PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ D.C. AÑO

Transcripción

1 Secretaria Distrital de Salud: Dra. Gloria Gracia, profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Christina Mallarino. Médico rural, IGH. Índice temático: Pág. Introducción... 1 Noticia del año... 1 Hospital del año... 2 Malformación del año... 2 Estadística año Introducción En el boletín anual queremos contarles que a partir de este año, nuestro programa hace parte de los miembros del International Clearinghouse for Birth Defects. Esta organización se encuentra afiliada a la OMS y pretende reunir varios programas de vigilancia de malformaciones congénitas alrededor del mundo, con el fin de investigar y prevenir las anomalías congénitas. Esperamos que nuestra participación en esta organización aporte información útil sobre las malformaciones más frecuentes en nuestro medio y estamos seguros de que este nuevo vínculo nos permitirá integrarnos con otros sistemas de vigilancia y así tener una visión más global y clara del problema que estamos enfrentando. Con lo anterior lograremos que las acciones encaminadas a disminuir la mortalidad y discapacidad por anomalías congénitas sean cada vez más efectivas y universales. Noticia del año: En Bogotá, las malformaciones congénitas ocupan la primera causa de mortalidad en niños menores de 4 años. En el año 2010, la Secretaría Distrital de Salud de Bogotá, publicó los últimos indicadores básicos de salud, donde se revela por primera vez en la historia, que la primera causa en de muerte en menores de 4 años (tanto en el grupo de menores de 1 año, como en el grupo de 1 a 4 años) son las malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas. Esto nos indica que las medidas de salud pública que se han tomado para disminuir morbi mortalidad infantil en la capital han sido adecuadas, ya que las muertes por enfermedades infecciosas han disminuido de manera importante. Sin embargo, también es un llamado tanto para hacer un esfuerzo por vigilar de manera efectiva las malformaciones congénitas, como para

2 diagnosticarlas y tratarlas oportunamente. Es triste que los niños que tienen una malformación que no es lo suficientemente grave para matarlos en el primer año de vida, terminen falleciendo después de esta edad porque no se diagnosticaron o trataron a tiempo. información y diligenciamiento de las fichas durante todo el año Felicitaciones! Malformación del año: Espina bífida CÓDIGO CIE 10: Q05 Finalmente queremos aprovechar para recordarles que todos los actores del sistema juegan un papel importante en el pronóstico de estos pacientes, por lo que es muy importante que los médicos siempre incluyan dentro de la historia el diagnóstico de la malformación del niño, así no sea el principal. Lo anterior nos ayuda a capturar estos casos y poder hacer un seguimiento oportuno. Fuente: Indicadores básicos de salud en Bogotá, D.C nciasaludpublica/todo%20asis/folleto%20i ndicadores.pdf Imagen de: La espina bífida sigue teniendo un impacto importante en nuestro medio, donde desafortunadamente aún no existe un programa de fortificación con ácido fólico adecuado. Cuando encuentre un paciente con espina bífida, debe describir: Nivel: cervical, torácico, lumbar. Tipo de defecto: meningocele, mielomeningocele, mielocele, mielosquisis mielocistocele. Aspecto Extensión Hospital del año: San José Infantil Queremos felicitarlos por haber mantenido la excelencia y alta calidad en la descripción de malformaciones, suministro de

3 ESTADÍSTICAS 2011 Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento. Porcentajes UPGDs Activas e Inactivas UPGDs Porcentaje ACTIVAS 52 94,5% INACTIVAS 3 5,5% TOTAL % Nacimientos vigilados UPGD Modalidad Meses Total general CAFAM Caso control CAMI 2 FONTIBON Monitor CAMI JERUSALEN Monitor CAMI USME Monitor CAMI VISTA HERMOSA Monitor CLINICA COLOMBIA Monitor CLINICA DE LA MUJER Monitor CLINICA DEL OCCIDENTE Monitor CLINICA JUAN N CORPAS Monitor CLINICA LA CANDELARIA Monitor CMI 94 Monitor COLSANITAS Monitor COLSUBSIDIO ORQUIDEAS Monitor COLSUBSIDIO ROMA Monitor EL BOSQUE Caso control EL TUNAL Monitor EMMANUEL Monitor ENGATIVA Caso control EUSALUD Monitor FEDERMAN Monitor HOSPITAL CENTRO ORIENTE Monitor HOSPITAL DE BOSA Monitor HOSPITAL DE SAN CRISTOBAL Monitor HOSPITAL DE USAQUEN Monitor HOSPITAL DEL SUR TRINIDAD GALAN Monitor HOSPITAL RAFAEL URIBE URIBE Monitor IPS AMERICAS Monitor 34 34

4 KENNEDY Caso control LA VICTORIA Monitor MAGDALENA Monitor MARLY Monitor MATERNO INFANTIL Caso control MEDERI Monitor MEISSEN Monitor MILITAR Monitor OLAYA Caso control PABLO VI Monitor PALERMO Monitor PARTENON Monitor POLICIA Monitor SAMARITANA Monitor SAN BLAS Monitor SAN IGNACIO Caso control SAN JOSE Caso control SAN JOSE INFANTIL Monitor SAN RAFAEL Caso control SIMON BOLIVAR Caso control SUBA Caso control TUNJUELITO Monitor UPA CANDELARIA Monitor VERAGUAS Monitor Total general Frecuencia de malformados por Modalidad y total Total de malformados Porcentaje CASO CONTROL 680 2,0% MONITOR 694 1,0% TOTAL ,3% Frecuencia de Malformados por UPGD UPGD Nacimientos por UPGD Totales Nacimientos por UPGD Porcentaje CAFAM ,5% CAMI 2 FONTIBON ,4% CAMI JERUSALEN ,0% CAMI USME ,5% CAMI VISTA HERMOSA ,5%

5 CLINICA COLOMBIA ,0% CLINICA DE LA MUJER ,5% CLINICA DEL OCCIDENTE ,6% CLINICA JUAN N CORPAS ,0% CLINICA LA CANDELARIA ,9% CMI ,4% COLSANITAS ,9% COLSUBSIDIO ORQUIDEAS ,0% COLSUBSIDIO ROMA ,9% EL BOSQUE ,1% EL TUNAL ,2% EMMANUEL ,3% ENGATIVA ,4% EUSALUD ,4% FEDERMAN ,4% HOSPITAL CENTRO ORIENTE ,0% HOSPITAL DE BOSA ,2% HOSPITAL DE SAN CRISTOBAL ,0% HOSPITAL DE USAQUEN ,0% HOSPITAL DEL SUR TRINIDAD GALAN ,0% HOSPITAL RAFAEL URIBE URIBE ,7% IPS AMERICAS ,0% KENNEDY ,4% LA VICTORIA ,9% MAGDALENA ,7% MARLY ,6% MATERNO INFANTIL ,8% MEDERI ,4% MEISSEN ,1% MILITAR ,8% OLAYA ,3% PABLO VI ,5% PALERMO ,2% PARTENON ,6% POLICIA ,2% SAMARITANA ,0% SAN BLAS ,8% SAN IGNACIO ,9% SAN JOSE ,8% SAN JOSE INFANTIL ,0% SAN RAFAEL ,4%

6 SIMON BOLIVAR ,8% SUBA ,0% TUNJUELITO ,2% UPA CANDELARIA ,0% VERAGUAS ,5% Total general ,3% Frecuencia de malformados por Modalidad y total Total de malformados Porcentaje CASO CONTROL 680 2,0% MONITOR 694 1,0% TOTAL ,3% Frecuencia de Malformados por UPGD UPGD Nacimientos por UPGD Totales Malformados por UPGD Porcentaje CAFAM ,5% CAMI 2 FONTIBON ,4% CAMI JERUSALEN ,0% CAMI USME ,5% CAMI VISTA HERMOSA ,5% CLINICA COLOMBIA ,0% CLINICA DE LA MUJER ,5% CLÍNICA DEL COUNTRY 0 0 0% CLINICA DEL OCCIDENTE ,6% CLINICA JUAN N CORPAS ,0% CLINICA LA CANDELARIA ,9% CMI ,4% CLÍNICA REINA SOFÍA ,9% COLSUBSIDIO ORQUIDEAS ,0% COLSUBSIDIO ROMA ,9% EL BOSQUE ,1% EL TUNAL ,2% EMMANUEL ,3% ENGATIVA ,4% EUSALUD ,4%

7 FEDERMAN ,4% FUNDACIÓN SANTA FÉ DE BOGOTÁ 0 0 0% HOSPITAL CENTRO ORIENTE ,0% HOSPITAL DE BOSA ,2% HOSPITAL DE SAN CRISTOBAL ,0% HOSPITAL DE USAQUEN ,0% HOSPITAL DEL SUR TRINIDAD GALAN ,0% HOSPITAL RAFAEL URIBE URIBE ,7% IPS AMERICAS ,0% KENNEDY ,4% LA VICTORIA ,9% MAGDALENA ,7% MARLY ,6% MATERNO INFANTIL ,8% MEDERI ,4% MEISSEN ,1% MILITAR ,8% OLAYA ,3% PABLO VI ,5% PALERMO ,2% PARTENON ,6% POLICIA ,2% SAMARITANA ,0% SAN BLAS ,8% SAN IGNACIO ,9% SAN JOSE ,8% SAN JOSE INFANTIL ,0% SAN RAFAEL ,4% SIMON BOLIVAR ,8% SUBA ,0% TUNJUELITO ,2% UPA CANDELARIA ,0% VERAGUAS ,5% Total general ,3% Mortinatos totales (Recién nacidos muertos mayores de 500 gr) Recién nacidos Número Porcentaje Muertos % Vivos % No dato % Total general %

8 Mortinatos malformados (Recién nacidos muertos mayores de 500 gr) Recién Nacidos No Malformados Malformados Total general Muertos Vivos No dato Total general Recién nacidos malformados, distribución del diagnóstico MALFORMACIÓN ECLAMC NÚMERO TASA x APÉNDICE PREAURICULAR, CERCA DE LA OREJA MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES DOWN, CARIOTIPO: SIN O SAI POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, MANO/S LABIO LEPORINO CON PALADAR HENDIDO PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBLE O POSTURAL POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, PIE/S POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, MANO/S LABIO LEPORINO SIN PALADAR HENDIDO CIV SENO O FÍSTULA PREAURICULAR O AURICULAR GASTROSQUISIS DEFECTO PARAUMBILICAL,PARAMEDIAL,AB CARDIOPATÍA NO ESPECIFICADA HERNIA DIAFRAGMÁTICA MICROTIA GRADO II CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO SUBLUXACIÓN,ORTOLANI,DISPLASIA CRIPTORQUIDIA PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBILIDAD NE CIA DEFECTO PILONIDAL O SACROCOXIGEO DE TODO TIPO SENO,FÍSTULA,QUISTE,TUMOR,TERATOMA,AREA PILOSA,ETC NEVUS MARRÓN, CAFÉ CON LECHE, CAFÉ, CASTAÑO HEMANGIOMA PLANO HIPOPLASIA DE DEDOS O BRAQUIDACTILIA,EXCEPTO 1 Y ONFALOCELE APÉNDICE TRAGOORAL, LEJOS DE LA OREJA POLIDACTILIAS DE OTROS TIPOS

9 HIDRONEFROSIS CONGÉNITA PIE TALO: TALOVALGO, TALOVARO REDUCTIBLE O POSTURAL PIELECTASIA, ESCTASIA URINARIA TUMOR,TERATOMA,ETC.EXCLUYE AL SACROCOXIGEO=75723 APÉNDICE AURICULAR, EN LA OREJA HIPOSPADIAS BALÁNICA O GLANDULAR, 1ER GRADO HIPOSPADIAS BALANOPREPUCIAL O CORONAL, 1ER GRADO ARTERIA UMBILICAL ÚNICA GENITALIA EXTERNA AMBIGUA O AUSENTE HIPOPLASIA CORAZÓN IZQUIERDO AMPUTACIÓN A NIVEL DEL MANO/PIE, DEDOS DOWN, CARIOTIPO: TRISOMÍA LIBRE HIDRANCENCEFALIA (EXPLÍCITA) MICROCEFALIA MICROTIA GRADO I CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO PULMÓN QUÍSTICO TRANSPOSICIÓN GRANDES VASOS ANOMALÍA DE LA TRICÚSPIDE COARCTACIÓN DE LA AORTA DOWN, CARIOTIPO: OTROS ESPINA BÍFIDA LUMBAR Y LUMBOSACRA CON HIDROCEFALIA ESPINA BÍFIDA LUMBAR Y LUMBOSACRA SIN HIDROCEFALIA HIPOPLASIA PARCIAL DE UN MIEMBRO OTRAS DEFORMIDADES DEL MIEMBRO INFERIOR INCLUYE PLIEGUES PLANTARES ANOMALOS INCLUYE AGENESIA DE ROTULA (ATAQUE DE LEO) PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO OTROS POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, AMBOS VENTRÍCULO ÚNICO ANENCEFALIA, ACRANIA ANO IMPERFORADO BAJO, SAI O NO ANOM. MIGRACIÓN NEURONAL:AGIRIA,PAQUIG,LISENCEF,ESQUISENCF DISPLASIAS ESQUELÉTICAS. EXCLUYE EDEMA GENERALIZADO, HIDROPSIA HIDROCEFALIA BIVENTRICULAR MICROGNATIA LEVE O SAI OSTEOGÉNESIS IMPERFECTAS OTRAS CARDIOPATÍAS POLIDACTILIAS COMBINADAS AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON ATRESIA ESOFÁGICA CON FTE DE TIPO NE

10 ATRESIA ESOFÁGICA CON FTE INF,DIST, C DE GROSS, III B DE VOGT ATRESIA ESOFÁGICA SIN MENCIÓN DE FTE DIENTE NEONATAL, DURO O SAI EDWARDS, CARIOTIPO: SIN ESPINA BÍFIDA SACRA Y SACROCOXIGEA SIN HIDROCEFALIA HIDROCELE HIGROMA QUÍSTICO MALPOSICIÓN,CABALGAMIENTO,DE LOS DEDOS MICROTIA GRADO I SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO MICROTIA GRADO II SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO PALADAR HENDIDO PALADAR HENDIDO INCOMPLETO SINDACTILIA MANO/S SINDACTILIA PIE/S ACONDROPLASIA ANO IMPERFORADO SAI, FISTULA SAI O NO ANO IMPERFORADO SAI, SI APÉNDICE CUTÁNEO. EXCLUYE CRANEOSINOSTOSIS DILATACIÓN PIELOCALICIAL DOLICOCEFALIA FACIES PECULIAR HERNIA UMBILICAL HIDROCEFALIA HIDROCEFALIA MONOVENTRICULAR HIDROCEFALIA TETRAVENTRICULAR, GLOBAL, GENERALIZADA, SISTEMA VENTRICULAR HIPOPLASIA PULMONAR HIPOSPADIAS PENEANA Y PENOESCROTAL, 2O GRADO LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO LUXACIÓN,RIGIDEZ,ABDUC.LIMITADA MICROTIA GRADO I SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO MICROTIA, TIPO NE SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO NEVUS NEGRO PIE TALO : TALOVALGO, TALOVARO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL RIÑÓN POLIQUÍSTICO, NO ESPECIFICADO TETRALOGÍA DE FALLOT TURNER, CARIOTIPO: SIN ACARDIOACÉFALO, NENE BOLA ANOM.DE CEREBELO:QUISTE ETC DE FOSA

11 POSTERIOR,ANOM.CISTERNA MAGNA ANOMALÍA DE LA AORTA ANOMALÍA DE LA PULMONAR ARTROGRIPOSIS GENERALIZADA ATRESIA INTESTINAL SAI CEFALOCELE DANDY WALKER, DILAT IV VENTR, TRI O TETRA VENTRICULAR DIENTE NEONATAL, BLANDO, FIBROSO,LINFANGIOMA DE ENCÍA EDWARDS, CARIOTIPO: CON ENCEFALOCELE GRAVE, SEVERA ESPINA BÍFIDA DORSAL Y DORSOLUMBAR CON HIDROCEFALIA ESTASIS PIELOCALICIAL, PIELECTASIA, CALISTASIA GENODERMATOSIS:ICTIOSIS,COLODION,EPIDERMOLISIS,ETC HEMIVERTEBRA HIDRO/MACRO/MEGA CEFALIA SAI= PC, FFAA, DILAT.SUTURAS IMPLANTACIÓN BAJA DE OREJA CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO LABIO LEPORINO OAE DEL LABIO SIN PALADAR HENDIDO LLANTO ASIMÉTRICO O AGENESIA DEL CUADRADO DE LA BARBA, O DEL DETRACTOR DEL LABIO INFERIOR, ETC MACROCEFALIA (AHORA ES 74202) MICROTIA GRADO III CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO NEVUS GRIS NEVUS PIGMENTARIOS DE OTROS TIPOS Y COLORES OAE DE OREJA= LOBULO HENDIDO,ETC CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO OAE DE OREJA= LOBULO HENDIDO,ETC SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO OAE DEL OJO OPACIDAD O LEUCOMA CORNAL PATAU, CARIOTIPO: SIN PENE CORVO, CURVO, CHORDEE, FRENILLO HIPERTROFICO POLAND POLIDACTILIA PREAXIAL,1O DEDO, PIE/S PRUNE BELLY QUISTES BRANQUIALES REGRESIÓN CAUDAL Y VATER RETORNO VENOSO ANOMALO SINDACTILIA PIE/S SINDACTILIAS DE OTROS TIPOS Y COMBINADAS SINDROME DE MEGAVEJIGA MEGAURETER

12 ALOPECIA LOCALIZADA AMELIA AMPUTACIÓN A NIVEL DEL BRAZO/MUSLO ANE DEL OJO ANENCEFALIA ANGIOMATOSIS, KIPPEL TRENAUNAY WEBER,ETC ANIRIDIA ANO IMPERFORADO ALTO, SAI O NO ANO IMPERFORADO ALTO, SI ANO IMPERFORADO BAJO, SI ANOFTALMIA ANOMALÍA CROMOSÓMICA ANOMALÍA POR REDUCCIÓN DE MIEMBRO INFERIOR ANOMALIÍA POR REDUCCIÓN DE MIEMBRO SUP E INF ANOMALÍA POR REDUCCIÓN DE MIEMBRO SUPERIOR APÉNDICE RETROAURICULAR APLASIA CUTIS VÉRTEX ASIMETRÍA FACIAL ATRESIA DE COANAS ATRESIA DUODENO ATRESIA ESOFÁGICA CON FTE SUP E INF,D DE GROSS, III C DE VOGT ATRESIA ILEO ATRESIA VAGINAL BLEFAROPTOSIS O BLEFAROFIMOSIS BRIDAS AMNIÓTICAS, ADAMS BUFTALMIA,GLAUCOMA,MEGALOCÓRNEA CLINODACTILIA DE QUINTO DEDO DEFORMIDAD DE OREJA SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO DERMOIDE O QUISTE EPIBULBAR DISPLASIA ESQUELÉTICA EN ESTUDIO DISPLASIA RENAL, RIÑÓN CON DISPLASIA MULTIQUÍSTICA, DISPLASIA RENAL QUÍSTICA ENFERMEDAD RENAL QUÍSTICA ESCLEROSIS TUBEROSA ESPINA BÍFIDA DORSAL Y DORSOLUMBAR SIN HIDROCEFALIA ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO HEMANGIOMA CAVERNOSO HERNIA INGUINAL HIDROCEFALIA CLINICA CON US NORMAL HIDROCEFALIA LEVE O SAI HIDROCEFALIA TRIVENTRICULAR, SUPRATENTORIAL HIDROCEFALIA US MAL DEFINIDA; OTRAS Y MAS DE UNA

13 ES 9 ES 0 CON US HIDROPESIA FETAL HIMEN IMPERFORADO, HIDROMETROCOLPOS HIPERTROFIA DE CLITORIS HIPOPLASIA FÉMUR/HÚMERO HIPOPLASIA TOTAL DE UN MIEMBRO HIPOSPADIAS ESCROTAL Y PERINEOESCROTAL, 3ER GRADO IMPLANTACIÓN BAJA DE OREJA SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO INVERSIÓN PENOESCROTAL, TOTAL O PARCIAL JARCHO LEVIN LABIO LEPORINO COMPLETO SIN PALADAR HENDIDO LABIO LEPORINO FRUSTRO, CICATRIZADO, REPARADO (#) SIN PALADAR HENDIDO LARINGOMALACIA LINFANGIOMA MACROSTOMÍA MAMILA EXTRA MARFÁN MECHÓN BLANCO NO FRONTAL MICROPENE, HIPOGENITALISMO MASCULINO MICROTIA GRADO II SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO MICROTIA, TIPO NE SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO MUESCA EN ENCÍA (AISLADA) NEVUS SEBÁCEO, DE JADASSOHN OAE DE GENITALES FEMENINOS EXTERNOS OAE DE OREJA= LÓBULO HENDIDO,ETC SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO OAE DE OTROS MÚSCULOS. INCLUYE TORTÍCOLIS OAE DE OVARIO, TROMPAS Y ÚTERO OAE DEL CRÁNEO OAE DEL HÍGADO,VESÍCULA Y VIAS BILIARES OBSTRUCCIÓN LACRIMAL,DACRIOCELE,DACRIOESTENOSIS ORTEJOS MAL IMPLANTADOS,CABALGADOS,CORTOS,ETC PALLISTER KILLIAN PATAU, CARIOTIPO: CON PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE PÓLIPO NASAL PÓLIPO, PAPILOMA, APEÉNDICE, TUMORACIÓN POLISINDACTILIA, POLIDACTILIA PREAXIAL TIPO IV QUISTE ARACNOIDEO QUISTE DE PARÉNQUIMA, PORENCEFALIA :EXCLUYE E,H,J RIÑÓN POLIQUÍSTICO, MULTIQUÍSTICO, QUÍSTICO TIPO

14 INFANTIL SÍFILIS SINDACTILIA MANO/S SINDACTILIA PIE/S SITUS INVERSUS STURGE WEBER TANATOFÓRICO TOXOPLASMOSIS TUMEFACCIÓN DE LA ENCÍA TURNER, CARIOTIPO: CON ÚVULA BÍFIDA Total general Malformados, según subgrupos de malformaciones SUBGRUPO NÚMERO TASA x Apéndices o fístulas Polidactilias Down Malformaciones congénitas múltiples Talipes Malformación congénita cardíaca Labio leporino con/sin paladar hendido Microtia Defecto/Malformación de la pared abdominal Hidrocefalia Anormalidad por reducción de miembros Otras malformaciones Hipospadias Nevus y manchas piel Malformación/defecto del riñón Defecto de tubo neural/espina bífida Anormalidad de la cadera Defecto/Malformación de otros órganos abdominales Apéndice/ Fístula cutánea Anormalidades testiculares Defecto obstructivo vesico uretero renal Estenosis/Imperforación anal Hemangioma Sindactilias Atresia/estenosis esofágica Cerebro Malformación/Defecto pulmonar

15 Otras malformaciones esqueléticas Deformidad y/o malformación de la oreja Displasias esqueléticas Paladar hendido Alteraciones dentales y de la encía Amputación de miembros Genitalia externa ambigua o ausente Globo ocular Síndromes genéticos Microcefalia Defecto de tubo neural/anencefalia Deformidad o malformación dedos/ mano Edwards Malformación o deformidad de la cabeza Otras anormalidades cardiacas Alteración de la acondro/osteogenésis Atresia/estenosis intestinal Malformación o defecto de maxilares Otros hallazgos Anormalidades del pene Anormalidades escrotales Defecto de tubo neural/encefalocele Hernias abdominales Malformación congénita de la cara o cuello inespecífica Malformación congénita de la cara o cuello inespecífica Turner Alteración del pelo y cuero cabelludo Alteración o deformidad de la Boca Otras alteraciones de la piel Otras malformaciones del ojo Patau Alteraciones branquiales Artrogriposis Defecto/Malformación vaginal Malformación columna vertebral Malformación o Defecto uretral/ vesical Otras malformaciones del sistema Urinario Otras malformaciones/deformidades nariz Síndromes teratogénicos Alteración ósea/cartilaginosa Alteraciones laringe Alteraciones mamilares Anormalidad de músculos/ligamentos

16 Atresia de coanas Hiperplasia/Hipertrofia genitales externos Otras malformaciones de los genitales Otros síndromes cromosómicos Total general Malformados, según grupos de malformaciones GRUPO NÚMERO TASA x MIEMBROS OREJA SÍNDROMES CROMOSÓMICOS MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES MALFORMACIÓN CONGÉNITA CARDÍACA HENDIDURAS OROFACIALES SISTEMA GASTROINTESTINAL SISTEMA NERVIOSO PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO GENITAL ESQUELÉTICO RENAL OTRAS MALFORMACIONES REGIÓN ORAL SISTEMA URINARIO OJO PULMONAR CABEZA SÍNDROMES GENÉTICOS CARDIOVASCULAR CUELLO OTROS HALLAZGOS NARIZ SÍNDROMES TERATOGÉNICOS MUSCULOESQUELÉTICO Total general Clasificación pronóstica: Evalúa riesgo de discapacidad PRONÓSTICO NÚMERO PORCENTAJE IIb % IIId % IIIa % IIc %

17 IId % SC % Ia % IIa 8 0.6% IIIb 6 0.4% IIIc 5 0.4% Total general Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros) III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus) Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia.

18 EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS NOMBRE Elkin Osorio Marcela González Christina Mallarino Diana Patricia Pérez Diana Rocío Castro Fredy Ávila Giovanny Mosquera Gloria Gracia Ignacio Zarante Ingrid Moreno Jorge Rojas Liliana González Lina María Ibañez Correa María Oneida Tapia María Victoria Castro Néstor Correa Sandra Valencia Tatiana Pineda CARGO Jefe de Vigilancia en Salud Pública SDS Referente SDS Médico Auxiliar de enfermería Auxiliar de enfermería Médico Digitador Epidemióloga Genetista Seguimiento Médico Digitadora Coordinadora monitor Auxiliar de enfermería Auxiliar de enfermería Médico Médico Médico