U3 T5. Formulación y nomenclatura de los compuestos oxigenados y nitrogenados.

Transcripción

1 U3 T5 Formulación y nomenclatura de los compuestos oxigenados y nitrogenados Tema Tema 5: Compuestos 1: Aquí pondríamos oxigenados el Título y nitrogenados del tema

2 1 Alcoholes, fenoles y éteres Los alcoholes y los fenoles presentan el grupo funcional OH En los éteres un átomo de oxígeno -Oune a dos radicales orgánicos Tema Tema 5: Compuestos 1: Aquí pondríamos oxigenados el Título y nitrogenados del tema

3 11 Alcoholes y fenoles Metanol Alcoholes Se indica el nombre del hidrocarburo del que procede sin la o final, los localizadores de los grupos OH entre guiones y la terminación ol, -diol, etc Fenoles El grupo OH va unido a un anillo aromático El más sencillo es el fenol Fenol

4 12 Éteres Vamos a utilizar la nomenclatura por grupo funcional para nombrar éteres: Dietil éter

5 2 Aldehidos y cetonas Etanal Los aldehidos y las cetonas son compuestos que tienen al grupo carbonilo (C=O) como grupo funcional principal En los aldehidos el carbono del grupo carbonilo va unido a un H Por lo tanto, siempre ira en los extremos de la molécula Ejemplo: CH 3 CHO En las cetonas el grupo carbonilo va unido a dos radicales Ejemplo: CH 3 COCH 3

6 21 Aldehidos Los aldehidos se nombran mediante la nomenclatura de sustitución: Ejemplos: CH 3 CH 2 CHO Propanal CHOCH 2 CHO Propanodial Propanal

7 22 Cetonas La nomenclatura por sustitución nos sirve para nombrar cualquier cetona: Ejemplo: CH 3 COCH 2 CH 2 CH 3 Pentan-2-ona alcanfor

8 3 Ácidos carboxílicos y esteres Los ácidos carboxílicos presentan el grupo carboxílico -COOH Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos en los que en lugar del H del grupo -COOH hay un radical (-COOR ) Aspirina Ibuprofeno

9 31 Ácidos carboxílicos Los ácidos carboxílicos se nombran utilizando la nomenclatura por sustitución: Ejemplos: HCOOH CH 3 COOH ácido metanoico o ácido fórmico ácido etanoico o ácido acético Debes aprenderte los nombres tradicionales de estos dos ácidos

10 32 Ésteres Los ésteres se nombran utilizando la nomenclatura por sustitución: Ejemplos: HCOOCH 3 metanoato de metilo o formiato de metilo CH 3 COOCH 2 CH 3 etanoato de etilo o acetato de etilo

11 4 Compuestos nitrogenados Aminas Podemos considerar formalmente a las aminas como derivadas del amoniaco cuando uno, dos o sus tres hidrógenos son sustituidos por radicales R-NH 2, R-NH-R, R-N(R )-R Amidas Podemos suponer que derivan de un ácido carboxílico en el que el grupo OH ha sido sustituido por NH 2 Cuando los H unidos al N se sustituyen por 1 o 2 radicales se obtienen las amidas N-sustituidas y N,N-disustituidas Nitrilos Son compuestos que tienen como funcional principal el grupo -C N Nitroderivados Llamamos así a los compuestos que presentan el grupo nitro R-NO 2

12 41 Aminas Las aminas sencillas se suelen nombrar utilizando la nomenclatura por grupo funcional Aminas primarias: Ejemplo: CH 3 CH 2 NH 2 Etilamina

13 41 Aminas Las aminas sencillas se suelen nombrar utilizando la nomenclatura por grupo funcional Aminas secundarias y terciarias: Ejemplos: CH 3 CH 2 NH CH 3 CH 3 CH 2 N(CH 3 ) CH 3 Etilmetilamina Etildimetilamina

14 42 Amidas Las amidas se suelen nombrar utilizando la nomenclatura por sustitución: Ejemplo: CH 3 CH 2 CONH 2 propanoamida

15 42 Amidas Las amidas se suelen nombrar utilizando la nomenclatura por sustitución Amidas N-sustituidas y N,N-disustituidas: Ejemplo: : CH 3 CH 2 CONHCH 2 CH 3 N-Etilpropanamida CH 3 CH 2 CON(CH 3 )CH 2 CH 3 N-Etil-N-metilpropanamida

16 43 Nitrilos y nitroderivados Todos los nitrilos se pueden nombrar utilizando la nomenclatura por sustitución: Ejemplos: CH 3 CH 2 CH 2 CN Butanonitrilo NCCH 2 CH 2 CN Butanodinitrilo Nitroderidados: El grupo -NO 2 se nombra como un sustituyente más, usando el prefijo nitro- Ejemplo: CH 3 CH 2 NO 2 Nitroetano