INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS PRÁCTICAS TUTELADAS

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1 INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS PRÁCTICAS TUTELADAS

2 INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS Por IM entendemos el conjunto de conocimientos y técnicas que permiten la difusión de conocimientos en materia de medicamentos con la finalidad de optimizar la terapéutica en el paciente y la sociedad. Desarrollada tradicionalmente por los SFH en el CIM.: Unidad funcional bajo la dirección de un farmacéutico Informes a las distintas comisiones Establecimiento de criterios para la selección de medicamentos Elaboración y mantenimiento de la Guía Farmacoterapéutica Edición de boletines de información de medicamentos Formación continuada al Servicio de Farmacia Resolución de consultas farmacoterapéuticas. Colaboración en los programas de información de medicamentos a los pacientes.

3 FUENTES DE INFORMACIÓN Fuentes primarias: artículos originales y estudios científicos Fuentes secundarias: sistemas que recogen las referencias bibliográficas y/o los resúmenes de artículos publicados en la literatura científica. Fuentes terciarias: recopilación seleccionada, evaluada y contrastada de la información publicada en los artículos originales. Fuentes alternativas: Internet ( cuidado con los buscadores generales ), CIM nacionales o regionales, industria farmacéutica

4 FUENTES TERCIARIAS Monografías de medicamentos Martindale the Extra Pharmacopoeia American Hospital Formulary Service Identificación/Disponibilidad Catálogo de Especialidades Farmacéuticas del CGCOFl Physicians Desk Refernece Reacciones adversas: Meyler s. Side effects of drugs Toxicología: E. Barceloux Medical Toxicology Farmacología: Goodman&Gilman s. Embarazo/Lactancia/Teratogenia: Briggs. Drugs in pregnancy & lactation Estabilidad/Compatibilidad de mezclas intravenosas: Tissel. Handbook on Injectable drugs (ASHP) Antibioterapia: Sandford. Guide to antimicrobial therapy Interacciones: Hansten. Drug interactions

5 FUENTES TERCIARIAS

6 FUENTES SECUNDARIAS Actualmente en soporte informático Nos referimos a ellas como bases de datos Ejemplos: Medline: base de datos médica de la National Library Medicine de EEUU. Contiene citas y resúmenes de 3800 revistas biomédicas. Consulta a través de CD o Internet, a través de servicios de buscador de la NLM (PubMed o Biomednet Embase: 4000 revistas, principalmente europeas IPA (International Pharmaceutical Abstract): 800 revistas The Cochrane Library, varias secciones, entre ellas revisiones sistemáticas

7 FUENTES SECUNDARIAS

8 FUENTES PRIMARIAS Constituye la fuente de información más voluminosa y más actualizada. Farmacia Hospitalaria:Farmacia Hospitalaria, American Journal of Health-System Pharmacy, American Journan of hospital pharmacy Farmacología y Terapéutica: Drugs, The Medical Letter & Drug Therapeutics Medicina: The Lancet, The British Medical Journal, The New England Journal of Medicine, Medicina clínica

9 FUENTES PRIMARIAS

10 FUENTES PRIMARIAS

11 FUENTES ALTERNATIVAS

12 CONSULTAS AL CIM Registrar la consulta y los datos del consultante Resolución de la consulta en tiempo útil (según sea urgente, de tipo toxicológico, no urgente pero asistencial, otras ) Documentar la respuesta (establecer un mínimo de fuentes consultadas) Elaboración de un informe escrito

13 ELABORACIÓN DE INFORMES PARA LA CFT Realizar una completa búsqueda bibliográfica Comparar con opciones existentes en el mercado y en el hospital Hacer estimación de consumo Estudio farmacoeconómico comparativo Conclusiones resumidas y concisas

14 Información de medicamentos en el hospital Información al propio SFH: sesiones clínicas formación continuada del personal Información a otros profesionales sanitarios enfermería médicos Información al paciente pacientes ingresados: es imposible información a todos los pacientes, elegir grupos prioritarios (pacientes polimedicados, con alergias conocidas, con fármacos que precisan control estricto..) pacientes al alta: entrevista directa al paciente, información oral y escrita, seleccionar grupos de pacientes (mayores, viven solos, aerosoles, antirretrovirales ) pacientes externos:vih+, esclerosis múltiple, oncológicos en hospital de día, fibrosis quística, hepatitis C )

15 ADHERENCIA AL TRATAMIENTO Se produce adherencia al tratamiento cuando la conducta de una persona respecto a la toma de medicamentos, dieta o estilo de vida coincide con las recomendaciones facultativas Se considera falta de adherencia: no tomar la medicación prescrita dosis incorrectas intervalo no adecuado interferencias con otros fármacos o alimentos Algunos factores relacionados con la falta de adherencia: gravedad y duración de la enfermedad alteración de la vida diaria del paciente aspectos psicológicos del paciente, aspectos sociodemográficos complejidad del régimen terapéutico, duración del tratamiento efectos adversos

16 ADHERENCIA AL TRATAMIENTO Información al paciente: sobre su enfermedad (prevención, transmisión, aspectos relacionados con su vida cotidiana) sobre los medicamentos: pautas posológicas (cuadro horario) efectos adversos (posibles prevenciones) interacciones olvido de dosis acción y beneficio que se espera del medicamento forma de preparación o utilización condiciones de conservación concienciación a enfermos crónicos

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