PROGRAMAS PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS ESPECÍFICOS LUIS CALVINHO Y JAVIER CHAVES

Transcripción

1 PROGRAMAS PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS ESPECÍFICOS LUIS CALVINHO Y JAVIER CHAVES

2 INTRODUCCIÓN MASTITIS: CAUSADA POR MÁS M S DE 80 AGENTES BACTERIANOS CLASIFICACIÓN N POR CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS ORGANISMOS CONTAGIOSOS: : SE TRANSMITEN DURANTE EL ORDEÑO

3 PATÓGENOS CONTAGIOSOS Staphylococcus aureus Streptococcus agalactiae Mycoplasma Corynebacterium bovis

4 INTRODUCCIÓN AMBIENTALES: : LLEGAN AL PEZÓN N EN EL INTERVALO ENTRE ORDEÑOS OS ORGANISMOS CON CARACTERÍSTICAS INTERMEDIAS

5 ORGANISMOS PATÓGENOS MÁS S FRECUENTES Organismo A B C S. aureus 21,7 25,3 31,6 S. agalactiae 2,7 8,9 11,6 Strep. spp. 8,2 21,9 8,9 Coliformes 0,9 2,7 3,1 Otros 66,5 41,2 44,8

6 PROGRAMAS DE CONTROL DE MASTITIS BASADOS EN HIGIENE, DESINFECCIÓN, N, TERAPIA ANTIBIÓTICA TICA Y DESCARTE DIRIGIDOS A LA PREVENCIÓN DE INFECCIONES Y A LA CURACIÓN DE INFECCIONES PRESENTES

7 PROGRAMAS DE CONTROL DE MASTITIS MAYOR EFECTIVIDAD CONTRA PATÓGENOS CONTAGIOSOS REDUCEN INCIDENCIA DE INFECCIONES CAUSADAS POR S. aureus

8 PORQUÉ Staphylococcus aureus ES TAN DIFICIL DE CONTROLAR?

9 FUENTES DE S. aureus RESERVORIO PRINCIPAL: GLÁNDULAS MAMARIAS INFECTADAS Sandholm, 1995

10 FUENTES DE S. aureus EXTRAMAMA- RIAS (PIEL, MOSCAS, etc.) VAQUILLONAS PRIMÍPARAS PARAS

11 FALLAS TERAPÉUTICAS ASOCIADAS AL HOSPEDADOR ASOCIADAS AL MICROORGANISMO ASOCIADAS AL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO TICO

12 QUÉ MEDIDAS SON MÁS S EFECTIVAS PARA EL CONTROL DE S. aureus?

13 RUTINA DE ORDEÑO DESPUNTE

14 HIGIENE DURANTE EL ORDEÑO DESINFECCIÓN N PREORDEÑO? O? MEDIDA ADICIONAL PARA DISMINUIR PATÓGENOS AMBIENTALES CIERTA EFICACIA PARA PREVENIR INFECCIONES POR S. aureus

15 HIGIENE PRE-ORDE ORDEÑO

16 HIGIENE DURANTE EL ORDEÑO DESINFECCIÓN N POST-ORDE ORDEÑO: O: ALTA EFECTIVIDAD CONTRA PATÓGENOS CONTAGIOSOS IODÓFOROS DE PPM U OTROS PRODUCTOS DE PROBADA EFICACIA

17 DESINFECCIÓN N POST- ORDEÑO PRÁCTICA INDIVIDUAL MÁS M S EFECTIVA PARA PREVENCIÓN

18 SIRVE DESINFECTAR LAS PEZONERAS ENTRE VACAS?

19 HIGIENE TOTAL? LAVADO DE PEZONERAS POR FLUJO REVERSO, PASTEURIZACIÓN N DE PEZONERAS (APLICACIÓN N LIMITADA) DESINFECCIÓN N DE PEZONERAS ENTRE VACA Y VACA (EFECTIVIDAD CUESTIONABLE)

20 VACUNACIÓN DISMINUCIÓN N DE EPISODIOS CLÍNICOS FAVORECE EL INCREMENTO DE CURACIONES ESPONTÁNEAS NEAS NO HAY VACUNAS DISPONIBLES EN EL MERCADO

21 TERAPIA LACTACIONAL EXTENDIDA (subclínicas) ANTIBIÓTICO TICO POR DÍASD TASAS CURACIÓN N VARIABLES (4-84%) DENTRO DE PROGRAMAS DE CONTROL CONSIDERAR VARIABLES (EDAD VACA, DURACIÓN N INFECCIÓN, N, ANALIZAR COSTO-BENEFICIO, etc.)

22 SEGREGACIÓN OBJETIVO PRINCIPAL: FORMAR Y MANTENER UN LOTE DE VACAS LIBRES DE INFECCIÓN N MAMARIA POR S. aureus

23 SEGREGACIÓN OBJETIVOS SECUNDARIOS: (A) REDUCIR EL USO DE ANTIBIÓTICOS TICOS EN VACAS EN LACTANCIA (B) MANTENER EL TAMAÑO O DEL RODEO HASTA QUE SEA POSIBLE LA ELIMINACIÓN N DE VACAS CRÓNICAS

24 CLAVES DE LA SEGREGACIÓN CORRECTA IDENTIFICACIÓN DE ANIMALES INFECTADOS EVITAR LA ENTRADA DE ANIMALES INFECTADOS AL LOTE LIBRE DE INFECCIÓN

25 DIAGNÓSTICO INICIAL LOTE LIBRE DE INFECCIÓN POR S. aureus LOTE INFECTADO POR S. aureus LOTE CONTROL HASTA DECIDIR DESTINO

26 PROGRAMA DE SEGREGACIÓN LOTE NO INFECTADO (SE ORDEÑA PRIMERO) LOTE INFECTADO (SE ORDEÑA ÚLTIMO) CONTROL DE VAQUILLONAS Y VACAS SECAS ANTES DE ASIGNARLES LOTE

27 PROGRAMA DE SEGREGACIÓN COMPLICACIONES MANEJO DEL TERCER LOTE POSIBLE MUESTREO PREPARTO DURACIÓN N PROGRAMA VARIABLE SEGÚN N NIVEL DE INFECCIÓN

28 CONCLUSIONES 1 USAR ESTRATEGIAS DE ACUERDO CON GRAVEDAD DEL PROBLEMA CONTAR CON ASESORAMIENTO Y MONITOREO DE MEDIDAS DE CONTROL CONTROLAR TODA REPOSICIÓN EXTERNA

29 CONCLUSIONES 2 SEGREGACIÓN N Y OTRAS ESTRATEGIAS COMPLEMENTAN MEDIDAS TRADICIONALES DE CONTROL ESTRECHA COOPERACIÓN N Y FLUIDA COMUNICACIÓN N ENTRE PARTICIPANTES DEL PROGRAMA

30 CONTROL DE MASTITIS POR Streptococcus agalactiae

31 CARACTERÍSTICAS DE S. agalactiae ALTAMENTE CONTAGIOSO PATÓGENO OBLIGADO DE LA GLÁNDULA MAMARIA (sobrevida en manos del ordeñador por corto tiempo) GRUPO B DE LANCEFIELD

32 CARACTERÍSTICAS DE S. agalactiae CEPAS BOVINAS DIFIEREN DE LAS HUMANAS GENERA ALTOS RCS Y PUEDE INCREMENTAR EL Nº N DE UFC/ML ALTAMENTE SENSIBLE A TERAPIA ANTIBIÓTICA TICA

33 TERAPIA SIMULTÁNEA DURANTE LA LACTANCIA CURACIÓN N Y ELIMINACIÓN N DE LA FUENTE DE CONTAGIO ALTA EFICACIA COSTO BENEFICIO FAVORABLE MONITOREADO POR MÉDICO M DICO VETERINARIO

34 DIAGNÓSTICO BACTERIOLÓGICO INICIAL DE TODAS LAS VACAS TRATAMIENTO DE VACAS POSITIVAS A Streptococcus agalactiae CONTROL POR CULTIVO DE EFICACIA DE CURACIÓN N 21 DÍAS D POST TRATAMIENTO

35 CONTROL DE MASTITIS POR ESTREPTOCOCOS AMBIENTALES

36 PATÓGENOS AMBIENTALES ESTREPTOCOCOS Y COLIFORMES Streptococcus uberis, dysgalactiae, equinus, parauberis, canis, etc. S. dysgalactiae: AMBAS FORMAS DE TRANSMISIÓN

37 PROGRAMAS DE CONTROL DE MASTITIS BASADOS EN HIGIENE, TERAPIA ANTIBIÓTICA TICA Y DESCARTE EFECTIVOS CONTRA PATÓGENOS CONTAGIOSOS MENOS EFECTIVOS CONTRA PATÓGENOS AMBIENTALES

38 FACTORES DE RIESGO DE IIM: EXPOSICIÓN ENTRE ORDEÑOS, OS, DURANTE EL ORDEÑO, O, SECADO, PREPARTO S. uberis AISLADO DE CAMA, SUELO, FORRAJES, SITIOS ANATÓMICOS EXTRAMAMARIOS, etc.

39 EXPOSICIÓN ESTABULACIÓN: CAMAS ORGÁNICAS vs. INORGÁNICAS NICAS TIPO DE CAMA ORGÁNICA (HENO, VIRUTA, ASERRÍN, etc.) INFLUENCIA ESTACIONAL Y DISEÑO O DE INSTALACIONES (VENTILACIÓN) N)

40 EXPOSICIÓN EN SISTEMAS PASTORILES: SECTORES CON SOMBRAS, ÉPOCA DE LLUVIA, SOBRE PASTOREO, (?)

41 EXPOSICIÓN INSUFICIENTE HIGIENE DURANTE EL ORDEÑO PREDIPPING: GENERALMENTE BRUSCA REDUCCIÓN N DE IIM POSTDIPPING: CIERTO CONTROL DE IIM

42 EXPOSICIÓN VACAS INFECTADAS PUEDEN SER RESERVORIO DE S. uberis? TENDRÍA A CARACTERÍSTICAS DE PATÓGENO CONTAGIOSO? ESTUDIOS CONTRADICTORIOS

43 RESISTENCIA DE LA VACA MAYOR INCIDENCIA IIM AL SECADO: TEMPRANO Y PREPARTO ETAPA DE LACTANCIA: MAYOR INCIDENCIA IIM AL INICIO NÚMERO DE LACTANCIA: INCREMENTO IIM CON EDAD (MAYOR ÍNDICE CLÍNICAS EN VAQUILLONAS)

44 RESISTENCIA DE LA VACA ESTADO INMUNITARIO Y NUTRICIONAL INCREMENTO DE IIM EN VACAS INFECTADAS CON C. bovis ASOCIACIÓN N ENTRE DEFICIENCIAS DE VIT E Y SELENIO Y AUMENTO DE IIM POR EA EN POST PARTO

45 DINÁMICA DE IIM POR EA DURACIÓN N VARIABLE: 12 DÍAS D et al., 1985); 38 DÍAS D AS (Todhunter AS (McDougall et al., 2003) ELIMINACIÓN N ESPONTÁNEA NEA 45-75% 50% SIGNOS CLÍNICOS NICOS MENOS DEL 10% SIGNOS SISTÉMICOS

46 FUNDAMENTOS DEL CONTROL PROBLEMAS MÁS FRECUENTES RODEOS BIEN MANEJADOS: BUEN CONTROL DE M.O. CONTAGIOSOS (1) INCREMENTO CASOS CLÍNICOS (2) INCREMENTO DE CASOS SUBCLÍNICOS Y DE RCS

47 FUNDAMENTOS DEL CONTROL INVESTIGAR CAUSAS POTENCIALES PROPONER MEDIDAS PUNTUALES RECOPILAR INFORMACIÓN N SOBRE ANTECEDENTES DEL CASO

48 TIPO DE INFORMACIÓN RCS INDIVIDUALES Y PRODUCCIÓN REGISTRO DE CASOS CLÍNICOS NICOS RESULTADOS DE CULTIVOS RCS LECHE DE TANQUE DE FRÍO OBSERVACIONES in situ SOBRE AMBIENTE Y ORDEÑO

49 PREGUNTAS A RESPONDER (1) QUÉ MASTITIS PREDOMINA? CLÍNICA? SUBCLÍNICA? PERMITE CLASIFICAR EL RODEO COMO DE ALTA INCIDENCIA O DE ALTA PREVALENCIA DEFINE LA ESTRATEGIA DE CONTROL (ACORTAR IIM Ó REDUCIR NUEVAS IIM)

50 PREGUNTAS A RESPONDER (2) QUÉ VACAS TIENEN MASTITIS? TABULAR DATOS DE RCS Y CASOS CLÍNICOS NICOS Nº N Y ETAPA LACTANCIA INFERENCIA SOBRE PRÁCTICAS DE MANEJO QUE AFECTEN A UN GRUPO DE ANIMALES Y MEDIDAS DE CONTROL

51 PREGUNTAS A RESPONDER (3) DÓNDE Y CUÁNDO OCURREN LAS MASTITIS? ANALIZAR ÉPOCA DE AÑO, A CLIMA, ESTADO CORRALES, FECHAS PARICIÓN MODIFICAR PRÁCTICAS DE MANEJO AUNQUE NO SE DETERMINE CAUSA PRECISA

52 PREGUNTAS A RESPONDER (4) CÓMO CONTROLAR EL PROBLEMA? INDICACIONES ESPECÍFICAS, REDUCIDAS Y CLARAS EJ.: CAMBIO DE CORRALES PREPARTO, ACORTAR DURACIÓN N IIM POR TERAPIA ANTIBIÓTICA TICA (SECADO TEMPRANO), MEJORAR RUTINA PRE ORDEÑO, O, etc.

53 TERAPIA EN MASTITIS CLÍNICAS POCOS ESTUDIOS CON CONTROLES SIN TRATAMIENTO EN GRAL MAYOR EFICACIA EN GRUPOS TRATADOS QUE EN CONTROLES UN ESTUDIO MOSTRÓ IGUAL EFICACIA CON ANTIBIÓTICO TICO Ú OXITOCINA et al., 1983) OXITOCINA (Guterbock

54 TERAPIA EN MASTITIS SUBCLÍNICAS TRATAMIENTO DE VACA SECA TODOS LOS CUARTOS/TODAS LAS VACAS ELIMINA 85% IIM POR EA PRESENTES AL INICIO DEL PERÍODO SECO FALTA DE ACTIVIDAD EN PREPARTO

55 VACUNAS ESFUERZOS CENTRADOS EN S. uberis CONOCIMIENTO DE FACTORES DE VIRULENCIA DE S. uberis ESTUDIO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA INMUNE QUE EVITE INTERACCIONES BACTERIA- HOSPEDADOR

56 VACUNAS BACTERINAS: : INOCULACIÓN N LOCAL Y PARENTERAL CIERTA PROTECCIÓN N CONTRA CEPA HOMÓLOGA BACTERINA INCLUIDA EN VACUNAS POLIVALENTES NO DISMINUYERON INCIDENCIA DE NUEVAS IIM

57 VACUNAS VACUNA VIVA: SC COMPLEMENTADA CON EXTRACTOS DE PARED LOCALES CIERTA PROTECCIÓN N CONTRA CEPA HOMÓLOGA NO BASADA EN ACCIÓN OPSÓNICA BASE PARA HIPÓTESIS DE INHIBICIÓN DE COLONIZACIÓN N DE GLÁNDULA

58 VACUNAS DE SUBUNIDADES: ACTIVADOR DEL PLASMINÓGENO (PauA) ASOCIADO CON COLONIZACIÓN TEMPRANA DE GLÁNCULA MAMARIA PROTECCIÓN N FRENTE A ENFERMEDAD CLÍNICA (37-62%) MENOR ELIMINACIÓN N EN VACUNADOS

59 VACUNAS IDENTIFICACIÓN N DE NUEVOS FACTORES BACTERIANOS PARA INCLUIR EN VACUNAS HASTA EL MOMENTO NO EXISTE UNA VACUNA PARA SER PRODUCIDA Y COMERCIALIZADA A GRAN ESCALA

60 CONCLUSIONES INFORMACIÓN N INSUFICIENTE EN EL PAÍS PARA DETECTAR CAMBIOS EN PREVALENCIA DE PATÓGENOS CONTAGIOSOS A AMBIENTALES POCA INFORMACIÓN N EPIDEMIOLOGICA DE EA EN CONDICIONES PASTORILES

61 CONCLUSIONES EL ENFOQUE SISTEMÁTICO TICO PARA DIAGNÓSTICO Y CONTROL PUEDE APORTAR SOLUCIONES AÚN A N SIN CONOCER FUENTES PRECISAS DE IIM CENTRAR ESFUERZOS EN DISMINUIR EXPOSICIÓN N EN PERÍODOS CRÍTICOS

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