PENTAVALENTE DESCRIPCIÓN VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Transcripción

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2 DESCRIPCIÓN Es una vacuna combinada que contiene; los toxoides diftérico y tetánico y toxoide Pertússico así como los tres tipos de virus inactivados de la poliomielitis. PRESENTACIÓN Jeringa prellenada con suspensión inyectable de vacuna acelular antupertusis con toxoide diftérico y tetánico más un frasco ampula con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus Influenzae tipo B PENTAVALENTE Cara antero lateral externa del muslo derecho, A los 18 meses se debe aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis: 0.5 ml. Esquema: 4 dosis 1o.- 2 meses de edad 2o.- 4 meses de edad 3o.- 6 meses de edad 4o.- 18 meses de edad Vía de Aplicación: IM profunda

3 PENTAVALENTE CONTRAINDICACIONES No suministrar a personas con hipersensibilidad a algunos componentes de la formula ni a personas con inmunodeficiencia (excepto infecciones por VIH en estado asintomático). Personas con padecimientos agudos febriles (superiores a 40 C). Enfermedades graves con o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento. Menores de edad con historia personal de convulsiones u otro evento grave. Menor de edad transfundido o que ha recibido inmunoglobulina deberá esperar tres meses para ser vacunado. Calor. Dolor. ESAVI Enrojecimiento del sitio de aplicación. Fiebre mayor a 38.5 C Llanto inconsolable. Episodios hipotónicos con hipo respuesta,

4 ROTAVIRUS DESCRIPCIÓN Es una vacuna de virus vivos atenuados EN LOS CARRILLOS DE LA BOCA PRESENTACIÓN Se presenta de la siguiente forma: 2 ml de solución en un tubo pre cargado exprimible con un tapón de media rosca en una bolsa protectora, en envase de unidosis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis: 2 ml. Esquema: 3 dosis 1o.- 2 meses de edad 2o.- 4 meses de edad 3o.- 6 meses de edad La última dosis no se debe aplicar a los niños (a) con más de siete meses y veintinueve días de edad. Vía de Aplicación: Oral

5 ROTAVIRUS Diarrea. Vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la aplicación previa de la vacuna. ESAVI 48 horas después de vacunado puede presentar diarreas, nauseas, vómito Sujetos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica. Fiebre mayor de 38.5 C.

6 VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis: 0.5 ml. Esquema: 2 dosis 1o.- 12 meses de edad 2o.- 6 anos de edad o al ingreso a la primaria. Vía de Aplicación: Subcutánea SRP DESCRIPCIÓN Virus vivos atenuados de sarampión, Virus atenuados de rubéola y Virus atenuados de la parotiditis PRESENTACIÓN Frasco ámpula, con una dosis de vacuna liofilizada acompañada de una ampolleta diluyente de 0.5ml. También puede ser de 10 dosis, acompañada de una ampolleta diluyente de 5ml Area superior externa del triceps del brazo izquierdo

7 CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES SRP ESAVI Fiebre > 38.5 C. Reacciones anafilácticas al huevo o neomicina. Antecedentes de transfusión sanguínea o aplicación de gammaglobulina en los tres meses previos a la aplicación. Personas con inmunodeficiencias Infectados por VIH en fase asintomática. Menores de edad con tratamiento con cortico esteroides por vía sistémica o medicamentos inmunodepresores o citotóxicos. Enfermedades graves o neurológicas. Tuberculosis sin tratamiento. Entre los 5 y 12 días después de la aplicación puede aparecer fiebre que generalmente es menor de 38.5 C, eventualmente se presenta una erupción de piel, que desaparece espontáneamente

8 DPT DESCRIPCIÓN Contiene: Toxoide diftérico, Toxoide tetánico así como Inmunógenos derivados de Bordetella Pertussis. Hay dos tipos. Vacuna celular entera (Pw). Y Vacuna acelular (Pa) C PRESENTACIÓN Frasco ámpula con tapón de hule y sello de aluminio que contiene 5 ml (10 dosis) VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Dosis: 0.5 ml. Esquema: 1 dosis A los cuatro anos de edad. Vía de Aplicación: IM profunda Región Deltoidea del brazo izquierdo

9 DPT CONTRAINDICACIONES Fiebre > 38.5 C. Reacciones anafilácticas al huevo o neomicina. Antecedentes de transfusión sanguínea o aplicación de gammaglobulina en los tres meses previos a la aplicación. Personas con inmunodeficiencias Infectados por VIH en fase asintomática. Menores de edad con tratamiento con cortico esteroides por vía sistémica o medicamentos inmunodepresores o citotóxicos. Enfermedades graves o neurológicas. Tuberculosis sin tratamiento. ESAVI Entre los 5 y 12 días después de la aplicación puede aparecer fiebre que generalmente es menor de 38.5 C, eventualmente se presenta una erupción de piel, que desaparece espontáneamente

10 ANTIPOLIOMIELÍTICA TIPO SABIN DESCRIPCIÓN Es una vacuna de virus vivos atenuados. Cepa Sabin tipo I, II y III Célula diploides humanas W138 PRESENTACIÓN Se presenta en forma líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial) que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1ml). En la boca (orofaringe) VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: Una dosis adicional de 0.1 ml. en la 1o. Y 2o. SNS siempre y cuando hayan recibido dos dosis previas de vacuna de poliovirus inactivada Esquema: 1 dosis adicional Vía de Aplicación: Oral

11 ANTIPOLIOMIELÍTICA TIPO SABIN CONTRAINDICACIONES Menores de edad con procesos febriles de más de 38 C. Con enfermedad grave. Inmunodeficiencias primarias o con cuadros clínicos del SIDA. Personas con inmunodeficiencias. En tratamientos con cortico esteroides y otros inmunodepresores, medicamentos citotóxicos. No administrar en menores de edad con reacciones alérgicas a dosis anteriores. ESAVI La vacuna antipoliomielítica generalmente no produce molestias posteriores a su aplicación

12 DESCRIPCIÓN Es un producto biológico elaborado con una cepa toxigénica de Clostridium tetani y toxoide diftérico PRESENTACIÓN El toxoide tetánico diftérico se presenta en forma líquida en frasco ámpula transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una Td EN REGIÓN DELTOIDEA DEL BRAZO IZQUIERDO VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Con esquema completo: 1 dosis cada 10 anos a partir de los 15 anos. Con Esquema incompleto: 3 dosis y 1 refuerzo: 1o. Fecha elegida 2o. 4 semanas después de la primera. 3o. 12 meses después de la primera dosis Posteriormente 1 dosis de refuerzo cada 10 anos. Vía de Aplicación: IM profunda

13 Td (Embarazadas) La vacunación dependerá del tipo de esquema previo que tenga: a) Con esquema completo: 1 dosis de refuerzo cada 10 anos a partir de los 15 años. b) Con esquema incompleto: No deben reiniciarse, debe seguirse el esquema en el momento en el que se interrumpió la aplicación del mismo hasta completarlo y respetar los intervalos mínimos entre vacunas. Posteriormente I refuerzo cada 10 anos. EN REGIÓN DELTOIDEA DEL BRAZO IZQUIERDO c) Esquema no documentado: se debe aplicar las 3 dosis y el refuerzo

14 CONTRAINDICACIONES Td ESAVI No suministrar a personas con hipersensibilidad a algún componente de la vacuna. A personas con inmunodeficiencias, a excepción de la infección por el VIH asintomática. Padecimientos agudos febriles superiores a 38.5 C y enfermedades graves. Historia de reacción grave de hipersensibilidad o eventos neurológicos relacionados con la aplicación de una dosis previa. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deberán esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas, ya que puede aplicarse, simultáneamente con antitoxina. En el sitio de la aplicación de dos a tres días se pueden presentar molestias como calor, tumefacción, dolor o enrojecimiento. Puede aparecer un nódulo que persiste durante varias semanas y desaparece espontáneamente Fiebre de 38.5ºC, que por lo regular dura entre uno y dos días

15 DESCRIPCIÓN La vacuna contra el sarampión y la rubéola se prepara utilizando virus vivos atenuados de Sarampión y virus vivos atenuadosde rubéola, PRESENTACIÓN Frasco unidosis con liofilizado y su diluyente de 0.5 mililitros. Frasco multidosis de 10 dosis, en liofilizado y su diluyente de 5.0 ml. SR VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: 1 dosis a partir de los 11 años Vía de Aplicación: Subcutánea Región Deltoidea del brazo izquierdo

16 CONTRAINDICACIONES Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38 C. Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores o citotóxicos Enfermos de Inmunodeficiencias, con excepción de la infección por el VIH asintomática. Padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento. Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna. Aunque se ha demostrado que los virus vacúnales no son teratogénicos se recomienda no aplicar la vacuna en embarazadas SR ESAVI 48 horas, después de la vacunación, puede presentarse fiebre menor de 38.5 C Molestia local como dolor, endurecimientoenrojecimiento en el sitio de la aplicación de la vacuna. Se puede presentar exantema general entre el séptimo y décimo días posteriores a la aplicación de la vacuna.

17 DESCRIPCIÓN Las vacunas que se utilizan para prevenir la influenza contienen cepas virales, Las vacunas pueden estar constituidas por virus completos o fraccionados. PRESENTACIÓN Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml. INFLUENZA Músculo vasto del muslo izquierdo VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis en ninos de 6 a 35 meses : 0.25 ml. Dosis a partir de los 36 meses 0.5 ml. Esquema: -2 dosis a partir de los 6 meses, posteriormente una dosis de refuerzo cada ano, si no cuenta con dos dosis previas antes de cumplir 8 anos aplicarlas Vía de Aplicación: IM Profunda

18 INFLUENZA REGIÓN DELTOIDEA DEL BRAZO IZQUIERDO

19 CONTRAINDICACIONES INFLUENZA ESAVI En lactantes menores de6 meses. En personas que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad, incluyendo una reacción anafiláctica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza. Ante la presencia de fiebre mayor o igual a 38.5ºC. En el sitio de la aplicación se pueden presentar molestias como calor, tumefacción, dolor o enrojecimiento., Fiebre de 38.5ºC, que por lo regular dura entre uno y dos días Pacientes con antecedentede síndrome de Guillain Barré.

20 NEUMOCÓCCICA POLISACÁRIDA Región deltoidea del brazo derecho DESCRIPCIÓN La vacuna está constituída por 23 serotipos distintos de polisacáridos capsulares, conteniendo 25 mcg de cada uno de ellos (total 575mcg) disueltos en una solución isotónica. PRESENTACIÓN Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solución inyectable o frasco con 5 dosis de 0.5 ml. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: 1 dosis Población de 65 anos y más. En circunstancias específicas puede recomendarse una segunda dosis Vía de Aplicación: IM Profunda

21 NEUMOCÓCCICA POLISACÁRIDA CONTRAINDICACIONES Ante la presencia de fiebre > 38.5º C. En personas con antecedente de reacciones severas a los componentes de la vacuna. ESAVI Molestias como calor, tumefacción, dolor o enrojecimiento En adultos 65 años que han recibido una dosis de vacuna polisacárida en los últimos cinco años No revacunar antes del tiempo establecido, ya que puede provocar reacciones locales severas.

22 Dt DESCRIPCIÓN Es una vacuna formulada con toxinas inactivadas de Clostridium tetani y de Corynebacterium diphteriae, que protege contra la difteria y el tétanos. PRESENTACIÓN La vacuna DT infantil se presenta en forma líquida, en frasco ámpula de cristal transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: El esquema es el mismo que el de DPT+HB+Hib. Si han recibido una o más dosis de DPT+HB+Hib o DPT, se ministrarán las dosis de DT hasta completar elesquema establecido. Vía de Aplicación: IM Profunda Cara antero lateral externa del muslo derecho, A los 18 meses se debe aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo

23 Dt CONTRAINDICACIONES No se aplique a mayores de cinco años de edad. No suministrar a personas con inmunodeficiencias, a excepción de la infección por el VIH en pacientes asintomáticos. Reacción anafiláctica a una aplicación previa, encefalopatía dentro de los ocho días posteriores a una aplicación previa, enfermedad grave, con o sin fiebre. fiebre mayor de 38 C, menores de edad bajo tratamiento con corticoides, convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamientoo en progresión Las personas transfundidas, o que han recibido inmunoglobulina, esperarán tres meses para ser vacunadas. ESAVI En el sitio de la aplicación de dos a tres días se pueden presentar molestias como calor, tumefacción, dolor o enrojecimiento. Puede aparecer un nódulo que persiste durante varias semanas y desaparece espontáneamente Fiebre de 38.5ºC, que por lo regular dura entre uno y dos días

24 HEPATITIS A DESCRIPCIÓN Existen varios tipos de vacunas contra la hepatitis A, algunas inactivadas y otras de virus atenuados, ambas han demostrado adecuada inmunogenicidad y tolerancia PRESENTACIÓN Envasecon una 1 jeringa prellenada de 0.5 ml con 80 y 160 unidades de antígeno para niños y adultos respectivamente. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: 2 dosis a partir del año de edad: 1o. Fecha elegida 2o. 6 a 12 meses después de la primera dosis Vía de Aplicación: IM Profunda Músculo vasto externo del muslo izquierdo Después de 18 meses en la región deltoidea del brazo izquierdo

25 HEPATITIS A CONTRAINDICACIONES ESAVI Menores de un año de edad. Haber padecido hepatitis A. Sensibilidad a los componentes de la vacuna. Ante la presencia de fiebre de 38.5ºC o más. En embarazadas y mujeres lactantes. En las primeras 48 horas después de la vacunación se pueden presentar molestias como calor, dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación Fiebre

26 VPH DESCRIPCIÓN Existen dos tipos de vacunas: La vacuna constituida por dos serotipos del VPH y la vacuna que contiene cuatro serotipos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: 3 dosis PRESENTACIÓN Presentación: frasco ámpula unidosis con 0.5 ml o jeringa pre llenada unidosis con 0.5 ml. 1o. Fecha elegida 2o. 2 meses después de la primera dosis 3o. 4 meses después de la segunda dosis Vía de Aplicación: IM Profunda Región deltoidea del brazo derecho

27 VPH CONTRAINDICACIONES Personas con antecedente de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a 38 C. Personas con enfermedad aguda, moderada o severa, deberá aplazarse hasta que el paciente mejore Menores de 9 años de edad. Embarazadas.

28 VPH ESAVI Dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación, que puede durar de 2 a 3 días. Formación de un nódulo que puede persistir durante varias semanas y desaparecer espontáneamente. Malestar. Irritabilidad. Fiebre de 38 C por 12 o 24 horas. Náuseas. Nasofaringitis. Mareo. Diarrea. En ocasiones vómito, mialgia, tos, dolor dental, artralgias, insomnio o congestionamiento nasal.

29 Tdpa DESCRIPCIÓN Vacuna combinada contra la difteria, el tétanos y de la tos ferina acelular PRESENTACIÓN Vial unidosis por 0.5 ml VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 0.5 ml. Esquema: 1 dosis A partir de la semana 20 del embarazo, independientemente del esquema con Td Vía de Aplicación: IM Profunda REGIÓN DELTOIDEA DEL BRAZO DERECHO

30 Tdpa CONTRAINDICACIONES Personas con antecedente de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a 38 C. Personas con enfermedad aguda, moderada o severa, deberá aplazarse hasta que el paciente mejore Menores de 9 años de edad. Embarazadas. ESAVI Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección Enrojecimiento o hinchazón donde se aplicó la inyección. Fiebre leve de por los menos Dolor de cabeza o jaqueca. Cansancio o fatiga, Nausea, vómito, diarrea, dolor de estómago. Escalofríos, dolores de cuerpo, dolor en las coyunturas, salpullidos, glándulas inflamadas.

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