Hibridación del Carbono sp, sp 2, sp 3

Tamaño: px

Comenzar la demostración a partir de la página:

Download "Hibridación del Carbono sp, sp 2, sp 3"

Carlos Vázquez Piñeiro
hace 6 años
Vistas:

1 Hibridación del Carbono sp, sp 2, sp 3

2 Hibridación del Carbono En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos son los que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia, y justifican la geometría molecular. El químico Linus Pauling desarrolló por primera vez la teoría de la hibridación con el fin de explicar la estructura de las moléculas como el metano (CH 4 ) en 1931.

3 La configuración electrónica desarrollada para el carbono es: El primer paso en la hibridación, es la promoción de un electrón del orbital 2s al orbital 2p.

4 Estado electrónico fundamental de átomo de carbono 2 da. capa 2s 2p x 2p y 2p z 2 da. capa 2s 2p x 2p y 2p z 4 orbitales híbridos sp 3 cada uno ocupado por un electrón 2sp 3

5 Forma del orbital sp3

6 Estos orbítales son idénticos entre si, pero diferentes de los originales ya que tienen características de los orbítales s y p combinadas. Estos son los electrones que se comparten. En este tipo de hibridación se forman cuatro enlaces sencillos. 4 orbitales híbridos sp 3

Esta hibridación da lugar a cuatro orbitales híbridos que se dirigen desde el centro de un tetraedro a sus vértices (geometría tetragonal), se combinan un

7 Esta hibridación da lugar a cuatro orbitales híbridos que se dirigen desde el centro de un tetraedro a sus vértices (geometría tetragonal), se combinan un orbital s y tres orbitales p, siendo el ángulo entre sus ejes de 109º28. Este tipo de hibridación lo presentan las moléculas de agua, amoniaco y metano entre otras

METANO AGUA AMONIACO 109,3 105 107 En el metano los ángulos

menor, esto es debido a la repulsión de los pares de

8 METANO AGUA AMONIACO 109, En el metano los ángulos son los del tetraedro, sin embargo en el agua el ángulo es menor, esto es debido a la repulsión de los pares de electrones que tiene el oxígeno sin compartir con los electrones de enlace. En el caso del amoniaco ocurre algo similar pero la repulsión es menor, por lo que los ángulos son mayores.

9 Hibridación del oxígeno en el H2O

10 Hibridación del nitrógeno en el NH3

11 El átomo de carbono forma un enlace doble y dos sencillos.

12 2 da. capa 2 da. capa Hibridación sp 2 2s 2p x 2p y 2p z 2s 2p x 2p y 2p z 2sp 2 2p z 3 orbitales híbridos sp 2 cada uno ocupado por un electrón y 1 orbital p con un electrón

13 Hibridación sp 2 de un átomo de carbono Estado fundamental Promoción de electrón Estado hibridizado sp 2 - orbitales sp 2

14 Formación de orbitales híbridos sp2

Hibridación sp 2 o trigonal: Se produce al combinarse un orbital s con dos orbitales p del mismo átomo, dando lugar a tres orbitales híbridos que adquieren una configuración plana triangular, los

16 Hibridación sp 2 o trigonal: Se produce al combinarse un orbital s con dos orbitales p del mismo átomo, dando lugar a tres orbitales híbridos que adquieren una configuración plana triangular, los orbitales híbridos están dirigidos desde el centro a los vértices de un triángulo equilátero, con ángulos entre sus ejes de 120º. Este tipo de hibridación la presentan las moléculas del eteno, benceno y en general todos los dobles enlaces en el caso de los compuestos orgánicos.

17 Ejemplo: ETENO C 1s 2 2s 2 2p x 2p y 1 2p z1, promociona un electrón del orbital 2s al 2p x, dando 1s 2 2s 1 2p x1 2p y1 2p z 1 H 1s 1 Se forma un enlace sigma por solapamiento de dos orbitales sp 2 y un enlace pi por solapamiento lateral de dos orbitales p.

20 Hibridación sp o diagonal En este tipo de hibridación sólo se combina un orbital p con el orbital s. Con este tipo de hibridación el carbono puede formar un triple enlace

Se produce cuando entran en juego, para la formación de un enlace covalente, un orbital de tipo s y otro de tipo p, dando lugar a dos orbitales híbridos que se colocan linealmente,

21 Se produce cuando entran en juego, para la formación de un enlace covalente, un orbital de tipo s y otro de tipo p, dando lugar a dos orbitales híbridos que se colocan linealmente, siendo el ángulo entre sus ejes de 180º. Este tipo de hibridación la presentan el hidruro de berilio, fluoruro de berilio y moléculas orgánicas con triple enlace como el acetileno, entre otros.

22 Hibridación sp 2 da. capa 2s 2p x 2p y 2p z 2 da. capa 2sp 2p y 2p z 2s 2p x 2p y 2p z 2 orbitales híbridos sp cada uno ocupado por un electrón y 2 orbital p con un electrón cada uno

ETINO o ACETILENO C 1s 2 2s 2 2p x 2p y1 2p z1 promociona un electrón del orbital 2s al 2p x, dando 1s 2 2s 1 2p x1 2p y1 2p 1 z H 1s 1 Se hibrida el 2s y el 2p x, formándose dos orbitales híbridos

25 ETINO o ACETILENO C 1s 2 2s 2 2p x 2p y1 2p z1 promociona un electrón del orbital 2s al 2p x, dando 1s 2 2s 1 2p x1 2p y1 2p 1 z H 1s 1 Se hibrida el 2s y el 2p x, formándose dos orbitales híbridos sp con un electrón cada uno de ellos. Se forman tres enlaces uno de tipo sigma y dos de tipo pi. Como los electrones de los enlaces pi poseen, por la naturaleza del enlace, mucha movilidad, los enlaces pi se representan en muchas ocasiones en forma de nube electrónica por encima y debajo del enlace pi

Documentos relacionados

Enlace químico II: geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos

Enlace químico II: geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos Capítulo 10 Copyright The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display. Teorías de cómo ocurren