ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS VADEMECUM RUMIANTES. el color de la salud animal TABLA RESUMEN

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1 ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS VADEMECUM RUMIANTES el color de la salud animal TABLA RESUMEN

2 Menú Principal ANTIBIÓTICOS Y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS TABLA RESUMEN

3 ANTIBIÓTICOS y AINES ANTIMAMÍTICOS ANTIPARASITARIOS BIOLÓGICOS HORMONALES OTROS Antibióticos y AINES ANTIBIÓTICOS Y AINES Cepore Inyectable Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino Coopermicin L.A. Depocillin Duoprim 48 Tenicol 25 mg/ml, suspensión para pulverización cutánea para bovino, ovino y porcino Zuprevo 180 mg/ml solución inyectable para bovino PRINCIPAL Engemicina Finadyne 50 mg/ml solución inyectable Finoaline Flomac 450 mg/ml solución inyectable para bovino Metricure Nuflor 300 mg/ml solución inyectable para bovino y ovino Resflor Solución inyectable

4 CEPOREX Inyectable Suspensión inyectable. Vía SC o IM. 1 ml/25 kg p.v. IM hasta 5 días Carne: 4 días Leche: 0 días ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Cefaleina (sódica) 18 g. Ecipientes, c.s.p. 100 ml. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bóvidos, perros y gatos. Bóvidos: Tratamiento de mamitis septicémicas para suplementar la terapia intramamaria; infecciones podales y articulares; heridas y abscesos; metritis. Perros: Infecciones del tracto respiratorio, gastrointestinal y urogenital, y de la piel e infecciones localizadas en el tejido conjuntivo. Gatos: Infecciones del tracto respiratorio y urogenital y de la piel e infecciones localizadas en el tejido conjuntivo. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Bóvidos: 7 mg/kg. p.v. - 1 ml/25 kg. p.v. Administrar en esta especie por vía intramuscular una vez al día, hasta 5 días seguidos. Perros y gatos: La dosis recomendada es de 10 mg/kg. p.v. (0,25 ml/4,5 kg. p.v.) una vez al día, hasta 5 días sucesivos. Puede administrarse por vía subcutánea o intramuscular, dando un ligero masaje después en el lugar de la inyección. Como con otros antibióticos que son ecretados principalmente por los riñones, puede ocurrir una acumulación innecesaria en el cuerpo cuando la función renal está disminuida; en estos casos de insuficiencia renal conocida deberá reducirse la dosis. CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con conocida hipersensibilidad a la cefaleina. Aquellos animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deberán ser tratados con especial atención. PRECAUCIONES: Agitar antes de usar para resuspender el contenido. No administrar por vía intravenosa o intratecal. Cuando se usa para el tratamiento de mamitis bovinas en las cuales estén presentes signos sistémicos, el uso de un tratamiento intramamario concurrente mejora el resultado clínico. La penicilina y cefalosporinas pueden causar sensibilización (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La sensibilidad a la penicilina puede llevar a una sensibilización cruzada con la cefalosporina y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ocasionalmente ser serias. No deben manejar el producto aquellas personas que ya sepan que están sensibilizadas o que hayan sido advertidas. Manejar el producto con cuidado para evitar eposiciones al mismo, tomando las debidas precauciones. Si se desarrollan síntomas tras su eposición como sarpullido de la piel, pedir consejo médico. La hinchazón de la cara, labios, u ojos o dificultad respiratoria son síntomas más serios y requieren atención médica urgente. Estudios de laboratorio en ratones y en conejos no han evidenciado efectos teratogénicos. Dado que el tiempo de espera para la leche de vacas tratadas es cero, el riesgo para los terneros lactantes es mínimo. Interacciones: Con cloranfenicol, lincomicina, macrólidos, tetraciclinas. El agua puede hidrolizar la cefalosporina; de ahí la importancia de utilizar jeringas secas para la etracción del contenido de los envases.conservar a temperatura inferior a 25ºC. Conservar en lugar seco. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

5 CEPOREX Inyectable Suspensión inyectable. Vía SC o IM. 1 ml/25 kg p.v. IM hasta 5 días Carne: 4 días Leche: 0 días ANTIBIÓTICOS Y AINES : Carne: 4 días. Leche: 0 días. FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1149 ESP Schering-Plough, S.A. Km 36, Ctra. Nacional I San Agustín de Guadali. Madrid.

6 COBACTAN LA 7,5% Suspensión inyectable para bovino Suspensión inyectable. Vía SC. 1 ml/30 kg p.v. SC; 2 veces separadas 48 h Carne: 13 días Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Cefquinoma (como sulfato) 75 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Para el tratamiento del síndrome respiratorio bovino (SRB) asociado a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a cefquinoma. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Administración subcutánea: dos inyecciones con un intervalo de 48 horas. 2,5 mg cefquinoma/kg peso vivo (equivalente a 1 ml de COBACTAN LA 7,5%/30 kg peso vivo). Para asegurar la dosificación correcta y evitar una posible infradosificación, el peso vivo debe determinarse lo más eactamente posible. Agitar bien el vial antes de usar. Se recomienda dividir la dosis de forma que no se inyecten más de 10 ml en un lugar. No usar el mismo lugar de inyección más de una vez a lo largo del tratamiento. CONTRAINDICACIONES: No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas y otros antibióticos β-lactámicos. No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a antimicrobianos a los seres humanos. PRECAUCIONES: Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino selecciona cepas resistentes como bacterias portadoras de betalactamasas de amplio espectro (BLAE) que pueden representar un riesgo para la salud humana si esas cepas se propagan a los seres humanos, por ejemplo, a través de los alimentos. Por este motivo, Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino debe reservarse al tratamiento de cuadros clínicos que hayan respondido mal o que previsiblemente vayan a responder mal (se refiere a casos muy agudos que obliguen a instaurar tratamiento sin un diagnóstico bacteriológico), al tratamiento de primera línea. Cuando se use el producto, deberán tenerse en cuenta las políticas oficiales, nacionales y regionales en materia de antimicrobianos. Un uso mayor de lo debido o un uso que se desvíe de las instrucciones dadas en el RCP puede aumentar la prevalencia de esas resistencias. Siempre que sea posible, el uso de Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino debe basarse en pruebas de sensibilidad. Cobactan LA 7,5% suspensión inyectable para bovino está destinado al tratamiento de animales específicos. No usar para la prevención de enfermedades ni como parte de programas sanitarios de rebaños. El tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de enfermedades de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas. En animales tratados puede observarse la reaparición de síntomas respiratorios 1-2 semanas después de la administración de la última dosis. En tales casos, deben considerarse otras opciones de tratamiento. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a penicilinas puede ocasionar sensibilidad cruzada con cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves. 1. No manipule

7 COBACTAN LA 7,5% Suspensión inyectable para bovino Suspensión inyectable. Vía SC. 1 ml/30 kg p.v. SC; 2 veces separadas 48 h Carne: 13 días Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES este medicamento si sabe que es sensible a penicilinas y cefalosporinas o si se le ha aconsejado no trabajar con tales productos. 2. Manipule este medicamento con sumo cuidado para evitar la eposición accidental por contacto con la piel y la autoinyección accidental. Lave la piel epuesta tras el uso. 3. Si desarrolla síntomas tras la eposición tales como enrojecimiento de la piel, acuda al médico y muéstrele esta advertencia. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad para respirar son síntomas más graves y requieren asistencia médica urgente. 4. Las personas que desarrollen una reacción tras el contacto con el medicamento (y otros productos que contengan penicilinas y cefalosporinas) deben evitar manejarlo en el futuro. No hay evidencias de toicidad sobre la reproducción (incluyendo teratogenicidad) en ganado bovino. Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejos no han demostrado efectos teratogénicos, fetotóicos o tóicos para la madre. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Se conoce la eistencia de sensibilidad cruzada a cefalosporinas para bacterias sensibles al grupo de las cefalosporinas. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Bovino (carne): 13 días. No utilizar en vacas lecheras cuya leche se destine al consumo humano (durante la lactación o el periodo de secado). No utilizar en los dos meses previos al primer parto en novillas cuya leche se destine a consumo humano. FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1709 ESP Intervet International B.V. Wim de Körverstraat AN Bomeer. Países Bajos.

8 COOPERMICIN L.A. Solución inyectable. Vía IM. Bovino y ovino: 1 ml/10 kg p.v. IM profunda Carne: 35 días / Leche: No usar Ovino: Carne: 28 días / Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Oitetraciclina (dihidrato) 200,0 mg. Ecipientes: Formaldehído sulfoilato sódico 2,7 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino y porcino: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oitetraciclina: Infecciones respiratorias causadas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Mycoplasma spp. Infecciones genitales: metritis causadas por Arcanobacterium pyogenes. Infecciones podales causadas por Fusobacterium necrophorum y Dermatophilus congolensis. Otras infecciones: Actinobacilosis causadas por Actinobacillus ligneresi. Mastitis causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis y E. coli. Anaplasmosis bovina causada por Anaplasma centrale y A. marginale. Ovino: Infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida y Mycoplasma spp. Infecciones genitales: Metritis causadas por Arcanobacterium pyogenes. Infecciones podales causadas por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium necrophorum. Otras infecciones: Mastitis causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus spp y E. coli. Aborto enzoótico causado por Chlamydia abortus y Chlamydia psittaci. Onfaloflebitis asociada a Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes y E. coli. Poliartritis causada por Chlamydia spp. y Mycoplasma spp. Porcino: Infecciones respiratorias causadas por Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorinus, Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida. Infecciones genitourinarias: Síndrome MMA (Metritis-Mastitis- Agalaia) causadas por Staphylococcus spp., Streptococcus spp., E. coli y Klebsiella spp. Otras infecciones: Erisipela causada por Erysipelothri rhusiopathiae. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: Intramuscular profunda. Posología: 20 mg de oitetraciclina/kg p.v. en dosis única (equivalente a 1 ml de COOPERMICIN L.A./10 kg p.v.). Dados los niveles plasmáticos sostenidos que se alcanzan con las dosis recomendadas normalmente es suficiente una sola administración. No obstante, en procesos graves puede estar indicada una segunda administración, a juicio del veterinario. CONTRAINDICACIONES: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o a algún ecipiente. No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. No usar en caballos, perros o gatos. PRECAUCIONES: La inyección intramuscular se administrará preferentemente en la musculatura del cuello. Respetar un volumen máimo por punto de inyección de: Bovino, ovino 10 ml; porcino 5 ml. En cerdos de menos de 10 kg p.v. la dosis máima será de 1 ml. Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor eactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnostico y la realización de una prueba de sensibilidad

9 COOPERMICIN L.A. Solución inyectable. Vía IM. Bovino y ovino: 1 ml/10 kg p.v. IM profunda Carne: 35 días / Leche: No usar Ovino: Carne: 28 días / Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES de la bacteria causante del proceso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas:- Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento. - Si se produce accidentalmente eposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. - No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la eposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. El uso de tetraciclinas en el periodo de desarrollo óseo y dental, incluyendo el último periodo de gestación, puede conducir a una decoloración de los dientes. Las tetraciclinas no deben administrarse simultáneamente con antibióticos bactericidas. Las tetraciclinas son conocidas por su afinidad y tendencia a formar complejos insolubles con cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. Al ser las tetraciclinas incompatibles con soluciones de cationes di y trivalentes (tales como calcio y hierro), COOPERMICIN L.A. no debe mezclarse - en la misma jeringa para administración simultánea - con preparados a base de sales de dichos cationes. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Carne: 35 días. Ovino: 28 días. Porcino: 35 días. Leche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Caja con 1 vial de 250 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2677 ESP. Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, Parcela Carbajosa de la Sagrada. Salamanca.

10 DEPOCILLIN Suspensión inyectable. Vía IM. 12 mg/kg p.v. IM cada 24 h Ovino: 15 mg/kg p.v. IM cada 24 h Bovino y ovino: Carne: 5 días Leche: 5 ordeños COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Bencilpenicilina procaína 300 mg. Ecipientes: Parahidroibenzoato de metilo (E-218) 1,1 mg. ANTIBIÓTICOS INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino, equino no destinado a consumo humano y porcino: Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias, y/o secundarias a infecciones víricas, causadas por gérmenes sensibles a la penicilina, tales como: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. Ovino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. Porcino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias, leptospirosis, mal rojo. Equino: Septicemias, infecciones pulmonares, infecciones urinarias. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: intramuscular. Dosis: Bovino y equino: 12 mg de bencilpenicilina/kg pv/día (equivalente a 0,04 ml del medicamento/kg pv). Ovino y porcino: 15 mg bencilpenicilina/kg pv/día (equivalente a 0,05 ml del medicamento/kg pv). Administrar a intervalos de 24 horas durante un máimo de 7 días en bovino no lactante y de carne, ovino y porcino o 5 días en vacas en lactación. Si no hay mejoría en 3 días, reconsiderar el diagnóstico y el tratamiento. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia. CONTRAINDICACIONES: No usar en casos de hipersensibilidad a β-lactámicos o a alguno de los ecipientes. No usar en conejos, cobayas y hámsteres. PRECAUCIONES: Agitar bien la suspensión e inyectar el medicamento a temperatura ambiente. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor eactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Mantener las condiciones de asepsia durante la administración del medicamento desinfectando previamente la zona de inyección con alcohol. No inyectar por vía intravenosa. Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel, que pueden ser ocasionalmente graves. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y penicilinas. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o a las cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos. En caso de eposición accidental de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. Si

11 DEPOCILLIN Suspensión inyectable. Vía IM. 12 mg/kg p.v. IM cada 24 h Ovino: 15 mg/kg p.v. IM cada 24 h Bovino y ovino: Carne: 5 días Leche: 5 ordeños ANTIBIÓTICOS aparecen síntomas tras la eposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves, que requieren atención médica urgente. Lavarse las manos tras el uso. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. No administrar conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos ni con fenilbutazona, sulfamidas y salicilatos. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Proteger de la luz. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Carne: Bovino y ovino: 5 días. Porcino: 6 días. Leche: 5 ordeños. No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. FORMATOS: Caja con un vial de 100 ó 250 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1053 ESP Laboratorios Intervet S.A. Polígono Industrial El Montalvo I Salamanca

12 DUOPRIM 48 Suspensión inyectable. Vía IM o IV. 1 ml/20 kg p.v. IM o IV. Ver teto. Carne: 28 días Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Sulfadiazina (sódica) 40% p/v; trimetoprim 8% p/v. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Ganado bovino, porcino y equino. Tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a la asociación sulfadiazina + trimetoprim. Ganado bovino: neumonía, diarreas, metritis. Ganado porcino: neumonía, diarreas, colibacilosis, metritis, rinitis atrófica, síndrome MMA. Ganado equino: metritis, neumonía. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Tras agitar el frasco antes de su empleo, evitando formación de espuma, aplicar 1 ml por cada 20 Kg.p.v. y día (equivalente a 20 mg de sulfadiazina + 4 mg de trimetoprim/kg.p.v./día). En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de la dosis recomendada cada 12 horas. El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. Se aplica por vía intramuscular o intravenosa, recomendándose: en ganado vacuno por inyección intramuscular, preferentemente en el cuello, o por inyección intravenosa lenta; en ganado porcino por inyección intramuscular detrás de la oreja; en ganado equino por inyección intravenosa lenta. CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales con: historial conocido de hipersensibilidad a las sulfamidas; insuficiencia renal o hepática; discrasias sanguíneas. La vía intravenosa está contraindicada en équidos cuando, de forma previa o concurrente, se administran fármacos depresores del SNC (anestésicos, neurolépticos, etc.). PRECAUCIONES: No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. Durante el tratamiento se debe asegurar la ingesta de agua de los animales. Si no se observa mejoría en 3 días, suspender el tratamiento y revisar el diagnóstico. No administrar por otras vías que no sean las recomendadas. Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un mínimo de 3 inyecciones. La inyección intravenosa debe ser lenta y con el producto a temperatura corporal. Si aparecen signos de intolerancia, interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento de shock. Interacciones: con metenamina y acidificantes urinarios, anticoagulantes orales, PABA, ácido fólico y, en general, sustancias que aporten o liberen PABA. No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano, ni a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano o en gestación. Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. No congelar. : Carne: 28 días. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine al consumo humano. Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano. FORMATOS: Caja con 12 viales de 100 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 500 ESP. Schering-Plough, S.A.Km 36, Ctra. Nacional I San Agustín de Guadali. Madrid.

13 ENGEMICINA Solución inyectable. Vía IM o IV. Bovino y ovino: Ver teto. Bovino y ovino: Ver teto. ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Oitetraciclina (hidrocloruro) 100 mg. Ecipientes: Formaldehído sulfoilato sódico 5 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino, ovino, porcino y equino. Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la oitetraciclina como: Infecciones respiratorias causadas por Histophilus somni, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Infecciones podales causadas por Fusobacterium spp. Infecciones genitales causadas por Arcanobacterium pyogenes y Escherichia coli. Ovino: Infecciones respiratorias causadas por Bibersteinia trehalosi, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida. Infecciones podales causadas por Dichelobacter nodosus y Fusobacterium spp. Porcino: Infecciones respiratorias causadas por Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida. Infecciones urogenitales causadas por Escherichia coli y Staphylococcus spp. Infecciones cutáneas causadas por Erysipelothri rhusiopathiae y por estafilococos coagulasa positivos. Equino: Infecciones respiratorias causadas por Actinobacillus equuli. Infecciones urogenitales causadas por estreptococos β-hemolíticos, Escherichia coli y Klebsiella spp. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía de administración: intramuscular o intravenosa. El medicamento puede administrarse tanto a dosis bajas, con una duración de acción de 24 horas, como a dosis altas, con una duración de la actividad prolongada. Dosis bajas, repetidas a intervalos de 24 horas: Para conseguir una acción corta durante 24 horas, la dosis recomendada es 3-10 mg de oitetraciclina/kg de peso vivo mediante inyección intramuscular o intravenosa. El tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas hasta 4 veces (5 tratamientos en total). Dosis altas, acción prolongada: Para conseguir una acción prolongada durante 48 horas, la dosis recomendada es mg de oitetraciclina/kg de peso vivo mediante inyección intramuscular. El tratamiento puede repetirse una vez más tras 48 horas. Consultar la tabla de dosificaciones en el prospecto. CONTRAINDICACIONES: En caballos y potros está contraindicado el régimen de dosis altas. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas o a algún ecipiente. No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. PRECAUCIONES: Respetar un volumen máimo por punto de inyección de: bovino y equino: 20 ml; ovino y porcino: 10 ml. Prever una separación suficiente entre los puntos de inyección cuando sean necesarios varios lugares de administración. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor eactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Las inyecciones intravenosas deben administrarse lentamente durante un periodo de al menos un minuto. Cuando se traten con dosis altas de tetraciclinas animales jóvenes cuyos dientes están en la etapa de crecimiento puede aparecer decoloración de los mismos. Ante cualquier proceso

14 ENGEMICINA Solución inyectable. Vía IM o IV. Bovino y ovino: Ver teto. Bovino y ovino: Ver teto. ANTIBIÓTICOS Y AINES infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando precauciones específicas: Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento. Si se produce accidentalmente eposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un medico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la eposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. Los estudios de laboratorio en perros han mostrado que dosis altas de tetraciclinas durante la última etapa de la gestación pueden causar decoloración de los dientes y retraso del crecimiento de los huesos en el feto. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia en las especies de destino. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Las tetraciclinas no deben administrarse simultáneamente con antibacterianos bactericidas. Las tetraciclinas son conocidas por su afinidad y tendencia a formar complejos insolubles con cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, hierro, magnesio y cobre. No se recomienda la dilución con sales de calcio antes de la infusión intravenosa porque puede dar lugar a precipitación de los cristales. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Conservar a temperatura inferior a 25 C. Proteger de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Dosis bajas-cada 24 horas: Carne: Porcino: 14 días, bovino: 35 días, ovino: 21 días, equino: 53 días. Leche: 4 días (96 horas), ovino: 4 días (96 horas), equino: No administrar a équidos cuya leche se destine al consumo humano. Dosis altas-acción prolongada: Carne: Porcino: 10 días, bovino: 21 días, ovino: 18 días. FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Caja con un vial de 250 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 2665 ESP Laboratorios Intervet, S.A., Polígono Industrial El Montalvo I. Salamanca.

15 FINADYNE 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. 2 ml/45 kg p.v. IV Carne: 4 días Leche: 24 horas ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Sustancia activa: Fluniino (meglumina) 50 mg*. Ecipientes: Propilenglicol 207,2 mg, otros ecipientes c.s.p. 1 ml. *Equivalente a 83 mg de fluniino meglumina. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Equino, bovino y porcino: Equino: Control de la inflamación, la pireia y/o el dolor asociados a las alteraciones musculoesqueléticas o en el caso de cólico. Control de la inflamación, la pireia y/o el dolor asociados a patologías agudas que cursen con estos síntomas, especialmente los procesos respiratorios y gastrointestinales y la mastitis. Porcino: Como adyuvante en el tratamiento del síndrome metritis-mastitis-agalaia. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vías de administración: Equino y bovino: Intravenosa. Porcino: Intramuscular. Posología: Equino: - La dosis recomendada para alteraciones musculoesqueléticas es de 1,1 mg de fluniino por kg de peso vivo, que corresponde a 1 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, una vez al día. El tratamiento puede administrarse mediante inyección intravenosa y repetirse durante 5 días. - La dosis recomendada para aliviar el dolor asociado a cólico es de 1,1 mg de fluniino por kg de peso vivo, que corresponde a 1 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intravenosa. En la mayoría de los casos, una única inyección es suficiente para controlar los signos del cólico, una vez se ha determinado la causa del mismo y se ha instaurado el tratamiento adecuado. No obstante, si los signos clínicos persisten o reaparecen, puede administrarse una segunda o una tercera inyección, con un intervalo entre ellas de entre 6 y 12 horas. La dosis recomendada es de 2,2 mg de fluniino por kg de peso vivo, que corresponde a 2 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intravenosa. La administración puede repetirse, con un intervalo de 24 horas, hasta un total de 3 días consecutivos en caso necesario, en función de la respuesta clínica. Porcino: Administrar 2,2 mg de fluniino por kg de peso vivo, que corresponde a 2 ml de Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable por cada 45 kg, por vía intramuscular profunda (5 cm). Pueden administrarse 1 ó 2 inyecciones separadas por un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la respuesta clínica obtenida. El volumen administrado por punto de inyección no debe eceder 3 ml. CONTRAINDICACIONES: No usar en los siguientes casos: - Hipersensibilidad a la sustancia activa, a alguno de los ecipientes o a otros AINEs. - Animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales. - Animales con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras y hemorragias. - Cuando eistan signos de discrasias sanguíneas o alteración de la hemostasia. - Cólico causado por íleo y asociado a deshidratación. - Animales que padezcan desórdenes musculoesqueléticos crónicos. - En las 48 horas anteriores a la fecha prevista para el parto en las vacas.

16 FINADYNE 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. 2 ml/45 kg p.v. IV Carne: 4 días Leche: 24 horas ANTIBIÓTICOS Y AINES PRECAUCIONES: La causa de la inflamación, el dolor o el cólico debe ser determinada y tratarse con una terapia concomitante adecuada. Los AINEs pueden causar inhibición de la fagocitosis y, por tanto, en el tratamiento de estados inflamatorios asociados a infecciones bacterianas, debe establecerse una terapia antimicrobiana concurrente apropiada. No eceder la dosis ni la duración del tratamiento recomendado. Se debe evitar la inyección intraarterial en caballos y en vacas. Los caballos a los que se administre accidentalmente el medicamento por vía intraarterial pueden manifestar reacciones adversas. Los signos pueden ser ataia, incoordinación, hiperventilación, histeria y debilidad muscular. Son signos transitorios y desaparecen en pocos minutos sin necesidad de antídoto. El uso en animales menores de 6 semanas de edad o en animales de edad avanzada podría implicar un riesgo adicional. Si tal uso no puede ser evitado, los animales podrían requerir una dosis reducida y un seguimiento clínico cuidadoso. En la administración intramuscular en porcino, debe evitarse depositar el medicamento en el tejido adiposo. Se debe evitar el uso en cualquier animal deshidratado, hipotenso o hipovolémico ya que eiste un riesgo potencial de toicidad renal aumentada, ecepto en el caso de endotoemia o shock séptico. Administrar el medicamento a temperatura ambiente. La inyección intravenosa debe ser lenta. Durante el tratamiento se debe proporcionar un suministro de agua adecuado. Es preferible no administrar AINEs a animales sometidos a una anestesia general hasta que se hayan recuperado completamente. El uso de AINEs en caballos no está permitido en la reglamentación relativa a carreras y otros eventos competitivos. Se sabe que los AINEs tienen potencial para retrasar el parto a través de un efecto tocolítico por inhibición de prostaglandinas, que son importantes en la señalización del inicio del parto. El uso del producto en el período inmediatamente posterior al parto puede interferir en la involución uterina y en la epulsión de las membranas fetales dando lugar a una retención placentaria. Las personas con hipersensibilidad conocida a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y/o al polietilenglicol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Este medicamento puede causar irritación dérmica y ocular. Evitar el contacto con la piel y los ojos. Usar guantes y gafas protectoras al manipular el medicamento veterinario. Lavarse las manos después de usar el producto. En caso de contacto dérmico accidental, lavar el área epuesta inmediatamente con agua abundante. En caso de contacto accidental con los ojos, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. En caso de autoinyección accidental, puede causar dolor agudo e inflamación. Limpie y desinfecte la herida inmediatamente y consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. El medicamento debe ser administrado únicamente durante las primeras 36 horas postparto de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable y los animales tratados deben ser monitorizados para retención de la placenta. Se debe evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóicos (p.ej: antibióticos aminoglucósidos, metoifluorano). Fluniino puede disminuir la ecreción renal de algunos fármacos, incrementando su toicidad, como ocurre con los aminoglucósidos. El uso simultáneo de otras sustancias activas con elevada capacidad de unión a proteínas plasmáticas puede

17 FINADYNE 50 mg/ml Solución inyectable Solución inyectable. Vía IV o IM. 2 ml/ 45 kg p.v. IV Carne: 4 días Leche: 24 horas ANTIBIÓTICOS Y AINES crear una competencia y desplazar al fluniino, provocando efectos tóicos. El tratamiento previo con otras sustancias antiinflamatorias puede dar como resultado efectos adversos adicionales o aumentados. Por tanto, se debe dejar un período libre de tratamiento con tales sustancias de al menos 24 horas antes del comienzo del tratamiento con fluniino. El período libre de tratamiento, no obstante, debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. El medicamento no debe administrarse junto con otros AINEs o glucocorticoides, ya que se incrementaría la toicidad de ambos, especialmente a nivel gastrointestinal, aumentando el riesgo de sufrir úlceras gastrointestinales. Fluniino puede disminuir el efecto de algunos antihipertensores, al inhibir la síntesis de prostaglandinas, tales como los diuréticos, inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECAs), antagonistas de los receptores de angiotensina (ARAs) y betabloqueantes. Los pacientes que requieren terapia conjunta deben ser cuidadosamente controlados con el fin de determinar la compatibilidad de fluniino con otros fármacos. No se debe mezclar Finadyne 50 mg/ml Solución Inyectable con otros fármacos antes de la administración. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. No conservar a temperatura superior a 25 C. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Carne: 4 días. Leche: 24 horas. Porcino: Carne: 24 días. Equino: Carne: 4 días. Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. FORMATOS: Caja con 1 vial de 50 ml. Caja con 1 vial de 100 ml. Caja con 1 vial de 250 ml. Caja con 10 viales de 50 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración eclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. Nº: 2344 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela Carbajosa de la Sagrada. Salamanca.

18 FINOXALINE Solución inyectable. Vía IM o IV. 1 ml/10 kg p.v./día IV o IM durante 3-5 días Carne: 35 días Leche: 7 días ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancias activas: Oitetraciclina (hidrocloruro) 100 mg, fluniino (meglumina) 20 mg. Ecipientes: Alcohol bencílico 10 mg, Metabisulfito de sodio, E-223 1,484 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles a la oitetraciclina. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa o intramuscular. Dosis: 2 mg de fluniino meglumina + 10 mg de oitetraciclina hidrocloruro/kg p.v./día (equivalente a 1 ml de FINOXALINE / 10 kg p.v./ día) durante 3-5 días. CONTRAINDICACIONES: No usar en los siguientes casos: Terneros menores de 72 horas; animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales; animales que sufran o tengan riesgo de sufrir úlceras o sangrado gastrointestinal; en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas, al fluniino o a alguno de los ecipientes; animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que eiste un riesgo potencial de toicidad renal aumentada. PRECAUCIONES: El volumen máimo por punto de inyección es de 20 ml. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor eactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Debe evitarse la inyección intraarterial. Es preferible que no se administren a los animales sometidos a anestesia general fármacos inhibidores de prostaglandinas hasta que se hayan recuperado completamente. No eceder la dosis recomendada ni la duración del tratamiento. La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de eplotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso. Las personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos, tomando las precauciones específicas: Usar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento; si se produce accidentalmente eposición de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante; no fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Si aparecen síntomas tras la eposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico y presente estas advertencias. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente. El uso de tetraciclinas durante el periodo de desarrollo de dientes y huesos, incluyendo última fase de gestación, puede producir decoloración de los dientes y retraso del crecimiento de los huesos del feto. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación o la

19 FINOXALINE Solución inyectable. Vía IM o IV. 1 ml/10 kg p.v./día IV o IM durante 3-5 días Carne: 35 días Leche: 7 días ANTIBIÓTICOS lactancia en la especie de destino. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Algunos AINES con una alta capacidad de unión a las proteínas plasmáticas pueden competir con otros fármacos también altamente ligados a éstas, produciendo efectos tóicos. No administrar otros AINE concurrentemente, o durante las 24 horas anteriores o posteriores al tratamiento con el medicamento. Evitar la administración simultánea de fármacos potencialmente nefrotóicos. La oitetraciclina no debe combinarse con antimicrobianos de acción bactericida (penicilina, aminoglucósidos) porque se reduce la eficacia antibacteriana. La oitetraciclina es incompatible con cationes de 2 ó 3 valencias (Fe, Ca, Mg) ya que forma complejos con éstos. Este medicamento potencia la acción de narcóticos y relajantes musculares (pudiendo ocasionar bloqueo neuromuscular y parálisis) y antagoniza la acción de los anticoagulantes del tipo de las heparinas. En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Carne: 35 días. Leche: 7 días. FORMATOS: Caja con 1 vial de 100 ml. Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración eclusiva por el veterinario. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela Carbajosa de la Sagrada. Salamanca.

20 FLOMAC 450 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía SC o IM. 4 ml/45 kg p.v. SC en dosis única 2 ml/45 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h Carne: Vía SC 64 días; Vía IM 37 días Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Florfenicol 450,00 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones del tracto respiratorio producidas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles a florfenicol. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño antes de proceder a un tratamiento preventivo. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía subcutánea: administrar 40 mg/kg peso vivo (4 ml/45 kg) en dosis única. Vía intramuscular: administrar 20 mg/kg peso vivo (2 ml/45 kg) dos veces con un intervalo de 48 horas. CONTRAINDICACIONES: No usar en toros sementales adultos. PRECAUCIONES: La administración debe realizarse solo en el cuello. El volumen administrado en cada punto de inyección no debe sobrepasar los 10 ml. Para asegurar una dosificación correcta y evitar subdosificaciones, debe determinarse el peso vivo tan eactamente como sea posible. Limpiar y desinfectar el tapón antes de etraer cada dosis. Utilizar agujas y jeringas secas y estériles. Para los viales de 250 ml, no perforar más de 25 veces. El producto debe ser utilizado junto con pruebas de sensibilidad y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales y locales. Debe tenerse cuidado en evitar la autoinyección accidental. En caso de autoinyección debe acudir inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto o el envase. Evitar el contacto directo con la piel, boca y ojos. Lavarse las manos después del uso. Los estudios efectuados en animales de laboratorio no han revelado evidencias de toicidad embrionaria o fetal para florfenicol. Sin embargo, el efecto de florfenicol sobre la gestación y el rendimiento reproductor del bovino no ha sido establecido. Utilizar únicamente conforme a la evaluación riesgo/beneficio realizada por el veterinario responsable. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar el vial en el embalaje eterior con objeto de protegerlo de la luz. Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. : Carne: Por vía SC (a 40 mg/kg peso vivo, una vez): 64 días. Por vía IM (a 20 mg/ kg peso vivo, dos veces): 37 días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. FORMATOS: Caja con un vial de 100 ml. Caja con un vial de 250 ml

21 FLOMAC 450 mg/ml Solución inyectable para bovino Solución inyectable. Vía SC o IM. 4 ml/45 kg p.v. SC en dosis única 2 ml/45 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h Carne: Vía SC 64 días; Vía IM 37 días Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES Uso veterinario medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Instrucciones completas en el prospecto. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Reg. nº: 1928 ESP Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L. Polígono Industrial El Montalvo I. C/ Zeppelin, nº 6, parcela Carbajosa de la Sagrada. Salamanca.

22 METRICURE Suspensión intrauterina. Vía intrauterina. 1 jeringa monodosis IU Carne: 1 día / Leche: 0 días ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por jeringa (19 g): Cefapirina (benzatina) 500 mg INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovina (vacas): Endometritis subaguda o crónica en vacas a los 14 días después del parto. Vacas repetidoras (3 ó más inseminaciones sin éito). POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Una única jeringa monodosis por vía intrauterina. CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales con alergia conocida a cefalosporinas y/o penicilinas. PRECAUCIONES: No administrar por vía intrauterina junto con otros preparados antibióticos. Las personas con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas y/o penicilinas deberán evitar todo contacto con este medicamento veterinario. Llevar guantes. La no utilización durante la gestación es inherente a la indicación. Puede utilizarse durante la lactancia. Conservar entre 15 y 25 C. : Carne: 1 día; Leche: 0 días FORMATOS: Estuches con 10 jeringas junto con un catéter y un guante desechable cada una en bolsa separada. Uso Veterinario Instrucciones completas en el prospecto Prescripción veterinaria. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Reg Nº: 1171 ESP Laboratorios Intervet S.A. Políg. El Montalvo Salamanca.

23 NUFLOR 300 mg/ml Solución inyectable para bovino y ovino Solución inyectable. Vía IM o SC. 1 ml/15 kg p.v. IM; 2 veces separadas 48 h 2 ml/15 kg p.v. SC en dosis única Ovino: 1 ml/15 kg p.v. IM durante 3 días Carne: Vía IM 30 días; Vía SC 44 días Leche: No usar Ovino: Carne: 39 días / Leche: No usar ANTIBIÓTICOS Y AINES COMPOSICIÓN: Por ml: Sustancia activa: Florfenicol 300 mg. INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO: Bovino y ovino: Enfermedades causadas por bacterias sensibles al florfenicol. Tratamiento preventivo y terapéutico de infecciones del tracto respiratorio en ganado bovino causadas por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Se debe establecer la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento preventivo. Ovino: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Para tratamiento: Vía IM: 20 mg/kg peso vivo (1 ml/15 kg) administrado dos veces con un intervalo de 48 horas, utilizando una aguja de calibre 16. Vía SC: 40 mg/kg peso vivo (2 ml/15 kg) administrado una sola vez utilizando una aguja de calibre 16. El volumen de dosis dado en cualquier punto de inyección no debería eceder 10 ml. La inyección debería hacerse solo en el cuello. Ovino: 20 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml/15 kg peso vivo) por inyección intramuscular diariamente durante 3 días consecutivos. El volumen administrado por punto de inyección no debería eceder 4 ml. Estudios farmacocinéticos han demostrado que la concentración media plasmática permanece por encima de la CMI 90 (1 μg/ml) hasta 18 horas después de la administración del producto a la dosis recomendada de tratamiento. Los datos preclínicos aportados respaldan el intervalo de tratamiento recomendado (24 horas) para patógenos diana con una CMI de hasta 1 μg/ml. Para prevención: Vía SC: 40 mg/kg peso vivo (2 ml/15 kg) administrado una vez utilizando solo una aguja de calibre 16. El volumen de dosis dado en cualquier punto de inyección no debería eceder 10 ml. La inyección debería hacerse solo en el cuello. CONTRAINDICACIONES: No utilizar en toros adultos y carneros utilizados con fines reproductivos. No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de los ecipientes. PRECAUCIONES: Desinfectar el tapón antes de retirar cada dosis. Utilizar jeringas y agujas estériles y secas. Para asegurar una dosificación correcta, el peso vivo deberá determinarse tan eactamente como sea posible para evitar infradosificaciones. Como el vial no debe ser perforado más de 20 veces, el usuario debe seleccionar el tamaño de vial más apropiado para las especies de destino a tratar. Cuando se traten grupos de animales de una vez, utilizar una aguja de etracción que haya sido colocada en el tapón del vial para evitar la perforación ecesiva del tapón. La aguja de etracción deberá ser eliminada tras el tratamiento. No eceder la dosis recomendada o la duración recomendada del tratamiento. El producto debe ser utilizado junto con ensayos de sensibilidad y tener en cuenta políticas antimicrobianas oficiales y locales. La seguridad del producto no ha