Un nuevo cóctel de fármacos reduce un 30% la mortalidad por cáncer de páncreas

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1 Un nuevo cóctel de fármacos reduce un 30% la mortalidad por cáncer de páncreas El fármaco ya está autorizado en EEUU y también se usa para cáncer de mama En España se usa dentro de ensayos clínicos y como uso compasivo Un ensayo -con 16 pacientes españoles- muestra un 30% menor mortalidad María Valerio Ángeles López Madrid Actualizado jueves 17/10/ :02 horas Las estadísticas lo dicen todo cuando se habla de cáncer de páncreas, el tumor con peor supervivencia: casos nuevos al año y muertes. Hasta ahora, para los pacientes que se diagnosticaban cuando la enfermedad ya es inoperable (el 85%) la única quimioterapia disponible (gemcitabina) ofrecía unos resultados discretos y se daba a los pacientes como tratamiento estándar, más por la voluntad de intentar dar algo que por la confianza en sus resultados. Ahora, un amplio estudio internacional ha demostrado que añadir otro fármaco a esa quimioterapia permite prolongar discretamente la supervivencia de estos pacientes. Aunque las primeras buenas noticias sobre esta nueva combinación ya se dieron a conocer en el Congreso Americano de Cáncer este pasado verano, es ahora cuando se publican sus resultados en la revista 'The New England Journal of Medicine' (NEJM). El tratamiento en cuestión, abraxane (nab-paclitaxel), ha sido aprobado recientemente por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) y se espera también el visto bueno en Europa antes de fin de año. El trabajo es fruto de la colaboración entre 161 hospitales de todo el mundo, ocho de ellos españoles. A los 861 pacientes con un cáncer de páncreas ya avanzado (sólo 16 de ellos eran españoles) se les dividió en dos grupos: la mitad recibió la quimioterapia estándar en estos casos, y al resto se le añadió nab-paclitaxel a la gemcitabina. El nuevo fármaco se administra por vía intravenosa un día a la semana durante tres semanas, con una cuarta semana descanso. Los resultados demostraron que el nuevo cóctel lograba una reducción de la mortalidad del 30%, retrasando la progresión de la enfermedad de 6,7 meses a 8,5 meses (es decir, casi dos meses más). El doctor Manuel Hidalgo, directo del Centro integral Oncológico Clara Campal de Madrid y uno de los firmantes, señala que son resultados "estadística y clínicamente significativos. Todos los parámetros de eficacia son sólidos y demuestran que la combinación es más eficaz que dar sólo gemcitabina", señala. Un año después del diagnóstico, el 22% del grupo control seguía con vida frente al 35% de los pacientes tratados, además, con el nuevo medicamento. El cáncer pancreático es la cuarta causa de muerte por cáncer en Europa y Estados Unidos. Desde 1997, la terapia con gemcitabina ha sido el tratamiento estándar de primera línea para los pacientes con un tumor no operable, localmente avanzado o metastásico. Pero en estos casos, sólo el 5% sobrevive más allá de los cinco años y entre el 17 y el 23% lo logra en el primer año tras el tratamiento. Aunque los pacientes que recibieron la nueva molécula tuvieron más efectos secundarios (neutropenia, fatiga, neuropatías...), los doctores Carmen Guillén (del Ramón y Cajal) y

2 Fernando Rivera (del Marqués de Valdecilla) han destacado que el tratamiento es bien tolerado por los pacientes. "Desde el punto de vista clínico es un fármaco muy gratificante", ha señalado la oncóloga madrileña, que asegura que dos de sus pacientes siguen con vida dos años después del diagnóstico, "viajando y haciendo una vida normal". "El cáncer de páncreas es un tumor que deteriora mucho la calidad de vida de los pacientes", ha explicado por su parte el doctor Rivera en rueda de prensa; "en este caso, el control del tumor que logra el tratamiento, que logra frenar los síntomas, junto a la toxicidad bien tolerada, hacen que sea un fármaco muy llevadero", ha asegurado. Aunque habrá que esperar a la autorización de la EMA y, posteriormente, del Ministerio de Sanidad español, los tres oncólogos han asegurado que este tratamiento se convertirá en la norma contra el cáncer de páncreas en el futuro. De hecho, han explicado que los pacientes ya pueden acceder a él en la sanidad española (tanto pública como privada) bien en ensayos clínicos o bien mediante la vía de uso compasivo. De hecho, ya hay más ensayos clínicos con nab-paclitaxel para seguir conociendo mejor su uso, tanto en pacientes con un peor estado general, como con enfermedad menos avanzada o ciertas peculiaridades moleculares que respondan mejor al tratamiento. Que sea una quimioterapia relativamente más barata que otros muchos modernos antitumorales también juega a su favor. En el ensayo han participado también los hospitales 12 de Octubre y Clínico San Carlos de Madrid, el Virgen del Rocío de Sevilla, el Reina Sofía de Córdoba y los hospitales Vall d'hebron y Clínic de Barcelona.

3 Un nuevo tratamiento aumenta un 30% la supervivencia de los enfermos de cáncer de páncreas El 99% de los enfermos fallecen en un plazo de un año tras ser diagnosticados, este avance aumenta más de dos meses la esperanza de vida Células cancerígenas Hace 2 minutosb.v. Conquero. Madrid. El 99% de los pacientes son diagnosticados de cáncer de páncreas fallecerán por la enfermedad, la mayoría en el plazo de un año desde el diagnóstico. De ellos ocho de cada diez son personas entre los 60 y los 80 años porque, como afirma el doctor Fernando Rivera, del Servicio de Oncología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, "suele estar rodeado de estructuras vitales y cuando se localiza suele estar muy avanzado". Su difícil tratamiento ha perjudicado los avances farmacológicos, sin embargo hoy la investigación ha dado un gran paso en el descubrimiento de una nueva combinación de fármacos que aumentan la supervivencia de los enfermos de cáncer de páncreas metastásico un 30 por ciento. Este incremento es el primero que se produce en los últimos 20 años y se ha conseguido gracias a la colaboración de varios grupos internacionales de científicos que han descubierto cómo el tratamiento con uno de los fármacos habituales para remitir esta

4 enfermedad, la gemcitabina, junto a al abraxane, un medicamento utilizado habitualmente para combatir el cáncer de mama, "aumenta en dos meses la supervivencia de los pacientes", apunta uno de los coautores del estudio Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal de HM Hospitales."Es un estudio contundente y que aunque eleva la toxicidad del tratamiento, los pacientes la están tolerando bien", añade el doctor que firma el "paper" que se ha publicado en la prestigiosa revista "The New England Journal of Medicine". En el ensayo de fase III que han presentado esta mañana en Madrid han participado 861 pacientes, "de 161 centros sanitarios diferentes del mundo, de los que 8 son españoles.16 pacientes de estos hospitales se han tratado con esta combinación", afirma Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, uno de los centros que se han incluido en el estudio. Ella ya ha tratado alrededor de 30 pacientes con este nuevo tratamiento que, por ahora, sólo se puede ofrecer como método compasivo ya que, aunque la FDA (Agencia Norteamericana del Medicamento) ya ha aprobado su comercialización en Estados Unidos, "estamos a la espera de que las agencias europeas nos den su visto bueno", añade Hidalgo. "Eso sí, las aseguradoras privadas están sufragando el tratamiento ya que su coste no es muy elevado al haberse utilizado antes en otro tipo de cáncer como el de mama", insiste el oncólogo del Hospital de Valdecilla. El régimen de tratamiento es similar al de otras quimioterapias ya que se realiza por vía intravenosa durante tres semanas y se descansa la cuarta". En España se diagnostican unos casos de cáncer de páncreas al año, de los terminan en fallecimiento. Por eso, este nuevo tratamiento abre la puerta a una mejora de estas cifras. "Tengo dos pacientes que empezaron a tomar el tratamiento a finales de 2011 y siguen haciendo su vida normal. Por ahora se les ha establecido el tumor", asegura la doctora Guillen que insiste en que "la calidad de vida de estos enfermos va a la par que su tumor. Si conseguimos frenarlo, mejoran de forma abrumadora".

5 Un tratamiento aumenta la supervivencia en pacientes con cáncer de páncreas un 30% Hace 1 minutolarazon.es. Madrid. Han tenido que pasar casi dos décadas para conseguir una mejora significativa en el tratamiento del cáncer de páncreas, un tumor con muy mal pronóstico para el que apenas se han logrado avances relevantes en los últimos tiempos. Afortunadamente, los datos del estudio MPACT, (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) presentados hoy en Madrid, demuestran que añadir un nuevo medicamento al tratamiento estándar logra aumentar la supervivencia de las personas con cáncer pancreático avanzado en un 30 por ciento. "Se trata del estudio más importante en cáncer de páncreas desarrollado en los últimos 20 años y el primero que pone verdaderamente en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes. Es un estudio importantísimo", asegura el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), de HM Hospitales, en Madrid, y unos de los investigadores que ha participado en el desarrollo de dicho trabajo. El MPACT es un ensayo clínico fase III, aleatorizado en pacientes con cáncer de páncreas avanzado con el objetivo principal de incrementar la supervivencia global. "El objetivo era demostrar que el tratamiento nuevo con nab-paclitaxel y gemcitabina mejora la supervivencia frente a la gemcitabina sola, que era el tratamiento clásico que utilizábamos. El estudio evidencia que el riesgo de muerte disminuye un 30% en aquellos pacientes que reciben el tratamiento experimental frente a los que reciben el tratamiento convencional, lo que supone un incremento de gran magnitud", continúa el doctor Hidalgo. Nuevas vías de investigación "El logro de mejorar la supervivencia global es muy importante y, además de cambiar el estándar actual de tratamiento para estos pacientes, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad", añade la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Desarrollado entre mayo de 2009 y abril de 2012, se incluyeron en el estudio 861 pacientes, procedentes de 161 centros hospitalarios diferentes, 8 de ellos españoles (Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y los hospitales 12 de octubre, Ramón y Cajal y Clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba). "La participación de investigadores y centros españoles en un estudio internacional tan importante como éste

6 demuestra nuestra capacidad para situarnos en un primer nivel en investigación para trabajar en el desarrollo de nuevos fármacos para la lucha contra el cáncer", destaca la doctora Guillén. Otra prueba de la importancia de estos resultados es la reciente publicación de los datos en la edición online de la prestigiosa revista médica "The New England Journal of Medicine". "La publicación del ensayo MPACT en la revista NEJM demuestra que se trata de un estudio diseñado y realizado con una rigurosidad metodológica excelente y que los resultados de la investigación tienen enorme relevancia para el tratamiento de los pacientes con cáncer de páncreas avanzado", explica la doctora Guillén. El cáncer de páncreas es el décimo tumor en cuanto a prevalencia pero representa la cuarta causa de muerte asociada a cáncer tanto en Europa como en Estados Unidos. En España se diagnostican unos casos al año de cáncer de páncreas, de los que terminan en fallecimiento. Además, más de la mitad de los pacientes con cáncer de páncreas son diagnosticados cuando la enfermedad ya se ha extendido. "La mayoría de los diagnósticos se hacen ya en fases avanzadas, en estado metastásico de la enfermedad, por lo que la esperanza de vida media cuando se produce el diagnóstico es de apenas 5 meses", concluye el doctor Fernando Rivera, del Servicio de Oncología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander.

7 Una combinación de dos fármacos mejora la supervivencia de cáncer de páncreas / 16:42 h EFE Un estudio en el que han participado 861 pacientes de hospitales de once países de Norteamérica, Europa y Australia ha demostrado que la combinación de dos fármacos mejora sensiblemente la supervivencia de los enfermos con cáncer de páncreas avanzado. Investigadores del Hospital Universitario Vall d'hebron y del Vall d'hebron Instituto de Oncología han participado en el citado estudio internacional de fase III, del que ha informado hoy en un comunicado, y que ya ha sido publicado en The New England Journal of Medicine. En este ensayo clínico, promovido por Celgene Corporation, participaron 861 pacientes, a la mitad de los cuales se les administró la combinación de nabpaclitaxel y gemcitabina y, al resto, únicamente gemcitabina. La media de supervivencia global fue de 8,5 meses para los que tomaron la combinación de medicamentos contra 6,7 meses para los que sólo tomaron uno. Las tasas de supervivencia al año fueron del 35% frente al 22% y del 9% y 4% a los dos años. Los efectos adversos de este nuevo fármaco fueron similares en los dos colectivos de enfermos, por lo que los expertos han considerado que la combinación de nabpaclitaxel/gemcitabina mejora "significativamente la supervivencia global y la tasa de respuesta de los pacientes con cáncer de páncreas avanzado". El Hospital Universitario Vall d'hebron es el único centro de España que ha participado en este estudio internacional junto con el Centro Integral Oncológico Clara Campal de Madrid. El doctor Josep Tabernero, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'hebron, uno de los autores del estudio, asegura en el comunicado que "los resultados suponen un paso adelante en el control de esta enfermedad, que tiene un pronóstico muy malo.

8 La combinación de gemcitabina y nab-paclitaxel será uno de los referentes del tratamiento de cáncer de páncreas avanzado". El cáncer de páncreas es la cuarta causa principal de muerte relacionada con cáncer en Europa y Estados Unidos, y cuando se encuentra en un estadio avanzado o ha hecho metástasis la supervivencia a los cinco años es tan solo del 2% y alrededor del 17-23% al año.

9 Un tratamiento contra el cáncer de mama alivia el de páncreas DANIEL ROLDÁN / MADRID Día 17/10/ h Una investigación internacional demuestra que la supervivencia de los pacientes pancreáticos aumenta un 30% si a la tradicional gemcitabina se le suma el nab-paclitaxel Enfermo con cáncer de páncreas. / José Ramón Ladra El cáncer de páncreas es uno de los grandes retos para la oncología mundial. Es complejo en extremo porque no da ningún tipo de facilidades a los investigadores ni a los médicos. Y para los pacientes, su esperanza de supervivencia más allá de los cinco años se esfuma en cuanto escuchan este diagnóstico. Solo el 5% llega a superar el lustro. No se puede detectar con los cribados y solo el 15% de los casos se puede operar. Y el 85% de los pacientes van a ser diagnosticados tarde porque es complicado localizarlos, ya que están muy metidos en el abdomen. A esa inmensa mayoría de enfermos tardíos están destinados los resultados de un estudio internacional, en el que han colaborado ocho centros hospitalarios

10 españoles, y publicado hoy en 'The New England Journal of Medicine'. El estudio MPACT (siglas en inglés de Ensayo Clínico del Adenocarcinoma Pancreático metastático) asevera que la superviviencia de los enfermos con este cáncer aumenta en un 30%. Un mundo para personas que con metástasis de un cáncer de páncreas viven una media de 5 meses. "Es el primero que pone en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes", ha asegurado en la presentación el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. Además del CIOCC han colaborado el 12 de octubre, Ramón y Cajal y clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba. La investigación, que se ha desarrollado en 161 centros hospitalarios de todo el mundo y en 861 pacientes (16 de ellos españoles) entre mayo de 2009 y abril de 2012, se basa en la combinación de la nab-paclitaxel (un principio activo que se usa en cáncer de mama) con la gemcitabina, que es el tratamiento clásico. "Además de mejorar la supervivencia, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad", ha apuntado la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, quien ha destacado la capacidad de los centros españoles para las investigaciones Este nuevo fármaco se da de forma intravenosa durante tres semanas seguidas. Después el paciente descansa una semana y se vuelve al mismo procedimiento. Sin embargo, en este descubrimiento hay un pero. Todavía no está aprobado en Europa ni en España. Solo el organismo de control farmacúetico estadounidense, la FDA, ha dado el visto bueno al Abraxane, el nombre comercial del nab-paclitaxel. su homólogo europeo, la EMA, es probable que lo autorice antes de que termine el año. Y en España, no se sabe. Por el momento, solo se ha ofrecido a los pacientes en los ensayos clínicos y en vías de uso compasivo. "No sé por qué tenemos que esperar tanto", se ha quejado el doctor Hidalgo.

11 El primer tratamiento que mejora la supervivencia del peor cáncer de páncreas Un ensayo clínico muestra la eficacia de un nuevo fármaco para los tumores más avanzados N. Ramírez De Castro 17 de octubre de :34 La investigación del cáncer de páncreas ha dado un nuevo paso esperanzador. Un ensayo clínico internacional en el que han participado 861 pacientes de once países, incluidos enfermos españoles, ha demostrado que un nuevo fármaco mejora la supervivencia del cáncer de páncreas de peor pronóstico. Los resultados, publicados en la revista científica «New England Journal of Medicine», avalan una nueva combinación quimioterápica («gemcitabina» más «nab-paclitaxel») para arañarle más tiempo de vida a la enfermedad. El cóctel farmacéutico se ha probado con enfermos con cáncer de páncreas ductal, uno de los tumores de peor pronóstico. La supervivencia media es de seis meses y el tratamiento logra sumar ocho meses más de media. Otra buena noticia es la reducción de efectos secundarios. Los efectos más comunes fueron el adormecimiento de pies y manos, aunque sólo ocurrió en pocos casos y fueron reversibles. La mayor actividad «Es el tratamiento con más actividad en páncreas que hemos visto en los últimos veinte años y a unque parezca poco tiempo, la supervivencia que logramos nos abre nuevas puertas para seguir investigando», explica Manuel Hidalgo, director del Centro Oncológico Clara Campal del Grupo Hospitales de Madrid. Hidalgo, uno de los mayores especialistas en tumores digestivos, ha participado en este ensayo desde el comienzo junto a sus colaboradores del Johns Hopkins de Estados Unidos. «Desde que gestamos la idea hasta que hemos terminado el ensayo solo han pasado seis años, un tiempo récord». Ahora el siguiente paso es seguir probando combinaciones de medicamentos y comprobar si hay pacientes, por el perfil genético de sus tumores, que son más sensibles a este tipo de terapia, avanza Hidalgo. Otro de los investigadores principales, Daniel von Hoff, asegura que s e trata de la «primera terapia que muestra una mejora de la supervivencia en estos pacientes».

12 Así funciona El nuevo medicamento envuelve la quimioterapia en nanocapas de albúmina, una proteína que el tumor reconoce como un buen «alimento». Una vez en su interior, actúa como el caballo de Troya y empieza a liberar quimioterapia para fulminar las células cancerosas. La incidencia del cáncer de páncreas ha aumentado entre los españoles y ya se registran en nuestro país casos anualmente.

13 Un fármaco logra aumentar un 30% la supervivencia en cáncer de páncreas El medicamento ya se usaba en tumores mamarios. Supone "el primer avance relevante en los últimos 20 años" en este tipo de enfermedad EUROPA PRESS Madrid 17/10/ :33 Actualizado: 17/10/ :12 Un estudio con participación española publicado en la revista New England Journal of Medicine ha confirmado la eficacia de un fármaco hasta ahora utilizado en tumores mamarios para combatir el cáncer de páncreas, ya que consigue aumentar hasta en un 30% la supervivencia de los pacientes con la enfermedad más avanzada. Los tumores pancreáticos no son de los más prevalentes (el décimo, con unos nuevos casos anuales en España) pero sí son de los más agresivos y difíciles de tratar, ya que muchos de ellos (60%) han hecho metástasis en el momento del diagnóstico, lo que hace que la supervivencia a 5 años sea de apenas un 2%. Por ello, la eficacia demostrada por este nuevo fármaco, llamado nab-paclitaxel y comercializado por la farmacéutica Celgene con el nombre de Abraxane, se considera como "el primer avance relevante en los últimos 20 años" en estos tumores, según ha reconocido la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y una de las autoras del estudio. El tratamiento se administra por vía intravenosa una vez a la semana (en pautas de tres semanas de tratamiento y una de descanso, y así sucesivamente hasta progresión del tumor) y en el estudio 'MPACT' se analizó su eficacia en pacientes metastásicos en combinación con el tratamiento clásico que se utiliza hasta el momento, la gemcitabina. Los resultados mostraron una media de supervivencia de 8,5 meses, cuando la que se consigue con el tratamiento estándar es de 6,7 meses, y el porcentaje de

14 supervivencia en el primer año fue del 35%, frente al 22% conseguido sólo con gemcitabina. Al segundo año, no obstante, la supervivencia se reduce a un 9 y un 4% respectivamente. La doctora Guillén ha destacado la importancia de este nuevo tratamiento, que hace posible que tenga pacientes en fase avanzada que comenzaron a tratarse en noviembre de 2011 y casi dos años después "continúan con la enfermedad controlada y realizan una vida plena y disfrutan de sus familias, sus amigos, viajan y se van de vacaciones, y todo ello estando en tratamiento". Además, los efectos adversos de esta terapia son "bastante favorables", ha añadido el doctor Fernando Rivera, de Servicio de Oncología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, ya que la toxicidad hematológica y neurológica es "moderada y fácilmente reversibles". De hecho, se está analizando su uso en pacientes cuya situación es más delicada. Su uso en tumores pancreáticos ya ha sido autorizado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) y en Europa se confía en que se apruebe antes de que acabe el año, apunta Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. Ya se usa en España No obstante, los pacientes en España ya pueden acceder a esta terapia con la participación en ensayos clínicos o mediante el procedimiento de uso compasivo, algo para lo que "no están teniendo problemas" tanto en hospitales públicos como privados. De hecho, este experto reconoce que en su centro, que pertenece al Grupo HM Hospitales, lo usan ya de forma rutinaria y desde 2012 han tratado con él a más de cien pacientes. Aunque no han precisado su precio, el doctor Rivera reconoce que "dado que era un fármaco que ya se usaba para el cáncer de mama, tiene un coste bastante inferior al de otros antitumorales de primera generación". Ambos especialistas aseguran además que la aparición de este nueva terapia va a producir "un cambio en los estándares de tratamiento" de estos tumores, y ya se está investigando tanto su combinación con otros fármacos como la detección de biomarcadores que permitan predecir en qué pacientes puede ser más eficaz. En el estudio, desarrollado entre 2009 y 2012, participaron en total 861 pacientes de 161 centros, ocho de ellos españoles.

15 Un fármaco para el cáncer de mama aumenta un 30 por ciento la supervivencia en cáncer de páncreas Se considera "el primer avance relevante" en 20 años en estos tumores En España se usa en ensayos clínicos y como uso compasivo Su uso ya está aprobado en EE.UU. y podría estarlo en Europa a final de año Un estudio con participación española publicado en la revista New England Journal of Medicine ha confirmado la eficacia frente al cáncer de páncreas de un fármaco hasta ahora utilizado en tumores mamarios, ya que consigue aumentar hasta en un 30 por ciento la supervivencia de los pacientes con la enfermedad más avanzada. Los tumores pancreáticos no son de los más frecuentes (el décimo, con unos nuevos casos anuales en España) pero sí son de los más agresivos y difíciles de tratar ya que muchos de ellos (60%) ya han hecho metástasis en el momento del diagnóstico, lo que hace que la supervivencia a cinco años sea de apenas un dos por ciento. Por ello, la eficacia demostrada por este nuevo fármaco, llamado nab-paclitaxel y comercializado por la farmacéutica Celgene con el nombre de 'Abraxane', se considera como "el primer avance relevante en los últimos 20 años" en estos tumores, según ha reconocido la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y una de las autoras del estudio. El tratamiento se administra por vía intravenosa una vez a la semana (en pautas de tres semanas de tratamiento y una de descanso, y así sucesivamente hasta progresión del tumor) y en el estudio 'MPACT' se analizó su eficacia en pacientes metastásicos en combinación con el tratamiento clásico que se utiliza hasta el momento, la gemcitabina. Los resultados mostraron una mediana de supervivencia de 8,5 meses, cuando la que se consigue con el tratamiento estándar es de 6,7 meses, y el porcentaje de supervivencia en el primer año fue del 35%, frente al 22% conseguido solo con gemcitabina. Al segundo año, no obstante, la supervivencia se reduce a un 9 y un 4 por ciento, respectivamente. La doctora Guillén ha destacado la importancia de este nuevo tratamiento, que hace posible que tenga pacientes en fase avanzada que comenzaron a tratarse en noviembre de 2011 y casi dos años después "continúan con la enfermedad controlada y realizan una vida plena y disfrutan de sus familias, sus amigos, viajan y se van de vacaciones, y todo ello estando en tratamiento". Además, los efectos adversos de esta terapia son "bastante favorables", ha añadido el doctor Fernando Rivera, de Servicio de Oncología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, ya que la toxicidad hematológica y neurológica es "moderada y

16 fácilmente reversible". De hecho, se está analizando su uso en pacientes cuya situación es más delicada. En el estudio, desarrollado entre 2009 y 2012, participaron en total 861 pacientes de 161 centros, ocho de ellos españoles (el CIOCC, el Hospital 12 de Octubre, el Ramón y Cajal y el Clínico San Carlos de Madrid; el Vall d'hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba). Disponible en la sanidad española aunque aún no está aprobado Su uso en tumores pancreáticos ya ha sido autorizado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) y en Europa se confía en que se apruebe antes de que acabe el año, apunta Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. No obstante, los pacientes en España ya pueden acceder a esta terapia con la participación en ensayos clínicos o mediante el procedimiento de uso compasivo, algo para lo que "no están teniendo problemas" tanto en hospitales públicos como privados. Se están realizando más investigaciones y ensayos para seguir conociendo mejor el uso de este medicamento, tanto en su combinación con otros fármacos como en la detección de biomarcadores que permitan predecir en qué pacientes puede ser más eficaz.

17 PRIMER AVANCE RELEVANTE EN 20 AÑOS Un fármaco usado frente al cáncer de mama logra aumentar un 30% la supervivencia en cáncer de páncreas Foto: HM HOSPITALES MADRID, 17 Oct. (EUROPA PRESS) - Un estudio con participación española publicado en la revista 'New England Journal of Medicine' ha confirmado la eficacia frente al cáncer de páncreas de un fármaco hasta ahora utilizado en tumores mamarios, ya que consigue aumentar

18 hasta en un 30 por ciento la supervivencia de los pacientes con la enfermedad más avanzada. Los tumores pancreáticos no son de los más prevalentes (el décimo, con unos nuevos casos anuales en España) pero si son de los más agresivos y difíciles de tratar ya que muchos de ellos (60%) han hecho metástasis en el momento del diagnóstico, lo que hace que la supervivencia a 5 años sea de apenas un 2 por ciento. Por ello, la eficacia demostrada por este nuevo fármaco, llamado nab-paclitaxel y comercializado por la farmacéutica Celgene con el nombre de 'Abraxane', se considera como "el primer avance relevante en los últimos 20 años" en estos tumores, según ha reconocido la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y una de las autoras del estudio. El tratamiento se administra por vía intravenosa una vez a la semana (en pautas de tres semanas de tratamiento y una de descanso, y así sucesivamente hasta progresión del tumor) y en el estudio 'MPACT' se analizó su eficacia en pacientes metastásicos en combinación con el tratamiento clásico que se utiliza hasta el momento, la gemcitabina. Los resultados mostraron una mediana de supervivencia de 8,5 meses, cuando la que se consigue con el tratamiento estándar es de 6,7 meses, y el porcentaje de supervivencia en el primer año fue del 35 por ciento, frente al 22 por ciento conseguido sólo con gemcitabina. Al segundo año, no obstante, la supervivencia se reduce a un 9 y un 4 por ciento respectivamente. La doctora Guillén ha destacado la importancia de este nuevo tratamiento, que hace posible que tenga pacientes en fase avanzada que comenzaron a tratarse en noviembre de 2011 y casi dos años después "continúan con la enfermedad controlada y realizan una vida plena y disfrutan de sus familias, sus amigos, viajan y se van de vacaciones, y todo ello estando en tratamiento". Además, los efectos adversos de esta terapia son "bastante favorables", ha añadido el doctor Fernando Rivera, de Servicio de Oncología del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, ya que la toxicidad hematológica y neurológica es "moderada y fácilmente reversibles". De hecho, se está analizando su uso en pacientes cuya situación es más delicada.

19 Su uso en tumores pancreáticos ya ha sido autorizado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) y en Europa se confía en que se apruebe antes de que acabe el año, apunta Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid. SE USA EN ESPAÑA PESE A NO ESTAR APROBADO No obstante, los pacientes en España ya pueden acceder a esta terapia con la participación en ensayos clínicos o mediante el procedimiento de uso compasivo, algo para lo que "no están teniendo problemas" tanto en hospitales públicos como privados. De hecho, este experto reconoce que en su centro, que pertenece al Grupo HM Hospitales, lo usan ya de forma rutinaria y desde 2012 han tratado con él a más de cien pacientes. Aunque no han precisado su precio, el doctor Rivera reconoce que "dado que era un fármaco que ya se usaba para el cáncer de mama, tiene un coste bastante inferior al de otros antitumorales de primera generación". Ambos especialistas aseguran además que la aparición de este nueva terapia va a producir "un cambio en los estándares de tratamiento" de estos tumores, y ya se está investigando tanto su combinación con otros fármacos como la detección de biomarcadores que permitan predecir en qué pacientes puede ser más eficaz. En el estudio, desarrollado entre 2009 y 2012, participaron en total 861 pacientes de 161 centros, ocho de ellos españoles (el CIOCC, el Hospital 12 de Octubre, el Ramón y Cajal y el Clínico San Carlos de Madrid; el Vall d'hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba).

20 Un nuevo tratamiento logra aumentar la supervivencia un 30% en pacientes con cáncer de páncreas 17/10/2013 (12:11) " Se trata del estudio más importante en cáncer de páncreas desarrollado en los últimos 20 años, un tumor para el que apenas había habido avances en su tratamiento El estudio MPACT analiza una muestra de 861 pacientes con cáncer de páncreas metastásico y en él han participado ocho hospitales españoles Más de la mitad de los pacientes con cáncer de páncreas son diagnosticados cuando la enfermedad ya se ha extendido. La esperanza de vida media en estos casos es de apenas 5 meses Han tenido que pasar casi dos décadas para conseguir una mejora significativa en el tratamiento del cáncer de páncreas, un tumor con muy mal pronóstico para el que apenas se han logrado avances relevantes en los últimos tiempos. Afortunadamente, los datos del estudio MPACT, (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) presentados hoy en Madrid, demuestran que añadir un nuevo medicamento al tratamiento estándar logra aumentar la supervivencia de las personas con cáncer pancreático avanzado en un 30 por ciento. "Se trata del estudio más importante en cáncer de páncreas desarrollado en los últimos 20 años y el primero que pone verdaderamente en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes. Es un estudio importantísimo", asegura el doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), de HM Hospitales, en Madrid, y unos de los investigadores que ha participado en el desarrollo de dicho trabajo. El MPACT es un ensayo clínico fase III, aleatorizado en pacientes con cáncer de páncreas avanzado con el objetivo principal de incrementar la supervivencia global. "El objetivo era demostrar que el tratamiento nuevo con nab-paclitaxel y gemcitabina mejora la supervivencia frente a la gemcitabina sola, que era el tratamiento clásico que utilizábamos. El estudio evidencia que el riesgo de muerte disminuye un 30% en aquellos pacientes que

21 reciben el tratamiento experimental frente a los que reciben el tratamiento convencional, lo que supone un incremento de gran magnitud", continúa el doctor Hidalgo. "El logro de mejorar la supervivencia global es muy importante y, además de cambiar el estándar actual de tratamiento para estos pacientes, abre las puertas de la investigación en cáncer de páncreas, tanto para conocer mejor la biología de este tipo de cáncer como para el diseño de estudios en otras fases de la enfermedad, así como para el análisis de biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para el diseño y evaluación de nuevas moléculas y de combinaciones de fármacos que nos lleven a vencer esta grave enfermedad", añade la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. Desarrollado entre mayo de 2009 y abril de 2012, se incluyeron en el estudio 861 pacientes, procedentes de 161 centros hospitalarios diferentes, 8 de ellos españoles (Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y los hospitales 12 de octubre, Ramón y Cajal y Clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba). "La participación de investigadores y centros españoles en un estudio internacional tan importante como éste demuestra nuestra capacidad para situarnos en un primer nivel en investigación para trabajar en el desarrollo de nuevos fármacos para la lucha contra el cáncer", destaca la doctora Guillén. Otra prueba de la importancia de estos resultados es la reciente publicación de los datos en la edición online de la prestigiosa revista médica The New England Journal of Medicine. "La publicación del ensayo MPACT en la revista NEJM demuestra que se trata de un estudio diseñado y realizado con una rigurosidad metodológica excelente y que los resultados de la investigación tienen enorme relevancia para el tratamiento de los pacientes con cáncer de páncreas avanzado", explica la doctora Guillén. Sobre el cáncer de páncreas El cáncer de páncreas es el décimo tumor en cuanto a prevalencia pero representa la cuarta causa de muerte asociada a cáncer tanto en Europa como en Estados Unidos. En España se diagnostican unos casos al año de cáncer de páncreas, de los que terminan en fallecimiento. Además, más de la mitad de los pacientes con cáncer de páncreas son diagnosticados cuando la enfermedad ya se ha extendido. "La mayoría de los diagnósticos se hacen ya en fases avanzadas, en estado metastásico de la enfermedad, por lo que la esperanza de vida media cuando se produce el diagnóstico es de apenas 5 meses", concluye el doctor Fernando Rivera, del Servicio de Oncología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander. HM Hospitales

22 HM Hospitales está formado por diversas empresas que gestionan diferentes hospitales médico-quirúrgicos privados, entre los que se incluyen HM Universitario Madrid, HM Universitario Montepríncipe, el Centro Integral de Enfermedades Cardiovasculares (CIEC), HM Universitario Torrelodones, HM Universitario Sanchinarro, HM Nuevo Belén y el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC); todos ellos de gran cualificación técnica y humana. Basado en un Decálogo y en el juramento Hipocrático dirigido por médicos y con el objetivo de ofrecer una medicina de calidad, los diferentes centros de HM Hospitales se han dotado con una tecnología de vanguardia y con el personal mejor cualificado y más humano. Todos los centros de HM Hospitales funcionan de forma integrada. Para ello, existe una estructura corporativa con servicios centralizados, así como diferentes herramientas informáticas de gestión integral. Esto permite una actuación complementaria y sinérgica de estructuras, servicios y equipamientos, con el máximo aprovechamiento de los recursos tecnológicos y humanos. Más información: Para más información: DPTO. DE COMUNICACIÓN DE HM HOSPITALES Eva Sacristán esacristan@hmhospitales.com María Romero mromero@hmhospitales.com"

23 Una nueva terapia combinada aumenta hasta tres meses la vida de pacientes con cáncer de páncreas avanzado Investigadores internacionales han demostrado que una combinación de fármacos reduce el riesgo de muerte por cáncer de páncreas en un 30% en pacientes con metástasis. Anualmente se diagnostican casos en España de los que terminan en fallecimiento. La esperanza de vida media en estos casos es de apenas cinco meses. / Tras muchos años de estudios infructuosos para mejorar el tratamiento del cáncer de páncreas, uno de los más letales, una nueva combinación de los fármacos nab-paclitaxel y gemcitabina disminuye en un 30% la mortalidad en el cáncer de páncreas avanzado aumentando la esperanza de vida hasta 90 días. La vida media en estos casos se sitúa en torno a los cinco meses. Este estudio en fase III, que se publica hoy en la revista científica The New England Journal of Medicine de las más prestigiosas en medicina es uno de los más importantes realizados sobre esta dolencia en los últimos 20 años. La combinación de estos fármacos puede aumentar la vida del paciente entre dos y tres meses, asegura a SINC Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y uno de los autores del estudio. En los últimos años se habían hecho muchos esfuerzos, pero sin éxito. Este es el primer estudio que demuestra de forma exitosa que aumenta la supervivencia con una toxicidad razonable para el paciente, explica Hidalgo. Este cáncer es uno de los más agresivos y el décimo tumor en cuanto a prevalencia, pero representa la cuarta causa de muerte asociada a cáncer, tanto en Europa como en Estados Unidos. En España se diagnostican unos casos al año de cáncer de páncreas, de los que terminan en fallecimiento. Es un nuevo canal de investigación, una nueva vía que espero que en poco tiempo nos dé buenos resultados, dice Hidalgo Este trabajado se ha elaborado en colaboración con 161 centros hospitalarios internacionales (ocho españoles), en un total de 861 pacientes con estadio avanzado 4 de cáncer de páncreas y con el apoyo de la farmacéutica Celgene, que tiene registrado el fármaco Abraxane, nombre comercial del paclitaxel. Lo importante es que algunos pacientes van a vivir más aunque ahora tenemos que identificar quiénes y por qué, indica Hidalgo. A juicio de los expertos, esta investigación es un gran paso hacia delante que va a permitir seguir mejorando el desarrollo de tratamientos. Es un nuevo canal de investigación, una nueva vía que espero que en poco tiempo nos dé buenos resultados, vaticina el director del CIOCC. Más de la mitad de los pacientes con cáncer de páncreas son diagnosticados cuando la enfermedad ya se ha extendido y la esperanza de vida media desde la identificación del tumor es de apenas cinco meses. Una vía de futuro En cuanto a la aplicación en casos de cáncer de páncreas en una fase menos avanzada de la enfermedad, Hidalgo reconoce que la pregunta del millón es saber si el tratamiento mejoraría el estado de esos paciente. Esperamos que sí. Aún hay que demostrarlo y para obtener resultados pasarán otros dos o tres años. El estudio abre las puertas tanto para diseñar estudios en otras fases de la enfermedad, como para analizar biomarcadores que nos ayuden a seleccionar mejor a los pacientes, y para evaluar nuevas moléculas y combinaciones de fármacos, añade la doctora Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. El tratamiento ya ha sido avalado por la Food and Drug Administration (FDA) en EE UU aunque en España aún no tiene autorización para su comercialización. Sin embargo está disponible como tratamiento compasivo en los hospitales del país, según han asegurado los expertos durante la presentación de este estudio.

24 REDUCCIÓN DE LA MORTALIDAD UN 30% Hito terapéutico para páncreas Una nueva combinación aumenta la supervivencia por este cáncer en un 30%. Datos de gemcitabina más nab-paclitaxel frente a la estándar gemcitabina única. Raquel Serrano. Madrid raquelserrano@unidadeditorial.es 17/10/ :43 Manuel Hidalgo, Fernando Rivera y Carmen Guillén en la presentación, en Madrid, de la nueva terapia. (José Luis Pindado) Una nueva estrategia terapéutica, la que combina gemcitabina más nab-paclitaxel, reduce la mortalidad por cáncer de páncreas en un 30 por ciento, un logro que no se producía desde hace más de dos décadas, a pesar de los continuos esfuerzos por controlar un tumor que encabeza la lista de los más letales y con las menores tasas en cuanto a tiempo de supervivencia, cercano al año, en la mayoría de los casos. La eficacia de esta nueva combinación, aprobada por la FDA estadounidense en primera línea terapéutica para cáncer de páncreas avanzado, es el resultado de un ensayo internacional en fase III aleatorizado sobre 861 pacientes, en el que han participado ocho centros españoles, y cuyos datos se publican esta semana en The New England Journal of Medicine. Se trata del estudio MPACT, cuyo objetivo primario era el incremento de la supervivencia global, frente al tratamiento estándar utilizado y que se centra en

25 gemcitabina en monoterapia, hecho que se cumple puesto que la mortalidad se reduce en un 30 por ciento. Barrera del año En líneas generales, la mediana de supervivencia en el grupo de afectados con enfermedad avanzada "ha pasado de 6,7 a 8,5 meses, lo que es estadística y clínicamente significativo. Además, el 35 por ciento de los enfermos superan la barrera del año, hecho que antes sólo se producía en un 22 por ciento de los casos", ha señalado Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (Ciooc), en Madrid, que junto a la Carmen Guillén, de la Unidad de Cáncer Familiar del Hospital Ramón y Cajal, en Madrid, y Fernando Rivera, del Servicio de Oncología del Hospital Marqués de Valdecilla, en Santander, han presentado en Madrid las conclusiones de la nueva terapia, que se ha convertido en pauta estándar, ya que, aunque todavía no dispone de la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos, se está empleando sin problemas a través de ensayo clínico o solicitando uso compasivo. Rivera ha indicado que después de años ensayando, con resultados negativos, asociaciones de gemcitabina con distintos citotásticos y agentes biológicos, los investigadores se centraron en la actividad de la proteína Spark, relacionada con un peor pronóstico de la enfermedad. Nab-paclitaxel, comercializado como Abraxane, "es una formulación nanotecnológica de taxol que se une a albúmina y, concretamente, Spark se une también a albúmina", señaló ayer Hidalgo, e indicó que, a pesar de que la combinación es más tóxica que la monoterapia con gemcitabina, "es controlable y rápidamente reversible. Los pacientes obtienen calidad de vida porque se controla la enfermedad". En cualquier caso, para el oncólogo la estrategia constituye una "nueva plataforma para experimentar con terceros fármacos, con otras dianas o para aplicar a subgrupos de pacientes en estadio localizado". Nuevos frentes Así, Guillén ha indicado que la supervivencia podría ampliarse a cinco años, para lo cual es necesario comprobar la utilidad de la combinación "en adyuvancia tras cirugía, y en neoadyuvancia para tumores que pueden ser resecables. Ha comenzado además un ensayo en pacientes frágiles, con mal estado general para cuantificar qué dosis pueden recibir a pesar de su enfermedad avanzada y su mal estado general". La oncóloga también ha hecho hincapié en la necesidad de "proseguir en el estudio de biomarcadores para obtener el máximo beneficio con la menor toxicidad posible". (N Engl J Med; DOI: ). Estudio de tríos magistrales Los resultados del MPACT son el eslabón para otra serie de trabajos de refuerzo terapéutico añadiendo un tercer fármaco a la nueva estrategia. Así, los fármacos contra células madre podrían ser el tercer asociado, según los datos clínicos que se presentarán en el próximo congreso americano de Oncología

26 (ASCO). La combinación con destructores del estroma, mediante hialuronidasa pegilada, inhibidores de BRAF y MEK, como estrategias indirectas, y la actuación con TH302, un alquilante que se activa con la hipoxia, son vías que se barajan para reforzar la terapia del cáncer de páncreas.

27 MEJORA LA SUPERVIVENCIA EN UN 30% Investigadores de HM Hospitales participan en la creación de un nuevo tratamiento contra el cáncer de páncreas Madrid ha acogido la presentación del estudio Mpact, el más importante de la disciplina en 20 años Jueves, 17 de octubre de 2013, a las 15:58 Redacción. Madrid El cáncer de páncreas tiene uno de los peores pronósticos, además de no haberse producido apenas avances en el tratamiento en los últimos años. De ahí que los datos del estudio Mpact, presentado este jueves en Madrid, tengan un valor aún mayor. Entre ellos destacan la confirmación de que, añadiendo un nuevo medicamento al tratamiento estándar, se puede conseguir un aumento de la supervivencia del 30 por ciento en casos avanzados. Se trata del estudio más importante en cáncer de páncreas desarrollado en los últimos 20 años y el primero que pone verdaderamente en manos de los médicos un fármaco que tiene un impacto real y muy conclusivo en la supervivencia de los pacientes, ha asegurado el director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de HM Hospitales, Manuel Hidalgo, uno de los investigadores que ha participado en el desarrollo del trabajo. Entre los objetivos del estudio, Hidalgo ha indicado que querían demostrar que el tratamiento nuevo con nab-paclitaxel y gemcitabina mejora la supervivencia frente a la gemcitabina sola, que era el tratamiento clásico que utilizábamos. Desarrollado entre mayo de 2009 y abril de 2012, se incluyeron en el estudio 861 pacientes, procedentes de 161 centros hospitalarios diferentes, 8 de ellos españoles (Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y los hospitales 12 de octubre, Ramón y Cajal y Clínico San Carlos de Madrid; el Valle de Hebrón y el Clínic de Barcelona; el Virgen del Rocío de Sevilla y el Reina Sofía de Córdoba). Otra prueba de la importancia de estos resultados es la reciente publicación de los datos en la edición online de la prestigiosa revista médica The New England Journal of Medicine.

28 El cáncer de páncreas es el décimo tumor en cuanto a prevalencia pero representa la cuarta causa de muerte asociada a cáncer tanto en Europa como en Estados Unidos. En España se diagnostican unos casos al año de cáncer de páncreas, de los que terminan en fallecimiento.

29 Celgene introducirá en el mercado europeo una nueva terapia contra el Cáncer de Páncreas Celgene introducirá en el mercado europeo una nueva terapia contra el Cáncer de Páncreas. El producto, que se llama Abraxane (Nab-Paclitacel), ya ha sido aprobado para EE.UU. por la FDA y probablemente también lo sea para Europa (EMA), antes de finalizar Para hablar de ello, tanto la compañía farmacéutica como el grupo HM Hospitales de Madrid, citaron a los medios este jueves, 17 de octubre, en un hotel de Madrid. Madrid 17/10/2013, Luis Ximénez En el saber popular se entiende que, a raíz de algunos casos ocurridos a personajes célebres, el Cáncer de Páncreas es uno de los que provocan una mayor mortalidad. Efectivamente, tal como confirmó el doctor Fernando Rivera, del Servicio de Oncología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, este tipo de neoplasia se traduce en fallecimientos cada año en España, sin que muchas veces se pueda torcer el curso de la enfermedad por ser casi siempre tardío el diagnóstico. Sin embargo, como aseguró el La doctora Carmen Guillén (Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid), el doctor Manuel Hidalgo (Centro Integral Oncológico Clara Campal, CIOCC) y el doctor Fernando Rivera (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander) doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) de Madrid, se ha aprobado un nuevo uso para Abraxane por la Agencia norteamericana (FDA, Food & Drug Administration) en Cáncer de Páncreas. Esto significará que su precio de comercialización no será tan alto como el corresponde a los productos innovadores, por ser un medicamento ya utilizado en Cáncer de Mama, entre otros. Lo realmente novedoso, explicó el doctor Hidalgo, es que según refleja el ensayo clínico internacional MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) Abraxane logró para la muestra de pacientes del estudio una longevidad del 30% superior cuando el producto se administró combinado con Gemcitabina, quimioterapia que constituye el tratamiento habitual de la enfermedad, que si ésta última se aplicaba sola. Abraxane, que es una terapia intravenosa, actualmente está disponible únicamente como uso compasivo en España, y sería