Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina

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1 Universidad Central Del Este U C E Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina MED-381 Hematología Clínica Programa de la asignatura: Total de Créditos: 3 Teórico: 2 Práctico: 2 Prerrequisitos: ****** Correquisitos: ******** Descripción General: Esta asignatura estudia los conceptos básicos sobre hematología clínica, diagnóstico de enfermedades hematológicas. Manejo adecuado de la transfusión sanguínea. Características de las principales enfermedades hematológicas. Conceptos sobre la producción y síntesis de hemoglobina: absorción, requerimiento y deficiencia de hierro y otros minerales. Diversos tipos de anemia. Fisiología leucocitaria. Patología de las células plasmáticas, estructura y función de la serie trombo citica. Mecanismo normal y alteraciones patológicas de la coagulación. Diferentes grupos sanguíneos. Patología hematológica relacionada con la herencia. Objetivo(s) General(es): Estudiar y conocer los aspectos relacionados con la sangre, sus componentes, su fisiología y funciones, para diagnosticar las enfermedades hematológicas así como el manejo de las transfusiones sanguíneas de forma adecuada. Sistema de Evaluación: 30 % Calificación Acumulada: Hasta la 6ta Semana 30 % Calificación Acumulada: Desde la 7ma hasta 11va Semana 40 % Calificación: 15ta - 16ta Semana (Evaluación Final)

2 Bibliografía Básica 1. Beutler, Ernest Williams. Hematología, 2 tomos España, Editorial Marban, Bibliografía Complementaria 1. Harrison, T.R. Principios de Medicina Interna, 15ava edición, Editorial McGraw Hill, España, Rapaport, Samuel J. Introducción a la Hematología. Editorial El Ateneo, Argentina, 2003.

3 Capacitar al estudiante I. Exposición del profesor y sobre el origen y desarrollo de Origen y desarrollo de la sangre y los demostración en el laboratorio los elementos formes de la tejidos formadores de la sangre. de metodología en la toma de sangre. Estructura y función de la médula ósea. muestra desangre. Analizar la fisiopatología de la eritropoyesis. Enseñar y revisar los conocimientos básicos integrales de la anemia, su clasificación, su repercusión orgánica y sus bases semiológicas, analizar las diversas formas patológicas. II. Aspectos generales de la Eritropoyesis: Morfologías, composición, función y producción de los eritrocitos. Control de la eritropoyesis. Destrucción de los eritrocitos. Catabolismo de la hemoglobina. III. Anemia, efectos generales de la anemia. Compensación cardiovascular. Síntomas respiratorios y circulatorios, manifestaciones tegumentarias, signos neuromusculares. Alteraciones digestivas, signos metabólicos, diagnóstico y clasificación de las anemias. Anemia megaloblásticas, anemia por deficiencia de B-12. Anemia por deficiencia de ácido fólico. Anemia perniciosa. Manifestaciones clínicas diagnóstico y tratamiento. Anemia por disminución en la producción de hemoglobina, síntesis deficiente de hembiosíntesis de hemmetabolismo del hierro. Absorción. Requerimiento y transporte del hierro. Deficiencia de hierro, manifestaciones clínicas. Exposición del profesor. Estudio en práctica sobre colorimetría diferentes hemoglobinas. Exámenes parciales.

4 IV. Discusión de trabajos de Anemias hemolíticas, estudiantes. Prácticas, hemoglobinopatías, anemia falciforme, conocimientos del hematimetro, talasemia, anormalidades de las constancia corpuscular, enzimas glicoliticas. Déficit de glucosa recuento de leucocitos y fosfato deshidrogenosa (G-6-F-D) hematíes. deficiencia de pirumatoguinasa (P-K). Interpretar los conceptos sobre la producción y síntesis de la hemoglobina, sobre la absorción y deficiencia de hierro. Revisar otras anemias patológicas. Analizar y conocer la fisiopatología leucocitaria, alteraciones de estos y leucemias. Descubrir y analizar, además, de diferenciar los distintos tipos de linfomas. Analizar e interpretar el síndrome mieloproliferativo. V. Anemia por lesión a células madres medulares. Anemias aplásicas. Clasificación, etiología, patogenia clínica diagnóstico y tratamiento anemia mielociticas. VI. Fisiopatología Leucocitaria, origen, características, metabolismo bioquímica. Función de los granulositos. Variaciones patológicas. VII. Enfermedades del sistema linforeticular, linfomas. Etiología. Clasificación anatomía patológica. VIII. Síndrome mieloproliferativo. Leucemia mieloides. Policitemiavera. Mielofibriosis. Diagnóstico y tratamiento. Ruba y leucemias linfoides. Discusión de trabajos con estudiantes. Práctica determinación del índice de calor: hematocrito de sedimentación. Explicación de profesor, práctica de diferencial, leucocitario, recuento de plaquetas. Cátedra del profesor discusión del grupo. Exámenes parciales.

5 IX. Seminario taller sobre el tema. Fisiopatología de las células plasmáticas, fracción, estructura de las inmunoglobulinas trastornos de células plasmáticas, mieloma múltiple. Macrogobulinemia de Wandersthong. Estudiar las patologías de las células plasmáticas. Conocer la estructura y función de la serie trombo citica, así como los mecanismos normales de la coagulación. Análisis básicos de los defectos de coagulación. X. Las plaquetas, origen, composición, metabolismo, valores normales, púrpuras, trombocito pénicas. Otros. Desordenes hemorrágicos. Cátedra profesor, revisión bibliográfica. Cátedra profesor. Explicar los diferentes grupos sanguíneos y la importancia de los hemo derivados. Explicar utilización beneficios y riesgos de los anticoagulantes. XI. Defectos de coagulación de origen hereditario, hemofilia A, hemofilia B, enfermedades de Von Wille brand. XII. Grupos sanguíneos, diferentes sistemas de grupos y factores sanguíneos importancia de las transfusiones sanguíneas. Complicaciones de transfusiones sanguíneas. Factores de la coagulación anticoagulantes antiagregantes plaquetarios. Cátedra profesor. Revisión bibliográfica.