FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Fenistil 1 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
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- Marina Carrizo García
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1 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Fenistil 1 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de Fenistil gel contiene: dimetindeno maleato. 1 mg Excipiente(s) con efecto conocido: propilenglicol mg cloruro de benzalconio.0,05 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección FORMA FARMACÉUTICA Gel incoloro, inodoro, refrescante y no graso. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Alivio del prurito asociado con dermatosis, urticaria, picaduras de insectos y de animales marinos, pequeñas quemaduras solares y pequeñas quemaduras superficiales, para adultos y niños a partir de 1 mes. 4.2 Posología y forma de administración Posología Adultos y niños mayores de 2 años: Aplicar una pequeña cantidad de Fenistil gel de 2 a 4 veces al día. Población pediátrica: Niños mayores de 1 mes a 2 años: bajo control médico. Forma de administración Uso cutáneo. Sobre piel intacta. Aplicar una pequeña cantidad sobre a la zona a tratar. A continuación dar un suave masaje con la mano para facilitar la penetración del medicamento en la piel. No tapar con vendajes oclusivos. Ni aplicar en zonas extensas de la piel 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Neonatos y prematuros. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo Evitar la exposición prolongada al sol de las zonas tratadas. Evaluar la situación clínica del paciente en caso de lesiones extensas. 1 de 5
2 Usar solo en piel íntegra. Información relativa a excipientes Este medicamento puede ser irritante y provocar reacciones en la piel porque contiene cloruro de benzalconio. Este medicamento puede producir irritación en la piel porque contiene propilenglicol. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Por vía oral, las interacciones de dimetindeno incluyen pero no se limitan a procarbazina, produciendo depresión del SNC y etanol, aumentando de la sedación. Sin embargo, las interacciones son muy poco probables tras la aplicación tópica ya que la disponibilidad sistémica de dimetindeno maleato es de aproximadamente 10% de la dosis aplicada en voluntarios sanos. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo Los estudios realizados en animales con maleato de dimetindeno no muestran potencial teratogénico ni efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal (ver sección 5.3). No obstante, durante el embarazo, Fenistil no debe aplicarse en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o levantada. Lactancia La misma precaución aplica a madres lactantes. Además, durante la lactancia, no se debe aplicar el medicamento en los pezones. Fertilidad Los estudios realizados en animales no han demostrado toxicidad en la fertilidad. No se dispone de estudios en humanos. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Fenistil sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 4.8 Reacciones adversas Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia durante el tratamiento son reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de aplicación. La frecuencia de las reacciones adversas no se puede estimar basándose en los datos disponibles. Clasificación de órganos del sistema (SOC) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Reacción adversa Sequedad en la piel Sensación de ardor en la piel Dermatitis alérgica Notificación de sospechas de reacciones adversas 2 de 5
3 Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: Sobredosis La ingestión accidental de una cantidad considerable de Fenistil puede conducir a la aparición de algunos de los síntomas de sobredosis de antihistamínicos-h1: depresión del SNC con somnolencia (principalmente en adultos), estimulación del SNC y efectos antimuscarínicos (especialmente en niños), incluyendo excitabilidad, ataxia, alucinaciones, espasmos tónico-clónicos, midriasis, boca seca, rubor en la cara, retención urinaria y fiebre. También puede aparecer hipotensión. No existe un antídoto específico para la sobredosis con antihistamínicos; por tanto, deben llevarse a cabo las medidas de emergencia usuales, incluyendo, en casos de ingestión, el uso de carbón activado, laxantes salinos, y medidas de soporte cardio-respiratorias en los casos en los que sea necesario. No deben administrarse estimulantes. Pueden utilizarse vasopresores para tratar la hipotensión. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antihistamínicos para uso tópico, Dimetindeno. Código ATC: D04AA13. Mecanismo de acción y efectos farmacodinámicos El dimetindeno maleato es un antagonista de los receptores H1 de la histaminapresenta una gran afinidad por dichos receptores. Reduce considerablemente la hiperpermeabilidad capilar asociada a las reacciones de hipersensibilidad inmediata. A bajas concentraciones provoca una estimulación de la histamino metiltransferasa que provoca la desactivación de la histamina. El dimetindeno maleato también presenta propiedades anestésicas cuando se aplica vía tópica. Fenistil gel es efectivo frente al prurito de diversa etiología y alivia rápidamente el picor y la irritación. La base de gel facilita la penetración del principio activo en la piel. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Fenistil gel penetra rápidamente en la piel y ejerce su efecto antihistamínico en pocos minutos. El efecto alcanza su máximo después de 1-4 horas. Tras la aplicación tópica en voluntarios sanos, la disponibilidad sistémica del dimetindeno de maleato es aproximadamente del 10% de la dosis aplicada. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad Los datos preclínicos sobre la sustancia activa no muestran un riesgo especial para seres humanos según estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad de dosis repetidas y genotoxicidad. No se detectaron efectos teratogénicos en ratas y conejos. En ratas, el dimetindeno maleato no tuvo influencia ni en la fertilidad ni el desarrollo peri y postnatal de las crías a dosis 250 veces superior a la dosis humana. 3 de 5
4 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Cloruro de benzalconio Edetato disódico Carbómero Hidróxido sódico Propilenglicol Agua purificada 6.2 Incompatibilidades No procede. 6.3 Periodo de validez 3 años. 6.4 Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25ºC. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Tubo de aluminio, con revestimiento interior de barniz de resina epoxi fenol, y tapón de polietileno. Tamaño de envase: 30 g y 50 g. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.A. Parque Tecnológico de Madrid, Calle de Severo Ochoa, Tres Cantos, Madrid - España 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fenistil 1 mg/g gel. Nº Registro: FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 13/10/1978 Fecha de la última renovación: 13/10/ FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Julio de 5
5 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 5 de 5
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FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Teva 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir: 50 mg Excipiente(s) con efecto conocido: Cada
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ketoconazol Abamed 2% crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA Composición por gramo: Ketoconazol (DOE)... 20 mg Para excipientes véase sección 6.1 3. FORMA
FICHA TECNICA. Cada gramo de pomada contiene 11,16 mg de acetato de hidrocortisona, equivalente a 10 mg de hidrocortisona base.
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HEMORRANE 10 mg/g pomada rectal 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 11,16 mg de acetato de hidrocortisona, equivalente a 10 mg
FICHA TÉCNICA. Población pediátrica Tebarat no se debe utilizar en niños menores de 4 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tebarat 0,5 mg/ml colirio en solución en envase unidosis 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de solución contiene 0,5 mg de hidrocloruro de azelastina
Para el alivio del acné pápulo-pustuloso, leve a moderado, de la zona facial. Para el tratamiento tópico de la rosácea pápulo-pustulosa.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zelaika 150 mg/g gel. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 g de Zelaika 150 mg/g gel contiene 150 mg de ácido azelaico (D.O.E.). Excipientes: 1 mg ácido benzoico/g gel
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Macrogol 5,9 g polvo para solución oral. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 5,9 gramos de Macrogol 3350. Excipientes con efecto
FICHA TÉCNICA. Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en adultos.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Venoruton 1 g polvo para solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre de Venoruton contiene: 1 g de oxerutinas. Excipiente(s) con efecto conocido:
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Melanasa 20 mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Melanasa 20 mg/g crema FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Hidroquinona 20 mg Excipientes: Alcohol cetoestearílico emulsificante
FICHA TÉCNICA. Parches Sor Virginia Extracto de Capsicum frutescens 2,59%
Página: 1 de 1 ÍNDICE: 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 3. FORMA FARMACÉUTICA 4. DATOS CLÍNICOS: 4.1 Indicaciones terapéuticas 4.2 Posología y forma de administración
FICHA TÉCNICA. Por envase monodosis de 5 ml: Citrato trisódico dihidratado mg Laurilsulfoacetato de sodio...45 mg
FICHA TÉCNICA 1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO CLISTERAN solución rectal 2.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por envase monodosis de 5 ml: Citrato trisódico dihidratado... 450 mg Laurilsulfoacetato de
FICHA TÉCNICA. 250 mg. Cápsulas duras Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 250 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: Saccharomyces boulardii CNCM I-745 Excipientes con efecto conocido:
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO radio salil antiinflamatorio crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Salicilato
FICHA TÉCNICA. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Alonga 50 mg/g Gel 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de gel contiene 50 mg de aciclovir. Excipientes: Cada gramo de gel contiene 0,9
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Descripción general
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Descripción general Las cápsulas son ovales, con el cuerpo y la tapa de color blanco.
FICHA TÉCNICA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos purificados de Neisseria meningitidis (meningococo) de los grupos A y C.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. MENCEVAX AC Vacuna de polisacáridos meningocócicos, grupos A y C. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. MENCEVAX AC es una preparación liofilizada de polisacáridos
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Licostrata 20 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de gel contiene: Hidroquinona... 20 mg
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. VENOSMIL 200 mg cápsulas duras VENOSMIL 20 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VENOSMIL 200 mg cápsulas duras VENOSMIL 20 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA VENOSMIL 200 mg cápsulas duras Cada cápsula contiene 200 mg de hidrosmina
FICHA TÉCNICA. Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ACICLOVIR SANDOZ 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipientes con efecto conocido: Cada
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. Un gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir y 10 mg de hidrocortisona.
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zoviduo 50mg/g y 10mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir y 10 mg de hidrocortisona.
FICHA TECNICA. Excipiente(s) con efecto conocido: Cada gramo de crema contiene 90 mg de alcohol cetoestearílico emulsificante tipo A
FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Teva 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene: Aciclovir : 50 mg Excipiente(s) con efecto conocido: Cada
FICHA TÉCNICA. Un gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir y 10 mg de hidrocortisona.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zoviduo 50mg/g y 10mg/g crema 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir y 10 mg de hidrocortisona. Excipientes con
FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en 5ml).
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Inistón EXPECTORANTE 20mg/ml solución oral sabor menta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en
Rifamicina 1% colirio
Rifamicina 1% colirio RESUMEN DE CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RIFAMICINA Colirio FICHA TECNICA IPC-RFM-OS-0987 Tracer Nº RFM-E-17820 04/00 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aragel 50 mg/g gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de gel contiene: Ibuprofeno...50 mg Para consultar
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ancesol 10 mg/ml solución inyectable para bovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml contiene: Sustancia
FICHA TÉCNICA. Alivio local del dolor, picor, escozor e inflamación asociado a hemorroides en adultos.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HEMORRANE 10 mg/g pomada rectal. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 11,16 mg de acetato de hidrocortisona, equivalente a 10
Alivio de los sofocos que aparecen durante la menopausia como consecuencia de la deprivación estrogénica.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Normosoy 40 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene: 290 mg de extracto etanólico 85% V/V seco de semillas de Glycine max (L.) Merr.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ecotam 10 mg/g crema. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ecotam 10 mg/g crema. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 10 mg de nitrato de econazol (equivalentes a 8,58 mg de econazol base).
FICHA TÉCNICA. Cada gramo de crema de Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema contiene 50 mg de aciclovir.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema de Aciclovir Sandoz 50 mg/g crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipientes
Pentosano polisulfato sódico (DOE) mg Excipientes (ver apartado 6.1.)
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO Thrombocid 0,1% POMADA 2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por 100 g de pomada: Pentosano polisulfato sódico (DOE)... 100 mg Excipientes (ver apartado 6.1.) 3.- FORMA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO REACTINE Levocabastina 0,5mg/ml colirio en suspensión. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: Levocabastina (como hidrocloruro) equivalente
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml polvo y disolvente para solución cutánea 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada
FICHA TÉCNICA. ENTEROSTREP SP 500mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos
FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ENTEROSTREP SP 500mg/g polvo para administración en agua de bebida para conejos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: Sustancia
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Mupirocina ISDIN 20 mg/g pomada 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina. Para consultar
FICHA TÉCNICA. KETOISDIN 400 mg óvulos está indicado en adultos para el tratamiento local de
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO KETOISDIN 400 mg óvulos FICHA TÉCNICA 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada óvulo contiene: 400 mg de ketoconazol Excipientes con efecto conocido: Butilhidroxianisol
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Aciclovir Mylan 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Aciclovir Mylan 50 mg/g crema EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir. Excipientes con efecto conocido: Cada
FICHA TÉCNICA. Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en 5ml). Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Inistón EXPECTORANTE 20mg/ml solución oral sabor menta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Este medicamento contiene 20 mg de Guaifenesina por ml (100mg en