Integrantes Cristina Ávila Carla Bahamondes Esteban Herreras Claudio Solar Yasna

Transcripción

1 Psicoestimulantes Integrantes Cristina Ávila Carla Bahamondes Esteban Herreras Claudio Solar Yasna

2 Introducción Desde la más remota antigüedad, el hombre ha ingerido plantas para modificar su mente Y su cuerpo y tener un mayor dominio sobre la naturaleza y otros seres El primer psicoestimulante euforizante que se usó fue el opio de la amapola en la edad De piedra y miles de años después, los psicoestimulantres se consumen en grandes Cantidades, en la mayoría de los casos de forma ilegal y con gran abuso.

3 Psicoestimulantes Los Psicoestimulantes: Son sustancias que facilitan la transmisión sináptica del conjunto de neuronas monoaminergicas ( Dopamina, serotonina y noradrenalina)

4 Psicoestimulantes Estos psicoestimulantes tienen como función: Aumentar estado de vigilia/animo Combatir el sueño Producir sensaciones de energía incrementada Mayor actividad motora Aumento de concentración mental Disminución de fatiga

5 Vías de administración psicoestimulantes se pueden encontrar en polvo, plantas, pastillas, líquidos y gases Generalmente se consumen de forma oral También puede ser administrado por vía intravenosa inhalación

6 Los psicoestimulantes pueden dividirse en: Menores: Teobromina (extraída del chocolate) Teofilina (provenientes del té) Cafeína Mayores se agrupan en estructuras químicas como: Metilxantinas Estricnina Anfetaminas y derivados (metilfenidato, pemolina) Cocaína

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8 Efectos farmacológicos El psicoestimulante se cataloga como droga psicotrópica por lo que estimula el sistema nervioso central, produciendo un cuadro caracterizado por : Hiperestimulación hiperalerta, Euforia y megalomanía En dosis extremas produce también: Temblores Convulsiones y delirio

9 Su uso repetido aparecen los efectos tóxicos en otras partes del cuerpo como: Taquicardia Hipertensión Midriasis Contracciones musculares Alucinaciones visuales Insomnio Ansiedad y nerviosismo extremo Ideas delirantes paranoides Conductas violentas Muertes debidas a colapso Cardiorespiratorio

10 Metilxantinas Son sustancias que provienen de plantas y que se distribuyen de forma masiva como Son el café, el té, el chocolate, mate. son sustancias orgánicas alcaloides que producen, principalmente, una excitación inmediata en la corteza cerebral y otras muchas afecciones físicas expansivas y degenerativas, con su consumición frecuente y abusiva.

11 Efectos: Sistema nervioso Respiración Musculo esquelético y cardiaco Efectos diuréticos Dilatación bronquial Empleo exagerado: Empleo exagerado: Alteraciones al ritmo cardiaco Tinnitus(escuchar golpes en el oído) Nerviosismo/inquietud/temblor Insomnio Irritación gastrointestinal Dependencia

12 Cafeína La cafeína es un alcaloide, obtenido del café, y otros vegetales. Como alcaloide tiene la capacidad de actuar a distintos niveles sobre el sistema nervioso. Una de las acciones de estas sustancias estimulantes presentes en todas las infusiones, es la de excitar las contracciones de las fibras musculares lisas (intestino, corazón, etc.)

13 Teofilina Es un broncodilatador, actúa relajando El músculo liso de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares aumentando la velocidades de flujo y capacidad vital Cuando es suministrado a dosis bajas tiene también moderadas pro piedades antiinflamatorias

14 Teofilina Actúa también como estimulante Respiratorio Podría ser beneficiosa como terapia en pacientes que no lograron un control satisfactorio con corticoides inhalados. Sirve para : Asma bronquial. Estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica Tratamiento edema pulmonar agudo y otras manifestaciones de insuficiencia cardíaca.

15 Teobromina Son sustancias que se encuentra en lasplantasdecacaoyenelguaraná Efectos estimulación del sistema nervioso central, Broncodilatación Puede producir dolor de cabeza, inapetencia o alergias en personas sensibles y en cantidades grandes.

16 Anfetaminas

17 Origen La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetalefedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es también un agente con propiedades para imitar la acción de la hormona adrenalina (análogo adrenérgico) y activar el sistema nervioso simpático

18 Anfetaminas Lasanfetaminas son un tipo dedrogaestimulante delsistema nerviosocentral. Se presenta en forma de pastillas o cápsulas de diferente forma ycolor; produce sensaciones de alerta, confianza, aumenta los niveles deenergíayautoestima. Hace desaparecer las sensación de hambre y de sueño Nombres comunes: speed, anfetas, pastillas, meta

19 Mecanismos de acción El increme n t o d e l a l i b e r a c i ó n d e Dopamina en las áreas del hipotálamo lateral, que regula de forma dosis-dependiente la sensación de apetito. Esta mayor concentración del neurotransmisor en la hendidura sináptica se produce tanto por bloqueo de la recaptación, en un mecanismo similar al de la Cocaína pero con un punto de fijación diferente, como por aumento de la liberación, ya que la d- anfetamina puede penetrar en la neurona y desplazar a la Dopamina de sus depósitos citoplasmáticos no granulares, con la consiguiente depleción del neurotransmisor

20 Mecanismos de acción Una inhibición en la recaptación de Serotonina por desplazamiento del neurotransmisor de su transportador presináptico específico. Este mecanismo parece más selectivo para fármacos como Fenfluramina y Dexfenfluramina, las cuales también liberan serotonina de sus depósitos intracelulares y son capaces de activar receptores 5HT1 Esta implicación de la serotonina en el apetito se hace evidente en los antidepresivos tipo Fluoxetina, que presentan la anorexia como efecto secundario

21 Consecuencias Efectos psicológicos ( inmediatos) Euforia Sensación de autoestima aumentada Verborrea Alerta y vigilancia constantes Agresividad

22 Consecuencias Efectos a corto plazo, dosis promedio: Aumento enel estadode alerta, locuacidad, confianza, reducción del apetito, posible paranoia y agresión. Sensación de estar "amplificado". Cefalea, dilatación de la pupila, aumento en el ritmo cardíaco y lapresiónsanguínea. Puede causar picazón o escozor.

23 Consecuencias Efectos a corto plazo, grandes dosis: Visión borrosa, deterioro del habla, convulsiones, crispación o sacudidas, ritmo cardíaco irregular, insomnio. Puede producir delirio,pánicoy alucinaciones, particularmente si se toman altas dosis durante varios días.

24 Acción terapéutica La anfetamina estimula el sistema nervioso central mejorando el estado de vigilia y aumentando los niveles de alerta y la capacidad de concentración. Favorece las funciones cognitivas superiores, como la atención y la memoria (en particular, la memoria de trabajo) y muestra sus efectos sobre las funciones ejecutivas. Produce efectos reforzadores, asociando determinadas conductas con emociones placenteras (recompensa). A nivel conductual, refuerza los sistemas implicados en la regulación de las respuestas a emociones específicas; reduce los niveles de impulsividad(autocontrol)

25 Metanfetaminas más comúnmente conocida como "hielo" (ice) o "glass" (vidrio), tuvo su origen en el Lejano Oriente (Japón, Corea y Filipinas). El "ice" es una sustancia de apariencia semejante a un cristal translúcido y también se parece a lo que en nuestro medio conocemos como "azúcar cande". Apareció por vez primera en Hawái en 1985 y se extendió su uso a Estados Unidos y a diversos países. En algunos lugares el consumo es tan importante quesobrepasaalusodelacocaína.

26 Cristal También es conocido como Crank, o Met., por ser una metanfetamina; es una sustancia que se produce fácilmente en laboratorios clandestinos. Las manifestaciones clínicas más aparentes por el uso de este psicotrópico, aparte de las que se consignan por abuso de anfetaminas, son las siguientes: irritabilidad, nerviosismo, variaciones en el estado de ánimo, depresión, miedo injustificado, suspicacia, pérdida de peso y trastornos del sueño.

27 Éxtasis Metilenedioximetanfetamina (MDMA) conocida popularmente como éxtasis es una sustancia de abuso. Fué sintetizada en 1910 por Mannish y Jacobson y patentada por los laboratorios Merck en Alemania en 1914, pero no fue comercializada. Fue hastalosaños70y80enqueseutiliza nuevamente con fines de experimentación farmacoterapéutica y en 1985, al demostrarse su neurotoxicidad en animales se sitúa como sustancia restringida. Hoy día sin uso médico autorizado, se fabrica en laboratorios clandestinos para uso recreacional

28 Efectos de las metanfetaminas Efectos psicológicos: Confusión. Depresión. Dificultad para conciliar el sueño. Ansiedad severa. Paranoia. Euforia. Aumento de la agresividad. Insomnio. Alucinaciones auditivas. Gestados de animo alterados. Delirio. Efectos físicos: Tensión muscular. Nausea Visión borrosa. Provoca movimientos oculares rápidos. Mareos. Aumento de presión arterial. Aumentoderitmo cardiaco. Aumento de la temperatura corporal. (hipertermia) daño neurológico. Reducción en el apetito. Aumento de actividad física. Síndrome de abstinencia: Depresión. Ansiedad. Fatiga. Paranoia. Agresión. Deseo intenso por la sustancia

29 Metilfelidato

30 Metilfelidato Psicoestimulante, más conocido por la marca comercial Ritalina, en países hispanoparlantes, Rubifen, en España, y Ritalin en otros El MFD es la medicación más comúnmente prescrita para tratar el TDAH en todo el mundo

31 Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) Síndrome conductual con bases neurobiológicas y un fuerte componente genético. Caracterizado por distracción Caracterizado por distracción moderada a grave, períodos de atención breve, inquietud motora, inestabilidad emocional y conductas impulsivas

32 Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) Prevalencia: según estimaciones, afecta a entre un 5% y un 10% de la población infanto-juvenil, siendo 3 veces más frecuente en varones. Representa entre el 20% y el 40% de las consultas en los servicios de psiquiatría infanto-juvenil.

33 Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) Esta disfunción neurobiológica fue reconocida primero en la edad infantil. Sin embargo, en la medida en que fue mejor comprendida, se reconoció su carácter crónico, ya que persiste y se manifiesta más allá de la adolescencia.

34 Otras indicaciones El MFD está indicado para el tratamiento en niños (mayores de 6 años) y también en adultos de: Déficit de atención con o sin hiperactividad Narcolepsia Hipersomnia primaria

35 Mecanismos de acción El MFD es un potente inhibidor de la recaptación de (DA) y (NA). Bloquea la captura de estas catecolaminas por los terminales de las células nerviosas impidiendo que sean eliminadas del espacio sináptico.

36 Mecanismos de acción El MFD posee potentes efectos agonistas sobre receptores alfa y beta adrenérgicos. A nivel presináptico produce liberación de NA y DA (agonista indirecto) A nivel postsináptico actúa como agonista directo.

37 Mecanismos de acción El MFD eleva el nivel de alerta del sistema nervioso central, lo que es mensurable electrofisiológicamente (ondas de bajo voltaje). Incrementa los mecanismos excitatorios del cerebro, a la vez que aumenta aquellos mecanismos responsables por la inhibición. Esto resulta en una mejor concentración, coordinación motora y control de los impulsos

38 AcciónNeuromoduladora Los efectos del MFD en el TDAH se atribuyen a una mejora en la capacidad inhibitoria de circuitos frontosubcorticales mediados por el neurotransmisor dopamina. El MFD incrementa la acción reguladora de la corteza frontal y estructuras inferiores a nivel del cerebro anterior basal, como el núcleo estriado. Hacia la porción ventral de este último, localizado en los ganglios basales de las áreas prefrontales del cerebro, se encuentra el núcleo accumbens. La dopamina actúa en el núcleo accumbens limitando la información que debe ser procesada, permitiendo focalizar la atención.

39 Farmacocinética El MFD es rápidamente absorbido en el tracto gastrointestinal (Tmáx = 1 a 2 horas), y en forma casi completa. La unión a las proteínas es baja. Por ser una sustancia alcalina, se une a glucoproteínas alfa y lipoproteínas y poco a la albúmina (15%). Un 85% de la concentración de la droga cruza la barrera hematoencefálica.

40 Farmacocinética Las concentraciones plasmáticas máximas son alcanzadas alrededor de 2 horas después de la administración oral. El área bajo la curva de concentración en plasma (AUC) y el pico de concentración (Cmáx) son proporcionales a la dosis

41 Farmacocinética La semivida de la sustancia es de 3 horas, y los efectos clínicos se prolongan entre 2 y 4 horas. Esto demanda múltiples dosificaciones a lo largo del día. La razón del metabolismo rápido se debe a la débil ligadura a proteínas sanguíneas del MFD, que impide su distribución en los depósitos de grasa.

42 Efectos secundarios se observan normalmente al inicio del tratamiento, y suelen ser transitorios. Los más frecuentes pueden controlarse reduciendo la dosis u omitiéndola en la tarde o noche de ser necesario

43 Desvío de la droga Individuos que no tienen TDAH pueden obtener de la droga efectos reforzadores, vinculados con alteraciones del humor, la percepción, el pensamiento y sensaciones de tipo euforizante. En estos casos, en que hay desvío de la droga, el MFD se puede asociar a conductas adictivas.

44 QUE ES LA ESTRICNINA? La estricnina es un alcaloide de la nuez vómica y de otras especies del género Strychnos.

45 Cómo actúa la estricnina La estricnina impide la función adecuada del químico que controla las señales nerviosas a los músculos La estricnina funciona bloqueando la glicina (que es un neurotransmisor) bloqueándolo a nivel medular (médula espinal) y cerebral, produciendo la hiperexcitación de los músculos a nivel total.

46 signos y síntomas de la exposición a la estricnina aparecen usualmente de 15 a 60 minutos Agitación Temor o miedo Disposición para asustarse con facilidad Inquietud Espasmos musculares dolorosos que posiblemente causen fiebre y lesiones renales y hepáticas Espasmos incontrolables con arqueo del cuello y la espalda Rigidez de brazos y piernas Tensión en la mandíbula Dolor y malestar muscular Dificultad para respirar Orina oscura

47 Mecanismo de acción. Aumento de la excitabilidad refleja de la médula espinal, que debilita la inhibición de la propagación del estímulo de las células motoras. El resultado son contracciones de varios grupos musculares a la vez. El agotamiento muscular hace que se produzca un intenso rigor mortis poco después de la muerte.

48 Acción La aplicación local de estricnina a la superficie de la corteza cerebral causa primero una disminución del umbral para la estimulación y momentos después causa estallidos sincronizados de actividad que pueden ser registrados por medio de un electroencefalograma. La estricnina es un antagonista del aminoácido, neurotransmisor de las células de Renshaw. Al evitar la inhibición sobre las motoneuronas por parte de las células de Renshaw, la estricnina produce hipercontracción muscular. Al inmovilizar el músculo del diafragma el individuo muere por asfixia.

49 Pemolina La pemolina pertenece al grupo de medicamentos llamados estimulantes del sistema nervioso central. Se usa para tratar el trastorno conocido como falta de atención por hiperactividad. Difiere de otros estimulantes como las anfetaminas, tanto en estructura química como en perfil farmacodinámico, dado que la pemolina actúa débilmente sobre el sistema nervioso simpático, por lo que carece de algunos efectos secundarios típicos en esta clase de drogas. Su mecanismo de acción se atribuye a su rol como inhibidor de la recaptación de dopamina.

50 Usos médicos Está indicada como psicoestimulantes para el tratamiento del TDAH ; pero también se ha utilizado en la narcolepsia hipersomnia primaria, en estados depresivos y como agente antiasténico, en los estados de fatiga crónica. A diferencia de otras sustancias del mismo tipo, la pemolina no tiene acción anorexígena.

51 Farmacocinética Absorción: La pemolinaes bien absorbida luego de la administración oral. Se administra también con hidróxido de magnesio (Pemolinamagnesio) para incrementar su absorción. El pico terapéutico aparece entre las 2 a 4 horas y la duración de la acción es de aproximadamente 8 horas. Distribución: La droga se une en un 50% a proteínas plasmáticas. Metabolismo: Estudios realizados en animales de experimentación, a quienes se les administró pemolina radiomarcada, indican que la droga se distribuye amplia y uniformemente a través de los tejidos, incluyendo el cerebro. La pemolina se metaboliza en el hígado. Los metabolitos de pemolina incluyen pemolina conjugada, pemolina diona, ácido mandélico y componentes polares no identificados. La vida media plasmática de pemolina es aproximadamente de 12 horas. Excreción: La pemolina se excreta primariamente por orina, en un 50% como droga inalterada y sólo fracciones menores presentes como metabolitos. El 75% de la droga administrada en forma oral se excreta dentro de las 24 horas

52 Mecanismo de acción El mecanismo y el sitio de acción de la pemolina en seres humanos no han sido determinados. Estudios realizados en animales de experimentación sugieren que las acciones estimulantes sobre el SNC pueden ser mediadas a través de mecanismos dopaminérgicos. En niños con Trastorno por Déficit de Atención, la pemolina disminuye la hiperactividad y prolonga el período de atención. No obstante, no se ha establecido el mecanismo por el cual la pemolina produce efectos mentales y de comportamiento en los niños.

53 Efectos adversos Sistema Nervioso Central: Insomnio, movimientos diskinéticos, irritabilidad, fatiga, depresión moderada, vertigo, dolor de cabeza, somnolencia, alucinaciones, convulsiones, síndrome de Tourette, función oculomotor anormal.

54 Gastrointestinales: anorexia dolor abdominal, náuseas. Hematológicos: anemia aplásica. Hepático: aumento de los niveles de las enzimas hepáticas, falla hepática. Piel: rash

55 Cocaína y otros Psicoestimulantes

56 Cocaína La cocaína es un alcaloide que se obtiene de la planta de la coca. Es un estimulador del sistema nervioso y supresor del hambre, fue usado en los campos médicos como anestésico, incluso en niños, para operaciones de ojos y naríz, pero ahora se encuentra prohibido. Actúa a nivel del sistema nervioso central, pero actúa específicamente como inhibidor de la recaptaciónde la serotonina, noreprinefinay dopamina, aumentando el efecto de estos neurotransmisores, causando diferentes acciones a nivel sistemático.

57 Cocaína Es de consumo fuerte, su duración dentro del organismo puede variar. Puede permanecer en el organismo por mas de 72 horas y en consumo crónico de 2 a 4 meses. Síndrome de abstinencia: se produce por el cese del consumo de la droga y tiene tres fases: Crush:intensa depresión, agitación, ansiedad, sueño, hiperfagia, y el sueño agitado durante tres a cuatro noches. Abstinencia:anergia, anhedoniae intensa necesidad de tomar droga, esto dura entre 16 a 18 semanas. Extinción:Si es presentada en su forma aguda se presentan convulsiones, arritmia cardiaca, irritabilidad, alucinaciones, palpitación, hipertensión, sudoración e hiperreflexia.

58 Cocaína Mecanismo de acción: La cocaína produce hiperactividad en dos neurotransmisores: noradrenalinay dopamina Actúa bloqueando los receptores de la DOPA y compitiendo con la proteína portadora de la misma, como consecuencia se acumula mucha DOPA en la sinapsis y se produce hiperactividad por agotamiento. Por otra parte la cocaína actúa como autorregulación de la serotonina, disminuyendo la concentración de esta en forma considerable. La sensación del placer que produce la cocaína esta dada por el exceso acumulado en el núcleo acumbes.

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60 Tratamientos El tratamiento farmacológico mas usado para tratar la dependencia de la cocaína y también de las anfetaminas son los antidepresivos. Queda claro que se trata de una indicación genérica. Además de tricíclicoscomo la imipramina, puede prescribirse inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina, como la fluoxitina, paroxitina, fluvoxamina, sertralinay citaloprán, por su mayor tolerabilidad. Como tratamiento coayudante se utiliza el tratamiento cognitivo conductual para el paciente, y la psicoeducación familiar.

61 Heroína La heroína es un derivado de la morfina, una droga semisintética, originada a partir del opio. El componente activo responsable de los efectos de esta droga es el diacetilmorfina. Se clasifica dentro de las drogas depresoras del SNC. Se caracteriza por presentar en los individuos, una dependencia psicológica y física intensa a un ritmo muy acelerado, siendo considerada actualmente una de las drogas mas adictivas. La heroína se vende en forma de polvo blanco o marrón y se le conoce por los nombres de caballo, potro, jaco, reina, dama blanca y chiva.

62 Heroína En 1883 HenrichDreseraisló un opiáceo nuevo gracias a la acetilación de clorhidrato de morfina, con lo cual obtuvo diacetilmorfina, en 1898 fue comercializada bajo el nombre de Heroína por el laboratorio Bayer. Este fue indicado como jarabe para la tos y como sustituto de la morfina, pensando que era menos adictiva, pues se creía que esta causaba menos euforia y con desviaciones mínimas en el comportamiento y la inteligencia. De 1898 a 1910 la heroína fue vendida como jarabe para la tos para niños. Más tarde se descubre que la heroína se convierte en morfina al ser absorbida por el hígado.en las farmacias alemanas se podía adquirir heroína hasta el año 1971

63 Mecanismos de Acción El diacetilmorfinaes una versión mas fuerte que la histamina. Los receptores opioidesen los mamíferos estandisponibles en el cerebro y la médula espinal, así como en el intestino. En el cerebro se concentran en la materia gris, en el bulbo olfatorio, núcleo accumbes, y en algunas capas de la corteza del encéfalo, así como en algunos núcleos de las neuronas y las amigdalas. Los receptores presentan un metabotrópicogpcr, que están asociados a proteínas G, que normalmente activan las endorfinas. Los metabolitosde la heroína se unen a los receptores opioides, exitandoa las neuronas, estimulando la liberación presinapticadel GABA que es un neurotransmisor inhibidor, el efecto final depende solo del SNC y del estado de la neurona presináptica. Los receptores opioides dependen solo del agonista

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65 Síndrome de abstinencia Es conocido como el mono, es uno de los mas fuertes entre las drogas de abuso. Suele comenzar con moqueo, lagrimeo, rinorrea, calambres y dolores musculares, síntomas similares a una gripe, acompañado a una fuerte ansiedad, seguido de diarrea y vómitos. El cuadro se va agudizando conforme pasan las horas incluso pueden acompañarse con convulsiones y alusinaciones.

66 Tratamiento No existe tratamiento farmacológico conocido, solo se puede reducir el consumo administrándole una dosis de heroína en la mañana. Es una de las pocas drogas que producen este tipo de dependencias fuertes. Tratamiento psicológico: Psicoeducación familiar, tratamiento cognitivo-conductual para enseñar a disminuir la dosis

67 Psicoestimulantes inhalantes Aunque existe poca información de cómo y en donde actúan estos psicoestimulantes, se sabe que su inhalación que puede afectar el sistema nervioso. Niveles bajos o moderados pueden producir cansancio, confusión debilidad, pérdida de memoria, nausea, pérdida del apetito, y perdida de la audición y de la vista. Estos síntomas generales desaparecen, cuando la exposición termina.

68 Psicoestimulantes inhalantes Dentro de este grupo de sustancias pueden citarse: 1) adhesivos: colas, tolueno, xileno, acetona, benzoles, benzaldehido 2) aerosoles-sprays-gases: gases propelentes, óxido nitroso 3) cementos plásticos: hexano 4) solventes de pinturas y relacionados: petróleo, butano, trementina, aguarrás 5) líquidos para limpieza: xileno, benzol, éter de petróleo 6) anestésicos: éter etílico puro 7) combustibles: bencina, naftas 8) thinner: hidrocarburos halogenados 9) vasodilatadores: nitrito de amilo, nitrito de butilo; y muchas otras más.

69 Psicoestimulantes inhalantes El uso continuado provoca dependencia psíquica, creando una situación de necesidad de ingesta similar a otras drogas. A consecuencia de la rápida distribución por los pulmones, el inicio de la intoxicación es inmediato. Se relaciona el consumo de estas sustancias con conductas criminales y autodestructivas. La sensación de euforia primero y aturdimiento después, habitual con estos tóxicos, conlleva una perturbación psíquica grave que altera la inteligencia y la percepción. Está acreditado el fenómeno de la tolerancia respecto de los efectos en el sistema nervioso central, mientras que la dependencia física es discutida. El nivel de inteligencia disminuye, haciendo frecuentes los problemas escolares. Se presentan cambios y descuido en la apariencia física, falta de higiene, falta de atención, alteración de la memoria, disminución de la capacidad de abstracción y razonamiento, personalidad antisocial, agresividad, depresión, ataques de pánico, ansiedad y alucinaciones con trastorno en el juicio crítico y la percepción. Se presentan ataxia, oraciones incoherentes y precipitadas, diplopía, náuseas y vómitos. La interrupción de la inhalación, como así también una intensa aspiración, pueden provocar la muerte.

70 Tolueno El pegamento plástico y los correctores ortográficos contienen químicos adictivos, siendo muy utilizados por menores y adolescentes, habiendo aumentado considerablemente su consumo en los últimos años. En un principio, las primeras ingestas suponen un estado de euforia o subida del ánimo, pero tras instalarse la tolerancia que se desarrolla tras semanas o meses los consumidores habituados deben inhalar varios tubos de sustancia para alcanzar el efecto deseado. La intoxicación se caracteriza por euforia, excitación, sensación flotante, vértigo, habla farfullantey ataxia. La inhalación va acompañada de pérdida de inhibición con sensación de fuerza y capacidad no reales. La intoxicación otorga agresividad, euforia, exaltación y situaciones violentas, por lo que se potencian las posibilidades de comisión de delitos, a lo siguen, al igual que con el alcohol, periodos de amnesia donde el adicto no recuerda absolutamente nada de lo acaecido durante la intoxicación. En ocasiones aparecen alucinaciones visuales que pueden llegar a durar varias horas, lo que demuestra su gran potencial perturbador. Todos ello hace recomendable que padres y docentes realicen un control y seguimiento en la utilización de pegamentos y correctores ortográficos.

71 Experimentos en arañas En el queesel estudio seminal sobre drogas y sus efecto en animales, científicos del Masrhall SpaceCenter probaron hace más de tres décadas distintas sustancias psiocactivasen arañas (mescalina, marihuana, LSD, etc.) para ver cómo resistían alatoxicidad de estos químicos. Al parecerlatelaraña en LSDeslaque conserva más sus patrones geométricos:

72 Este experimento se aplicó en arañas, colocándoles diferentes drogas psicoestimulantes, como LSD, Marihuana, Mescalina.

73 Marihuana La comparación de la combustión entre la marihuana y el tabaco, es la presencia del carcinógeno benzopireno es superior en el tabaco, además se encuentran elevadas concentraciones de benzoantraceno y de diversos naftalenos. El tetrohydrocannabinol tiene una vida media de 56 horas. En crónicos se acorta en 26 horas. Se une en proteínas plasmáticas en un 97 a un 99% Se acumula en tejidos grasos, atraviesa la barrera placentaria y hematoencefálica y pasa a la leche materna.

74 Euforia EFECTOS DE LA MARIHUANA Tendencia a la risa Alteración del estado del tiempo Estado de ensoñación Falta de concentración Ideas irrelevantes Neologismos.

75 Efectos negativos de la cannabis Ansiedad Inmovilidad Crisis de pánico Reacciones paranoides Alucinaciones Distorsiones de la imagen corporal Psicosis cannábica

76 Punto de acción de la cannabis El primer punto de acción de la marihuana es el cerebro, particularmente los centros cerebrales superiores que afectan a la consciencia. Los receptores de la marihuana están Los receptores de la marihuana están concentrados especialmente en el hipocampo, el cual afecta a las funciones superiores de los sentimientos, memoria y acción.

77 Impresiones descritas por consumidores Descenso del umbral mínimo de percepción de los estímulos sensoriales, especialmente los táctiles, gustativos y sonoros; gran interés por la comida y la música. Un torrente libre de ideas en una sucesión rápida, suelta, como en sueños; alucinaciones moderadas con una "doble consciencia" de que algunas semejanzas o conexiones no son percepciones reales. Interrupción de la concentración y de la memoria a corto plazo. Una sensación de estar flotando, mareado o con vértigo, y/o una sensación de pesadez en el tronco y las extremidades. Hiperactividad, impaciencia, hilaridad y locuacidad durante una o dos horas, seguida por somnolencia y/o apatía de dos a seis horas después. La "dilatación temporal" subjetiva, una tendencia a sobrestimar el tiempo transcurrido. Deterioro del entendimiento y la coordinación, especialmente cuando se ejecutan tareas complejas; confusión, dificultad para expresar el pensamiento por medio de palabras, problemas de vocalización.

78 Tratamientos para dejar la dependencia Se puede utilizar un tratamiento cognitivo-conductual y de una psicoeducación familiar. Se han observado pocos casos de Se han observado pocos casos de dependencia de cannabis, por ser estos menos adictivos que el tabaco.

79 Otros tipos de psicoestimulantes Mescalina (Trimetoxifeniletilamina) Hongo Amanita(Psilobicina) Ayahuasca (Harmina, Harmalina, +N. N-dimetil-triptamina ) Hongo Orejas de Judas( Ac.Lisérgico) Suspiros (Ac.Lisérgico) Salvia(Salvinorin)

80 CONCLUSIÓN Los psicoestimulantes han sido utilizados durante milenios, en distintas culturas y civilizaciones. Se les han dado usos fármacos, religiosos y placenteros. Cuando se abusa de las sustancias, se crea una dependencia que puede llegar a causar la muerte, pero muchas veces, estos cumplen funciones mas bien terapéuticas, para poder combatir algunos trastornos de salud, como el dolor, el Déficit Atencional, el cáncer terminal, etc. Es el hombre quien ejerce el control sobre las cosas, y es él quien debe conocer sus límites. La naturaleza nos da, depende de nosotros que uso le damos.