5/28/2014. Gram positivas. Gram negativas. Protozoos. Helmintos REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR

Transcripción

1 REPLICACION EXTRACELULAR REPLICACION INTRACELULAR Gram positivas Gram negativas Helmintos Protozoos 1

2 Respuesta inmune innata Respuesta inmune adaptativa 2

3 Diferencias entre inmunidad innata y adaptativa Inmunidad Innata Inmediata No es clonal Reconoce motivos conservados en diferentes microorganismos RRP: receptores de reconocimiento de patrones presentes en la línea germinal No genera memoria Inmunidad Adaptativa Lenta Es clonal Antígeno-específica (moléculas particulares de cada patógeno) TCR y BCR generados por reordenamientos génicos Genera memoria INTERACCION 3

4 Adherencia al epitelio Penetración sub-epitelial Infección local de tejidos Protección contra la infección BARRERAS NATURALES Flora Normal Factores químicos locales (ácidos grasos antibacterianos, lisozima, transferrina, lactoferrina, defensinas, etc) Factores físicos (descamación, secreciones, oscilaciones ciliares, movimiento peristáltico, etc) INMUNIDAD INNATA Péptidos y proteínas antibacterianas Complemento Células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos, dendríticas) Mastocitos Células NK INMUNIDAD ADAPTATIVA Célula Dendrítica (CD) Linfocitos B: Anticuerpos Linfocitos T: Tcitotóxicos (CD8) Thelpers (CD4) ACTIVACION DEL COMPLEMENTO VIA CLASICA VIA LECTINAS VIA ALTERNA Complejo Ag-AC Unión de la lectina de unión a manosa (MBP) a carbohidratos ricos en manosa de la superficie de microorganismos SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO MBP C3 B,D,P C3 CONVERTASA C3a,C5a C3b Componentes Terminales C5b, C6, C7, C8 y C9 MEDIADORES INFLAMATORIOS RECLUTAMIENTO FAGOCITOS OPSONIZACION Remoción REMOCION complejos DE ines. MICROORGANISMOS C3bi POTENCIA RESPUESTA B COMPLEJO DE ATAQUE LITICO 4

5 ACTIVACION DE CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS) El macrófago destruye al microorganismo 1- Reconocimiento del patógeno. 2- Fagocitosis. 3- Destrucción del patógeno por mecanismos microbicidas: Dependientes del oxígeno (O 2-, H 2 O 2, OH -, 1 O 2, hipohalitos, cloraminas, etc.) Independientes del oxígeno (Enzimas lisosomales, péptidos antimicrobianos como defensinas, catelicidinas, BPI, etc.) 5

6 El macrófago activado secreta citocinas y quimioatractantes Efectos locales Efectos sistémicos Activación del endotelio Aumento de la permeabilidad vascular Incrementado del drenaje linfáticos IL-1, IL-6, TNFa Respuesta de fase aguda HIGADO, MEDULA OSEA, HIPOTALAMO Activación de células NK IL-12, IL-18 Reclutamiento de IL-8, neutrófilos LTB4 Activación de células NK Interferones: IFN-g, IFN tipo I (a y b) citocinas RRP NK NKR IFN-g Citotoxicidad: Granzimas/perforinas Fas/FasL IFN tipo I Macrófago Célula infectada con virus LPS Bacterias Productos bacterianos 6

7 Respuesta inflamatoria aguda Respuesta Inmune Adaptativa 7

8 8

9 RECOMBINACIÓN SOMÁTICA LB: Médula ósea LT: Timo Generación al azar de gran cantidad de receptores (TCR y BCR) diferentes TOLERANCIA CENTRAL RECIRCULAN POR SISTEMA CIRCULATORIO Y LINFÁTICO SI ENCUENTRA SU Ag ESPECIFICO PROLIFERA Y SE DIFERENCIA A CÉLULA EFECTORA 9

10 Co-receptores CD4 CD8 10

11 BCR Antígeno (Ag) TCR MHC CD4 MHC-II CD8 MHC-I Complejo Mayor de Histocompatibilidad MHC Clase I MHC Clase II En todas las células nucleadas del organismos Reconocido por LT citotoxicos (CD8 + ) En CPAs (CD, macrófagos y LB) Reconocido por LT helpers (CD4 + ) 11

12 Maduración de células dendríticas Reconocimiento de un patógeno, citocinas. 12

13 IL-10,TGF-b Virus Bacterias intracelulares Células tumorales Bacterias extracelulares Microbios intravesiculares Parásitos helmintos Algunas bacterias extracelulares Hongos Diferenciación linfocitos B Inhibición inmunidad innata y adaptativa 13

14 Linfocito B: diferenciación a plasmocitos secretores de anticuerpos ThF Reconocimiento ligado 14

15 Funciones de los anticuerpos Toxinas, virus, bacterias Opsoninas, anafilotoxinas CCDA (citotoxicidad celular dependiente de Ac) IgG, IgA IgG IgG, IgM NK Macrófago Neutrófilo 15

16 Cinética de la respuesta inmune IFN ab TNFa IL-12 Células NK Células T citotóxicas Anticuerpos Carga viral Días post-infección 16

17 17