CITOLOGÍA A POR PUNCIÓN TIROIDEA CÉSAR LACRUZ PELEA

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1 CITOLOGÍA A POR PUNCIÓN TIROIDEA CÉSAR LACRUZ PELEA

2 BOCIO NODULAR ADENOMA HASIMOTO QUISTE

3 CA. PAPILAR CA. ANAPLASICO Nódulo tiroideo -300 casos / año / hab. -Sólo el 5% carcinomas PAAF

4 PRINCIPALES APLICACIONES Distinguir lesiones tumorales no neoplásicas de auténticas neoplasias Confirmar una tiroiditis sospechada Evacuar quistes

5 TÉCNICA Localización n del nódulo n (palpación n / eco) No necesaria la anestesia local Pistola / jeringa o aguja sola Aguja finas de 23 o 25 Paciente con cuello extendido Dos - tres pases Tinción n rápida r con el paciente en consulta

6 TINCIÓN Secado al aire / tinción n tipo Romanowsky- Malakowsky Clásicos ( Wrigth, Giemsa, Leishman, MGG,..) Panópticos rápidos r (DIFF-QUICK, QCA, MGG- QUICK,..) Fijación n en alcohol H-E Papanicolaou Medio líquido: l no útil en tiroides

7 MGG H-E

8 COMPLICACIONES Solo de forma ocasional: Hematoma / dolorimiento Penetración n en traquea Necrosis hemorrágica del nódulon El enfermo no corre peligro

9 ESQUEMA DE RESPUESTA No satisfactoria Celularidad escasa Conservación n deficiente Lesión n benigna Bocio Tiroiditis Lesión n indeterminada Sugiere hiperplasia Sugiere neoplasia Patrón n folicular Lesión n folicular Lesión cel. Hürthle Lesión n sospechosa Neoplasia primaria Neoplasia secundaria Lesión n maligna Neoplasia primaria - Tipo Neoplasia secundaria

10 LESIONES BENIGNAS Bocio coloide / nodular Bocio tireotóxico Tiroiditis subaguda de cel.. Gigantes Tiroiditis linfocítica crónica (Hasimoto( Hasimoto)

11 BOCIO COLOIDE

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16 BOCIO COLOIDE Mezcla de epitelio folicular benigno y coloide Frecuente metaplasia oncocítica Cambios regresivos Histiocitos Células gigantes multinucleadas Fragmentos de estroma

17 BOCIO TIREOTOXICO

18 BOCIO TIREOTOXICO

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20 BOCIO TIREOTOXICO Fondo hemático sin coloide Celularidad moderada Grupos dispersos de pequeño o tamaño Núcleos redondos y agrandados Vacuolización marginal en llamarada

21 TIROIDITIS SUBAGUDA

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26 TIROIDITIS GRANULOMATOSA Células gigantes multinucleadas Células epitelioides / granulomas Componente inflamatorio mixto Células foliculares con o sin metaplasia oncocítica y con o sin atípia Degeneración n gránulo nulo-vacuolar

27 TIROIDITIS DE HASIMOTO

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31 TIROIDITIS DE HASHIMOTO Mezcla diagnóstica de células c linfoides y epiteliales Células linfoides: linfocitos, plasmáticas y células de centro germinal Células epiteliales: células c de Hürthle Escaso coloide

32 LESIONES MALIGNAS Carcinoma papilar Carcinoma medular Carcinoma anaplasico Linfoma

33 CARCINOMA PAPILAR

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41 CARCINOMA PAPILAR Extendido muy celular con placas o grupos tridimensionales Citoplasma denso Núcleo voluminoso, pálido, p con plegaduras e inclusiones Coloide denso Cuerpos de psammoma

42 CARCINOMA MEDULAR

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49 CARCINOMA MEDULAR Células en grupos o aisladas Citoplasmas plasmocitoides,, poligonales o fusiformes Núcleo excéntrico a veces múltiple Cromatina en sal y pimienta Granulación n citoplásmica Amiloide extracelular

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51 CARCINOMA MEDULAR ANAPLASICO

52 CARCINOMA ANAPLÁSICO

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57 CARCINOMA ANAPLASICO Células grandes polimorfas o fusiformes Núcleos abigarrados con macronucléolos olos Células gigantes de tipo osteoclástico stico Fondo necrótico tico-inflamatorioinflamatorio confusión n con tiroiditis aguda!

58 LINFOMA TIROIDEO

59 LINFOMAS TIROIDEOS Mayoría a (Linfomas B) Difuso de célula c grande MALT Mixtos Raros (Miscelánea) Linfomas T Hodgkin Mieloma

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62 LINFOMA Extendidos muy celulares sin coloide Población n celular atípica monomorfa de hábito linfoide Células sueltas, no agregados Presencia de cuerpos linfoglandulares Diagnóstico Diferencial: Tiroiditis

63 PATRON FOLICULAR Adenoma / Carcinoma folicular Adenoma / Carcinoma Hürthle Problemas: Carcinoma papilar variante folicular Bocios adenomatosos / hiperplásicos

64 NEOPLASIA FOLICULAR

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67 ADENOMA FOLICULAR

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70 CARCINOMA FOLICULAR

71 PROLIFERACION FOLICULAR Extensiones celulares Proliferación n epitelial uniforme Estructuras microfoliculares Escaso coloide En ocasiones malignidad obvia, pero no es posible excluirla

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73 CARCINOMA PAPILAR VARIANTE FOLICULAR

74 80 % 80 % 20% OCASIONALMENTE PROLIFERACION FOLICULAR

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76 TUMOR ONCOCITICO

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80 NEOPLASIA DE C. DE HÜRTHLEH Elevada celularidad escasamente cohesiva Población n celular monomorfa Células grandes de hábito h oncocítico Citoplasma granular y abundante Núcleo redondo con macronucléolo olo Coloide ausente o escaso

81 NODULO QUISTICO

82 NODULO QUISTICO Secundario a degeneración, n, necrosis o hemorragia en nódulos n adenomatosos La mayoría, a, pues, son benignos Celularidad variable Histiocitos Cristales de colesterol Células gigantes Células foliculares con cambios degenerativos Riesgo de malignidad: 4-15% 4

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86 EN EN AUSENCIA DE DE EPITELIO FOLICULAR VALORABLE NO NO INFORMAR UN UN QUISTE COMO BENIGNO!! CARCINOMA PAPILAR QUISTICO

87 PROBLEMAS DIAGNOSTICOS Carcinoma papilar variante folicular Carcinoma papilar quístico Tiroiditis crónica / Linfoma bajo grado Ca.. medular anaplasico / Ca. Anaplasico Atipia celular sin potencial maligno en: Bocio genético dishormonal Bocio coloide con fibrosis Tratamiento con I* y/o antitiroideos

88 ALGORRITMO DIAGNOSTICO DEL NODULO TIROIDEO Disminución Falsos positivos PAAF TIROIDES Maligno Neoplasia Folicular (20% Malignas) Benigno Disminución Falsos negativos No conclusivo Gammagrafía Tº Supresor Reevaluar/ 6Meses Repetir 1 vez PAAF Repetir PAAF o Reevaluar/6 Meses Con Tº supresor N.Caliente N.Frio Aumento de tamaño o PAAF Positiva Aumento de tamaño Disminución tamaño Igual Cirugía Evaluar para hipertiroidismo Cirugía Cirugía Seguimiento PAAF y seguimiento, si es negativa

89 JUSTIFICACIÓN N DE LA TÉCNICAT Reduce a la mitad el número n de intervenciones Dobla el número n de cánceres c identificados por cada 100 intervenciones

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