MÓDULO: CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

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1 MASTER PROFESIONAL EN INGENIERIA Y GESTIÓN MEDIOAMBIENTAL 2007 MÓDULO: CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA CONTAMINANTES: CARACTERÍSTICAS, ORIGEN Y EFECTOS JOSÉ ACOSTA LLINARES JULIO 2007

2 : Quedan reservados todos los derechos. (Ley de Propiedad Intelectual del 17 de noviembre de 1987 y Reales Decretos). Documentación elaborada por la EOI.

3 SUMARIO 1. INTRODUCCIÓN PARTÍCULAS COMPUESTOS AZUFRADOS COMPUESTOS INORGÁNICOS DE CARBONO COMPUESTOS NITROGENADOS HIDROCARBUROS COMPUESTOS ORGANOHALOGENADOS SIMPLES DIOXINAS Y FURANOS METALES PESADOS OTROS CONTAMINANTES CONTAMINANTES SECUNDARIOS GLOSARIO BIBLIOGRAFÍA PÁGINAS WEB

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5 1 INTRODUCCIÓN CONTAMINANTES: CARACTERÍSTICAS, ORIGEN Y EFECTOS La degradación del medio ambiente constituye, sin duda alguna, uno de los problemas más importantes que el hombre tiene planteados en esta segunda mitad del siglo. La explotación intensiva de los recursos naturales, el desarrollo tecnológico, la industrialización y el lógico proceso de urbanización de grandes áreas territoriales son fenómenos que, incontrolados, han llegado a amenazar en determinadas regiones la capacidad asimiladora y regeneradora de la Naturaleza, y que de no ser adecuadamente planificados, pueden abocar a una perturbación irreversible del equilibrio ecológico general, cuyas consecuencias no son fácilmente previsibles. El aire es un bien común limitado y un elemento indispensable para la vida, por tanto, su utilización debe estar sujeta a unas normas que eviten el deterioro de su calidad por abuso o uso indebido del mismo, de tal modo que se preserve su pureza dentro de unos límites que no perturben el normal desarrollo del hombre y otros seres vivos ni atenten contra el patrimonio natural y artístico de la Humanidad, que esta generación tiene el deber de proteger para legar un mundo habitable a las generaciones futuras LA ATMÓSFERA La atmósfera es la capa gaseosa que envuelve la tierra. La necesidad de la atmósfera se debe a múltiples razones, desde ser el medio gaseoso que proporciona a los seres vivos sustancias imprescindibles para su desarrollo y evolución en la superficie de la Tierra, hasta el hecho de que constituye una pantalla protectora ante las radiaciones ultravioleta que proceden del Sol. Los componentes de la misma esenciales para estas funciones son el oxígeno y el ozono, los cuales, en su función de protección, actúan absorbiendo parte de la radiación ultravioleta que llega. El conocimiento exhaustivo de la atmósfera es de gran importancia cuando se aborda el estudio de su contaminación, puesto que su composición química implica la modificación de los contaminantes que son introducidos y su dinámica tiene como resultado el desplazamiento físico de los contaminantes, dando lugar los procesos de dispersión y transporte de éstos en su seno. Los 200 Km., aproximadamente, de grosor de atmósfera que posee la Tierra no son totalmente homogéneos, sino que los componentes de la misma se disponen en diferentes capas, las cuales se han tratado de clasificar de muy 5

6 diversas formas atendiendo a criterios diferentes como: variaciones de la temperatura con la altura, composición química, propiedades magnéticas o eléctricas, etc. La clasificación más adecuada al estudio de la contaminación es la basada en las variaciones de temperatura con la altura, según la cual tenemos: Troposfera: 12 Km. de espesor 1 Estratosfera: 10 a 45 Km. por término medio Mesosfera: 40 a 90 Km. Termosfera. Por ser las dos primeras capas aquellas en las que se producen las emisiones de contaminantes y sus efectos se describirán alguna de sus características. TROPOSFERA Comenzando desde la superficie terrestre es la primera capa de la atmósfera que nos encontramos. Presenta tres características esenciales que la distinguen de las demás capas de la atmósfera: Es una capa sometida a perturbaciones. Su composición química es relativamente homogénea (debida a la agitación). Esta agitación permite una composición muy igualada en todo el espesor de la capa. La temperatura desciende regularmente con la altitud, siguiendo un gradiente de 0.6º C cada 100 m, por término medio, hasta alcanzar los 55º C. En la tabla 1 puede verse un análisis químico del aire atmosférico seco en la troposfera, en un punto localizado sobre el océano y alejado de las masas de terreno 2. A esta composición es necesario añadir del orden del l% al 3% en volumen de agua (en estado de vapor, aunque se puede encontrar en estado 1 Estos valores de espesor dados para las diferentes capas de la atmósfera son siempre valores medios. El espesor de una determinada capa suele presentar los valores más divergentes cuando se comparan los correspondientes a los polos y el ecuador. 2 Aunque la composición quimica de la atmósfera varía de un lugar a otro, a lo largo del tiempo y con la altura, en esta capa es donde más homogeneidad se ha observado. 6

7 líquido o sólido) y presencia de otros componentes, en general, minoritarios como otros óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre, formaldehído, yodo, cloruro de sodio, amoniaco, monóxido de carbono, ozono, polvo, etc. TABLA 1 COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL AIRE SECO MOLÉCULA CONTENIDO VOLUMÉTRICO EN EL AIRE (%) CONCENTRACIÓN (ppmv) * Nitrógeno (N 2 ) 78, ,084 Oxígeno (0 2 ) 20, ,460 Argón (Ar) 0,934 9,334 Bióxido de carbono (CO 2 ) 0, Neón (Ne) 20 Helio (He) 5,2 Metano (CH 4 ) 1,2 Criptón (Kr) 1 Hidrógeno (H 2 ) 0,5 Xenón (Xe) 0,08 Dióxido de Nitrógeno (N0 2 ) 0,03 Ozono (0 3 ) 0,005-0,02 * ppmv = partes por millón en volumen ESTRATOSFERA Es la capa que sigue a la troposfera, extendiéndose desde los 10 Km. de altura media hasta los 45 Km. Está caracterizada por corrientes horizontales y temperatura constante en sentido vertical en el transcurso de una misma estación climática. No obstante, en la zona superior de esta capa se da un gradiente positivo de temperatura de modo que ésta aumenta con la altura hasta alcanzar los 0º C en la zona inferior de la mesosfera. Hacia los 25 Km. de altura se localiza una zona con una concentración de ozono muy superior al resto de la atmósfera (4 ppmv). Se ha calculado que prácticamente la totalidad del ozono atmosférico de origen natural se encuentra concentrado aquí. 7

8 1.2. CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Todos tenemos una idea más o menos clara de lo que significan las palabras contaminación atmosférica. Los habitantes de las grandes ciudades quizás entiendan mejor el término, pues en ciertos días la contaminación se ve, huele, y casi hasta se palpa. Según la Ley 38/1972, de 22 de diciembre, de Protección del Ambiente Atmosférico, actualmente en vigor: Artículo 1º.1: Se entiende por contaminación atmosférica, a los efectos de la citada ley, la presencia en el aire de materias o formas de energía que impliquen riesgo, daño o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza. Cuando algunas sustancias, compuestos o formas de energía se encuentran en el aire en concentraciones o niveles tales que pueden causar daños o molestias a personas, animales, vegetación o materiales se denomina contaminación atmosférica. Esta idea de contaminación enriquece el concepto, ya superado de entender que un contaminante es cualquier sustancia o forma de energía que se encuentra en la atmósfera en cuantía superior a lo normal. Es necesario ligar esto a los efectos del mismo. De estos conceptos se desprende que lo que hoy en día no tiene la consideración de contaminante puede ser calificado como tal a la luz de resultados de estudios científicos, epidemiológicos o de otro tipo actuales y futuros. En el estudio de la contaminación atmosférica es importante, por lo tanto, tener en cuenta que existe un determinado grupo de sustancias que forman parte de la atmósfera de forma natural, las cuales juegan un importante papel en muchos aspectos de la dinámica atmosférica. Las mayoritarias de entre este grupo de sustancias se encuentran implicadas en los denominados ciclos biogeoquímicos. Estos ciclos nos muestran los movimientos de estas sustancias en el seno de los ecosistemas, reflejando las rutas que siguen desde el medio (sea éste aire, agua o suelo) a los organismos y de los organismos al medio. Muchas de estas sustancias y elementos que son componentes habituales de la atmósfera son los que, en concentraciones superiores a las que se reflejan en la tabla 1, consideraremos contaminantes cuando esto pueda suponer daños o riesgos para los seres vivos y bienes. Por lo tanto, la presencia de muchas sustancias en la atmósfera que se pueden considerar contaminantes tienen su origen en fuentes naturales y su evolución está gobernadas por los ciclos biogeoquímicos. 8

9 De los anteriores conceptos se desprende que la contaminación atmosférica y sus efectos nocivos no son un hecho reciente, pues aparte de la debida a fenómenos naturales (fuentes naturales), se tienen datos antiguos sobre la generada por el hombre (fuentes antropogénicas). En el año 1272 el Rey Eduardo I de Inglaterra trató de reducir los efectos del humo en Londres prohibiendo el uso de un tipo de carbón bituminoso, generador de gran cantidad de humos. En esta época y siglos posteriores, también en Inglaterra, se establecieron cánones a actividades generadoras de humos. Napoleón en 1.810, decretó la necesidad de autorización administrativas de las industrias generadoras de malos olores. Posteriormente, el desarrollo industrial, urbano y de los transportes hasta nuestros días, así como los episodios de contaminación urbana o industrial grave (Londres, 1952; Nueva York, 1953/1963; Los Angeles, varios años; Valle de Mosa -Belgica ; Donora (USA) 1.949,..) y accidentes industriales (Poza Rica (Méjico) 1.950; Seveso (Italia), 1.976; Bhopal (India) 1.984;...) han aumentado la preocupación y atención mundial por la contaminación atmosférica. En los últimos tiempos esta preocupación se ha centrado más que en episodios de contaminación puntuales, en problemas globales cuyas consecuencias en la actualidad, en gran medida, están en fase de estudio como son el calentamiento de la baja atmósfera y la alteración de la capa de ozono estratosférico. La contaminación atmosférica parece acompañar al hombre y sus actividades, proviniendo la mayor parte de ella de la combustión, la cual es esencial para la vida humana, tal y como la conocemos, y para el nivel de desarrollo de nuestra sociedad, ya que permite la obtención de energía mecánica, luz y calor. Una estimación que proviene de Estados Unidos sitúa en alrededor de 133 millones de toneladas la cantidad de contaminantes de todos los orígenes (exceptuando el dióxido de carbono) emitidos en un año sobre el territorio federal. Alrededor de dos tercios (es decir 90 millones de toneladas) proceden de todos los medios de transporte, que se basan en procesos de combustión. La presencia de los contaminantes en el aire puede ser debida a una liberación singular intensa que desaparece con el tiempo por las corrientes de aire, por reacción química, por precipitación al suelo o por absorción del mar o del suelo, en definitiva, por la acción de los ciclos biogeoquímicos de los elementos que ya hemos visto. Tal puede ser el caso de un incendio, una erupción volcánica, tormentas de polvo, descomposición accidental de materia orgánica, percance industrial, etc., todo lo cual posee el carácter de accidental, pero que no origina una variación apreciable de la contaminación general de la atmósfera, salvo casos singularísimos (se especula sobre la desaparición de los dinosaurios a causa de la contaminación debida al impacto de un meteorito con la Tierra). 9

10 Otro caso diferente lo constituye la generación continua de contaminantes, que pueden originar un efecto local apreciable, como es el caso de concentraciones industriales, ciudades, etc., pero que aisladamente no puede generar una contaminación general apreciable. Por otro lado, la atmósfera, el mar o el suelo, tienen una cierta capacidad de eliminar los contaminantes (regida, en general, por los ciclos biogeoquímicos). Finalmente, se puede dar la circunstancia de acumulación por emisiones continuas o discontinuas en periodos prolongados de tiempo. Esta situación puede dar lugar a contaminaciones apreciables a gran escala, tal es el caso del efecto invernadero o el agujero de ozono. En este caso, aunque localmente no se detecte contaminación apreciable (aunque esto puede ocurrir), se excede la capacidad global de eliminación, detectándose en consecuencia un aumento paulatino del contaminante. El efecto de la meteorología resulta importante y en algunos casos decisivo, pues tanto el viento como la lluvia, la radiación solar o la presencia de vapor de agua pueden afectar directamente la generación, dispersión y eliminación de los contaminantes. Así, con una emisión estacionaria, en una ciudad por ejemplo, en un día lluvioso y ventoso se puede disfrutar de una atmósfera limpia, mientras que tras una temporada de calma anticiclónica y con inversión térmica, la acumulación local puede resultar en una atmósfera altamente contaminada EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN Los efectos nocivos de la contaminación pueden ejercerse directamente (afección por respiración, por ingestión de alimentos contaminados, corrosión de la piedra de monumentos, etc.), o puede originar efectos nocivos de forma indirecta, alterando alguna de las características físicas o químicas de la atmósfera (aumento de rayos ultravioleta por falta de ozono en la estratosfera debido a la presencia de CFC s, cambio climático por efecto invernadero debido al incremento en la concentración de CO 2, etc.). Los efectos de la contaminación pueden tener como consecuencia: Alteración en la salud y confort humano Daños en la vegetación Alteración en la salud animal Desequilibrios en los ecosistemas 10

11 Daños en los materiales Reducción de la visibilidad Cambio climático Por otra parte, todos estos efectos dependerán de: Tipo de contaminante Concentración del contaminante y evolución de ésta Periodo de exposición Sensibilidad de los receptores Sinergias y antagonismos Esta amplitud de factores de los que depende la degradación ambiental nos puede dar una idea de la complejidad en la definición de los diferentes efectos producidos por la contaminación ambiental. En general el estudio para la definición de los efectos provocados por la contaminación atmosférica se encuentran con una serie de dificultades; Los datos epidemiológicos presentan una alta dificultad de interpretación por la variabilidad de situaciones de exposición (Tipo, tiempo, sinergias, receptor,..). Los ensayos en condiciones controladas son costosos y complejos. En muchas ocasiones los datos de estudio provienen de episodios de contaminación accidental o ensayos a altas concentraciones de contaminante (efectos agudos), no contando con información de los efectos crónicos. Por último, las vías de entrada de los contaminantes en el organismo receptor son diversas, siendo muy difícil la diferenciación entre el efecto de la dosis de un contaminante inhalado y la dosis recibida por otras vias (alimento, agua, contacto dérmico,..). Los efectos generales de la contaminación atmosférica sobre el hombre, animales y plantas pueden ser somáticos (alteración de la salud, bioacumulación/biomagnificación) y genéticos (malformaciones, reducción o inhibición fertilidad). No obstante, mayoritariamente, los efectos de los contaminantes atmosféricos en el hombre se manifiestan en problemas en el sistema cardiorrespiratorio y en el caso de animales y plantas, en alteraciones que pueden tener como consecuencia la reducción de la productividad agrícola y ganade- 11

12 ra. Por otra parte, los efectos sobre los materiales van desde el ataque químico (corrosión metálica, mal de la piedra,..) hasta la alteración estética por deposición de partículas CONTAMINANTES Según su naturaleza podemos clasificar los contaminantes atmosféricos como: Físicos: Formas de energía. Por ejemplo: radiactividad, calor, ruido, etc. Biológicos: Entidades biológicas. Por ejemplo:microorganismos, pólenes, etc. Químicos: Sustancias o elementos químicos en forma: Particulada: Sólidos, líquidos o mixtos Gaseosa: Gases permanentes a presión y temperatura atmosférica. Vapor: Fase gaseosa de una sustancia que puede estar simultáneamente en forma de gas y líquido (punto de ebullición < 200º C). En el presente módulo se tratarán los contaminantes químicos. Estos pueden tener diferente origen: Natural: Actividad biológica Volcanes Incendios Procesos meteorológicos (por ejemplo: rayos) Antropogénico: Producción de energía Procesos industriales Tratamiento de residuos Actividad agrícola y ganadera. Los contaminantes químicos se pueden dividir, en función del punto de generación, en: 12

13 Contaminantes primarios: Son aquellos que son liberados directamente por el foco emisor. Los más representativos son: Partículas Contaminantes azufrados (principalmente SO 2 ) Compuestos inorgánicos de carbono Contaminantes nitrogenados (principalmente NO y NO 2 ) Hidrocarburos Compuestos organohalogenados simples Dioxinas y furanos Metales Compuestos halogenados inorgánicos Contaminantes secundarios: Son aquellos que se forman por la interacción química entre contaminantes primarios o éstos y compuestos habituales de la atmósfera, en procesos que puede intervenir la radiación solar. Los más importantes son: Contaminantes ácidos (ácido sulfúrico y ácido nítrico) Ozono troposférico (O 3 ) Peroxiacetilnitrato (PAN) y otros contaminantes fotoquímicos. Por otra parte, la vida media estimada de los contaminantes puede darnos una idea de lo reactivo o inerte de los mismos. En el caso de contaminantes gaseosos, cuanto mayor sea su vida media mayor será el tiempo de permanencia en la atmósfera, más lejos podrán ser transportados y a más tiempo de exposición estarán sometidos los organismos y elementos afectados UNIDADES Las unidades más utilizadas en los países europeos para medir contaminantes gaseosos y partículas, son el microgramo o el miligramo por metro cúbico, que indican la masa de contaminante por unidad de volumen. En el caso de los contaminantes gaseosos también se emplean las unidades ppb (partes por billón o milmillonésimas, normalmente referidas a metro cúbico) y ppm (parte por millón o millonésimas, normalmente referidas a metro cúbico) que indican el volumen de contaminante por unidad de volumen. 13

14 La relación entre unas unidades y otras en condiciones de presión y temperatura de 0º C y 760 torr (condiciones reflejadas en la legislación sobre contaminación atmosférica) es la siguiente: mg/m 3 de contaminante = ppm de contaminante x peso molecular del contaminante sustancia/22.4 en donde 22,4 es el volumen molar del contaminante en litros en las condiciones referidas. RESUMEN: INTRODUCCIÓN Capas de la atmósfera de interés Troposfera: Desarrollo de la vida y procesos de contaminación Estratosfera: Capa de ozono Contaminación Definición: Según la Ley 38/1972, de 22 de diciembre, de Protección del Ambiente Atmosférico, actualmente en vigor:.artículo 1º.1: Se entiende por contaminación atmosférica, a los efectos de la citada ley, la presencia en el aire de materias o formas de energía que impliquen riesgo, daño o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza. Combustión: Principal proceso contaminante Efectos de la contaminación Directos o indirectos sobre: Hombre Vegetación Fauna Materiales Grandes repercusiones sanitarias y económicas 14

15 Tipos de contaminantes Contaminantes primarios: Son aquellos que son liberados directamente por el foco emisor. Contaminantes secundarios: Son aquellos que se forman por la interacción química entre contaminantes primarios o éstos y compuestos habituales de la atmósfera. Unidades empleadas ppm: partes por millón ppb: partes por billón (americano) Mg/m 3 :miligramo por metro cúbico. µg/m 3 : microgramo por metro cúbico 15

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17 2 PARTÍCULAS CONTAMINANTES: CARACTERÍSTICAS, ORIGEN Y EFECTOS La presencia de material partículado en la atmósfera se debe a una gran cantidad de procesos naturales o actividades antropogénicas. Estas se consideran como uno de los contaminantes principales de la atmósfera, estando muy reguladas legalmente tanto su emisiones como inmisiones. La gran mayoría de las medidas correctoras respecto a la emisión de contaminantes a la atmósfera tanto en actividades industriales como a producción de energía van encaminadas a la minimización o eliminación de este tipo de contaminación. 2.1 CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES Las podemos denominar como una pequeña parte de materia sólida, líquida o mixta. Se forman por procesos de: Rotura Coagulación Condensación Las características fundamentales que van a condicionar sus efectos son: Forma: Puede ser muy variable: Esférica: líquidos Fibrilar: por ejemplo. Amianto Astillada: Polvo de cemento. Composición: Orgánica: por ejemplo: Hollín, hidrocarburos de quemador de gasoil mal regulado,.. Inorgánica: por ejemplo: Polvo del viento (silicatos, carbonatos, óxidos, principalmente), cenizas sin resto alguno que no haya sido quemado, aerosoles de ácido sulfúrico,.. Mixta: por ejemplo: Partículas derivadas de la contaminación urbana. Estas pueden contener: Material carbonáceo, mayoritariamente grafito. Oxidos (silicio, aluminio y hierro, principalmente) Otros compuestos minoritarios como, ozono, H 2 O 2, compuestos orgánicos parcial o totalmente oxidados. 17

18 Tamaño: Las partículas que actúan como contaminante atmosférico suelen presentar un tamaño comprendido entre 10-1 y 10 3 µm, si bien por encima de las 100 µm la velocidad de sedimentación se hace ya elevada, alcanzando un tiempo de residencia en la atmósfera muy bajo: Las partículas comprendidas entre 10-1 y 10 µm tienden a formar suspensiones mecánicamente estables, por lo que se conocen como materia en suspensión, y son las que, de modo general y especialmente las más pequeñas, constituyen los aerosoles (dispersiones de sustancias sólidas o líquidas en el aire). Los aerosoles en cuya composición predominan las sustancias líquidas se conocen específicamente como nieblas: fina (<1 µm de diámetro) o gruesa (1-10 µm de diámetro). Las partículas de menos de 10-1 µm experimentan un movimiento browniano, el cual se debe al desequilibrio de presión en una partícula pequeña por colisiones de moléculas del fluido en el que está inmersa y una difusión molecular apreciable, lo que da lugar a una velocidad de sedimentación muy baja. Cuando las condiciones son favorables, los movimientos al azar que se producen implican choques entre ellas, los cuales pueden generar agregados en un proceso que se denomina coagulación. Las partículas de tamaño superior a 10 µm, permanecen en el aire suspendidas mucho menos tiempo, por lo que se han catalogado como partículas sedimentables. Por esta razón, los efectos de estas partículas se dejan sentir con mucha mayor incidencia en las proximidades del punto donde se producen. En la tabla 1 se recogen las velocidades de sedimentación de las partículas en función de sus distintos diámetros aerodinámicos. TABLA 1. VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN DE PARTÍCULAS DIÁMETRO AERODINÁMICO (µm) VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN (cm/s) 0,1 4, , , Su origen condicionará características fundamentales respecto a sus efectos ambientales como son la forma, composición y tamaño. 18

19 2.2 FUENTES Se estima que la presencia de partículas en el medio ambiente atmosférico es de origen natural en un 80/90% y antropogénico en un 10/20%, siendo los siguientes procesos y actividades los responsables. Naturales: Polvo del viento Aerosol marino Volcanes Incendios... Antropogénicas: Industria: principalmente siderurgia y fabricación de cemento. Producción de energía (móvil y fija) Aerosoles como contaminantes secundarios. 2.3 EVOLUCIÓN Y DESTINO Las partículas permanecerán en la atmósfera durante periodos más o menos prolongados en función de características internas (forma, tamaño, peso,..) y externas (condiciones meteorológicas). Su destino posterior será la deposición en el suelo en las proximidades del foco o a largas distancias. Esta deposición puede ser seca o húmeda. La deposición seca, mediante procesos de : Sedimentación: por gravedad Impactación sobre objetos y caída Difusión. La deposición húmeda (más eficaz) por: Incorporación a las nubes y posterior caída. Arrastre por lluvia 19

20 2.4 EFECTOS En lo que se refiere a los efectos que pueden producir, hay algunas de sus características físicas muy determinantes. Uno de los primeros factores a considerar es su TAMAÑO, pues del mismo dependerá su facilidad de penetración en las vías respiratorias. Otro factor es la FORMA, la cual es muy constante en el caso de las sustancias líquidas y bastante más variable en el caso de las sólidas. La COMPOSICION QUIMICA es también muy crítica para los efectos que va a producir cierto aerosol, pero es un parámetro mucho más variable y depende en gran medida de su origen. La composición química de las partículas puede darles carácter de inerte, toxicidad propia o, incluso, a veces los componentes de las partículas pueden actuar de catalizadores en la transformación de unos contaminantes a otros (por ejemplo: paso de S0 2 a H 2 SO 4 ). Efectos sobre el hombre. Las partículas que forman los aerosoles penetran en el cuerpo humano a través de las vías respiratorias, dependiendo los efectos que ejerzan de su tamaño y composición química. Las partículas superiores a 5 µm de diámetro quedan retenidas en la cavidad nasal (pelo y mucosas) o en la mucosa de la tráquea. Las comprendidas entre 0.5 y 5 µm de diámetro pueden penetrar hasta las vías inferiores, depositándose en los bronquios y bronquiolos. De este punto son eliminadas a las pocas horas mediante expectoración tras la acción del epitelio vibrátil cuyos cilios ayudan a este proceso o envían a estas partículas a la laringe y de ahí pueden acabar en el estómago. Las partículas de diámetro inferior a 0.5 µm son las que representan un riesgo mayor, puesto que se depositan en los alvéolos pulmonares de donde es difícil eliminarlas al carecer éstos de cilios y mucosas. De esta forma, pueden permanecer durante largos períodos de tiempo ejerciendo su acción tóxica provocando cuadros de bronquitis crónica caracterizados por flemas, exacerbación de catarros y dificultades respiratorias. En los alvéolos también pueden ser atrapados por fagocitos y terminar en el torrente sanguíneo. La concentración de este tipo de contaminantes a partir de la cual se producen efectos sobre la salud humana no es constante, puesto que las características físicas y químicas de las partículas, la presencia de otros contaminantes que puedan dar lugar a efectos sinérgicos, o las características del receptor (edad, fisiología, etc.) pueden hacer variar significativamente estos límites. 20

21 Efectos sobre la flora. Las partículas provocan una reducción de la actividad fotosintética en las plantas, pues reducen la cantidad de energía luminosa disponible al provocar el ennegrecimiento de las hojas sobre las que se depositan. Además de este efecto, pueden obturar los orificios de los estomas, a través de los cuales las plantas intercambian gases con la atmósfera, esencial para desarrollar procesos como fotosíntesis y respiración. Efectos sobre la fauna. En principio, los principales efectos conocidos vendrán afectados por los mismos factores de tamaño y composición que en el caso del hombre. Efectos sobre los materiales. Además de provocar alteraciones estéticas a causa de su deposición sobre los materiales, en muchos casos la composición química de las partículas depositadas acelera los procesos de corrosión, debido a que favorecen la presencia de humedad en los materiales, facilitan la formación de ácidos y otros procesos físicos. Efecto global. Uno de los efectos más importantes de las partículas es la disminución de la visibilidad. Se calcula entre un 15 y un 20% de disminución de radiación solar recibida en los núcleos urbanos frente a los rurales. Esta reducción de la visibilidad es debida a procesos de extinción y dispersión de la luz. Por otra parte, el aumento de partículas en la atmósfera puede ocasionar un descenso térmico de la atmósfera inferior 21

22 RESUMEN: PARTÍCULAS Características de interés Estado: Liquidas, sólidas o mixtas Composición: Orgánicas o inorgánicas Tamaño: En suspensión ( µm: aerosoles) o sedimentables (>10µm) Fuentes mas importantes Naturales: 80/90% Antropogénicas: 20/10% Siderurgia y cementeras Producción de Energía Evolución y destino Permanencia en la atmósfera según características externas (meteorología) e intrínsecas (forma, tamaño y peso) Caída al suelo mediante deposición seca o húmeda (más eficaz) Efectos mas importantes Hombre: Patologías respiratorias. Flora: Inhibición de la fotosíntesis Materiales: Degradación estética y y facilita la corrosión Global: Disminución de la visibilidad 22

23 3 CONTAMINANTES: CARACTERÍSTICAS, ORIGEN Y EFECTOS COMPUESTOS AZUFRADOS El principal contaminante azufrado es el dióxido de azufre (SO 2 ). Este gas se origina mayoritariamente por procesos antropogénicos relacionados con la combustión de combustibles fósiles, principalmente para la producción de energía en las grandes instalaciones fijas de combustión. Este gas contribuye de una manera importante a la generación de la lluvia ácida. 3.1 CARACTERÍSTICAS ÓXIDOS DE AZUFRE El SO 2 es un gas incoloro, más pesado que el aire (2.2 veces) a pesar de lo cual se desplaza rápidamente en la atmósfera a grandes distancias. Es, así mismo, muy estable y reductor, oxidándose a SO 3. El SO 3, sin embargo, es un gas muy reactivo que condensa fácilmente, características que explican su baja presencia en la atmósfera. Las cantidades de SO 3 que se forman cuando las condiciones son adecuadas, reaccionan fácilmente con el agua presente dando como resultado SO 4 H 2. SULFURO DE HIDRÓGENO Este es un gas de olor desagradable, presente en la atmósfera de forma natural en una concentración muy baja. Su origen natural se debe a degradaciones por tiobacterias de materia orgánica, volcanes, incendios, etc. 3.2 FUENTES ÓXIDOS DE AZUFRE La mayor parte de las fuentes energéticas de la actualidad están basadas en combustibles fósiles (carbones de distintas calidades, petróleo, aceites minerales, etc.) los cuales tienen en su composición una determinada cantidad de azufre (hasta un 6% en peso). Este azufre es liberado a la atmósfera en forma de óxido, primordialmente como SO 2 y SO 3, en cantidades anuales del 23

24 orden de millones de toneladas. Existen otras fuentes generadoras de estos compuestos, tanto de origen antropogénico, como natural (volcanes, incendios, océanos y zonas pantanosas). Los principales procesos antropogénicos de emisión de óxidos de azufre a la atmósfera son combustión fija (aprox. 73%) y la industria (aprox. 20%). como la química, refinerías, siderometalurgía, papel Por último, se estima que el transporte contribuye en un 3 % a las emisiones totales de estos gases. SULFURO DE HIDRÓGENO Las emisiones antropogénicas de este gas son minoritarias respecto a las fuentes naturales. Ente estas están procesos de combustión inadecuados, la industria siderometalúrgica, refinerías, papel o procesos naturales derivados de actuaciones humanas (vertederos, estaciones depuradoras, pantanos,..). En el caso de las refinerías de crudo, asociados a este compuesto se suelen encontrar mercaptanos, compuestos de sustitución de los átomos de azufre por cadenas hidrocarbonadas. Estos compuestos presentan un olor característico, intenso y, también, muy desagradable. 3.3 EVOLUCIÓN Y DESTINO ÓXIDOS DE AZUFRE El SO 2 es un gas muy estable, teniendo una vida media en la atmósfera de 5 días. La evolución de SO 2 a SO 3 tiene un mecanismo de oxidación que implica una activación fotoquímica que excita la molécula de SO 2 para que pueda combinarse con una molécula de oxígeno, siendo esta oxidación más intensa en medio húmedo que seco. La formación del ácido depende de la existencia de núcleos de condensación, generalmente aerosoles con contenido en metales, que catalicen la reacción final. Este proceso está controlado por el ph, de modo que cuando éste excede de cierto valor se para la reacción. El problema surge cuando existen concentraciones apreciables de algún compuesto que tampone el medio (caso del amoníaco), pues eso provoca una estabilización del ph en valores que no paralizan el proceso de generación de ácido sulfúrico. Este ácido en condiciones adecuadas puede producir sulfato amónico (NH 4 HSO 4 ), que puede formar aerosoles, siendo su destino final, como en el caso de las anteriores formas de azufre, la deposición seca o húmeda en el suelo. 24

25 SULFURO DE HIDRÓGENO La vida media del sulfuro de hidrógeno en la atmósfera es de horas y su evolución típica es la oxidación (generalmente con O 3 ) a SO 2 de forma lenta (fase gaseosa) o rápida (vía partículas). 3.4 EFECTOS OXIDOS DE AZUFRE Efectos sobre el hombre. Existe una clara relación entre las enfermedades respiratorias del tracto superior y niveles de SO 2. A causa de su inhalación se puede desencadenar un proceso de broncoconstricción transitoria en el tracto respiratorio superior. Se considera como un irritante de mediana potencia del aparato respiratorio. Este se manifiesta como fuertemente irritante en concentraciones superiores a µg/m 3 (la concentración de SO 2 en las zonas urbanas es del orden de 25 a 500 µg/m3), peligrosidad que aumenta al actuar en combinación con otros contaminantes y con la humedad. El aumento por encima de las concentraciones medias de 700 µg/m 3 en dos horas y 400 µg/m 3 en doce horas provoca irritación sobre los ojos y problemas respiratorios, constituyendo pues un riesgo para las personas normales, acentuándose este riesgo en el caso de personas asmáticas, las cuales son más sensibles. Hay que considerar que los sulfatos (fundamentalmente de amonio) y el ácido sulfúrico se presentan habitualmente en partículas de diámetro inferior a 1 µm, tamaño que permite su llegada hasta las vías respiratorias inferiores. En estas circunstancias, es posible que una vez inhaladas permanezcan en los pulmones durante periodos largos de tiempo. El ácido sulfúrico presenta un poder de irritación mayor que los sulfatos, afectando especialmente a los ancianos, enfermos cardiopulmonares crónicos, asmáticos y niños sensibles. Los efectos crónicos de la exposición a SO 2 y sulfatos se evidencian en estudios de mortalidad, observándose un mayor número de muertes tempranas asociadas a enfermedades pulmonares y cardiovasculares. Por ejemplo, los aumentos significativos de ácido sulfúrico y de sulfatos fueron los causantes de los episodios de Londres y Donora, con aumento significativo de muertes por bronquitis, neumonías y enfermedades cardiacas. Al ser el ácido sulfúrico higroscópico, llega a formar del orden del 20% de las partículas del aire urbano. De hecho la mayoría de la neblina urbana 25

26 es debida a la formación de aerosoles resultantes de las reacciones combinadas del SO 2, las partículas, los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos, contribuyendo así notablemente a la contaminación del aire. La humedad favorece la formación de aerosoles en los que participan compuestos sulfurados de forma notable. Una fracción importante de los sulfatos e ion sulfato presentes en el aire urbano forman gotas de 0,2 a 0,9 µm, contribuyendo sustancialmente a la reducción de la visibilidad. Efectos sobre la flora. Los efectos provocados por el SO 2 (sustancia a la que las plantas se muestran especialmente sensibles) a consecuencia de procesos agudos de exposición tienen síntomas muy característicos, que en el caso de las hojas, se manifiestan como manchas iniciales que pueden desembocar en necrosis de los tejidos. En los casos crónicos, las hojas adoptan una coloración amarillo-rojiza. El mecanismo de la toxicidad de este compuesto en los vegetales es en gran medida desconocido. Es probable, sin embargo, que esta toxicidad se deba mucho más a sus propiedades óxidoreductoras que a su acidez. El comportamiento de las diferentes especies vegetales ante la acción de esta toxicidad es muy variable. Existe gran diferencia respecto a la sensibilidaad de las plantas a este compuesto. Los musgos y líquenes son muy sensibles seguidos de coníferas y herbáceas. Por último árboles de hoja caduca presentan menor sensibilidad. Esta noción tiene un interés extremo cuando se trata de saber qué tipo de cultivo o de vegetación debe plantarse en una zona industrial. Efecto sobre los materiales. Los efectos de los óxidos de azufre sobre los materiales principalmente son: Corrosión metálica: debida fundamentalmente a la formación de ácido sulfúrico o sulfuroso, especialmente en ambiente húmedo y a temperaturas ambientales cálidas. Ataque de los materiales de construcción, formando sulfatos, que lava la lluvia. Deterioro de fibras sintéticas, plásticos en general, cuero, etc. 26

27 RESUMEN: CONTAMINANTES AZUFRADOS Características de interés El dióxido de azufre es estable y sufre en la atmósfera grandes desplazamientos El trióxido de azufre es muy reactivo, presenta baja presencia en la atmósfera Fuentes más importantes En general, más del 90% de los óxidos de azufre se emiten como dióxido de azufre. Su principal origen son los procesos de combustión para la producción de energía mediante combustibles fósiles, que pueden llega a contener hasta un 6% de azufre en su composición (especialmente carbones). La combustión en instalaciones fijas son la principal fuente (73%), el transporte (focos móviles) supone el 3% y la industria el 20% aproximadamente. Evolución y destino El dióxido de azufre es estable, permanece durante periodos, que pueden ser importantes, en la atmósfera. Su evolución posterior es la oxidación a trióxido de azufre y formación de ácido sulfúrico en condiciones adecuadas. Por último éste puede producir sulfato amónico en presencia de amoniaco en la atmósfera. Acido o sulfatos pueden formar aerosoles, siendo su destino final la deposición, seca o húmeda en el suelo. Efectos mas importantes Hombre: Afecciones respiratorias, con mayor efecto en grupos de riesgo (niños, ancianos asmáticos o personas con otros problemas cardiorrespiratorios) Vegetación: Alta sensibilidad, especialmente musgos, líquenes y coníferas. Materiales: Corrosión metálica y ataque a materiales de construcción y fibras sintéticas. Global: Reducción de la visibilidad por formación de aerosoles 27

28 28

29 4 COMPUESTOS INORGÁNICOS DE CARBONO Los compuestos inorgánicos de carbono que se van a estudiar son el dióxido y monóxido de carbono. El primero aunque es un gas esencial para la vida, como consecuencia de la combustión de productos fósiles para la generación de energía, está incrementándose paulatinamente en la atmósfera lo que puede tener como consecuencia el aumento del efecto invernadero con efectos todavía en gran medida impredecibles. El monoxido de carbono se genera también en procesos de combustión. En este caso combustión incompleta de sustancias orgánicas. Por su alta toxicidad y cantidades emitidas (principalmente por el transporte) se le podrían presumir unos efectos muy evidentes, no obstante por su rápida dispersión y procesos de oxidación hacen que en general las concentraciones en inmisión no tengan consecuencias negativas. 4.1 CARACTERÍSTICAS ANHÍDRIDO CARBÓNICO (CO 2 ) El dióxido de carbono es un gas esencial para la vida, es emitido y absorbido por las plantas (en el proceso de la fotosíntesis) y emitido por los animales (respiración). Es un gas incoloro e inodoro, no tóxico y más denso que el aire. Es muy soluble por lo que la gran reserva de este gas se encuentra en los océanos. Está presente en la atmósfera en un valor de concentración que actualmente es de unas 350 ppmv, mientras que era del orden de 280 ppmv antes de la revolución industrial, y continúa aumentando a un ritmo de 0.5% anual. En principio cabría pensar que no debería ser considerado como contaminante al no ser tóxico. Sin embargo, el desequilibrio inducido en su ciclo por la actividad humana tiene consecuencias negativas, como es el calentamiento global. Por lo tanto, se trata de un gas esencial para la vida, pero cuya superabundancia le hace tener que ser considerado un contaminante. MONÓXIDO DE CARBONO (CO) 29

30 Es un gas ligero (densidad, 96.5% de la del aire). Además, presenta una escasa solubilidad en agua y es inflamable. Es un gas incoloro e inodoro y fuertemente tóxico, pero que en la atmósfera se encuentra, generalmente, en concentraciones lo suficientemente bajas para que no manifieste este carácter. Su presencia natural en la atmósfera del hemisferio norte es sobre 230 µg/m 3 y 60 µg/m 3. Constituye el contaminante de mayor abundancia en la capa más baja de la atmósfera, sobre todo en el entorno de las grandes ciudades 4.2 FUENTES DIÓXIDO DE CARBONO (CO 2 ) Las fuentes naturales son primordialmente las plantas, incendios y los volcanes, mientras las antropogénicas están constituidas por los procesos de combustión de combustibles fósiles y de la madera. Por otra parte, la deforestación tiene como consecuencia la mayor presencia de este gas en la atmósfera por reducción de su consumo (menor fotosíntesis) e incremento de su emisión (combustión o descomposición de la madera). El CO 2 es el producto final de toda combustión completa. El aprovechamiento de la energía contenida en los combustibles fósiles se basa en un proceso de combustión, que es irreversible, en el que se genera CO 2, tal y como muestra la reacción global e ideal siguiente: CnHm + (n+n/4)(o 2 + 3,76 N 2 ) nco 2 + (m/2)h 2 O + 3,76 (n+m/4)n 2 así como otros contaminantes (CO, SO 2, NO, NO 2, hidrocarburos inquemados,...). De este modo los principales focos emisores antropogénicos son procesos de producción de energía, basados en la combustión: Industrial: % Urbana: 20 % Transporte...25 % Centrales Térmicas 30 % 30

31 MONÓXIDO DE CARBONO (CO) Su origen natural se debe a procesos de combustión u oxidación de hidrocarburos (metano, terpenos, etc.). En general, la presencia de este gas por procesos antropogénicos, es el producto de la combustión incompleta de sustancias orgánicas, lo cual tiene lugar siempre que la cantidad de oxígeno en la combustión sea insuficiente Los principales focos antropogénicos emisores de CO son el transporte (aprox. 75%), la industria (15 %) y centrales térmicas (aprox. 4%). En las ciudades se pueden alcanzar concentraciones de 5 a 20 ppmv donde el foco principal lo constituyen los tubos de escape de los automóviles, pues expulsan gases con un contenido de CO que puede alcanzar el 10%. Otras fuentes (minoritarias) de CO en la atmósfera son: Reacción a elevada temperatura entre el CO 2 y materiales de carbono. Disociación del CO 2 a altas temperaturas. Oxidación del metano en la atmósfera. Procesos de producción y degradación de la clorofila en las plantas 4.3 EVOLUCIÓN Y DESTINO DIÓXIDO DE CARBONO La evolución y destino de dióxido de carbono va marcada por el ciclo del carbono, que de forma muy simple se describe a continuación. En la naturaleza encontramos CO 2 gas tanto libre en la atmósfera (en una cantidad aproximada de toneladas) como disuelto en los mares ( toneladas). Las plantas utilizan este CO 2 para sintetizar compuestos orgánicos, los cuales pasan también a los organismos que se alimentan de estas plantas. El ciclo se cierra mediante procesos como la respiración de los organismos, la descomposición de la materia orgánica y la combustión de materiales orgánicos. 31

32 Este ciclo tiene la particularidad de mover una cantidad de elemento que no es ni con mucho cercana a la total, puesto que existen diversos puntos en el mismo donde se acumulan cantidades importantes (acumulaciones de restos vegetales y animales que terminan transformados en humus, carbón, petróleo y otros hidrocarburos fósiles). La utilización masiva de estos combustibles está lanzando a la atmósfera cantidades importantes de CO 2, sin que se sepa hasta el momento el efecto que ésta dinámica puede causar en este ciclo y el resto de los ciclos biogeoquímicos. ONÓXIDO DE CARBONO (CO): En la atmósfera el CO se fotooxida por ataque de un radical hidróxilo (OH), formando la molécula más estable del dióxido de carbono: CO + OH + hv CO 2 + H * La velocidad de esta oxidación es muy lenta, por lo que se observan vidas medias del orden de 2 a 4 meses. 4.4 EFECTOS DIOXIDO DE CARBONO (CO 2 ) Es de destacar su participación en el efecto invernadero como uno de los gases que absorben la radiación infrarroja reflejada por la superficie terrestre. Aunque en este proceso participan otros gases que se estudiarán en otros grupos de contaminantes, se comenta este efecto en el presente capítulo por ser el CO 2 el principal responsable. Efecto invernadero. Los rayos luminosos procedentes de la radiación espontánea del Sol al llegar a la Tierra atraviesan la atmósfera, que es sustancialmente transparente a ellos e interaccionan con la materia. Parte de esa radiación, del orden de un 30%, se devuelve al espacio, es decir, se refleja. El 70% restante, después de numerosas interacciones, calienta la materia. La materia emite a su vez energía, pero siempre a longitudes de onda superiores, en la franja del visible e infrarrojo. 32

33 En las capas bajas de la atmósfera existen gases que absorben la radiación infrarroja convirtiéndola en calor, por lo que ésta no se emite fuera de la Tierra. Así se forma una capa protectora del calor que origina temperaturas templadas en la superficie terrestre, al impedir su enfriamiento. Este efecto es el equivalente al utilizado en los invernaderos, pues se interpone entre el Sol y las plantas una capa de vidrio o de plástico, que son transparentes a la radiación visible y opacos al infrarrojo. El calentamiento medio supuestamente debido a este fenómeno es de unos 33º C, por lo que la temperatura media en la superficie de la Tierra es 15º C en lugar de 18º C. Ni el oxígeno ni el nitrógeno absorben la radiación infrarroja de la atmósfera, pero sin embargo otros constituyentes sí lo hacen, entre los que destacaremos el vapor de agua, el dióxido de carbono, el metano, el protóxido de nitrógeno, el ozono y los CFC s. La concentración de estos gases (a excepción del vapor de agua) no ha hecho mas que aumentar recientemente, por lo que este efecto puede estar incrementándose paulatinamente. La tabla muestra los ritmos de crecimiento medio anual: TABLA 3: AUMENTO ANUAL MEDIO DE CONCENTRACIÓN DE LOS GASES DEL EFECTO INVERNADERO GAS AUMENTO ANUAL MEDIO DE CONCENTRACIÓN CO 2 0,5% CH 4 0,9% N 2 O 0,25% CFC s 4% La eficacia de cada uno de estos gases en el efecto invernadero es distinto, así el CH 4 es 60 veces más absorbente que el CO 2 y los CFC s son del orden de miles de veces más absorbentes que el CO 2. La tabla muestra la contribución relativa de cada uno de ellos, determinada en 1990, a excepción del agua. 33

34 TABLA 4 CONTRIBUCIÓN RELATIVA DE CADA GAS CON EFECTO INVERNADERO APRECIABLE GAS CONTRIBUCIÓN CO % CH % N 2 O 7-4% CFCs 20-21% O 3 troposférico 2% Otros 3% La minimización en las emisiones de CO 2, N 2 O y O 3 troposférico vienen de reducir la deforestación, utilizar eficientemente la energía proveniente de la combustión o recurrir a energías alternativas con emisiones nulas. El metano proviene primordialmente de fermentaciones naturales, pero éstas aumentarían si aumentase la temperatura con el efecto invernadero, por lo que su control no parece sencillo. La limitación en el uso de los CFC s parece necesaria por que además presenta un efecto añadido, la destrucción de la capa de ozono. Cuáles serían las consecuencias de un aumento del efecto invernadero? No se tiene certeza, pues existen muchas ligaduras a nivel global en este problema. Se especula con la posibilidad de incremento del nivel del mar, cambios en los ecosistemas, cambio de la distribución geográfica de enfermedades, etc. Muchos de estos posibles efectos están basados en modelos todavía no muy refinados. Por ejemplo, un aspecto relevante ligado al calentamiento global es el nivel de los mares, el cual puede subir por efecto de la dilatación térmica del agua y por la eventual fusión de los hielos. Esta fusión no es necesariamente una consecuencia directa del calentamiento, pues éste se puede traducir en mayores precipitaciones en las zonas polares y por una mayor evaporación del agua en las zonas cálidas, aumentando con ello su capacidad de almacenamiento. La evaporación mas intensa del agua puede conducir a una humedad ambiente y nubosidad mayores y ello traer efectos de realimentación positiva, como sería el aumento del efecto invernadero inducido por el vapor de agua o una realimentación negativa, como una reflexión de la radiación solar mayor por las nubes. Por otro lado, los estudios más cuidadosos sobre la evolución de la temperatura medida en la superficie indican un calentamiento del orden de 0,5º C en el último siglo. Esto puede significar una tendencia al calentamiento o simplemente una parte de un ciclo oscilatorio natural, por lo que 34

35 no se pueden extraer conclusiones extrapolables hacia el futuro. Adicionalmente, no solo resulta importante la evolución de la temperatura media del planeta, sino la regional, es decir la distribución regional de esa temperatura. Las ligaduras físicas y/o químicas de interés para la evaluación del cambio climático global y regional son complejas y actualmente muchas de ellas mal conocidas. Una observación mas detallada de la Tierra, principalmente mediante satélite, puede aportar los datos necesarios para poder acometer en el futuro modernizaciones, conducentes a predicciones, de validez. MONÓXIDO DE CARBONO (CO) Efectos sobre el hombre. Debido a su densidad, la emisión a nivel del suelo de CO (tubos de escape) facilita su dispersión rápida en el aire, así como el calentamiento del aire en la zona debido al movimiento de los vehículos. De este modo, su presencia a cierta altura es bastante escasa disminuyendo sus efectos negativos, a excepción de individuos que estén trabajando en la vía pública o los peatones. A este nivel, se pueden medir valores instantáneos de hasta 200 mg/m 3. Los valores medios en una ciudad con alta densidad de tráfico es de 5-25 mg/m 3. Su fácil dispersión, junto con los procesos de oxidación, que son superiores en las capas altas de la troposfera (tropopausa) tiene como resultado que, pese a la elevada aportación anual de CO a la atmósfera, no se detectan los aumentos de concentración correspondientes. El CO es el producto de contaminación más importante en las zonas de denso tráfico. Desde el punto de vista sanitario, el CO se combina con la hemoglobina de la sangre formando carboxihemoglobina que ocasiona una reducción en el transporte de oxígeno a los tejidos. Esta circunstancia se debe a que la afinidad de la hemoglobina por el CO es 250 veces superior a la que presenta por el oxígeno. Esta situación puede provocar (si la saturación no sobrepasa el 10%, por encima de este nivel produce alteraciones más graves, incluso la muerte) trastornos psicomotores que se manifiestan como síntomas de cansancio, cefaleas y alteraciones de la coordinación. Cuando la saturación no es superior a un 5%, se producen alteraciones de la función cardíaca y pulmonar y se aumenta el umbral visual. Este tipo de afecciones comienzan con concentraciones en aire de 100 mg/m 3. La carboxihemoglobina formada es reconvertida espontáneamente en un 50% a oxihemoglobina en un período del orden de 3 a 4 horas. 35

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