Tema 2. CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN LA CERDA

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1 Tema 2. CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA EN LA CERDA (Rodríguez et al., 2008) José Luis Guzmán Guerrero Universidad de Huelva

2 INDICE Introducción: Biotecnología ganado porcino reproductiva en Control de la actividad ovárica Concepto, ventajas e inconvenientes Bases del empleo de los métodos de control de la actividad ovárica. Ciclo estral de la cerda y su control neuroendocrino Empleo práctico de los métodos de control de la actividad ovárica Métodos de manejo y hormonales utilizados en cerdas: Sincronización multíparas) del estro en hembras cíclicas (nulíparas o Inducción de la ovulación en hembras acíclicas (prepuberales, lactantes y destetadas) Sobrealimentación o flushing alimenticio Control de la iluminación

3 INTRODUCCIÓN. BIOTECNOLOGÍA REPRODUCTIVA EN GANADO PORCINO La biotecnología de la reproducción porcina incluye el conjunto de técnicas derivadas de la biología celular y molecular destinadas a garantizar la bioseguridad y la trazabilidad reproductivas, incrementar el rendimiento reproductivo y asegurar la reproducción asistida (Bonet et al, 2006). Técnicas utilizadas masivamente en la práctica Control de la actividad ovárica (sincronización del estro y control de la ovulación) Inseminación artificial (IA) (mayor impacto en la producción animal) Diagnóstico de gestación Control del parto Otras técnicas que se han desarrollado en menor grado: Maduración y fecundación in vitro de oocitos (FIV) Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) Filtración seminal Refrigeración y criopreservación de espermatozoides Producción in vitro de embriones porcinos Criopreservación embrionaria (vitrificación) Transferencia de embriones (TE) vía no quirúrgica Sexaje de espermatozoides (citometría de flujo) y de embriones Modificación genética de cerdos (transgénesis) (donadores de tejidos y órganos específicos para la mejora de la salud humana, modelos de enfermedades humanas, generación de productos biofarmaceuticos) Clonación reproductiva o terapéutica Genética molecular: detección de marcadores genéticos

4 CONCEPTO, VENTAJAS E INCONVENIENTES DEL CONTROL DE LA ACTIVIDAD OVÁRICA Concepto: Inducción de celos y ovulaciones en el momento deseado mediante diferentes métodos, bien a animales individuales o a grupos con el fin de sincronizar sus celos y ovulaciones Ventajas: 1. Planificación de la producción y organización de la empresa ganadera: - Agrupamiento de cubriciones y partos - Control de la alimentación y manejo - Instalaciones y mano de obra - Comercialización 2. Ritmo de reproducción: * Acortar el IDC * Anestro estacional * Inducción de la pubertad 3. Inseminación artificial y transferencia de embriones 4. Selección por descendencia: * Hijos de la misma edad * Hijos criados en las mismas condiciones 5. Equilibrar camadas 6. Todo dentro todo fuera Inconvenientes: 1. Factor económico 2. Respuesta a los tratamientos 3. Bienestar animal (ganadería ecológica)

5 Bases del empleo de los métodos de control de la actividad ovárica Es necesario el conocimiento de: Las bases fisiológicas de los procesos que queremos modificar Las situaciones en las que son posibles los diferentes tratamientos El estado hormonal en el que se encuentra el animal a tratar Las hormonas disponibles en el mercado Los posibles efectos secundarios y adversos derivados de una mala aplicación de las mismas Los procesos patológicos susceptibles de tratamiento hormonal

6 Ciclo estral de la cerda Fenómenos que tienen lugar entre dos celos consecutivos Duración: 21 días (19-23) Frecuencia del ciclo estral: Poliéstrica continua Tendencia a la estacionalidad reproductiva: anoestro estacional ( síndrome de infertilidad estacional ): junio-septiembre (fotoperiodo y temperatura, nutrición, estrés) (gráfico 1): Elevados niveles de prolactina y bajos de FSH, LH, progesterona y estrógenos Retraso del momento de aparición de la pubertad en nulíparas Anestro postpuberal Alargamiento del IDCelo Incremento de la tasa de anestros post-destete: >10 días post-destete (grafico 2) Disminución de la fertilidad: < 65 % Aumento de las pérdidas embrionarias tempranas: repetidoras acíclicas Síndrome del aborto otoñal : sube la tasa de abortos 2 a 5 puntos Otros: Celos silenciosos: no detectados Menor prolificidad Alargamiento del parto Patología ovárica: quistes foliculares luteinizados o cuerpos lúteos persistentes

7 (López Herrero, 1999)

8 Fases del ciclo estral: Folicular o estrogénica: (desde el día al 21del ciclo) (3 a 6 días) Proestro: (2-3-4 días) Inicio de crecimiento de varios folículos ováricos (50 folículos antrales pequeños (1-6 mm), de los cuales de prosiguen su crecimiento hasta 8-12 mm, ovulatorios) Estímulo de la FSH LH: alta frecuencia y baja amplitud Comienzan a producirse estrógenos: vulva aumentada de tamaño, rojiza y busca al macho y se montan entre si Estro: (40-70 h) (2-3 días) (menor en nulíparas, 54 h) Crecimientofolicular terminal hasta folículos maduros ovulatorios (10-20) Alta concentración de estrógenos circulantes Manifestaciones claras de celo (reflejo de inmovilidad) Descarga preovulatoria de LH Ovocitación: último tercio estro (a las h) (alrededor de las 36 h) (dura 2-4 h) Luteínica: (primeros días del ciclo) Metaestro: (7 días) (se incluye total o parcialmente en el estro) Se organiza el cuerpo lúteo (cuerpo rubrum) Comienza la secreción de progesterona También actúa la relaxina: luteinización de las células de la granulosa Diestro: (9 días) (hasta el día 16 del ciclo) Actuación del cuerpo lúteo Máxima producción de progesterona hasta alcanzar un máximo a los 8º-12º días Inactividad sexual Regresión del cuerpo lúteo: acción de la PGF 2 α del útero, entre los día 12 y 16 del ciclo

9 PRL (Falceto et al., )

10 Desarrollo folicular desde el folículo antral: desarrollo continuo hasta la ovulación FACTORES NUTRICIONALES Y GENÉTICOS (Reclutamiento Aumento de PG y disminución de progesterona) (Selección) (Dominancia) E 2 = 17-β estradiol (Ziecick et al., 1996) 1. Folículos independientes del control gonadotropo: folículos preantrales (0,19-1,1 mm de diámetro). Control intraovárico exclusivamente. 2. Folículos FSH-dependientes: 1,1 a 2,0 mm 3. Folículos FSH y LH-dependientes: > 2 mm (Driancourt et al., 1995; tomado de Falceto Recio et al., 2005)

11 (Williams et al., 2004) (Martinat-Botté,2009)

12 mama

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