidae. Hoy día su única especie (Coereba flaveola), está dentro de la categoría Género Incertae Sedis (Banks et al, 2005). A pesar de que SACC reconoce al género Diglossa como parte de la familia Thraupidae, se recomienda seguir el lineamiento de A.O.U., que mantiene a este género dentro de la familia Emberizidae. 19

22 Junco vulcani Figura 10. Distribución potencial de Junco vulcani. Para esta especie hay que eliminar del mapa las áreas correspondientes a la parte de la Cordillera Volcánica Central que cubre los volcanes Barva y Poás. Esta especie ocurre desde el macizo Irazú-Turrialba al sur hasta el volcán Barú, en Chiriquí occidental. Se le encuentra por lo general arriba de los 3000 m, pero en Sabana Durika, en el sector caribe de las Talamancas, está a 2100 m; y puede descender localmente hasta los 2600 m (Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 20

23 Pselliophorus tibialis Figura 11. Distribución potencial de Pselliophorus tibialis. Debe eliminarse del mapa de probabilidad de ocurrencia, el sector correspondiente a la Cordillera de Guanacaste, en Costa Rica. Así como la Cordillera Central a partir de Chiriquí oriental, Serranía (= Cordillera) de San Blas y el Darién en Panamá. Su distribución actual va desde la Cordillera de Tilarán (=Sierra Minera), Volcánica Central, Talamanca, hasta las partes altas de la provincia de Chiriquí. Su ámbito altitudinal va desde m, desciende hasta los 1200 m en las estribaciones caribeñas de las montañas. 21

24 Familia FRINGILLIDAE Chlorophonia callophrys Figura 12. Distribución potencial de Chlorophonia callophrys. El mapa muestra las siguientes áreas donde esta especie no ocurre: Los Chiles-Pocosol (Costa Rica); Península de Azuero y Darién (Panamá). Esta especie tiene su distribución desde la Cordillera de Guanacaste hasta Talamanca, en COSTA RICA, continua en Panamá hasta las provincias de Chiriquí y Veraguas, en Panamá. En ambos países, su distribución altitudinal es similar, de los m (Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989), aunque se le podría encontrar en partes más bajas, especialmente en el sector Caribe; pero esta especie ha sido observada en el lado pacífico de la Cordillera de Tilarán, entre los m, en la zona de La Guaria, carretera a Monteverde, provincia Puntarenas (Campos, R; obs. pers.). 22

25 NOTA TAXONÓMICA: Tradicionalmente colocada en la familia THRAUPIDAE, este género, junto con el género Euphonia, fueron traspasados a la familia FRINGILLIDAE. Ver criterio dado por la A.O.U. (Banks et al, 2003). 23

26 Familia FURNARIIDAE Margarornis rubiginosus Figura 13. Distribución potencial de Margarornis rubiginosus. Eliminar del mapa las siguientes áreas geográficas: Sector de los Chiles-Pocosol en Costa Rica. Para Panamá, esta especie no ocurre en el sector de la Serranía de San Blas o el Darién. 24

27 Thripadectes rufobrunneus Figura 14. Distribución potencial de Thripadectes rufobrunneus. Se deben de eliminar del mapa las zonas correspondientes a la Cordillera de San Blás y el Darién, en Panamá. Por lo demás, el mapa está correcto. 25

28 Familia HIRUNDINIDAE Notiochelidon pileata Figura 15. Distribución potencial de Notiochelidon pileata. El mapa está correcto. Valdría la pena hacer notar que esta especie en Honduras ha sido colectada y observada en una sola ocasión en 1963, a 16 Km NE de La Esperanza, Departamento de Intibucá (Monroe, 1968). En la más reciente publicación de aves de Honduras a la que hay acceso, no hay referencias a registros posteriores al de Monroe (Bonta & Anderson, 2003). Esta especie cría en México y Guatemala, y los registros tanto para Honduras como El Salvador, han sido de individuos haciendo movimientos de pos-cría (del Hoyo et al, 2004); aunque A.O.U (1998) menciona la probabilidad de que crien en Honduras. 26

29 Familia ICTERIDAE Icterus maculialatus Figura 16. Distribución potencial de Icterus maculialatus. La distribución de esta especie, según A.O.U. (1998) va desde la vertiente Pacífica de Oaxaca oriental y Chiapas en México, Guatemala y El Salvador. Howell & Webb (1995), mencionan la posibilidad de su ocurrencia en el SW de Honduras. Jaramillo & Burke (1999), mencionan la posibilidad de que esta especie pueda ser registrada en Honduras, al mencionar un registro muy cerca de la frontera de El Salvador y Honduras. Bonta & Anderson (2003), mencionan un registro para el Valle de Ocotepeque, Departmento de Ocotepeque, Honduras (primero para dicho país), basado en documento no publicado de R.J. Sabella del año El mapa de probabilidad de ocurrencia muestra la frontera Honduras-Nicaragua, donde dicha especie no ocurre. 27

30 Familia MIMIDAE Melanotis hypoleucus Figura 17. Distribución potencial de Melanotis hypoleucus. El mapa de probabilidad de ocurrencia sitúa a la especie en la frontera Honduras-Nicaragua. Su actual distribución es de Chiapas, México hasta el Norte de El Salvador y Honduras central, alcanza su límite sur de distribución en la región de Tegucigalpa (A.O.U., 1998; Bonta & Anderson, 2003; Howell & Webb, 1995; Monroe, 1968). 28

31 Familia MOMOTIDAE Aspatha gularis Figura 18. Distribución potencial de Aspatha gularis. El mapa está correcto. 29

32 Electron carinatum Figura 19. Distribución potencial de Electron carinatum. Debe eliminarse del mapa el área correspondiente al volcán Barva al sur hasta la frontera con Panamá. En Panamá esta especie nunca ha sido registrada. Deben agregarse los siguientes lugares donde esta especie está registrada. En Belize, esta especie se localiza en especialmente en La Vaca Plateau, donde están las ruinas mayas de Caracol; en las Maya Mountains (= Pine Ridge), donde en mayo de 1994, se escuchó a un individuo cantar, en las cercanías del albergue turístico de Hidden Valley (Campos, R.G., datos sin publicar) y en los años de visitar Belize, desde 1991 al 2004, siempre la hemos localizado en el sitio maya de Caracol; Tapir Mountain Nature Reserve, en el distrito del Cayo (del Hoyo et al, 2001; Jones, 2003; Miller & Miller, 1996). 30

33 México, su distribución abarca desde Veracruz suroriental, Tabasco y Oaxaca. En este país se le consideraba casi extinto, ya que no existían registros desde el año 1952, pero recientemente fue redescubierta en el año de 1995, en el lugar llamado San Isidro La Gringa, en el estado de Oaxaca (del Hoyo et al, 2001; Howell & Webb, 1995; Miller & Miller, 1996). Guatemala, a pesar de que hay registros históricos de esta especie en el PN Tikal, del año 1958, no hay indicios recientes de que la especie ocurra ahí. Otros sitios donde ha sido observada, es a lo largo del río Usumacinta, así como del Cerro San Gil (Miller & Miller, 1996). Costa Rica, acá es donde su distribución al sur termina. Históricamente la especie fue colectada a finales del siglo XIX en Bijagua de Upala, y en los alrededores de lo que hoy se conoce como Ciudad Quesada. En la segunda mitad del siglo XX ( ), la especie fue colectada cerca del Silencio de Tilarán, y en Isla Bonita, en las estribaciones caribes del PN Volcán Poás (Slud, 1964). Por error, Stiles & Skutch (1989), mencionan la Cordillera de Talamanca, pero nunca hemos observado a esta especie en las estribaciones caribes de esta cordillera. Más recientemente, fue colectada a en las cercanías del río Pizote, 4 Km NE de Dos Ríos de Upala, Alajuela, en noviembre de 1987 (Collar et al, 1992). Avistamientos visuales recientes provienen de el valle del río Peñas Blancas, en la Reserva del Bosque Nuboso Monteverde (sección de la prov de Alajuela). Esta especie ha sido observada por mi persona, en solo una ocasión en Costa Rica, en los terrenos de Finca Río Zapote, en Zapote de Upala, provincia de Alajuela, el 10 de abril de También la especie ha sido reportada para Colonia Libertad, Upala, provincia de Alajuela (Cooper, 1997). Los avistamientos más recientes, provienen de un área cercana a la represa del Lago Arenal, provincia de Alajuela (Garriguez, 2003a, 2003b, 2004, 2006a, 2006b), conocida por los observadores de aves como "La Península. 31

34 Familia ODONTOPHORIDAE Odontophorus leucolaemus Figura 20. Distribución potencial de Odontophorus leucolaemus. Para esta especie, hay que agregar el sector de la Cordillera de Guanacaste, y la región montañosa de Dota, en las Talamancas. Por lo demás, está correcto. 32

35 Familia PARULIDAE Basileuterus melanogenys Figura 21. Distribución potencial de Basileuterus melanogenys. El mapa muestra el sector fronterizo entre Nicaragua y Costa Rica, aproximadamente Pocosol, cantón Los Chiles. La especie no ocurre ahí. Lo mismo se aplica para el Darién panameño y la frontera colombiana. Así mismo, la especie nunca se ha registrado en la Serranía de San Blas, Panamá. Esta especie nunca ha sido reportada más allá de la Cordillera Volcánica Central, Costa Rica (Stiles & Skutch, 1989)., por lo tanto la probabilidad de que ocurra en las Cordilleras de Tilarán (cc Sierra Minera) y de Guanacaste está fuera de contexto. En Panamá ha sido reportada en las provincias de Chiriquí (volcán Barú) y Veraguas (Chitra) 33

36 (Ridgely & Gwynne, 1989). La distribución altitudinal va desde los m en Panamá (1600 m en Costa Rica) hasta los 3500 m (A.O.U., 1998; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 34

37 Dendroica chrysoparia Figura 22. Distribución potencial de Dendroica chrysoparia. El mapa está correcto, pero hay que agregar 2 países en Centroamérica, donde recientemente la especie ha sido registrada. En Belize, la especie ha sido reportada en varias ocasiones, pero estos registros no han sido verificados (Howell & Webb, 1995; Jones & Vallely, 2000;Wood et al, 1986). No es hasta recientemente, cuando hay un registro, verificado, para Caves Branch, Distrito Cayo, del 6 de noviembre del 2001 (Jones, 2003). Para Costa Rica, esta especie ha sido recientemente registrada. Hay 4 registros, el primero de ellos fue por J. Zook, en el Cerro Pata de Gallo (altitud 1450 m), localizado entre Palmares y San Ramón, Prov. Alajuela; el 2 de setiembre del 2002 (Garrigues, 2002). El segundo es del sitio 35

38 turístico llamado La Paz Waterfall Gardens, en las cercanías de Vara Blanca, Prov. Heredia; el 4 de abril del 2003 (Garrigues, 2003). El tercer reporte es de Finca Los Espinos, en Oratorio de Oreamuno, Prov. Cartago, el 25 de diciembre del 2004 (Garrigues, 2005). El cuarto y último es de Cerro El Silencio, en las cercanías de Platanillo de Turrialba, Prov. Cartago; el 22 de octubre del 2005 (Garrigues, 2005). Los registros de Costa Rica, a excepción el del 2003, coinciden con la migración boreal de otoño. Esta especie, tiene su población muy reducida, y está considerada como especie en peligro (BirdLife, 2000; Curson et al, 1994). Esta especie en E.E.U.U., está protegida por la "Endangered Species Act" (Collar et al, 1992). 36

39 Ergaticus versicolor Figura 23. Distribución potencial de Ergaticus versicolor. El mapa para esta especie está correcto. La especie tiene poblaciones reducidas, y en Chiapas (Wilson & Will, 1997) se le considera como especie poco numerosa. Categorizada por Birdlife International (2000), como VULNERABLE. 37

40 Myioborus torquatus Figura 24. Distribución potencial de Myioborus torquatus. Se debe del mapa el sector de la Cordillera de Guanacaste, en Costa Rica; así como la Serranía de San Blas y Darién, en Panamá. Por lo demás, está correcto. 38

41 Parula gutturalis Figura 25. Distribución potencial de Parula gutturalis. El mapa está correcto. 39

42 Zeledonia coronata Figura 26. Distribución potencial de Zeledonia coronata. Hay que corregir el mapa, ya que su distribución actual, es del volcán Miravalles, en la Cordillera de Guanacaste al sur hasta Panamá, donde su distribución está correcta, a excepción el sector correspondiente al Darién. 40

43 Familia PSITTACIDAE Ara ambiguus Figura 27. Distribución potencial de Ara ambiguus. Se deben eliminar las partes correspondientes a Honduras occidental. La especie tampoco ocurre en Guatemala. La distribución de esta especie va desde Honduras oriental (Olancho, Mosquitia), Nicaragua, Costa Rica; localmente en ambas vertientes en Panamá; Colombia Noroccidental, y hay una población aislada en Ecuador occidental (Esmeraldas hacia el sur hasta Guayas) (A.O.U., 1998; Bonta & Anderson, 2003; del Hoyo et al, 1997; Ridgely & Greenfield, 2001; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 41

44 Esta especie en BirdLife (2000) es considerada VULNERABLE. Nota taxonomica: La A.O.U., cambió la ortografía del nombre específico, de ambigua, a ambiguus (Banks et al, 2003). Este criterio se sigue aquí. 42

45 Aratinga strenua Figura 28. Distribución potencial de Aratinga strenua. El mapa está bien, puede agregarse un punto de observación para Nicaragua. Campos & Zucker (2004), observaron a esta especie en el parque principal de la ciudad de Granada, Depto. Granada. Aparentemente, lo que podría ser esta especie, ha sido reportada en varias ocasiones entre Peñas Blancas y el P.N. Santa Rosa en Costa Rica, por observadores de aves. Es posible que esto se deba a una confusión entre A. strenua y A. finschi. Nota Taxonómica: del Hoyo et al (1997), y Howell & Webb (1995) tratan a esta especie como una subespecie de Aratinga holochlora. Pero nuevamente, seguiremos la pauta de A.O.U. (1998), que eleva la subespecie a rango de especie. 43

46 Familia PTILOGONATIDAE Phainoptila melanoxantha Figura 29. Distribución potencial de Phainoptila melanoxantha. Para Costa Rica, el mapa muestra parte de lo que se conoce como cerros de Turrubares, y en Panamá el Darién. En estos sectores la especie en cuestión no ocurre. NOTA TAXONÓMICA: Recientemente, una nueva subespecie fue descrita para Costa Rica, basada en especímenes colectados por F.G. Stiles, en "Cerro Nubes" (Finca Río Zapote), Zapote de Upala, Prov. Alajuela; en las estribaciones caribeñas del volcán Miravalles. La sbespecie nova fue descrita como Phainoptila melanoxantha parkeri (Barrantes & Sánchez, 2000). 44

47 Ptilogonys caudatus Figura 30. Distribución potencial de Ptilogonys caudatus. Se deben eliminar del mapa las siguientes áreas: cordilleras de Guanacaste y Tilarán, en Costa Rica. En Panamá, las zonas correspondientes a las tierras altas de las provincias Veraguas, Coclé. Así como la Cordillera de San Blas y el Darién. En Panamá, esta especie está limitada a Chiriquí Occidental. 45

48 Familia RHINOCRYPTIDAE Scytalopus argentifrons Figura 31. Distribución potencial de Scytalopus argentifrons. Con excepción del sector de la Cordillera de Guanacaste, al norte del volcán Miravalles, el cual debe ser eliminado, el resto del mapa está correcto. 46

49 Familia SEMNORNITHIDAE Semnornis frantzii Figura 32. Distribución potencial de Semnornis frantzii. En el mapa debe de eliminarse la parte en Costa Rica que corresponde a la Cordillera de Guanacaste. La especie no ocurre en esa zona geográfica. Esta especie ocurre de la Cordillera de Tilarán al sur hasta la provincia panameña de Veraguas, en su parte occidental. NOTA TAXONÓMICA: Estudios recientes (A.O.U., 1998), colocan a la familia Capitonidae, como subfamilia de Ramphastidae (tucanes), pero del Hoyo et al (2002) la separa de nuevo, volviendo a Capitonidae. 47

50 Más recientemente, SACC (= South American Checklist Committee), separa la familia Capitonidae en 2, dándale categoría de familia a la subfamilia Semnorthinae. Se sugiere utilizar el criterio utilizado por SACC, y dejar a esta especie como único representante para Costa Rica y Panamá de la familia SEMNORNITHIDAE. 48

51 Familia STRIGIDAE Strix fulvescens Figura 33. Distribución potencial de Strix fulvescens. Las predicciones para el mapa están bien para la distribución de la especie, según la información que existe. En el "Handbook of the Birds of the World (1999) mencionan a Oaxaca oriental como parte de la distribución de esta especie. Pero A.O.U (1998), y Howell & Webb (1995) dicen que la información de Oaxaca es errónea. 49

52 Familia THRAUPIDAE Bangsia arcaei Figura 34. Distribución potencial de Bangsia arcaei. El mapa muestra 2 sectores, donde en definitiva esta especie no ocurre. En Costa Rica, muestra la zona norte cercana a la frontera con Nicaragua, entre Chiles y la desembocadura del río San Carlos. En Panamá, el sector fronterizo colombo-panamañeno. Su distribución, de va desde la Cordillera de Guanacaste (volcán Miravalles) hacia el sur hasta Cartago, ausente de la cordillera de Talamanca; en Costa Rica. En Panamá se le registra en las provincias de Bocas del Toro centro, Chiriquí centro, Veraguas y Coclé, así como en el área de Cerro Jefe/Cerro Brewster en las provincias de Panamá oriental y la comarca de San Blas suroccidental (A.O.U., 1998; BirdLife, 2000; Isler & Isler, 1987; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 50

53 Su distribución altitudinal va desde los 300 m hasta los 1500 m, pero principalmente entre los m (A.O.U., 1998; BirdLife 2000; Isler & Isler, 1987; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). Esta especie no estaba considerada como amenazada, en el trabajo publicado Collar et al (1992). BirdLife (2000) la considera como especie de "bajo riesgo/casi amenazada"; debido la deforestación, prácticas agrícolas, etc. Pero hace énfasis que ambos países donde ocurre, hay bastantes zonas boscosas, hoy día declaradas como áreas protegidas. 51

54 Chlorospingus pileatus Figura 35. Distribución potencial de Chlorospingus pileatus. El mapa para esta especie está correcto. NOTA TAXONÓMICA: Con las nuevas técnicas, especialmente con el ADN, se ha encontrado evidencia que varias especies de la familia Thraupidae, pertenecen a otras familias (e.g. Euphonia y Chlorophonia), o tienen afinidad o cercanía a otras. Este es el caso de Chlorospingus. Según SACC (= South American Checklist Committee), que es parte de A.OU. (= American Ornithologists' Union), este género y otros, que han sido colocados en las familias tradicionales, las pasan a la clasificación de Género Incertae Sedis. SACC está a la espera de la propuesta que AOU tiene para pasar el género Chlorospingus, a la familia Cardinalidae. 52

55 Por ahora, continuaremos usando a la familia Thraupidae, para este género. La subespecie zeledoni fue considerada como especie: Chlorospingus zeledoni (= Zeledón's/Volcano Bush-Tanager) (Slud, 1964); pero ver criterio de A.O.U (1998); Isler & Isler (1987), y Stiles & Skutch (1989) para considerarla solo como una "variación de color". 53

56 Chlorospingus tacarcunae Figura 36. Distribución potencial de Chlorospingus tacarcunae. En este mapa, se debe eliminar la sección correspondiente a las provincias de Coclé oriental, y Panamá occidental. Esta especie es endémica para Panamá, ocurre en las provincias de Panamá Oriental (Cerro Azul/Jefe), San Blas occidental (Cerro Brewster), y el Darién oriental (Cerro Tacarcuna y Cerro Mali) (A.O.U. 1998; Isler & Isler, 1987; Ridgely & Gwynne, 1989). 54

57 Tangara cabanisi Figura 37. Distribución potencial de Tangara cabanisi. Debe eliminarse del mapa la parte que de México que corresponde al norte y oeste de San Cristóbal de las Casas, Chiapas. Esta especie hoy día en México se le conoce dentro del sector del PN El Triunfo. En Guatemala, se debe de eliminar, ya que no ocurre, todo el sector que aparece al Este del lago Atitlán hacia Sierra Las Minas, sectores fronterizos de Guatemala-Honduras-El Salvador. Y todo el sector que va hacia el Caribe siguiendo el valle del río Motagua. En Guatemala, muy recientemente fue reportada más al Este de lo que literatura dice acerca de su distribución, que llegada hasta el volcán Santa María (e.g. A.O.U., 1998; BirdLife, 2000). Este sitio donde fue reportada por primera vez, es la Reserva Los Tarrales, el 14 de mayo del 2004, y el 55

58 primer registro de anidación en junio del 2006 (Clark & Clark, 2006; La Reserva Los Tarrales se localiza en la falda Sur-Este del volcán Atitlán, a una elevación de ±700 m hasta los ± 2800 m. 56

59 Tangara dowii Figura 38. Distribución potencial de Tangara dowii. Debe eliminarse la zona correspondiente a la Cordillera de Guanacaste, en Costa Rica. Para Panamá, debe eliminarse lo que corresponde a las provincias de Coclé. Así como los puntos para la península de Azuero, Cordillera de San Blas, y el Darién. La distribución actual de la especie, va desde la Cordillera de Tilarán (= Sierra Minera), hacia el sur a través de la Cordillera Volcánica Central, Talamancas, y las provincias de Chiriquí, Bocas del Toro, y Veraguas; en Panamá (A.O.U., 1998; Ridgely, & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 57

60 Familia TROCHILIDAE Amazilia cyanura Figura 39. Distribución potencial de Amazilia cyanura. La distribución mostrada en el mapa está correcta. Hay que agregar esta especie en un punto para Nicaragua: Hacienda Cutirre, Departamento Granada (Campos & Zucker, 2004), cuando observamos a 1 individuo, el 17 de febrero del Esta especie ocurre en Costa Rica, como accidental, y son muy pocos los registros que hay para el país. El primer y único especimen de esta especie, fue colectado en octubre de 1904, cerca de 58

61 San José, Prov. San José, por C.U. Underwood (Slud, 1964; Stiles & Skutch, 1989). En Finca La Selva (hoy día Estación Biológica La Selva), en Sarapiquí, Prov. Heredia, el 18 de mayo de 1958, Slud (1964), observó a 1 individuo de esta especie. Hay registros recientes de esta especie, incluyendo fotografías tomadas por R. Garriguez, en la "Galería del Colibrí", establecimiento comercial de souvenirs, a la entrada de la Reserva del Bosque Nuboso de Monteverde, prov. Puntarenas, de julio de También ha sido registrada en los "Censos de Aves en Navidad" (CBC por sus siglas en inglés), que se llevan a cabo en Monteverde, del año Así también un registro por G. Diller para el P.N. Palo Verde, del año 1989 (Garrigues, 2000 & 2002). El registro más reciente para Costa Rica fue hecho N. Ureña, cuando observó a un individuo en los jardines del Restaurante El Aposento, ± 1 Km Norte del peaje de la Carretera Braulio Carrillo; el 27 de diciembre del 2004 (Garrigues, 2005). NOTA TAXONÓMICA: del Hoyo et al (1999), cambian el nombre genérico de esta especie, por Saucerottia, sin explicación. En este caso, es mejor seguir el lineamiento pautado por A.O.U. (1998), que mantienen a esta especie en el género Amazilia. 59

62 Amazilia luciae Figura 40. Distribución potencial de Amazilia luciae. Esta especie es endémica de Honduras. Esta especie fue redescubierta en el año de 1988 (BirdLife, 2000; Collar et al, 1992;del Hoyo et al, 1999; Howell & Webb, 1995) en la parte alta del valle del río Aguán, Depto. Yoro, así como que en 1996, fue descubierta otra población cerca de Gualaco, Depto. Olancho (BirdLife, 2000). Su distribución actual, según Bonta & Anderson (2003), se da en los bosques espinosos y sabanas de las planicies interiores de las estribaciones caribeñas, y se le conoce de dos localidades, donde es común a abundante: Valle de Agalta y el valle de Aguán. Los registros anteriores al año de 1988, así como 11 especímenes colectados ; provienen del Dpto. Santa Bárbara (Monroe, 1968), donde HOY DIA LA ESPECIE NO EXISTE. 60

63 Birdlife International (2000) considera a esta especie como CRITICA. NOTA TAXONÓMICA: del Hoyo et al (1999), colocan a esta especie dentro del género Polyerata, criterio que no es seguido por A.O.U. (1998), quienes lo tienen asignada al género Amazilia. Criterio que se sigue aquí. 61

64 Atthis ellioti Figura 41. Distribución potencial de Atthis ellioti. El mapa muestra un sector en la frontera Honduras-Nicaragua, así como otros puntos en Nicaragua, los cuales deben ser eliminados Esta especie no ocurre en Nicaragua (A.O.U., 1989; Martínez-Sánchez, 2000). NOTA TAXONÓMICA: Algunos autores (Howell & Webb, 1995; van Perlo, 2006), colocan a esta especie dentro del género Selasphorus.. Pero nuevamente, seguiremos a A.O.U. (1998), quienes mantienen a la especie dentro del género Atthis. 62

65 Calliphlox bryantae Figura 42. Distribución potencial de Calliphlox bryantae. El mapa no muestra el sector de la Cordillera de Guanacaste. Stiles & Skutch (1989) da su distribución para Costa Rica desde el Volcán Santa María, C. de Guanacaste, la vertiente Pacífica de las cordilleras Central, Talamanca hasta internarse en Panamá Occidental (Chiriquí). Muestra dicho mapa un gran sector de la vertiente Caribe costarricense, pero en el único lugar, a nuestro entender donde la especie puede observarse en el sector Caribe de la Cordillera Volcánica, es en los terrenos de un albergue turístico situado en el sector de Toro Amarillo, cantón Valverde Vega, provincia Alajuela (Campos R.G., observaciones personales). El ámbito altitudinal va desde los 700 m en la Cordillera de Guanacaste hasta los 1850 m en las Talamancas (Stiles & Skutch, 1989), y en Panamá desde los m (Ridgely & Gwynne, 1989). A pesar de que la especie tiene movimientos estacionales pronunciados, no tengo 63

66 información que haya sido registrada más arriba de los 2000 m, en lugares como San Gerardo de Dota (cc Savegre o Finca Helechales), Copey de Dota, Cerro de la Muerte (Villa Mills-La Georgina); todos en la vertiente pacífica de las Talamancas (Campos, R., observaciones personales; Rodríguez, 2002; Sánchez et al, 2004; Stiles & Skutch, 1989; Wolf, 1976) para Costa Rica. La especie está considerada como "casi amenazada" (del Hoyo et al, 1999). 64

67 Doricha enicura Figura 43. Distribución potencial de Doricha enicura. En el mapa de distribución da probabilidades de ocurrencia a las zonas montañosas fronterizas de Honduras y Nicaragua, pero esta especie llega al Este hasta el Departamento La Paz, en Honduras (A.O.U, 1998). 65

68 Elvira chionura Figura 44. Distribución potencial de Elvira chionura. Hay que excluir del mapa de probabilidad de ocurrencia todo el sector montañoso de las Cordilleras Volcánica Central, Tilarán (Sierra Minera) y Guanacaste. Así como que en Panamá, no debe de aparecer la Serranía de San Blas, Darién y parte de la Península de Azuero. La distribución de esta especie, es bien limitada, al sur-oeste de Costa Rica hasta Panamá Occidental (prov. de Chiriquí, Veraguas y Coclé oriental -El Valle-). En Costa Rica está limitada a la Cordillera de Talamanca, y sus estribaciones del sector Pacífico (A.O.U. 1998; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). En Panamá ha sido registrada en algunas ocasiones en el sector Caribe de la prov. Veraguas (Ridgely & Gwynne, 1989). Hay registros recientes de esta especie para La Hortensia de Pérez Zeledón, provincia de San José (Campos, R.G., obs. per.), así como para San Gerardo de Dota, provincia de San José, 66

69 localidad que está aprox m, más alta que el límite altitudinal dado por Stiles & Skutch (1989), que es hasta 2000 m. Vale la pena mencionar, que esta especie de colibrí, es relativamente fácil de observar en los jardines del Jardín Botánico Robert & Catherine Wilson (= Las Cruces), localizado en las cercanías de San Vito de Coto Brus, provincia de Puntarenas (Campos, R.G., obs. per.). 67

70 Eupherusa nigriventris Figura 45. Distribución potencial de Eupherusa nigriventris. El mapa muestra para Costa Rica las Cordilleras de Guanacaste y Tilarán, donde esta especie está ausente. En Panamá, aparece en la zona del Darién, donde también está ausente. En Costa Rica esta especie ocurre a lo largo de la vertiente caribe de las cordilleras Volcánica Central y Talamanca, continuando en Panamá en las provincias de Bocas del Toro, Chiriquí, y Veraguas, siempre en el lado caribe. Hay un solo registro visual de Finca Lérida, en Chiriquí, que se localiza en la vertiente pacífica panameña (A.O.U., 1998; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). Esta especie tiene migración altitudinal, bajando a elevaciones entre m en el sector caribe costarricense (del Hoyo et al, 1999; Stiles & Skutch, 1989). 68

71 Lampornis castaneoventris Figura 46. Distribución potencial de Lampornis castaneoventris. Hay que eliminar lo que corresponde a Nicaragua, así como el Darién en Panamá. Hay un punto de referencia para Coclé, en Panamá, que hay que quitar. Esta especie tiene una distribución restringida desde la parte Norte de la Cordillera de Talamanca (PN Tapantí), al sur hasta Boquete en la provincia de Chiriquí, Panamá (A.O.U., 1998; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). NOTA TAXONOMICA: Esta especie, junto a L. calolaemus, forman un complejo, del cuál podría ser una de dos. Que ambas especie sean consideradas como tales (aloespecies), o que sea una sola especie, L. castaneoventris, y utilizando el nombre común en inglés de "Variable Mountain-gem". Este 69

72 último tratamiento es seguido por del Hoyo et al (1999). Ver A.O.U. (1998) y Stiles & Skutch (1989), para el tratamiento taxonómico del complejo, y mantener a L. castaneoventris, como especie. NOMBRE VERNACULO: En Stiles & Skutch (1989), se utiliza el nombre común de "Gray-tailed Mountain-gem". Pero A.O.U. (1998), utiliza el de "White-throated Mountain-gem", el cual es el recomendado a seguir. 70

73 Lampornis hemileucus Figura 47. Distribución potencial de Lampornis hemileucus. El mapa muestra el sector de la cordillera de Guanacaste, donde esta especie no ocurre. La distribución de esta especie va desde la región del volcán Arenal en la Cordillera de Tilarán (cc Sierra Minera) a lo largo de la vertiente caribe del sector montañoso Central, Talamancas hasta las provincias de Chiriquí y Veraguas, en Panamá. Su distribución altitudinal va de 700 m a 1400 m. Tiene movimientos altitudinales estacionales post-cría, donde se le localiza entre los m (del Hoyo et al, 1999; Ridgely & Gwynne, 1989; Stiles & Skutch, 1989). 71

74 Panterpe insignis Figura 48. Distribución potencial de Panterpe insignis. Se debe agregar al mapa, la zona de la Cordillera de Guanacaste, volcán Miravalles. En dicho sector, ejemplares colectados por R.G. Campos & F.G. Stiles, en el sector denominado "Cerro Nubes" (Finca Río Zapote), en Zapote de Upala, Prov. Alajuela, fueron el holotipo y paratipos, que sirvieron de base para la descripción de una nueva subespecie para Costa Rica: Panterpe insignis eisenmanni. Para Panamá, eliminar del mapa el sector correspondiente a las provincias de Veraguas y Coclé. 72

75 Thalurania colombica Figura 49. Distribución potencial de Thalurania colombica. Esta especie no ocurre en México así como tampoco en El Salvador o las estribaciones del pacífico guatemalteco. Su distribución va desde las estribaciones caribes de Guatemala, Belize (Toledo, Mountain Pine Ridge), Honduras, Nicaragua, Costa Rica, Panamá; continuando en Sur América en el Norte de Colombia y Venezuela occidental (A.O.U., 1998; del Hoyo et al, 1999; Jones, 2003; Stiles & Skutch, 1989). NOMBRE VERNÁCULO: Thalurania colombica, tiene el nombre de "Crowned Woodnymph" en Stiles & Skutch (1989), pero A.O.U. (1998), lo corrige a "Violet-crowned Woodnymph". Por error, del Hoyo et al (1999), 73

76 lo nombran como "Purple-crowned Woodnymph". Como en casos anteriores, el criterio de A.O.U. es el que predomina con respecto a su nombre común en inglés. 74

77 Familia TROGLODYTIDAE Campylorhynchus chiapensis Figura 50. Distribución potencial de Campylorhynchus chiapensis. Esta especie tiene una distribución bien limitada y exclusiva, que va desde los alrededores de Tonalá-Puerto Arista al sur hasta Puerto Madero, estado de Chiapas; en una distancia lineal de ca. 200 Km, y no más de 50 Km tierra adentro. A pesar de su cercanía con la frontera de Guatemala, algo menos de 40 Km, todavía no ha sido registrada en ese país (A.O.U., 1998; del Hoyo et al, 2005; Howell & Webb, 1995). 75

78 Thryorchilus browni Figura 51. Distribución potencial de Thryorchilus browni. Del mapa hay que eliminar la zona correspondiente a la Cordillera Volcánica Central, que incluye a los volcanes Barva y Poás. Esta especie tiene su distribución actual desde el macizo Irazú-Turrialba al sur hasta el volcán Barú en la provincia de Chiriquí, en su parte occidental. 76

79 Troglodytes ochraceus Figura 52. Distribución potencial de Troglodytes ochraceus. Debe eliminarse del mapa la sección correspondiente a la Cordillera de Guanacaste en Costa Rica. Lo mismo para la Cordillera (=Serranía de San Blas) en Panamá. Lo demás está correcto. 77

80 Troglodytes rufociliatus Figura 53. Distribución potencial de Troglodytes rufociliatus. El mapa de esta especie está correcto. 78

81 Familia TURDIDAE Turdus nigrescens Figura 54. Distribución potencial de Turdus nigrescens. Este mapa está bien. Nada que agregar o eliminar. 79

82 Turdus rufitorques Figura 55. Distribución potencial de Turdus rufitorques. Esta especie tiene una distribución hasta el SW de Honduras, pero el mapa de ocurrencia, la muestra en la frontera Honduras-Nicaragua. En Honduras, Monroe (1968) hace mención a un espécimen colectado en Güise (será acaso El Güisayote, Departamento de Ocotepeque), en A.O.U (1998) y Howell & Webb (1995) mencionan a esta especie como "vagrant" (la traducción tipo diccionario = vagabundo) para Honduras. Pero más reciente, Bonta & Anderson (2003), reclasifican a esta especie como residente y permanente todo el año. 80

83 Familia TYRANNIDAE Empidonax atriceps Figura 56. Distribución potencial de Empidonax atriceps. En el mapa aparece para Panamá parte de las provincias de Veraguas y Coclé. Esta especie no ocurre en esa área. Para Costa Rica el mapa está bien. 81

84 Lampornis viridipallens Figura 57. Distribución potencial de Lampornis viridipallens. El mapa le da probabilidades a la zona fronteriza de Honduras y Nicaragua, cuando en realidad la especie llega hasta la región occidental del valle ripario de Comayagua-Ulúa, en Honduras (A.O.U, 1998). La especie ocurre en el extremo sur-oriental del estado de Oaxaca (Cerro Baúl) (AOU, 1998; del Hoyo et al, 1999; Howell & Webb, 1995). 82

85 Familia VIREONIDAE Vireo carmioli Figura 58. Distribución potencial de Vireo carmioli. El mapa está correcto en casi toda su totalidad. Lo único que se debe eliminar es la zona correspondiente a la Cordillera Central en Panamá, en la provincia de Coclé. 83

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