3.0 MARCO METODOLÓGICO. H1. El Sistema Automatizado de Control de Expedientes Clínicos, contribuye a mejorar las Actividades del servicio médico.

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1 herramienta de software. Para el área de informática también representa una ventaja ya que le permite tener un estándar en aplicaciones. 3.0 MARCO METODOLÓGICO. 3.1 FORMULACIÓN DE HIPÓTISIS DE TRABAJO Hipótesis General de Trabajo. El Análisis, Diseño e Implementación de un Sistema de Expedientes Clínicos mejora el servicio de atención médica de las Unidades de Salud Públicas, del 3.2 FORMULACIÓN DE HIPÓTESIS ESPECÍFICAS Hipótesis especificas de trabajo. H1. El Sistema Automatizado de Control de Expedientes Clínicos, contribuye a mejorar las Actividades del servicio médico. H2. Los procesos Automatizados de Control de Expedientes Clínicos propicia la confiabilidad de los datos de los pacientes. H3. Instalar los paquetes de programas y el Manual de Usuario, para el funcionamiento eficaz y optimización de servicios que prestan las Unidades de Salud Públicas, del 3.3 FORMULACIÓN DE HIPÓTESIS NULA Hipótesis General Nula El Análisis, Diseño e Implementación de un Sistema de Expedientes Clínicos no mejora el servicio de atención médica de las Unidades de Salud Públicas, del 44

2 3.3.2Hipótesis Específicas Nulas. H1. El Sistema Automatizado de Control de Expedientes Clínicos, no contribuye a mejorar las Actividades del servicio medico. H2. Los procesos automatizados de control de Expedientes Clínicos no propicia la confiabilidad de los datos de los pacientes. H3. Instalar los paquetes de programas y el Manual de Usuario no permite el funcionamiento eficaz y optimización de servicios que prestan las Unidades de Salud Públicas, del 3.4 TIPO DE INVESTIGACIÓN Explicativa o Casual. Se considera este tipo de investigación porque hace referencia a la relación de las variables sistema automatizado para el control de Expedientes Clínicos de la Unidad de Salud de Chilanga. Pretendiendo responder a la pregunta : En qué medida el Diseño de un Sistema Automatizado contribuirá a mejorar el control de Expedientes Clínicos, en la atención médica en las Unidades de Salud Públicas, del Departamento de Morazán? Aplicada. Es aplicable porque la finalidad a perseguir es la aplicación o utilización de los conocimientos que adquieren, que ayuden al desarrollo del sistema que mecanice el Control de Expedientes Clínicos en la Unidad de Salud de Chilanga. 3.5 UNIVERSO Y MUESTRA Universo. El universo esta constituido por 26 empleados de 10 Unidades de Salud consideradas con mayores problemas en el área de Expedientes Clínicos. 45

3 Cuadro Nº 1. Población total de Estudio. N Unidades de salud Nº de personas a entrevistar 1 Chilanga 5 2 Corinto 2 3 Sociedad 2 4 Jocoro 3 5 Divisadero 3 6 Sensembra 2 7 Osicala 2 8 Meanguera 2 9 San Luís 3 10 Perquín 2 total 26 NOTA: Según la investigación realizada por medio de información del SIBASI de Morazán se determina que 10 Unidades de Salud son los que tiene mayores problemas en el área de Expedientes Clínicos, pero también son las que cuenta con el Hardware necesario y el personal capacitado para el área de Expedientes Clínicos Muestra. No se aplicara formula para la obtención de la muestra debido que la cedula de entrevista será administrada a los 26 empleados involucrados en el área de Control de Expedientes Clínicos de las 10 Unidades de Salud en estudio del 3.6 MÉTODO DE MUESTREO No Probabilística. El método a utilizarse en la selección de la muestra será el no probabilístico, ya que se realizara de una manera directa a los empleados de 10 Unidades de Salud Públicas del 46

4 3.7 TIPO DE MUESTREO Muestreo Dirigido. El tipo de muestreo es dirigido, ya que se tiene como objetivo analizar los procesos y desempeño en todos los empleados del área de Control de Expedientes Clínicos de las Unidades de Salud, tomando como Caso Practico la Unidad de Salud de Chilanga, siendo ésta una variable en estudio. Los empleados de la Unidad de Salud son 26: 10 Directores. 1 Sub.-Director. 4 Secretarias. 11 Enfermeras. 3.8 TÉCNICAS DE RECOLECCIÓN DE INFORMACIÒN. Para la recolección de la información referente al análisis, diseño e implementación de un sistema automatizado para el Control de Expedientes Clínicos de las unidades de Salud de SIBASI del Observación Directa. Esta permitido verificar la información obtenida al momento de realizar la entrevista, debido que se obtiene la información de primera mano sobre la forma en que se efectúan las operaciones en las Unidades de Salud actualmente Entrevista. Se formulo una entrevista para obtener información mediante preguntas dirigidas al personal del área de Control de Expedientes Clínicos, con el objetivo de obtener una mayor información referente a la creación y manejo de los Expedientes Clínicos Análisis de documentos. Se analizará los documentos que se utilizan actualmente en el Control de Expedientes Clínicos, y según resultados del diagnostico (capítulo IV) y ser mejorado y actualizado en el Capítulo V. 47

5 3.9 DISEÑO DE LOS INSTRUMENTOS DE INVESTIGACIÓN Numero de los Instrumentos. Se realizo una solo entrevista para todo el personal A Quienes Va Dirigida. Al personal que labora en las Unidades de Salud Publicas Del Departamento de Morazán Tipos de Preguntas. La entrevista se estructuro con preguntas abiertas, con un total de 10 preguntas, las cuales constituyeron con el fin de obtener información específica que ayude a resolver las hipótesis en estudio ANÀLISIS E INTERPRETACIÒN DE RESULTADOS Forma en que se Analizarán e Interpretaran los Resultados. Al establecer los métodos y los instrumentos para la recolección de la información, es evidente la necesidad de definir los procesos a seguir para obtener mejores resultados en el desarrollo de la investigación. Para llevar a acabo dichas acciones se aplicaran los siguientes procedimientos: La recopilación de la información estará bajo la responsabilidad del grupo investigador ESTADÍSTICO UTILIZADO PARA ANALIZAR LOS RESULTADOS. Se utilizará una Prueba de Hipótesis en forma Descriptiva tomando, como base la investigación de campo y las bases teóricas la cual se basa en realidades y hechos. El cual se describe a continuación: 1- Se relacionan los contenidos del marco teórico los cuales se basan en los indicadores de las Hipótesis. 2- Se seleccionan las preguntas que constituyen sustancialmente a la prueba de hipótesis. 3- Se relacionan las respuestas obtenidas en la investigación, para distribuir la comprobación de hipótesis. 48

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