NeoTyping. Informe de Resultados. (Muestra: 2015-XXXX)

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1 NeoTyping Informe de Resultados (Muestra: 2015-XXXX)

2 DIAGNÓSTICO PREVENTIVO DATOS SOLICITUD Nombre: Especialidad: Centro: Teléfono: Dirección: Ciudad: Código Postal: FORMA ENVIO RESULTADOS Vía (En cumplimiento con la ley orgánica de protección de datos 15/1999, este informe no contiene el nombre del paciente). Vía postal: (El informe será enviado al paciente mediante servicio de envío de paquetería) DATOS MUESTRA Fecha de solicitud: Fecha de entrega: Identificación de Muestra: XXXX Procedencia muestra: Sangre: Hisopo: ETIQUETA IDENTIFICATIVA Saliva: Otro: ANÁLISIS PREVENTIVO SOLICITADO NEOtyping CARDIOtyping DERMAtyping Mama Infarto de miocardio Dermatitis atópica Pulmón Aneurisma Aórtico Abdominal Psoriasis Tiroides Tromboembolismo venoso Alopecia androgénica Vejiga Enfermedad arterial periférica Carcinoma basocelular Colon Aneurisma intracraneal Carcinoma espinocelular Próstata Melanoma Cutáneo Los resultados mostrados en este informe están basados en los riesgos calculados asociados a hombres caucásicos con ascendencia europea. genetico relativo. Mediante la posición de la fleche podrás observar fácilmente cuál es tu riesgo relativo, siendo mayor o menor al de la media de la población que es igual a 1. a lo largo de la vida. Este diagrama compara tu probabilidad de sufrir, la enfermedad a lo largo de la vida con la población teniendo en cuenta género y teniendo en cuenta el resultado del análisis. I2

3 RESULTADOS: CÁNCER DE PULMÓN Ind.. 1,15% Pob.. 1,40% CÁNCER DE TIROIDES Ind. 0,54% Pob. 0,8% CÁNCER DE VEJIGA Ind. 4,86% Pob. 4,1% CÁNCER COLORRECTAL Ind. 8,85% 0.68 Pob. 13% CÁNCER DE PRÓSTATA Ind. 26,65% 1.67 Pob. 16% I3

4 CÁNCER DE PULMÓN Cáncer Pulmón Locus Cromosoma SNP CHRNA3/CHRNA5/ CHRNB4 Normal Paciente Relativo Frecuencia 15 rs CC CC 0,71 38% TERT 5 rs TT CC 1,16 28% Total 0,82 Información de los polimorfismos analizados El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de pulmón, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs es un SNP que se encuentra en el cromosoma 5 dentro del gen TERT e influye significativamente en el riesgo de cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer con fuertes factores de riesgo ambientales. Estudios recientes (PMID , PMID ) muestran que el genotipo (TT) confiere un menor riesgo de cáncer de pulmón. Los genotipos (CT) y (CC) se asocian a un incremento del riesgo de sufrir, cáncer de pulmón de 1,2 y 1,41 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (CC). Esto supone un riesgo 1,41 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de pulmón en la CÁNCER DE TIROIDES Cáncer Tiroides Locus Cromosoma SNP Normal Paciente Relativo Frecuencia FOXE 1 9 rs GG GG 0,70 41% NKX rs CC CT 0,97 38% Total 0,68 Información de los polimorfismos analizados 5

5 El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de tiroides, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de tiroides, a lo largo de la vida. CÁNCER DE VEJIGA Cáncer Vejiga Locus Cromosoma SNP Normal Paciente Relativo Frecuencia MYC 8 rs GG GT 1,01 51% PSCA 8 rs CC CT 1,02 53% TERT 5 rs TT CC 1,10 28% TP63 3 rs GG GA 1,05 47% Total 1,18 Información de los polimorfismos analizados El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 8, región 8q24. Esta región está asociada con varios tipos de cáncer. Numerosos estudios ([PMID ], [PMID ], [PMID: ], etc) relacionan a este SNP con el cáncer de vejiga, sumando un total de más de pacientes europeos de cáncer de vejiga y controles. Estos estudios mostraron que el alelo (T) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de vejiga. Los genotipos (GT) y (TT) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer de vejiga de 1,22 y 1,49 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (GT), Esto supone un riesgo 1,35 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de vejiga en la El locus representado por el rs es un SNP asociado al gen de PSCA, localizado en el cromosoma 8, en la región 8q24, la cual está implicada en muchos tipos de cáncer. Numerosos estudios ([PMID ], [PMID ], [PMID ], etc.) con un total de más de pacientes europeos de cáncer de vejiga y controles, mostraron que el alelo (T) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de vejiga. Los genotipos (CT) y (TT) se han asociado con aumento del riesgo de esta enfermedad de 1,12 y 1,25 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (CT). Esto supone un riesgo 1,12 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de vejiga en la 6

6 El locus representado por el rs es un SNP que se encuentra en el cromosoma 5 dentro del gen TERT e influye significativamente en el riesgo de cáncer de vejiga y otros tipos de cáncer con fuertes factores de riesgo ambientales. Estudios recientes (PMID , PMID ) muestran que el alelo (C) confiere un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Los genotipos (CT) y (CC) se asocian a un incremento del riesgo de sufrir, cáncer de vejiga de 1,12 y 1,25 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (CC). Esto supone un riesgo 1,25 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de vejiga en la Locus representado por el rs es un SNP asociado localizado en el cromosoma 3, concretamente en la región 3q38, cerca del gen TP63. Un estudio reciente (PMID: ), con un total de más de pacientes europeos de cáncer de vejiga y controles, concluyó que los individuos portadores de una copia de alelo (A) de este SNP presentan un riesgo mayor de sufrir, la enfermedad de 1,19 y 1,41 cuando llevan dos copias. Un estudio adicional (PMID ) de pacientes con cáncer de vejiga, complementado con un meta-análisis de casos adicionales y controles, replicaron los mismos resultados. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (GA). Esto supone un riesgo 1,19 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de vejiga en la 7

7 CÁNCER COLORRECTAL Cáncer Colorrectal Locus Cromosoma SNP Normal Paciente Relativo Frecuencia 10p14 10 rs AA GG 1,10 38% 11q23 11 rs AA CA 1,06 38% 20p12 20 rs CC CA 0,98 43% BMP4 14 rs TT CT 1,02 48% CRAC1 15 rs CC CC 0,92 73% EIF3H 8 rs AA AA 0,97 83% 8q24 8 rs TT TT 0,77 27% SMAD7 18 rs CC CC 0,84 25% Total 0,68 Información de los polimorfismos analizados El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 10, dentro de la región cromosómica 10p14. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada con el cáncer colorrectal. Se ha demostrado en varias publicaciones que este SNP está asociado con un mayor riesgo de sufrir, cáncer colorrectal y también a una menor edad de aparición de dicho cáncer. Este estudio muestra que el alelo (A) confiere un riesgo menor de desarrollar cáncer colorrectal. Los genotipos (AG) y (AA) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer colorrectal de 1,15 y 1,25 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (GG). Esto supone un mayor riesgo, a lo largo de la vida, de desarrollar cáncer colorrectal en la población europea. El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 11, en la región cromosómica 11q23. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada con el cáncer colorrectal. Estudios recientes ([PMID: ], [PMID: ], [PMID: ], etc), con un total de más de pacientes europeos de cáncer colorrectal y controles, muestran que el alelo (C) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer colorrectal. Los genotipos (CA) y (CC) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer colorrectal de 1,12 y 1,25 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (CA). Esto 8

8 supone un riesgo 1,12 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer colorrectal en la El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer colorrectal a lo largo de la vida. El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 20, localizado en el gen BMP4. Este gen está implicado en la muerte celular programada y, es por ello por lo que se le asocia con el cáncer colorrectal. Algunos estudios, con un total de más de pacientes europeos el cáncer colorrectal y controles, demuestran que el alelo (C) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer colorrectal. Los genotipos (CT) y (CC) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer colorrectal de 1,13 y 1,23 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (CT), Esto supone un riesgo 1,13 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer colorrectal en la El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer colorrectal, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer colorrectal, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer colorrectal, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer colorrectal, a lo largo de la vida. 9

9 CÁNCER DE PRÓSTATA Cáncer Próstata Locus Cromosoma SNP Normal Paciente Relativo Frecuencia 11p15 11 rs GG AA 1,29 3% 11q13 11 rs GG GA 1,01 46% 17q24 17 rs TT GG 1,13 24% 19q rs TT CC 1,21 20% 22q13 22 rs TT GG 1,17 22% 2q31 2 rs GG AA 1,17 22% 3p12 3 rs CC CC 0,98 73% 3q rs CC CC 0,99 55% 4q24 4 rs AA CA 0,90 57% 8p21 8 rs GG GA 1,04 50% 8q rs AA GG 1,31 4% 8q rs TT TT 0,84 16% 8q24 8 rs GG GG 0,87 37% 8q24 8 rs CC CC 0,92 86,7% 8q24 8 rs CC CT 0,97 52% EHBP1 2 rs CC CC 0,97 78% JAZF1 7 rs AA AA 0,82 10% KLK2/KLK3 19 rs AA GG 1,02 83% LMTK2 7 rs TT TT 0,88 20% MSMB 10 rs CC TT 1,38 13% NUDT11 X rs G A 1,13 40% POU5F1P1 8 rs TT TT 0,80 27% SLC22A3 6 rs CC CT 1,07 37% TCF2 17 rs GG GG 0,88 25% TERT 5 rs TT CC 1,06 29% Total 1,67 10

10 Información de los polimorfismos analizados El locus representado por el rs está localizado en el cromosoma 11. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada predominantemente con el cáncer de próstata. Un estudio reciente (PMID: ), con un total de más de pacientes europeos con cáncer de próstata y controles, muestra que los individuos portadores de una copia de del alelo A, presentan un riesgo 1.23 veces mayor de sufrir, dicha enfermedad, y de 1,4 veces cuando se llevan dos copias de dicho alelo. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (AA), esto supone un riesgo 1,4 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs está localizado en el cromosoma 11. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada predominantemente con el cáncer de próstata. Algunos estudios ([PMID: ], [PMID: ]) con un total de más de pacientes europeos cáncer de próstata y controles, muestran que el alelo (G) confiere un menor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (AG) y (GG) están asociados a una disminución del riesgo a sufrir cáncer de próstata de 1,19 y 1,46 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (AG). Esto supone un riesgo mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la población europea. El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 17 y se asocia con mayor riesgo de cáncer de próstata en varios estudios. Estudios recientes ([PMID: ], [PMID: ]), con un total de más de pacientes europeos con cáncer de próstata y controles han demostrado que el alelo (G) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (GT) y (GG) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer próstata de 1,32 y 1,44 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (GG). Esto supone un riesgo 1,44 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 19. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada con el cáncer de próstata. 11

11 En un estudio de aproximadamente 5,500 caucásicos (PMID: ), se demostró que el alelo (C) de este SNP confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (CT) y (CC) se asocian a un incrementado de sufrir, cáncer de próstata de 1,14 y 1,4 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (CC), Esto supone un riesgo 1,4 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 22. Aunque la función de este SNP es aún desconocida, se sabe que esta región está asociada con el cáncer de próstata. En un estudio reciente (PMID: ) de pacientes europeos con cáncer de próstata y controles, mostraron que el alelo (T) de este SNP confiere una protección a desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (GT) y (TT) se asocian con una disminución del riesgo a sufrir cáncer de próstata de 1,13 y 1,35 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (GG). Esto supone un riesgo mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la población europea. El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 2. Aunque la función de este SNP se desconoce, esta región se asocia con cáncer de próstata. Varios estudios ([PMID: ] y [PMID: ]), con un total de más de pacientes europeos de cáncer de próstata y controles, muestran que el alelo (G) confiere un riesgo menor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (AG) y (GG) se asocian con una disminución del riesgo a sufrir cáncer de próstata de 1,12 y 1,25 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (AA). Esto supone un riesgo mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la población europea. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs es un SNP localizado en la región 8p21 del cromosoma 8. Esta región ha sido asociada numerosas veces con distintos tipos de cáncer. Varios estudios ([PMID ] y [PMID ]) con un total de más de pacientes 12

12 europeos con cáncer de próstata y controles han demostrado que el alelo (A) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (AG) y (AA) están asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer próstata de 1,19 y 1,39 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (AG). Esto supone un riesgo 1,19 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs es un SNP localizado en el cromosoma 8, en la región 8q24. Esta región está asociada con varios tipos de cáncer. Un estudio reciente (PMID: ) con un total de más de pacientes europeos cáncer de próstata y controles, muestran que el alelo (G) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (AG) y (GG) están asociados con un aumento del riesgo a sufrir cáncer de próstata de 1,22 y 1,47 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (GG). Esto supone un riesgo 1,47 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de próstata, a lo largo de la vida. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs es SNP localizado en el gen KLK3, dentro del cromosoma 19. Los niveles séricos de esta proteína, llamada PSA en el ámbito clínico, es útil en el diagnóstico y seguimiento del cáncer de próstata. Varios estudios recientes ([PMID: ], [PMID: ], [PMID: ]), con un total de más de pacientes europeos de cáncer de próstata y controles, confirmó que el alelo (A) 13

13 confiere un menor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (AG) y (AA) se asocian con una disminución del riesgo a sufrir de cáncer de próstata de 1,23 y 1,33 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (GG). Esto supone un riesgo mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la población europea. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de próstata a lo largo de la vida. El locus representado por el rs está localizado en el cromosoma 10, en gen MSMB. Este gen codifica una proteína que es un componente principal del esperma y se ha propuesto como un biomarcador del cáncer de próstata. Varios estudios recientes ([PMID: ], [PMID: ], [PMID: ], etc) relacionados con el cáncer de próstata, con un total de más de pacientes europeos de cáncer de próstata y de controles confirmó que el alelo (T) confiere un mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (CT) y (TT) se asocian con un incremento del riesgo a desarrollar cáncer de próstata de 1,19 y 1,6 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (TT). Esto supone un riesgo 1,6 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs está localizado en el cromosoma X, en gen NUDT11. Este gen juega un papel importante en la transducción de señales, controlando distintas rutas metabolicas. Varios estudios recientes ([PMID ], [PMID ], [PMID ], etc) relacionados con el cáncer de próstata, con un total de más de pacientes europeos de cáncer de próstata y de controles mostraron que el alelo (A) confiere un riesgo 1,23 veces mayor riesgo de desarrollar cáncer de próstata. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo 0A. Esto supone un riesgo 1,23 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la población europea. El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, El locus representado por el rs es un SNP localizado en el gen SLC22A3, en el cromosoma 6. Numerosos estudios ([PMID: ], [PMID ], [PMID ], etc..) con un total de más de pacientes europeos con cáncer de próstata y controles han demostrado que el alelo (T) confiere un riesgo mayor de desarrollar cáncer de próstata. Los genotipos (CT) y (TT) están 14

14 asociados a un incremento del riesgo a sufrir cáncer próstata de 1,14 y 1,29 veces respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo heterocigótico (CT). Esto supone un riesgo 1,14 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la El locus representado por el rs presenta un genotipo con riesgo genético bajo de sufrir, cáncer de próstata a lo largo de la vida. El locus representado por el rs se encuentra en el cromosoma 5 dentro del gen TERT e influye significativamente en el riesgo de cáncer de pulmón y otros tipos de cáncer con fuertes factores de riesgo ambientales. Un estudio reciente (PMID: ) con pacientes y controles reveló una asociación entre el alelo (C) de este SNP y un mayor riesgo a sufrir cáncer de próstata. Los genotipos (CT) y (CC) se han asociado con un incremento del riesgo a sufrir cáncer de próstata de 1,07 y 1,14 veces, respectivamente. El análisis de la muestra solicitada revela que esta persona tiene un genotipo homocigótico (CC). Esto supone un riesgo 1,14 veces mayor de desarrollar, a lo largo de la vida, cáncer de próstata en la RIESGO Y PREVENCIÓN CÁNCER DE PULMÓN Tras el análisis genético del ADN del paciente y la posterior identificación de los alelos correspondientes, se establece que presenta un perfil genético asociado a un menor riesgo de padecer cáncer de pulmón en comparación a la población humana utilizada de referencia, en este caso la población europea caucásica. CÁNCER DE TIROIDES Tras el análisis genético del ADN del paciente y la posterior identificación de los alelos correspondientes, se establece que presenta un perfil genético asociado a un menor riesgo de padecer cáncer de tiroides en comparación a la población humana utilizada de referencia, en este caso la población europea caucásica. 15

15 CÁNCER DE VEJIGA Factores de riesgo Se han establecido varios factores de riesgo para cáncer de vejiga: - Tabaquismo: es el factor de riesgo más importante en el cáncer de vejiga. Los fumadores desarrollan cáncer de vejiga dos veces más que los no fumadores. - Exposición a sustancias químicas: pintores, peluqueros, los maquinistas, impresoras y los camioneros se encuentran entre aquellos cuya exposición a diversos productos químicos aumenta su riesgo de cáncer de vejiga. Otros incluyen a individuos que trabajan con aminas aromáticas, un grupo de químicos que se utilizan en la producción de caucho, materiales de impresión, textiles y productos de pintura, así como en el tratamiento del cuero. Arsénico en el agua potable también se ha relacionado con un mayor riesgo de la enfermedad. - Origen étnico: la raza blanca de origen europeo tienen el doble de probabilidades de desarrollar cáncer de vejiga al igual que los afroamericanos y los hispanos. Los asiáticos tienen el menor índice de cáncer de vejiga. - Edad: el riesgo de cáncer de vejiga aumenta con la edad. - Género: la incidencia de cáncer de vejiga en los hombres es más de tres veces mayor que en mujeres. - Los factores genéticos: los que tienen un familiar de primer grado que ha desarrollado cáncer de vejiga tienen un riesgo mayor. - Reaparición: El cáncer de vejiga puede ocurrir de nuevo. Los que han tenido una vez están en un riesgo mayor de desarrollar una segunda vez. - Otros factores de riesgo: son la infección crónica de la vejiga, la vejiga defectos de nacimiento y no beber suficientes líquidos. Prevención y tratamiento Las medidas preventivas más importantes son no fumar y tomar extremar las precauciones con los productos químicos. Beber muchos líquidos, especialmente agua, diluye las sustancias tóxicas que pueden encontrarse de forma concentrada en la orina y las elimina de la vejiga con mayor rapidez. Dado que el arsénico afecta al cáncer de vejiga, los pozos domésticos y otros suministros de agua privados deberían ser testados para los niveles de arsénico. Una dieta rica en frutas y verduras podrían reducir el riesgo de cáncer de vejiga. El tratamiento del cáncer de vejiga depende de una serie de factores, incluyendo el tipo y el estadio del cáncer, la salud global y las preferencias de tratamiento. La mayoría de personas se someten a cirugía para extirpar el cáncer y el tejido circundante. Si el tumor ha invadido los tejidos cercanos, toda la vejiga 16

16 puede ser eliminada y reconstruida a través de cirugía. Si se requiere tratamiento adicional, se puede incluir la quimioterapia, radiación y / o inmunoterapia (destinada a estimular el sistema inmunológico para combatir las células cáncerosas restantes). Para más información: Para más información Puede encontrar más información sobre el cáncer de vejiga al hablar con su médico especialista o visitando algunas de las web de: Sociedad Española contra el Cáncer Instituto Nacional del Cáncer CÁNCER COLORRECTAL Tras el análisis genético del ADN del paciente y la posterior identificación de los alelos correspondientes, se establece que presenta un perfil genético asociado a un menor riesgo de padecer cáncer colorrectal en comparación a la población humana utilizada de referencia, en este caso la población europea caucásica. CÁNCER DE PRÓSTATA Factores de riesgo Se han establecido varios factores de riesgo para cáncer de próstata: - Edad: El cáncer de próstata es raro en hombres menores de 45 años, con un 65% de los casos diagnosticados en hombres mayores de 65 años. - Etnia: los hombres afroamericanos son 1,6 veces más propensos a desarrollar cáncer de próstata que los hombres de ascendencia del norte de Europa, siendo 2,5 veces más las probabilidades de morir de la enfermedad. - Genética: Los hombres con un solo pariente con cáncer de próstata son dos veces más propensos a desarrollar cáncer de próstata, mientras que aquellos con dos o más familiares son casi cuatro veces más propensos a ser diagnosticados con la enfermedad. El riesgo es aún mayor si los miembros de la familia afectados fueron diagnosticados antes de la edad de 65 años. 17

17 Prevención y tratamiento El diagnóstico precoz es la clave para combatir el cáncer de próstata. Cuando se diagnostica y trata a tiempo, más del 90% de los casos de cáncer de próstata se pueden curar. Actualmente, las guías de la Asociación Americana del Cáncer sugieren que todos los hombres mayores de 50 años sin factores de riesgo conocidos deben ser examinados cada dos años para el cáncer de próstata con un examen de sangre y un examen rectal. Los hombres con factores de riesgo, como antecedentes familiares o la etnia afroamericana, deben comenzar la investigación con anterioridad, (a la edad de 40 o 45 años). Darse cuenta del riesgo de tener cáncer de próstata, incluyendo el riesgo genético, es el primer paso para tomar una decisión informada sobre cuándo buscar atención médica y empezar con la detección precoz de este cáncer. Para más información Puede encontrar más información sobre el cáncer de próstata al contactar con su médico y/o visitando los sitios Web de: Asociación Americana para la Investigación del Cáncer Sociedad Americana del Cáncer Instituto Nacional del Cáncer Coalición Nacional del Cáncer de Próstata La Fundación del Cáncer de Próstata Asociación Española de lucha contra el cáncer 18

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