Metabolismo de AMINOÁCIDOS
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- María Concepción Quintana Ávila
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1 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA 2º AÑO CICLO ACADÉMICO 2,012 Metabolismo de AMINOÁCIDOS Dr. Mynor A. Leiva Enríquez
2 Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición Digestión
3 La digestión de las proteínas involucra A) Digestión enzimática y desnaturalización a nivel gástrico. B) Acción proteolítica de las enzimas pancreáticas a nivel intestinal. C) Acción proteolítica de las enzimas intestinales del borde en cepillo Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
4 Digestión y absorción La absorción de los aminoácidos es dependiente de sodio y requiere de fosfato de piridoxal. El mecanismo de expulsión del Sodio captado requiere del consumo de ATP. Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
5 AMINOÁCIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES PARA EL HOMBRE. AMINOÁCIDOS ESENCIALES Arginina * Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Treonina Triptófano Valina AMINOÁCIDOS NO ESENCIALES Alanina Asparagina Aspartato Cisteína Glutamato Glutamina Glicina Prolina Serina Tirosina *Los mamíferos degradan casi toda la arginina para formar UREA.
6 Origen de los aminoácidos NO ESENCIALES: ALANINA Asparagina, aspartato, arginina, ácido glutámico y glutamina, prolina. Serina Glicina Cisteína Tirosina Del piruvato, por transaminación. De intermediarios del Ciclo de Krebs. Del 3-fosfo-glicerato de la glucólisis De la Serina De la serina, De la metionina; requiere azufre Derivada de la Fenilalanina por hidroxilación.
7 Un aminoácido tiene un esqueleto de carbono unido a un radical Amino Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
8 Esqueletos de carbono Glucogénicos Cetogénicos Ambos Ala His Leu Fen Arg Met Lis Ile Asp Pro Lis Cis Ser Tir Gli Tre Tri Glu Val Hip Aspg Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
9 FORMAS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA EN EL CUERPO Componente Tejido Peso (g) Energía (kj) Kcal Glucógeno Hígado Glucógeno Músculo Glucosa libre Fluidos corporales Triglicéridos T. Adiposo Proteínas Músculo
10 DEGRADACION PROTEINAS Se catabolizan 1-2% del total de proteínas (musculares) % de los aminoácidos liberados se reutilizan en la síntesis de nuevas proteínas % del nitrógeno restante se elimina como UREA.
11 BALANCE NITROGENADO Diferencia entre el ingreso y la pérdida total del nitrógeno por la heces, orina y transpiración. Balance nitrogenado + (crecimiento y embarazadas). Balance nitrogenado (postquirúrgico, Ca, DPC).
12 METABOLISMO PROTÉICO El catabolismo de los aminoácidos, requiere una vía exclusiva para el metabolismo del esqueleto de carbono de los aminoácidos. sus productos finales son intermediarios del Ciclo de Krebs. Y por separado, una vía diferente para el metabolismo del nitrógeno de los aminoácidos. El producto final de este procedimiento es la formación de UREA.
13 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
14 FASES DEL METABOLISMO ENERGETICO Los carbohidratos forman Acetil-CoA a partir de glucosa mediante la glucólisis y la descarboxilación del piruvato. Los lípidos forman Acetil-CoA a partir de la Beta-oxidación de los ácidos grasos. Las proteínas pueden formar Acetil-CoA a partir de la transaminación de alanina y otros aminoácidos pueden formar directamente la molécula, así como otros intermediarios del ciclo de Krebs.
15 RELACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS CON OTRAS VÍAS METABÓLICAS Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
16 Catabolismo del Nitrógeno de los aminoácidos Se cumple por medio de procesos con los que el nitrógeno puede ser trasladado desde su posición original hasta la molécula de urea: Transaminación ( hasta a-cg Glu). Desaminación Oxidativa del GLUTAMATO Ciclo de la Urea.
17 TRANSAMINACIÓN
18 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
19 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
20 DESTINO DEL ESQUELETO DE CARBONO DE LOS AMINOÁCIDOS Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
21 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
22 La transferencia del nitrógeno puede requerir varias transaminaciones, hasta llegar al alfacetoglutarato, la transaminaciòn final. Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
23 Ciclo de la glucosa-alanina ALANINA AMINOTRANSFERASA La alanina transporta amoníaco desde los músculos al hígado ALANINA AMINOTRANSFERASA
24 DESAMINACIÓN OXIDATIVA
25
26 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
27 Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición DESAMINACIÓN OXIDATIVA DE AMINOÁCIDOS
28 Desaminación No oxidativa Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
29 RELACIONES ENTRE GLUTAMATO, GLUTAMINA Y ALFA-CETO-GLUTARATO Destoxificación del CEREBRO Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
30 Muchos tejidos elaboran Glutamina para eliminar el nitrógeno de los aminoácidos. En el hígado se desarrolla la principal función de desintoxicación del cuerpo de el nitrógeno de los aminoácidos, (elemento perjudicial para la función cerebral), mediante la formación de UREA
31 CICLO DE UREA
32 Se desarrolla en células hepáticas. Una parte es intramitocondrial y la otra parte es en el citoplasma. Los 2 átomos de nitrógeno son dados, uno por amonio y el otro por aspartato. Utiliza 4 enlaces de alta energía de 3 moléculas de ATP. La urea va al torrente sanguíneo y se excreta por el riñón, por lo que el aumento de su concentración en plasma, es un indicador de mal funcionamiento renal.
33 FUENTES DE LOS ÁTOMOS DE NITRÓGENO PARA EL CICLO DE LA UREA Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
34 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
35 2 1 Ciclo de la UREA 3 1 Carbamoil-fosfato + Ornitina 2 Citrulina Ciclo De la UREA Citrulina + Asp 3 Arginino-succinato 4 Fumarato + Arginina 5 UREA + Ornitina Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
36 SÍNTESIS INTRAMITOCONDRIAL DE CARBAMOIL-FOSFATO Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
37 CARBAMOIL-FOSFATO-SINTETASA-I Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
38 Carbamoil-fosfato-Sintetasa-I Ornitina Transcarbamoilasa Arginasa Arginino- Succinatosintetasa Argininosuccinasa Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición.
39 Fuente: BIOQUÍMICA DE VOET 2ª. Edición. Aspartato
40 CORRELACIÓN ENTRE LOS CICLOS DE KREBS Y DE LA UREA Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
41 T T Arte: Sandy Analy Padilla Paredes
42 Arte: Sandy Analy Padilla Paredes
43 REGULACIÓN DEL CICLO DE UREA Aumento de degradación de aá. Aumento de glutamato por transaminación. Aumento de N-acetilglutamato. Aumenta activación de Carbamoil fosfato sintetasa Aumenta velocidad de producción de Urea.
44 Equilibrio en el Metabolismo de AMONIO Fuente: BIOQUÍMICA de BAYNES et. Al. 3ª. Edición
45 1- ESTUDIAR MEDIA HORA EN LA MAÑANA EN LA BIBLIOTECA (mejor memorización) PUEDE SER EQUIVALENTE A 2 HORAS EN LA NOCHE (y sin lograr memorizar!!!) 2- ESCUCHAR 100 CORAZONES qué impide? la habilidad de hacer diagnósticos precisos depende más de la práctica que de la teoría. leivamynor@gmail.com GRACIAS
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