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1 RepublicofEcuador EDICTOFGOVERNMENT± Inordertopromotepubliceducationandpublicsafety,equaljusticeforal, abeterinformedcitizenry,theruleoflaw,worldtradeandworldpeace, thislegaldocumentisherebymadeavailableonanoncommercialbasis,asit istherightofalhumanstoknowandspeakthelawsthatgovernthem. NTE INEN 0995 (2003) (Spanish): Agua. Determinación de nitrógeno de nitratos

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3 INSTITUTO ECUATORIANO DE NORMALIZACIÓN Quito Ecuador NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN 995:2003 AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE NITRATOS. Primera Edición WATER. DETERMINATION OF NITRATE NITROGEN. First Edition DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de nitrógeno. AL CDU: CIIU: 4200 ICS:

4 CDU: CIIU: 4200 ICS: Error! Marcador AL Norma Técnica Ecuatoriana Voluntaria AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE NTRATOS NTE INEN 995: OBJETO 1.1 Esta norma describe dos métodos para determinar el contenido de nitrógeno de nitratos en el agua. 2. ALCANCE 2.1 Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta. Método selectivo Este método es un método rápido o de campo Este método determina el nitrógeno de nitratos en agua que contenga bajos contenidos de materia orgánica; agua natural no contaminada, y la de suministros de agua potable Este método no se recomienda para aguas que requieren una corrección significativa para la absorbancia de la materia orgánica. 2.2 Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con cadmio. Método oficial Este método es aplicable para la determinación de nitratos en aguas claras y residuales, en los rangos de 0,01 a 1,00 mg/l de NO 3 N. Para concentraciones más altas, diluir la muestra con el fin de estar dentro del rango de sensibilidad del método. 3. FUNDAMENTO 3.1 Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta La medición de la absorción en UV a 220 nm permite una rápida determinación de NO La curva de calibración para el NO 3 sigue la ley de Beer hasta 11 mg/l de N Debido a que la materia orgánica también puede absorber a 220 nm y el NO 3 no absorbe a 275 nm; se realiza una segunda medición a 275 nm que se usa para corregir el valor de NO El alcance de esta corrección empírica, relaciona la naturaleza y la concentración de la materia orgánica y puede variar de una agua a otra El factor de corrección para la absorbancia de la materia orgánica se establece por el método de adiciones, en combinación con otro método de análisis para el contenido de nitratos (NO 3 ) La filtración de la muestra se realiza para remover las posibles interferencias por partícula s en suspensión La acidificación con HCl 1 N previene interferencias debidas a los hidróxidos o carbonatos hasta 1000 mg/l. El cloruro no afecta la determinación. 3.2 Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con cadmio. DESCRIPTORES: Calidad del agua, examen del agua, determinación de nitrógeno

5 NTE INEN El nitrato (NO 3 ) se reduce, casi en su totalidad, cuantitativamente a nitrito (NO 2 ) en presencia de cadmio (Cd). Este método consiste en el uso de cadmio granulado tratado con sulfato de cobre (CuSO 4 ) y empacado en una columna de vidrio El NO 2 producido es determinado por diazotación con sulfanil amida y acoplamiento con Dihidro Cloruro de N(1 Naftil)Etilen Diamina, para formar un compuesto altamente coloreado que se mide colorimétricamente Si la muestra se analiza inmediatamente se determina NO 3 determina la suma de nitratos y nitritos. N; si ha sido preservada se 4. INTERFERENCIAS 4.1 Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta Son fuentes de interferencia: la materia orgánica disuelta, los detergentes, el nitrito y el cromo hexavalente Pueden interferir, algunos iones inorgánicos como cloritos y cloratos, que normalmente no se encuentra en el agua natural La interferencia por sustancias inorgánicas pueden compensarse o corregirse realizando un análisis independiente de sus concentraciones y preparando curvas de corrección individuales. 4.2 Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con cadmio La presencia de materia suspendida produce interferencia, restringiendo el flujo de la muestra por la columna. Para muestras con turbiedad alta, filtrar a través de un filtro de membrana de 0,45 µm de diámetro de poro La presencia de hierro, cobre u otros metales, (en concentración de varios miligramos por litro), disminuye la eficiencia de la reducción de la muestra. Para eliminar esta interferencia se debe añadir EDTA a las muestras y filtrar en una membrana de 0,45 µm de diámetro de poro Para remover los aceites y grasas, que cubren la superficie del cadmio, realizar una pre extracción son un solvente orgánico Para eliminar el cloro residual, que puede interferir, oxidando la columna de cadmio y reducir su eficiencia, añadir la solución de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3 ) El color de la muestra también causa interferencia cuando se absorbe alrededor de 540 nm En presencia de nitritos (NO 2 ), realizar la corrección analizando la muestra sin el paso de la muestra por la columna de cadmio. 5. ALMACENAMIENTO Y PRESEVACIÓN DE MUESTRAS 5.1 Iniciar la determinación de nitratos inmediatamente después de tomar las muestras; caso contrario, almacenar las muestras a 4 C hasta por 24 horas. Para períodos más largos preservar la muestra con 2 cm 3 de ácido sulfúrico concentrado (H 2 SO 4 ) por litro y mantener a 4 C. (ver NTE INEN 2 169) 5.2 Cuando la muestra es preservada con ácido, los nitratos y nitritos no pueden determinarse individualmente

6 NTE INEN Método A. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método ultravioleta 6. EQUIPOS 6.1 Espectrofotómetro para usar a 220 nm y a 275 nm, con celdas de silicio de 1 cm de trayectoria de luz. 6.2 Filtros, se puede utilizar uno de los siguientes: a) Membrana filtrante: de 0,45 µm de diámetro de poro, y equipo adecuado para filtrar. b) Papel filtro: lavado con ácido, libre de cenizas, papel filtro fino suficientemente retentivo para precipitados finos. 6.3 Tubos Nessler de 50 cm 3, forma corta. 7. REACTIVOS 7.1 Agua libre de nitratos: Usar agua redestilada o destilada y desionizada de alta pureza para preparar todas las soluciones y diluciones. 7.2 Solución patrón de nitrato: 1,00 cm 3 = 100 µg NO 3 N. Secar nitrato de potasio (KNO 3 ) en estufa a 105 C por 24 horas. Disolver 0,7218 g en agua y diluir a 1000 cm 3. Preservar con 2 cm 3 de CHCl 3 /l. Esta solución es estable por seis meses. 7.3 Solución estándar de nitrato: 1,00 cm 3 = 10,0 µg de NO 3 N. Diluir 50,0 cm 3 de la solución patrón de nitrato (indicado en el numeral 7.2) a 500 cm 3 con agua; preservar con 2 cm 3 de CHCl 3 /l. 7.4 Solución de ácido clorhídrico, HCl 1 N 8. CALIBRACIÓN 8.1 Preparar la curva de calibración del NO 3 en el rango de 0 a 7 mg NO 3 N/l (0 a 350 µg/50 cm 3 de NO 3 N) 8.2 Diluir a 50 cm 3 los siguientes volúmenes de la solución estándar de nitrato (indicado en el numeral 7.3): 0; 1,00; 2,00; 4,00; 7, ,0 cm Tratar los estándares de NO 3 de la misma manera que las muestras. 8.4 Proceder a la lectura espectrofotométrica a 220 mn. 9. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA 9.1 A 50 cm 3 de muestra clara, filtrarla si es necesario, adicionando 1 cm 3 de la solución de ácido clorhídrico, HCl 1N (indicado en el numeral 7.4) y mezclar. 10. Procedimiento 10.1 Medición espectrofotométrica: Usar agua redestilada para llevar a cero la absorbancia o a 100 % la transmitancia Colocar la muestra en las celdas y proceder a la lectura Usar una longitud de onda de 220 nm para obtener la lectura de NO 3 determinar la interferencia debida a la materia orgánica disuelta. y a 275 nm para

7 NTE INEN CÁLCULOS 11.1 Corrección para materia orgánica disuelta. Para muestras y estándares restar dos veces la absorbancia a 275 nm de la lectura a 220 nm para obtener la absorbancia debida al NO 3 (ver nota 1) Construir la curva estándar graficando la absorbancia de los nitratos contra la concentración de estándar de nitrógeno de nitratos (NO 3 N) Utilizando la absorbancia corregida de la muestra, obtener la concentración directamente de la curva de calibración. mg NO 3 N /l = µg NO 3 N (en 50 cm 3 de volumen final) cm 3 de muestra Método B. Determinación de nitrógeno de nitratos. Método de reducción con Cadmio 12. EQUIPO 12.1 Columna de vidrio para reducción. Adquiérase o constrúyase la columna (ver figura 1) a partir de una pipeta aforada de 100 cm 3 a la que se le quita la parte superior. También se puede fabricar con dos piezas tubulares unidas extremo contra extremo: únase 10 cm de tubo con diámetro interno de 3 cm a 25 cm de tubo con 3,5 cm de diámetro interno. Añádase una llave de paso con válvula de medida para controlar el flujo Equipo Colorimétrico: Espectrofotómetro, para usar a 543 nm, provisto de una celda con una trayectoria de luz de 1 cm o mayor Filtro fotómetro, con una trayectoria de luz de 1 cm o mayor, y equipado con un filtro que tenga la máxima transmitancia cerca de 540 nm. 13. REACTIVOS 13.1 Agua libre de nitratos. Usar agua redestilada y desionizada, de la máxima pureza para preparar todas las soluciones y diluciones. La absorbancia del blanco preparado con esta agua no debe exceder de 0, Gránulos de cobrecadmio. Lavar 25 g de cadmio granulado, de 20 a 100 mesh, con HCl 6N, y enjuagar con agua libre de nitratos. Añadir 100 cm 3 de solución al 2 % de sulfato de cobre (indicado en el numeral 13.7), agitar por 5 minutos o hasta que el color azul desaparezca parcialmente, decantar y repetir la agitación con una nueva solución de sulfato de cobre hasta que forme un precipitado coloidal de color café. Cuidadosamente lavar con agua para remover todo el cobre precipitado Reactivo de color: Para preparar este reactivo, a 800 cm 3 de agua, añadir 100 cm 3 de ácido fosfórico al 85 % y 10 g de Sulfanil Amida; disolver completamente y adicionar 1 g de Dihidrocloruro de N (1 Naftil) Etilén Diamina, mezclar para disolver y diluir a 1 litro con agua libre de nitratos. La solución es estable por un mes, almacenar en una botella de vidrio oscura y mantener en refrigeración Solución de Cloruro de amonio EDTA: Disolver 13 g de NH 4 Cl y 1,7 g de Etilén Diamino Tetra Acético, sal Disódica, en 900 cm 3. Ajustar el ph a 8,5 con hidróxido de amonio concentrado (NH 4 OH) y diluir a un litro con agua libre de nitratos. NOTA 1. Si el valor de corrección es mayor al 10 % de la lectura a 220 nm no se debe usar este método

8 NTE INEN Solución diluida de cloruro de amonio EDTA: Diluir 300 cm 3 de la solución NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.4) a 500 cm 3 con agua libre de nitratos Acido clorhídrico 6N. Colocar 400 cm 3 de agua libre de nitratos en un balón aforado de 1 litro, añadir 500 cm 3 de HCl concentrado y aforar a 1000 cm 3 con agua Solución de sulfato de cobre al 2 %: Disolver 20 g de CuSO 4.5H 2 O en 500 cm 3 de agua y diluir a 1 litro Solución patrón de nitrato: 1,00 cm 3 = 100µg de NO 3 N. Secar nitrato de potasio (KNO 3 ) en una estufa a 105 C por 24 horas; disolver 0,7218 g en agua y diluir a 1 litro. Preservar con 2 cm 3 de cloroformo (CHCl 3 ) por litro. Esta solución es estable 6 meses Solución intermedia de nitrato: 1,00 cm 3 = 10,0 µg de NO 3 N. Diluir 50,0 cm 3 de la solución patrón de nitrato (indicado en el numeral 13.8) a 500 cm 3 con agua; preservar con 2 cm 3 de CHCl 3 /l Solución patrón de nitrito: 1,00 cm 3 = 250 µg de N Disolver 1,232 g de nitrito de sodio (NaNO 2 ) en agua y diluir a 1000 cm 3, preservar con 1 cm 3 de CHCl 3 (ver anexo A para estandarización de la solución patrón de nitrito) Solución intermedia de nitrito: 1 cm 3 = 50,0 µg N Calcular el volumen, G, de la solución patrón de nitrito (indicado en el numeral 13.10) requerida para preparar la solución intermedia de nitrito, en donde G = 12,5/A. Diluir el volumen G (aproximadamente 50 cm 3 ) a 250 cm 3 con agua. [A = mg de nitrógeno de nitrito (NO 2 N)/cm 3 en la solución patrón de NaNO 2 ]. Preparar diariamente Solución de trabajo de nitrito: 1,00 cm 3 = 5,0 µg de N. Diluir 50 cm 3 de la solución intermedia de nitrito (indicado en el numeral 13.11) a 500 cm 3 con agua libre de nitrito. Preparar diariamente Reactivo para remover la interferencia del cloro: Solución de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3.5H 2 O). Disolver 3,5 g de (Na 2 S 2 O 3.5H 2 O) en agua libre de nitratos y diluir a 1 litro. Preparar semanalmente. Usar 1 cm 3 de este reactivo para remover 1 mg/l de cloro residual en 500 cm 3 de muestra. 14. CALIBRACIÓN 14.1 Usar la solución intermedia de nitrato NO 3 N (indicado en el numeral 13.9), para preparar los estándares en los rangos de 0,05 a 1,0 mg de NO 3 N/l, diluyendo a 100 cm 3 los siguientes volúmenes: 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 y 10,0 cm 3. Tratar los estándares de la misma manera que las muestras ( ver 17) Comparar por lo menos un estándar de NO 2 con un estándar de NO 3 concentración, para verificar la eficiencia de la columna de reducción. reducido, de la misma 14.3 Reactivar los gránulos de CuCd cuando la eficiencia disminuya un 25 %. 15. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA 15.1 Para muestras que tengan turbiedad, filtrar la muestra a través de una membrana de 0,45 µm de diámetro de poro Utilizando un medidor de ph, ajustar el ph entre 7 y 9 con ácido clorhídrico o Hidróxido de sodio diluido. Adicionar la solución de NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.4) hasta obtener un ph de 8,

9 NTE INEN PREPARACIÓN DE LA COLUMNA 16.1 Colocar un tapón de lana de vidrio en la base de la columna y llenar con agua. Añadir suficiente cantidad de gránulos de CuCd hasta tener una altura de 18,5 cm Mantener el nivel de agua por encima de los gránulos de CuCd para evitar que se quede aire atrapado Lavar la columna con 200 cm 3 de la solución diluida de NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.5) Activar la columna pasando 100 cm 3 de una solución compuesta de: 25 cm 3 de la solución patrón de nitrato (indicado en el numeral 13.8) 1 mg de NO 3 N/l y 75 cm 3 de la solución diluida de NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.5), con un flujo de 7 a 10 cm 3 por minuto Si la columna no va a ser utilizada por varias horas, poner 50 cm 3 de la solución diluida de NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.5) y pasar a través del sistema Conservar la columna con la solución diluida de NH 4 EDTA (indicado en el numeral 13.5) y no permitir que se seque hasta el siguiente análisis Reducción de la muestra 17. PROCEDIMIENTO A 25 cm 3 de muestra o una alícuota diluida a 25 cm 3, adicionar 75 cm 3 de solución NH 4 Cl EDTA (indicado en el numeral 13.4) y homogenizar Poner la mezcla en la columna, descartar los primeros 25 cm 3 y recolectar la muestra reducida a un flujo de 7 a 10 cm 3 por minuto No es necesario lavar las columnas luego de la reducción de cada muestra Desarrollo del color Inmediatamente y no más de 15 minutos después de la reducción, tomar 50 cm 3 de la muestra reducida y adicionar 2 cm 3 del reactivo de color (indicado en el numeral 13.3) y mezclar Esperar entre 10 minutos y dos horas para que desarrolle el color Medir la absorbancia a 543 nm, Realizar un blanco utilizando agua libre de nitratos y preparada de igual manera que las muestras y los estándares. 18. CÁLCULOS 18.1 Obtener una curva, graficando las absorbancias de los estándares frente a la concentración de NO 3 N Calcular la concentración en la muestra directamente de la curva (ver nota 2) Reportar como mg de Nitrógeno oxidado por litro, (la suma de NO 3 N + NO 2 N), a menos que la concentración de NO 2 N sea determinada por separado y restada del resultado obtenido. NOTA 2. Si la concentración de NO 3 excede el rango de la curva estándar (alrededor de 1 mg de Nitrógeno por litro), usar el remanente de la muestra reducida y hacer una dilución apropiada y repetir el análisis

10 NTE INEN PRECISIÓN Y VALIDACIÓN DEL MÉTODO ESTANDARIZADO 19.1 En un único laboratorio, usando muestras de agua residual a concentraciones de 0,04; 0,24; 0,55 y 1,04 mg de NO 3 N + NO 2 N/l, las desviaciones estándar fueron ± 0,005; ± 0,004, ± 0,005 y ± 0,01, respectivamente. En un único laboratorio, usando aguas residuales con adiciones de 0,24; 0,55 y 1,05 mg de NO 3 N + NO 2 N/l, las recuperaciones fueron de 100 %; 102 % y 100 % respectivamente. FIGURA 1. Columna de reducción Válvula de medida

11 NTE INEN ANEXO A A.1 Estandarización de la solución patrón de nitrito. Usar agua destilada libre de nitritos para preparar todos los reactivos y las diluciones. A.1.1 Solución patrón de nitrito: Utilizar nitrito de sodio (NaNO 2 ) 99,8 %, grado reactivo; debido a que el NO 2 se oxida rápidamente en presencia de humedad, usar un frasco nuevo de reactivo para preparar la solución patrón y mantener el frasco herméticamente tapado cuando no esté en uso para evitar el ingreso de aire. Disolver 1,232 g de nitrito de sodio (NaNO 2 ) en agua y diluir a 1000 cm 3 ; 1 cm 3 = 250 µg N. Preservar con 1 cm 3 de CHCl 3. A.1.2 Solución de oxalato de sodio, 0,05 N (0,025 M). Disolver 3,350 g de oxalato de sodio Na 2 C 2 O 4 grado reactivo, estándar primario, en agua y diluir a 1000 cm 3. A.1.3 Solución de Sulfato de amonio y hierro, 0,05 N (0,05 M). Disolver 19,607 g de sulfato de amonio y hierro hexahidratado Fe(NH 4 ) 2 (SO 4 ) 2. 6H 2 O más 20 cm 3 de H 2 SO 4 en agua y diluir a 1000 cm 3. Estandarizar, esta solución diariamente, con una solución estándar de K 2 Cr 2 O 7 0,05 N (0,0417 M). A Solución estándar de dicromato de potasio, 0,25 N (0,0417 M). Pesar 12,25 g de K 2 Cr 2 O 7 grado reactivo, estándar primario, previamente secado a 103 C durante 24 h, disolver en agua destilada y diluir a cm 3. Diluir 10 cm 3 de la solución estándar de K 2 Cr 2 O 7 a 100 cm 3 aproximadamente; añadir 30 cm 3 de H 2 SO 4 concentrado y enfriar. Titular con la solución de Sulfato de amonio y hierro utilizando 2 ó 3 gotas de indicador ferroín. Normalidad de la solución de sulfato de amonio y hierro V1 = V2 x 0, 25 V 1 volumen de dicromato de potasio en cm 3. V 2 volumen de Sulfato de amonio y hierro en cm 3. A Solución de ferroín. Disolver 1,485 g de 1 10 fenantrolina monohidratada y 695 mg de FeSO 4. 7H 2 O, en agua destilada y diluir a 100 cm 3. A.1.4 Solución patrón de permanganato de potasio, 0,05 N (0,01 M). disolver 1,6 g de permanganato de potasio KMnO 4 en 1000 cm 3 de agua destilada. Mantenerlo en un frasco café con tapa de vidrio y dejarlo al menos una semana. Cuidadosamente decantar o pipetear el sobrenadante, cuidando de no agitar el sedimento. Esta solución se debe estandarizar frecuentemente con el siguiente procedimiento: a) Pesar con aproximación a 0,1 mg varias muestras de 100 a 200 mg de oxalato de sodio anhidro, Na 2 C 2 O 4, dentro de un erlenmeyer de 400 cm 3. b) A cada erlenmeyer, en orden, adicionar 100 cm 3 de agua destilada y agitar para disolver; adicionar 10 cm 3 de H 2 SO 4 (1 + 1) y calentar rápidamente hasta alcanzar de 90 a 95 C. c) Titular rápidamente con la solución de permanganato de potasio (A.1.4) que va ha ser estandarizada, agitando continuamente hasta lograr un ligero tono rosado que persista al menos un minuto. Cuidar que la temperatura no descienda a menos de 85 C. Si es necesario, calentar durante la titulación. Anotar el volumen A. d) 100 mg de oxalato de sodio consumirán alrededor de 6 cm 3 de la solución de permanganato de potasio. e) Realizar un blanco de reactivos, utilizando agua destilada y ácido sulfúrico H 2 SO 4. Anotar el volumen B. Molaridad de KMnO 4 = g Na2C2O4 (A B x 0,

12 NTE INEN En donde: A = cm 3 de la solución de permanganato de potasio utilizados en la titulación del oxalato de sodio B = cm 3 de la solución de permanganato de potasio utilizados en la titulación del blanco Promediar el resultado de varias titulaciones. A.1.5 Determinación del contenido de NaNO 2 : a) Pipetear, 50 cm 3 de la solución estándar de permanganato de potasio 0,05 N (A.1.4), 5 cm 3 de H 2 SO 4 concentrado y 50,0 cm 3 de la solución patrón de NO 2 ( A.1.1) dentro de una botella con tapa de vidrio. Introducir la pipeta hasta el fondo de la solución de permanganatoácido al momento de adicionar la solución patrón de nitrito. b) Agitar suavemente y calentar hasta C en una plancha de calentamiento. c) Remover el color del permanganato, adicionando suficientes porciones de 10 cm 3 de la solución de oxalato de sodio 0,05 N (A.1.2). Anotar el volumen adicionado. d) Titular el exceso de oxalato de sodio con la solución de permanganato de potasio 0,05 N (A.1.4), hasta alcanzar un color rosado débil. Anotar el volumen utilizado. e) Realizar un blanco de reactivos siguiendo todo el procedimiento descrito. f) Si se utiliza la solución de sulfato de amonio y hierro 0,05 N (A.1.3) en lugar de la solución de oxalato de sodio, (solución reductora) omitir el calentamiento y esperar 5 minutos para completar la reacción entre el KMnO 4 y Fe 2+ antes de la titulación final. g) Cálculo del contenido de NO 2 N en la solución patrón: A = [(B x C) (D x E)] x 7 F En donde: A = mg de NO 2 N/cm 3 en la solución patrón de NaNO 2 B = volumen total de solución patrón de KMnO 4 usada C = normalidad de la solución estándar de KMnO 4 D = volumen total de solución estándar reductora usada E = normalidad de la solución estándar reductora F = volumen de la solución patrón de nitrito que se tituló a) Cada 1 cm 3 de KMnO 4 0,05 N consumido por la solución de NaNO 2 corresponde a 1750 µg de NO 2 N

13 NTE INEN APÉNDICE Z Z.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 2 169:98 Agua. Calidad del agua. Muestreo. Manejo y conservación de muestras. Z.2 BASES DE ESTUDIO Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater, 4500NO 2 B. Nitrogen (nitrite) Colorimetric Method; 4500NO 3 B. Nitrogen (nitrate) Ultraviolet Spectrophotometric Screening Method; 4500NO 3 E. Nitrogen (nitrate) Cadmiun Reduction Method. APHA, AWWA, WEF 20 th edition,

14 INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA Documento: NTE INEN 995 TITULO: AGUA. DETERMINACIÓN DE NITRÓGENO DE NITRATOS Código: AL ORIGINAL: REVISIÓN: Fecha de iniciación del estudio: 19 Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo Oficialización con el Carácter de por Acuerdo No. de publicado en el Registro Oficial No. de Fecha de iniciación del estudio: Fechas de consulta pública: de a Subcomité Técnico: AGUA Fecha de iniciación: Fecha de aprobación: Integrantes del Subcomité Técnico: NOMBRES: Ing. Francisco Illingworth (Presidente) Ing. Román Raza Ing. Petronio López Ing. Sandra Gavilanes Ing. Carlos Romero Ing. Yolanda Lara Dra. Zoila Novillo Dr. Carlos Pilamunga Dr. Hernán Riofrío Dra. Blanca Viera Ing. Maria E. Dávalos (Secretaria Técnica) INSTITUCIÓN REPRESENTADA: INTERAGUA SAPSB MIDUVI COLEGIO DE INGENIEROS EN ALIMENTOS UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO CONTROL SANITARIO DE ALIMENTOS M.S.P SAPSB MIDUVI ESPOCH DIRECCIÓN METROPOLITANA DE SALUD INEN INEN REGIONAL CHIMBORAZO Otros trámites: El Consejo Directivo del INEN aprobó este proyecto de norma en sesión del Oficializada como: Voluntaria Por Acuerdo Ministerial No del Registro Oficial No. 739 del

15 Instituto E cuatoriano d e Normaliza ción, IN E N B a querizo Moreno E829 y Av. 6 d e Diciembre C asilla Telfs: al F ax: (593) E inen.gov.e c ; c.inen.gov.e c ; inen.gov.e c; gu.inen.gov.e c; ch.inen.gov.e c URL: c o c/inen.htm