PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE OPERACIÓN PARA LA EVALUACIÓN DE LA FARMACOTERAPIA

Transcripción

1 Clav: Página 1 d 8 CONTENIDO 1. Objtivo 1.1. Objtivos spcíficos 2. Alcanc 3. Rsponsabilidads 4. Dsarrollo dl procso 5. Rfrncias Bibliográficas 6. Anxos

2 Clav: Página 2 d 8 1. OBJETIVO Establcr los linamintos ncsarios qu prmitan ralizar la valuación d la farmacotrapia y lograr la corrcta prscripción d los mdicamntos, d tal forma qu xista un uso racional OBJETIVOS ESPECÍFICOS: a. Dtctar los PRM para la prvnción y rsolución d RNM. b. Maximizar la fctividad y sguridad d los tratamintos, minimizando los risgos asociados al uso d los mdicamntos con l fin d obtnr rsultados positivos n salud. c. Rgistrar y documntar las intrvncions farmacéuticas. 2. ALCANCE Aplica para l profsional farmacéutico, ára médica y prsonal d nfrmría, quins son los involucrados n l procso dl uso y manjo d mdicamntos dl CEMA. 3. RESPONSABILIDADES a) Ára médica: 1. El médico tratant dbrá ralizar la corrcta prscripción d acurdo al procdiminto stablcido n l Manual dl Sistma d Mdicación. 2. Rgistrará n l sistma Histoclin las indicacions farmacotrapéuticas d acurdo al procdiminto normalizado d prscripción. b) Enfrmría: 1. Ralizará la transcripción (d acurdo al PNO) dlas indicacions médicas n su hoja d nfrmría y/o kárdx y tndrá la capacidad d idntificar algún rror n la mdicación.

3 Clav: Página 3 d 8 2. Notificará al médico n caso d idntificar algún rror n la prscripción, para qu postriormnt s ralic la intrvnción médica y s prosiga con la administración d los mdicamntos. c) Farmacéutico: 1. El prsonal farmacéutico dbrá ralizar l llnado corrcto dl prfil Farmacotrapéutico d acurdo al PNO d Transcripción. 2. Analizar y valuar la farmacotrapia prscrita por l médico tratant mdiant l formato corrspondint (Evaluación d la Farmacotrapia CEMA-RG-FA-EV-08//V.1.0) y ralizar la invstigación prtinnt n bibliografía n caso d idntificar alguna intracción, contraindicación, dosis inadcuada tc., para vitar algún Rsultado Ngativo asociado a la mdicación. 3. Ralizar la intrvnción farmacéutica prtinnt mdiant la notificación al ára médica. 4. Darl sguiminto a la intrvnción farmacéutica y documntarla. 5. Rsguardar los formatos dbidamnt llnados con información vraz. 4. DESARROLLO 4.1. El profsional farmacéutico rcabará los datos dl pacint n l formato d sguiminto farmacotrapéutico a través dl sistma Histoclin Transcribirá la farmacotrapia dl pacint n l formato dl Prfil Farmacotrapéutico y cotjará los datos junto con l formato d conciliación d mdicamntos, incluido n l xpdint d cada pacint (mdicamnto, dosis, vía d administración, intrvalo, inicio d trataminto, tc.), con l fin d vrificar si s ncuntra alguna discrpancia Procdrá a analizar y valuar la farmacotrapia prscrita, con l fin d idntificar probabls problmas rlacionados con la mdicación (s anxa clasificación d PRM y RNM).

4 Clav: Página 4 d Una vz ralizado l análisis y n caso d idntificar algún rror, si s ncsario, s ralizará una rvisión bibliográfica para contar con información suficint qu aval la intrvnción; s procdrá a contactar al prsonal involucrado (médico tratant o d guardia, prsonal d nfrmría, tc.) y s l notificará sobr l problma rlacionado a la mdicación El prsonal Farmacéutico dbrá ralizar su Intrvnción corrspondint con l fin d ofrcr una opción para darl solución al PRM idntificado o alguna mdida gnral para su prvnción y vitar qu s gnr algún Rsultado Ngativo asociado a la Mdicación (RNM). Srá rsponsabilidad dl prsonal involucrado acptar o no la intrvnción ralizada por l Farmacéutico, simpr trabajando n quipo y tomando juntos la dcisión qu mjor convnga para l pacint El prsonal Farmacéutico dbrá llnar l formato d Evaluación d la Farmacotrapia para cada rror o PRM qu sa idntificado. En st formato s db documntar la información solicitada dsd la IDENTIFICACIÓN, pasando por las ACCIONES tomadas, s dcir, la intrvnción qu s ralizó y trminando con l RESULTADO d dicha intrvnción El Farmacéutico dbrá monitorar l progrso dl PRM dtctado, así como d las intrvncions ralizadas, con l fin d mantnr toda la información documntada.

5 Clav: Página 5 d 8 5. ANEXOS 5.1. Clasificación d los PRM Clasificación d los PRM Administración rróna dl mdicamnto. Caractrísticas prsonals. Consrvación inadcuada. Contraindicación. Dosis, pauta y/o duración no adcuada. Duplicidad. Errors n la prscripción/dispnsación. Incumpliminto. Intraccions. Mdicamnto no ncsario. Otros problmas d salud qu afctn al trataminto. Probabilidad d fctos advrsos. Problma d salud insuficintmnt tratado. Otros.

6 Clav: Página 6 d Clasificación d los RNM: Clasificación d los RNM: NECESIDAD EFECTIVIDAD SEGURIDAD Ncsidad d mdicamnto (problma d salud no tratado) No ncsidad d mdicamnto (fcto d mdicamnto inncsario) Infctividad no cuantitativa Infctividad cuantitativa Insguridad no cuantitativa Insguridad cuantitativa El pacint sufr un problma d salud asociado a no rcibir un mdicamnto qu ncsita. El pacint sufr un problma d salud asociado a rcibir un mdicamnto qu no ncsita. El pacint sufr un problma d salud asociado a una infctividad no cuantitativa d la mdicación. El pacint sufr un problma d salud asociado a una infctividad cuantitativa d la mdicación. El pacint sufr un problma d salud asociado a una insguridad no cuantitativa d un mdicamnto. El pacint sufr un problma d salud asociado a una insguridad cuantitativa d un mdicamnto.

7 Clav: Página 7 d Prfil Farmacotrapéutico

8 Clav: Página 8 d Evaluación d la Farmacotrapia