Bases Celulares y Moleculares de la Genética. Dra. Carmen Aída Martínez
|
|
- María del Carmen Navarro Maldonado
- hace 7 años
- Vistas:
Transcripción
1 Bases Celulares y Moleculares de la Genética Dra. Carmen Aída Martínez
2 GENOMA Y ADN Al total de información genética de un organismo se le denomina genoma. En los organismos vivos el material genético esta en forma de ADN. El ser humano posee 3,000 millones de pares de bases de ADN, distribuidos en estructuras denominadas cromosomas. Los cromosomas son 23 pares Los : 22 autosomas y 2 cromosomas sexuales X y Y.
3 Organización del genoma
4 Cariotipo El cariotipo es una representación, en forma de fotografía, del conjunto de cromosomas de una célula, clasificados por pares y según su tamaño.
5 Cariotipo
6
7 Según su tamaño
8 Regiones del Cromosoma
9 Genes Secuencia de nucleótidos en la cadena de ADN que codifica para un ARN.
10
11
12 AA Aa Homocigoto: significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos. Heterocigoto: Es un individuo diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada uno heredado de cada uno de los progenitores.
13 Genotipo y Fenotipo Genotipo: Es la información hereditaria completa de un organismo, incluso si no se expresa. Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
14 Polimorfismo SNP: polimorfismo de un solo nucleótido
15 Polimorfismo
16
17
18
19 Mutaciones Cualquier cambio permanente en el material genético. Se clasifican según su magnitud: Mutaciones Geonómicas: La alteración afecta a cromosomas completos. Mutaciones Cromosómicas: Se producen en partes del cromosoma que contiene más de un gen. Mutaciones Génicas: los cambios que afectan a un gen. Suelen consistir en la modificación de un simple nucleótido, por ello se les denomina mutaciones puntuales.
20 Mutaciones puntuales Mutaciones erróneas: Ocasionan la sustitución de un aminoácido en la secuencia polipeptídica codificada en le gen afectado. Mutaciones sin sentido: sustitución de un nucleótido en un triplete de ADN provocando la transformación de un codón de ARNm que codifica un aminoácido en un codón de paro. Desplazamiento de pauta de lectura: Ocurre cuando hay una delección o la inserción de un nucleótido durante el proceso de replicación del ADN. Mutaciones Silenciosas: Son las que no producen efecto fenotípico alguno. Algunas conducen a lo que se denomina errores metabólicos.
21
22
23
24 Alteraciones cromosomicas NUMERICAS: exceso o falta de algún cromosoma. Haploidias Euploides Poliploidias ESTRUCTURALES: reordenamiento de cromosoma o sus fragmentos. Deleciones, Duplicaciones, Inversiones Translocaciones
25 Numéricas Haploide: n Diploide: 2n Euploides : Dotacion completa y normal de cromosomas. Aneuploidía: Ganancia o pérdida de dos o más cromosomas, pero no una dotación completa. (monosomía 2n -1, trisomía 2n +1) Poliploidía: cuando la dotación cromosómica es superior a dos de todo el genoma de un organismo. (triploide: 3n, tetraploide: 4n, pentaploide: 5n, etc).
26 Las monosomías (2n-1) son generalmente letales. En la especie humana, la única viable es la monosomía para el cromosoma X. síndrome de Turner. Las mujeres con síndrome de Turner tienen ciertos rasgos fenotípicos característicos (talla baja, cuello corto, gónadas rudimentarias, ausencia de menstruación) y son estériles. La frecuencia del síndrome de Turner es de 1 a 2% del total de las concepciones humanas, aunque la mayoría de los embriones se pierde como aborto espontáneo
27 Las trisomías (2n+1) son, en general, más viables que las monosomías. Las trisomías autosómicas: La más frecuente es la trisomía para el cromosoma 21 (síndrome de Down). Los individuos afectados con síndrome de Down suelen tener menor coeficiente inelectual, hipotonía, inclinación palpebral mongoloide, protrusión de la lengua, pliegue único en la palma de la mano, dedos cortos y ausencia de la falange media del dedo meñique, cataratas y estrabismo y, a veces, cardiopatías.
28 Las trisomías también pueden afectar a los cromosomas sexuales. El síndrome triple X ocurre en 1 de cada mujeres vivas y estas mujeres son fenotípicamente normales. La nomenclatura para designar el complemento cromosómico es 47,XXX El síndrome de Klinefelter : talla alta, brazos y piernas muy largas, valores de testosterona bajos, escaso vello, caderas anchas y distribución de la grasa corporal parecida a la de las mujeres. Estos individuos son estériles y su complemento cromosómico es 47,XXy. Otra combinación, el síndrome XYY, también ocurre en 1 de cada varones pero da lugar a individuos fértiles.
29
30 Poliploidía
31 Alteraciones estructurales Las alteraciones en la estructuras de los cromosomas son varias y algunas producen pérdida o ganancia de material genético (deleciones y duplicaciones) o donde no se pierde ni se gana material genético (inversiones y translocaciones).
32 Deleción: Pérdida de un segmento del cromosoma.
33 Duplicación: Un segmento del ADN es duplicado en el mismo cromosoma.
34 Inversión: Cambio en la dirección de un gen.
35 Inserción: ganacia de material genético.
36 Translocación: Intercambio de segmentos cromosómicos entre dos cromosomas no homólogos de diferente grupo.
37
38 Quimerismo
cromatina es una sustancia formada por ADN y proteínas denominadas histonas, que
1. Cromosomas INSTITUCION EDUCATIVA DIVERSIFICADO DE CHIA. Bases celulares de la herencia LECTURA DE COMPRENSION La presente lectura contiene solo los conceptos más importantes de la unidad de Bases Celulares
Más detallesTALLER (Evaluación 20 de abril). C E R T A A P R I N C I P I O D E S E G R E G A C I O N I
I. SOPA DE LETRAS TALLER (Evaluación 20 de abril). C E R T A A P R I N C I P I O D E S E G R E G A C I O N I A R D C Z F J Ñ V H I R A J V U B W L G B A C O R P I X P C D G N Z Q E H U L M F A F J A C
Más detallesTEMA 19. ALTERACIONES DEL MATERIAL GENÉTICO.
TEMA 19. ALTERACIONES DEL MATERIAL GENÉTICO. 1.-Las mutaciones. 1.1. Mutaciones génicas. 1.2. Mutaciones cromosómicas. 1.3. Mutaciones genómicas o numéricas. 2.- Agentes mutágenos. 2.1. Agentes mutágenos
Más detallesUnidad 12. ALGUNOS ASPECTOS DE LA GENÉTICA HUMANA
Unidad 12. ALGUNOS ASPECTOS DE LA GENÉTICA HUMANA Documento elaborado con fines docentes por: GUSTAVO LOZANO CASABIANCA Biólogo M. Sc. Profesor asociado Escuela de Nutrición y Dietética Universidad de
Más detallesSECCIÓN III PATOLOGÍA GENÉTICA
Facultad de Medicina Genética 1 er Curso SECCIÓN III PATOLOGÍA GENÉTICA UD05. CITOGENÉTICA. UD06. MUTACIONES SIMPLES COMO CAUSA DE ENFERMEDAD. UD07. POTENCIAL PATOGÉNICO DE LAS SECUENCIAS REPETIDAS. UD08.
Más detallesTEMA 6. MUTACIONES TIPOS DE MUTACIONES
TEMA 6. MUTACIONES Una de las características del ADN como material hereditario es la fidelidad con la que se transmite a las siguientes generaciones. Sin embargo puede sufrir cambios llamados mutaciones
Más detallesHerencia. Br. Angel E. Hernandez C.
Herencia Br. Angel E. Hernandez C. Genética Ciencia que estudia la herencia y la variabilidad. Estudia: - Los caracteres hereditarios y la forma en que se transmiten de generación a generación. - Las semejanzas
Más detallesVariaciones Cromosómicas
Citogenética Variaciones Cromosómicas Aberraciones Cromosómicas Numéricas (numero) Estructurales (integridad y reordenamientos) Aberraciones cromosómicas Numéricas Aneuploidias pérdida o ganancia de 1
Más detallesTema 17: Mutaciones.
Tema 17: Mutaciones. Conceptos: 1. Concepto de mutación. 2. Tipos de mutaciones. a. Mutaciones génicas : tipos, consecuencias y sus causas. b. Mutaciones cromosómicas: tipos y consecuencias c. Mutaciones
Más detallesGENÉTICA MENDELIANA TEMA 4 (2)
GENÉTICA MENDELIANA TEMA 4 (2) DOMINANCIA INCOMPLETA Boca de dragon (Antirrhinum majus) DOMINANCIA INCOMPLETA P: F 1 : 100% F 2 : 25% 50% 25% 1 : 2 : 1 DOMINANCIA INCOMPLETA P: RR BB F 1 : 100% RB RB RB
Más detallesCUESTIONES DE SELECTIVIDAD BLOQUE IV GENÉTICA
CUESTIONES DE SELECTIVIDAD BLOQUE IV GENÉTICA MENDELISMO 1. En relación con las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia: a) Explique brevemente el tipo de herencia de una enfermedad hereditaria
Más detallesCOLEGIO PEDAGOGICO DE LOS ANDES Resolución de Aprobación Nº de 5 de Diciembre de DANE: UN FUTURO CIERTO PARA LA JUVENTUD
COLEGIO PEDAGOGICO DE LOS ANDES Resolución de Aprobación Nº002800 de 5 de Diciembre de 2.008 DANE: 3540010008656 UN FUTURO CIERTO PARA LA JUVENTUD Ciclo celular y mitosis El ciclo celular es un proceso
Más detallesCariotipo humano. Taller repaso genética Docente: Andrea Borbón
Cariotipo humano Un cariotipo es la técnica por la cual se hace un mapeo de los cromosomas que se encuentran en una célula y de este modo se pueden confirmar algunas aberraciones cromosómicas como el síndrome
Más detallesGuía: Cómo se organiza el material genético?
Biología GUINV003B2-A16V1 GUINV003B2-A16V1 Guía: Cómo se organiza el material genético? Biología - Segundo Medio Sección 1 Observando y reflexionando Tiempo estimado: 15 minutos Actividad A En conjunto
Más detallesSiMPoSio SoBrE GENÉtiCa EN GiNEColoGÍa Y obstetricia
SIMPOSIO SiMPoSio SoBrE GENÉtiCa EN GiNEColoGÍa Y obstetricia introducción La medicina genética es una especialidad en rápido desarrollo, que durante los últimos años ha experimentado una verdadera revolución
Más detallesBLOQUE III: DÓNDE ESTÁ LA INFORMACIÓN DE LOS SERES VIVOS? CÓMO SE EXPRESA Y SE TRASMITE? LA BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA. PARTE III
BLOQUE III: DÓNDE ESTÁ LA INFORMACIÓN DE LOS SERES VIVOS? CÓMO SE EXPRESA Y SE TRASMITE? LA BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA. PARTE III BLOQUE III. DÓNDE ESTÁ LA INFORMACIÓN DE LOS SERES VIVOS? CÓMO SE EXPRESA
Más detalles2. La figura representa un segmento de la fibra básica de cromatina.
Bloque IV: Base molecular de la herencia 1. a. El esquema representa un cromosoma eucariótico en metafase mitótica. Qué denominación reciben los elementos indicados por los números 1 a 4? b. Dibuje un
Más detallesGuía Teórica Genética. Med. Díaz, Alejandra Inés
Med. Díaz, Alejandra Inés Guía Teórica Genética 1 LEY DE MENDEL HERENCIA MENDELIANA 2 LEY DE MENDEL HERENCIA CODOMINANCIA HERENCIA NO MENDELIANA DOMINANCIA INCOMPLETA LIGAMIENTO AL SEXO Genética BASES
Más detallesBioquímica de la Genética
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA 2º AÑO CICLO ACADÉMICO 2,013 Bioquímica de la Genética Dr. Mynor A. Leiva Enríquez Las FASES
Más detallesLa dotación cromosómica normal de la especie humana es de 46 cromosomas, XX para las mujeres y XY para los hombres.
ESTUDIO DEL CARIOTIPO HUMANO INTRODUCCIÓN: FUNDAMENTO TEÓRICO Se denomina cariotipo al conjunto de cromosomas de una especie determinada. Su determinación se realiza observando durante la metafase la dotación
Más detallesAlelos. Recesivo aa TRABAJOS DE MENDEL Y SUS PRINCIPIOS DE LA HERENCIA
GENETICA: MECANISMOS DE LA HERENCIA ALELOS Y GENES. Los cromosomas están integrados por cromáticas, las cuales a su vez están formadas por genes que portan la información genética de un carácter los genes
Más detallesGenética mendeliana. Nombre todos los genotipos posibles de los parentales de cada cruzamiento. Razone las respuestas.
Genética mendeliana MODELO 2007 En la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) existen individuos de cuerpo negro y otros que presentan el cuerpo gris: a) Se cruzan dos moscas grises y se obtiene una
Más detallesObjetivos. La Genética es la parte de la Biología que estudia la estructura, transmisión y expresión de los genes.
UNIDAD Nº4: INFORMACIÓN GENÉTICA Objetivos 1. Conocer la base molecular de la información genética. 2. Identificar los mecanismos de transmisión de la información hereditaria y la importancia del código
Más detallesMUTACIONES. Son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el material genético: ADN, genes, cromosomas, cariotipo,
MUTACIONES Son cambios en la información hereditaria como consecuencia de alteraciones en el material genético: ADN, genes, cromosomas, cariotipo, Pueden afectar a secuencias génicas o a secuencias reguladoras,
Más detallesTEMA 17. GENÉTICA Y EVOLUCIÓN
TEMA 17. GENÉTICA Y EVOLUCIÓN Una de las características del ADN como material hereditario es la fidelidad con la que se transmite a las siguientes generaciones. Sin embargo puede sufrir cambios llamados
Más detallesADN MATERIAL GENÉTICO
ADN MATERIAL GENÉTICO Qué es el ADN? Ácido desoxirribonucleico Responsable de la transmisión de la herencia en los seres vivos. Macromolécula orgánica formada por dos hebras antiparalelas. Cada hebra está
Más detallesQué estudia la genética? Qué importancia tiene la Genética Molecular para la arqueología?
Qué estudia la genética? Qué importancia tiene la Genética Molecular para la arqueología? Todos los seres vivos somos herederos de un bien fundamental, el material genético, que se transmite de generación
Más detallesREPRODUCCION ASEXUAL: Procariontes: hacen fisión binaria.
ClasesATodaHora.com.ar > Exámenes > UBA - CBC > Biología Biología Resumen para el Segundo Parcial Catedra: Jerusalinky ClasesATodaHora.com.ar REPRODUCCIÓN Reproducir: dar descendencia de la misma especie.
Más detallesIES Santa Clara. PAU/EBAU BIOLOGÍA 2º BACHILLER
GENÉTICA MENDELIANA Jun 01 1. Comenta brevemente la relación existente entre variedad alélica y evolución, de qué forma se originan nuevas variantes alélicas a partir de un alelo original? 2. Describe,
Más detallesALTERACIONES NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES DEL CARIOTIPO
ALTERACIONES NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES DEL CARIOTIPO GENOMIO (X): Conjunto formado por los distintos cromosomas no homólogos entre si: 1-2-3-... DIPLOIDE (2n): Número de cromosomas que contiene una célula
Más detallesNiveles de Organización de la Materia Genética Mendeliana
Niveles de Organización de la Materia Genética Mendeliana Cátedra de Biología Facultad de Ciencias Médicas UNR Los niveles de organización y el comienzo de la vida Características de los seres vivos: Están
Más detallesGuía de Genética MUTACIONES
Genética Guía 2015 Pagina 1 INSTITUTO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD FUNDACION HÉCTOR A. BARCELÓ FACULTAD DE MEDICINA Guía de Genética MUTACIONES Dr. Eduardo Kremenchutzky Revisión 2015 Genética
Más detallesPara resolver las actividades que se presentan a continuación consulta la UNIDAD Nº 6:
UNIDAD Nº 6 GENETICA, HERENCIA Y CANCER Muchas enfermedades que presentan manifestaciones clínicas a nivel del sistema estomatognático son de origen genético. Los principales tipos de enfermedades determinadas
Más detallesGuía de Actividad de clases biología IV medio Mutaciones
Guía de Actividad de clases biología IV medio Mutaciones Nombre: Curso: Fecha: Instrucciones.- Desarrolla la siguiente guía siguiendo la instrucción que se da en cada actividad. En aquellas donde se indique
Más detallesNUCLEO INTERFASICO. Envoltura Nuclear. Cromatina. Nucleolo
NUCLEO INTERFASICO Envoltura Nuclear Nucleolo Cromatina NUCLEOLO Se sintetiza la mayor parte del rrna de la célula Contiene las secuencias de DNA (genes) que codifican para rrna repetidas cientos de veces,
Más detallesQUÉ ES? La sucesión de estas cuatro letras en el ADN constituye el peculiar lenguaje de esta molécula, que forma frases del tipo:
QUÉ ES? La sucesión de estas cuatro letras en el ADN constituye el peculiar lenguaje de esta molécula, que forma frases del tipo: GGCTATTAAACGATCGGGTC... El texto íntegro del ADN de una célula humana está
Más detallesTEMA 4. LA REVOLUCIÓN GENÉTICA CIENCIAS PARA EL MUNDO CONTEMPORANEO
TEMA 4. LA REVOLUCIÓN GENÉTICA CIENCIAS PARA EL MUNDO CONTEMPORANEO 1. INTRODUCCIÓN Desde la Prehistoria se supo que determinados caracteres pasaban de una generación a otra Recuerda la SELECCIÓN ARTIFICIAL
Más detallesPueden ser: naturales (espontáneas) o inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos).
1 Mutaciones ema 13. Mutaciones Son alteraciones en la información hereditaria. Pueden producirse en células somáticas o en células germinales. l ser un cambio en el material genético, las mutaciones sólo
Más detallesEs la serie de acontecimientos que ocurren desde la formación de la célula hasta que tiene lugar su división, originando nuevas células.
Patricia Cuadrado Profesora de Biología y Biología Colegio El Valle Sanchinarro Es la serie de acontecimientos que ocurren desde la formación de la célula hasta que tiene lugar su división, originando
Más detallesMODIFICACIONES DE LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS MENDELIANAS
MODIFICACIONES DE LAS PROPORCIONES FENOTÍPICAS MENDELIANAS DOMINANCIA INCOMPLETA * CO-DOMINANCIA Interacciones Alélicas ALELOS MULTIPLES HERENCIA POLIGÉNICA * PLEIOTROPIA APARICIÓN DE NUEVOS FENOTIPOS
Más detallesTEMA 6: LA HERENCIA. Pág.1
TEMA 6: LA HERENCIA EL CICLO CELULAR: Toda célula procede de otra célula. La célula al dividirse transmite el material genético o hereditario, es decir las moléculas de ADN a sus células hijas Toda célula
Más detallesADN: de la doble hélice al cromosoma
Citogenética ADN: de la doble hélice al cromosoma Teoría cromosómica de la herencia Los genes están situados en los cromosomas La ordenación sobre los mismos es lineal Al proceso de recombinación genética,
Más detallesCOMO SE HEREDAN LOS GENES
COMO SE HEREDAN LOS GENES Las bases que rigen la transmisión de los caracteres hereditarios deben buscarse en el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis. 1era LEY de MENDEL Ley de la segregación
Más detallesHospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez. Traumatologia y Ortopedia. Ortopedia Pediatrica. Defectos congenitos.
Hospital Universitario Dr. Jose Eleuterio Gonzalez. Traumatologia y Ortopedia. Ortopedia Pediatrica. Defectos congenitos. Maestros: Dr. Jose Fdo. de la Garza Dr. Aurelio G. Martinez Dr. Jose A. Moreno
Más detallesTEMA 38 Anomalías Numéricas de los Cromosomas
TEMA 38 Anomalías Numéricas de los Cromosomas 38.1.- Introducción. En 1959, Lejeune y Turpín publicaron un trabajo realizado sobre niños con Síndrome de Down, en el que explicaban que en estos niños aparecía
Más detallesSOLUCIONARIO GUÍA ESTÁNDAR ANUAL Clonación y mutaciones. Cáncer
SOLUCIONARIO GUÍA ESTÁNDAR ANUAL Clonación y mutaciones. Cáncer SGUICES018CB31-A16V1 SOLUCIONARIO GUIA Clonación y mutaciones. Cáncer Ítem Alternativa Habilidad 1. B Reconocimiento 2. A Reconocimiento
Más detallesEl ADN y sus posibles modificaciones
El ADN y sus posibles modificaciones Nuestro Genoma está compuesto aproximadamente por 3.000.000.000 de letras llamadas bases de ADN o nucleótidos (Adenina, Guanina, Citosina y Timina), hoy se sabe que
Más detallesTema 3. Variaciones cromosómicas estructurales y numéricas
Tema 3. Variaciones cromosómicas estructurales y numéricas Genética CC. Mar 2005-06 Objetivos Entender la naturaleza y consecuencias de la rotura y reunión cromosómica. Entender la naturaleza y consecuencias
Más detallesGenética del comportamiento: Análisis de los Trastornos del Espectro Autista desde la perspectiva del DSM-5. 1ª Parte
Genética del comportamiento: Análisis de los Trastornos del Espectro Autista desde la perspectiva del DSM-5. 1ª Parte Departamento de Genética Universidad de Córdoba Etiología de los Trastornos del Espectro
Más detalles5.La replicación del ADN se realiza de forma continua en una cadena y discontinua en la otra. Cuál es la razón? (1) (2008-5B)
Defina el concepto de mutación (0.6). Diferencie entre mutación espontánea e inducida (0.5). Cite un ejemplo de agente mutagénico físico, químico y uno biológico (0.3). Indique y defina otro mecanismo
Más detallesUD 5. BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA. ALMACENAMIENTO Y TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD. BACHILLERATO LOGSE. CANTABRIA. BIOLOGÍA (2001-2011). UD 5. BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA. ALMACENAMIENTO Y TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA 1. Comenta brevemente
Más detallesUNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS TERCER SEMINARIO DE BIOLOGÍA
UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS TERCER SEMINARIO DE BIOLOGÍA UNIDAD 05. BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA 1. Con respecto al flujo de Información genética ADN ARN
Más detallesGENÉTICA MOLECULAR 1865 MENDEL PRESENTA SU PUBLICACIÓN SOBRE LAS LEYES DE LA HERENCIA 1928 GRIFFITH DESCUBRE EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE
1865 MENDEL PRESENTA SU PUBLICACIÓN SOBRE LAS LEYES DE LA HERENCIA 1928 GRIFFITH DESCUBRE EL PRINCIPIO TRANSFORMANTE 1 9 4 4 A V E R Y Y M C L E O D D E S C U B R E N Q U E P R I N C I P I O TRANSFORMANTE
Más detallesGUIA DE ESTUDIO TERCER PARCIAL HERENCIA MOLECULAR
GUIA DE ESTUDIO TERCER PARCIAL INSTRUCCIONES GENERALES: Realiza cada una de las siguientes actividades propuestas ACTIVIDAD A: Realiza una lectura de comprensión del siguiente tema. HERENCIA MOLECULAR
Más detallesEL DISFRAZ DE VINCENT
Tema: 2 GENÉTICA EL DISFRAZ DE VINCENT En grupos de 3, vamos a debatir las siguientes cuestiones: Cómo consigue Vincent, el protagonista, un niño que ha nacido de forma clásica con todos sus problemas
Más detallesBASE QUÍMICA DE LA HERENCIA EL ADN COMO PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
BASE QUÍMICA DE LA HERENCIA EL ADN COMO PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA Experiencia de Griffith http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/cuaderno/ec_65.asp?cuaderno=65 Explicación: Griffith
Más detallesCariotipo, alteraciones cromosómicas numéricas. Dra. Elena Alvarado León Dpto de Morfología Humana UNT
Cariotipo, alteraciones cromosómicas numéricas Dra. Elena Alvarado León Dpto de Morfología Humana UNT CARIOTIPO Es el ordenamiento de los cromosomas de acuerdo al tamaño y a la localización del centrómero
Más detallesTEMA 2 LA INFORMACIÓN GENÉTICA COLEGIO LEONARDO DA VINCI BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA 4º ESO CURSO 2014/15
TEMA 2 LA INFORMACIÓN GENÉTICA COLEGIO LEONARDO DA VINCI BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA 4º ESO CURSO 2014/15 OBJETIVOS DEL TEMA * Ácidos nucleicos. Composición. Estructura. Tipos. Funciones. * Procesos del dogma
Más detallesGen Genética Cromosomas
Gen En el interior de toda célula existen unos corpúsculos filamentosos llamados cromosomas los cuales son los portadores de las minúsculas estructuras que conocemos como genes. Los cromosomas y los genes
Más detallesLos resultados obtenidos en la clonación de la oveja Dolly se basan en
Estándar Anual Nº Guía práctica lonación y mutaciones. áncer Biología Programa Ejercicios PSU Los resultados obtenidos en la clonación de la oveja Dolly se basan en A) B) ) D) E) 2. GUIES018B31-A16V1 génica.
Más detallesGENÉTICA. a A 9 U C 10 11
GENÉTICA 1. Supón que el genoma de cierta especie vegetal se han introducido dos genes: uno relacionado con la actividad de la rubisco (ribulosa-1,5- bifosfato carboxilasa/oxigenasa) y otro con la fotolisis
Más detallesTEMA 14. Fisiología celular. Genética molecular.
TEMA 14. Fisiología celular. Genética molecular. La genética molecular es la parte de la Biología que se encarga de estudiar las moléculas que contienen, transmiten de una generación a la siguiente y permiten
Más detallesCambios en el material genético
ambios en el material genético En el genoma ambios en la estructura Variaciones numéricas Del gen De los cromosomas Mutaciones berraciones ERRIONES ROMOSOMIS Tipos de berraciones cromosómicas 1. Deficiencias
Más detallesINTRODUCCI~N: LA GENÉTICA COMO ESFUERZO HUMANO 1
Prefacio xvii INTRODUCCI~N: LA GENÉTICA COMO ESFUERZO HUMANO 1 Conceptos antiguos de la genética 1 El cultivo de la tierra y la doma de los animales 1 Mitos y mutantes 3 Los griegos: El origen de la tradición
Más detallesProfesorado José María Larruga Riera Vicente Martínez Cabrera Ana María González Matilla
Universidad de La Laguna Facultad de Farmacia Guía Académica 2010-11 Ficha de asignatura Asignatura Departamento Tipo Genética Parasitología, Ecología y Genética obligatoria Curso segundo Cuatrimestre:
Más detallesGENÉTICA HUMANA. Centro De Bachillerato Tecnológico Industrial Y De Servicio No 180. Biología. Especialidad: Programación Grupo: C Grado: Sexto
Centro De Bachillerato Tecnológico Industrial Y De Servicio No 180 GENÉTICA HUMANA Biología Integrantes Agustín García Estela Martínez Garduño Yaquelin Especialidad: Programación Grupo: C Grado: Sexto
Más detallesTema 2. Alteraciones en el ADN, las mutaciones
Tema 2. Alteraciones en el ADN, las mutaciones El ADN, capaz de llevar en su interior todo lo que somos, y transmitirlo a la descendencia, debe ser protegido y aislado, por eso lo envolvemos en el núcleo
Más detallesEstructura molecular y organización de los cromosomas humanos.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA Unidad Académica de Ciencias de la Nutrición y Gastronomía. Estructura molecular y organización de los cromosomas humanos. Dr. Javier Magaña 1. Anna Islas 2. Diego Moreira
Más detallesUNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS TERCERA ASESORIA DE BIOLOGÍA
UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS TERCERA ASESORIA DE BIOLOGÍA UNIDAD 05. BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA Y CICLO CELULAR 1. Con respecto al flujo de Información
Más detallesCOMPLEMENTACION CONTENIDOS 2 MEDIO DEPTO. DE BIOLOGÍA. Anormalidades cromosómicas
COMPLEMENTACION CONTENIDOS 2 MEDIO DEPTO. DE BIOLOGÍA Anormalidas cromosómicas Ciertas enfermedas genéticas son causadas por anormalidas en el número o en la estructura los cromosomas que son tan graves,
Más detallesBASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA SESIÓN 9
Biología BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA SESIÓN 9 Si observamos cualquier tipo de población biológica, observaremos que a pesar de las apreciables similitudes entre un individuo y otro, no hay dos que
Más detallesTemática: Biología molecular y Evolución
Temática: Biología molecular y Evolución Tópicos: Tópico 1: ADN y Genética. Tópico 2: Evolución biológica. Tópico 3: Biología molecular. Tópico 4: Mutación. Tópico 5: Guerra fría Reto: A lo largo de la
Más detallesATLAS de HISTOLOGÍA VEGETAL y ANIMAL 9. MEIOSIS. Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel A. Pombal
ATLAS de HISTOLOGÍA VEGETAL y ANIMAL La célula 9. MEIOSIS Manuel Megías, Pilar Molist, Manuel A. Pombal Departamento de Biología Funcional y Ciencias de la Salud. Facultad de Biología. Universidad de Vigo.
Más detallesESTRUCTURA DEL ADN. Prof. Luis Jiménez Robles
UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE PUERTO RICO Recinto Universitario de Fajardo Departamento de Ciencias y Tecnología Título II, Parte B - Mathematics and Science Partnership Sufragado con fondos de Titulo
Más detallesTema 5: Anomalías cromosómicas y análisis de cariotipos
Publicado en García Sánchez, F.A. y Martínez Segura, M.J. (2003). Estudio práctico de Biopatología. La base biológica de algunos problemas Anomalías cromosómicas y análisis de cariotipos educativos. Murcia:
Más detallesHerencia Mendeliana I. LECTURA DE COMPRENSION
Herencia Mendeliana I. LECTURA DE COMPRENSION La presente lectura contiene solo los conceptos más importantes de la unidad de Herencia Mendeliana, los cuales se resaltan en un tipo de letra distinta al
Más detallesPor qué tenemos parejas de cromosomas homólogos? Por qué tenemos cromátidas hermanas? Qué son los genes?
Paula Val Andreu Paula Val Andreu Por qué tenemos parejas de cromosomas homólogos? Por qué tenemos cromátidas hermanas? Cuántos genes tenemos en nuestras células que codifiquen para un mismo carácter?
Más detallesIES Bernardino Escalante CNM/DC 2/0910 U.D.: GENÉTICA HUMANA
1. LA HERENCIA BIOLOGICA Un ser humano se parece a otros humanos de la misma manera que las ballenas o las moscas se asemejan entre sí. Los hijos nos parecemos a nuestros padres, heredamos de ellos nuestras
Más detallesGENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología
GENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia Jun10.Unidad3.En la figura se indica la transmisión de cierto fenotipo (individuos en blanco) en una familia (los
Más detallesPregunta PSU, Demre Modelo de admisión 2018
Pregunta PSU, Demre Modelo de admisión 2018 La ley de la segregación de los caracteres de Mendel es una ley porque A) debe ser sometida a prueba cada vez que se hagan cruzamientos entre individuos que
Más detallesAutor: Rocío Selene Razo Sánchez
Cuaderno de EJERCICIOS Y PROBLEMAS de: GENÉTICA Y SALUD Autor: Rocío Selene Razo Sánchez Índice Presentación...3 Estructura y Secuencia didáctica 4 Unidad I. Conceptos básicos de genética...5 Unidad II.
Más detallesGENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia
GENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia Jun09.8.2.- La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen dominante autosómico. Una pareja, ambos
Más detallesObjetivos. Factores teratogénicos. Al finalizar el estudio del contenido de esta unidad, el alumno estará en condiciones de :
Capítulo Factores teratogénicos Un factor teratogénico es cualquier agente o elemento (biológico, químico, físico, etc) capaz de producir en el embrión o feto una alteración en su desarrollo normal, conocida
Más detallesCapítulo 13. Extensión de la genética mendeliana
1 de 12 04/07/2010 01:45 p.m. Capítulo 13. Extensión de la genética mendeliana Los trabajos de Mendel fueron redescubiertos en Europa en 1900 por Hugo de Vries y otros científicos y atrajeron una gran
Más detallesHerencia y técnicas de biología molecular utilizadas en el diagnóstico de enfermedades hereditarias
Explicación de TPsNº 1 y 2 Herencia y técnicas de biología molecular utilizadas en el diagnóstico de enfermedades hereditarias Química Biológica Patológica Bioq. Mariana L. Ferramola 2013 Dogma central
Más detallesTRANSMISIÓN DEL MATERIAL HEREDITARIO
BLOQUE 3: LA HERENCIA. GENÉTICA MOLECULAR. III. RECOMENDACIONES TRANSMISIÓN DEL MATERIAL HEREDITARIO Tema 8.- Herencia Mendeliana y teoría cromosómica. 1.- Leyes de Mendel (Uniformidad de la primera generación
Más detallesGENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia
GENÉTICA: Herencia, Expresión génica, Replicación, biotecnología Selectividad: herencia 5 JUN9.- Existen caracteres que no se comportan típicamente como los Mendelianos y sus patrones de herencia muestran
Más detallesNUCLEO, ADN Y CROMOSOMAS
NUCLEO, ADN Y CROMOSOMAS Experimento de Joachim Hämmerling En 1930 Hämmerling trabajó con una célula bastante grande que constituye a un organismo unicelular llamado acetabularia, alga marina que puede
Más detallesHerencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo Ciertos cromosomas se relacionan con la determinación del sexo Cromosomas heteromorfos Nettie Stevens, 1909 Sistema XY Sistema XO Sistema ZW XY ZZ XX X ZW La determinación del sexo
Más detallesTranslocaciones. Cambio estructural en el que un segmento cromosómico cambia su posición relativa dentro del genoma. Modifica los grupos de ligamiento
Translocaciones Cambio estructural en el que un segmento cromosómico cambia su posición relativa dentro del genoma Modifica los grupos de ligamiento TIPOS T-Simples. Roturas y fusiones T-Complejas Varios
Más detallesANOMALIAS GENÉTICAS. investigan?. Cómo se heredan?. Causas. Tipos de enfermedades genéticas.
ANOMALIAS GENÉTICAS Contenido: Introducción. Qué son las anomalías genéticas?. Cómo se investigan?. Cómo se heredan?. Causas. Tipos de enfermedades genéticas. Ectrodactilia. Conclusiones. Bibliografía.
Más detallesGENÉTICA (Ampliación Unidad 2)
LO QUE SABEMOS YA GENÉTICA: ciencia que estudia la herencia biológica, es decir la transmisión de los caracteres genéticos de los ascendientes a los descendientes y las leyes que regulan esta transmisión.
Más detallesPRINCIPIOS BÁSICOS DE LA HERENCIA
PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA HERENCIA HERENCIA Transmisión de información genética de progenitor a descendientes CIENCIA GENÉTICA Estudia las similitudes y variaciones genéticas, entre progenitores y descendientes
Más detallesMEDICINA Primer Cuatrimestre
U.N.P.S.J. B. BIOLOGÍA MEDICINA Primer Cuatrimestre 2017 REPASAMOS 1. En el siguiente esquema aparecen desordenadas las fases de la meiosis. Indica qué imagen corresponde a: a. Anafase I. b. Anafase II.
Más detalles1. Observa el siguiente esquema de una célula animal e indica el nombre y función de las estructuras señaladas.
BIOLOGÍA GUÍA DE EJERCICIOS 1 ORGANIZACIÓN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR 1. Observa el siguiente esquema de una célula animal e indica el nombre y función de las estructuras señaladas. 1 Nombre Función
Más detallesEstándar Anual. Biología. Ejercicios PSU. Ciencias Básicas. Taller de Genética TALCES005CB31-A16V1. Programa. Dos genes alelos se caracterizan por que
Programa Estándar Anual Biología Taller de Genética 1. 2. Ciencias Básicas Ejercicios PSU Dos genes alelos se caracterizan por que I) II) III) ocupan un mismo locus. se encuentran en cromosomas homólogos.
Más detalles