El test prenatal no invasivo de Imegen. Test Prenatal no Invasivo. Vive tu embarazo con la tranquilidad que necesitas

Transcripción

1 El test prenatal no invasivo de Imegen Test Prenatal no Invasivo Vive tu embarazo con la tranquilidad que necesitas

2 Aproximadamente el 1% de los fetos presenta algún tipo de anomalía cromosómica Genatal, el test prenatal no invasivo Qué es? El diagnóstico prenatal es una prueba que permite a los futuros padres conocer el desarrollo correcto del futuro bebé antes del nacimiento. Imegen, el laboratorio de mayor fiabilidad genética en España pone a disposición de las futuras mamás el test prenatal no invasivo, la prueba sin riesgo y con mayor fiabilidad y precisión del mercado. En qué consiste? Imegen ofrece Genatal, el test prenatal no invasivo que se presenta como alternativa a la amniocentesis. A partir de una muestra de sangre de la madre, Imegen te ofrece el test que te permitirá descartar en el bebé las anomalías genéticas más frecuentes, evitando la amniocentesis. Durante el embarazo, el ADN del bebé pasa al torrente sanguíneo de la madre. El test que ofrece Imegen examina este ADN para detectar las anomalías genéticas más frecuentes con total fiabilidad, para poder vivir el embarazo desde el principio de una forma tranquila y segura.

3 Estoy embarazada... Cuándo puedo hacérmelo? A partir de la semana 9 de embarazo, antes que cualquier otro estudio prenatal. Semana 9 Test Genatal de Imegen Semana Ecografía triple screening Week Amniocentesis Semana 20 Ecografía morfológica Semana Test O Sullivan Semana 34 Ecografía Cómo? Para realizar el test solo necesitamos una muestra de sangre materna, obtenida como en cualquier análisis de sangre rutinario. Se trata de un test sin dolor para la madre y el bebé. EXTRACCIÓN En una sola extracción de sangre SIN RIESGO No conlleva ningún riesgo para la madre y el bebé DESDE MUY PRONTO ISe puede realizar desde la semana 9 de embarazo RAPIDEZ Resultados 7-10 días

4 Por qué elegir Genatal de Imegen? Porque nuestro objetivo es que vivas tu embarazo con tranquilidad y seguridad disfrutando de cada momento. Porque Imegen es un laboratorio especializado en test genéticos. Porque disponemos de puntos de extracción de sangre en toda España y nos ocupamos de todos los trámites y envíos. Porque nuestros especialistas en genética médica estarán a tu disposición para resolver cualquier duda y comentar los resultados obtenidos. Porque la tecnología que empleamos tiene una sensibilidad del 99,9% y diferencia el ADN del bebé del de la madre siendo el único test directo del mercado.

5 LA PRUEBA PASO A PASO 1. Llama al para informarte y pedir el test 2. Dirígete al punto de extracción de sangre colaborador de Imegen más cercano a tu casa o centro de trabajo 3. Análisis de la muestra 4. Entrega de los resultados entre 7 y 10 días* 5. Consulta de consejo genético con nuestros especialistas en genética médica Llámanos al Te ayudaremos a resolver todas tus dudas * Excepto para aquellas muestras con fracción fetal baja que puedan requerir un análisis en mayor profundidad.

6 Qué anomalías cromosómicas detectan los test Genatal? El test está indicado para todas las futuras mamás sin importar la edad. Algunas mujeres tienen mayor probabilidad de que su bebé padezca ciertas anomalías cromosómicas como el Síndrome de Down, especialmente si tienen más de 35 años de edad, antecedentes familiares o resultados de pruebas de sangre anormales. Sin embargo, la probabilidad de tener un bebé con un síndrome de microdeleción (ausencia de una pequeña parte de un cromosoma) es el mismo para todas las embarazadas, independientemente de la edad.

7 Imegen lanza el GENATALONE, GENATALTWO y GENATALTWIN ADEMÁS con el test GENATALONE y GENATALPLUS, podrás saber si estás embarazada de un niño o una niña Detección de: Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientos Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada nacimientos Trisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada nacimientos Anomalías en los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (monosomía x) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Jacobs (XYY) Síndrome Triple X (XXX) Triploidía Triploidía/ Gemelo evanescente Determinación del sexo fetal Consejo genético pre y post test

8 Incidencia al nacimiento Trisomía 21 (Síndrome de Down) 1/600 Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) 1/3,000 Trisomía 13 (Síndrome de Patau) 1/5,000 Síndrome de Turner 1/2,500 (mujeres) Triploidía 1/ Microdeleción 22q11.2 1/2,000 Deleción 1p36 1/5,000 (concepciones) Síndrome Angelman 1/12,000 Síndrome Prader-Willi 1/10,000 Síndrome Cri du Chat 1/20,000

9 Con el Test Genatal + recogemos los 5 síndromes de microdeleciones asociados a problemas graves de salud. Válido para embarazos por donación de óvulos, con el empleo de la tecnología más adecuada. ADEMÁS con el test GENATALONE y GENATALPLUS, podrás saber si estás embarazada de un niño o una niña Detección de: Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientos Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada nacimientos Trisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada nacimientos Anomalías en los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (monosomía x) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Jacobs (XYY) Síndrome Triple X (XXX) Triploidía Triploidía/ Gemelo evanescente Síndromes de microdeleción Determinación del sexo fetal Síndrome de deleción 22q11.2 (Di George) Síndrome de deleción 1p36 Síndrome de Angelman Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Cri-du-chat Consejo genético pre y post test El test Gentatal 2 o Genatal Twin es válido para embarazos gemelares. Detección de: Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientos Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada nacimientos Trisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada nacimientos Determinación del Cromosoma Y Consejo genético pre y post test

10 Ventajas técnicas del test: Máxima especificidad Es la prueba Prenatal no Invasiva de mayor exactitud del mercado. Nuestro test utiliza la tecnología Panorama TM, que es la de mayor exactitud del mercado, porque es la única técnica que permite diferenciar el ADN de la madre del ADN del bebé. POR QUÉ ES IMPORTANTE DIFERENCIAR EL ADN? Menos falsos positivos y negativos: Debido a que la tecnología Panorama TM analiza el ADN del bebé por separado, tiene una tasa de falsos positivos menor que otros test prenatales no invasivos. Máxima exactitud en el género: Panorama TM cuenta con el mayor índice de fiablidad para determinar el sexo del bebé. Triploidía: Es el único test del mercado acreditado para detectar triploidías, graves anormalidades cromosómicas que pueden ocasionar serias complicaciones en el embarazo si no se controlan. ADEMÁS: Panorama TM es el único test del mercado capaz de detectar el síndrome del gemelo evanescente, causa de alrededor de un 15% de resultados falsos positivos en NIPT en general y de alrededor de un 33% de falsos positivos en T21 en particular. Ofrece la posibilidad de analizar el Síndrome 22q11.2 o Síndrome de DiGeorge, cuya prevalencia es independiente de la edad de la gestante y es mayor que la fibrosis quística y la T18 y 13.

11 Qué resultados obtengo? La fiabilidad de los resultados del test es del % Un resultado de bajo riesgo, indica una posibilidad reducida de que el feto presente las anomalías cromosómicas indicadas. Sin embargo, no garantiza al 100% la normalidad cromosómica ni la salud del bebé. Un resultado de alto riesgo, indica que existe una mayor probabilidad de que el feto presente una de las anomalías cromosómicas analizadas, pero no confirma que el feto presente dicha anomalía. Para la confirmación de resultados de alto riesgo, se ofrece, incluido en el coste, el reanálisis de la muestra mediante Array CGH. El seguimiento recomendado para estas situaciones, es una prueba de diagnóstico prenatal invasiva como la amniocentesis. Sin resultado, en un pequeño porcentaje de casos no se obtiene suficiente información con una muestra de sangre. Si esto pasa se le podría pedir una segunda muestra sin coste adicional.

12 CONFIANZA EN IMEGEN Expertos en genética médica Especialistas en servicios y productos de análisis genético. 20 años ayudando a mejorar la calidad de vida de las personas. Presencia en 23 países. Llámanos al Te ayudaremos a resolver todas tus dudas C/ Agustín Escardino 9, Parc Científic de la Universitat de València Paterna Valencia info@imegen.es