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- Lidia Iglesias Ramos
- hace 8 años
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1 Neoadyuvancia en Cáncer de Recto Dr Gustavo Jankilevich Jefe de Unidad de Oncología Clínica Hospital Carlos G Durand, GCBA 1
2 El tratamiento del cáncer de recto I Resección quirúrgica (no importa cual) Estimación del riesgo por el patólogo en forma similar al cáncer de colon Tratamiento solamente basado en el TNM La terapia concurrente adyuvante emerge como estándard NIH consensus conference.adjuvant therapy for patients with colon and rectal cancer JAMA, Muchos pacientes (que son personas) se tratan de esta manera 2
3 El tratamiento del cáncer de recto 3
4 El tratamiento del cáncer de recto II La estadificación prequirúrgica ES importante RMN La técnica quirúrgica establece claras diferencias en la evolución de los pacientes Excisión total del mesorecto (TME) El patólogo debe estar entrenado (o avisado) de variables propias del cáncer de recto Márgenes circunferenciales La neoadyuvancia es un estándar de tratamiento T3-4,N+ Grupo de tratamiento local Guías operativas institucionales Este grupo de guías debería ser el estándard 4
5 Para qué sirve la RMN en tumores de recto? Compromiso de la pared y ganglios regionales Distancia del tumor a la fascia del mesorecto (más o menos de un mm) Compromiso del esfínter Invasión linfovascular Predice márgenes circunferenciales positivos Diseminación extramural (mas o menos de 5 mm) Compromiso peritoneal T3-4 que nacen sobre el origen de los músculos levadores Diagnostic accuracy of preoperative MRI in predicting curative resection of rectal cancer Mercury study group. Br Med J
6 Excisión total del mesorecto La excisión total del mesorecto (TME) Requiere una disección mas ailá del plano del mesorecto permitiendo extraer el tumor, el recto,los vasos, linfáticos y grasa en forma no traumática (en bloc). El objetivo, extraer el tumor, masas satélites, ganglios,pero por sobretodo asegurar los márgenes circunferenciales MacFarlane JK, Ryall RD, Heald RJ. Lancet Bolognese A, Cardi M, Muttillo IA, et al: J Surg Oncol Heald RJ, Moran BJ, Ryall RD, et al: Rectal cancer: Arch Surg
7 Rol del patólogo El tumor y los ganglios Distancia al margen circunferencial de resección Integridad macroscópica del mesorecto Lesiones satélites en la grasa que rodea al tumor Evaluación de la neoadyuvancia Gosens MJ et al. Clin Cancer Res 2007 Nagtegaal ID and Quircke P. J Clin Oncol
8 Neoadyuvancia como posible estándard Estudio escandinavo 471 pac. RT-PRE (25.5 Gy en 5 d) o RT-POST (60 Gy en 7-8 s) 5 años de follow-up menor recaída local (13% vs 22%, P =.02) sin impacto en sobrevida Swedish rectal cancer trial 1,168 patients RT-PRE (5 Gy/fraction 5 days) Cirugía vs. Cirugía. Menor recaída local (11% vs 27%, P <.001) y mayor sobrevida global (58% vs 48%, P =.004). Confirmado 13 años después. Dos metaanálisis con14,500 pacientes de 22 estudios aletorizados muestran ventaja para la neoadyuvancia Frykholm GJ, Glimelius B, Pahlman L Dis Colon Rectum Swedish Rectal Cancer Trial. N Engl J Med Swedish Rectal Cancer Trial.. J Clin Oncol Camma C, Giunta M, Fiorica F, et al: Preoperative radiotherapy for resectable rectal cancer:. JAMA Adjuvant radiotherapy for rectal cancer. Lancet
9 Neoadyuvancia como nuevo estándard Estudio holandés 1,861 pac. PRE -RT (5 Gy 5) Cirugía vs. Cirugía. Ventaja en recurrencia local 2.4% vs. 8.2% (P <.001). No diferencia en sobrevida y mayor impacto en recto medio e inferior Sobre 3 estudios europeos con 4379 pacientes la recaída local (MRC) CR07 descendió de 17.3% a 6.9% 1,350 pac RT-PRE (5 Gy 5) Cirugía vs Cirugía seguida de QRT si los CRM eran positivos (45 Gy en 25 fracciones mas 5-FU). Ventaja en recaída local (4.7% vs 11.1%) y mejor DFS (79.5% vs 74.9%) Kapiteijn E, Marijnen CA, Nagtegaal ID, et aln Engl J Med Sebag-Montefiore D, Steele R, Quirke P, et al: (abstract 3511). J Clin Oncol 24(18S):148s,
10 Neoadyuvancia como nuevo estándard NSABP R3 254 pac (900 inicialmente), PRE QRT vs. POST QRT en forma directa Follow up de 8 años, DFS 65 vs. 53% (p=0,011) y SG 75 vs. 66% (p=0,065) No diferencia en recaída locoregional (10,7%) CAO/ARO/AIO 820 pac (T3-4,N+) PRE-QiRT vs. POST-QiRT en forma directa. Ventaja en control local (6% vs 13%, p 0.006), toxicidad aguda (27% vs. 40% p 0.001), y crónica (14% vs. 24%, p 0.012). Preservación esfinteriana juzgada como Miles por los cirujanos fue superior (39 vs.19%; p 0.005). No diferencia en DFS ni Sobrevida global NSABP R-03. J Clin Oncol. 2009;27: CAO/ARO/AIO NEJM
11 Neoadyuvancia como nuevo estándard FFCD Pac (estadío II/III) PRE-RT alone (45 Gy en 25 fracciones) vs.qbrt PRE Todos recibían QbRT adyuvante Ventaja en pcr (11.4% vs 3.6%, P <.05) y en recaída local (8.1 vs 16.5%, P <.05). La sobrevida global fue similar 67%. El uso de QRT aumenta el control local en casi 50% EORTC Pac. (estadío II-III) PRE-RT (45 Gy en 25 fracciones) vs QbRT PRE Cirugía y luego recibían o no QT. Los grupos que recibieron QT tuvieron menor recaída local (7-9,6% vs.17.1% (P =.002). No hubo diferencias en sobrevida Bosset JF, Calais G, Mineur L, et al.j Clin Oncol 23: , 2005 Gerard JP, Conroy T, Bonnetain F, et al. J Clin Oncol
12 Por qué un Comité de Tumores? 12
13 Por qué un Comité de Tumores? Coordinar la estrategia ANTES de la cirugía (selección de pacientes) Considerar cada caso desde una variedad de perspectivas Diferentes opciones de tratamientos Crear un ámbito de contención para los profesionales Todos aprendemos (Cirujano,patólogo,oncólogo,imagenólogo,fellows,psi,radioterapeutas,etc.) Sitio para emprender trabajos científicos Discutir el reporte de patología Selección de terapia pos operatoria Reportes de recaídas y toxicidades en el seguimiento REPORTAR RESULTADOS 13
14 El tratamiento del cáncer de recto III La estadificación prequirúrgica ES importante Cuál es el rol del PET? La técnica quirúrgica establece claras diferencias en la evolución de los pacientes Todos los pacientes deben ser operados luego de la neoadyuvancia? El número de ganglios es importante? La laparoscopía es aceptable? El patólogo debe estar entrenado (o avisado) de variables propias del cáncer de recto Aspectos moleculares comienzan a armar el rompecabezas La neoadyuvancia es un estándar de tratamiento con qué radioterapia? T3-4,N+ Excisión local de T2? Tumores con estadificación desfavorable Grupo de tratamiento local Guías operativas institucionales Nuevas drogas, biológicos y diferente fraccionamiento logran algún beneficio (?) Cuál es la evolución de estos pacientes y cuál es su patrón de recaída? 14
15 La cirugía El número de ganglios post neoadyuvancia impacta en la evolución Impacto en recurrencia local y en sobrevida enfermedad específica La laparoscopía en cáncer de recto Pacientes con RCp seguidos sin cirugía a largo plazo Neoadyuvancia en ut2 N0 RCp 44% Esquema XELOX + RT C. Tsai, C. H. Crane, J. M. Skibber, et al. J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3593) E. Pineda, X. Garcia-Albeniz, S. Delgado et al. J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3634) J. Garcia-Aguilar, Q. Shi, C. R. Thomas Jr., ACOSOG Z6041 J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3510) Habr-Gama A. y col Surg Clin North Am
16 Doc Es la Capecitabine igual que el 5 - FU en cáncer de recto? Dunst instala la dosis de 825 mg/m2 2 x día y RT Varios fase II comprueban la seguridad y eficacia Llegan las comparaciones retrospectivas Diferentes formas de indicación y dosis Estudios de fase III Alemán de no inferioridad, similar toxicidad Dunst J, Reese T, Sutter T, et al: J Clin Oncol Kim DY, Jung KH, Kim TH, et al:. Int J Radiat Oncol Biol Phys 67: , 2007 Das P, Lin EH, Bhatia S, et al:. Int J Radiat Oncol Biol Phys 66: , R. Hofheinz, F. Wenz, S. Post, A. et al. J Clin Oncol 27:15s, 2009 (suppl; abstr 4014) 16
17 Agrega algo el uso de otras drogas? Numerosos fase II Altas tasas de respuesta con Bevacizumab y Cetuximab Irinotecan UFT Raltitrexed S-1 El Oxaliplatino junto al FU/FA único en evidencia de fase III No impacta en tasa de respuestas No impacta en preservación del esfínter Efecto sobre recurrencia a distancia? STAR I ASCO 2009 ACCORD 12 JCO 2010 Gerard JP,Freyer G.,Milano G et al JCO
18 Hay ventaja con la inducción previa QRT? Pacientes con RMN desfavorable Tasa de respuestas > 80% XELOX x 4 QRT QRT XELOX x 4 N= 108 No diferencias en SLE RCp 14% 19 vs. 54% toxicidad aguda FOLFOX 6 x 2 QRT QRT Chau I, Brown G, Cunningham D, et al. J Clin Oncol Fernandez-Martos C, Aparicio J, Salud A, et al. J Clin Oncol 27:15s,2009 (suppl; abstr 4103). R. Maréchal, B. Vos, M. Polus, et al J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3637) 18
19 Tratamiento corto o largo de Radioterapia? (a la sueca o a la americana) Muchas opiniones y análisis retrospectivos Sólo dos estudios prospectivos Bujko y col en 312 pacientes no diferencias en evolución (DFS,SG,RL) Mayor tasa de RC y menor número de CRM positivos S. Ngan y col, en 326 pacientes con tumores de recto medio e inferior Con seguimiento de 6 años no hallaron diferencias en evolución (RL,DFS,RD) ni en toxicidad. El beneficio de la neoadyuvancia no parece depender del esquema de fraccionamiento S. Ngan, R. Fisher, D. Goldstein, et al. J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3509) Bujko y col Br J Cancer
20 Sitios de recurrencia en pacientes tratados con neoadyuvancia en forma contemporánea Serie del MSKCC 593 pac ( ) 20% de recurrencias a distancia y 2,4% de recurrencia local 69% recurrencias en pulmón y 31% resto (hígado-hueso) La mayoría recurrencias operables, la mitad únicas CEA y PET mejor para extrapulmonar D. Liska, P. Ding, K. A. Goodman, et al. Citation:J Clin Oncol 28:15s, 2010 (suppl; abstr 3644) 20
21 Conclusiones I 21
22 Conclusiones II Se ha logrado aumentar la sobrevida del cáncer de recto II-III Se ha logrado disminuír la recurrencia local (<10% vs. 40%) La recaída a distancia es el mayor problema Adyuvancia sí o no, cuanto tiempo y con que? Son extrapolables los datos del MOSAIC y NSABP C07? La Radioterapia en tiempo corto 25/5 o en tiempo largo 45-50,4/25 El 5 Fluorouracilo y la Capecitabina Usar o no la inducción de quimioterapia OK pero uno de los principales factores pronósticos 22
23 Es el trabajo en equipo Muchas gracias! 23
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