REDES DE VIGILANCIA 28/09/2015. Guiones de Clase Medicina Preventiva Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1. Red de Alerta Sanitaria Veterinaria RASVE

Transcripción

1 MEDICINA PREVENTICA Y POLITICA SANITARIA REDES DE VIGILANCIA ESPAÑOLAS REDES DE VIGILANCIA Prof. JM. Sánchez-Vizcaíno Universidad Complutense of Madrid Centro Visavet Laboratorio de Referencia de la OIE jmvizcaino@visavet.ucm.es RED DE ALERTA SANITARIA VETERINARIA (RASVE). MINISTERIO DE AGRICULTURA Y CCAA AGENCIA ESPAÑOLA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA (REDES DE ALERTA).AECOSAN AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO (AEM) (RED DE FARMACOVIGILANCIA) Objetivos de RASVE Prevención, Control y Erradicación de Enfermedades Animales Comite de Coordinación Nacional MARM + CCAA + OFICIAL LABS + EXPERTOS (CVOs Mensualmente) + SISTEMA DE INTERVENCIÓN RÁPIDA Red de Alerta Sanitaria Veterinaria RASVE RASVE Vets de campo + Epidemiologos + Sector + LEGISLACIÓN NACIONAL (EU, OIE, WTO, etc.) HERRAMIENTAS DE LA RASVE Real Decreto 1440/2001 Enero 2002 Programas Nacionales para E. endémicas (control y erradicación) TB, Brucelosis, Aujeszky, BT*, Red de alerta MARM CCAA Planes de Contingencia para E. Emergentes AI, PPA, PPC, Newcastle, FA, LA Computarización de focos, Notificación de focos (CCAA, UE, OIE) Colección ytransferencia de Datos Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1

2 FUNCIONAMIENTO DE LA RED ORGANIZACIÓN DE SIMULACROS DE CAMPO Y ON LINE BASE DE DATOS: RECURSOS SANITARIOS PLANES DE ALERTA ALERTAS LISTA A ZOONOSIS AMBIENTALES OTRAS FotoS y Videoteca RECOGIDA Y TRATAMIENTO DE LA INFORMACIÓN PROGRAMA DE EDUCACIÓN CONTINUADA SIMULACROS Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 2

3 Quien lo lleva a cabo Una hoja web que integra la información nacional e internacional Transferencia de información entre los veterinarios oficiales/servicio/ue y OIE De las CCAA al MAGRAMA Verificación por el MAGRAMA INFORMACIÓN DEL FOCO A: Autoridades Locales Unión Europea (ADNS) Sectores implicados Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 3

4 Notificación de foco externo Recepción de información Niveles de riesgo UE (ADNS) Foco EUROPEO RASVE Riesgo 0 = insignificante. Riesgo 1 = Bajo. Riesgo 2 = Moderado. Riesgo 3 = Alto. Modulo Epidemiológico AECOSAN: AESA (AESAN) + CONSUMO AGENCIA ESPAÑOLA DE SEGURIDAD ALIMENTARIA 5 DE JULIO 2002 (LEY 11/2002) OBJETIVOS: COORDINAR LAS ACTUACIONES DE LAS ADMINISTRACIONES: PROGRAMAR Y COORDINAR LAS ACTUACIONES. INSTAR ACTUACIONES EJECUTIVAS Y NORMATIVAS. IDENTIFICAR Y COORDINAR LOS FOROS INTERSECTORIALES E INTERTERRITORIALES. CENSAR Y ACTUALIZAR LOS RECURSOS PÚBLICOS Y PRIVADOS RELACIONADOS CON LA SEGURIDAD ALIMENTERIA. CONSTITUIR UNA BASE DE DATOS. ELABORAR Y PROMOVER ESTUDIOS Y TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN. ASESORAR ALAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS Y LOS SECTORES ECONÓMICOS Y SOCIALES. COORDINAR EL FUNCIONAMIENTO DE LAS REDES DE ALERTA. IDENTIFICAR LAS NECESIDADES DE FORMACIÓN CONTINUADA. Objetivos fundamentales de AECOSAN Los objetivos fundamentales son: Ejercer la promoción y el fomento de los derechos de los consumidores y usuarios, tanto en materia de seguridad de los productos como de sus intereses económicos. Promover la seguridad alimentaria, ofreciendo garantías e información objetiva a los consumidores y agentes económicos del sector agroalimentario español. Planificar, coordinar y desarrolla estrategias y actuaciones que fomenten la información, educación y promoción de la salud en el ámbito de la nutrición, y en particular, en la prevención de la obesidad. Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 4

5 GESTIÓN DEL RIESGO: Redes de Agencias Internacional Nacional GESTIÓN DEL RIESGO: Redes de Alerta (SCIRI Y RASFF) Estado Miembro Actuaciones Mercado AESAN Estados Miembros Comunidades Autónomas AESAN Local Actuaciones Mercado Comunidad Autónoma En la CAM la distribución de las alarmas es: Biológicas: 45% Químicas: 35 % Fraudes: 20% Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 5

6 La farmacovigilancia consiste en la obtención, recopilación y análisis sistemáticos de informes de veterinarios y propietarios de animales de reacciones o acontecimientos adversos relacionados con el uso de un medicamento. Su objetivo es identificar las propiedades no deseadas de sustancias y productos que no pudieron observarse en el proceso de desarrollo, ya que las pruebas realizadas durante el desarrollo siempre se realizan en números elativamente pequeños de individuos en comparación con el mundo real. Una reacción adversa se define en el artículo 1 de la Directiva 2001/82/CE de la siguiente forma: una reacción (léase observación ) que es perjudicial y no intencionada y que ocurre con dosis utilizadas normalmente en los animales para la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades o para la modificación de funciones fisiológicas. Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 6