CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS VIRUS. Qué son los virus? Cómo están formados? Viven? En que lugar?

Transcripción

1 LOS VIRUS

2 Qué son los virus? Cómo están formados? Viven? En que lugar?

3 Son elementos genéticos que pueden replicarse independientemente de los cromosomas de una célula pero NO independientemente de la célula ESTADOS INTRACELULAR Durante este estado ocurre la replicación del virus. Se producen nuevas copias del genoma y se sintetizan los componentes de la cubierta EXTRACELULAR Partícula minúscula que contiene ADN o ARN rodeado de proteínas, entre otros compuestos que varían según el tipo de virus. Llamado también virion Metabólicamente inerte

4 Los genomas son muy limitados en tamaño y codifican en general las funciones que no pueden adaptar del hospedador. Sistema de clasificación de Baltimore GENOMA ADN ARN Doble hebra Hebra simple Doble hebra Hebra simple En todos los casos el ADN o ARN del virus debe generar un ARNm y proteínas. Infectan a plantas, animales y bacterias Se clasifican en: orden, familia, genero, especie. Familia viridae es mas importante.

5 TAMAÑO Y MORFOLOGIA Virus desnudo Virus con envoltura o cubierta Variables en forma y tamaño (0 02-0,3 µm). Pueden tener sólo 5 genes.

6 GENOMA

7 GENOMA y CUBIERTA

8 Comparando

9 TAMAÑO Y MORFOLOGIA

10 CILINDRICA SIMETRIA ESFERICA

11 Lesiones necróticas en hojas de Nicotiana glutinosa (tabaco) y orquídea por el virus del mosaico del tabaco.

12 Cómo se dividen o reproducen los virus si solo contienen material genético y proteínas de cubierta?

13 REPLICACION VIRICA Fijación Entrada del material genético Síntesis de material genético y proteínas Ensamblaje de nuevos virus Lisis y liberación de viriones Tiempo total del ciclo Bacterias: minutos. Animales: 8-40 horas.

14 Gráfico de curva de crecimiento REPLICACION VIRICA ETAPAS 1- FIJACIÓN 2- INGRESO 3- SINTESIS DE AN Y PROTEÍNAS 4- ENSAMBLAJE Y EMPAQUETAMIENTO 5- LIBERACIÓN O LISIS 1- FIJACIÓN Altamente específica. Las proteínas del virus interaccionan con receptores de la superficie del hospedador: carbohidratos, proteínas, glucoproteínas, lípidos, lipoproteínas. Los receptores tienen sus funciones específicas en la célula (ej. transportadores) Los receptores determinan qué célula será resistente.

15 REPLICACION VIRICA Receptores de bacteriófagos

16 2- INGRESO REPLICACION VIRICA

17 2- INGRESO REPLICACION VIRICA Ejemplo con Fago T4 CONTACTO- El virus contacta con las fibras de la cola FIJACION- Las fibras se unen a polisacáridos de la membrana externa de la pared de Gram (-) CONTRACCIÓN- Las fibras se retraen y el núcleo de la cola hace contacto. LISIS- La lisozima viral genera un poro. INYECCIÓN DEL AN- La vaina de la cola se retrae y el AN pasa a la célula, la cubierta queda afuera.

18 2- INGRESO REPLICACION VIRICA

19 REPLICACION VIRICA 3- SINTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS Y PROTEINAS Dos grupos de proteínas: Tempranas: principalmente necesarias para la replicación. Tardías: principalmente proteínas de cubierta del virus.

20 Cómo se estudian los virus si no pueden reproducirse fuera de las células?

21 CRECIMIENTO Y CUANTIFICACION Los virus se reproducen dentro de células. Para su investigación se requiere de hospedadores adecuados. Virus de plantas o animales se estudian en cultivos celulares. Curva hipotética dosis-respuesta.

22 CRECIMIENTO Y CUANTIFICACION Ensayo en placa. Se forman zonas de lisis que se asume son originadas a partir de un único virus.

23 Transcripción y replicación Sistema de clasificación de Baltimore Transcripción de la hebra negativa Síntesis de la hebra negativa Transcripción de la hebra negativa Uso directo como mensajero Transcripción de la hebra negativa Transcripción reversa Transcripción de la hebra negativa

24 BACTERIOFAGOS VIRULENTOS: FAGO T4 Son aquellos cuyo ciclo replicativo resulta de la destrucción de la célula por lisis. Los primeros en estudiarse se llamaron T1, T2 T7. Se usará T4 como modelo T4 25 tipos diferentes de proteínas conforman la cubierta proteica del bacteriófago T4

25 ADN bicatenario lineal de pb que codifica para más de 250 proteínas. ADN glicosilado en 5- hidroximetilcitosina (resiste defensas del hospedador) BACTERIOFAGOS VIRULENTOS: FAGO T4

26 BACTERIOFAGOS VIRULENTOS: FAGO T4 Debe sintetizar nuevo DNA con una base que no esta en el hospedador. No sintetiza su propia polimerasa sino una proteina que aumenta la afinidad de la ARN polimerasa del hospedador hacia los promotores del fago. Algunas de las proteinas que sintetiza son: las de síntesis de 5- hidroximetilcitosina, enzimas que destruyen dctp, nucleasas que degradan el ADN del hospedador, proteinas de cubierta, lisozima para la lisis, etc. Se liberan más de 100 virus en 25 minutos.

27 BACTERIOFAGOS ATEMPERADOS: FAGO λ Tienen la opción de entrar en un estado llamado LISOGENIA donde la mayoria de sus genes no se expresan y el ADN viral se replica junto con el del hospedador (CICLO LISOGENICO)

28 BACTERIOFAGOS ATEMPERADOS: FAGO λ

29 BACTERIOFAGOS ATEMPERADOS: FAGO λ Estado latente del virus: PROVIRUS O PROFAGO. Cómo ocurre? En estado de profago se expresa una proteína represora que controla la expresión de genes líticos del profago y de cualquier otro virus que entre (inmunidad). Para entrar al ciclo lítico se degrada la proteína represora. El ciclo lítico se induce por agentes como U.V., rayos X, compuestos químicos. La célula responde a estos agentes y sin querer destruye también la prot. represora.

30 BACTERIOFAGOS ATEMPERADOS: FAGO λ ADN lineal bicatenario con terminaciones monocatenarias complementarias. El ADN de pb se circulariza en la bacteria.

31 VIROIDES Y PRIONES VIROIDES: Pequeñas moléculas de ARN monocatenario circular ( pb). Causan importantes enfermedades en cosecha. No tienen cápsula. No codifica para proteínas, usa toda la maquinaria celular para dividirse.

32 VIROIDES Y PRIONES PRIONES: Son proteínas infecciosas. Causan distintas enfermedades en animales. Ej. La enfermedad de las vacas locas: La infección origina más copias de la proteína, para ello modifica una proteína similar que ya existe en la célula (neuronal) y hace que se modifique su plegamiento lo cual la hace más resistente a proteasas. La proteína entonces se acumula en las células.