MANUAL DE PRÁCTICAS TUTELADAS. GRADO EN FARMACIA Curso 2018/2019 UNIVERSIDAD DE MURCIA

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1 MANUAL DE PRÁCTICAS TUTELADAS GRADO EN FARMACIA Curso 2018/2019 UNIVERSIDAD DE MURCIA

2 RELACION DE ACTIVIDADES ORIENTATIVAS A REALIZAR DURANTE LAS PRÁCTICAS TUTELADAS Organizar y gestionar el funcionamiento de una Oficina de Farmacia (OF) y/o conocer el funcionamiento y gestión de un servicio de Farmacia Hospitalaria (FH), incluido el personal adscrito a los mismos 1. Requisitos para la apertura de la OF. Legislación actual sobre el Servicio de Farmacia Hospitalaria. 2. Distintas dependencias de la OF y del Servicio de FH. 3. Dotación mínima de una O.F.: establecimiento, material, medicamentos, etc. 4. Ordenación de medicamentos, principios activos, material y accesorios. 5. Libros Oficiales (recetario, estupefacientes, RFE, FN) requeridos en OF y en FH, otros. Obtención y certificación. 6. Funcionamiento general de la OF: horarios, guardias. Funcionamiento general del Servicio de F.H. 7. Personal facultativo en OF: Farmacéutico Titular, Regente, Farmacéutico sustituto, Adjunto. Personal auxiliar: funciones. 8. Personal facultativo y auxiliar en FH. 9. Memoria anual del Servicio de FH. 10. Integración y relación con otros servicios del Hospital. Comisiones clínicas. Docencia e investigación. 11. Informatización de la OF y FH. 12. Gestión de stocks. 13. Validación, clasificación, cotejo y facturación de recetas. 14. Requisitos exigidos para recetas de medicamentos especiales: TLD (tratamiento de larga duración), DH (Diagnóstico Hospitalario), ECM (Especial Control Médico), Vacunas, Accesorios, Ortopedia, etc. 15. Causas de devolución de recetas. Gestionar los medicamento 16. Adquisición de medicamentos: Tipos de pedidos. 17. Proveedores: almacenes, centros cooperativos, distribuidoras, laboratorios farmacéuticos, etc. 18. Documentos implicados: albarán, factura. 19. Recepción de pedidos: comprobación y causas de error. 20. Devoluciones de medicamentos por caducidad, por error. 21. Gestión de stock: control de existencias mínimas, máximas, punto de pedido, índice de

3 22. rotación de stock, etc. 23. Medicamentos extranjeros: normativa, petición. 24. Medicamentos estupefacientes: existencias mínimas, talonario petición al proveedor, libro de estupefacientes, control, dispensación, informes a organismos oficiales, devoluciones, etc. 25. Indicadores de calidad del servicio de la distribución. Conservación, custodia, dispensación y distribución racional de los medicamentos y otros productos farmacéuticos. 26. Conservación y custodia de principios activos y medicamentos: termolábiles, estupefacientes y psicótropos, medicamentos sometidos a ensayos clínicos. 27. Control de condiciones físicas óptima de los medicamentos temperatura, luz, humedad. 28. Inmovilización de especialidades: notificación oficial, normativa. 29. Símbolos del cartonaje en especialidades farmacéuticas receta médica, caducidad inferior a 5 años, estupefaciente, psicótropo lista I, psicótropo lista II, frigorífico, diagnóstico hospitalario, uso hospitalario, etc. 30. Cumplimentación del Libro Recetario: medicamentos a incluir. 31. Receta médica: tipos. Requerimientos mínimos. Normativa Aportación. 32. Medicamentos sin normativa: EFP, parafarmacia. 33. Receta médica de estupefaciente: normativa, control. 34. Dispensación: comprobación posológica, prevención de reacciones adversas, detección de interacciones y contraindicaciones. 35. Dispensación de medicamentos de especial control médico (ECM). 36. Dispensación de medicamentos de Diagnóstico Hospitalario (DH). 37. Dispensación de medicamentos de aportación reducida. 38. Dispensación de medicamentos de tratamiento de larga duración (TLD). 39. Dispensación de especialidades excluidas de la Seguridad Social. 40. Dispensación de efectos y accesorios. 41. Sustitución de medicamentos: normativa legal y criterios de actuación. Confidencialidad en la dispensación. Elaborar fórmulas magistrales y preparados oficinales. Proporcionar atención farmacéutica a los pacientes. Realizar farmacovigilancia 42. Organización y funciones. 43. Instalaciones: dotación de material. 44. Prescripción y registro de fórmulas magistrales. 45. Fichas de productos y fórmulas.

4 46. Metodología y utillaje para elaboración de fórmulas magistrales. 47. Valoración de fórmulas magistrales. 48. Fuentes de información más usuales en formulación magistral. 49. Normas de buena elaboración. 50. Control de calidad de materia primas, excipientes y producto final. 51. Asesorar al paciente sobre el tratamiento elaborando un plan terapéutico que identifique los resultados negativos a la medicación (RNM), los resuelva o los prevenga. 52. Establecer una metodología de trabajo sistemática, según protocolos de trabajo normalizados que incluyen el desarrollo de circuitos de trabajo y un seguimiento farmacoterapéutico, informando al paciente de los RNM encontrados, registrando y documentando las RNM encontradas, así como las acciones realizadas. 53. Motivar y elevar la autoestima del paciente, mostrándose firme en las decisiones adoptadas, pero respetuoso y empático con el paciente. 54. Registrar y evaluar las reacciones adversas que los pacientes de forma espontánea notifican con relación a los medicamentos. 55. Vigilar las reacciones que producen los medicamentos de forma intensiva y desde un enfoque prospectivo o retrospectivo. 56. Realizar estudios epidemiológicos transversales, de cohorte y caso control. Realizar análisis de estadísticas vitales. 57. Revisar los sistemas relacionados con la prescripción de medicamentos y otros productos farmacéuticos. 58. Desarrollar programas de fármaco-vigilancia. Realizar la facturación de una Oficina de Farmacia, en su caso 59. Tramitar las recetas médicas según la especialidad del producto farmacéutico y del tipo de receta (papel, electrónicas), de acuerdo con la normativa vigente. 60. Mantener la vigilancia, el control y la custodia de las recetas médicas. 61. Aplicar los principios de contabilidad general, de acuerdo con las obligaciones fiscales. Elaborar y redactar informes de carácter científico 62. Anotar de forma continua y metódica las actividades realizadas en las hojas de control de este libro. 63. Elaborar la memoria final de PT. 64. Demostrar razonamiento crítico y autocrítico. 65. Gestionar información científica de calidad, bibliografía, bases de datos especializadas y recursos accesibles a través de Internet. 66. Dominar técnicas de recuperación de información relativas a fuentes de información primarias

5 y secundarias. Incorporar a sus conductas los principios éticos que rigen la investigación y la práctica profesional. 67. Conocer en profundidad la legislación vigente y el código deontológico. 68. Ajustar el comportamiento individual a dicho código. 69. Contribuir de forma significativa al uso racional del medicamento. 70. Abogar por la mejora continua. 71. Aspirar a la excelencia profesional. 72. Adquirir capacidad de organización, planificación y ejecución. 73. Progresar en su habilidad para el trabajo en grupos multidisciplinares. 74. Perseguir objetivos de calidad en el desarrollo de su actividad profesional. 75. Ser capaz de mostrar creatividad, iniciativa y espíritu emprendedor para afrontar los retos de su actividad como farmacéutico/a. MEMORIA DE PRÁCTICAS TUTELADAS La memoria de PT es un documento redactado por el estudiante donde de forma sintética se analicen las prácticas realizadas, siempre en relación con las competencias adquiridas y las actividades realizadas, indicando puntos fuertes, puntos débiles, aportaciones, etcétera sobre cada una de ellas. La memoria será de un máximo de 20 folios (o sea, 40 páginas, total sumando ambos periodos), en letra Arial 11 puntos, interlineado de 1.5, en texto (word, odt) o en formato de presentación (ppt, odp) y presentada en formato pdf. Deberá tener al menos los siguientes párrafos: Datos de identificación del alumno y de los tutores farmacéutico y académico. Lugar y fechas de realización de prácticas. Incidencias, si las hubiere. Memoria en sí. Bibliografía Podrán incluirse imágenes, figuras, así como fragmentos de la legislación vigente. La memoria será enviada al tutor académico en los días inmediatamente siguientes a la finalización de la estancia.